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Y ALCOHOLES
QUIMICA ORGAICA
Grado 11°
b) Secundario
c) Terciario
c) Funcional
5. Menciona algunas razones por las cuales el éter etílico dejó de usarse como anestésico en
las cirugías. 3 puntos
RTA: Se dejó de hacer uso de éste químico porque llegaba a irritar a los
pacientes, porque tiene alta inflamabilidad y baja temperatura de ignición,
por lo que, si hay otro anestésico disponible éste no se usa para evitar
riesgos. Debido a esas razones, junto con su alta inflamabilidad y su bajo punto
de ignición, el éter etílico es considerado uno de los factores de riesgo de los
laboratorios.
6. Investiga sobre la solubilidad de los alcoholes en solventes polares, como el agua, a partir
de las fuerzas de Vander Waals. 3 puntos
RTA: Los alcoholes se forman por grupos OH, el oxigeno es muy
electronegativo comparado con el hidrogeno. Entonces, en las moléculas de OH
se crean dipoles, por lo tanto son moléculas polares, las cuales sólo son solubles
en disolventes polares, pues si el disolvente es apolar es que está
compuesto por moléculas polares. Las moléculas polares al tener dos
polos opuestos se atraen con las moléculas de la substancia polar. Si los
disolventes son polares pero la substancia no es polar entonces los polos del
disolvente y la substancia no se atraen y no se disuelve.
8. Analiza las estructuras y resalta con color amarillo el nombre correcto. 6 puntos
8.1.
a. 1-metilfenol
b. 3-metilfenol
c. 5-metilfenol
8.2.
a. 1-metoxi-propeno
b. metil propenil éter
c. 3-metoxi-propeno
8.3.
2-metil-1,3-pentanodiol
2-metil-3,5-pentanodiol
4-metil-1,3-pentanodiol