15.

complejo de Golgi, lisosomas y peroxisomas

Complejo de golgi:

Está compuesto por un cúmulo de vesículas, túbulos y cisternas aplanadas, limitados por
membrana, que exhibe una orientación específica. Cada complejo de Golgi tiene una cara
convexa de entrada, conocida como cara o cisterna cis, y una cara cóncava de salida,
denominada cara o cisterna trans.

● Funciones:
- Centro de glicosilación en la célula. Se añaden y modifican glúcidos que
formarán parte de las glicoproteínas, proteoglicanos, glicolípidos y
polisacáridos como la hemicelulosa de las plantas.
- Centro de reparto de moléculas que provienen del retículo
endoplasmático o que se sintetizan en el propio aparato de Golgi. Una vez
procesadas en el aparato de Golgi, las diferentes moléculas son seleccionadas
y empaquetadas en vesículas diferentes para dirigirse a sus respectivos
destinos.

lisosomas:

Orgánulo celular de forma irregular y membrana sencilla que contiene reservas de enzimas
necesarias para la digestión de las partículas ingeridas por las células fagocitarias.

Formacion:

Los lisosomas se forman mediante el uso de los endosomas tardíos como compartimento
intermedio. Tanto la membrana de los lisosomas como las enzimas lisosómicas se envasan en
la red trans-Golgi y se envían en vesículas con cubierta de clatrina separadas hacia los
endosomas tardíos para formar los endolisosomas, los cuales luego maduran hasta convertirse
en lisosomas.

Peroxisomas:

Los peroxisomas son orgánulos limitados por membrana que contienen enzimas oxidativas
como la urato oxidasa, la D-aminoácido oxidasa y la catalasa. Todos los peroxisomas se
forman por fusión a partir de peroxisomas preexistentes.

- actúan en la formación de radicales libres (p. ej., superóxidos) que destruyen

sustancias diversas
- protección de la célula mediante la degradación del peróxido de hidrógeno por la
catalasa.
- intervienen en la desintoxicación de ciertas toxinas y en el alargamiento de algunos
ácidos grasos durante la síntesis de lípidos.
 16. Citoesqueleto: Movimiento mediado por microtubulos

Citoesqueleto

Es un entramado complejo de filamentos y túbulos interconectados que se extienden a lo

largo del citosol, desde el núcleo hasta la cara interna de la membrana plasmática.

componentes:

1. microtubulos: Los microtúbulos son los elementos del Citoesqueleto más grandes.
Pueden ser clasificados en dos grandes grupos, que se diferencian, tanto por su grado
de organización, como por su estabilidad estructural
● Microtúbulos del axonema
● Microtúbulos citoplásmico
2. Microfilamentos; La función que desempeñan en las fibras contráctiles de las células
musculares es la principal, donde interaccionan con filamentos de miosina, más
gruesos, para provocar la contracción característica del músculo.
3. Filamentos intermedios: Los Ifs se encuentran solos o formando haces, y donde
parece que desempeñan un papel estructural o de mantenimiento de tensión. Los Ifs
son el elemento más estable y menos soluble de los constituyentes del Citoesqueleto.

Movimiento mediado por microtubulos

tipos de movimiento

● Transporte axonal rapido: consiste en el movimiento de vesiculas que contienen

proteinas y otros organulos a lo largo de los MT’s
Transporte anteogrado: en una celula nerviosa, la quinesina media el
transporte desde el soma al terminal nervioso, a traves del axon.
Transporte retogrado: La dineina media el transporte hacia los extremos de
los MT’s
● Cilios y Flagelos
Los flagelos pueden impulsar a la celula y lo hacen mediante un movimiento
helicoidal
los cilios pueden actuar coordinadamente con otros muchos sobre la superficie
celular con un movimiento ciclicos de batido

17. Movimiento mediado por microfilamentos

Este movimiento está basado en las interacciones entre los microfilamentos de actina y los
motores moleculares que pertenecen a la familia de las miosina.

El músculo

Los músculos esqueléticos son los responsables del movimiento voluntario. Un músculo está
formado por haces de fibras musculares paralelas que se unen mediante tendones al hueso
que el músculo debe mover.

composicion:

● fibras: celulas multinucleadas, especializadas para su funcion contractil

● Miofibrillas: consiste de filamentos gruesos y delgados que forman un patrón de
estriaciones
● Sarcomero: La unidad contractil de la celula muscular
- filamento grueso formado por miosina
- filamento delgado formado por actina

tipos

Movimientos en musculos esqueleticos

Mecanismo de deslizamiento de los filamentos. Los sarcameros ejercen una fuerza y se

acortan a travez de ciclos repetitivos

- Dependiente de calcio
- La cabeza de miosina se une a la actina y provocan una accion de rotacion y
deslizamiento

Movimiento en musculos lisos

Los musculos lisos son los encargados del movimiento involuntario. Las celulas musculares
lisas carecen de linea z las responsables de la organizacion de los sarcameros

- Los musculos lisos presentan cuerois densos que son los responsables de engrosar los
filametos de actina

18. Introduccion a la expresion Genetica: Transcripcion

Esta etapa consiste en copiar la secuencia de ADN de un gen para producir una molecula de
ARN

Etapas de la Transcripcion

● iniciacion: La ARN polimerasa se une a una secuencia de ADN llamada promotor,

una vez unida, la ARN polimerasa separa las cadenas de ADN para proporcionar el
molde de cadena sencilla necesario para la transcripcion
● Elongacion: La polimeras seguirá la lectura de la plantilla, producira una molecula de
ARN y a partir de nucleotidos complementarios se formará una cadena 3' a 5'
cambiando la base uracilo en lugar de timina
● Terminacion : La secuencia llamada terminadores indica el fin de la transcripcion, el
ARN polimerada se libera del ADN y la molecula de ARN se libera para su
 traduccion o proceso postranscripcional

Post traduccion

- ocurre en todos los ARN eucariotico una vez transcritos son inmaduros -
- En el caso del m-RNA se remueven secuencias que no codifican para la proteina
llamadas intrones
- Luego se unen entre sí las secuencias que codifican proteinas. Exones
- Finalmente una molecula llamada el capuchón de 7 metil-guanosina y una cola de
muchas adeninas son añadidos para proteger el m-RNA de hidrolisis enzimática

19. Traduccion

Implica un cambio de lenguaje desde la secuencia de nucleótidos de una molécula de

mRNA, a la secuencia de aminoácidos de una cadena polipeptídica.
• El mRNA es leído como codones de tripletes.

Componentes de la traduccion

1. Los ribosomas, que llevan a cabo el proceso de síntesis de polipeptidos

2. Las moléculas de tRNA, que alinean los aminoácidos en el orden correcto a lo largo
del molde mRNA
3. Las aminoacil-tRNA sintasas que unen a los aminoácidos a sus moléculas de tRNA
correspondientes
4. Las moléculas de mRNA que llevan codificada la información de la secuencia de
aminoácidos para que se sinteticen los polipéptidos
5. Los factores proteicos que facilitan varios pasos del proceso de traducción
Fases de la traduccion
● Iniciacion: El ribosoma se ensambla alrededor del ARNm que se leera y el primer
ARNt (lleva el aminoácido metionina y que corresponde al codon de iniciación
AUG).
● Elongacion: Es la etapa donde la cadena de aminoacidos se extiende. El ARNm se
lee un codon a la vez y el aminoacido que corresponde a cada codon se agrega a la
cadena creciente de proteínas
● Terminacion: Es la etapa donde la cadena polipetidica completa es liberada. Inicia
cuando un codon de terminacion (UAG, UAA, UGA) entró al ribosoma lo que dispara
una serie de eventos que separa la cadena del complejo

20. Base molecular y control de la expresion genetica humana- epigenetica

Estudio de los cambios que activan o inactivan los genes sin cambiar la secuencia del ADN, a
causa de la edad y la exposición a factores ambientales
Gen
el gen es consideradp como la unidad de alcenamiento de informacion genetica y unidad de
herencia simple de material correspondiente a ADN
● Heterocigoto: Cuando un gen, en locus determinado, tiene dos alelos distintos
● Homocigoto: cuando un gen tiene dos alelos iguales
cromosoma
cada una de las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteinas, que
contiene la mayor parte de la informacion genetica de un individuo
Anomalias cromosomicas
● Anomalias estructurales: se debe a rupturas cromosomicas las cuales ocurren dentro
de un cromosoma o entre cromosomas no homologos
- Delecion: hay pérdida del material cromosomico consecuencia de roturas
cromosomicas. Hay de dos tipos: terminales e intersticiales
- Duplicacion: Hay un exceso de material cromosomico debido a una ganancia
del mismo, pueden generarse por una recombinacion desigual causando
monosomias y triosomias
- isocromosoma: cromosoma que muestra una imagen de espejo de los dos
brazos cromosomicos iguales a ambos lados del centromero.
- Traslocacion: Involucra el intercambio de dos segmentos cromosomicos entre
dos o mas cromosomas no homologos
- Anillos: son cromosomas de forma circular originados de la pérdida de los
extremos terminales de ambos brazos y la siguiente unión de los segmentos
rotos
● Anomalías numericas ocurre cuando hay un número de cromosoma diferente en las
celulas del cuerpo que el numero normal
- Sindrome de Down : Trisomia simple, translocacion, mosaicismo
- Sindrome de pau : enfermedad genetica que resulta de la presencia de un
cromosoma 13 suplementario
- sindrome de edwards : presencia de un cromosoma completo adicional en el
par 18

complemento cromosomico: conjunto de cromosomas que representa el genoma de una

especie. Está formado por un miembro de cada uno de los pares de cromosomas homologos
caracteristicas de las celulas somaticas de una especie diploide
Mutaciones:
● polimorfismo: se define por la existencia de varios alelos en una poblacion. Este
fenomeno resulta de mutaciones geneticas
- Polimorfismo de un solo nucleotido: tipo de cambio más comun en el ADN.
Se presenta cuando un solo nucleotido es reemplazado por otro.
- Polimorfismo de número de repeticiones en tándem: Son repeticiones de
secuencias de 9 a 100 pares de bases que se utilizan como marcador molecular
- polimorfismo de longitud de fragmentos de restriccion: se refiere a
secuencias especificas de nucleotidos en el ADN que son reconocidas y
cortadas por las enzimas de restriccion
21. Ciclo Celular : Interfase y replicacion del material genetico
Es un conjunto ordenado de eventos que conducen al crecimiento de la célula y la
división en dos células hijas.

interfase: La interfase es la etapa más larga del ciclo celular, en la que se da el

crecimiento de la célula y una amplia actividad metabólica y como ya sabes se
divide en tres fases.
● G1: La célula crece, mantiene su metabolismo y sus organelos se duplican
● S: Se replica el ADN y se duplican los cromosomas
-Transcripcion del ADN

Inició: En estos puntos del genoma la helicasa, un enzima capaz de romper las
uniones entre las bases nitrogenadas de ambas cadenas de ADN, “abre” la doble
hélice para permitir la actuación del resto de enzimas. Acto seguido, unas proteínas de
unión a cadena simple se unen a cada una de las cadenas, evitando así que las dos
cadenas se vuelvan a unir entre ellas.
Enlongación: Tras la iniciación del proceso replicativo, las ADN polimerasas utilizan
las cadenas simples de la molécula madre de ADN para sintetizar, siempre en
dirección 5’ → 3’, las nuevas cadenas de ADN. Para ello, es necesario que una
enzima, la ADN primasa, le proporcione una secuencia corta de ARN sobre la que
sintetizar la nueva cadena. A esta secuencia corta de nucleótidos se le denomina
“cebador” o “primer”.

En la cadena rezagada, el ADN polimerasa va sintetizando “trocitos” de cadena en

dirección 5’ → 3’. A estos fragmentos se los conoce como “fragmentos de Okazaki”.
Cuando la ADN polimerasa que está sintetizando uno de estos fragmentos se
encuentra con el extremo del siguiente, elimina el cebador y la ADN ligasa une los
dos fragmentos de Okazaki en uno solo. Así hasta que se logra sintetizar toda la
cadena rezagada.

Terminación: Cuando el genoma ha sido completamente duplicado, las ADN

polimerasas eliminan los últimos cebadores y las ADN ligasas terminan de unir los
fragmentos de Okazaki restantes.

● G2: La célula crece y se prepara para la cariocinesis

22. Division Celular