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Guía de Química I Primer Trimestre

Guía
De
Química I

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Guía de Química I Primer Trimestre

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Guía de Química I Primer Trimestre

TEMARIO

Objetivo general
Distinguirá los fenómenos, sustancias y reacciones químicas, e identificará al átomo como
unidad mínima de la materia, en base a las diversas teorías de la estructura atomica.

UNIDAD I Sustancias Químicas

1.1. Fenómenos Físicos y Químicos


1.2. Mezclas Homogéneas y Heterogéneas
1.3. Separación de Mezclas
1.4. Energía

UNIDAD II Estructura Atómica


2.1.1 Modelo de John Dacton
2.1.2 Modelo de Thomson
2.1.3 Modelo de Ruther Ford
2.1.4 Modelo de Bohr
2.1.5 Modelo de Sommer Feld
2.2 El Átomo
2.3 Configuración Electrónica
2.4 Propiedades Químicas y Físicas de los Metales y No Metales
(EXAMEN PARCIAL).
___________________________________________________________________________

UNIDAD III Enlace Químicos


3.1 Estructura de Lewis
3.2 Electronegatividad y tipos de enlace

UNIDAD IV Nomenclatura Inorgánica y tipos de Reacciones


4.1 Óxidos
4.2 Anhídridos

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4.3 Hidróxidos
4.4 Ácidos
4.5 Sales
4.6 Oxisales
4.7 Reacciones Químicas Inorgánicas

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Unidad I

SUSTANCIAS QUÍMICAS
Objetivo general
Diferenciará entre un fenómeno químico y un fenómeno físico, resaltando que dentro de los
fenómenos químicos pueden aparecer diversas tipos de mezclas y la energía que se genera a
partir de ellas o que se aprovecha de otras fuentes para la realización de dichas mezclas.
1.1 Fenómenos físicos y químicos
•Fenómenos físicos
Cambio que presentan las sustancias donde no se modifica la estructura interna. Ejemplos cambio del agua de líquido
a vapor, estirar una liga, mezclar agua con sal.
•Fenómenos químicos
Cambio que presentan las sustancias donde se modifica la estructura interna. Ejemplos: combustión, fermentación.
Etcétera.
b) Sustancias puras: elemento y compuesto
•Elemento
La unión de átomos del mismo tipo, dando sustancias puras con propiedades físicas y químicas características de ese
elemento. Se pueden separar a través de métodos nucleares Ejemplo: Na, H, O, Cl, etcétera.
•Compuesto
La unión de 2 o más elementos, donde los elementos pierden sus características para obtener nuevas propiedades
específicas para esa nueva sustancia. Son de composición fija. Se separan a través de métodos químicos. Ejemplo:
NaCl (sal de mesa), O2, H20, C6H12O6 (azúcar).
•Molécula
La partícula más pequeña que conserva sus propiedades en un compuesto.

1.2 Mezclas homogéneas y heterogéneas


•Mezcla
La unión de 2 o más compuestos (sustancias puras) donde cada uno conserva sus propiedades; de composición
variable, y se pueden separar a través de métodos físicos.
•Homogéneas
Mezclas donde no se observan sus componentes o fases y son llamadas soluciones, que se forman con un soluto y un
solvente.
Tipos de soluciones De acuerdo al solvente:

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Solución Soluto Solvente Ejemplo

Sólida Sólido Sólido Aleación

Líquida Sólido Agua de mar


Líquido Líquido Vino
Gas Refresco

Gaseosa Gas Gas Aire

De acuerdo a la solubilidad (soluciones cualitativas):


•Saturadas. Contiene la máxima cantidad de soluto que se puede disolver a una temperatura y presión estándar
•No saturadas. Contiene menos soluto que el que puede contener una solución saturada.
•Sobresaturadas. Contienen más soluto que las saturadas.
•Heterogéneas
Mezclas donde se observan sus componentes o fases; son las suspensiones (líquido y sólido insoluble), emulsiones
(líquidos inmiscibles), coloides (partículas muy pequeñas que se pueden observar a través del efecto Tyndall).
Ejemplos: sangre, pintura, leche.

1.3 Separación de mezclas


Las mezclas heterogéneas se pueden separar por: filtración, sedimentación, decantación, sublimación.
Filtración
La filtración es una técnica, proceso tecnológico u operación unitaria de separación, por la cual se hace pasar una
mezcla de sólidos y fluidos, gas o líquido, a través de un medio poroso o medio filtrante que puede formar parte de
un dispositivo denominado filtro, donde se retiene de la mayor parte del o de los componentes sólidos de la mezcla.
Decantación
La decantación es un método físico de separación de mezclas especial para separar mezclas heterogéneas, estas
pueden ser exclusivamente líquido - líquido ó sólido - líquido. La decantación se basa en la diferencia de densidad
entre los dos componentes, que hace que dejados en reposo, ambos se separen hasta situarse el más denso en la parte
inferior del envase que los contiene. De esta forma, podemos vaciar el contenido por arriba.

Sedimentación
La sedimentación es el proceso por el cual el material sólido, transportado por una corriente de agua, se deposita en
el fondo del río, embalse, canal artificial, o dispositivo construido especialmente para tal fin. Toda corriente de agua,
caracterizada por su caudal, tirante de agua, velocidad y forma de la sección tiene una capacidad de transportar
material sólido en suspensión. El cambio de alguna de estas características de la corriente puede hacer que el material
transportado se sedimente; o el material existente en el fondo o márgenes del cauce sea erosionado.
Sublimación

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La sublimación (del latín sublimare) es el proceso que consiste en el cambio de estado de la materia sólida al estado
gaseoso sin pasar por el estado líquido. Se puede llamar de la misma forma al proceso inverso, el paso directo del
estado gaseoso al estado sólido, pero es más apropiado referirse a esa transición como sublimación inversa. Un
ejemplo clásico de sustancia capaz de sublimarse es el hielo seco.
1.4 Energía
La energía es la capacidad que tiene todo cuerpo para desarrollar un trabajo. Su unidad de medida es el Joule

Energía Cinética
La energía cinética es aquella que tiene todo cuerpo en movimiento

m = masa v = velocidad

Energía Potencial
Es aquella que tiene todo cuerpo en virtud de su posición
Ep = mad m = masa a = aceleración d = distancia
Ec = Ep
Ejemplos:
1. Determina la velocidad de un cuerpo cuya masa es de 4 kg y su energía cinética es de 340J
Datos Fórmula Sustitución Resultado

m = 4 kg = v= 13.03 m/s

E = 340 J = =

v= ?
2. Calcular la energía potencial de un cuerpo de 4.2 Kg que se eleva hasta una altura de 3 m
Datos Fórmula Sustitución Resultado
m = 4.2 kg Ep= (4.2kg) (3m) (9.8m/s2) Ep = 123.6 J
d = 3m
a = 9.8 m/s2
Ep = ?

EJERCICIOS
1. Combinación de 2 o más sustancias en proporciones variables, cuyos componentes pueden separarse por métodos
físicos.

2. La partícula más pequeña que conserva sus en un compuesto es:

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3. Clasifica los siguientes procesos como físicos o químicos:


a) Oxidación de las cancelerías de las ventanas.
b) Fusión del mercurio y la plata para formar una amalgama.
c) Reducción.
d) La combustión de la madera.
e) Calentar el agua hasta evaporarse.
f) La sublimación del hielo seco.

4. Las aleaciones como el bronce y el latón son un ejemplo de:

5. Un cuerpo cuya masa es de 29.43 lleva una velocidad de 15 m/s ¿cuál es su energía cinética?

6. Hallar la velocidad de un cuerpo cuya masa es de 2.5 kg y tiene una energía potencial de 80 J.

7. La energía cinética de un cuerpo de masa “m” que se mueve con una velocidad “v” es de 500 J. Si la velocidad se
incrementa al doble y la masa permanece constante. ¿Cuál es el valor de la nueva energía cinética del cuerpo?

UNIDAD II

ESTRUCTURA ATÓMICA
Objetivo General
Conocerá la estructura atómica a partir de los diversos modelos propuestos, así como su
configuración electrónica y las propiedades químicas de los metales y no metales, a partir
de su composición atómica.

2.1 Modelos Atómicos


La idea de que la materia está compuesta en última instancia por partículas discretas llamadas átomos es muy
antigua. Cerca del año 400 a.C. se enunció tal idea en los escritos de Demócrito, filósofo griego, quien
aparentemente había sido iniciado en ella por su maestro Leucipo. La idea fue rechazada por Platón y Aristóteles.
A partir de 1808, varios científicos aportaron sus ideas respecto del modelo que creían presentaba al átomo; los más
importantes son:
2.1.1 El modelo de Dalton
John Dalton, maestro inglés, formuló una explicación científica de la mayoría de las leyes de la teoría atómica.
Consideró que el átomo es la partícula más pequeña que forma toda materia; que no se deja ver a simple vista y que
es una esfera indivisible.

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2.1.2.El modelo atómico de Thomson, también conocido como el modelo del pudín, es una teoría sobre la
estructura atómica propuesta por Joseph John Thomson, descubridor del electrón, antes del descubrimiento del
protón o del neutrón. En dicho modelo, el átomo está compuesto por electrones de carga negativa en un átomo
positivo, como las pasas en un pudín. Se pensaba que los electrones se distribuían uniformemente alrededor del
átomo. En otras ocasiones, en lugar de una sopa de carga positiva se postulaba con una nube de carga positiva.

Representación esquemática del modelo de Thomson.

2.1.3 El modelo atómico del físico Rutherford . Este modelo fue históricamente importante, en la
comprensión de la materia. La idea básica que introdujo Ernest Rutherford para formular el modelo era que los
átomos poseen electrones, pero sostenía que estos se encontrarían girando alrededor de un núcleo central. En ese
núcleo se concentraría toda la carga positiva del átomo y casi toda la masa, y su tamaño debía ser muy pequeño en
comparación al de todo el átomo.

2.1.4 El modelo atómico de Bohr o de Bohr-Rutherford es un modelo cuantizado del átomo que Bohr
propuso en 1913 para explicar cómo los electrones pueden tener órbitas estables alrededor del núcleo. Este modelo
planetario es un modelo funcional que no representa el átomo (objeto físico) en sí sino que explica su
funcionamiento por medio de ecuaciones.

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2.1.5 El modelo atómico de Sommerfeld es una generalización relativista del modelo atómico de Bohr
(1913). En 1916, Armor Sommerfield (1868-1951), con la ayuda de la relatividad de Albert Einstein, hizo las
siguientes modificaciones al modelo de Bohr:

a) Los electrones se mueven alrededor del núcleo en orbitas circulares o elípticas.

b) A partir del segundo nivel energético existen dos o más subniveles en el mismo nivel.

c) El electrón es una corriente eléctrica minúscula.

En consecuencia el modelo atómico de Sommerfeld es la corrección y complementación del modelo atómico de


Bohr, más no pudo demostrar las formas de emisión de las órbitas elípticas, solo descartó su forma circular.

Conceptos
2.2 •Átomo
Partícula fundamental de la materia (partícula que ya no puede dividirse en porciones más pequeñas). Esta es la
menor de las partículas de un cuerpo que interviene en una reacción química. El átomo está formado por
subpartículas llamadas:
Neutrón: subpartícula sin carga (+/-) que se encuentra en el núcleo del átomo.
Protón: subpartícula con carga positiva (+) que se encuentra en el núcleo del átomo.
Electrón: subpartícula con carga negativa (-) que se encuentra alrededor del núcleo en órbitas elípticas.
•Número atómico (Z)
Es el número de protones en un átomo. También es igual al número de electrones siempre y cuando no sea un ión
•Ión
Átomo con carga; catión (+), debido a la pérdida de electrones; anión (-), debido a que gana electrones.
•Número de masa o masa atómica (A)
Es el número de protones, más el número de neutrones,

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•Número de neutrones. Es igual a la diferencia entre la masa atómica menos el número atómico (A-Z).
• Isótopos
Átomos con el mismo número atómico, pero diferente masa atómica, es decir, igual número de protones con
diferente número de neutrones.

Orbitales atómicos
•Orbital
Representación del espacio que ocupa un electrón en un átomo. El electrón puede encontrarse en diferentes niveles
energéticos, sin abandonar el protón o chocar con él, a estos niveles energéticos se les designa con los números
cuánticos principales (n, l, m, s).
n. Número cuántico principal. n = 1. 2, 3. 4,...
l. Número cuántico azimutal o secundario, determina los subniveles posibles (forma de orbitales). l = 0, 1, 2, 3,..,
(n-1)
m. Número cuántico magnético, muestra la zona donde se encuentran los electrones (orbital) y define las
orientaciones espaciales. m = (-l, +1).
s. Número magnético de spin, indica el giro del electrón sobre su propio eje, toma valores de -1/2 y +1/2.
De orbitales o reempes
S se muestran en el siguiente esquem

2.3 c) Configuraciones electrónicas.

Se define como configuración electrónica a la distribución más probable y estable (la energía más
electrones entre los orbitales disponibles de un átomo.
Para realizar las configuraciones electrónicas es necesario tomar en cuenta las siguientes reglas:

 Conocer el número atómico del elemento.


Tomar en cuenta la siguiente tabla de valores para hacer las configuraciones.

Niveles de energía Subniveles de energía Orbitales


(2 electrones)

1 (K) = 2e s = 2e 1
2 (L) = 8e s=2e,p=6e 1,3
3 (M) =18e s = 2e, p = 6e, d = 10e 1, 3, 5
4 (N) = 32e s = 2e, p = 6e. d = 10e, f = 14e 1, 3, 5, 7
5 (0) = 32e s = 2e, p = 6e, d = 10e, f = 14e 1. 3, 5, 7
6 (P) = 18e s = 2e, p = 6e, d = 10e 1, 3, 5
7 (Q) = 8e s=2e,p=6e 1, 3

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 Hacer la configuración siguiendo la regla de Auf-Bau o regla de las diagonales.

1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d
7s 7p

En el diagrama energético los electrones llenan uno por uno los orbitales de energía más baja y
después los niveles de energía superiores.
 Regla de Hund: Si se cuenta con orbitales vacíos de la misma energía se distribuirán en ellos tan
uniformemente como sea posible.
• Los orbitales sólo pueden tener 2 electrones con spin (giro) opuesto cada uno y se representan con flechas
Ejemplo:

2.4. Propiedades Químicas y Físicas de los Metales y No Metales


Sustancia Propiedad Física Propiedad Química
Tienen brillo. Pierden electrones (electropositivos).
Son maleables. + O2 = Oxido
Dúctiles. + H2O = Hidróxidos.
Tenaces. + Ácido = Sal.
Conducen la electricidad y el calor. Moléculas monoatómicas.
Metal
Todos son sólidos menos el Hg. Son agentes reductores.
Se combinan entre si formando Se combinan entre si formando
aleaciones.

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No tienen brillo. Ganan electrones (electronegativos).


No son maleables. + O2 = Anhídridos.
No metal
No son dúctiles. + H2O = Ácidos.
No conducen la electricidad y el + Base = Sal.
calor. Forman moléculas diatómicas Cl2, O2,
Son sólidos, gaseosos y líquido el N2, o poliatómicas P5, S8.
Br. Son agentes oxidantes.
B, Si, Ge, As, Sb, Te, Po. Exhiben propiedades metálicas y no
Sólidos. metálicas, dependiendo de las
Tienen brillo metálico. condiciones en las que reaccionan.
Metaloides Son semiconductores de la
electricidad
Son malos conductores del calor

Conceptos.

• Grupo o familia
Son las columnas. y nos indican el número de electrones en el último nivel de energía de un elemento.
Periodo
Son las filas, y nos indican el último nivel de energía que ocupan los electrones de un elemento.
Valencia
La capacidad para combinarse, donde puede perder (+) o ganar electrones (-) para cumplir con la regla del octeto.
Electrones de valencia
Son el número de electrones de la última capa o nivel energético.
Regla del octeto

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Para que un elemento sea estable debe tener 8 electrones en el último nivel de energía (configuración de un gas
noble).
De acuerdo a las definiciones anteriores, si se tiene la siguiente configuración:
1s2 2s2 2p2
Este elemento pertenece a la familia IVA, periodo 2 y puede tener valencia +4 o -4 por la familia en la que se
encuentra.

GRUPO A Nombre Electrones de Valencia Representativa


Valencia
IA Metales alcalinos 1 +1

II A Metales alcalino-térreos 2 +2

IIIA Boro-aluminio 3 +3

IV A Carbono 4 -4

VA Nitrógeno 5 -3

VI A Calcógenos 6 -2

VII A Halógenos 7 -1

VIII A Gases nobles o inertes 8 0

GRUPO B Nombre

I-VIII B Metales de transición


57- 71 Lantánidos

89-103 Actínidos

Unidad III
Enlace Químicos
Objetivo general
Conocerá los niveles de energía a partir de las estructuras de Lewis, así como el proceso de
electronegatividad y los tipos de enlace.

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3.1 Estructuras de Lewis


El grupo o familia, indica el número de electrones que se encuentra en el último nivel de energía, por lo tanto
si un elemento pertenece a la Familia IA, éste tendrá un electrón en el - último nivel de energía (electrones
de valencia). Estos electrones de valencia se pueden representar a través de las configuraciones puntuales o
estructura de Lewis, que consiste en escribir el símbolo del elemento alrededor del cual se colocan los
puntos que representan los electrones de valencia. Ejemplo:

Electrones Estructura Electrones Estructura


Familia De De Familia De De
Valencia Lewis Valencia Lewis

IA 1 Na• VA 5 : :

IIA 2 •Mg• VIA 6 : :

IIIA 3 •B

• VIIA 7 : :

IVA 4 • • VIIIA 8 : :

Fórmula desarrollada
Enlace simple

: H

H :

H
H C H
H
Enlace doble

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: C :

Enlace triple

H C C H

Fórmula semidesarrollada
CH3 — CH3
CH3 — COOH
CH3 — CH 2 — OH

3.2 Electronegatividad y tipos de enlace


Electronegatividad: capacidad que tiene un átomo para atraer electrones en un enlace.
De la tabla anterior se puede observar lo siguiente
•La electronegatividad aumenta de izquierda a derecha (se produce al aumentar la carga nuclear y el número de
electrones presentes en el último nivel).
•La electronegatividad disminuye de arriba hacia abajo en los grupos (se debe al aumento de la distancia del núcleo a
los electrones de enlace. la fuerza de atracción disminuye).
•Los metales poseen electronegatividades bajas.
•Los no metales poseen electronegatividades altas.
•El flúor es el átomo más pequeño del grupo VII, tiene la electronegatividad más alta de todos los elementos; el
francio es el átomo más grande del grupo I tiene la electronegatividad más pequeña.
•Entre los metales de transición se observan discrepancias, pero son más o menos constantes.
Potencial de ionización (energía de ionización)
Es la energía necesaria para separar un electrón de un átomo que está aislado, en estado gaseoso y en su estado base
de energía (proceso endotérmico).
Afinidad electrónica
Es la energía que se libera o se absorbe cuando se agrega un electrón a un átomo gaseoso neutro en su estado basal.
(Proceso exotérmico).
Enlace
Fuerza que mantiene juntos a grupos de 2 o más átomos y hacen que funcionen como una unidad.
•Enlace iónico
Se forma al unir un metal con un no metal, donde el metal transfiere sus electrones al no metal. Se forman
compuestos con las siguientes características:
I. Sólidos cristalinos.
II. Solubles en agua, al solubilizarse conducen a electricidad.
III. Si son insolubles, pero fusionables, conducen la electricidad.

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IV. Insolubles en solventes orgánicos.


V. Los puntos de fusión son elevados.
VI. Son inflamables.
Ejemplo. sales (NaCl, BaSO4) óxidos metálicos, carbonatos y bicarbonatos.
Enlace covalente
Se realiza entre no metales, compartiendo electrones. Los compuestos covalentes tienen las siguientes características:
I. Son insolubles en agua; si llegasen a solubilizarse en agua, la solución no conducirá electricidad.
II. Casi todos son combustibles.
III. Puntos de fusión bajos.
IV. Incluye prácticamente todos los compuestos orgánicos.
Ejemplo: agua, alcoholes, azúcares, grasas y aceites, perfumes, la mayor parte de las drogas y colorantes
Enlace covalente polar (Heteropolar). Es realizado entre elementos no metálicos diferentes, en el cual los
electrones se comparten de manera desigual entre átomos con distintas electronegatividades. Son solubles en agua y
conducen la electricidad.
Ejemplo: agua, ácido clorhídrico, etcétera.
Enlace covalente no polar (Homopolar). Se realiza entre elementos no metálicos idénticos compartiendo
electrones. Sus compuestos no son solubles en agua, y no forman estructuras cristalinas.
Ejemplos: aceite, Cl2, etcétera,
Enlace covalente coordinado. Es la unión entre 2 átomos mediante un par de electrones, cedidos por uno solo de
los átomos y compartidos por los dos.
Ejemplos: SO2,. HNO3, etcétera.

Se puede obtener el tipo de enlace de los compuestos a través de la escala de Pauli:


Tipo de enlace = Electronegatividad del elemento - Electronegatividad del elemento
Más electronegativo menos electronegativo

Por lo tanto,
•Si la diferencia es mayor de 1.7 es un enlace iónico.
•Si la diferencia es menor de 1.7 es un enlace covalente polar.
•Si no hay diferencia es un enlace covalente no polar.

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Ejercicios
I. Desarrolla la configuración electrónica de los siguientes elementos:

Cl _________________________________________________________________________
17

Te______________________________________________________________________
52

Ag______________________________________________________________________
47

Fr_______________________________________________________________________
87

II. Menciona que tipo de enlace existe entre los siguientes compuestos:

NaCl___________________________________________
SO3_________________________________________________________________

FeO____________________________________________

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H2O____________________________________________

III. Mediante la fórmula desarrollada grafica los enlaces entre los siguientes compuestos.

F2
O2
N2

HNO3
HF
IV. Contesta las siguientes preguntas

1. Tendencia de los elementos a unirse con otros elementos con el fin de obtener ocho electrones en su última capa
de valencia.
2. Átomos del mismo elemento que varían en su masa atómica.
3. Brillo, alta densidad, dureza, buenos conductores del calor y la electricidad; son características de:

4. Elementos que se encuentran en el grupo VIII A o 0

Unidad IV Nomenclatura Inorgánica


Objetivo general
Identificará los tipos de sustancias y reacciones químicas inorgánicas a partir de su
nomenclatura y los elementos que las conforman.
4.1 Óxidos
Los óxidos (conocidos también como óxidos metálicos o básicos) son compuestos binarios que se forman cuando se
combina un elemento metálico con oxígeno.
Metal + oxígeno → óxido

Nomenclatura básica o común


1. Se antepone el término óxido
2.Se nombra el metal acompañado de la terminación oso cuando emplea la valencia menor o ico cuando emplea la
valencia mayor. Ejemplos
NaO2 óxido de sodio u óxido sódico
PbO óxido plomoso
PbO2 óxido plúmico

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Nomenclatura Stock
1. Se escribe el término óxido.
2. Se escribe el prefijo de seguido del nombre del metal.
3. Se anexa el número romano que indica la valencia con la que actúa el elemento metálico.
4. En el caso de los elementos que tienen una sola valencia, no se indica el número romano.
Ejemplos:
FeO óxido de hierro II
Fe2O3 óxido de hierro II
Cr2O3 óxido de cromo III
CrO3 óxido de cromo IV

4.2 Anhídridos
Los anhídridos también son conocidos como óxidos ácidos debido a que al combinarse con agua forman oxácidos.
no metal + oxígeno → anhídrido
Nomenclatura básica o común
1. Se antepone el término anhídrido.
2. Para aquellos elementos no metálicos que tengan dos valencias se nombra el elemento con la terminación oso para
la menor valencia e ico, para la mayor valencia.
3. Para los elementos que tengan más de dos valencias se emplea el siguiente esquema:

Valencias Prefijo Nombre Terminación

1o2 Hipo Del oso


3o4 Elemento oso

5o6 No ico
7 Per Metálico ico

B2O3 anhídrido de boro o bórico.


CO anhídrido carbonoso.
CO2 anhídrido carbónico.
Cl2O anhídrido hipocloroso.
C12O3 anhídrido cloroso.
C12O5 anhídrido clórico.
C1207 anhídrido perclórico.

Nomenclatura en función del número de oxígenos (IUPAC).


1. A la palabra óxido se antepone el prefijo que indique el número de oxígenos.

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2. Se nombra el no metal indicando el número de veces presente.


Ejemplos:
CO monóxido de carbono
CO2 dióxido de carbono
C12O monóxido de dicloro
C12O5 pentóxido de dicloro

4.3 Hidróxidos
Los hidróxidos son compuestos que se obtienen al adicionar agua a los óxidos metálicos o básicos.
Óxido + agua → hidróxido
Nomenclatura clásica
1. Se nombra el término hidróxido.
2. Al nombre del metal se le adiciona la terminación oso cuando el metal actúa con la menor valencia e i co ,
cuando actúa con la valencia mayor.
Al(OH) 3 hidróxido de aluminio
Fe(OH) 2 hidróxido ferroso
Fe(OH) 3 hidróxido férrico.
NaOH hidróxido de sodio
Nomenclatura stock
1. Se escribe el término hidróxido.
2. Se escribe el prefijo de seguido del nombre del metal.
3. Se anexa el número romano que indica la valencia con la que actúa el elemento metálico.
Ejemplos:
Fe(OH)2 hidróxido de hierro II
Fe(OH)3 hidróxido de hierro III
Cr(OH)3 hidróxido de cromo III
Cr(OH)6 hidróxido de cromo VI
Al(OH)3 hidróxido de aluminio

4.4 Ácidos
Los ácidos son sustancias que producen iones H 3O+ cuando están en solución acuosa; además presentan sabor agrio
y, al estar en contacto con los metales producen hidrógeno.

Clasificación de los ácidos


Hidrácidos
Los hidrácidos son compuestos binarios formados por átomos de hidrógeno y un elemento electronegativo; no
contiene oxígeno en su estructura molecular.

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Nomenclatura
1. Se escribe el término ácido
2. Se nombra la raíz del nombre del elemento no metálico anexando la terminación hídrico.
Ejemplos:
HF ácido fluorhídrico
HCl ácido clorhídrico
HBr ácido bromhídrico
H2S ácido sulfhídrico
Oxácidos
Los oxácidos son compuestos ternarios que, además de tener átomos de hidrógeno, también poseen oxígeno.
Nomenclatura
1. Cuando el elemento forma un sólo oxácido, se nombra la raíz de dicho elemento anexando la terminación ico.
2. Cuando el elemento forma dos oxácidos se emplea la terminación oso para el que tiene menor cantidad de oxígeno
e ico para aquel con mayor cantidad de oxígeno.
Ejemplos:
H3BO3 ácido bórico
H2CO3 ácido carbónico
H2CO2 ácido carbonoso
H2SO3 ácido sulfuroso
H2SO4 ácido sulfúrico

4.5 Sales
Las sales son compuestos que se obtienen al hacer reaccionar un ácido y una base.

Ácido + hidróxido → sal


Clasificación de las sales
Sales haloideas
Las sales haloideas se forman con los aniones de F, Cl, Br, I, S, Se y Te, así como con cualquiera de los cationes.
Nomenclatura
1. Se nombra el anión con la terminación uro.
2. Se menciona el catión (metal), si presenta una sola valencia.
3. Si presenta más de una valencia, se emplea la terminación oso para la menor valencia del catión, e ico para la
mayor valencia.
NaCl cloruro de sodio
CaF2 fluoruro de calcio
FeCl2 cloruro ferroso
FeCl3 cloruro férrico

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4.6 Oxisales
Las oxisales son aquellas sustancias formadas por los aniones con oxígeno y cualquier catión.
Nomenclatura
1. Se nombran con el nombre del anión o radical electronegativo que indica el ácido de donde proviene.
2. Finalmente, se nombra el elemento metálico (catión).

Radicales:

nitrito

nitrato

sulfito

sulfato

fosfito

fosfato

carbonato

hipo clorito

clorito

clorato

perclorato

borato
Ejemplos:

CaCO3 carbonato de calcio


Na2CO3 carbonato de sodio
FePO4 fosfato férrico
KClO3 clorato de potasio
NaNO3 nitrato de sodio

Sales ácidas
Ph menor a 7. La molécula de las sales ácidas se presenta unida a u metal y a un radical negativo, pero entre ellos se
encuentra el hidrógeno. Ejemplo:

LiHCO3 Bicarbonato de litio.

Ca(HSO4)2 Bisulfato de calcio

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Guía de Química I Primer Trimestre

Ejercicios
Nombra correctamente los siguientes compuestos:

HgO__________________________________________________________________
K2O___________________________________________________________________
NO____________________________________________________________________
Cl2O7 __________________________________________________________________
LiOH__________________________________________________________________
Au(OH)3___ ____________________________________________________________
AgOH__________________________________________________________________
HNO2__________________________________________________________________
HNO3__________________________________________________________________
HBrO__________________________________________________________________
HBrO2 _________________________________________________________________
HBrO3_________________________________________________________________
HBrO4_________________________________________________________________
CaCl2_________________________________________________________________
CuCl____________________________________________________________________
KHSO3____________________________________________________________________________________________________
K3PO4____________________________________________________________________
Ba3(PO4)2 _________________________________________________________________

REACCIONES QUIMICAS INORGANICAS.

ECUACION QUIMICA.
Es la representación matemática de una reacción química, se indica el símbolo de
A+B → C+D
REACCION QUIMICA.
Es un proceso en el cual un sistema caracterizado por las propiedades físicas y químicas de las sustancias que lo
constituyen experimenta cambios en ellas.
TIPOS DE REACCIONES
La ecuación química es el modelo matemático de un fenómeno químico real.
Se han clasificado cuatro tipos principales de reacciones químicas.

SINTESIS O ADICION.
Las de síntesis son aquellas en las que las sustancias reaccionantes son elementos y la sustancia producida es un
compuesto.
FORMULA GENERAL. A+B → AB

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Guía de Química I Primer Trimestre

Na(s) + O2 (g) → Na2O(s)


S(s) + O2 (g) → SO2 (g)
CuO (s) +H2O(l) → Cu (OH)2(l)
CO2 (g) + H2O (l ) → H2CO3 (1)

DESCOMPOSICION.
También se le llama de análisis, son aquellas en las que las sustancias reaccionantes es un compuesto que, por la
acción del calor, de la electricidad, o algún otro medio, se descompone en dos o mas elementos o compuestos.
KClO3(s) + calor → KCI(s) + 02 (9)
CaCO3(s) + calor → CaO(s) + CO2 (g)
NaCl(s) + electricidad → Na(s) + Cl2 (g)
H20 (l ) + electricidad → H2(g)+ O2(g)

SIMPLE SUSTITUCION.
Las sustancias reaccionantes son un compuesto un elemento, y las sustancias producidas, un elemento y un
compuesto, diferentes de las anteriores.
FORMULA GENERAL. A+BC → AC + B
Ejemplos
Zn(s) + 2HC1 → ZnCl2( ) + H2 ( g)
Mg(s) + H2SO4 (ag) → MgSO4 ( ) + H2 (g)

DOBLE SUSTITUCION.
Las sustancias reaccionantes son dos compuestos y las sustancias producidas son otros dos compuestos diferentes de
los anteriores
FORMULA GENERAL. AB+CD → AD +CB
Ejemplos:
NaOH (ag) + HCl (ag) → NaCl (ag) + H20 (l)

AgNO3 (ag) + NaCl (ag) → AgCl (ag) + NaNO3 (ag)

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Guía de Química I Primer Trimestre

BIBLIOGRAFÍA
Química General, Francisco Recio del Bosque, McGraw-Hill, México, 1998, 133 pp.
Química General, John A. Timm, McGraw-Hill, México, 1988, 709 pp.
Fundamentos de Química, Steven S. Zumdahl, McGraw-Hill, México, 1988, 709 pp.
Química Inorgánica, Estela Peña Rojas, Pearson Prentice may, México, 2007, 143pp.

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