Universidad Juárez Autónoma de Tabasco

División Académica de Ciencias de Salud

AV. GREGORIO MÉNDEZ 2838A COL. TAMULTÉ. 86100. VILLAHERMOSA, TABASCO, MÉXICO
30 DE SEPTIEMBRE, 2022

Nombre:
Carlos Eduardo Diaz Morales
Licenciatura:
Medico Cirujano
Grupo:
HMC
Asignatura:
Inmunología
Docente:
Dra. Jorda Aleiria Albarrán Melzer
Actividad:
Mapa conceptual
 RECEPTORES TIPO TOLL
Sensores de reconocimiento de membrana que
reconocen características presentes en las superficies
de patógenos o que son liberados por tejidos necróticos.
Moléculas interpretadas como “señales de peligro” (PMAD)
ESTRUCTURA Integradas por:
SISTEMA INMUNITARIO INNATO NLRS
Las células del Sistema Inmunitario Innato tienen ESTRUCTURA
capacidad de reconocimiento de un gran variedad de
Están formados por:
microorganismos a través de receptores.
Dominio de reconocimiento RRL
Patrones Moleculares Asociados a Dominio central de oligomerización (NOD)
Microorganismos (PMAM)
AGRUPACIÓN Dominio de señalización
Alarminas: Proteínas celulares
secretadas por células necróticas Están agrupados al menos en 5 subfamilias

Capacidad de unión al ligando mediante RRL (Repeticiones Ricas NLRA Contienen un dominio de extravasación
Dominio extracelular Conformado por 550 a 989 aminoácidos
en Leucina): Responsable del reconocimiento de los diferentes NLRB Contienen proteínas inhibidoras de la apoptosis de baculovirus
Dominio transmembrana NLRC Contienen un dominio de reclutamiento de caspasas (CARD)
Conformado por 200 aminoácidos Medía la señalización intracelular
Dominio intracelular NLRP Contienen un dominio pirina (dominio proteico)

Principalmente en células del sistema inmunitario: células dendríticas, NLRX Contienen un dominio desconocido
EXPRESADOS
macrófagos, neutrófilos , células endoteliales y epiteliales
AGRUPACIÓN
Según su localización se Superficie de membrana celular (TLR1/2/4/5/6/10) LOCALIZACIÓN Se localizan en
Se pueden agrupar en 6 subfamilias Inician las vías
dividen en dos categorías Membrana de los endosomas (TLR3/7/8/9) de defensa a
TLR1/2/6/10 Citosol celular través de la
Citomegalovirus (CMV) Productos microbianos activación de
Virus de ADN Herpes simple (VIH) caspasas
Se encargan de reconocer Ácidos nucleicos de virus
Virus de Epstein-Barr (VEB)
Asociado a respuesta inmunitaria ante Otras señales de peligro intracelular
Virus vacuna (VV)

Virus de Coriomeningitis Linfocítica (LCMV)

Virus de ADN
Hepatitis C (VHC)
Virus sincital respiratorio (VSR) ACTIVACIÓN DE VÍAS DE SEÑALIZACIÓN
TLR3
Expresado en los endosomas de células dendríticas mieloides.
En fibroblastos y células epiteliales es expresado en la superficie celular. TLRS NLRS

Reconoce ácidos nucleicos Translocación de TLR desde el RE a la membrana

de endosoma (mediada por UNC93B1, PRAT4A) NOD 1 NOD 2
TLR4 Dominios de reclutamiento y activación de caspasas
Estimula la producción de citoquinas a través del TLR4 En el endosoma ocurre escisión proteolica para unión del ligando
Proteína cinasa RIP2 (RICK) recluta a IKK, TAB1/2 y TAK2
TRL5 El dominio citoplasmático recluta los adaptadores de señalización MyD88, TIRAP, TRAMP
Activación del complejo MAKK
Se une a la cinasa asociada al receptor de IL-1 (IRAK-4, IRAK-1, IRAK-2, TBK1, IKKe)
TRL7/8/9
Están relacionados filogenéticamente y funcionalmente Fosforilación a la JNK y P38 que se translocan y afectan
Se unen al factor asociado al receptor del TNF-6 para activarlo y estimular a TAK1 la expresión de genes a través del NF-kB y del AP-1
VSV
Importantes sensores para el reconocimiento de
TAK1 pone en marcha la señalización por la proteína cinasa MAKK Producción de citoquinas proinflamatorias
genomas virales de ARN de cadena sencilla (ARNcs) VIH (IL-1, TNF-a, IL-4, IL-12, IL-6, IL-8, IL-18)
Fosforilación de otras cinasas como JNK para generar la
activación y translocación de factores nucleares (PA-1, NF-kB)
Los seres humanos carecen de todos
TRL11/12/13/21/22/23 los miembros de la familia TLR11 Transcripción de genes que codifican para citoquinas proinflamatorias.
 BIBLIOGRAF A
ANYELO DURÁN, MELCHOR ÁLVAREZ-MON Y NEREIDA
VALERO. 2014. PAPEL DE LOS RECEPTORES TIPO TOLL
(TLRS) Y RECEPTORES PARA DOMINIOS DE
OLIGOMERIZACIÓN PARA LA UNIÓN A NUCLEÓTIDOS (NLRS)
EN LAS INFECCIONES VIRALES.