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Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniería Química e Industrias


Extractivas
Academia de Operaciones Unitarias
Laboratorio de Procesos de Separación por Contacto
Continuo
Grupo: 3IV82
Sección: B
Horario: miércoles de 16:00 a 18:00 Hrs
Profesora: Gabriela Quintana Hernández
Equipo: 3
Alumno: Saldaña Martínez Pedro Mario
Práctica de Absorción.
Fecha: 10/06/2020.
Objetivos
1.- Aprender a operar una columna empacada para absorción de gases.
2.- Identificar, interpretar y evaluar las variables que intervienen en el
funcionamiento de una columna empacada.
Tabla de datos experimentales.
DATOS EXPERIMENTALES
V Testigo Vm (1) Vm (2) Vm (3) Vm (Prom)
14.8 mL 8.3 mL 8.4 mL 8.3 mL 8.33 mL

MNH3= 17 (VT-Vm) (1 N) = 17 (14.8-8.33) mL (1 N) = 110 mg de NH3


MH2O= 15000 – MNH3 = 15000-110= 14890 mg de H2O
XA1= (MNH3/17) /(MH20/18) = (110/17) / (14890/ 18) = .00782
Haciendo el ajuste en el balance de materia
YA2= YA1 – Ls(XA1-XA2)/Gs
= .0204 KmolA/KmolGs – ((1.058 KmolLs/Hr)(.00782-0) KmolA/Kmol Ls)/.90485
KmolGs/Hr
=.01126 Kmol A/Kmol Gs
De los precálculos y cálculos posteriores
Cálculos
A) Curva de equilibrio

0.05
X VS Y

0.04

0.04

0.03

0.03
Y

0.02

0.02

0.01

0.01

0
0 0.01 0.01 0.02 0.02 0.03 0.03 0.04
X

Color gris: Línea de operación.


Línea amarilla: XA MÁX
Línea Azul marino: Línea de equilibrio
Nota: Los datos de la gráfica se añaden en archivo Excel.
B) Balance de Materia
1.- Flujo de inertes agua y aire (Calculados en los precálculos)
Gs= 57.69 lb Gs/Hr (1 kg / 2.2 lb) (1Kmol de Gs / 28.98 Kg Gs) = .90485 Kmol
Gs/Hr
Ls= (1.17 Kmol Ls/Kmol Gs) (.90485 Kmol Gs/Hr) = 1.058 Kmol Ls/Hr
2.- Flujo de amoniaco gaseoso alimentado a la columna
GA1= Gs(YA1)= (.90485 KmolGs/Hr)(.0204 Kmol A/Kmol Gs) = .01846 Kmol A/ Hr
3.- Concentraciones de amoniaco en el agua amoniacal que sale por el fondo de la
columna, y en el aire que sale por el domo de la columna, expresadas en relación
y fracción.
XA1= (MNH3/17) /(MH20/18) = (110/17) / (14890/ 18) = .00782 Kmol A/ Kmol Ls
xA1= XA1/1+XA1= .00782/1.00782 = .00776 Kmol A/ Kmol Mezcla
YA2= YA1 – Ls(XA1-XA2)/Gs
= .0204 KmolA/KmolGs – ((1.058 KmolLs/Hr)(.00782-0) KmolA/Kmol Ls)/.90485
KmolGs/Hr
=.01126 Kmol A/Kmol Gs
yA2= YA2/(1+YA2)= .01126/1.01126= .01113 Kmol A/ Kmol Mezcla
4.- Flujo de amoniaco transferido y no transferido
Ta=Gs(YA1-YA2) = .90485 Kmol Gs/ Hr (.0204-.01126) Kmol A/ Kmol Gs = .00827
Kmol A/ Hr
GA2= Gs(YA2) = .90485 Kmol Gs/ Hr (.01126 Kmol A/Kmol Gs) = .01019 Kmol A/ Hr
5.- Porciento de Absorción
% Absorción= (Ta/GA1)*100 = (.00827 Kmol A/Hr/.01846 Kmol A/Hr)*100
= 44.8 %
6.- Expresar la ecuación de la línea de operación en relación mol
YA= m XA + b
m= (YA2-YA1)/(XA2-XA1)= (.01126-.0204)/(0-.00782) = 1.1688
b= .01126 (Ordenada al origen)
Por lo tanto:
YA= 1.1688 XA + .01126
C) Línea de operación
En el mismo diagrama donde se trazó la curva de equilibrio, dibujar la línea de
operación.
D) Coeficientes de Transferencia de masa
D.1 Calcular el número de unidades de transferencia de masa para las fases
gaseosa (NUT)oY y Líquida (NUT)ox
Para la fase gaseosa:
y 1− y 2
( NUT ) oy=
( ∆ y )∗mL
( ∆ y )∗1− ( ∆ y )∗2
( ∆ y )∗mL=
( ∆ y )∗1
ln ⁡( )
( ∆ y )∗2
Siendo:
( ∆ y )∗1= y 1− y 1∗¿ .02−.017=.003
( ∆ y )∗2= y 2− y 2∗¿.01113−0=.01113
.003−.01113
( ∆ y )∗mL= =.0062
.003
ln (
.01113 )
.02−.01113
( NUT ) oy= =1.43065
.0062
Del mismo modo, para la fase líquida:
x 1−x 2
( NUT ) ox=
( ∆ x )∗mL
( ∆ x )∗1−( ∆ x )∗2
( ∆ x )∗mL=
( ∆ x )∗1
ln ⁡( )
( ∆ x )∗2
( ∆ x )∗1=x 1∗−x 1=.01672−.00776=.00896
( ∆ x )∗2=x 2∗−x 2=.0077−0=.0077
.00896−.0077
( ∆ x )∗mL= =.00831
.00896
ln( .0077 )
.00776−0
( NUT ) ox= =.93381
.00831
D.2 Calcular la altura de la unidad de transferencia para las fases gaseosa y
líquida, utilizando ecuaciones:
Donde Z es la altura total en m de empaque en la columna, en nuestro caso es
180 cm= 1.8 m
Z 1.8 m
( AUT ) oy = = =1.25817 m
( NUT ) oy 1.43065
Z 1.8 m
( AUT ) ox= = =1.9276 m
( NUT ) ox .93381

D.3 Calcular los coeficientes volumétricos globales de transferencia de masa, para


las fases gaseosa y líquida, utilizando las ecuaciones (21 y 22) que aplican
cuando las soluciones son diluidas y las líneas de operación y de equilibrio son
aproximadamente rectas en los rangos de operación utilizados como es en el caso
de la práctica realizada:
Gm
( Kya )=
S ( AUT ) oy (1− y )∗m
Lm
( Kxa )=
S ( AUT ) ox ( 1−x )∗m
Siendo:
( 1− y )∗m=¿ ¿
( 1−x )∗m=¿ ¿
.92331 Kmol/ Hr Kmol
( Kya )= =41.88697
( .01767 m2 ) ( 1.25817 m )(.9915) Hr m 3
1.0621 Kmol/ Hr Kmol
( Kxa )= =31.57
( .01767 m2 ) ( 1.9276 m )(.98779) Hr m3

Observaciones
 Durante la práctica se vio afectado el desempeño del equipo debido al mal
estado del equipo el cual no tenía bien colocadas las mangueras de aire.
 Se observo que el agua salía del domo de la columna.
 Se percibió un olor muy fuerte a amoniaco.
Conclusiones
En base de la información recabada anteriormente donde se pudo operar una
columna de absorción empacada aun teniendo el problema actual se logro llevar a
cabo, aunque la columna tuvo sus fallas de operación se adquirieron las bases
para la operación de un equipo de este tipo, con el porcentaje de absorción
obtenido podemos concluir que no se llego al valor establecido en los precálculos
alejándonos en un 30 por ciento de la transferencia buscada esto pudo haber sido
por algún enviciamiento de la columna o alguna falla con los rotámetros de agua,
basado en que la experimentación se pegaba mucho, con esto se cierra la parte
de absorción dentro del laboratorio de procesos de separación por contacto
continuo.

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