Farmacología 3er semestre, grupo D

Farmacocinética
DR. JOSE LUIS ESCALERA
AVILÉS PAOLA, ESPÍN JAVIER, MEJÍA SALMA, MORALES PAOLA
 FARMACOCINÉTICA
2. Formas
1.Absorción de farmacéuticas, y vías 3.Mecanismos 4.Ley de Fick 5.
fármacos de absorción de absorción Biodisponibilidad

La absorción es el Formas farmacéuticas Es importante el La velocidad de Cantidad de fármaco

traslado de un sólidas: se incluyen los distinguir entre la difusión a través de que llega en forma
fármaco desde su sitio polvos (que pueden cantidad de fármaco una membrana es activa a la circulación
de administración estar encapsulados), que se administra y la
directamente sistémica y la
papeles, oleosacaruros, cantidad de fármaco
hasta el proporcional al velocidad a la que
granulados, cápsulas, que llega a la
compartimento gradiente de accede ésta, es decir,
sellos, tabletas o circulación sistémica. Su
central. comprimidos, píldoras, disolución y absorción concentración de la la fracción de
extractos, y los del fármaco puede ser sustancia a ambos medicamento capaz
Para las formas de
supositorios. incompleta ya que lados de la misma a de llegar al lugar de
dosificación sólidas, la
algunos de los fármacos inversamente acción.
absorción debe pasar Formas farmacéuticas
(sobretodo los orales) se proporcional al grosor
por una disolución de semisólidas:
pueden destruir antes de
Compuestas por las
de la membrana.
la tableta o cápsula ingresar a la circulación
para que de esa pomadas, las pastas y
S. sobretodo por el
manera se libere el las cremas, así como las
metabolismo hepático
jaleas y los emplastos.
fármaco. de primer paso (es
Formas farmacéuticas amplio para los
líquidas: Soluciones, medicamentos orales
inyecciones, jarabes, que ingresan a la vena
mucílagos, emulsiones, porta y pasan directo al
suspensiones, colirios, hígado).
lociones, tinturas y
En algunos fármacos el
extractos fluidos.
metabolismo de primer
Formas farmacéuticas paso reduce su
gasesosas: Se incluyen efectividad como
el oxígeno, óxido nitroso, fármaco oral en gran
etc. medida y hasta puede
llegar a inhibir su función.

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Vías de absorción Con la dosificación
Oral. Es la más
periódica y repetida,
conveniente, la velocidad de
económica y frecuente; absorción del
se puede emplear para fármaco no va a influir
casi todos los fármacos. en la concentración
La absorción se produce plasmática media en
en la mucosa del estado estable solo si
estómago y del intestino, se llega a esa
habitualmente por un
estabilidad antes de
proceso de difusión
ser absorbido.
pasiva, condicionado
por la naturaleza de los
fármacos y por las
diferencias de pH.

Parenteral: Incluye tres

vías principales:
intravenosa (IV),
intramuscular (IM), y
subcutánea (SC). Suele
dar como resultado una
biodisponibilidad más
predecible que la oral.

Inhalación: Da como
resultado una absorción
rápida, debido a la gran
superficie y la
abundante irrigación
sanguínea de los
alvéolos. Se usa con

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frecuencia para los
anestésicos gaseosos.
Puede ser útil para
fármacos que actúan
en las vías respiratorias.

Sublingual: Es útil para

fármacos con elevado
metabolismo de primer
paso, como la
nitroglicerina, ya que se
evita su metabolismo
hepático.

Intratecal: Es útil para los

fármacos que no cruzan
fácilmente la barrera
hematoencefálica.

Rectal: Minimiza el
metabolismo de primer
paso y puede usarse
para evitar la náusea y
el vómito, que a veces
son producto de la
administración oral.
Tópica: Se usa cuando
se desea un efecto
local, o para disminuir al
mínimo los efectos
sistémicos, en especial
en dermatología y
oftalmología.

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 FARMACOCINÉTICA

6.Bioequivalencia 7.Equivalencia 8. Distribución 9.Volumen de 10.Acumulación

terapéutica del fármaco distribución o almacenación

Es la Cuando hablamos de Movimiento de este El volumen aparente Acumulación:

intercambiabilidad de equivalencia hacia y desde la de distribución es el Siempre que las dosis
dos especialidades terapéutica, nos sangre y diversos volumen teórico de del fármaco se
farmacéuticas que referimos a tejidos del cuerpo (por líquido en el que repitan, éste se
tienen el mismo tratamientos que ejemplo. Tejido habrá que disolver la acumulará en el
principio activo y tienen suficiente adiposo, muscular y cantidad total de cuerpo hasta que se
biodisponibilidad similitud, o que sus cerebral) y las fármaco administrado suspenda la
equivalente. diferencias son tan proporciones relativas para que su dosificación. Esto se
discretas, que del del fármaco en los concentración sea debe a que se
punto de vista tejidos. igual a la del plasma. necesita un tiempo
práctico, resulta difícil infinito (en teoría)
Cada fármaco se
su diferenciación. Por para eliminar toda la
distribuye en el cuerpo
tanto el concepto de dosis dada. Si el
de manera
equivalencia intervalo de
específica.
terapéutica, lleva dosificación es más
implícito el de corto que cuatro
intercambibilidad. Es semividas, la
decir que si es posible acumulación será
demostrar detectable.
equivalencia
Factor de
terapéutica entre dos
acumulación: Predice
medicamentos por
la proporción de la
ejemplo, podrá
concentración en
permitirse su uso
estado estable a la
indistinto en
observada al mismo
situaciones clínicas
tiempo después de la
similares.
primera dosis.

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