Instituto Tecnológico Química Nivelación

Instituto Tecnológico Puerto de Mejillones
Química
MINISTERIO DE EDUCACIÓN
DIRECCIÓN GENERAL DE EDUCACIÓN SUPERIOR TÉCNICA TECNOLÓGICA,
LINGÜÍSTICA Y ARTÍSTICA
INSTITUTOS TECNOLÓGICO PUERTO DE MEJILLONES
Cuadernillo de
Nivelación en Química
2021
Química
Introducción
¿Por qué estudiar química?
La química no se hace sólo en los laboratorios, en realidad ocurre todos los días y tiene un gran impacto
sobre lo que uno usa y hace. Hacemos química cuando cocinamos, cuando agregamos cloro a la pileta de
natación o cuando se enciende el motor de un coche. Se produce una reacción química cuando un clavo se
oxida, cuando las plantas convierten el dióxido de carbono y el agua en carbohidratos y energía para crecer
o cuando una tableta antiácida se disuelve en agua.
Los procesos químicos se producen todos los días en la naturaleza, en nuestro cuerpo, y también en los
laboratorios químicos, plantas de fabricación de productos químicos y en laboratorios farmacéuticos.
Por todo esto es muy importante el estudio de la química, es decir el estudio de la composición, estructura,
propiedades y reacciones de la materia, entendiendo a esta palabra como aquella que sirve para denominar
a todas las sustancias que conforman el universo.
Química
Capítulo 1
La Materia
1. La materia
Materia es todo aquello que impresiona nuestros sentidos, tiene masa y ocupa un lugar en el espacio
llamada volumen. En el vacío no hay materia, también son materia cosas que no podemos ver, como el
aire.
2. Clasificación de la materia
La materia está en todas partes: el agua que pones en la cafetera, tu cepillo de dientes, el oxígeno que inhalas
y el dióxido de carbono que exhalas son formas de materia.
La materia se distingue por ciertas propiedades como su aspecto, el punto de fusión y ebullición, la densidad
y otras. Además, tiene la forma física de sólido, líquido o gas, siendo el ejemplo más común el agua, un
compuesto que existe en los tres estados: el cubo de hielo, el agua que sale del grifo y cuando se evapora
forma un gas.
Materia es cualquier sustancia que tiene masa y ocupa un espacio. Como hay varios tipos, la materia se
clasifica según la clase de componentes que contiene. Una sustancia pura tiene una composición definida,
mientras que una mezcla está formada por dos o más sustancias en cantidades variables.
2.1. Sustancias puras
Una sustancia pura es un tipo de materia de composición definida. Hay dos tipos: elementos y compuestos.
Los elementos son las sustancias más fundamentales con las cuales se construyen todas las cosas materiales.
La partícula más pequeña que conserva las propiedades del elemento es el átomo. Los átomos de un
elemento sólido están organizados con arreglo a un patrón regular y son del mismo tipo. Todos los átomos
de un trozo de cobre son átomos de cobre. Los átomos de un elemento particular no se pueden dividir en
átomos más simples.
1 Capítulo 1: La Materia:
Química
Los compuestos son una combinación de dos o más elementos unidos en una determinada proporción: todas
las muestras de agua (H2O) están formadas por la misma proporción de hidrógeno y oxígeno, pero en el
peróxido de hidrógeno (H2O2), están combinados en proporciones diferentes. Tanto el H2O como el H2O2 son
distintos compuestos formados por los mismos elementos en diferentes proporciones.
Los compuestos se descomponen mediante procesos químicos en sustancias más simples como los
elementos, pero no se pueden descomponer mediante procesos físicos. Los elementos no se descomponen
ni por procesos físicos ni por procesos químicos.
2.2. Mezclas
En una mezcla dos o más sustancias se combinan físicamente pero no químicamente. El aire que respiramos
es una mezcla, principalmente de gases oxígeno y nitrógeno. El acero es una mezcla de hierro, níquel, carbono
y cromo. Una solución como el té o el café también es una mezcla.
Tipos de mezclas
Las mezclas se clasifican en:
• Homogéneas: la composición de la mezcla es uniforme a lo largo de la muestra: aire, agua de mar,

bronce.
• Heterogéneas: sus componentes no tienen una composición uniforme a lo largo de la muestra: una
muestra de petróleo y agua, pues el petróleo flota sobre el agua, las burbujas en una bebida.
MATERIA
MÉTODOS FÍSICOS
SUSTANCIAS PURAS SEPARACIÓN
MEZCLAS
Elementos Compuestos Homogéneo Heterogeneo
Átomos iguales Moléculas iguales Moléculas y átomos diferentes

SEPARACIÓN
MÉTODOS QUIMICOS
Química
3. Propiedades de la materia y estados de agregación

Las propiedades de la materia se dividen en dos grupos: las propiedades extrínsecas o generales que son
comunes a todos los cuerpos, intrínsecos o específicos que son los que diferencian de un cuerpo a otro.
MATERIA
Propiedades
Propiedades generales Propiedades especificas
Propiedades Propiedades
físicas químicas
3.1. Propiedades generales

Son propiedades comunes a todas las formas de materia y son las siguientes: masa, volumen, peso,
densidad, impenetrabilidad, ductilidad, inercia y dureza.
3.2. Propiedades específicas
Son propiedades particulares que le permiten diferenciar unas clases de materia de otra, existen dos tipos
de propiedades: propiedades físicas y propiedades químicas.
3.2.1. Propiedades Físicas
Son aquellas propiedades que se observan o miden sin afectar la identidad de una sustancia. Son ejemplos
de este tipo de propiedades: color, olor, punto de fusión, punto de ebullición, estado a 25 °C, apariencia,
conducción de la electricidad, conducción del calor, densidad.
Estas propiedades están relacionadas con el estado de la materia: sólido, líquido y gaseoso, como se muestra
en la figura. Cada estado tiene un conjunto de propiedades físicas. Un sólido tiene una forma y volumen
definido: un libro, una pelota. Un líquido tiene un volumen definido, pero no una forma definida, por
Química
ejemplo, el agua toma la forma del recipiente que lo contiene. Un gas no tiene ni forma ni volumen; cuando
se infla un neumático con aire, que es un gas, llena toda la forma y el volumen del mismo.
Cambio de estado del agua
El agua es una sustancia que se encuentra comúnmente en tres estados. Cuando la materia experimenta un
cambio físico, su estado cambiará, pero su identidad o composición permanecen iguales. La forma sólida del
agua, como la nieve o el hielo, tiene una apariencia distinta a la de su forma líquida o gaseosa, pero en las
tres formas es agua.
Química
Ejemplos de cambios físicos
Tipo de cambio físico Ejemplo
Cambio de estado Agua en ebullición
Cambio de apariencia Disolución de azúcar en agua
Cambio de forma Estirar el cobre en un alambre delgado
Cambio de tamaño Moler pimienta en partículas más pequeñas
3.2.1.1. Densidad (δ)

La densidad es una propiedad física importante de la materia. Es la medida de cuánta masa hay
contenida en una unidad de volumen, se expresa mediante la fórmula:
Donde:
δ es la de densidad
m la masa
v el volumen.
Puesto de manera sencilla, si la masa es la medida de cuánto material tiene un objeto, entonces, la
densidad es la medida de cuán compactado está ese material. En el sistema de unidades SI se expresa en
kg/m3, aunque en general sus unidades son:
g/cm3 para los sólidos
g/cm3 o g/ml para los líquidos
g/L para los gases
Química
Los cuerpos sólidos suelen tener mayor densidad que los líquidos y éstos tienen mayor densidad que los
gases.
La densidad del agua, por ejemplo, es de 1 gr/cm3. Esto significa que, si tomamos un cubo de 1 cm de lado
y lo llenamos de agua, el agua contenida en ese cubo tendrá una masa de un gramo.
Algunos elementos son, por naturaleza, muy densos. Este es el caso del mercurio (Hg) que es un metal
líquido a temperatura ambiente cuya densidad de 13,6 gr/cm3. Esto significa que en un cubo de 1 cm de lado
lleno con mercurio se tiene una masa de 13,6 gramos.
Sabías que el mercurio es

tan denso que un trozo de
plomo flota en el
Ejercicios de aplicación
Una muestra de 44,65 g de cobre tiene un volumen de 5 cm3 ¿Cuál es la densidad del cobre?
𝑚
δ= 𝑣
𝑚 44,65 𝑔 𝑔
δ= = = 8,93
𝑣 5 𝑐𝑚3 𝑐𝑚3
Si la densidad de la leche es 1,04 g/ml ¿Cuántos gramos de leche hay en una taza de leche (250
ml)?
𝑚
δ= 𝑣
Despejamos la masa:
𝑚
δ= → 𝑚=δ𝑣
𝑣
Química
𝑔
𝑚 = 1,05 𝑥 250 𝑚𝑙 = 260 𝑔
𝑚𝑙
𝑚 = 260 𝑔
3.2.2. Propiedades químicas

Las propiedades químicas son aquellas que describen la habilidad de una sustancia para cambiarla en una
nueva. Durante un cambio químico la sustancia original se convierte en una o más sustancias nuevas con
diferentes propiedades químicas y físicas.
Ejemplos de cambios químicos
TIPO DE CAMBIO QUÍMICO CAMBIOS EN PROPIEDADES QUÍMICAS
Caramelizar azúcar A altas temperaturas el

azúcar blanco cambia a una
sustancia suave de color
caramelo.
Formación de óxido El hierro que es gris y

brillante, se combina con el
oxígeno para formar óxido
anaranjado-rojizo.
Quemar madera Un trozo de pino se quema

con una llama que produce
calor, cenizas, dióxido de
carbono y vapor de agua.
Química
Resumen:
Química
Capítulo 2
Elementos y símbolos químicos
1. Introducción
Anteriormente aprendimos que los elementos son las sustancias de las que está hecha la materia y se
encuentran en la naturaleza
2. Elementos
Los elementos químicos son un tipo de materia constituida por átomos de la misma clase. En su forma
más simple, posee un número determinado de protones en su núcleo haciéndolo pertenecer a una
categoría única clasificada por su número atómico, aun cuando este pueda desplegar distintas masas
atómicas por ejemplo el; azufre, plomo el oro, etc.
En la actualidad se conoce 109 elementos, de los cuales 92 se encuentran en la naturaleza, 17 fueron

sintetizados en el laboratorio por el hombre.
2.1. Clases de elementos
Los elementos, de acuerdo a su comportamiento químico, en dos: metales y no metales
a) Gases nobles. - Los gases nobles son un grupo de elementos químicos con propiedades muy
similares: por ejemplo, bajo condiciones normales, son gases monoatómicos inodoros, incoloros
y presentan una reactividad química muy baja. Los siete gases son helio (He), neón (Ne), argón
(Ar), kriptón (Kr), xenón (Xe), el radiactivo radón (Rn) y el sintético oganesón (Og).
9 Capítulo 2: Elemento y símbolos químicos

Química
Helio para
inflar globos
Se sitúan en el grupo 18 de la tabla periódica.
Los gases nobles tienen muchas aplicaciones importantes en industrias como iluminación, soldadura y
exploración espacial.
b) Metales. - Los metales son elementos capaces de ganar electrones en los procesos de
combinación, transformándose en iones positivos o cationes.

Química
catión
Los elementos metálicos más comunes son los siguientes: aluminio, bario, berilio, bismuto, cadmio,
calcio, cerio, cromo, cobalto, cobre, oro, iridio, hierro, plomo, litio, magnesio, manganeso, mercurio,
molibdeno, níquel, osmio, paladio, platino, potasio, radio, rodio, plata, sodio, tantalio, talio, torio,
estaño, titanio, volframio, uranio, vanadio y cinc. Su ubicación en la tabla periódica es la siguiente:
Metales
Sus características de los metales son:

• Tienen brillo metálico (no todos).
• Sus pesos específicos son altos.
• Son dúctiles.
• Son maleables.
• Son buenos conductores de calor y de electricidad.
• Combinados con oxígeno forman óxidos.
c) No metales. - son elementos capaces de ganar electrones en los procesos de combinación,

transformándose en iones negativos o aniones.

Química
Los no metales son el Hidrógeno (H), carbono (C), azufre (S), selenio (Se), nitrógeno (N), oxígeno (O),
selenio (Se) y fósforo (P).
No metales
Los no metales se distinguen de los metales en que:
• No suelen ser buenos conductores.

• Presentan diversos estados de agregación en: sólido (como el azufre), gaseoso (como
el hidrógeno) o líquido (como el bromo).
• Tienen puntos de fusión muy bajos (en comparación con los metales).
• No son brillantes y suelen tener diversos colores.
• No son dúctiles, ni maleables.
• Adquieren siempre carga negativa al ionizarse.
• Al combinarse con el oxígeno forman anhídridos (óxidos no metálicos).
• Poseen en su última capa (capa de valencia) 4, 5, 6, 7 u 8 electrones.
• En su mayoría forman moléculas de dos o más átomos.
d) Semimetales. - Son elementos que tienen comportamiento químico de metales y no metales,

también se denominan como anfóteros.
Los principales semimetales son: boro, silicio, germanio, Arsenio. Antimonio, teluro, Polonio y Astato.

Química
Dentro del estudio de la química estos elementos son representados por símbolos químicos.
3. Símbolos químicos
El símbolo químico es una abreviatura del nombre de cada elemento químico descubierto y expresado en
la tabla periódica. Existen símbolos químicos que identifican a los elementos y que son abreviaturas que
constan de una o dos letras, la primera letra del símbolo de un elemento es mayúscula; la segunda, si la
hay, es minúscula.
SÍMBOLO QUÍMICO NOMBRE DEL ELEMENTO
C Carbono
Cu Cobre
N Nitrógeno
Ni Níquel
Muchos de los elementos tomaron nombres de planetas, lugares geográficos, figuras mitológicas, etc.
y existen símbolos químicos que identifican a los elementos y que son abreviaturas que constan de
una o dos letras. Sólo la primera letra del símbolo de un elemento es mayúscula; la segunda, si la hay,
es minúscula.
• El símbolo del Sol designaba al oro

• El caduceo al Mercurio
• La guadaña de Saturno al Plomo

Química
4. Distribución periódica de los elementos

Los elementos se hallan ordenados en forma creciente de sus números atómicos en casillas, periodos y
grupos de elementos.
a) Casillas elementales. - Son espacios para cada uno de los elementos:
En estos encontraremos generalmente:
• El símbolo del elemento

• Nombre del elemento
• El número atómico
• El peso atómico
• La estructura electrónica
• El número de oxidación

Química
5. Tabla Periódica
La tabla periódica de los elementos es un esquema en forma de tabla que muestra de manera ordenada y
agrupada los diferentes elementos químicos identificados hasta el momento. Cada elemento contiene en
su casilla información sobre su número de protones, configuración de electrones y propiedades químicas.
Hoy en día, la tabla periódica alberga 118 elementos.
a) Historia de la tabla periódica

El primer descubrimiento científico sobre un elemento se realizó en 1669 por Hennig Brand, un químico
alemán que anunció su hallazgo del fósforo. A partir de ahí se consolidaría el inicio de la historia sobre
la tabla periódica, pues en los siguientes 200 años continuaron descubriéndose más elementos.

Química
A medida que se fueron descubriendo más y más elementos químicos, fue necesario organizarlos con
algún tipo de sistema de clasificación. A finales del siglo XIX, los científicos reconocieron que ciertos
elementos se parecían y comportaban en forma muy similar. En 1872, un químico ruso, D. Mendeleiev,
ordenó 60 elementos conocidos en la época, en grupos con propiedades similares y los colocó en orden
de masa atómica creciente.
Actualmente, este ordenamiento de más de 110 elementos basado en el número atómico creciente se
conoce como tabla periódica.
La tabla periódica ofrece una gran cantidad de información acerca de los elementos y para tal efecto
esta dispone a los elementos bajo el siguiente orden:
b) Periodos
Cada hilera horizontal en la tabla se llama período y se numera de manera creciente de arriba hacia
abajo, desde 1 hasta 7. Las características más importantes de un periodo son:

Química
• Todos los elementos de un mismo periodo tienen el mismo número de niveles de

energía, que coincide con el número de periodos.
• Cada periodo comienza con un metal alcalino y termina con un gas noble, excepción de
periodo uno
• A lo largo de cada periodo, van variando progresivamente, el número atómico, peso
atómico y las propiedades químicas.
c) Grupo
Son filas verticales de elementos. Hay 8 grupos A (elementos representativos), 8 grupos B. Las
características más importantes de un periodo son:
• Forman verdaderas filas de elementos, con propiedades químicas semejantes
• Los elementos de los grupos A tienen tantos electrones como indica su número de
grupo
• Los elementos de los grupos B tienen, casi todos 2 electrones en su último nivel de
energía.
Durante muchos años se les han dado los números 1A-8A. En el centro de la tabla periódica hay un
bloque de elementos conocidos como elementos de transición que se los designa con la letra B. Un
sistema de numeración más moderna asigna los números de 1 a 18 que van a través de toda la tabla.
Muchos grupos de la tabla periódica reciben nombres especiales: el grupo 1 ó 1A, metales alcalinos (Li,
Na, K, etc.); los de grupo 17 ó 7A son los halógenos (F, Cl, Br, I, At) y los de grupo 18 ó 18A gases nobles
(He, Ne, Ar, Kr, Zn, Rn).

Química
Familias o Grupos
6. Átomos, iones y moléculas

6. 1. El átomo
Todos los elementos de la tabla periódica están hechos de pequeñas partículas llamadas átomos. Un
átomo es la partícula más pequeña de un elemento que tiene las características de éste.
El concepto de átomo es relativamente reciente. Aunque los filósofos griegos en el año 500 AC razonaron
que todo debía contener partículas minúsculas, que también llamaron átomos, esta idea se convirtió en
teoría científica en 1808 cuando John Dalton desarrolló la teoría atómica, que proponía que todo
elemento está conformado por pequeñas partículas llamadas átomos y que estos se combinan para

Química
formar compuestos. Ahora sabemos que los átomos no son partículas indestructibles como propuso
Dalton, sino que están constituidas por partículas más pequeñas (subatómicas); protones, neutrones y
electrones.
El átomo es la unidad constituyente más pequeña de la materia que

tiene las propiedades de un elemento químico. Cada sólido, líquido,
gas y plasma se compone de átomos neutros o ionizados
Una de las propiedades de los átomos es su peso. La masa atómica es la masa total de protones y
neutrones en un átomo o isótopo particular, estos valores están en la tabla de valencias.
6.2. Iones
Un ion es una partícula cargada eléctricamente constituida por un átomo o molécula que no es
eléctricamente neutro. Conceptualmente esto se puede entender como que, a partir de un estado neutro
de un átomo o molécula, se han ganado o perdido electrones; este fenómeno se conoce como ionización.
Ejemplos de aniones y cationes:

Aniones Cationes
• Ion sodio Na+ • Ion cloruro Cl-
IONES • Ion calcio Ca+2 • Ion 0xigeno O-2
• Ion amonio NH4+ • Ion hidroxilo OH-

Química
6.3. Moléculas
Son proporciones de sustancias puras constituidas por dos o más elementos de acuerdo a proporciones
definidas.
Las moléculas pueden descomponerse químicamente.
AGUA OXIGENO HIDROGENO
Cuando las moléculas contienen un mismo tipo de átomo, es decir, el mismo elemento se denominan
sustancias simples y cuando contienen átomos distintos se llaman sustancias compuestas.
O2, que representa la molécula de oxígeno, Sustancias simples

está formada por dos átomos de oxígeno.
H2O, que es la molécula de agua, contiene

dos átomos de hidrógeno y uno de oxígeno Sustancias compuestas
Cada molécula es un conjunto de átomos y para poder describirlas se emplea lo que se denomina fórmula
química. En cada fórmula química, mediante subíndice, se indica la cantidad de átomos que componen la
molécula.
Son sustancias compuestas: la sal de cocina, azúcar de caña, el bicarbonato

Química
Clases de compuestos
Los compuestos pueden ser clasificados tomando en cuenta los siguientes aspectos:
• Su origen
• Clase de elementos
• Tipo de enlace
• Función química
a) Por su origen: los compuestos pueden ser orgánicos e inorgánicos.
• Son compuestos orgánicos porque llevan carbono como elemento fundamental. Por ejemplo,
los hidrocarburos, las grasas, los azucares as vitaminas, etc.
• Son compuestos inorgánicos, porque están constituidos de otros elementos, exceptuando al

carbono. Por ejemplo, el agua oxigenada, el ácido sulfúrico, etc.

Química
b) Por la clase de elementos: Los compuestos pueden ser binarios, ternarios, cuaternarios y
complejos.
c) Por el tipo de enlace: Los compuestos pueden ser covalentes, iónicos y metálico.
Son compuestos covalentes; porque están constituidos por elementos eléctricamente neutros.
Son compuestos iónicos; porque están constituido por elementos con carga eléctrica (catión y
anión) que les permite estar unidos por atracción electrostática.
Son compuestos metálicos; es un enlace químico que mantiene unidos los átomos de los metales
entre sí.
d) Por su función química: Los compuestos inorgánicos pueden agruparse en las siguientes
funciones:

Química

Química
Capítulo 3
Fórmulas químicas y Nomenclatura Inorgánica
1. Introducción
En el estudio de la química es fundamental conocer el lenguaje químico; es decir las reglas y normas
aceptadas internacionalmente, que indican como se escriben y como se nombran elementos y
compuestos.
2. Notación
Llamada también formulación química, es el conjunto de reglas y normas que permiten representar a
elementos y compuestos, mediante símbolos y formulas químicas. Así, por ejemplo:
3. Nomenclatura
Es el conjunto de reglas y normas que permiten nombrar a elementos y compuestos, mediante
nomenclaturas apropiadas y específicas. Así, por ejemplo:
3.1. Tipos de nomenclatura química
Existen tres sistemas de nomenclatura química:
• Sistema de nomenclatura tradicional, funcional o clásico.
• Sistema de nomenclatura sistemática o estequiometria.
• Sistema de nomenclatura Stock.
24 Capitulo 3: Formulas química y Nomenclatura

Química
Dependiendo del sistema de nomenclatura utilizado, un mismo compuesto puede recibir diferentes
nombres. Por ejemplo:
FORMULA NOMENCLATURA NOMBRE

Nomenclatura IUPAC dióxido de estaño
SnO2 Nomenclatura de Stock óxido de estaño (IV)
Nomenclatura clásica óxido estánnico
4. Compuestos iónicos y moleculares

Ya sabemos que los átomos, en los compuestos químicos, pueden unirse por enlaces iónicos o covalentes,
por lo tanto, se pueden formar compuestos moleculares o compuestos iónicos.
• Los compuestos moleculares están formados por moléculas y una molécula está formada por un
número determinado de átomos unidos por enlaces covalentes.
• Los compuestos iónicos están formados por cationes y aniones unidos por atracción
electrostática (fuerzas de atracción entre cargas eléctricas de distinto signo)
Ambos tipos de compuestos se representan mediante una fórmula química que indica los elementos
que lo componen y el número relativo de átomos de cada elemento. Por ejemplo, el H2O, compuesto
molecular, la fórmula indica que la molécula de agua está formada por 2 átomos de hidrógeno y uno
de oxígeno.

Química
Por otra parte, sabiendo que el NaCl es un compuesto iónico, la fórmula indica que este compuesto está
formado por el catión sodio (Na+) y el anión cloruro (Cl-).
5. Números o estados de oxidación
El número o estado de oxidación está relacionado con el número de electrones que un átomo pierde, gana
o utiliza para unirse a otros en un enlace químico. Es muy útil para escribir formulas químicas. Los números
de oxidación poseen un valor y un signo, pero solamente en los compuestos iónicos ese signo indica
transferencia completa de electrones, en los compuestos moleculares sólo indica los electrones que se
comparten y el signo depende de la electronegatividad de los átomos en el enlace.
Algunas reglas para asignar números de oxidación
a) El número de oxidación de un átomo en su forma elemental siempre es cero. Ejemplo:
Cl2 → N° de oxidación 0
Cu → N° de oxidación 0
b) El número de oxidación de cualquier ión monoatómico es igual a su carga. Ejemplo:
K+ tiene un número de oxidación de +1

S2- tiene un estado de oxidación de -2
Química
Los iones de metales del:
• Grupo 1 siempre tienen carga +1, por lo que siempre tienen un número de oxidación de +1
• Grupo 2 siempre son +2, por lo que siempre tienen un número de oxidación de +2
• Grupo 3 siempre es +3, por lo que siempre tienen un número de oxidación de +3
c) El número de oxidación del oxígeno normalmente es -2 en compuestos tanto iónicos como

moleculares. La principal excepción son los compuestos llamados peróxidos, que contienen el
ión O22-, donde cada átomo de oxígeno tiene un número de oxidación de -1.
d) El número de oxidación del hidrógeno es +1 cuando se combina con no metales (hidruros no

metálicos), y -1 cuando se combina con metales (hidruros metálicos).
e) El número de oxidación del flúor es -1 en todos sus compuestos. Los demás halógenos tienen un
número de oxidación de -1 en la mayor parte de sus compuestos binarios, pero cuando se
combinan con oxígeno tienen estados de oxidación positivos.
f) La suma de los números de oxidación de todos los átomos de un compuesto neutro es cero.
g) La suma de los números de oxidación en un ion poliatómico es igual a la carga del ión. Ejemplo:
El ión hidronio, H3O+, el número de oxidación de cada hidrógeno es +1 y del oxígeno es -2.
La suma de los números de oxidación es:
H O
Ejercicio: Indicar el número de oxidación de cada elemento en el ácido fosfórico, H3PO4.

Solución: Como se trata de una especie neutra, la suma de los números de oxidación de
todos los elementos es cero.
• El número de oxidación del oxígeno normalmente es -2 en compuestos tanto iónicos como
moleculares.
• El número de oxidación del hidrógeno es +1 cuando se combina con no metales.
• La fórmula de ácido fosfórico H3PO4
• Como tenemos 3 H y 4 O podemos escribir:
3(+1) + 4(-2) + 1(x) = 0

3-8+x=0

Química
x = 8 – 3= 5
x=5
donde x es nuestra incógnita, es decir, el número de oxidación del fósforo.
Para que se cumpla la ecuación anterior, es evidente que x = 5. Por lo tanto, el estado de
oxidación del fósforo es +5.
Verifica en la tabla periódica que el fósforo presenta este estado de oxidación.
6. Tabla de valencias

Química
7. Notación y nomenclatura de un elemento atómico

Un elemento atómico, es una partícula másica eléctricamente neutra. Para representar a un elemento
químico, se utiliza símbolos químicos que son letras iniciales de sus nombres griegos, latinos o castellanos.
Ningún símbolo lleva más de dos letras.
NOMBRE SIMBOLO NOMBRE SIMBOLO
Nitrógeno N Sodio (Natrium) Na
Carbono C Cobre (Cuprum) Cu
Calcio Ca Azufre (Sulfurum) S
Cromo Cr Antimonio (Stibium) Sb
Cadmio Cd Mercurio (Hidragirum) Hg
Talio Tl Hierro (Ferrum) Fe
Para nombrar un elemento químico, se utiliza una sola palabra que ha sido establecida, tomando en cuenta
diferentes aspectos. Por ejemplo:
• Por alguna característica:
SÍMBOLO NOMBRE SIGNIFICADO

Cl Cloro Color verdoso
P Fosforo Ya llevo la luz
H Hidrogeno Formador de agua
• En homenaje a un país:
SÍMBOLO NOMBRE HOMENAJE

Ga Galio Galia (Francia)
Po Polonio Polonia
Ge Germanio Alemania
• En homenaje a un astro:

Te Teluro Tierra
Hg Mercurio Mercurio
He Helio Helios (Sol)

Química
• En homenaje a un científico:

Cm Curio Marie y Pierre Curie
Lw Laurencio H. Lawrence
Fm Fermio E. Fermio
Mt Metnerio L. Meitner
8. Notación y nomenclatura de elementos iónicos

Un elemento iónico, es una partícula másica con carga eléctrica positiva o negativa
Para representar a un elemento iónico se utiliza el símbolo del elemento acompañado por su carga positiva
o negativa en la parte superior y derecha del símbolo. Por ejemplo:
Cationes Ag+ Cu+2 Fe+3 Sn+4
Aniones F- s-2 N-3 C-4
Para nombrar a un elemento iónico, se utiliza principalmente las nomenclaturas:
• Nomenclatura clásica con el uso de los sufijos; oso, ico y uro.
• Nomenclatura Stock
• Nomenclatura Ewen Baset
CATIÓN NOMENCLATURA NOMENCLATURA NOMENCLATURA EWEN -
CLÁSICA STOCK BASET
Cu+ Ion cuproso Ion cobre (I) Ion cobre (1 +)
Cu+2 Ion cúprico Ion cobre (II) Ion cobre (2 +)
Fe+3 Ion ferroso Ion hierro (III) Ion hierro (3+)
Fe+4 Ion cúprico Ion hierro (IV) Ion hierro (4+)
Para los aniones:
ANIÓN NOMENCLATURA
F- Ion fluoruro
S2- Ion sulfuro
9. Notación y nomenclatura de los compuestos químicos

Un compuesto, es una partícula másica con carga eléctrica neutra. Para representarlo se utiliza una
formula química, que es la representación escrita y abreviada de la molécula simple o compuesta. Una

Química
formula lleva es su estructura: símbolo químico, subíndice, superíndice, coeficiente, paréntesis, corchetes,
etc.
En este capítulo, nos referiremos a las reglas que se utilizan para nombrar a los compuestos inorgánicos.
En la formulación, los números de oxidación de los átomos (en valor absoluto, es decir, sin considerar el
signo) se intercambian entre ellos y se escriben como subíndices. Siempre que sea posible se simplifican
los subíndices y el subíndice 1 no se escribe. El elemento menos electronegativo se indica a la izquierda.
Un compuesto estará correctamente formulado si la suma de los estados de oxidación es cero.
Entre las nomenclaturas que se aceptan, se verán las tres más usadas: la nomenclatura por atomicidad,
la nomenclatura por Numeral de Stock y la nomenclatura tradicional.
a) Nomenclatura Sistemático o IUPAC:

Para nombrar compuestos se utilizan prefijos que indican la atomicidad (número de átomos de cada
clase) de los elementos que forman el compuesto en cuestión. Según la cantidad de elementos se
utilizan los prefijos: mono (uno), di (dos), tri (tres), tetra (cuatro), penta (cinco), hexa (seis), hepta
(siete), octa (ocho), nona o eneá (nueve), deca (diez) y así sucesivamente y los multiplicadores; mono,
Bis, Tris, Tetraquis, etc., según el número de átomos o grupos funcionales que se quiera repetir. Por
ejemplo:
Nº de Valencia FORMULA NOMBRE

3 Fe203 Trioxido de dihierro
2 Cu(OH)2 Dihidroxido de cobre
5 HNO3 Trioxo nitrato(V) de hidrogeno
2 Cu(NO3)2 Bis [trioxonitrato(V) de cobre]
b) Nomenclatura Stock o Funcional:

En la actualidad, la IUPAC está promoviendo la estandarización de este método en lugar de los que
usan sufijos, debido a que los estos resultan difíciles en algunas lenguas. El sistema elegido es el
llamado Stock. Recibe su nombre de su creador, el químico alemán Alfred Stock (1876-1946).

Química
El sistema Stock se nombra el compuesto en cuestión y en caso de que tenga más de un número de
oxidación, se agrega el número de oxidación (sin poner el signo) al final del nombre entre paréntesis
y en número romano. Ejemplo:
N° de VALENCIAS NOMENCLATURA STOCK

2 H2 S, Sulfuro (II) de hidrógeno
2 FeO, óxido de hierro (II)
2 Mg(Br)2: Bromuro de magnesio (II)
4 SO3, óxido de azufre (IV)
c) Nomenclatura Tradicional o Clásica:

Se utilizan prefijos y sufijos para especificar el número de oxidación del átomo central Según el
elemento tenga uno o más estados de oxidación posibles, los criterios que se adoptan son los
siguientes:
• Para elementos con un único estado de oxidación: no se agregan sufijos, o se agregará el sufijo
ico.
• Para elementos con dos estados de oxidación: para el menor estado se agregará el sufijo oso,
mientras que para el mayor el sufijo ico.
• Para elementos con tres estados de oxidación: para el menor estado se agregará el prefijo hipo
seguido del sufijo oso, para el estado de oxidación intermedio se utilizará el sufijo oso, mientras
que para el mayor se agregará el sufijo ico.
• Para elementos con cuatro estados de oxidación: para el menor estado se agregará el prefijo
hipo seguido del sufijo oso, para el siguiente se utilizará el sufijo oso, para el que sigue luego
se agregará el sufijo ico, mientras que para el mayor se agregará el prefijo per seguido del sufijo
ico. Las sustancias químicas se clasifican de acuerdo a las diferentes valencias que posean. Estas
se representan verbalmente con el uso de prefijos y sufijos.
N° de VAL PREFIJOS Y SUFIJOS EJEMPLOS

1 Se usa el conector "de" o el sufijo -ico K2O, óxido de potasio
óxido potásico
2 -oso (valencia menor) FeO, óxido ferroso
-ico (valencia mayor) Fe2 O3, óxido férrico

Química
3 hipo + nombre + oso (valencia menor) SO, óxido hiposulfuroso

-oso (val. intermedia)
SO2, óxido sulfuroso
-ico (val. mayor)
SO3, óxido sulfúrico
4 hipo + nombre + oso (val. más pequeña) Cl2O, óxido hipocloroso
-oso (val. pequeña) Cl 2O3, óxido cloroso
-ico (val. intermedia) Cl 2O5, óxido clórico
per + nombre + ico (val. grande) Cl2O7, óxido perclórico
d) Nomenclatura usual o trivial:

Esta nomenclatura designa con nombres a algunos compuestos, por costumbre, sin tomar en cuenta
la función a la cual pertenece el compuesto. Por ejemplo:
FORMULA NOMBRE USUSAL
H2O Agua
BH3 Borano
PH3 Fosfina
HCl Ácido muriático
NH3 Amoniaco
SiH4 Silano
H2SO4 Aceite de vitriolo
CaO Cal viva
10. Clasificación de los compuestos químicos inorgánicos

10.1. Compuestos binarios: Son los que están formados por dos tipos de elementos diferentes. Son
ejemplo de este tipo de compuestos:
• Combinaciones con hidrógeno (hidruros, hidrácidos)
• Combinaciones de oxígeno (óxidos básicos, óxidos ácidos, peróxidos)
• Compuestos binarios de; metal, no metal y sales neutras
• Compuestos binarios entre no metales
10.2 Compuestos ternarios: Son los que están formados por tres tipos de elementos diferentes. Son
ejemplo de este tipo de compuestos:

Química
• Hidróxidos
• Oxácidos
• Oxisales o sales neutras
9.2. Compuestos cuaternarios: son los que están formados por cuatro tipos de elementos diferentes. Son
ejemplo de este tipo:
• Sales ácidas
• Sales básicas
• Sales dobles
La siguiente hoja podrás ver un cuadro con la clasificación y ejemplos de las sustancias inorgánicas.

Química
11. Compuestos binarios

11.1. Función hidruros
Son compuestos que tienen un conjunto de propiedades físicas y químicas parecidas, son compuestos
binarios que resultan de la reacción de un metal o un no metal con el hidrogeno. De acuerdo con este
comportamiento, en sus combinaciones binarias, a veces actúa con número de oxidación +1 y otras
veces, con número de oxidación –1, Por ejemplo:
• Con un metal • Con un no metal
Li + H2 → Li H N3 + H2 → NH3
Clasificación de los hidruros

Tomando en cuenta que el hidrogeno le acompañara un metal o un no metal, los hidruros pueden
ser: metálicos y o metálicos.
a) Hidruros metálicos Ca H2
Hidruros
b) Hidruros no metálicos o hidrácidos H 3B
a) Hidruros no metálicos o hidrácidos

Los ácidos hidrácidos resultan de la combinación química del hidrogeno con su valencia positiva
+1 con un elemento no metálico (halógenos y anfígenos) con su valencia negativa:
Formulación de los ácidos hidrácidos
No metal + H2 → Hidruro no metálico
Formula general es:
H+1 + NM-n → HnNM

Donde:
NM= No metal
n= Valencia negativa del no metal (halógeno o anfigeno)
H+1 = Ion hidrogeno con valencia + 1
Dentro de la familia de los hidruros no metálicos o hidrácidos se tiene dos tipos:

Química
• Hidruros volátiles
• Hidruros salinos
Al hidrogeno debemos escribirlo en el orden que establece la siguiente lista escribiéndose primero al
que aparece más a la izquierda (por su carácter electronegativo).
B, Si, C, Sb, As, P, N, -H- Te, Se, S, I, Br, Cl, O, F
• Hidruros volátiles. - Se forman con los no metales; F, Cl, I, S, Se, Te de la siguiente forma:
H+1 + Cl-1 → HCl

Se nombra como en a la siguiente tabla haciendo uso de la nomenclatura IUPAC es estado gaseoso
y clásica en estado líquido.
Según la nomenclatura sistemática o IUPAC, para nombrarlos primero se nombra el elemento más
electronegativo, terminado en uro y finalmente se dice de hidrógeno.
Elemento (uro) de hidrogeno
Los hidruros de los grupos 16 y 17 son compuestos que al disolverse en agua dan soluciones ácidas.
Los cinco son gases que cuando se disuelven en agua se comportan como ácidos (de ahí el nombre:
hidrácidos). Por lo tanto, en solución acuosa los hidrácidos se nombran de acuerdo al siguiente
esquema:
Acido elemento (hídrico)
Por ejemplo:
Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Clásica
Compuesto
Hidruro no metálico Hidrácido (disuelto en H2O)
HF Fluoruro de hidrógeno ácido fluorhídrico
HCl Cloruro de hidrógeno ácido clorhídrico
HBr Bromuro de hidrógeno ácido bromhídrico
HI Yoduro de hidrógeno ácido yodhídrico
H 2S Sulfuro de hidrógeno ácido sulfhídrico
• Hidruros salinos. - Los hidruros de los elementos B, Si, C, Sb, As, P, N, de los grupos 14 y 15 no se
nombran como tales. Todos ellos reciben nombres especiales, no sistemáticos:

Química
H+1 + N-3 → NH3

Por ejemplo:
Formula Nomenclatura Vulgar o Trivial

CH4 Metano
SiH4 Silano
PH3 Fosfina
NH3 Amoníaco
b) Hidruros metálicos
Son combinaciones del hidrógeno (con número de oxidación -1) con los metales (número de oxidación
positivo). Para formular, se escribirá primero el símbolo del metal (más electropositivo) y a
continuación el símbolo del hidrógeno (más electronegativo) y cuando sea necesario se agregarán
subíndices para compensar los números de oxidación.
Metal + H2 → Hidruro metálico
Formula general:
H-1 + M+n → MHn

Donde:
M= Metal
n= Valencia del metal
H-1 = Ion hidrogeno con valencia - 1
Para fórmalos debemos realizarlo dela siguiente forma:
Formulación Nomenclatura Nombre

IUPAC Hidruro de Litio
STOCK Hidruro de Litio (I)
H-1 + Li+1 → LiH
CLÁSICA Hidruro de Litio
IUPAC Di hidruro de cinc
STOCK Hidruro de cinc (II)
H-1 + Zn+2 → ZnH2
CLÁSICA Hidruro de cinc
IUPAC Tri hidruro de hierro
H-1 + Fe+3 → FeH3 STOCK Hidruro de hierro (III)

CLÁSICA Hidruro de férrico

Química
Por ejemplo:
Hidruro metálico Nomenclatura IUPAC Nomenclatura de Stock Nomenclatura Clásica
LiH monohidruro de litio hidruro de litio (I) hidruro de litio
CaH2 dihidruro de calcio hidruro de calcio (II) hidruro de calcio
FeH3 trihidruro de hierro hidruro de hierro (III) hidruro férrico
PbH4 tetra hidruro de plomo hidruro de plomo (IV) hidruro plúmbico
Ejercicio de aplicación:
• Considerando los elementos no metálicos de las familias de los halógenos y anfígenos

formular y nombrar hidruros no metálicos.
• Utiliza los elementos metálicos formular y nombrar los hidruros metálicos
11.2 Compuestos binarios oxigenados

Los óxidos son combinaciones binarias del oxígeno en estado de oxidación –2 con otros elementos. Los
peróxidos contienen el ión O22-, donde cada átomo de oxígeno tiene un número de oxidación de
Clasificación de los compuestos oxigenados

Tomando en cuenta que el hidrogeno le acompañara un metal o un no metal, los hidruros pueden ser:
metálicos y o metálicos.
• Óxidos Óxidos salinos del mismo metal
normales
Óxidos salinos metales diferentes
a) Óxidos
metálicos • Peróxidos
Óxidos • Superoxidos
Óxidos ácidos
b) Óxidos no metálicos o anhídridos
Óxidos neutros
a) Óxidos metálicos o básicos

Son combinaciones del oxígeno (con número de oxidación -2) con los metales.
Formulación de los óxidos básicos:
Metal + O2 → Oxido metálico o básico

Química
Formula general es:
M+n + O-2 → M2 On
Donde:
M= Metal
O+2 = Ion oxigeno con valencia -2
Para formular, siguiendo las recomendaciones de la IUPAC, se escribe primero el símbolo del metal y
luego el del oxígeno y se agregan los subíndices necesarios a la derecha de los símbolos de tal manera
de compensar los números de oxidación y lograr que la suma algebraica de los mismos sea igual a cero.

IUPAC Oxido de dilitio
STOCK Oxido de litio (I)
Li+1 + O-2 → Li2O
CLÁSICA Oxido de litio
IUPAC Oxido de calcio
STOCK Oxido de calcio (II)
Ca+2 + O-2 → Ca2O2 → CaO
CLÁSICA Oxido de calcio
IUPAC Óxido de hierro
Fe+2 + O-2 → Fe2O2 → FeO STOCK Óxido de hierro (II)

CLÁSICA Oxido de ferroso
IUPAC Trioxido de dihierro
STOCK Óxido de hierro (III)
Fe+3 + O-2 → Fe2O3
CLÁSICA Oxido de ferrico
En la siguiente tabla se muestran ejemplos de óxidos básicos y los tres tipos de nomenclatura:
Óxido metálico Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura Clásica

o básico
Ni2O3 Trióxido de diniquel Óxido de níquel (III) Óxido niquelico
PbO Monóxido de plomo Óxido de plomo (II) Óxido plumboso
Al2O3 Trióxido de dialuminio Óxido de aluminio (III) Óxido de aluminio

Química
• Óxidos simples, salinos del mismo metal

Son óxidos que resultan de la combinación de dos óxidos de un mismo elemento:
Oxido metálico + Oxido metálico →Oxido metálico doble
Formula general es:
M On + MOm → M3O4
Donde:
M= Metal
n y m= Valencia del metal
La regla de M3O4 se cumple para los elementos Fe, Ni, Co, Cr, Mn y Pb.
Para el Bi (3,5), U y Mo con valencias 4,6 es M 2O4 Por ejemplo:

IUPAC Tetraoxido de trihierro
STOCK Oxido de hierro (II y III)
FeO + Fe2O3 → Fe3O4
CLÁSICA Oxido de ferroso ferrico
IUPAC Tetraoxido de di bismuto
STOCK Oxido de bismuto (II y V)
Bi2O3 + Bi2O5 → Bi4O8→ Bi2O4
CLÁSICA Oxido de bismutoso bismutico
• Óxidos simples, salinos de diferentes metales
Son óxidos que resultan de la combinación de dos óxidos de diferentes elementos:
Oxido metálico + Oxido metálico →Oxido metálico doble
Formula general es:
MOn + MOm → MOn ● MOm

Química
Donde:
M= Metal
M= Metal
n y m= Valencias de los metales
Por ejemplo:

IUPAC Tetraoxido de calcio y hierro
STOCK Óxido de calcio(II) y hierro (III)
CaO + Fe2O3 → CaO● Fe3O4
CLÁSICA Oxido de cálcico ferrico
IUPAC Trioxido de hierro y plomo
STOCK Óxido de hierro (II) y plomo (IV)
FeO + PbO2 → FeO● PbO2
CLÁSICA Oxido de ferroso plúmbico
• Peróxidos
Los peróxidos son compuestos oxigenados formados por H ó Metal (generalmente alcalino o
alcalino-térreo) mono y divalentes y oxígeno, donde el grupo peróxido está dado por el ión peróxido
O22-, donde cada átomo de oxígeno tiene un número de oxidación de -1.
M+n + O2-2 → M O2
Donde:
M= Metal
n = Valencia del metal
O2+2 = Ion peróxido con valencia -2
Por ejemplo:

IUPAC dióxido de disodio
STOCK peróxido de sodio(I)
Na˖1 + O2-2 → Na2O2 CLÁSICA peróxido de sodio
IUPAC dioxido de calcio
STOCK peróxido de calcio (II)
Ca˖2 + O2-2 → CaO2 CLÁSICA peróxido de calcio

Química
En la siguiente tabla se ejemplifican los peróxidos y los tres tipos de nomenclatura:
Peróxido Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura Clásica
H2O2 dióxido de dihidrógeno Peróxido de hidrógeno (I) Peróxido de hidrógeno
BaO2 dióxido de bario Peróxido de bario (II) Peróxido de bario
• Superóxidos
Resultan de la oxidación catalítica de algunos metales (Li, Na, K, Cs, Rb y excepcionalmente Ca, Ba,
Mg, Sr, Zn). Se caracteriza por llevar en su estructura molecular al ion superoxido O2-, donde el
oxígeno esta con el número de oxidación ½-. Su notación y nomenclatura es la siguiente:
M+n + O2- → M O2
Donde:
M= Metal
O2- = Ion peróxido con valencia -1
Por ejemplo:
K˖1 + O2- → NaO2 IUPAC dióxido de potasio

CLÁSICA superóxido de potasio
Mg˖2 + O2- → Mg[O2]2 → MgO4 IUPAC tetraoxido de magnesio
CLASICA superóxido de magnesio
b) Óxidos no metálicos
• Óxidos ácidos o anhídridos
Son combinaciones del oxígeno (con número de oxidación -2) con los no metales.
Formulación de los óxidos ácidos o anhídridos
No metal + O2 → Oxido acido
Formula general es:
NM+n + O-2 → NM On

Química
Donde:
NM= No metal
O-2 = Ion oxigeno con valencia -2
Son combinaciones del oxígeno (con número de oxidación -2) con no metales. Por ser el oxígeno el
segundo elemento más electronegativo, los no metales actuarán con número de oxidación positivo.
Por lo tanto, para formular óxidos ácidos, se escribirá primero el símbolo del no metal y a
continuación el símbolo del oxígeno. Luego, de ser necesario, se agregarán subíndices a la derecha
de los símbolos de tal manera de lograr la compensación de números de oxidación, haciendo que la
suma algebraica de los mismos sea igual a cero. La formulación y nomenclatura se la realiza de la
siguiente manera:

IUPAC Monóxido de dicloro
STOCK Oxido de cloro (I)
Cl+1 + O-2 → Cl2O
CLÁSICA Anhídrido de Hipocloroso
IUPAC Trióxido de dicloro
STOCK Oxido de cloro (III)
Cl+3 + O-2 → Cl2O3
CLÁSICA Anhídrido de cloroso
IUPAC Pentóxido de dicloro
Cl+5 + O-2 → Cl2O5 STOCK Oxido de cloro (V)

CLÁSICA Anhídrido de clórico
IUPAC Heptaóxido de dicloro
STOCK Oxido de cloro (VII)
Cl+7 + O-2 → Cl2O7
CLÁSICA Anhídrido de Perclórico
Por lo tanto, para formular óxidos ácidos, se escribirá primero el símbolo del no metal y a continuación
el símbolo del oxígeno. Luego, de ser necesario, se agregarán subíndices a la derecha de los símbolos
de tal manera de lograr la compensación de números de oxidación, haciendo que la suma algebraica
de los mismos sea igual a cero.
En la siguiente tabla se ejemplifican los óxidos ácidos y los tres tipos de nomenclatura:

Química
Óxido no metálico Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura clásica

o ácido
CO2 Dióxido de carbono Óxido de carbono (IV) Óxido carbónico
SO2 Dióxido de azufre Óxido de azufre (IV) Óxido sulfuroso
Cl2O7 Heptaóxido de dicloro Óxido de cloro (VII) Óxido perclórico
• Óxidos neutros
Son compuestos constituidos por algunos elementos no metálicos (Cl+4, Br+4, N+1,N+2, N+4,C+2,
Si+2,Mn+2,….. No reaccionan con el agua, denominados por ello neutros.
Formulación de los óxidos neutros
No metal + O2 → Oxido acido
Formula general es:
NM+n + O-2 → NM On
Donde:
NM= No metal
O-2 = Ion oxigeno con valencia -2
La formulación y nomenclatura se la realiza de la siguiente manera:
Cl+4 + O-2 → Cl2O4 → ClO2 IUPAC Dióxido de cloro
STOCK Oxido de cloro (IV)
F+4 + O-2 → F2O4 → FO2 IUPAC Dióxido de flúor
STOCK Oxido de flúor (IV)
N+2 + O-2 → N2O2 → NO IUPAC Monóxido de nitrógeno
STOCK Oxido de nitrógeno (II)
Cl+2 + O-2 → C2O2 → CO IUPAC Monóxido de carbono
STOCK Oxido de carbono (II)
Mn+4 + O-2 → Mn2O4 → MnO2 IUPAC Dióxido de manganeso
STOCK Oxido de manganeso (IV)

Química
Por lo tanto, para formular óxidos ácidos, se escribirá primero el símbolo del no metal y a continuación
el símbolo del oxígeno. Luego, de ser necesario, se agregarán subíndices a la derecha de los símbolos
de tal manera de lograr la compensación de números de oxidación, haciendo que la suma algebraica
de los mismos sea igual a cero.
En la siguiente tabla se ejemplifican los óxidos ácidos y los tres tipos de nomenclatura:
Óxido no metálico Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura Clásica

o ácido
CO2 Dióxido de carbono Óxido de carbono (IV) Óxido carbónico
SO2 Dióxido de azufre Óxido de azufre (IV) Óxido sulfuroso
Cl2O7 Heptaóxido de dicloro Óxido de cloro (VII) Óxido perclórico
11.3. Sales hidrosales neutras
Las sales hidrosoles neutras resultan de la unión de un metal o ion positivo con un ion proveniente de un
hidrácido. Es decir, se realiza la sustitución total de los átomos de hidrogeno por un metal.
Formulación de las sales hidrosales neutras:
Metal + No metal → Hidrosal neutra
Formula general es:
M+n + NM-m → MmNMn

Donde:
M= Metal
NM= No metal
m= Valencia del no metal
Son combinaciones de metal (con número de oxidación positivo) con no metal (con número de oxidación
negativo) de los grupos 15,16 o 17. Generan sales neutras

Química
En estos compuestos, el no metal se presenta en un único estado de oxidación (negativo). Para

formular se escribe primero el catión y luego el anión. Se agregan subíndices para lograr la
electroneutralidad entre las cargas del anión y del catión.

IUPAC Monócloruro de sodio
STOCK Cloruro de sodio (I)
Na+1 + Cl-1 → NaCl
CLÁSICA Cloruro de sodio o cloruro sódico
IUPAC Trisulfuro de dihierro
STOCK Sulfuro de hierro (III)
Fe+3 + S-2 → Fe2S3
CLÁSICA Sulfuro ferrico
Por ejemplo:
Sal binaria Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura clásica

neutra
FeCl3 Tricloruro de hierro Cloruro de hierro (III) Cloruro férrico
Mg3N2 Dinitruro de trimagnesio Nitruro de magnesio (II) Nitruro de magnesio
SnCl2 Dicloruro de estaño Cloruro de estaño (II) Cloruro estannoso
11. Compuestos ternarios

11.1. Hidróxidos o bases
Los hidróxidos surgen de la combinación de un óxido básico y H2O.
Oxido básico + H2O → Hidróxido
Clasificacion de hidróxido:
Los hidróxidos tomando el número de iones metálicos constituyente en el compuesto, se agrupan
como:
a) Hidróxido simple
Hidróxidos
b) Hidróxido doble

Química
a) Hidróxidos simples
Son compuestos formados por la combinación del ión oxhidrilos (OH -) con diversos cationes
metálicos. Estos compuestos son también llamados bases, debido al carácter básico del ión oxhidrilo.
Se formulan colocando el metal a la izquierda y tantos oxhidrilos como cargas positivas posea el metal
para asegurar la neutralidad del compuesto.
M+n + OH- → M OHn

Donde:
M= Metal
OH- = Ion hidróxido -1
IUPAC Hidróxido de sodio
STOCK Hidróxido de sodio (I)
Na+1 + OH- → NaO
CLÁSICA Hidróxido de sodio
IUPAC Dihidróxido de cadmio
STOCK Hidróxido de cadmio (II)
Cd+2 + OH- → Cd(OH)2
CLÁSICA Hidróxido de cadmio
IUPAC Dihidróxido de estaño
Sn+2 + OH- → Sn(OH)2 STOCK Hidróxido de estaño (II)

CLÁSICA Hidróxido de estannoso
IUPAC Tetrahidróxido de estaño
STOCK Hidróxido de estaño (IV)
Sn+4 + OH- → Sn(OH)4
CLÁSICA Hidróxido de estannico
Por ejemplo:
Hidróxido Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura clásica
LiOH Hidróxido de litio Hidróxido de sodio (I) Hidróxido de sodio
Fe(OH)2 Dihidróxido de hierro Hidróxido de hierro (II) Hidróxido ferroso
Al(OH)3 Trihidróxido de aluminio Hidróxido de aluminio (III) Hidróxido de aluminio
b) Hidróxidos dobles
Son compuestos cuaternarios constituidos por dos iones metálicos y el ion hidróxido

Química
M+n + M+n + OH- → M M OHn+m

Donde:
M= Metal
M= Metal
OH- = Ion hidróxido -1

IUPAC Trihidróxido de sodio y calcio
STOCK Hidróxido de sodio (I) y calcio (II)
Na+1 + Ca+2 + OH- → Na Ca(OH)3
CLÁSICA Hidróxido de sodio y calcio
IUPAC Pentahidróxido de cobre y galio
STOCK Hidróxido de cobre (II) y galio (III)
Cu+2 + Ga+3 + OH- → Cu Ga(OH)5
CLÁSICA Hidróxido de cuproso galico
IUPAC Hexahidróxido de plomo y platino
Pb+2 + Pt+4 + OH- → Pb Pt (OH)6 STOCK Hidróxido de plomo (II) y platino (IV)
CLÁSICA Hidróxido de plumboso platinico
Por ejemplo:
Hidróxido Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura clásica

KNaOH Hidróxido de potasio y sodio Hidróxido de sodio y potasio(I) Hidróxido de sódico potasico
CuAl(OH)4 Tetrahidroxido de cobre y aluminio Hidróxido de cobre (I) y Hidróxido cuproso aluminico
aluminio(III)
FeFe(OH)5 Pentahidróxido de hierro Hidróxido de hierro (II y III) Hidróxido de ferroso ferrico
11.2. Ácidos oxácidos

So compuestos ternarios que resultan de la combinación de un oxido acido o anhídrido con el agua.
Los hidróxidos surgen de la combinación de un óxido básico y H2O.

Química
Oxido ácido + H2O → Ácidos Oxácidos
Clasificación de oxácidos.
Los ácidos oxácidos tomando en cuenta el número de moléculas asociadas a su estructura se clasifica
en dos grupos:
a) Ácidos normales o monohidratados

Ácidos oxácidos
b) Ácidos especiales o polihidratados
a) Ácidos normales o monohidratados

Son compuestos ternarios que resulta de la combinación de una molécula de anhídrido con una
molécula de agua. Por ejemplo:
NM2On + H2O → H2 NMn On+1

Donde:
NM= No metal
n = Valencia del no metal
H2O = Agua
Se formulan colocando de izquierda a derecha, Hidrógeno - No metal - Oxígeno.
En estos compuestos, el H actúa con estado de oxidación +1, el no metal con el número de oxidación
que le corresponda y el oxígeno con -2.
CO2 + H2O → H2 C O2+1 → H2 C O3
Hidrógeno - No metal - Oxígeno
Son compuestos con propiedades ácidas que contienen oxígeno en su molécula y responden a una
fórmula general del tipo:
Ha Xb Oc
Para formular correctamente un oxácido habrá que conocer en primer lugar el estado de oxidación del
átomo X, si es un número impar, corresponderá un número impar de hidrógenos (subíndice a), y este

Química
será 1 (el menor número impar); en caso de que el estado de oxidación sea un número par, el subíndice
a, también será par, en este caso será 2 (el menor número par).
• Escribir los símbolos iónicos del hidrogeno, no metal y oxígeno.
• Si el número de oxidación de no metal es impar, se escribe un solo hidrogeno y si es par, dos hidrógenos.
• Se suma el número de oxidación del no metal e hidrogeno, se divide entre dos, escribiendo el resultado como
subíndice del oxígeno.
• Se retiran los números de oxidación y la formula queda:

IUPAC Trioxoselenato (IV) de hidrogeno
STOCK Ácido trioxoselenico (IV)
SeO2 + H2O → H2 SeO3
CLÁSICA Acido de selénico
IUPAC Trioxocarbonato (IV) de hidrogeno
STOCK Ácido trioxocarbonico (IV)
CO2 + H2O → H2 CO3
CLÁSICA Acido de carbónico
IUPAC Monoxoclorato (I) de hidrogeno
Cl2O + H2O → H2 Cl2 O2 → HClO STOCK Ácido monoxoclorico (I)

CLÁSICA Acido de hipocloroso
IUPAC Dioxoclorato (III) de hidrogeno
STOCK Acido de dioxoclorico (III)
Cl2O3 + H2O → H2 Cl2 O4 → HClO2
CLÁSICA Acido de cloroso
IUPAC Trioxoclorato (V) de hidrogeno
STOCK Ácido trioxoclorico (V)
Cl2O5+ H2O → H2 Cl2 O6 → HClO3
CLÁSICA Acido de clórico
IUPAC Tetraoxoclorato (VII) de hidrogeno
STOCK Ácido tetraoxoclorico (VII)
Cl2O7 + H2O → H2 Cl2 O8 → HClO4
CLÁSICA Acido de Perclórico

Química
Nomenclatura:
• IUPAC: Se indica el número de átomos de oxígeno (n) con el prefijo correspondiente (mono, di, tri,
etc.), seguido de la palabra OXO, luego la raíz del no-metal terminada en ATO, indicando luego el
número de átomos de hidrógeno n - OXO - RAIZ NO METAL - ATO de n hidrógeno
• Stock: Raíz del no metal terminada en ATO, indicando entre paréntesis el número de oxidación
con que actúa, en números romanos, seguida de: de hidrógeno.
• Clásica: Se nombran cambiando la palabra óxido del que provienen por “ácido”.
Oxácido Nomenclatura IUPAC Nomenclatura de Stock Nomenclatura clásica

Tetraoxosulfato (VI) de
H2SO4 Sulfato de hidrógeno (VI) Ácido sulfúrico
dihidrógeno
Monoxoclorato (I) de
HClO Clorato de hidrógeno (I) Acido hipocloroso
monohidrogeno
Trioxocarbonato (IV) de Carbonato de hidrógeno (IV)
H2CO3 Acido carbónico
dihidrógeno
b) Ácidos especiales o polihidratados

Son compuestos que resultan dela combinación de algunos anhídridos con dos, tres moléculas de
agua. Los anhídridos que forman ácidos poli hidratados son: P, As, Sb, B y V. Comprende los casos:
meta, piro y orto.
B2O3 + 1 H2O → H2 B2 O4→ HBO2 IUPAC Dioxoborato (III) de hidrogeno
STOCK Ácido dioxoborico (III)
CLÁSICA Acido de meta borico
B2O3 + 2H2O → H4 B2 O5 IUPAC Pentaoxoborato (III) de hidrogeno
STOCK Ácido pentaoxoborico (III)
CLÁSICA Acido de piroborico
B2O3 + 3H2O → H6 B2 O6→ H3BO3 IUPAC Trioxoborato (III) de hidrogeno
STOCK Ácido trioxoborico (III)
CLÁSICA Acido de orto bórico
Caso 1: El anhídrido de silicio se combina con el agua en relaciones equimolares especiales:

SiO2 + 1 H2O → H2 Si O3 IUPAC Trioxosilicato (IV) de hidrogeno
STOCK Ácido trioxosilico (IV)
CLÁSICA Acido de meta silícico
SiO2 + 2H2O → H4 Si O4 IUPAC Tetraoxosilicato(VI) de hidrogeno
STOCK Ácido tetraoxosilicico (IV)
CLÁSICA Acido de pirosilico

Química
2SiO2+ 3H2O → H6 Si2 O7 IUPAC Heptaoxosilicato (IV) de hidrogeno

STOCK Ácido heptaoxo silícico (III)
CLÁSICA Acido de orto silícico
Caso 2: Los anhídridos de Cr, S, Mn se combinan con agua en relaciones equivocares de: dos
anhídridos y tres moléculas de agua dando lugar a una variedad de ácidos:

2CrO3+ 3H2O → 3H2 Cr2 O7 IUPAC Heptaoxodicromato (VI) de hidrogeno
STOCK Ácido heptaoxo crómico (VI)
CLÁSICA Ácido dicromico o ácido pirocrómico
11.3. Oxisales
a) Oxisales neutras
Las oxisales surgen de la combinación de un hidróxido y un oxácido de acuerdo con la siguiente
ecuación:
Hidróxido + Oxácido → Oxisal + H2O
Son compuestos que están constituidos por un catión y un anión neutro. Por ejemplo:
Se formulan colocando de izquierda a derecha, Metal - No metal - Oxígeno.

En estos compuestos, el metal y el no metal actúan con el estado de oxidación que les corresponda
a cada uno y el oxígeno con -2.
Responden a una fórmula general del tipo:
MnXOm
Las oxisales se puede considerar que derivan de los oxiácidos al sustituir sus hidrógenos por metales.
En las oxisales ternarias, se reemplaza el/los H del oxiácido por el metal correspondiente. Por
ejemplo:
Oxiácido Oxisal
HNO3 KNO3
Ácido nítrico Nitrato de potasio

Química
Para formular se debe:
• Escribe al catión seguido del anión neutro.
• Se balancea electrostáticamente la formula, por intercambio.
• Se retiran los números de oxidación y la formula queda:
Para nombrarlos:
• La nomenclatura clásica: sustituye la terminación del no metal según el siguiente código y se
escribe el ácido correspondiente:
Ácido Sal
ico ato
oso ito
Las sales que provienen de ácidos terminados en OSO, cambian este sufijo por ITO; y las que
provienen de ácidos terminados en ICO, lo cambian por ATO. Por ejemplo:
Oxiácido Anión
Ácido sulfuroso: H2SO3 Sulfito: SO32-
Ácido sulfúrico: H2SO4 Sulfato: SO42-
Cuando hay más de dos estados de oxidación, como en el caso de los halógenos que actúan
formando oxianiones con estados de oxidación +1, +3, +5 y +7, se usan las siguientes
terminaciones:
Nº de oxidación Acido Sal Ejemplos
+1 Hipo …oso Hipo…ito ácido hipocloroso → hipoclorito
+3 …oso …ito ácido cloroso → clorito
+5 …ico …ato ácido clórico → clorato
+7 Pero…ico Per…ato ácido perclórico → perclorato

Química
Para el catión:
• Si tiene un único estado de oxidación, se da el nombre del metal. Por ejemplo:

Sulfato de potasio: K2SO4
Nitrato de sodio: NaNO3
• Si tiene más de un estado de oxidación: Se mantiene la terminación –oso (para el menor estado de
oxidación) e –ico (para el mayor estado de oxidación). Por ejemplo:
Nitrito ferroso: Fe(NO2)2

Nitrito férrico: Fe(NO2)3
Nomenclatura por IUPAC:
Se nombra igual que el oxiácido, reemplazando al hidrógeno por el metal OXO - RAIZ NO METAL -
ATO de metal. Por ejemplo:
FeSO4 Tetraoxosulfato de hierro

Para esta nomenclatura se utiliza los prefijos multiplicativos: Bis, Tris, tetraquis, pentaquis.
Nomenclatura Stock:
Se indica entre paréntesis y en números romanos el estado de oxidación del no metal y del metal,
si este último tiene más de un estado de oxidación. Por ejemplo:
FeSO4 Sulfato de hierro (II)

IUPAC Bis[Dioxonitrato (III) ] de cobre
STOCK Nitrato de cobre (II)
Cu +2 + NO2- →Cu (NO2)2 CLÁSICA Nitrito cuprico
IUPAC Tris[tetraoxoclorato (VII)] de hierro
Fe +3 + ClO4- →Fe (ClO4)3 STOCK Clorato de hierro (II)
CLÁSICA Clorato ferrico
Ejemplos de oxisales con las tres nomenclaturas:
Sal oxácido Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura clásica
Bis [monoxoclorato(I)] de
Cu(ClO)2 clorato de cobre (II) hipoclorito cúprico
cobre
Tris [trioxocarbonato(IV)] de
Al2(CO3)3 carbonato de aluminio (III) carbonato de aluminio
dialuminio

Química
11.3. Compuestos cuaternarios

a) Sales Acidas
Los ácidos con más de un hidrógeno, no los ceden a todos con igual facilidad y originan iones que
todavía contienen átomos de hidrógeno. Cuando estos aniones ácidos se unen a un catión metálico, se
obtiene la fórmula de una sal ácida.
Hidróxido + Hidrácido u Oxácido → Sal acida+ H2O
Estas sales se formulan siguiendo el criterio de orden creciente de electronegatividad; por lo tanto,
escribirás primero la fórmula del catión, luego la del anión ácido y finalmente utilizarás el criterio de
compensación de cargas para agregar los subíndices en el caso de que sean necesarios.
Nomenclatura
Se emplean prefijos; mono, di, tri, etc., según la cantidad de hidrógenos presentes, delante del nombre
del anión y a continuación se nombra el catión. Si el elemento metálico tiene más de un estado de
oxidación, éste se indicará al final con un número romano entre paréntesis.
Por ejemplo:
Formulación Nomenclatura
Nombre
Catión Anión Fórmula
IUPAC Hidrogenotetraoxosulfato (IV) de potasio
+ -
K + HSO4 → KHSO4 STOCK Sulfato acido de potasio (I)
CLÁSICA Sulfato acido de potasio
IUPAC Bis[hidrogeno tetraoxo sulfato(IV)] de hierro
Fe2+ + HSO4- → Fe(HSO4)2 STOCK Sulfato acido de hierro (II)
CLÁSICA Sulfato acido de ferroso
IUPAC Tris[dihidrógeno tetraoxo fosfato(V)] de galio
Ga3+ + H2PO4- → Ga(H2PO4)3 STOCK Ortofosfato diacido de galio (III)
CLÁSICA Ortofosfato diacido de gálico
IUPAC Bis[hidrogeno sulfuro]de hierro
Fe2+ + HS- → Fe(HS)2 STOCK Sulfuro acido de hierro (II)
CLÁSICA Sulfuro acido ferroso

Química
Ejemplo:
Sal ácido Nomenclatura IUPAC Nomenclatura Stock Nomenclatura clásica
Teleniuro acido de Teleniuro ácido

Pb(HTe)2 Bis [hidrogeno teluro] de plomo
plomo (II) plumboso
Bis [Hidrogeno trioxoseleniato Seleniato ácido

Pb(HSeO3)2 Selenito acido de plomo
(IV)] de plomo plumboso
b) Sales básicas
Son también llamadas hidroxisales, contienen el ión oxhidrilo junto a otro anión; son a la vez sales e
hidróxidos.
Hidróxido + Hidrácido u Oxácido → Sal básica + H2O
Para formular una sal básica se escribe primero el símbolo del catión y a continuación las fórmulas del
ión hidróxido (entre paréntesis) y del otro anión.
La IUPAC aconseja seguir el criterio del orden alfabético para decidir cuál de los dos aniones se escribe
en primer lugar. Se nombran de la siguiente manera:
hidroxi........ (nombre del otro anión) de ............(nombre del catión)
Si hay más de un ion hidróxido en la fórmula, se designa la cantidad empleando prefijos; mono, di, tri,
etc. En el caso de que el elemento metálico tenga más de un estado de oxidación se lo indica con un
número romano entre paréntesis.
Ejemplos:
Formulación Nomenclatura
Nombre
Catión Anión Fórmula
IUPAC Dihidroxitrioxoclorato(V) de trigalio
Ga+4 + [(OH)2ClO3]-3 → Ga3[(OH)2ClO3]4 STOCK Dihidroxiclorato de galio (III)
CLÁSICA Clorato dibasico de galio
IUPAC Hidroxibromuro de calcio
Ca2+ + [(OH)Br]- 2 → Ca[(OH)Br] STOCK Hidroxibromuro de calcio
CLÁSICA Bromuro básico de calcio

Química
IUPAC Hidroxipentaoxidodifosfato(III) de pentacobre

Cu+ + [(OH)P2O5]- 5 → Cu5[(OH)P2O5] STOCK Hidroxipirofosfito de cobre(I)
CLÁSICA Pirofosfito básico cuproso
c) Sales dobles
Son sales que poseen dos elementos metálicos (también puede ser el ión NH4+), oxígeno y un elemento
no metálico.
Hidróxido + Hidróxido +Hidrácido u Oxácido → Sal doble + H2O
Nomenclatura: se nombra primero el anión, según sea sulfato, carbonato, etc., seguido de la palabra
doble, luego la preposición de y a continuación los nombre de los n elementos metálicos (comenzando
por el de mayor número de oxidación). Se indica entre paréntesis el número de oxidación de los
metales cuando sea necesario.
La formulación y nomenclatura se la realiza como se muestra en los siguientes ejemplos de sales dobles:

IUPAC Seleniuro de potasio y plata
K+1 + Ag +1+ Se-2 → K Ag Se STOCK Seleniuro de potasio y plata
CLÁSICA Seleniuro doble de potasio y plata
IUPAC Bis[heptaoxodicromato (VI)] de amonio y hierro
NH4+1+ Fe+3+ Cr2O72- → NH4Fe( Cr2O7)2 STOCK Dicromato de amonio (I) y hierro (III)
CLÁSICA Dicromato doble amónico ferrico
Ejemplos:
LiNa2N Nitruro de disodico y litio Nitruro de litio y sodio Nitruro doble de litio y sodio
Bis [troxoseleniato(IV)] de Selenito de samario(II) y Selenito doble samarioso

SmSm(SeO3)2
disamario y samario samario (III) samarico
Tetraoxosilicato(IV) de Ortosilicato de calcio y Ortosilicato doble calcio

CaCoSiO4
calcio y cobalto cobalto (II) cobaltoso

Química
d) Sales mixtas
Son compuestos cuaternarios o quinarios constituidas por un catión y dos o más aniones
neutros:
Hidróxido + Hidrácido u Oxácido +Hidrácido u Oxácido → Sal mixta+ H2
La formulación responde a la siguiente expresión:
La formulación y nomenclatura se la realiza como se muestra en los siguientes ejemplos de sales mixtas:

IUPAC Bromuro fluoruro de hierro
Fe+2 + Br -+ F- → Fe Br F STOCK Bromuro fluoruro de hierro (II)
CLÁSICA Bromuro, fluoruro ferroso
IUPAC Trioxonitrato (V), tetraoxosulfato (VI) de hierro
+2 -
Fe + NO3 + SO4-2 → Fe (NO3)( SO4) STOCK Nitrato, sulfato de hierro (III)
CLÁSICA Nitrato, sulfato ferrico
Ejemplos:

Fluoruro, tetraoxofosfato Fluoruro Ortofosfato de Fluoruro Ortofosfato de
K4F(PO4)
(V) de tetrapotasio potasio potasio
Clorato, Trioxonitrato(V) de Clorato, nitrato de

SrClO4NO3 Clorato, nitrato de estroncio
estroncio estroncio(II)

Química
Capítulo 4
Reacciones Químicas
4.1 Introducción
Una reacción química es cualquier proceso en el que los átomos, las moléculas o los iones de una sustancia
se transforman en los átomos, las moléculas o los iones de una sustancia química distinta. Las sustancias
que se modifican en una reacción se denominan reactivos; las sustancias nuevas que se originan en una
reacción química se denominan productos
4.2. Reacción química
Es un proceso en el cual 2 o más sustancias al interaccionar forman otras, como consecuencia de las
rupturas de algunos enlaces y la formación de otros nuevos.
1. La producción de un gas (Efervescencia)

2. La producción de calor (Matraz caliente) o la absorción de calor (Se enfría el matraz)
3. Aparición de una sustancia insoluble
Cuando se produce un cambio químico, significa que ha ocurrido una reacción química (Para las
reacciones químicas escribimos una ecuación química)
En una ecuación química, los reactivos se separan de los productos por medio de una flecha sencilla o
según condiciones, también se indica el estado físico. Un gas (g), un líquido (l), un sólido(s) y solución
acuosa (Ac).
La sustancia o sustancias que entran en una reacción reciben el nombre de reactivos. Las sustancias que
resultan de la reacción se llaman productos.
61 Capítulo 4: Reacciones Químicas

Química
4.2.1. Reacciones reversibles
Son aquellas en las que pueden regresar a su estado original.
A+B ⮀ C+D
4.2.2. Reacciones irreversibles
Muchas reacciones químicas concluyen al agotarse algunos reactivos ( )
A) Reacciones de combinación o síntesis

Cuando dos o mas sustancias elementos o compuestos se combinan para dar un solo producto:
A+B AB
Donde A y B pueden ser elementos o compuestos y AB es un compuesto.
B) Reacciones de descomposición
Es la reacción inversa a la de la combinación. Una sola sustancia se fragmenta o se descompone
para dar dos o más sustancias distintas.
AB A+B
4.2.3. Reacción de desplazamiento simple (sustitución sencilla)

En una reacción por desplazamiento, un elemento reacciona reemplazando a otro en un compuesto,
produciendo un elemento y un compuesto diferente.
4.2.4. Reacción de doble desplazamiento
Participan dos compuestos en la reacción, el ion positivo (Catión) de un compuesto se intercambia con el
ion positivo (Catión)del otro compuesto. En otras palabras, dos iones positivos intercambian iones
negativos.
Las reacciones de doble desplazamiento por lo general se llevarán a cabo si cumplen las tres condiciones
siguientes:
62 Capitulo 4: Reacciones químicas

Química
Las reacciones de doble desplazamiento por lo general se llevan a cabo si cumplen las tres condiciones
siguientes:
1. Si se forma un producto insoluble o ligeramente soluble.

2. Si se obtiene como producto especies débilmente ionizadas (La especie más común es el agua).
3. Si como producto se forma gas.
4.2.5. Reacción por neutralización
Una reacción de neutralización es una reacción entre un ácido y una base, generalmente en las reacciones
acuosas acido-base se forma agua y una sal, la cual es un compuesto iónico, formado por un catión distinto
del hidrogeno y un anión distinto del OH u Oxigeno (O).
Acido + Base Agua + Sal

Las reacciones de neutralización sólo son un tipo especial de reacción de doble sustitución. Hay
cuatro tipos generales de reacciones de neutralización.
4.3. Balanceo de ecuaciones
4.3.1. Introducción
Una Ecuación Química es la representación gráfica o simbólica de una reacción que muestra las
transformaciones que sufren las substancias, elementos o compuestos, bajo ciertas condiciones
específicas. De esta manera, las substancias reaccionantes (llamadas reactivas) sufren una serie de
transformaciones en el curso de una reacción química para dar origen a los productos de la reacción.
La ecuación química también nos muestra la cantidad de substancias o elementos que intervienen en la
reacción.
Una reacción Química se define como todo proceso en el cual una o más substancias sufren
transformaciones químicas.
Una ecuación química consta de dos miembros constituyentes.
A la izquierda se ubican las substancias que reaccionan y a la derecha, los productos de la reacción. Para
separar ambos miembros, se emplea una flecha que indica el sentido en que transcurre la reacción.
En la siguiente reacción:
Fe + S → FeS
Un átomo de hierro se combina con un átomo de azufre para dar origen a una molécula de sulfuro ferroso.
Observe que en ambos miembros de la ecuación existe el mismo número de átomos. Un átomo de hierro
y un átomo de azufre lo que se ajusta a la Ley de la conservación de la materia, propuesta por Lavoisier en
1774, que dice lo siguiente:

Química
"En una reacción química, la masa de los reactantes es igual a la masa de los reactivos" por lo tanto "La
materia no se crea ni se destruye, solo se transforma"
Decimos entonces que la reacción está Igualada o Balanceada. Una ecuación estará correctamente escrita
cuando esté balanceada. La ecuación:
S + O2 → SO2
Se lee diciendo que un átomo de azufre reacciona con una molécula de oxígeno para dar lugar a una
molécula de Anhídrido sulfuroso.
Obsérvese que el símbolo de oxígeno esta seguido del subíndice “dos”. Esto se debe a que todas las
substancias gaseosas siempre se representan como moléculas: O2, N2, H2, Cl2, etc. Puede decirse,
entonces que “todas las substancias gaseosas son moléculas diatómicas”.
Esta reacción también está balanceada pues existe el mismo número de átomos entre los reactantes
y en los productos.
Sin embargo, esto no siempre es así.Observe la siguiente ecuación:
Mg + HCl → MgCl2 + H2↑
Debemos indicar que la flecha apuntando hacia arriba que aparece a continuación del símbolo de la
molécula de hidrógeno, “↑”, indica que el hidrógeno es un gas que se desprende a la atmósfera.
En otros casos, podemos encontrar una flecha apuntando hacia abajo,“↓”, lo cual indica que el
elemento o compuesto que la precede, precipita depositándose en el fondo del recipiente en el que
ha ocurrido la reacción.
Si observamos la ecuación, notaremos que no está balanceada pues a la derecha de la ecuación hay
más átomos de hidrógeno y de cloro que entre los reactivos.
Para solucionar este problema, debemos multiplicar la molécula de ácido clorhídrico, “HCl” del primer
miembro, por dos:
Mg + 2HCl → MgCl2 + H2↑
Ahora la ecuación ha quedado balanceada pues existen dos átomos de hidrógeno y dos átomos de
cloro a ambos lados de la ecuación.
Este número que antecede al HCl se denomina “coeficiente” y observe que afecta a cada constituyente
de la molécula por igual (2HCl indica que hay 2 átomos de H y 2 átomos de Cl). Por el contrario, en el

Química
caso del MgCl2, el subíndice solo afecta al átomo de cloro y no al átomo de Magnesio (1 átomo de Mg
y 2 átomos de Cl).
Este procedimiento de igualar el número de átomos que existe en ambos lados de la ecuación de
denomina “Balanceo de Ecuaciones”.
Existen diversos métodos de igualación de ecuaciones químicas a saber, los más utilizados son:
• Método por Tanteo
• Método Algebraico o Aritmético
4.3.2. Balanceo de ecuaciones químicas por tanteo

Como se ha indicado antes, para balancear por este o todos los demás métodos es necesario conocer la
ley de la conservación de la materia, propuesta por Lavoisier en 1774.
Como todo lleva un orden a seguir, éste método resulta más fácil si ordenamos a los elementos de la
siguiente manera:
✓ Balancear primero
Metales y/o no metales Oxígenos Hidrógenos
De esta manera, nos resulta más fácil, ya que el mayor conflicto que se genera durante el balanceo es
causado principalmente por los oxígenos e hidrógenos.
Balancear por el método de tanteo consiste en colocar números grandes denominados "Coeficientes" a la
izquierda del compuesto o elemento del que se trate. De manera que “Tanteando”, logremos una
equivalencia o igualdad entre los reactivos y los productos.
Ejemplo: Balancear la siguiente ecuación química:
Fe2O3 + H2O → Fe (OH)3

Para balancear, comenzamos contando los átomos diferentes a oxígeno e hidrógeno, luego los O2 y
finalmente H2.
A la izquierda de la flecha tenemos los “Reactivos” y a la derecha, los “Productos de la Reacción”. La flecha
se lee: “produce”.

Química
Observamos que en los reactivos tenemos dos átomos de hierro (el número delante del símbolo, Fe. Es
importante hacer notar que, si el número está antes de la fórmula del compuesto, afectará a todos los
elementos que lo integran y este número se llamará “coeficiente”. El coeficiente indica el número de
moléculas presentes). En los productos solo hay un átomo de hierro. Como debe haber el mismo número
de átomos a la izquierda y a la derecha, colocaremos un coeficiente en el segundo miembro para balancear
el número de átomos, así:
Fe2O3 + H2O → 2 Fe (OH)3
Para balancear, comenzamos contando los átomos diferentes a oxígeno e hidrógeno, luego los O2 y
finalmente H2.
A la izquierda de la flecha tenemos los “Reactivos” y a la derecha, los “Productos de la Reacción”. La flecha
se lee: “produce”.
Observamos que en los reactivos tenemos dos átomos de hierro (el número delante del símbolo, Fe. Es
importante hacer notar que, si el número está antes de la fórmula del compuesto, afectará a todos los
elementos que lo integran y este número se llamará “coeficiente”. El coeficiente indica el número de
moléculas presentes). En los productos solo hay un átomo de hierro. Como debe haber el mismo número
de átomos a la izquierda y a la derecha, colocaremos un coeficiente en el segundo miembro para balancear
el número de átomos, así:
Fe2O3 + H2O → 2 Fe (OH)3

Nota: Observa que solo podemos colocar coeficientes para balancear (números antes de la formula. No se
puede colocar un dos después del hierro de los productos pues esto alteraría la fórmula del compuesto).
Ya hemos igualado los átomos de hierro.
A continuación, contamos los átomos de oxígeno que hay en ambos lados de la ecuación.
En el primer miembro hay cuatro átomos de oxígeno. Tres en el óxido férrico (FeO3) y uno en la molécula
de agua; mientras que en el segundo miembro hay seis, tres en el grupo OH multiplicado por el coeficiente
2 que hemos colocado en el paso anterior. (Observa que los coeficientes multiplican los átomos presentes
en la molécula).

Química
Para compensar esta diferencia colocamos un tres antes de la fórmula del agua. Lo colocamos allí porque
si lo colocamos antes de la fórmula del óxido, alteraríamos la cantidad de hierro que ya hemos ajustado
en el paso anterior.
Fe2O3 + 3 H2O → 2 Fe (OH)3

Colocamos un tres porque ya hay tres átomos de oxígeno en la fórmula del Óxido Férrico.
Contamos ahora los átomos de hidrógeno y observamos que hay seis átomos a ambos lados de la flecha,
por lo que la ecuación ha quedado balanceada.
Para comprobar, construiremos la siguiente tabla:
2 Fe 2
6 O 6
6 H 6
4.3.3. Balanceo por el método algebraico/aritmético
Se siguen los siguientes pasos:
✓ Escribir antes de cada molécula una letra, siguiendo el orden alfabético.

✓ Enlistar verticalmente los átomos que participan en la reacción
✓ A la derecha del símbolo de cada elemento que participa se escribe el número de veces que el
elemento se encuentra en cada molécula identificada por letra.
✓ Si de un lado de la reacción un elemento se encuentra en más de una molécula, se suman y se
escribe cuantas veces está presente en una molécula
✓ Se cambia la flecha por un signo igual =
✓ Se enlistan las letras que representan las moléculas y a la letra más frecuente se le asigna el valor
de uno
✓ Los valores de las letras se obtienen por operaciones algebraicas
Ejemplo:
Balancear la siguiente ecuación:

Química
CaC2 + H2O → Ca (OH)2 + C2H2
Aplicamos la primera regla o paso:
a CaC2 + b H2O → c Ca (OH)2 + d C2H2
Aplicamos el segundo paso:
Ca
C
H
O
Continuamos con el tercer paso:
Ca: (Ca está en "a" del primer miembro y en "c" en el segundo, por lotanto)
a=c
C: (C está 2 veces en "a" y 2 veces en "d" por lo tanto)
2a = 2d
O: (O está en "b" y 2 veces en "c" por lo tanto)
b = 2c
H: (H está 2 veces en "b", 2 en "c" y 2 veces en "d" por lo tanto)
2b = 2c + 2d
Le asignaremos un valor numérico conveniente a cualquiera de lasvariables literales. En este
caso, asignemos el valor de "1" a C
Resolvemos cada ecuación obtenida:

Química
C=1 luego, a=c , a=1

2a = 2d luego,
2 x (1) = 2d
d = 2/2 = 1
b = 2c, luego b= 2 x (1); b = 2
2 b = 2 c + 2 d; 2b = 2 x (1) + 2 x (1); 2 b = 2 + 2; 2 b = 4; b = 4 /2;
b= 2
Se reemplaza cada literal por el valor obtenido:
a=1
b=2
c=1
d=1
a CaC2 + b H2O → c Ca(OH)2 + d C2H2
1 CaC2 + 2 H2O → 1 Ca(OH)2 + 1 C2H2
Como el 1 se sobre entiende, la ecuación queda así:
CaC2 + 2 H2O → Ca(OH)2 + C2H2
Y la ecuación ya está balanceada.
4.4. Estequiometria
4.4.1. Introducción
La ESTEQUIOMETRÍA, Es la parte de la química que estudia las relaciones cuantitativas entre las sustancias
que intervienen en una reacción química (reactivos y productos).
Las relaciones pueden ser: Entre reactivos y productos, solo entre reactivos o solo entre productos.

Química
Cualquier calculo estequiométrico que se lleve a cabo, debe hacerse en base a una ecuación química
balanceada, para asegurar que el resultado sea correcto.
La parte central de un problema estequiométrico es el factor molar cuya fórmula es:
𝑴𝑶𝑳𝑬𝑺 𝑫𝑬 𝑳𝑨 𝑺𝑼𝑺𝑻𝑨𝑵𝑪𝑰𝑨 𝑫𝑬𝑺𝑬𝑨𝑫𝑨

FACTOR MOLAR=
𝑴𝑶𝑳𝑬𝑺 𝑫𝑬 𝑳𝑨 𝑺𝑼𝑺𝑻𝑨𝑵𝑪𝑰𝑨 𝑫𝑬 𝑷𝑨𝑹𝑻𝑰𝑫𝑨
Los datos para calcular el factor molar se obtienen de los coeficientes en la ecuación balanceada.
La sustancia deseada es la que se presenta como la incógnita y que puede ser en moles, gramos o litros; la
sustancia de partida se presenta como dato y puede ser en: moles, gramos o litros.
Para diferenciar el factor molar de los factores de conversión, se utilizan [corchetes] para indicar el factor
molar y (paréntesis) para los factores de conversión.
4.4.2. Cálculos estequiométricos
4.4.2.1. Calculo mol-mol
En este tipo de relación la sustancia de partida está expresada en moles, y la sustancia deseada se pide
en moles.
Ejemplo:
Para la siguiente ecuación balanceada:
Calcule:
a) ¿Cuántas mol de aluminio (Al) son necesarios para producir 5?27 mol de Al2O3?
Paso 1 Balancear la ecuación
Revisando la ecuación nos aseguramos de que realmente está bien balanceada.
Podemos representar en la ecuación balanceada el dato y la incógnita del ejercicio

Química
Paso 2 identificar la sustancia deseada y la partida.
Sustancia deseada:
El ejercicio indica que debemos calcular las moles de aluminio, por lo tanto, esta es la sustancia deseada.
Se pone la fórmula y entre paréntesis la unidad solicitada, que en este caso son moles.
Sustancia deseada: Al (mol)
Sustancia de partida:
El dato proporcionado es 5.27 mol de óxido de aluminio (Al2O3) por lo tanto, esta es la sustancia de partida.
Se anota la fórmula y entre paréntesis el dato.
Sustancia de partida: Al2O3 (5.27 mol)
Paso 3 aplicar el factor molar
Las moles de la sustancia deseada y la de partida los obtenemos de la ecuación balanceada
Se simplifica mol de Al203 y la operación que se realiza es 5.27*(4)/2= ,se sugiere que el resultado final
se enmarque .La respuesta es:
10.54 mol Al
b) Cuantas moles de oxígeno (O2) reaccionan con 3.97 mol de Al?
Paso 1: La ecuación esta balanceada
Paso 2:
Sustancia deseada: O2 (mol)
Sustancia de partida: Al (3.97 mol)
Paso 3: Aplicar el factor molar, de acuerdo a la ecuación que estamos utilizando:

Química
Simplificando mol de Al y resolviendo la operación 3.97*(3) /4 = 2.9775 ,la respuesta es
2.98 mol de O2
4.4.2.2. Calculo gramo-gramo
Ejemplos
❖ Par la ecuación mostrada calcule:

a) Mol de Mg (OH)2 (Hidróxido de magnesio) que se producen a partir de 125 g de agua
b) Gramos de Mg3 N2 (nitruro de magnesio) necesarios para obtener 7.11 mol de NH3
(Amoniaco)
En el Mg3 N2 (Nitruro de magnesio) el coeficiente es 1, por lo que no debe escribirse.
a) Moles de Mg(OH)2 (Hidroxido de magnesio) que se producen a partir de 125 de agua.
Paso 1: Revisar que la ecuación está correctamente balanceada
Paso 2:
Sustancia deseada: Mg(OH)2 (hidróxido de magnesio) en MOL
Sustancia de partida: H2O (agua) 125 g
Paso 3:

Química
La sustancia de partida, agua, esta expresada en gramos y no en moles, por lo tanto, no se puede aplicar
directamente el factor molar. Es necesario realizar una conversión a moles. Para efectuarlo debemos
calcular la masa molecular del agua.
Recordando: Para obtener la masa molecular, multiplicamos el númerode átomos de cada elemento
por su masa atómica y las sumamos.
H2O
H 2 X 1.01 =2.02
O 1X 16= 16
------------------------
TOTAL 18.02 g
Ahora como ya tenemos el dato de la sustancia de partida en moles, podemos aplicar el factor molar.
Recuerde que los datos del factor molar se obtienen de la ecuación balanceada.
Paso 4 :
Cancelamos moles de H2O y obtenemos moles de Mg(OH)2, que son las unidades de la sustancia
deseada, y la respuesta es:
3.47 mol de Mg(OH)2

b) Gramos de Mg3N2 (nitruro de magnesio) necesarios para obtener 7.11moles de NH3
(amoniaco).
Como este el segundo inciso, empezamos en el paso 2.

Química
PASO 2
Sustancia deseada: Mg3N2 (nitruro de magnesio) g
Sustancia de partida: NH3 (amoniaco). 7.11 mol
PASO 3
Aplicamos directamente el factor molar porque el dato de la sustancia departida está en moles:
Paso 4
PASO 4
Con el factor molar calculamos la sustancia deseada en mol, pero las unidades de la sustancia deseada
son gramos de Mg3N2 por lo que debemos introducir un factor de conversión de mol-gramos. Primero
calculamos la masa molecular del Mg3N2.
Mg3N2
Mg 3 x 24.31 = 72.93
N 2 x 14.01 = 28.02
100.05 g
Factor de conversión

Química
De esta forma obtenemos el resultado que es:
356.18 g Mg3N2
4.4.2.3. Cálculos de reactivo limitante y porcentaje de rendimiento
En una reacción química no necesariamente se consume la totalidad de los reactivos. Generalmente
alguno de ellos se encuentra en exceso . El otro reactivo, que es el que se consume totalmente se conoce
como reactivo limitante.
Para que una reacción se lleve a cabo debe haber sustancias (reactivos) capaces de reaccionar para formar
los productos, pero basta que uno solo de los reactivos se agote para que la reacción termine.
En los procesos industriales generalmente se usa un exceso el reactivo más barato y fácil de conseguir, y
se selecciona como limitante el más caro o difícil de conseguir.
Ejemplo
Para producción de amoniaco se representamediante la siguiente ecuación balanceada:
a) A partir de 100 g de N2 y 100 g H2. ¿cuántos g de NH3 (amoniaco)se obtienen?
b) ¿Cuál el reactivo limitante y cuál el reactivo en exceso?

c) Calcule la cantidad de g de reactivo en exceso que quedan al final de la reacción.
Paso 1
Revisar si la ecuación está balanceada
Paso 2
Calcular la mol de producto señalado (sustancia deseada) que se forman con cada reactivo siguiendo
los pasos indicados anteriormente para la solución de los ejercicios de estequiometria.
Se inicia calculando las mol de NH3 (Amoniaco), a partir de los 100 g de N2
Sustancia deseada: NH3 g
Sustancia de partida: N2 mol
Calculamos la masa molecular del nitrógeno para convertir a moles y poder aplicar el factor molar.

Química
N2
2 x 14.01 = 28.02 g
El mismo procedimiento se repite a partir de los 100 g de H2
H2
2 x 1.01 = 2.02 g
Se comparan las moles obtenidas con cada reactivo:
A partir de 100 g de H2: 60.75 mol NH3

A partir de 100 g de N2: 7.14 mol NH3
El reactivo limitante es el N2, porque a partir de él se obtiene el menor número de moles. Solo resta
convertir esa cantidad de moles a gramos, ya que la unidad de la sustancia deseada es gramos.
NH3
N 1 x 14.01 = 14.01
H 3 x 1.01 = 3.03
…………………………………………………………………………
17.04 g

Química
Se producen 121.67 g de NH3
b) ¿Cuál el reactivo limitante y cuál el reactivo en exceso?

Reactivo limitante: N2
Reactivo en exceso: H2
En el momento en que el nitrógeno se consuma totalmente lareacción termina, por eso la cantidad
de producto depende de éstereactivo.
Para este proceso es más conveniente utilizar exceso de nitrógenopara que el reactivo limitante sea el
hidrógeno, ya que el nitrógeno es un reactivo más barato y más fácil de conseguir. En el aire
aproximadamente el 78.09% es nitrógeno.
c) Calcule la cantidad de gramos de reactivo en exceso que quedan al final de la reacción
Reaccionan 100 g de N2 (3.57 moles) y parte del hidrógeno queda sin reaccionar. Para encontrar los gramos
de hidrógeno que no reaccionan, es necesario calcular cuántos gramos de hidrógeno reaccionaron con
3.57 mol de nitrógeno. Conviene más utilizar el dato enmoles, para poder aplicar en forma directa el factor
molar y después convertir las moles de hidrógeno obtenidas a gramos.
Utilizamos la masa molecular del H2 calculada anteriormente: 2.02 g, para convertir moles a gramos.
Reaccionaron 21.63 g H2 y la cantidad inicial era de 100 g, por lo tanto restamos para obtener los
gramos en exceso de hidrógeno.

Química
100 g – 21.63 g = 78.37 g de hidrógeno en exceso.
La respuesta es: 78.37 g de H2 en exceso
4.4.2.4. Porcentaje de rendimiento
Cuando una reacción química se lleva a cabo, son muchos los factores que intervienen, y generalmente
la cantidad de producto que se obtiene en forma real es menor que la que se calcula teóricamente. El
porcentaje de rendimiento es una relación entre la producción real y la teórica expresada como
porcentaje.
El porcentaje de rendimiento depende de cada reacción en particular. Hay reacciones con un alto % de
rendimiento y otras donde el rendimiento es relativamente pobre.
Ejemplo
En base a la siguiente ecuación balanceada:
a) ¿Cuántos gramos de NaCl (cloruro de sodio) se obtienen sí reaccionan 20.0 g de NaHCO3

(bicarbonato de sodio) con 17.6 g de HCl (ácido clorhídrico)?
b) ¿Cuál es el porcentaje de rendimiento de la reacción si se obtuvieron realmente 13?9 g de NaCl?
Primero calcular la producción de cloruro de sodio en mol a partirde 20.0 g del NaHCO3 (bicarbonato
de sodio).

Química
NaHCO3
Na 1 X 22.99 = 14.01
H 1 X 1.01 = 1.01
C 1 X 12.01=12.01
O 3 X 16.00 =48.00
---------------------------
TOTAL: 75.03 g
Ahora calcular las mol de cloruro de sodio de 17.6 g de HCL
H 1 x 1.01 = 1.01
Cl 1 x 35.45 = 35.45
= 36.46 g
Compramos nuestros resultados:
A partir de NaHCO3 0.27 mol de NaCl

A partir del HCl 0.48 mol de NaCl
El reactivo limitante es el NaHCO3 (bicarbonato de sodio), ya que con él se obtienen una cantidad
menor de NaCl (cloruro de sodio). Convertir lasmol obtenidas a gramos.

Química
NaCl
Na 1 x 22.99 = 22.99
Cl 1 x 35.45 = 35.45
= 58.44 g
Se producen 15.78 g de NaCl

b) ¿Cuál es el porcentaje de rendimiento de la reacción si se obtuvieronrealmente 13?9 g de NaCl?
Aplicando la fórmula del porcentaje de rendimiento: Insertar imagen

Química
Capítulo 5
Disoluciones
5.1. Introducción
Una disolución es una mezcla homogénea en la que las partículas disueltas (iones, moléculas o
agrupaciones pequeñas de estos componentes son tan pequeñas que no sedimentan ni empleando
fuertes centrifugadores. En las disoluciones, dos o más sustancias puras constituyen una única fase.
Los componentes de la disolución son:
• El disolvente, es el medio de dispersión (es el componente mayoritario),
• El soluto (o solutos), es la sustancia que se dispersa en el disolvente ( es el componente
minoritario)
Las disoluciones se clasifican en función del estado de sus componentes, podemos distinguir los
siguientes tipos de disoluciones:
5.2. La concentración
La concentración de una disolución expresa la cantidad de soluto disuelta en una cantidad determinada
de disolvente.
Una manera aproximada y cualitativa de expresar la concentración son los términos: diluida,
concentrada, saturada y sobresaturada.
❖ Diluida cuando la cantidad de soluto disuelto es mucho menor que la que corresponde a
una disolución saturada.
81 Capítulo 5: Disoluciones
Química
❖ Saturada cuando contiene la máxima cantidad de soluto que admite una cantidad determinada de
disolvente a una temperatura dada.
❖ Sobresaturada cuando la concentración es ,mayor que la que corresponde a una disolución
saturada, el disolvente no admite más soluto y, el soluto precipita y se acumula en el fondo.
La concentración, de manera cuantitativa, se expresa:
• en unidades físicas: con el % en masa, % en volumen y concentración en masa,

• en unidades químicas: con la molaridad, la molalidad y la fracción molar.
5.2.1. concentración en unidades físicas

% EN MASA: representa la cantidad de soluto (en masa) que hay en 100 unidades de masa de
disolución:
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% en masa=𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 X 100
Ejemplo
-Determinar el porciento en masa de un suero que contiene 45 gramos de sal en 225 gramos de
disolución
Datos:
%msoluto = x
M soluto=45g
M disolución=225g
Ecuación:
Química
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% en masa=𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 X 100
45
% en masa=225 X 100
% en masa=20%
% En volumen: Representa la cantidad de soluto (en volumen) que hay en 100 unidades de volumen de
disolución:
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% en volumen = X 100
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
Ejemplo
❖ El vinagre es una disolución de ácido acético en agua. Al preparar 750 mL de un vinagre se

utilizaron 37.5 mL de ácido acético. Determinar el por ciento en volumen de ácido acético.
Datos
%V Soluto= x
Vsoluto=37.5 ml
Vdisolucion=750ml
Ecuación
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% en volumen =𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 X 100
37.5𝑚𝑙
% en volumen =750 𝑚𝑙X 100
% en volumen= 5%
Concentración en masa: indica la cantidad de soluto en gramos que hay en 1 litro de disolución:
𝑔 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠)

𝐶 =
𝑙 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
Química
5.2.2. Concentración en unidades químicas
Molaridad: es una medida de la cantidad de moles de soluto por litro de disolución, susunidades
pueden ser mol·l-1 o M (que se lee molar).
𝑛°𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑛
M=𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 =𝑉 (1)
Recuerde que:
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚 (𝑔)
n° de moles =𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 = 𝑀 (𝑔/𝑚𝑜𝑙) (2)
Reemplazando (2) en (1)
𝑚 (𝑔)
𝑀𝑀 (𝑔/𝑚𝑜𝑙)
M= = (3)
𝑉 (𝐿)
Ejemplo
Calcular la molaridad de una disolución de 250 ml en la que está disueltos 30 gramos de cloruro sódico
(NaCl).
Primer paso: Reunir los datos numéricos
Datos:
pesos atómicos
Na=23
Cl=35
Volumen =250 ml = 2.5 L
Solución:
Peso molecular del NaCl
Na= 23
Cl=35
-----------
58.45 g/mol
Química
Segundo paso: hallar el número de moles
𝑚𝑎𝑠𝑎 30 𝑔
n° de moles = = =0.51 moles
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 58.45𝑔/𝑚𝑜𝑙
Tercer paso: Reemplazar los datos a la formula general
𝑛º𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 0.51 𝑚𝑜𝑙
M=𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 = =2.04M
0.25 𝐿
Normalidad: (N) es el n° de equivalentes de soluto por 1 litro de solución.
Esta concentración, corresponde a la relación:
𝑛°𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝐸𝑞
N=𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 = 𝐿
Para determinar la normalidad se debe considerar los siguiente:
a) Cantidad de átomo hidrogeno

Acido=#H
Base=#OH
Sal=# Carga
b)
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
Masa equivalente= 𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
# Equivalente (soluto)= 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑛º𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠
N=𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
Ejemplo:
¿Cuál es la normalidad de una solución de 1 litro que contiene 18 gramos de HCl o ácido clorhídrico?
Primer paso. Reunir los valores numéricos.
DATOS:
Química
Cantidad de sustancia acida o soluto = 18 gramos.
Cantidad de solución = 1 litro.
Segundo paso.
Calcular el peso o masa molecular de soluto (HCl).
H=1
Cl=35
-----------
36 gramos
Tercer paso: Calcular la masa equivalente de la sustancia acida.
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 36
Masa equivalente gramo= = =36 gramos
𝑐𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 1
Cuarto paso: Calcular el número equivalente de la sustancia acida.
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 18
# Equivalente (soluto)= = =0.5
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 36
Quinto paso: Calcular la normalidad
𝑛ª𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 0.5

N=𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 = 1 =0.5
N=0.5
Molalidad: es una medida de la cantidad de moles de soluto por kilogramo dedisolvente
𝑛ª𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

m=𝑘𝑖𝑙𝑜𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 (1)
𝑚
nº = 𝑀𝑀 (2)
Reemplazando 2 en 1
𝑚
𝑀𝑀
m= 𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
Química
Ejemplo
Calcular la molalidad de una disolución de 95 gramos de ácido nítrico (HNO3) en 2,5 litros de agua
Primer paso. Reunir los valores numéricos.

DATOS:
Solvente: L agua=2.5 =2.5 Kg
m=95 g HNO3
. Segundo paso: Calcular peso molecular
H1X1 =1
N 1 X 14 =14
0 3X 16 = 48
------------
63 g/mol
Tercer paso: Reemplazar en la fórmula de numero de moles
𝑚 95 𝑔
nº = 𝑀𝑀 = 63 𝑔/𝑚𝑜𝑙 =1.51 moles
Cuarto paso: Reemplazar en la fórmula de moles
1.51 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
m= =0.6 m
2.5 𝐾𝑔
m=0.6
5.3 DILUCIONES
Existe una expresión muy útil para calcular la concentración de una solución cuando se debe
diluir desde un volumen V1 de concentración N1 , hasta un volumen V 2 de normalidad N2.
N1 . V1 = N2 . V2
Como así también se puede emplear con molaridad
M1 .V1 = M2 .V2
Podemos decir que en general utilizamos la Ecuación General de Diluciones:
C1 x V1= C2 x V2
C1= Concentración de la solución madre o concentrada.
V1 = Volumen de la solución madre o concentrada.
Química
V2= Volumen de la solución a preparar.
C2= Concentración de la solución a preparar
Ejemplo
Si diluyó 5 mL de solución 4 M hasta un volumen final de 250 mL ¿Cuál es la molaridad

de dilución resultante?
Consideremos la solución concentrada como los datos 1 y la solución diluida como los
datos 2:
Datos
V1 = 5 mL
C1 = 4 M
V2 = 250 mL
C2 = x
C1 x V1 = C2 x V2
𝐶1 𝑋 𝑉1 4𝑀 𝑋 5𝑚𝑙
C2= = =0.08M
𝑉2 250 𝑚𝑙
Química
Capítulo 6
Nomenclatura de la química orgánica

6.1. HISTORIA
Torben Bergman ,en 1777,empleo por primera vez el termino Química Orgánica, siendo esta la parte de la
química que estudiaba a los compuestos extraídos de los organismos vivos, diferenciándose de a Química
Inorgánica que estudiaba a los compuestos extraídos del reino mineral.
Joenz Jacob Berzelius,en 1806 sugirio la TEORIA DE LA FUERZA VITAL, para explicar que los compuestos
orgánicos solo pueden ser obtenidos en los órganos de los seres vivos, animales, vegetales de ahí el
termino orgánico ,según esta teoría ,los seres vivos presentan una fuerza vital ,que sería responsable de
la síntesis de los compuestos orgánicos diferencia de los compuestos minerales que podían ser obtenidos
en laboratorios. De esta manera, la química quedo dividida en dos grandes ramas: Orgánica e inorgánica.
Fue el año 1828 cuando la teoría de la fuerza vital tuvo que ser abandonada debido a que el químico alemán
Friech Wohler de la universidad de Berlín , preparo UREA en laboratorio ,convirtió una sustancia inorgánica
,el cianato de Amonio (Formado en la reacción entre el cianato de potasio y el sulfato de amonio ) en otra
orgánica llamada UREA ,idéntica al producto natural, que se hallan en la orina y se forma en el organismo
humano. Este hecho constituyo una síntesis de un compuesto orgánico a partir de una sal inorgánica,
característica sin intervención de un organismo vivo.
1ra reacción:
2KNCO + (NH4)2 SO4 2NH4NCO + K2SO4
Cianato de Potasio Sulfato de Amonio Cianato de Amonio Sulfato de potasio
2da reacción
NH4NCO NH2- CO – NH2
Cianato de amonio Urea (Carbodiamida)
A partir de la síntesis de la urea sin la asistencia de funciones vitales, comienza una nueva era de la ciencia,
entonces se sintetizan numerosas sustancias, llegándose a la conclusión que todos los compuestos
orgánicos pueden prepararse sintéticamente en laboratorio y que no existen ninguna fuerza vital en el
organismo vivo.
Por lo tanto, no existe una base científica para dividir la química en orgánica e inorgánica; por que las leyes
de la química valen por los compuestos orgánicos e inorgánicos.
89 Capítulo 6: Nomenclatura de la
química orgánica
Química
6.2. Definición
Es una rama de la química que estudia a todos los compuestos que llevan en su estructura átomo
de carbono.
6.3. Composición de los compuestos orgánicos
Los análisis de los compuestos orgánicos demuestran que están formados por:
6.3.1. Elementos principales, fundamentales o biogenéticos
Constituidos por el carbono, hidrogeno, oxígeno y nitrógeno.
6.3.2. Elementos secundarios
Se encuentran en pequeñas proporciones y son: Azufre, fósforo, flúor, cloro. Bromo, yodo, y unos
cuantos metales como el potasio, sodio,litio,magnesio,calcio,zinc,niquel,hirro,cromo,cobalto,etc.
Los compuestos orgánicos pueden estar formados:
C e H como los hidrocarburos
C,H,O como los alcoholes
C,H,N como las aminas
C,H,N,O como las aminas
C,H,S como los tioeteres
C,H Halógenos, como los halogenuros de alquilo.
Esto significa que no todos los elementos conforman necesariamente los compuestos orgánicos.
6.4 Características de los compuestos orgánicos
1. Sus moléculas contienen principalmente átomos de carbono, hidrogeno, oxigeno, nitrógeno y

pequeñas proporciones azufre, fosforo, halógenos y algunos metales.
2.Son termolábiles o poco estables a la acción del calor y se descomponen generalmente por debajo delos
300ºC. Se queman fácilmente, originando dióxido de carbono y agua. Son combustibles.
3. Tienen puntos de fusión bajos, debido a la atracción débil entre sus moléculas 300ºC.
4. Los puntos de ebullición son bajos, las fuerzas entre átomos son muy débiles.
5. No son solubles en agua (Solo lo son algunos compuestos que contienen hasta cinco átomos de
carbono), son solubles en disolventes orgánicos tales como el alcohol, el éter, cloroformo, benceno,
química orgánica
Química
gasolina, etc.
6. No son electrolitos. Pocos compuestos se ionizan o conducen la corriente eléctrica.
7. Reaccionan lentamente
8.Se unen sus átomos predominantemente por enlaces covalentes
9. Par una misma fórmula molecular existen varios compuestos (Isómeros)
10. El número de compuestos caracterizados superan los 10.000.000(diez millones) y son complejos
debido al número de átomos que forman la molecular incrementándose en la cifra.
11. Son fuentes principales las materias primas que se extraen en la naturaleza, de origen animal y vegetal
o por síntesis orgánica. El petróleo, gas natural y el carbono son las fuentes más importantes .12. Se
presentan a temperatura ambiente en los tres estados: Solido, líquido y gas.
13.Son generalmente volátiles
14. Se utilizan con frecuencia como catalizadores
15.Son fácilmente destilables
6.5. Hidrocarburos y sus derivados halogenados y nitrado
La designación de los compuestos orgánicos puede hacerse utilizando alguno de los siguientes sistemas:
a) Mediante nombres triviales o comunes, que expresen alguna propiedad característica (sabor,
color, acción fisiológica, etc.) o hagan referencia a la materia de la cual se extrajo el compuesto.
b) Mediante nombres racionales que proporcionen una idea de su constitución química y destaquen
sus analogías estructurales.
La necesidad de una nomenclatura sistemática, que expresara en forma clara, conforme a normas
precisas, el nombre y la estructura de los compuestos orgánicos, ha sido motivo de preocupación
permanente y observada a través de los numerosos congresos internacionalesque, al efecto, se han
realizado en diversas oportunidades.
Las bases del actual sistema de nomenclatura fueron establecidas por una comisión que se reunió en
Ginebra en 1892. Posteriormente, fue perfeccionado y ampliado por el Comité de Nomenclatura de la
Unión Internacional de Química Pura y Aplicada, por lo que se conoce como sistema I.U.P.A.C.
química orgánica
Química
(International Union of Pure and Applied Chemistry).
En las reglas aprobadas se ha tratado de introducir los menores cambios posibles a la terminología
universalmente adoptada. El sistema tiene la necesaria flexibilidad como para adaptar la forma precisa
de las palabras, de las terminaciones, etc. a las características de distintos idiomas.
El nombre de los hidrocarburos consta de tres partes:
a) la raíz, que indica el esqueleto carbonado;
b) la terminación o sufijo, que indica el grado de saturación
c) el prefijo que diferencia las distintas estructuras isoméricas (distintas estructuras construidas con
exactamentelos mismos átomos).
Ejemplo: CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 pentano
(también llamado n-pentano)
Penta: raíz que señala el número de átomos de carbono que componen la cadena principal del
compuesto.
-ano: sufijo que indica que el hidrocarburo es saturado.n- : prefijo que indica que la cadena es lineal
a- Hidrocarburos alifáticos: Alcanos (hidrocarburos acíclicos saturados)

• Para todos ellos se utiliza la terminación -ano.
• Los cuatro primeros términos de la serie homóloga de los hidrocarburos
saturadosnormales (de cadena lineal) se designan con los nombres:
metano CH4
etano CH3CH3
propano CH3CH2CH3
butano CH3CH2CH2CH3
• Para hidrocarburos que tienen más de cuatro átomos de carbono se utilizan como raíces los
numerales griegos o latinos:
química orgánica
Química
n
5 pentano 14 tetradecano 23 tricosano
6 hexano 15 pentadecano 24 tetracosano
7 heptano 16 hexadecano 25 pentacosano
8 octano 17 heptadecano 26 hexacosano
9 nonano 18 octadecano 27 heptacosano
10 decano 19 nonadecano 28 octacosano
11 undecano 20 icosano 29 nonacosano
12 dodecano 21 henicosano 30 triacontano
13 tridecano 22 docosano
donde n es el número de átomos de carbono
En el ejemplo dado anteriormente (C5H12), el prefijo n- sirve para diferenciar el pentano de cadena
lineal de los otros hidrocarburos de 5 átomos de carbono dispuestos enforma diferente.
Este prefijo, al igual que otros que se utilizan para identificar a los otros isómeros corresponden a la
llamada nomenclatura semitrivial, de la cual rescataremos los prefijos iso- y neo- que se usan de la
siguiente manera:
❖ Radicales alquilo (de hidrocarburos a cíclicos saturados)
Los radicales monovalentes (derivados de los alcanos por eliminación de un átomo de hidrógeno) se
nombran reemplazando la terminación ano por ilo.
Ejemplo. Metano = metilo
El átomo de carbono que tiene la valencia libre (o el que se enlaza covalentemente conel resto de
la cadena) se numera como 1 (uno).
química orgánica
Química
Ejemplo: 1 2
-CH2-CH3 etilo
Los prefijos sec- (s-) y ter- (t-), pertenecen al sistema semitrivial, indican que la valencia libre (o
enlace covalente con el resto de la cadena) se halla en un carbono secundario o terciario,
respectivamente.
Tanto la nomenclatura sistemática como la semitrivial hasta aquí expuesta pertenecen al sistema
I.U.P.A.C.
❖ Hidrocarburos acíclicos saturados ramificados (o sustituidos)
Se considera a los hidrocarburos de cadena ramificada, como derivados de los hidrocarburos de

cadena normal. Como consecuencia de ello, para su nomenclatura se procede de la siguiente
manera:
a) Se elige la cadena más larga como cadena principal, que fijará la raíz del nombre.
b) En la posibilidad de seleccionar dos o más cadenas de igual longitud, se escoge la que
contiene el mayor número de ramificaciones, o sea la de mayor grado de sustitución.
Ejemplo:
química orgánica
Química
Seleccionada la cadena principal, los átomos de carbono de la misma se numerancomenzando

por el extremo que permita atribuir los menores números (o más bajos) a los que llevan las
ramificaciones. En consecuencia, para el ejemplo anterior, tendremos:
Otro ejemplo
Los nombres de las ramificaciones o cadenas laterales se unen (como prefijos) directamente al
nombre del hidrocarburo original, como una sola palabra y no por separado(por ejemplo:
metilpentano y no metil pentano; etilhexano y no etil hexano).
Los números preceden a los grupos sustituyentes, y la separación entre número y letra se efectúa
colocando un guión, en caso de que haya dos o más números seguidos se separan entre sí mediante
una coma (por ej.: 2,4-dimetilpentano).
En caso que haya dos o más sustituciones iguales, se utiliza un prefijo multiplicador (di,tri, tetra,
etc.) que indica las veces que se hallan repetidas. Además, debe anotarse la posición en que se
encuentra sobre la cadena principal: si las sustituciones están sobre un mismo átomo de carbono
los números se repiten.
química orgánica
Química
Ejemplo:
En el caso de encontrarse distintas cadenas laterales o sustituciones, la designación puede hacerse:

Por orden alfabético (etil, metil, propil, etc.).
Ejemplo
En caso de duda en la asignación del C-1 se da el menor número al sustituyente que se nombre
primero.
Ejemplo
Para el ordenamiento alfabético se considera la inicial del nombre completo del radical ,y no la de
prefijos que indican multiplicidad.
química orgánica
Química
La presencia de sustituyentes ramificados idénticos, puede indicarse con el prefijo de multiplicidad

apropiado: bis, tris, tetraquis, etc.
El nombre completo de los sustituyentes ramificados puede colocarse entre paréntesis, o de otra
manera, indicarse las posiciones de las ramificaciones en los sustituyentes, mediante números
primados.
❖ ALQUENOS (Hidrocarburos acíclicos no saturados con doble ligadura)
Los alquenos, también llamados hidrocarburos etilénicos u olefinas, se nombran reemplazando la

terminación -ano del correspondiente hidrocarburo acíclico no saturado, por la terminación -eno. Si hay
más de un doble enlace, se nombran con las terminaciones dieno, trieno, etc.
química orgánica
Química
La cadena se numera dando el menor número al doble enlace.

Ejemplo:
CH3-CH2-CH2-CH=CH-CH3 2-hexeno
CH3-CH=CH-CH=CH-CH3 2,4hexadieno
CH3-CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-CH3 2,5 octadieno
❖ ALQUINOS (Hidrocarburos acíclicos no saturados con triple enlace)
Se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente hidrocarburo saturado por la
terminación -ino. Si hay más de un triple enlace, se nombran con las terminaciones diino, triino, etc.
La cadena se numera dando el menor número a la triple ligadura.
Los hidrocarburos acíclicos no saturados, no ramificados, que contienen doble y tripleenlace se

nombran utilizando las terminaciones enino, dienino, trienino, endiino, etc.
Los enlaces múltiples reciben los números más bajos posibles; cuando doble y tripleenlace tienen
igual posibilidad e numeración, el menor número se asigna al doble enlace.
❖ Hidrocarburos acíclicos no saturados ramificados
Los hidrocarburos acíclicos no saturados, ramificados o sustituidos, se nombran tomando como

cadena principal a la que posee mayor cantidad de instauraciones (dobles o triples enlaces). Si hay
más de una cadena que cumple con la función anterior, se elige la más larga de ellas.
Si aún así persiste la igualdad, se selecciona aquella que contiene más dobles enlaces.
química orgánica
Química
En general, se siguen las mismas normas que se aplican para nombrar alcanos ramificados; y en
cuanto a la numeración de la cadena, se asignan los números más bajos a las instauraciones.
Radicales derivados de hidrocarburos acíclicos no saturados
Los radicales monovalentes derivados de alquenos (por eliminación de un átomo de H ) se nombran

reemplazando la terminación -eno del hidrocarburo por -enilo. Si existe más de un doble enlace, la
terminación es -dienilo, -trienilo, etc., según el caso.
Los radicales monovalentes derivados de alquinos se nombran con al teminación -inilo (o -diinilo, -
triinilo, etc.).
Cuando sea necesario, debe indicarse la ubicación de los enlaces múltiples en los radicales.
El átomo de C del radical, que lleva la valencia libre, se numera siempre como 1 (uno).
química orgánica
Química
Los radicales bivalentes con valencias libres sobre el mismo átomo de carbono, se nombran
adicionando -ileno al nombre del radical monovalente. El radical =CH2 lleva el nombre de metileno.
Los radicales bivalentes con valencias libres sobre cada uno de los átomos de carbono terminales de
una cadena se nombran como:
-CH2- metileno
-CH2-CH2- etileno
-CH2-CH2-CH2- trimetileno
-CH2-CH2-CH2-CH2- tetrametileno
-CH2-CH2- CH2-CH2-CH2- pentametileno
B- HIDROCARBUROS CÍCLICOS: cicloalcanos, ciclo alquenos, etc.:
Los hidrocarburos saturados monocíclicos (cicloalcanos) llevan los nombres de loshidrocarburos acíclicos
saturados (alcanos), precedidos por el prefijo ciclo-.
Es habitual representar a estos compuestos cíclicos, abreviadamente, mediante figuras geométricas,

omitiendo los símbolos de los átomos de C y de H, entendiendo que cada vértice(o ángulo interno)
representa un átomo de carbono.
ciclopropano ciclobutano ciclopentano ciclohexano
Los radicales monovalentes derivados de los cicloalcanos se nombran análogamente alos

radicales alquilo.

química orgánica
Química
H H
ciclopropilo ciclopentilo ciclohexilo
El nombre de los cicloalquenos, se forma de manera análoga al de los cicloalcanos; seprocede en

forma similar para nombrar a los cicloalquinos, cicloalcadienos, etc.
Ejemplo
ciclobuteno ciclooctino ciclohexeno 1,3-ciclohexadieno
Se utiliza el nombre de benceno para el 1,3,5-hexatrieno. Dada la importancia de este hidrocarburo

y de sus derivados, se consideran en un grupo aparte, bajo la denominación de hidrocarburos
bencénicos o aromáticos.
C- Hidrocarburos aromáticos
Hidrocarburos derivados del benceno
La molécula del benceno (C6H6) se representa en forma abreviada de la siguientemanera:
Los sustituyentes que puedan existir en un anillo bencénico se nombran como radicales (prefijos)
anteponiéndolos a la palabra benceno.

química orgánica
Química
Nombre sistemático Nombre trivial (común)
CH3 metilbenceno tolueno
CH2-CH3 etilbenceno ------
CH=CH2 vinilbenceno estireno
CH3
CH
CH3 isopropilbenceno cumeno
Cuando hay dos sustituyentes, su posición relativa puede indicarse numerando losátomos de C del
anillo, o utilizando los prefijos orto- , meta- y para-, según se ejemplifica a continuación:
❖ Hidrocarburos aromáticos polinucleados, con núcleos fusionados
Llamamos núcleos fusionados a aquellos que tienen en común dos átomos de C vecinosentre sí, y
el enlace entre dichos átomos de C.
Los hidrocarburos más simples de esta clase (con sus correspondientes sistemas denumeración)
son :

química orgánica
Química
Las posiciones 1, 4, 5 y 8 son equivalentes ; también los son entre sí las 2, 3, 6 y 7; y las 9 y 10.
Radicales derivados de hidrocarburos aromáticos
Aquel originado al separar de la molécula de benceno un átomo de H, se llama fenilo:
fenilo
Los radicales fenilo sustituidos se nombran análogamente a los bencenos sustituidos,pero teniendo
en cuenta que siempre el C-1 del radical es el que lleva la valencia libre.
Otros radicales: (En estos casos el átomo de C con la valencia libre lleva el número deacuerdo a la
numeración propia del sistema cíclico).

química orgánica
Química
❖ Hidrocarburos cíclicos ramificados
En general, los hidrocarburos constituidos por ciclos y cadena acíclicas se nombran tomando como
sistema principal a la porción (ciclo o cadena) más sustituída; a veces a la porción más grande. se
trata de obtener el nombre más sencillo, o más apropiado químicamente.
❖ Derivados halogenados de hidrocarburos
Los átomos de halógeno se consideran sustituyentes del esqueleto carbonado. El orden de

prioridad entre los halógenos es el orden alfabético (bromo, cloro, fluoro, iodo).

química orgánica
Química
Los nombres citados en primer término corresponden al sistema de nomenclatura de sustitución o

sustitutiva, en que los grupos sustituyentes se nombran como prefijos del nombre de la cadena (es
el sistema que estamos estudiando en profundidad); los nombres entre paréntesis, también
permitidos por IUPAC, corresponden a la llamada nomenclatura radicofuncional, en que se discrimina
en cada molécula uno o más radicales y una función o grupo característico, por ejemplo: bromuro
(grupo característico ) de metilo (radical).

química orgánica
Química
Derivados nitrados de hidrocarburos
Son aquellos que poseen uno o más grupos nitro ( -NO2) como sustituyentes del esqueleto
carbonado. Estos compuestos se nombran anteponiendo el prefijo nitro- al nombre del sistema
principal (cadena o anillo).
El grupo nitro, al igual que los halógenos, se considera siempre sustituyente, y por ende,se
incluye en los nombres siempre como prefijo, y como tal es ordenado alfabéticamente.

química orgánica
Química
Bibliografía
Juan Victor Alamendras Camargo Nomenclatura Inorgánica

Alexander Quispe Ramos Química Inorgánica
Verónica Poma Maquera Química Inorgánica
Leonardo G. Coronel Rodríguez Química preuniversitaria
Juan Goñi Galarza Química General
Juan Carlos Delgadillo Camacho Química Orgánica
107

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¿Por qué estudiar química?

2.1. Sustancias puras

Las mezclas se clasifican en:

• Homogéneas: la composición de la mezcla es uniforme a lo largo de la muestra: aire, agua de mar,

Elementos Compuestos Homogéneo Heterogeneo

Átomos iguales Moléculas iguales Moléculas y átomos diferentes

3. Propiedades de la materia y estados de agregación

Propiedades generales Propiedades especificas

3.1. Propiedades generales

3.2. Propiedades específicas

3.2.1. Propiedades Físicas

Cambio de estado del agua

Ejemplos de cambios físicos

Tipo de cambio físico Ejemplo

Cambio de estado Agua en ebullición

Cambio de apariencia Disolución de azúcar en agua

Cambio de forma Estirar el cobre en un alambre delgado

Cambio de tamaño Moler pimienta en partículas más pequeñas

3.2.1.1. Densidad (δ)

g/cm3 para los sólidos

g/cm3 o g/ml para los líquidos

g/L para los gases

Sabías que el mercurio es

3.2.2. Propiedades químicas

Ejemplos de cambios químicos

TIPO DE CAMBIO QUÍMICO CAMBIOS EN PROPIEDADES QUÍMICAS

Caramelizar azúcar A altas temperaturas el

Formación de óxido El hierro que es gris y

Quemar madera Un trozo de pino se quema

En la actualidad se conoce 109 elementos, de los cuales 92 se encuentran en la naturaleza, 17 fueron

2.1. Clases de elementos

Los elementos, de acuerdo a su comportamiento químico, en dos: metales y no metales

9 Capítulo 2: Elemento y símbolos químicos

Se sitúan en el grupo 18 de la tabla periódica.

10 Capítulo 2: Elemento y símbolos químicos

Sus características de los metales son:

c) No metales. - son elementos capaces de ganar electrones en los procesos de combinación,

11 Capítulo 2: Elemento y símbolos químicos

Los no metales se distinguen de los metales en que:

• No suelen ser buenos conductores.

d) Semimetales. - Son elementos que tienen comportamiento químico de metales y no metales,

12 Capítulo 2: Elemento y símbolos químicos

SÍMBOLO QUÍMICO NOMBRE DEL ELEMENTO

• El símbolo del Sol designaba al oro

13 Capítulo 2: Elemento y símbolos químicos

4. Distribución periódica de los elementos

En estos encontraremos generalmente:

• El símbolo del elemento

14 Capítulo 2: Elemento y símbolos químicos

a) Historia de la tabla periódica

15 Capítulo 2: Elemento y símbolos químicos

16 Capítulo 2: Elemento y símbolos químicos

• Todos los elementos de un mismo periodo tienen el mismo número de niveles de

17 Capítulo 2: Elemento y símbolos químicos

6. Átomos, iones y moléculas

18 Capítulo 2: Elemento y símbolos químicos

El átomo es la unidad constituyente más pequeña de la materia que

Ejemplos de aniones y cationes:

19 Capítulo 2: Elemento y símbolos químicos

Las moléculas pueden descomponerse químicamente.