UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE
INGENIERÍA METALÚRGICA

QUIMICA II
TEMAS:
• TERMODINAMICA
AUTORES:

• PLASENCIA BLANCO, SEBASTIAN MAURICIO

• PLAZA GERVACIO, ENRIQUE ANDERSON
• RAMIREZ CACEDA, ESTEBAN CALET
• REYES URRUNAGA, FRANCO ALEXANDER
• VILLAR LOBATO, RUBI

DOCENTE:
❖ ING. PATRICIA CARRANZA VILCHEZ

Trujillo – Perú

2023
 SEMINARIO DE QUIMICA TERMODINAMICA
8. Para cada una de estas reacciones, (a) ¿la entalpía aumenta o disminuye; (b) es 𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 >
𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 o es 𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 < 𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 ; (c) ∆𝐻 es positivo o es negativo?
2
𝐴𝑙2 𝑂3 (𝑠) → 2𝐴𝑙 (𝑠) + 1 𝑂2 (𝑔) 𝑒𝑛𝑑𝑜𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜
2
𝑆𝑛(𝑠) + 𝐶𝑙2 (𝑔) → 𝑆𝑛𝐶𝑙2 (𝑠) 𝑒𝑥𝑜𝑡é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑜
¿La entalpía aumenta o disminuye?

• En la reacción endotérmica, la entalpía aumenta, pues se absorbe calor del entorno.

• En la reacción exotérmica, la entalpía disminuye, pues se está liberando calor hacia el
entorno.

(b) ¿Es H_reactivos > H_productos o es H_reactivos < H_productos?

• En una reacción endotérmica, H_reactivos < H_productos, ya que los productos tienen
una mayor entalpía que los reactivos debido a que se ha absorbido energía del entorno.
• En una reacción exotérmica, H_reactivos > H_productos, ya que los reactivos tienen una
mayor entalpía que los productos debido a que se ha liberado energía hacia el entorno.

(c) ∆H es positivo o es negativo?

Al₂O₃ (s) → 2Al (s) + 3/2O₂ (g) (endotérmica)

• La entalpía aumenta.
• H_reactivos < H_productos.
• ∆H es positivo.

Sn (s) + Cl₂ (g) → SnCl₂ (s) (exotérmica)

• La entalpía disminuye.
• H_reactivos > H_productos.
• ∆H es negativo.

10. El metanol, CH3OH, es un combustible eficaz con un octanaje elevado que se puede
producir a partir de carbón e hidrógeno.
CH3OH(g) + 1 ½ O2 (g) → CO2 (g) +2H2O (l)
𝒌𝑱
∆𝑯 = −𝟕𝟔𝟐 𝒓𝒙𝒏
𝒎𝒐𝒍
(a) Halla el calor liberado cuando 90.0 g de CH3OH(g) se quema en exceso de oxígeno.
(b) ¿Qué masa de O2 se consume cuando se liberan 825 kJ de calor?

(𝒂) 𝑪𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒍𝒊𝒃𝒆𝒓𝒂𝒅𝒐 𝒄𝒖𝒂𝒏𝒅𝒐 𝟗𝟎. 𝟎 𝒈 𝒅𝒆 𝑪𝑯𝟑𝑶𝑯 𝒔𝒆 𝒒𝒖𝒆𝒎𝒂 𝒆𝒏 𝒆𝒙𝒄𝒆𝒔𝒐 𝒅𝒆 𝒐𝒙í𝒈𝒆𝒏𝒐:

𝐿𝑎 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙 (𝐶𝐻3𝑂𝐻) 𝑒𝑠:

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐶: 12.01 𝑔/𝑚𝑜𝑙
 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝐻: 1.01 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑂: 16.00 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝐶𝐻3𝑂𝐻 = 12.01 𝑔/𝑚𝑜𝑙 + 3(1.01 𝑔/𝑚𝑜𝑙) + 16.00 𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 32.04 𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝐴ℎ𝑜𝑟𝑎 𝑝𝑜𝑑𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑙 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝑂𝐻 𝑒𝑛 90.0 𝑔:

𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝑂𝐻 = 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑎𝑑𝑎 / 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = 90.0 𝑔 / 32.04 𝑔/𝑚𝑜𝑙
≈ 2.807 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝐷𝑎𝑑𝑜 𝑞𝑢𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑞𝑢í𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑛𝑜𝑠 𝑑𝑖𝑐𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑛
− 762 𝑘𝐽 𝑝𝑜𝑟 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝑂𝐻 𝑞𝑢𝑒𝑚𝑎𝑑𝑜, 𝑝𝑜𝑑𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 𝑐𝑢𝑎𝑛𝑑𝑜 90.0 𝑔
𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝑂𝐻 𝑠𝑒 𝑞𝑢𝑒𝑚𝑎𝑛:

𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 = 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 × ∆𝐻 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜

= 2.807 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 × (−762 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙) ≈ −𝟐𝟏𝟑𝟗. 𝟓𝟑𝟒 𝒌𝑱
(𝒃) 𝑴𝒂𝒔𝒂 𝒅𝒆 𝑶𝟐 𝒄𝒐𝒏𝒔𝒖𝒎𝒊𝒅𝒂 𝒄𝒖𝒂𝒏𝒅𝒐 𝒔𝒆 𝒍𝒊𝒃𝒆𝒓𝒂𝒏 𝟖𝟐𝟓 𝒌𝑱 𝒅𝒆 𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓:
𝑆𝑒𝑔ú𝑛 𝑙𝑎 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑞𝑢í𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑏𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒𝑎𝑑𝑎: 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝑂𝐻 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑐𝑜𝑛 1.5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑂2.
𝑃𝑟𝑖𝑚𝑒𝑟𝑜, 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑐𝑢á𝑛𝑡𝑜𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝑂𝐻 𝑠𝑒 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑖𝑡𝑎𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑟 825 𝑘𝐽 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟:
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝑂𝐻 = 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 / ∆𝐻 = 825 𝑘𝐽 / (−762 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙)
≈ −1.084 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 (𝑑𝑒 𝑛𝑢𝑒𝑣𝑜, 𝑙𝑎 𝑛𝑒𝑔𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑏𝑒 𝑎 𝑙𝑎 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟)
𝐴ℎ𝑜𝑟𝑎, 𝑝𝑜𝑑𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑢𝑠𝑎𝑟 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑛𝑎𝑟 𝑙𝑜𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑂2 𝑟𝑒𝑞𝑢𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜𝑠:
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑂2 = 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝑂𝐻 × (1.5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑂2 / 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3𝑂𝐻) 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑂2
= −1.084 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 × 1.5 ≈ −1.626 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑂2
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑂2 = 32.00 𝑔/𝑚𝑜𝑙 (16.00 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑝𝑜𝑟 𝑐𝑎𝑑𝑎 á𝑡𝑜𝑚𝑜 𝑑𝑒 𝑜𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜)
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑂2 = 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑂2 × 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑂2 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑂2
𝑔
= −1.626 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 × 32.00 ≈ −𝟓𝟐. 𝟎𝟑𝟐 𝒈
𝑚𝑜𝑙

11.¿Cuánto calor se libera cuando reaccionan 0.0426 moles de sodio con exceso de agua de
acuerdo con la ecuación siguiente?

𝑘𝐽
2 𝑁𝑎(𝑠) + 2𝐻2 𝑂 → 2𝐻(𝑔) + 2𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑞) ∆𝐻 == −368
𝑚𝑜𝑙𝑟𝑥𝑛
𝑘𝐽
𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 = ∆𝐻 𝑥 𝑚 = −368 𝑥 0.0426𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑟𝑥𝑛
𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 = 15.579 𝑘𝐽
12.La combustión de 0,0222 g de vapor de isooctano, 𝐶8 𝐻18 , a presión constante eleva
la temperatura de un calorímetro 0.400°C. La capacidad calorífica combinada del
calorímetro y del agua es de 2,48 kJ/°C.

Halla el calor molar de combustión del isooctano gaseoso.

1
𝐶8 𝐻18 (g) + 12 𝑂2 (𝑔) → 8𝐶𝑂2 (𝑔) + 9𝐻2 𝑂(𝑙)
2

¿Cuál es el ∆𝐻 de la reacción Pb𝑂(𝑠) + 𝐶(𝑠) → 𝑃𝑏(𝑠) + C𝑂(𝑔) si se deben suministrar 23, 8

kJ para convertir 49,7 g de óxido de plomo (II) en plomo?

Solución:

• Primero necesitamos conocer las entalpias de formación de cada unos de los

compuestos de la reacción.

𝑘𝐽
∆𝐻𝑓 ° 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑃𝑏𝑂 (𝑜𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑙𝑜𝑚𝑜 𝐼𝐼) = −217,7
𝑚𝑜𝑙

∆𝐻𝑓 ° 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝐶 (𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) = 0 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

∆𝐻𝑓 ° 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑃𝑏 (𝑝𝑙𝑜𝑚𝑜) = 0 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

∆𝐻𝑓 ° 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝐶𝑂 (𝑚𝑜𝑛𝑜𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜) = −110,5 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

• Ahora podemos calcular la ∆𝐻 de la reacción utilizando la ley de Hess, que

establece que el cambio de ∆𝐻 de la reacción es igual a la suma de los
cambios de entalpia de formación de los productos menos la suma de los
cambios de entalpia de formación de los reactantes:

∆𝐻 =∑ 𝐻𝑓 (𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠) − ∑ 𝐻𝑓 (𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠)

∆𝐻 = [∆𝐻𝑓 (𝑃𝑏) + ∆𝐻𝑓 (𝐶𝑂)] − [∆𝐻𝑓 (𝑃𝑏𝑂) + ∆𝐻𝑓 (𝐶)]

𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝐻 = [0 + (−110,5 )]- [−217,7 + 0 ]
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

∆𝐻 = 107,2𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 (respuesta)

• Calcular la cantidad de moles de PbO que se utiliza en la Rx para eso

utilizamos la masa dada que es 49,7 g y el peso molar de PbO.
 𝑚 49,7𝑔
𝑛= → 223,2𝑔 = 0,223 mol
𝑃𝑀
𝑚𝑜𝑙

• Finalmente se calcula el cambio en la entalpia para la cantidad de PbO que

nos dieron.

∆𝐻𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∆𝐻 ∗ 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑃𝑏𝑂

107,2𝑘𝐽
∆𝐻𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∗ (0,223 mol) = 23,9 kJ (comprobado)
𝑚𝑜𝑙

14. ¿Qué es más exotérmico, la combustión de un mol de metano para formar CO2(g) y agua
líquida o la combustión de un mol de metano para formar CO2(g) y vapor de agua? ¿por
qué?
La combustión de un mol de metano para formar CO2(g) y agua líquida es más exotérmica
que la combustión de un mol de metano para formar CO2(g) y vapor de agua. Esto se debe
a que la formación de agua líquida libera más energía que la formación de vapor de agua. En
la combustión de un mol de metano para formar CO2(g) y agua líquida, se libera una gran
cantidad de calor debido a la formación de enlaces entre los átomos de hidrógeno y oxígeno
para formar moléculas de agua líquida. En cambio, en la combustión de un mol de metano
para formar CO2(g) y vapor de agua, la formación de vapor de agua libera menos energía
que la formación de agua líquida, ya que se necesita energía adicional para convertir el agua
líquida en vapor de agua

𝟐𝟎. Escribir la ecuación química balanceada cuyo valor de ∆𝑯𝟎𝑹𝒙𝑵 es igual a ∆𝑯𝟎𝒇 para
hidróxido de calcio, etano, carbonato sódico, fluoruro cálcico, fosfina, propano y azufre
atómico.

∆𝑯𝟎𝑹𝒙𝑵 = ∑ 𝒏 ∆𝑯𝟎𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒄𝒕𝒐𝒔 − ∑ 𝒏 ∆𝑯𝟎𝒓𝒆𝒂𝒄𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒔

𝒂.
𝑪𝒂𝑶 (𝒔) + 𝑯𝟐𝑶 (𝒍) → 𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐 (𝒔)
0
∆𝐻𝑅𝑥𝑁 = −325 − (−1002,81)
0
∆𝐻𝑅𝑥𝑁 = −325 + 1002,81
0
∆𝐻𝑅𝑥𝑁 = 650,81

𝒃.

𝟐𝑪 + 𝟑𝑯𝟐 → 𝑪𝟐 𝑯𝟔
0
∆𝐻𝑅𝑥𝑁 = −84,4 − 2(0) + 3(0)
0
∆𝐻𝑅𝑥𝑁 = −84,4

𝒄.
𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 + 𝑯𝑪𝒍 → 𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶 + 𝑪𝑶𝟐
0
∆𝐻𝑅𝑥𝑁 = −1465.8 − (−1152.9)
0
∆𝐻𝑅𝑥𝑁 = −312.9

𝒅.
𝑪𝒂𝑭𝟐 + 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝑪𝒂𝑺𝑶𝟒 + 𝟐𝑯𝑭
0
∆𝐻𝑅𝑥𝑁 = −1972.714 − (−2025.9)
0
∆𝐻𝑅𝑥𝑁 = 53.186

𝒆.
𝟒𝑷𝑯𝟑 + 𝟖𝑶𝟐 → 𝑷𝟒 𝑶𝟏𝟎 + 𝟔𝑯𝟐 𝑶
0
∆𝐻𝑅𝑥𝑁 = −4698.98 − 4(−9.3)
0
∆𝐻𝑅𝑥𝑁 = −4661.73

𝒇.
𝑪𝟑 𝑯𝟖 + 𝟓𝑶𝟐 → 𝟑𝐂𝑶𝟐 + 𝟒𝑯𝟐 𝐎
0
∆𝐻𝑅𝑥𝑁 = −323,01 − (−103,8)
0
∆𝐻𝑅𝑥𝑁 = −211

𝒈.
𝑺𝟖 + 𝟖𝑶𝟐 → 𝟖𝐒𝑶𝟐
0
∆𝐻𝑅𝑥𝑁 = 296.9 − 53.25
0
∆𝐻𝑅𝑥𝑁 = −350,15

24.De los siguientes calores de reacción

𝑘𝐽
4𝐻𝐶𝑙(𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝐻2 𝑂(𝑙 ) + 2𝐶𝑙2 (𝑔) ∆𝐻 = −148,4 𝑟𝑥𝑛
𝑚𝑜𝑙
1 1 𝑘𝐽
𝐻2 (𝑔) + 𝐹2 (𝑔) → 𝐻𝐹 (𝑙 ) ∆𝐻 = −600,0 𝑟𝑥𝑛
2 2 𝑚𝑜𝑙
1 𝑘𝐽
𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐻2 𝑂(𝑙 ) ∆𝐻 = −285,8 𝑟𝑥𝑛
2 𝑚𝑜𝑙

Calcular ∆𝐻 𝑝𝑎𝑟𝑎 2𝐻𝐶𝑙(𝑔) + 𝐹2 (𝑔) → 𝐻𝐹(𝑙) + 𝐶𝑙2 (𝑔) ∆𝐻 =

𝑘𝐽
−237,77 𝑟𝑥𝑛
𝑚𝑜𝑙

𝟐𝟓. 𝐃𝐞 𝐥𝐨𝐬 𝐬𝐢𝐠𝐮𝐢𝐞𝐧𝐭𝐞𝐬 𝐞𝐧𝐭𝐚𝐥𝐩𝐢𝐚𝐬 𝐝𝐞 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐜𝐢ó𝐧

CaCO3 (g) → CaO(s) + CO2 (𝑔) ∆H = +178,1 kJ/mol rn
 CaO(s) + HO2 (l) → Ca(OH)2 (s) ∆H = −64,8 kJ/mol rxn

Ca(OH)2 (s) → Ca2+ (aq) + 2OH − (𝑎𝑞) ∆H = −16,2 kJ/mol rxn

Calcula ∆Hrxn para Ca2+ (aq) + 2OH − (𝑎𝑞) + CO2 (𝑔) → CaCO3 (g) + HO2 (l)

Valores de entalpía:

− 𝛥𝐻𝑓° (𝐶𝑎²⁺(𝑎𝑞)) : − 542 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

− 𝛥𝐻𝑓° (𝑂𝐻⁻(𝑎𝑞)) : − 229 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
− 𝛥𝐻𝑓° (𝐶𝑂₂(𝑔)) : − 393,5 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
− 𝛥𝐻𝑓° (𝐶𝑎𝐶𝑂₃(𝑔)) : − 1206,9 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

− 𝛥𝐻𝑓° (𝐻₂𝑂(𝑙)) : − 285,8 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

Usando la Ley de Hess

𝛥𝐻𝑟𝑥𝑛 = 𝛴(𝛥𝐻𝑓° 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑡𝑜𝑠) − 𝛴(𝛥𝐻𝑓° 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠)

Reemplazamos:

𝛥𝐻𝑟𝑥𝑛 = [𝛥𝐻𝑓° (𝐶𝑎𝐶𝑂₃(𝑔)) + 𝛥𝐻𝑓° (𝐻₂𝑂(𝑙))] − [𝛥𝐻𝑓° (𝐶𝑎²⁺(𝑎𝑞))

+ 2𝛥𝐻𝑓° (𝑂𝐻⁻(𝑎𝑞)) + 𝛥𝐻𝑓° (𝐶𝑂₂(𝑔))]
𝛥𝐻𝑟𝑥𝑛 = [−1206.9 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 + (−285.8 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙)] − [−542 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 − 2(−229 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙)
− 393.5 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙]

𝛥𝐻𝑟𝑥𝑛 = [−1492.7 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙] − [−542 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 − 2(−229 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙) − 393.5 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙]

𝛥𝐻𝑟𝑥𝑛 = −1492.7 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 + 542 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 + 458 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 + 393.5 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝛥𝐻𝑟𝑥𝑛 = −99,2 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

∴ 𝛥𝐻𝑟𝑥𝑛 = −99.2 𝑘𝐽 / 𝑚𝑜𝑙

26.

2SO3(g)→2SO2(g)+O2(g)
(S(s)+2/3O2(g)→SO3(g))2 ΔH=(−395.7kJ/mol)2= −791.4kJ/mol

(S(s)+O2(g)→SO2(g) ) ΔH=(−296.8kJ/mol)2 = - 593.6kJ/mol

Entonces

2SO3(g)→2SO2(g)+O2(g)

ΔH total=(−791.4kJ/mol)+(−593.6kJ/mol)= −1385kJ/mol

27. El aluminio reacciona vigorosamente con muchos agentes oxidantes. Por ejemplo:

4𝐴𝑙(𝑠) + 3𝑂2 (𝑔) → 2𝐴𝑙2 𝑂3 (𝑠)

∆𝐻 = −3,352 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

4𝐴𝑙 (𝑠) + 3𝑀𝑛𝑂2 (𝑠) → 3𝑀𝑛 (𝑠) + 2𝐴𝑙2 𝑂3 (𝑠)

∆𝐻 = −1,792 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

Usa esta información para determinar la entalpía de formación del MnO2 (s)
SOLUCIÓN:

3𝑀𝑛 (𝑠) + 2𝐴𝑙2 𝑂3 (𝑠) → 4𝐴𝑙 (𝑠) + 3𝑀𝑛𝑂2 (𝑠) ∆𝐻 = 1,792 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

4𝐴𝑙(𝑠) + 3𝑂2 (𝑔) → 2𝐴𝑙2 𝑂3 (𝑠) ∆𝐻 = −3,352 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

3𝑀𝑛 (𝑠) + 3𝑂2 (𝑔) → 3𝑀𝑛𝑂2 (𝑠) ∆𝐻 = −1,56 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

𝑀𝑛 (𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝑀𝑛𝑂2 (𝑠) ∆𝐻 = −0,52 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

𝟐𝟖. 𝐃𝐚𝐝𝐚𝐬
2H2 (g) + O2 (g) → 2H2 𝑂(𝑙) ∆H = −571,7 kJ/mol rn

C3 H4 (g) + 4O2 (l) → 3CO2 (g) + 2H2 𝑂(𝑙) ∆H = −1,941 kJ/mol rxn
C3 H8 (g) + 5O2 → 3CO2 (g) + 4H2 𝑂(𝑙) ∆H = −2,220 kJ/mol rxn

Determina el calor de la reaccion de hidrogenizacion

C3 H4 (g)) + 2H2 (g) → C3 H8 (g)
Valores de entalpía:
− 𝛥𝐻𝑓° (𝐶₃𝐻₄(𝑔)): 52,5 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

− 𝛥𝐻𝑓° (𝐻₂(𝑔)): 0 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

− 𝛥𝐻𝑓° (𝐶₃𝐻₈(𝑔)) : − 103,9 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

Usando la Ley de Hess

𝛥𝐻𝑟𝑥𝑛 = 𝛴(𝛥𝐻𝑓° 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑡𝑜𝑠) − 𝛴(𝛥𝐻𝑓° 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠)
Reemplazamos:

𝛥𝐻𝑟𝑥𝑛 = [𝛥𝐻𝑓° (𝐶₃𝐻₈(𝑔))] − [𝛥𝐻𝑓° (𝐶₃𝐻₄(𝑔)) + 2𝛥𝐻𝑓° (𝐻₂(𝑔))]

𝛥𝐻𝑟𝑥𝑛 = [−103.9 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙] − [52.5 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 + 2(0 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙)]

𝛥𝐻𝑟𝑥𝑛 = −103.9 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 − 52.5 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝛥𝐻𝑟𝑥𝑛 = −156,4 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
∴ 𝛥𝐻𝑟𝑥𝑛 = −156,4 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

32. La reacción de aluminotermia, usada para soldar hierro, es la reacción de Fe3O4 con Al.
8𝐴𝑙(𝑠) + 3𝐹𝑒3 𝑂4(𝑠) → 4𝐴𝑙2 𝑂3(𝑠) + 9𝐹𝑒(𝑠) ∆𝐻0 = −3347,6 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 𝑟𝑥𝑛

Debido a que esta gran cantidad de calor no puede disiparse rápidamente al entorno, la
masa reaccionante puede alcanzar temperaturas cerca de 3000 °C. ¿Cuánto calor se libera
en la reacción de 19,2 g de Al con de 48,0 g de𝐹𝑒3 𝑂4 ?
1) reactivo limitante:
𝒎𝒂𝒔𝒂𝑨𝒍 19.2 𝑔
#𝒎𝒐𝒍𝑨𝒍 = = 𝑔 = 𝟎. 𝟕𝟏 𝒎𝒐𝒍
𝑷𝒎 27.0
𝑚𝑜𝑙

𝒎𝒂𝒔𝒂𝑭𝒆𝟑 𝑶𝟒 48.0 𝑔
#𝒎𝒐𝒍𝑭𝒆𝟑 𝑶𝟒 = = 𝑔 = 𝟎. 𝟐𝟎𝟕𝟑 𝒎𝒐𝒍
𝑷𝒎 231.16
𝑚𝑜𝑙
8𝑚𝑜𝑙𝐴𝑙 0.71𝑚𝑜𝑙𝐴𝑙
Proporción requerida: = 2.67 ; Proporcion real: = 3.42
3𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 𝑂 0.2073𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒 𝑂
3 4 3 4
𝑐𝑜𝑚𝑜 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑜𝑟𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑒𝑠 𝑚𝑎𝑦𝑜𝑟 𝑎 𝑙𝑎 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑜𝑟𝑐𝑖ó𝑛 𝑟𝑒𝑞𝑢𝑒𝑟𝑖𝑑𝑎; 𝐹𝑒3 𝑂4 𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑅𝑙𝑖𝑚
2) Calor liberado:
1𝑚𝑜𝑙 −3347.6 𝐾𝐽
∆𝐻 = 48.0𝑔𝐹𝑒3 𝑂4 ∗ ∗ = 𝟐𝟑𝟏. 𝟐𝟕 𝑲𝑱
231.6𝑔 1𝑚𝑜𝑙𝐹𝑒3 𝑂4
33. Cuando un soldador usa el soplete de acetileno, la combustión del acetileno libera el
calor intenso necesario para soldar metales entre sí. La reacción de combustión es:
2𝐶2 𝐻2 (𝑔) + 5𝑂2 (𝑔) → 4𝐶𝑂2 (g) + 2𝐻2 𝑂(𝑔)
El calor de combustión del acetileno es de -1.300 kJ/mol de 𝐶2 𝐻2 . ¿Cuánto calor se
libera cuando se queman 3,462 kg de 𝐶2 𝐻2 ?
Solución:
• Primero debemos de calcular los moles de acetileno
𝑚 3462𝑔
𝑛= → 26,04𝑔 = 132,94 mol de C2 H2
𝑃𝑀
𝑚𝑜𝑙
• Utilizamos el calor de combustión para calcular el calor liberado durante la
reacción:
 Calor liberado= moles de C2 H2 * calor de combustión
Q= 132,94 mol * (-1300kJ/mol)
Q= -172822kJ
• El calor liberado cuando se quemas 3462 g de acetileno es 172822kJ.
El negativo indica que la reacción es exotérmica. (respuesta)

48. ¿Qué es una bomba calorimétrica? ¿De qué manera las bombas calorimétricas nos dan
información útil?
Una bomba calorimétrica es un dispositivo utilizado en química y física para medir la
cantidad de calor liberado o absorbido durante una reacción química o un proceso físico.
Nos da información útil a través de: valor calórico, eficiencia energética, diseño y control
de procesos, entre otros.
50. Un calorímetro contenía 75,0 g de agua a 16,95 °C. Se colocó dentro de él una muestra
de 93,3 g de hierro a 65,58°C, dando una temperatura final de 19,68 °C para el sistema.
Calcula la capacidad calorífica del calorímetro. Los calores específicos son 4,184 J/g°C para
el H₂O y 0,444 J/g °C para el Fe.
Agua. Hierro
m1 = 75g. m2= 93,3g. Temperatura final = 19,68°C

T°= 16,95°C T°= 65,58°C

Ce= 4,184J/g°C Ce= 0,444J/g°C

Q= m x ce x ∆T
K= ∆Q/∆T
K= [(93,3g).(0,444J/g°C).(19,68°C-65,58°C) – (75g).(4,184J/g°C).(19,68°C-
16,95°C)]/19,68°C
K= (-1901,42 – 856,67)J/19,68°C. = -2758,09/19,68

K= -140,15
51. Un estudiante desea determinar la capacidad calorífica de un calorímetro de taza de
café. Después de que ella mezcla 100,0 g de agua a 58,5°C con 100.0 g de agua, ya en el
calorímetro, a 22,8 °C, la temperatura final del agua es de 39,7°C. (a) Calcula la capacidad
calorífica del calorímetro en J/°C. Usa 4,18 J/g°C como el calor específico del agua. (b) ¿Por
qué es más útil expresar el valor en J/°C que en unidades de J/(g calorímetro °C)?
a)
Agua. Agua del calorímetro

M1 = 100g. m2= 100g. Temperatura final = 39,7°C

T°= 58,5°C T°= 22,8°C
Ce= 4,18J/g°C Ce= 4,18J/g°C

Q= m x ce x ∆T
K= ∆Q/∆T
K= [(100g).(4,18J/g°C).(34,7°C-58,5°C) – (100g).(4,18J/g°C).(34,7°C-22,8°C)]/34,7°C
K= (-9948,4 – 4974,2)J/34,7°C. = -14922,6/34,7

K= -430,05J/°C
b) Expresar el valor en J/°C en lugar de J/(g calorímetro °C) es más útil porque
proporciona una medida independiente de la cantidad de sustancia o masa presente en el
sistema.

52. Un calorímetro de taza de café que tiene una capacidad calorífica de 472 J°/C se usa para
medir el calor liberado cuando se mezclan las siguientes disoluciones acuosas, ambas a 22,6°C
inicialmente: 100g de disolución que contiene 6,62g de nitrato de plomo, t 100g de disolución
que contienen 6,00g de ioduro sódico, NaI. La temperatura final es de 24,2°. Supón que el calor
especifico de la mezcla es el mismo que para el agua, 4,18J/g.°C.

𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 (𝑎𝑞 ) + 2𝑁𝑎𝐼(𝑎𝑞) → 𝑃𝑏𝑙2 (𝑠) + 2𝑁𝑎𝑁𝑂3 (𝑎𝑞 )

• Calcular el calor liberado.

𝑇 = 22,6°𝐶
200𝑔 = 100𝑔 𝑎 6,62𝑔 𝑑𝑒 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 (𝑎𝑞 ) + 100𝑔 𝑎 6,00𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑙 (𝑎𝑞 )

𝑄𝑠𝑜𝑙 + 𝑄𝑐𝑎𝑙 = −𝑄𝑅𝑋𝑁

(𝑚. 𝐶𝑒. ∆𝑇 + 𝐶𝑒. ∆𝑇) = −𝑄𝑅𝑋𝑁
𝐽 472𝐽
(200𝑔𝑥4,18° 𝑥1,6°𝐶 + 𝑥1,6°𝐶 = −𝑄𝑅𝑋𝑁
𝑔°𝐶 °𝐶

−2,1𝑥103 = 𝑄𝑅𝑋𝑁

• Calcular la entalpia para la reacción [por mol de 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 (𝑎𝑞 ) consumido] en las
condiciones del experimento.
−2,1𝑥103 331,2𝑔𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2
=
6,62𝑔𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 1𝑚𝑜𝑙𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2
5
−1,05𝑥10 𝐽/1𝑚𝑜𝑙𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2
105𝑥𝐾𝐽/1𝑚𝑜𝑙
53. Un calorímetro de taza de café se usa para determinar el calor de reacción para la
neutralización acido-base:
𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒂𝒒) + 𝑵𝒂𝑶𝑯(𝒂𝒒) → 𝑵𝒂𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶(𝒂𝒒) 𝑯𝟐 𝑶(𝒈)

Cuando añadimos 20,00 mL de 𝑵𝒂𝑶𝑯 0,625M a 21,400 °C a 30,00 mL de 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯

0,500 M que ya está en el calorímetro a la misma temperatura, la temperatura resultante
se observa que es 24,347°C. La capacidad calorífica de del calorímetro ha sido
determinada previamente siendo 27.8 J/°C. Supón que el calor específico de la mezcla es el
mismo que el del agua, 4,18 J/g °C y que la densidad de la mezcla es 1,02 g/mL.
(a) Calcula la cantidad de calor liberada por la reacción.
(b) Determina ∆𝑯 para la reacción en las condiciones del experimento.
Solución:
𝒏
𝑴=
𝑽(𝑳)

𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,625
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 20 mL = 0,02 L
𝑀𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0,5

𝑉𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 30 mL = 0,03 L

→ 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,625 𝑥 0,02 = 0,0125

→ 𝑛𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 0,5 𝑥 0,03 = 0,015

∆𝑯𝒓 ° = 𝑸𝒓𝒙𝒏.
𝑸𝒔𝒊𝒔𝒕. = 𝑸𝒓𝒙𝒏. + 𝑸𝒔𝒐𝒍. + 𝑸𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊.
𝑄𝑠𝑖𝑠𝑡. = 0
→ 𝑸𝒓𝒙𝒏. = −(𝑸𝒔𝒐𝒍. + 𝑸𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊. )
𝑸𝒔𝒐𝒍. = 𝒘 𝒙 𝑪𝒆 𝒙 ∆𝑻°

∆𝑇° = 24,347°𝐶 − 21,400°𝐶 = 2,497°𝐶

𝒘(𝒈)
𝝆=
𝑽 (𝒎𝑳)

𝑔 𝑤(𝑔)
1,02 =
𝑚𝐿 50 (𝑚𝐿)

→ 𝑤 = 51𝑔
𝐽
𝐶𝑒 = 4,18
𝑔°𝐶

𝐽
→ 𝑄𝑠𝑜𝑙. = 51𝑔 𝑥 4,18 𝑥 2,497°𝐶 = 150,297 𝐽
𝑔°𝐶

𝑸𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊. = 𝑪𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊 𝒙 ∆𝑻°

𝐽
𝐶𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖 = 27.8
°𝐶
𝐽
→ 𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖. = 27.8 𝑥 2,497°𝐶 = 81,9266 𝐽
°𝐶

→ 𝑸𝒓𝒙𝒏. = −(𝟏𝟓𝟎, 𝟐𝟗𝟕 𝑱 + 𝟖𝟏, 𝟗𝟐𝟔𝟔 𝑱) = −𝟐𝟑𝟐, 𝟐𝟐𝟑𝟔 𝐉

Para ∆𝐻𝑟 °
−232,2236 J
→ 𝑄𝑟𝑥𝑛. =
0,0125 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻

Relación Molar Estequiométrico:

1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 →𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑐𝑜𝑛 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
 −𝟐𝟑𝟐,𝟐𝟐𝟑𝟔 𝐉 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑵𝒂𝑶𝑯 −𝟏𝟖𝟓𝟕𝟕.𝟖𝟖𝟖 𝐉
→ 𝑸𝒓𝒙𝒏. = 𝒙 =
𝟎,𝟎𝟏𝟐𝟓 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝟏𝒎𝒐𝒍𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯

Por lo tanto:
𝑱
∆𝑯𝒓 ° = −𝟏𝟖𝟓𝟕𝟕. 𝟖𝟖𝟖
𝒎𝒐𝒍 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯

55. Una muestra de 2,00 g de hidracina, N₂H₄, se quema en una bomba calorimétrica que
contiene 6,40 × 103 lg de H₂O, y la temperatura aumenta desde 25,00 °C hasta 26,17 °C. La
capacidad calorífica del calorímetro es de 3,76 kJ/°C. Calcula ∆E para la combustión de
N₂H₄ en kJ/g y en kJ/mol.
∆E= Q
K= Q/∆T. Q= K. ∆T
∆E= K.∆T
∆E= 3,76Kj/°C x (26,17 – 25)°C
∆E= 3,76Kj/°C x 1,17°C
∆E= 4,3992Kj

61.Por cada uno de los cambios químicos y físicos llevados a cabo a presión constante , establece
si el trabajo se realiza por el sistema sobre su entorno o por el entorno sobre el sistema , o si la
cantidad de trabajo es despreciable.

(a)𝐶6 𝐻6 (𝐿) → 𝐶6 𝐻6 (𝑔) , 𝑊 < 0(𝑆𝐼𝑆𝑇𝐸𝑀𝐴 𝐻𝐴𝐶𝐼𝐴 𝐸𝐿 𝐸𝑁𝑇𝑂𝑅𝑁𝑂) = 1 − 0 = 1

1 3
(b) 𝑁2 (𝑔) + 𝐻2 (𝑔) → 𝑁𝐻3 (𝑔), 𝑊 > 0
2 2

*𝐸𝑁𝑇𝑂𝑅𝑁𝑂 𝑆𝑂𝐵𝑅𝐸 𝐸𝐿 𝑆𝐼𝑆𝑇𝐸𝑀𝐴 YA QUE 1 – 2= -1

(c) Si𝑂2 (𝑠) + 3𝐶 (𝑠) → 𝑆𝑖𝐶 (𝑠) + 2𝐶𝑂(𝑔), 𝑊 > 0

EL ENTORNO SOBRE EL SISTEMA YA QUE (2+1 )-(3+1)=-1

71.- Cuál de los siguientes procesos está acompañado por un aumento en la entropía del
sistema? (No son necesarios cálculos.)
(a) Un edificio se construye con ladrillos, argamasa, madera y clavos.

Este proceso implica la organización y construcción de un edificio, lo que generalmente implica

una disminución en la entropía debido a la organización de los materiales en una estructura
definida.

(b) Un edificio colapsa en ladrillos, argamasa, madera y clavos.

Este proceso también implica una disminución en la entropía, ya que la estructura organizada
se descompone y se convierte en una forma menos organizada.

(c) El iodo sublima, I₂(s) → I₂(g).

La sublimación implica el cambio de una fase sólida a una fase gaseosa, lo que aumenta la
entropía al pasar de una estructura más ordenada (sólido) a una más desordenada (gas).

(d) El sulfato de plata blanco, Ag₂SO₄, precipita en disolución que contiene iones plata e iones
sulfato.

La precipitación implica la formación de un sólido a partir de iones en solución, lo que

disminuye la entropía al pasar de una forma más desordenada (iones en solución) a una
estructura más ordenada (sólido).

(e) Una banda desfilando se reúne en formación.

Este proceso implica organización y orden, por lo que probablemente esté asociado con una
disminución en la entropía.

(f) Se quita una separación para permitir que dos gases se mezclen.

Al quitar una barrera y permitir que dos gases se mezclen, se aumenta la entropía ya que los
gases ahora están distribuidos de manera más uniforme en el espacio, lo que implica un
aumento en el desorden.

Con base en la discusión anterior, los procesos que están acompañados por un aumento en la
entropía son (c) El iodo sublima, I₂(s) → I₂(g), y (f) Se quita una separación para permitir que
dos gases se mezclen.

0
76. Usa los datos de 𝑆 0 del Apéndice K para calcular el valor de ∆𝑆298 y para cada una de las
siguientes reacciones. Compara los signos y magnitudes de estos valores. Compara los signos y
0
magnitudes de estos valores de ∆𝑆298 y explica tus observaciones.

a) 4𝐻𝐶𝑙(𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝐶𝑙2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂 (𝑔)

∆𝑆° = ∑ 𝑛. 𝑆°𝑝𝑟𝑜𝑑 − ∑ 𝑛. 𝑆°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡

𝐽 𝐽
∆𝑆° = [2 × 223,07 + 2 × 188,83 ]
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
− [4 × 186,91 + 1 × 205,14]
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽 𝐽 𝐽 𝐽
∆𝑆° = (446,14 + 377,66 ) − (747,64 + 205,14 )
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽 𝐽
∆𝑆° = 823,8 − 952,78
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
 𝐽
∆𝑆° = −128,98
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
b) 𝑃𝐶𝑙3 (𝑔) + 𝐶𝑙2 (𝑔) → 𝑃𝐶𝑙5 (𝑔)

∆𝑆° = ∑ 𝑛. 𝑆°𝑝𝑟𝑜𝑑 − ∑ 𝑛. 𝑆°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡

𝐽 𝐽 𝐽
∆𝑆° = [1 × 364,6 ] − [1 × 311,78 + 1 × 223,08 ]
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽 𝐽
∆𝑆° = 364,6 − 534,86
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
∆𝑆° = −170,26
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
c) 2𝑁𝑂 (𝑔) → 𝑁2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔)

∆𝑆° = ∑ 𝑛. 𝑆°𝑝𝑟𝑜𝑑 − ∑ 𝑛. 𝑆°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡

𝐽 𝐽 𝐽
∆𝑆° = [1 × 191,61 + 1 × 205,14 ] − [2 × 210,76 ]
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽 𝐽
∆𝑆° = 346,75 − 421,52
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
∆𝑆° = −24,77
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
OBSERVACIONES:

Al obtener un valor negativo de ∆𝑆° para las reacciones dadas, las observaciones son:

• Es posible que el sistema esté experimentando una reacción química o un cambio de

fase hacia un estado más ordenado, como la formación de un sólido a partir de un
líquido o un gas.
• La energía del sistema se está volviendo más concentrada o más enfocada en un
estado específico, en lugar de estar distribuida de manera más dispersa.

85)
Calcula
∆𝐺° 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑜𝑐𝑐𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑑𝑒𝑙 ℎ𝑖𝑒𝑟𝑟𝑜 𝑦 𝑐𝑜𝑏𝑟𝑒 𝑐𝑜𝑛 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛 𝑎 700 𝐾° 𝑟𝑒𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜𝑠
Por las ecuaciones 2𝐹𝑒2 𝑂2 (𝑠) + 3𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) → 4𝐹𝑒(𝑠) + 3𝐶𝑂2 (𝑔)
2𝐶𝑢𝑂(𝑠) + 𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) → 2𝐶𝑢(𝑠) + 𝐶𝑂2 (𝑔)
Las energías libres de formación normales son -92 kJ/mol para el CuO(s), -637kJ/mol para el
𝐹𝑒2 𝑂2 (𝑠) 𝑦 −
395𝑘𝐽
𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝐶𝑂2 (𝑔). ¿ 𝑄𝑢𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑒 𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑟 𝑢𝑠𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛 𝑒𝑛 𝑢𝑛 𝑓𝑢𝑒𝑔𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑑𝑒𝑟𝑎
𝑚𝑜𝑙

(que tiene una temperatura de alrededor de 700 kJ), suponiendo condiciones de estado normales?
ΔG° = ΔG°(productos) - ΔG°(reactivos)
Primero, calcularemos ΔG° para la reacción de reducción del óxido de hierro (Fe₂O₃) con carbono (C):
2Fe₂O₃ (s) + 3C (grafito) → 4Fe (s) + 3CO₂ (g)
ΔG° para los reactivos:
ΔG°(Fe₂O₃) = -637 kJ/mol
ΔG°(C(grafito)) = 0 kJ/mol (el grafito es el estado estándar del carbono)
ΔG°_f para los productos:
ΔG°(Fe) = 0 kJ/mol (el hierro en su forma estándar)
ΔG°_f(CO₂) = -395 kJ/mol
Ahora, calculamos ΔG° para esta reacción:
ΔG° = [4ΔG°(Fe) + 3ΔG°(CO₂)] - [2ΔG°(Fe₂O₃) + 3ΔG°(C(grafito))]
ΔG° = [4(0 kJ/mol) + 3(-395 kJ/mol)] - [2(-637 kJ/mol) + 3(0 kJ/mol)]
ΔG° = [-1185 kJ/mol] - [-1274 kJ/mol]
ΔG° = -1185 kJ/mol + 1274 kJ/mol
ΔG° = 89 kJ/mol
Por lo tanto, ΔG° para la reducción del óxido de hierro con carbono a 700 K bajo condiciones estándar es
de 89 kJ/mol.

• Ahora, calcularemos ΔG° para la reacción de reducción del óxido de cobre (CuO) con carbono:
2CuO(s) + C (grafito) → 2Cu(s) + 2CO₂ (g)
ΔG°para los reactivos:
ΔG°(CuO) = -92 kJ/mol
ΔG°(C(grafito)) = 0 kJ/mol

ΔG°para los productos:

ΔG°(Cu) = 0 kJ/mol (el cobre en su forma estándar)
ΔG°_f(CO₂) = -395 kJ/mol
Calculamos ΔG° para esta reacción:
ΔG° = [2ΔG°(Cu) + 2ΔG°(CO₂)] - [2ΔG°(CuO) + ΔG°(C(grafito))]
ΔG° = [2(0 kJ/mol) + 2(-395 kJ/mol)] - [2(-92 kJ/mol) + 0 kJ/mol]
ΔG° = [-790 kJ/mol] - [-184 kJ/mol]
ΔG° = -790 kJ/mol + 184 kJ/mol
ΔG° = -606 kJ/mo
Por lo tanto, ΔG° para la reducción del óxido de cobre con carbono a 700 K bajo condiciones estándar es
de -606 kJ/mol.
En un fuego de madera con una temperatura alrededor de 700 K, el óxido de cobre (CuO) se puede
reducir con carbono, ya que ΔG° para esta reacción es negativa (-606 kJ/mol), lo que significa que la
reacción es termodinámicamente favorable bajo condiciones estándar a esa temperatura.

79.- Para la descomposición de 𝑶𝟑 (𝒈) en 𝑶𝟐 (𝒈)

𝟐𝑶𝟑 (𝒈) → 𝟑𝑶𝟐 (𝒈)

∆𝑯𝟎 = −𝟐𝟖𝟓, 𝟒 𝒌𝒋/𝒎𝒐𝒍 y ∆𝑺𝟎 = 𝟏𝟑𝟕, 𝟓𝟓 𝒋/𝒎𝒐𝒍. 𝒌 a 𝟐𝟓°𝑪 calcula ∆𝑮𝟎 para la reacción. ¿La
reacción es espontánea? ¿Es favorable alguna o las dos fuerzas motrices (∆𝑯𝟎 𝒚 ∆𝑺𝟎 ) de la
reacción?

∆𝑮𝟎 = ∆𝑯𝟎 − 𝑻∆𝑺𝟎

𝑇 = 25°𝐶 → 298°𝐾

∆𝐺 0 = −285,4 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙 − (298°𝐾)( 137,55 𝑗/𝑚𝑜𝑙. 𝐾)

∆𝐺 0 = −285,4 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙 − (298)( 0,1375 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙)

∆𝐺 0 = −285,4 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙 − 40,975𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙

∆𝐺 0 = −326,375 𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙

∴ 𝐿𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑠 𝑒𝑠𝑝𝑜𝑛𝑡á𝑛𝑒𝑎 𝑦 𝑠𝑖 𝑒𝑠 𝑓𝑎𝑣𝑜𝑟𝑎𝑏𝑙𝑒 𝑦𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝐺𝑖𝑏𝑏𝑠 𝑒𝑠 𝑛𝑒𝑔𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜.

85)
Calcula
∆𝐺° 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑜𝑐𝑐𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑑𝑒𝑙 ℎ𝑖𝑒𝑟𝑟𝑜 𝑦 𝑐𝑜𝑏𝑟𝑒 𝑐𝑜𝑛 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛 𝑎 700 𝐾° 𝑟𝑒𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜𝑠

Por las ecuaciones 2𝐹𝑒2 𝑂2 (𝑠) + 3𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) → 4𝐹𝑒(𝑠) + 3𝐶𝑂2 (𝑔)

2𝐶𝑢𝑂(𝑠) + 𝐶(𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑡𝑜) → 2𝐶𝑢(𝑠) + 𝐶𝑂2 (𝑔)

Las energías libres de formación normales son -92 kJ/mol para el CuO(s), -637kJ/mol para el
𝐹𝑒2 𝑂2 (𝑠) 𝑦 −
395𝑘𝐽
𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝐶𝑂2 (𝑔). ¿ 𝑄𝑢𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑒 𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑟 𝑢𝑠𝑎𝑛𝑑𝑜 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛 𝑒𝑛 𝑢𝑛 𝑓𝑢𝑒𝑔𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑑𝑒𝑟𝑎
𝑚𝑜𝑙

(que tiene una temperatura de alrededor de 700 kJ), suponiendo condiciones de estado normales?
ΔG° = ΔG°(productos) - ΔG°(reactivos)
Primero, calcularemos ΔG° para la reacción de reducción del óxido de hierro (Fe₂O₃) con carbono (C):
2Fe₂O₃ (s) + 3C (grafito) → 4Fe (s) + 3CO₂ (g)
ΔG° para los reactivos:
ΔG°(Fe₂O₃) = -637 kJ/mol
ΔG°(C(grafito)) = 0 kJ/mol (el grafito es el estado estándar del carbono)
ΔG°_f para los productos:
ΔG°(Fe) = 0 kJ/mol (el hierro en su forma estándar)
ΔG°_f(CO₂) = -395 kJ/mol
Ahora, calculamos ΔG° para esta reacción:
ΔG° = [4ΔG°(Fe) + 3ΔG°(CO₂)] - [2ΔG°(Fe₂O₃) + 3ΔG°(C(grafito))]
ΔG° = [4(0 kJ/mol) + 3(-395 kJ/mol)] - [2(-637 kJ/mol) + 3(0 kJ/mol)]
ΔG° = [-1185 kJ/mol] - [-1274 kJ/mol]
ΔG° = -1185 kJ/mol + 1274 kJ/mol
ΔG° = 89 kJ/mol
Por lo tanto, ΔG° para la reducción del óxido de hierro con carbono a 700 K bajo condiciones estándar es
de 89 kJ/mol.

• Ahora, calcularemos ΔG° para la reacción de reducción del óxido de cobre (CuO) con carbono:
2CuO(s) + C (grafito) → 2Cu(s) + 2CO₂ (g)
ΔG°para los reactivos:
ΔG°(CuO) = -92 kJ/mol
ΔG°(C(grafito)) = 0 kJ/mol

ΔG°para los productos:

ΔG°(Cu) = 0 kJ/mol (el cobre en su forma estándar)
ΔG°_f(CO₂) = -395 kJ/mol
Calculamos ΔG° para esta reacción:
ΔG° = [2ΔG°(Cu) + 2ΔG°(CO₂)] - [2ΔG°(CuO) + ΔG°(C(grafito))]
ΔG° = [2(0 kJ/mol) + 2(-395 kJ/mol)] - [2(-92 kJ/mol) + 0 kJ/mol]
ΔG° = [-790 kJ/mol] - [-184 kJ/mol]
ΔG° = -790 kJ/mol + 184 kJ/mol
ΔG° = -606 kJ/mo
Por lo tanto, ΔG° para la reducción del óxido de cobre con carbono a 700 K bajo condiciones estándar es
de -606 kJ/mol.
En un fuego de madera con una temperatura alrededor de 700 K, el óxido de cobre (CuO) se puede
reducir con carbono, ya que ΔG° para esta reacción es negativa (-606 kJ/mol), lo que significa que la
reacción es termodinámicamente favorable bajo condiciones estándar a esa temperatura.

87.
Para la reacción
C(s) + O2(g)-> CO2(g)
∆H"-393,51 kJ/mol y ∆ S° = 2,86 J/mol K a 25 °C. Esta reacción se hace más o menos
favorable a medida que la temperatura aumenta?
(b) Para la reacción
C(s) + 1/2 O2 (g)CO(g)
 ∆H-110,52 kJ/mol y ∆S° = 89,36 J/mol*K a 25 "C. Esta reacción se hace más o menos
favorable a medida que la temperatura aumenta?
(c) Compara la dependencia con la temperatura para estas reacciones
Solución:
a) C(s)+O2(g)→CO2(g)

ΔH∘=−393.51 kJ/mol
ΔS∘=2.86 J/mol·K
25°C= 298 K
ΔG∘=ΔH∘−TΔS∘
ΔG∘=−393.51 kJ/mol−(298 K)(0.00286 kJ/mol.K)
ΔG∘= −394.36 kJ/mol
Es espontánea y favorable a 25°C.

b) C(s)+1/2O2(g)→CO(g)
ΔH∘=−110.52 kJ/mol
ΔS∘=89.36 J/mol·K
25°C= 298 K
ΔG∘=ΔH∘−TΔS∘
ΔG∘=−110.52 kJ/mol−(298 K)(0.08936 kJ/mol.K)
ΔG∘= -137.172 KJ/mol
Es espontánea y favorable a 25°C.
c) la segunda reacción se vuelve más favorable a temperaturas más altas en una
mayor medida que la primera reacción.

89. A 25°C, la entalpía de reacción en condiciones de estado normales para la combustión

del CO,
1
𝐶𝑂(𝑔) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑂(2) (𝑔) vale -282,98 kJ/mol y ∆𝐺° 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑣𝑎𝑙𝑒 −
2
257,19 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙. ¿A qué temperatura ya no será espontánea esta reacción en
condiciones de estado normales?
 Solución:
• Para determinar la temperatura en la cual esta reacción ya no sea espontánea,
podemos utilizar la ecuación de Gibbs

∆𝐺° = ∆𝐻° − 𝑇∆𝑆°

• Donde:
𝑘𝐽
∆𝐺° = −257,19
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
∆𝐻 = −282,98
𝑚𝑜𝑙
𝐽
∆𝑆° = −189,07
𝑚𝑜𝑙 𝐾

• 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑒𝑗𝑎𝑟 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑇
𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝐻°−∆𝐺° −282,98 −(−257,19 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑇= → 𝐽 = 136,40 °K
∆𝑆° −189,07
𝑚𝑜𝑙∗𝐾
𝐿𝑎 𝑡𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑎 𝑙𝑎 𝑐𝑢𝑎𝑙 𝑦𝑎 𝑛𝑜 𝑠𝑒𝑟𝑎 𝑒𝑠𝑝𝑜𝑛𝑡𝑎𝑛𝑒𝑎 𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑠 𝑎 136,40 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑘𝑒𝑙𝑣𝑖𝑛 .

90.

a) Calcula ∆𝐻°, ∆𝐺° 𝑦 ∆𝑆° para la reacción 2𝐻2 𝑂2 (𝑙) → 2𝐻2 𝑂 (𝑙) + 𝑂2 (𝑔)

• ∆𝐻° = [2𝑚𝑜𝑙 × ∆𝐻°(𝐻2 𝑂)(𝑙) + 1𝑚𝑜𝑙 × ∆𝐻°(𝑂2 )(𝑔) ] − [2𝑚𝑜𝑙 × ∆𝐻°(𝐻2 𝑂2 )(𝑙) ]
𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝐻° = [2𝑚𝑜𝑙 × (−285,8 ) + 1𝑚𝑜𝑙 × (0 )] − [2𝑚𝑜𝑙 × (−187,8 )]
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝐻° = −571,6 + 0 + 375,6
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
∆𝐻° = −196
𝑚𝑜𝑙

• ∆𝑆° = ∑ 𝑛. 𝑆°𝑝𝑟𝑜𝑑 − ∑ 𝑛. 𝑆°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡

∆𝑆° = [2 × ∆𝑆°(𝐻2 𝑂2 )(𝑙) ] − [2 × ∆𝑆°(𝐻2 𝑂)(𝑙) + 1 × ∆𝑆°(𝑂2 )(𝑔) ]
𝐽 𝐽 𝐽
∆𝑆° = [2 × 109,6 ] − [2 × 69,91 + 1 × 205,14 ]
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽 𝐽 𝐽
∆𝑆° = (219.2 ) − (139,82 + 205,14 )
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
∆𝑆° = −125,76
𝑚𝑜𝑙. 𝐾

• ∆𝐺° = ∆𝐻° − 𝑇. ∆𝑆°

𝑘𝐽 𝐽
∆𝐺° = −196 − (298𝐾 ) (−125,76 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽 𝐽
∆𝐺° = −196000 − (298𝐾 ) (−125,76 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽 𝐽
∆𝐺° = −196000 + 37548,48
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝐽
∆𝐺° = −158451,52
𝑚𝑜𝑙
 𝑘𝐽
∆𝐺° = −158,45
𝑚𝑜𝑙

b) ¿Hay alguna temperatura a la el 𝐻2 𝑂2 (𝑙) es estable a 1 atm?

• Para que la temperatura sea estable: ∆𝐺° = 0

0 = ∆𝐻° − 𝑇. ∆𝑆°
𝑇. ∆𝑆° = ∆𝐻°
𝑘𝐽 𝐽
∆𝐻° −196 −196000
𝑇= →𝑇= 𝑚𝑜𝑙 = 𝑚𝑜𝑙 = 1558,07𝐾
∆𝑆° 𝐽 𝐽
125,76 125,76
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑇 > 1558,07𝐾

104. (a)El calor molar de combustión del naftaleno conocido de manera precisa, C10H8(s),
ΔH= - 5156,8 kJ/mol C10H8, se usa para calibrar calorímetros. La combustión completa de
0.01520g de C10H8 a presión constante eleva la temperatura del calorímetro em 0.212°C.
Halla la capacidad calorífica del calorímetro. (b) La temperatura inicial del calorímetro
(parte a) es de 22,102°C; 0.1040g de C8H18 (l) octano (calor molar de combustión
ΔH=-5450 kJ/mol C8H18), se queman completamente en el calorímetro. Halla la
temperatura final del calorímetro.
𝑄 = 𝐶𝑝 𝑥 ∆𝑇
(a):
0,0152
ΔH= -5156,8 kJ/mol n= 𝑚𝑜𝑙 = 1,854𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙
128,17

ΔT= 0,212 °C - Calor liberado en combustion:

PM C10H8= 128,17 g/mol Q= 1,854𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑥 (−5156,8 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙)

M= 0,0152g Q= −0,61156 𝑘𝐽 → −611,56 𝐽

611.56 𝐽
Cp= = 2884,715 𝐽/°𝐶 → 𝑐𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜
0,212°C

(b):
 0,01040
Cp: 2884,715 𝐽/°𝐶 n= 𝑚𝑜𝑙 = 9,104𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙
114,23

M= 0,01040g Q= 9,104𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑥 (−5450 kJ/mol)

ΔH= -5450 kJ/mol Q= −4,962 𝑘𝐽 → −4962 𝐽

Ti=22,102°C
Tf= ¿?
4962 𝐽
𝑇𝑓 − 𝑇𝑖 = → 𝑇𝑓 = 1,720 °𝐶 + 22,102°𝐶 = 23,822 °𝐶
2884,715 𝐽/°𝐶
Temperatura final del calorímetro es 23,822°C