FARMACOCINÉTICA COMO BASE DE LAS ACCIONES DE LOS MEDICAMENTOS
VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN
Son las rutas de entrada del Es la rama de la Farmacología que estudia el paso y modificaciones que experimentan los
medicamento al organismo. fármacos en el organismo. El estudio detallado de los sucesivos pasos que atraviesa el fármaco en
el organismo se agrupan en el acrónimo LADME: liberación del producto activo, absorción del
mismo, distribución por el organismo, metabolismo y excreción.
LIBERACION: es el primer ABSORCIÓN: Se define como DISTRIBUCIÓN: Es el proceso METABOLISMO: Proceso EXCRECIÓN: Es el proceso mediante el
paso del proceso en el que el el paso del fármaco desde el mediante el cual el fármaco se incorpora farmacocinética que comprende un cual el fármaco y sus metabolitos son
medicamento entra en el sitio de administración hacia el desde la circulación sanguínea hacia los conjunto de reacciones bioquímicas que expulsados desde la circulación hacia el
cuerpo y libera el contenido interior del organismo distintos órganos y tejidos corporales, producen modificaciones en la estructura exterior del cuerpo. El riñón es el principal
del principio activo (circulación sistémica). pasando a través de diversas membranas química de los fármacos con el fin de órgano de excreción, aunque existen otros
administrado. En esta fase el biológicas hasta el lugar de acción. transformarlos en metabolitos más como el hígado, la piel, los pulmones y
fármaco debe separase de fácilmente eliminables. estructuras glandulares.
vehículo o recipiente que lo
contiene, para esto es La distribución no es
necesario que pase por fres Las característica de la uniforme por todo el VIDA MEDIA O SEMIVIDA:
fases: absorción de cada sustancia organismo: Es el tiempo que tarda la
vienen determinadas por cual concentración de un fármaco en
haya sido la vía de Órganos muy disminuir a la mitad de su valor
1. Disgregación: paso de administración por la que ha vascularizados inicial (dosis).
formas sólidas a llegado la misma a entrar en (hígado, corazón,
partículas más pequeñas. contacto con el organismo. riñones):
2. Disolución: paso de las concentraciones
VÍAS DE ELIMINACIÓN:
formas sólidas a más elevadas.
Vía oral. Medicamentos con
solución. Es el paso con biodisponibilidad aumentada por Órganos poco Orina
mayor transcendencia en efecto de los alimentos. irrigados (tejido Lagrimas
su posterior absorción. Sublingual. La mucosa sublingual subcutáneo): FACTORES QUE PUEDEN Saliva
3. Difusión: paso del está muy vascularizada: rápida menor cantidad de MODIFICAR EL METABOLISMO Sudor
fármaco disuelto a través velocidad de absorción. fármaco. DE UN FÁRMACO: Respiración
del fluido. Intravascular. Útil en fármacos que
Edad: ancianos y niños tienen Leche Materna
se degradan rápidamente. No hay
fase de absorción. disminuida la actividad Heces
Intramuscular. Absorción rápida metabólica. Bilis
con soluciones acuosas. Patología hepática: está
BIODISPONIBILIDAD Subcutánea. Parecida a la vía i.m. disminuido el metabolismo.
MODELOS DE DISTRIBUCIÓN:
Porcentaje de dosis de sólo que absorción más lenta y menor Factores genéticos: mutaciones
volumen de inyectable. a) Modelo Monocompartimental: Se en las enzimas metabolizadoras.
fármaco que llega
Rectal. La absorción es más lenta distribuye instantáneamente en el agua
inalterada a la circulación
que la gastrointestinal (normalmente) corporal.
general y la velocidad a la Ocular. La córnea constituye una BACHILLER: María López
que dicho acceso se b) Modelo Bicompartimental: No se
barrera biológica para la absorción de
produce. distribuye instantáneamente, no se absorbe PROFESORA: Belys Suarez
los fármacos.
Nasal. Es una vía de administración directamente. Es heterogéneo se concentra
en un determinado sector más que otros. UNIDAD CURRICULAR: intervención
alternativa a la parenteral en aquellos enfermera en la mediación parenteral
fármacos cuya administración oral
no es posible (péptidos).
