Ficha para control de lectura

Nombre estudiante (s):

DINA JULIETH INFANTE RIVERA
Curso: FARMACOCINETICA Y FARMACODINAMIA Ficha No. 1

Tipo de texto (artículo, libro, reseña, ensayo etc.): Referencia bibliográfica (normas APA)
ENSAYO
 Domínguez P. Nuevas Formas
Farmacéuticas De Liberación Modificada
Revisión Y Relevancia. Servicio de
Farmacia de la Gerencia de Atención
Primaria de Guadalajara
 Pawlina, W. (2015). Histología texto
y Atlas: Correlación con biología
molecular y celular. 7ª Ed., Wolter
Barcelona, España

 Armijo J. (1983) Principios de

farmacocinética clínica. En: Flórez
J,Martínez Lage JM, eds.
Neurofarmacología fundamental y
clínica.

Glosario Escriba tres palabras del tema central en inglés

 Absorción: Absorción es un término que se
vincula a absorber.  Release = liberación
 Enteral: El término se emplea en el terreno de la  Pharmaco = fármaco
medicina para aludir a aquello que se introduce  Process = proceso
en el cuerpo por una vía diferente de la digestiva.
La vía intramuscular, la vía subcutánea, etc.
 Disolución:  El término hace mención a la
acción y efecto de disolver
 Fármaco: fármaco es sinónimo de
medicamento: una sustancia que se emplea en
la prevención
 Diferida:  hace referencia a la transmisión
 de un mensaje apelando a un código compartid
o
 por el emisor y el receptor.
 Prolongada: Continuar, dilatar, extender algo
por un tiempo determinado
Ideas principales Síntesis
Las formas farmacéuticas de liberación modificada
o controlada presentan La clasificación se da de acuerdo con el
mejor posología, farmacocinética y reducen los efectos mecanismo que leva para la liberación del
secundarios a medida que fármaco y son:
pasa el tiempo, con el avance de la investigación y con la
mejoría en la industria 1. Sistema de liberación acelerada.
farmacéutica Formas sólidas de disolución instantánea.
 Disolución en la cavidad bucal.
 Disgregación rápida en contacto
con la
 Formas sólidas de disolución
instantánea.
 Disolución en la cavidad bucal
 No necesita líquidos

Disgregación
rápida en
contacto con
la
 No necesita líquidos.
 Aumenta la biodisponibilidad al

2. Sistema de liberación diferida

*Liberación de
fármaco de
forma retardada
sin
 Liberación de fármaco de forma
retardada sin prolongar el efecto
terapéutico
 permiten modificación de tiempo y lugar
de liberación
  minimiza efectos de gastro – lesividad

3. Sistema de liberación prolongada.

 También llamada o sostenida

 Prolongan efecto terapéutico
 Disminuyen picos de concentración
 Disolución lenta y continua

4. Sistema de adhesivos

 Facilita absorción gástrica

 Principios activos resistentes a los jugos
gástricos
 Retrasan el transito gastrointestinal del
fármaco

SISTEMA LIBERACIÓN EJEMPLOS

SISTEMA DE
LIBERACIÓN
CELERAD

Conclusiones y /o Recomendaciones: