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UNIVERSIDAD NACIONAL JOSE FAUSTINO SANCHEZ CARRION

PROBLEMAS DE APLICACIN DE
INTRODUCCION A LA
TERMODINAMICA

1. Una muestra de 32 g de gas metano, inicialmente a 1 bar y 300 K, se calienta


hasta 550 K. La capacidad calorfica molar del metano se ajusta a la ecuacin
emprica:

= (. + . ) . .

Calclese W, Q, U y H, suponiendo que el metano se comporta como gas


ideal, para un proceso reversible
(a) Isbaro y
(b) Iscoro.
) ( )

= =
32
= 8.314 (550 300) = 4.2
16 / .

=

550
= 2 300 ( 12.55 + 8.37102 )( )

8.37 102
= 2 (12.55 (550 300) + (5502 3002 ))
2

= 2 (3137.5 + 889.3) = 24061.3 = 24.06

:
= +
= 4.2 + 24.06 = 19.86
= + , :
= + ()
= +
= 19.86 + 2 8.314 103 250 = 24
) ( )
=0

= =

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= + :

= (. + . ) . .




= ( . + . )( )

8.37 102
= 2 (4.236 (550 300) + (5502 3002 ))
2

= 19.9
= +

= 19.9 + 2 8.314 103 250 = 24.0

2. Un mol de Gas ideal monoatmico a 220 kPa y 10C se expande adiabticamente hasta
duplicar su volumen inicial, luego siguiendo una recta (proceso lineal) regresa a su
estado inicial:
a) Representar los procesos en el plano P-V
b) Determinar para cada etapa y para el proceso total U, H, Q y W.
c) Qu conclusiones puede extraerse de los resultados obtenidos?

a) procesos en el plano P-V


P
DATOS:
P
P=220kPa

T=10C +273=283 K

1 8.314 283
= = = 1.6
220

1.6V 3.2V V

b) Q=0

Proceso Cclico :

U=Q-W

U=0

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W=Q

Donde:

W=n.R.T.Ln( )

atm.L 3.2L
W=1mol x0,082x. (283). (1.6) = 1630.87 J =1.6308 KJ

Por lo tanto:
H=n.Cp. T
H=n.Cp.(Tf-Ti) pero como la variacin de temperatura en proceso cclico es 0.
H=0

c) Ya que en el sistema se expande un gas ideal nos da por entender que el trabajo
ser positivo (+W) de ah siendo adiabticamente nos da por entender que no se
gana ni se pierde calor siendo el calor igual a cero (Q=0), cuando un sistema
sometido a un cambio regresa a su estado inicial la energa interna es igual a cero
(U=0), en el sistema solo habr trabajo.

3. Se calientan, reversible e isobricamente, 0,2 moles de un gas ideal monoatmico a


27C y 5 atm hasta volumen triple, y a continuacin se enfran, reversiblemente y a
volumen constante, hasta alcanzar la temperatura inicial; se procede despus, por va
reversible e isotrmica, hasta recuperar las condiciones iniciales. Resolver:

a) Representar en un diagrama P-V y P-T las trayectorias seguido por el proceso


b) Calclese: Q, W, y , para cada etapa y para el ciclo completo

a)

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b) DATOS:
P=5atm.
T=27C+273=300K
n=0,2moles
2 0.082 300
=
= 5
= 0.984
Donde:

= . . . ( )
. 3(0.984)
W= 0,2moles x (0,082. )x(300K)Ln.( )=5,405J
. 0.984
Por ser proceso Ciclico:
Q=W , Entonces: = =
Por lo tanto:
H=n.Cp. T
H=n.Cp.(Tf-Ti) pero como la variacin de temperatura en proceso
isotermico es 0.
H=0

4. 1 mol de nitrgeno en un dispositivo cilindro-pistn se comprime no en forma


adiabtica, ni isotrmica, sino en alguna parte entre ellas de acuerdo con la
relacin

, =

de 100 kPa y 300 K a 1 MPa.

Encuentre el calor involucrado en este proceso si existe alguno. Si hay algo,


se elimina o se agrega?

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El trabajo puede calcularse en este caso a partir de la expresin:



=

( )
=

, =
1
2
1
= (2 )
1
1,21
2 0,986923 1,2
3
= ( 9,86923 )

1,21
0,986923 1,2
2 = ( ) 300
9,86923

2 = 204

El trabajo es entonces:

( ) 8,314 204 300


= = ( )( ) = 137,75 /
28,97 . 1 1,2

La transferencia de calor se puede calcular a partir del balance de energa. As


= + (2 1 ) = 137,75 + (309,45 212,64) = 203,56 /

Donde los valores de la energa interna especfica se obtienen de tablas.

Respuesta. Se elimina el calor obtenido para en el sistema no se necesita.

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8.3. La capacidad calorfica a volumen constante del desulfuro de hidrogeno a presiones

constantes del desulfuro de hidrogeno a presiones bajas es:

Cv=[KJ/(mol.C)] = 0.0252 + 1.547 x 10-5 T -3.012 x 10-9 T2

Donde T se da en C. Una cantidad de H2S se mantiene en un cilindro con un pistn a

temperatura inicial de 25 C, a presin de 2.00 atm y volumen de 3.00 litros.

a) Calcule el calor (KJ) necesario para aumentar la temperatura del gas de 25 C a

100 C si el calentamiento se realiza a volumen constante (es decir, si el pistn no

se mueve)

reteniendo, en forma su cesiva, uno, dos y los tres trminos de la frmula de

capacidad calorfica. Determine los porcentajes de error en Q que resultan por

retener solo uno y dos trminos de la frmula de capacidad calorfica, suponiendo que

la expresin completa da un resultado correcto.

b) Para un sistema cerrado a presin constante con cambios insignificantes de energas

cintica y potencial, la ecuacin de balance de energa es Q = H. Utilcela ecuacin

para determinar una expresin para la capacidad calorfica a presin constante (Cp)

para el H2S, suponiendo comportamiento de gas ideal. Despus utilcela para calcular

el calor (J) necesario para aumentar la temperatura del gas desde 25 C hasta 1000

C a presin constante Que hara el pistn durante este proceso?

c) Cul es la importancia fsica de la diferencia entre los valores de Q calculados

en los inicios (a) y (b)?

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8.10. El calor necesario para elevar la temperatura de m (KG) de un lquido de T 1

a T2 a presin constante es

2
= = 1 ()

En los cursos de fisica de preparatorioa y de los primeros aos de

universidad, esta formulada se da por lo general como.

= = ( 2 1 )

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a) Que suposicin sobre Cp es necesaria para pasar de la ecuacin 1 a la 2?

b) La capacidad calorfica (CP) del n-hexano lquido se mide en un calormetro de

bomba. Un pequeo matraz de reaccin (la bomba) se coloca en un recipiente bien

aislado que contiene 2.00 L de n-C6H14 lquido a T = 300 K. Una reaccin de

combustin que se sabe libera 16.73 KJ de calor se lleva a cabo en la bomba, se

mide el aumento subsecuente de temperatura del sistema y se determina que es

3.10 K. En un experimento aparte, se determina que se requieren 6.14 KJ de

calor para elevar 3.10 K la temperatura de todo el contenido del sistema con

excepcin del hexano. Emplee estos datos para estimar CP[KJ/(mol-K)] para n-

hexano lquido a T = 300 K, suponiendo que se cumple la condicin necesaria para

que la ecuacin 3 sea vlida. Compare su resultado con un valor tabulado.

a) Cp es una constante, es decir, es independiente de T.


b) = =

(16.73 6.14) 1 103


= = ( ) = 0.223 /(. )
(2.00 )(3.10 ) 659 1
. 2

= 0.216 = 0.216
( . ) ( . )

8.33. La capacidad calorfica a presin constante de un gas a diversas temperaturas


se determina en forma experimental con los siguientes resultados:

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(a) Calcule el calor (kW) necesario para elevar la temperatura de 150 mol/s del
gas de 0C a 600C,empleando la regla de Simpson. para integrar las
capacidades calricas tabuladas.

(b) Aplicando el mtodo de los mnimos cuadrados, derive una expresin lineal
para Cp(T) en el rango de 0C a 600C, y utilcela para estimar de nuevo el
calor (kW) necesario para aumentar la temperatura de 150 mol/s del gas de
0C a 600C. En caso de que las estimaciones difieran, en cul confiara ms
y por qu?

a)
n T(C) Cp= J/(mol.C) (xn-xo)/n
0 0 33.5
1 100 35.1
2 200 36.7

100
3 300 38.4
4 40 40.2
5 500 42
6 600 43.9
77.4 115.5 76.9

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b) METODO DE LOS MINIMOS CUADRADOS

X Y m r
T Cp= J/(mol.C) 0.017321429 33.34642857
0 33.5
100 35.1 coefciente coefciente2
200 36.7 0.999475384 0.998951043
300 38.4
400 40.2
500 42
600 43.9
262.5 33.725

y=mx+r
m 0.017321429 33.34642857 r
error m 0.000251018 0.090505947 error r
coefciente2 0.998951043 0.132826417
4761.639676 5

El mtodo de mnimos cuadrados produce (para X = T, Y = Cp)

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8.34. Como parte de un clculo de diseo es necesario evaluar el cambio de entalpia de un


vapor orgnico raro. Que se enfriar de 1800C a 150C en un intercambiador de calor.
Busca en todas las referencias estndar de entalpias tabuladas o en los datos de
capacidad calorfica del vapor, pero no tiene suerte, hasta que por fin se topa con un
artculo de mayo de 1922 del Antarctican Journal of Obscure Organic Vapors que
contiene una grfica de Cp [cal/(g.C)] en escala logartmica contra [T(C) ] / en escala
lineal. Esta grfica es una lnea recta que pasa por los puntos Cp = 0.329, / = 7.1) y Cp
= 0.533, / = 17.3).

(a) Derive una ecuacin para Cp en funcin de T.

(b) Suponga que la relacin del inciso (a) es la siguiente:

y que usted desea evaluar:

Primero, realice la integracin de manera analtica empleando una tabla de


integrales en caso necesario; despus, elabore una hoja de clculo o un programa
de computadora para realizarla, aplicando la regla de Simpson, Pida al programa
que evale Cp en 11 puntos equidistantes desde 150C a 1800C, estime e imprima
el valor de , y repita los clculos con 101 puntos. Qu puede concluir respecto
a la exactitud del clculo numrico?

a) = + =
= ( ) ; = .

= . ; = .

= .

/

= = .

ln = ln1 1 = 1.4475 = = 1.4475 = 0.235


= 0.235 . (0.0473 12 )

150
b) 1800 0.235 . exp(0.0473 12 )
150
(0.235)(2) 1
{(0.0473 12 ) [ 12 ]} = 1730
0.0473 0.0473 1800

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METODO DE LA REGLA DE SIMPSON- PROGRAMA FORCE 2.0 (LENGUAJE


FORTRAN)

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SANCHEZ CARRION
Facultad de Ingeniera Qumica y Metalrgica

E.A.P: INGENIERIA QUMICA


TEMA:PROBLEMA DE APLICACIN
A LA TERMODINAMICA

CURSO: FISICOQUMICA I

DOCENTE: VICTOR RAUL COCA RAMIREZ

INTEGRANTES:

PASTOR VARA,MARICRUZ GUADALUPE

SILVESTRE GOMEZ,HAROLD ISAI

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HUACHO PERU

2017

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