Transcripción del arn: Catalizada por tres enzimas polimerasas: Polimerasa 1: para

transcripción del Rna ribosómico, Polimerasa 2: transcribe genes codificadores de

mensajeros y genes pequeños, Polimerasa tres: transcribe genes de transferencia,ribosomal.
Es un proceso de síntesis molecular para expresión final durante la interfase . Sus
secuencias de síntesis: Promotor ( secuencia nucleotica) indica el inicio, se une a la
holoenzima y separa la doble hélice exponiendo nucleótidos de cada cadena,
desplazamiento de dna sintetizado hasta encontrar secuencia terminadora y liberar tanto
el molde como el mrna sintetizado, la polimerasa detiene su acción . Las modificaciones
que sufren antes del exporte hacia el citoplasma son las siguientes: Modificación co y
postranscripcionales: Maduración del pre-mrna (25 primeros nucleótidos sintetizados del
extremo 5’ modificado por adición de caperuza : guanina modificada ) ; elongación por
eliminación de intrones seguido por corte y empalme ; poliadenilazión (extremo 3
generado donde los mrna bien procesados son transferidos al complejo del poro hacia el
citosol para traducción a proteína y los rna son ensamblados en las subunidades del
ribosoma.
Diferenciación celular: células indiferenciadas como lo son la celula nerviosa,muscular,
ect, que provienen a partir de una célula madre que les dio origen. Se dice que la celula
madre es pluripotente por su capacidad de transformarse en las células somaticas. Una
celula determinada es aquella cuyo medio interno sufre alteraciones en factores de
transcripción de genes heredando el mismo material genético que el que le dío origen.
Desde la fecundación, el huevo o cigoto se comienza a segmentar en blastomeras que se
agrupan para formar los órganos que conforman las cavidades del cuerpo.
Epitelio: Tiene su origen a partir del endotermo que es una de las hojas germinativas
formadas durante la gastrulación. Carácterísticas celulares: tienen polaridad celular, son
avasculares, apoyan sobre una membrana basal , tiene menos densidad que el tejido
conectivo con función de secreción, transporte y protección.
Forma celular: Simples y compuestos : Plano simple (vías respiratorias), transción , cubico
simple/estratificado ( conducto excretor) , pseudoestratificado
Membrana basal: Estructura: Plasmalema –Membrana basal: Lamina basal (lucida y densa
junto a colágeno 4, laminina, entactina y perlecano ; Lamina reticular colágeno tipo 1 y 3
Crecimiento y regeneración de epitelios: hay cierto equilibrio entre células diferenciadas
y especializadas con lo que se denomina mitosis, es decir manteniendo su capacidad o
potencialidad de dividirse y lo que es regeneración de epitelio tiene lugar por medio del
tejido conectivo cuando se genera la cicatriz.
Transmisión del impulso nervioso: Formada por la porción receptora (axón con sus
dendritas, nucleo, cono axónico junto con sustancia nissl donde se genera el potencial de
acción, Porción conductora :vaina de mielina interrumpida por nódulos ranvier, células
schwamn
Tipos de sinapsis: Axo axonica, axo dendrítica, axo somatica, también existen las sinapsis
químicas y eléctricas también clasificamos las sinapsis como sinapsis químicas y
eléctricas entre la neurona pre y post sináptica a través de uniones gap o canales
formados por proteínas dependientes de voltaje con la diferencia en lo que tarda en
transmitirse el impulso nervioso y como se transmite ( si por medio de corrientes locales
o neurotransmisores) la sinapsis química es unidireccional en cambio la eléctrica es
bidireccional con sus proteínas de conducción asociadas ( cinesina desde el extremo mas
hacia minus y la dineina hace lo contrario)
Difusion (el movimiento de fluido a través de una membrana semipermeable se ejerce
desde mayor concentración hacia donde hay menos concentración) caso contrario es la
osmosis donde el movimiento de fluido es de menor a mayor, la diferencia está en que
se influye en el movimiento. Difusion simple: las moléculas con pequeño peso molecular
atraviesan la membrana a favor del gradiente de concentración como el transporte de
sodio y dióxido sin gasto de energía ; difusión faciltada: combina transporte a favor y en
contra del gradiente para grandes moléculas con gasto de energía ; transporte activo:
motor de atp utilizando gradiente electroquímico que este tipo de transporte puede ser
de tipo activo primario ( atp as y cadena respiratoria) y activo secundario: el potencial
electroquímico es aumentado por bombeo de iones de sodio u potasio
Transporte Uniporter: glucosa en basolateral
Transporte Simporte : Glucosa y Na en apical
Antiporter: Atp asa
Transporte acoplado simple: (2 solutos misma molecula en un sentido: glucosa/na)
Alta selectividad: Activo- pasivo , cambios conformacionales, uniporte, simporte, antiporte
Proteinas multipaso: proteínas canal, pasivo regulado por voltaje, ligando y canales de
fuga de potasio, calcio y sodio
Importancia de la bomba sodio potasio: mantiene el gradiente de sodio a través de la
membrana, contribuyendo a la electronegatividad (negatividad intracelular) donde el ligero
exceso de cargas en el interior celular es el potasio regulando equilibrio osmótico entre
célula y su entorno. Su funcionamiento apunta a que utiliza la energía proveniente por
hidrolisis de atp, tiene involucrada la Atp asa de sodio/potasio manteniendo gran exceso
de sodio fuera de la celula y el potasio en el interior (3 sodio hacia afuera y 2 hacia
adentro), esta atp asa está formada por 6 subunidades proyectadas hacia la matriz de la
membrana interna.

Cromatina: Condensación: 1 estadío desde la hebra de adn constituyendo un octámero de

histonas el cual da 2 vueltas 2 estadío el nucleosoma en collar de cuentas formado por
fusión de varios nucleosomas condensándose hasta formar el 3 estadio como solenoide
que se empaqueta tapando hueco en nucleosoma, fibra de cromatina trescientos nm hasta
enroscarse formando el cromosoma. El material genético en su estado activo localizado
en la periferia es la heterocromatina, mientras que la eucromatina indica transcripción de
material en interfase celular. La heterocromatina se subdivide en facultativa (puede pasar
a eucromativa y viceversa) y la constitutiva que siempre está condensada.
Se considera nucleoplasma porque está rodeado de envoltura nuclear que contiene la
cromatina y adn asociado que al encontrarse en su forma de histonas Htres,H4,H2a y
H2b son responsables de formar junto con el adn los nucleosomas, la cual es la unidad
básica estructural de la cromatina.

Epitelios : Plano simple  capsula de bowman, endotelio función de intercambio

Cúbico simple: Glándulas exócrinas, túbulos renales, fóliculos tiroides función absorción y
secreción
Cilindrico simple: Intestino delgado y colon función absortiva y secretora
Seudoestratificado: Tráquea y árbol bronqueal , secreción y conducción
Plano estratificado: epidermis, vagina con función de protección
Cúbico estratificado: Glándulas sudoríparas y exócrinas
Cilindrico estratificado: igual al anterior
Transición: vejiga, uretra para distensibilidad
Especializaciones de apical: microvellosidades, estereocilios y cilios .

Microvellosidades: contiene un centro de filamentos de actina, fijados a apical por villina

(proteína fijadora de filaments de actina como fascina, espina y fimbrina) la miosina 1
fija los filamentos a la membrana plasmática de la microvellosidad, el velo terminal
contiene espectrina, miosina 2 y tropomiosina para la capacidad contráctil
Estereocilios: Son prolongaciones con estructura similar a una microvellosidad pero lo
que cambia es los componentes (alfa actinina) y la falta de villina en lo extremos,y la
ezrina fija filamentos de actina. Los estereocilios se pueden encontrar en el oído
Cilios: Son evaginaciones que se organizan a partir de un axonema (estructura interna
formada por microtúbulos (el A tiene trece protofilamentos y el B tiene 10) con brasos
de dineína y nexina que contribuyen con la formación de puentes cruzados
despolarización extendido desde un centro organizador de microtubulos derivado del
centríolo

Especializaciones en región lateral: Zonulae ocludens, Zonulae adherens (cadherina-

catenina), desmosoma (con desarrollo de filamentos intermedios) adhesión focal (integrinas)
hemidesmosoma (con desarrollo de filamentos intermedios, microtúbulos ) y las uniones
nexo
Especializaciones en basal: membrana basal, unión celula matriz extracelular consiste de
una lámina basal y una reticular donde se encuentran las proteínas especializadas de la
matriz celular (polímeros de laminina con colágeno tipo 4) la lámina reticular también
abarca fibrilina. Otra especialización de basal son las adhesiones focales donde la
integrina fija filamentos de actina a basal, participando en la generación de tejido ,
señalización celular y migración celular, los hemidesmosomas en cambio fijan filamentos
intermedios a la membrana basal.

Musculo liso: ultraestructura de la fibra: cada célula muscular lisa se conecta con la
subyacente por uniones hendidura, poseen nucleo en posición central y de forma alargada
con evagionaciones caveolares y vesículas pinocíticas, con abundantes mitocondrias,
desarrollo de rer y ribosomas libres, gránulos de glucógeno y un aparato de Golgi. En
cuanto a contracción se nombra desarrollo de filamentos gruesos y finos, con un
citoesqueleto con desmina y vimentina como filamentos intermedios distribuidos por el
sarcoplasma . Los filamentos delgados contienen actina la cual genera la fuerza motora
con la miosina, tropomiosina,caldesmona y calpolina bloquean el sitio de unión a
miosina (proteínas dependientes de calcio y de la desfosforilación de las cabezas de
miosina) troponina no asociada a tropomiosina , la contracción se inicia por el complejo
ca-calmodulina que activa el ciclo de contracción de las cinasas de cadenas ligeras de
miosina, se fosforila una de las cadenas para formar un enlace cruzado con la actina
por energía proveniente de atp, la calmodulina asociada a TNc del músculo esquelético
regula el calcio intracelular, se fija el complejo a MCLK se regula la fosforilación y
separación de la actina f. La concentración citosólica de calcio se regula a partir del
retículo, en lugar de discos z possen cuerpos densos con contenido de alfa actinina
ubicados cerca del sarcolema.
La regeneración de musculo liso se lleva a cabo a partir de células madre
mesenquimatosas, división y diferenciación de células endoteliales y pericitos durante el
proceso de reparación ante una lesión vascular. La contracción se regula a nivel del
sistema nervioso autónomo inervado en forma directa por nervios simpáticos y
parasimpáticos.

Microscopio: Apertura numérica (luz concentrada por condensador y captada por objetivo
Longitud de onda: calidad de rayos lumínicos ingresados al objetivo
Limite de resolución: distancia mínima entre dos puntos
Poder de resolución: capacidad de distinguir dos puntos muy próximos
Elementos del microscopio: Pie, columna, tubo (contiene al ocular y revolver) , revolver
(permite centrar el objeto) tornillo macrométrico y micrométrico,pinzas
charriot,subplatina,ocular y objetivos, diafragma, condensador (proyecta un cono de luz)
,fuente de luz.
Microscopio de contraste de fase: para desviaciones en haz luminoso como p.ej
movimiento de espermatozoides ; Microscopio de interferencia: estimar cantidad de
colorante; Microscopio de luz polarizada: el condensador filtra la luz, se utiliza para
observar huso mitótico, fibras musculares y colágenas; Microscopio confocal: reconstruir
imágenes tridimensionales; Microscopio de disección laser: permite aislamiento de células
u grupos celulares.
Tipos de objetivos: 4x,10 x,20x, 40 y 100. Tipos de oculares: secos y de inmersión donde
la diferencia se encuentra en la observación de muestras con inmersión en aceite en
cubreobjeto para proteger la muestra y el lente del objetivo.
Citoesqueleto: Filamentos de actina: Helicoidales y con polaridad celular, ubicación en
corteza compuestas de proteína globular que se polimeriza constantemente para
convertirse en actina f en presencia de potasio magnesio y atp, constan de extremo más
donde se añaden monómeros y un extremo minus. Participan en anclaje y movimiento
de proteínas,forman nucleo estructural de microvellosidades, emisión de evaginaciones,
anclaje y movimiento de proteínas de membrana.
Filamentos intermedios: Tienen función de sostén, constan de dominio bastoniforme y
globular para autoensamblaje de filamentos,son estructuras helicoidales formadas a partir
de dímeros que se superenrollan formando tetrámeros formando una unidad no
polimerizada, relevantes en la integridad de unión célula-célula con matriz. Ejemplos de
filamentos intermedios (vimentina del mesodermo)
Microtúbulos: embebidos en material pericentriolar encargado de organizar centriolos, son
tubos proteicos huecos no ramificados que pueden desarmarse en un sitio y rearmarse,
guían el movimiento vesicular. Su composición tiene alba y beta tubulina, se originan en
el centro organizador de microtúbulos próximo al núcleo. Intervienen en: tráfico vesicular,
movimiento de cilios y flagelos, fijación de cromosomas al huso mitótico, movimiento
durante la meiosis y mitosis mediante proteínas motoras (dineína y cinesina), y
alargamiento de células.
Centrosoma: encargado de formar cuerpos basales y husos mitóticos apartir del centro
organizador de microtúbulos
Epitelio glandular: Función de síntesis y secretora. Según el número de células
unicelulares como caliciformes, parietales, foliculares y multicelulares
Exócrinas: forman órganos macizos, tienen un estroma y un parénquima (el primer está
constituído por conductos excretores y unidades secretoras) el segundo tiene tejido
conectivo organizado en cápsulas, tabiques,hilios (parte que brinda sostén), según la
estructura de los adenómeros: tubulares,acinares u alveolares; según el mecanismo de
secreción (merócrinas apocrinas como la glándula sudorípara u holócrinas como glándula
cebácea) según la naturaleza química (mucosas: con cromatina densa, gotas nucleares para
síntesis de polisacáridos, serosas : citoplasma acidófilo, con liberqción de células digestivas
en páncreas y parótida, o mixtas)
Endócrinas: Según la morfología son cordonales, reticulares o foliculares, la naturaleza
química son esteroideas,proteicas, derivadas de aminoácidos

Tejido sanguíneo: Plaquetas: Derivan de la médula ósea, constan de una parte central o
granulómero y una periferia como hialómero que contiene el glucocaliz grueso con
receptores para la función plaquetaria, tienen citoesqueleto muy desarrollado con
filamentos de actina, microtúbulos,miosina y proteínas fijadoras de actina. Se observan
vacuolas con gránulos densos, vesiculas pinocíticas, retículo rugoso, Actúan en la
formación de coágulos y reparación de vasos y tejido lesionado. Los trombocitos de
aves tienen núcleo redondo central con cromatina densa, citoplasma basófilo con uno u
dos gránulos rojizos.

Aparato de Golgi: Orgánulo membranoso organizado por un sistema de cisternas con

trayecto de cis a transcelular que modifican, clasifican lípidos y proteínas para su destino
intracelular o transcelular. La exocitosis celular se media por dos procesos: Vía
constitutiva donde el proceso es continuo, no hay mediación de estímulos externos, la
cubierta de sus vesículas son los coatómeros (COP 1 y 2) y se encuentran en todas las
células en cambio la Vía regulada: consta de intervalos, los estímulos son físico/químicos,
la cubierta es de clatrina y se da solamente en tipos celulares específicos. Para asegurar
la orientación, cada vesícula contiene v- snare y t-snare formando el complejo cis
SNARE que interacciona con proteínas de amarre y Rab GTp asa como receptor de
superficie en la membrana diana para reciclado de cubierta de clatrina y complejo
SNARE.
Fecundación: Maduración: Los espermatozoides modifican su metabolismo, varían la carga
negativa de superficie, forman vesículas entre membrana plasmática y el acrosoma.
Captación: se aumenta la captación de oxígeno por parte de espermatozoides que
adquieren motilidad por hiperactivación. Fases de la fecundación: Penetración de corona
radiada (los espermas tratan de alcanzar la membrana pelúcida avanzando entre células
foliculares con ayuda de hialunoridasa) Reconocimiento y adhesión, Reacción acrosómica
(membrana plasmática frontal del esperma y formación de poros para escape de enzimas
hidrolíticas, junto con receptores de ZP tres , Denudación: desprendimiento de corona
radiante por hidrólisis de ácido hialurónico, Penetración de pelúcida: Acción de ZP2
contra membrana pelúcida en busca del ovocito 2 con ayuda de acrosina (enzima
hidrolítica); Fusión: continuidad entre citoplasmas de ambos gametos, desaparecen
mitocondrias y axonemas; Bloqueo por poliespermia: con reacción cortical consistiendo en
la exocitosis de enzimas hidrolíticas contenidas en vesículas; Resunción por ovocito 2:
células haploides (óvulo y 2º cuerpo polar), Formación de pronúcleos: pronúcleos van
hacia la región central del cigoto donde se desarrollan cromosomas y se replica el adn;
Singamia y anfimixis: pronúcleos próximos, cromosomas duplicados en región ecuatorial
como metafase.
Glándulas exócrinas: Clasificación: Tubulares simples (colon), enrollada (sudorípara),
ramificada (estómago), acinar simple (uretra) ,ramificada (estómago) o compuesta (páncreas),
tubular compuesta (duodeno), túbulo acinosa (glándula salivar o mamaria).

Lisosomas: Orgánulos que tienen membrana para evitar que se destruya toda la célula y
se disperse el material por el citoplasma por autolisis. . Las enimas son de dos tips: las
primarias que no participaron de la digestión celular y las secundarias que están
fusionadas con otras vesículas. Se clasifican en los recién formados como lisosomas
primarios y los lisosomas secundarios que ya están fusionados con endosomas tardíos
para síntesis enzimática en el retículo rugoso y clasificación en el aparato de Golgi con
receptor de superficie denominado manosa 6 fosfato. Actúan dos mecanismos : el
constitutivo donde las proteínas van hacia la superficie, sufren endocitosis y su vía
termina en el lisosoma y el otro camino es la ruta constitutiva donde luego de su
clasificación, abandonan los compartimientos de Golgi en forma de vesículas de clatrina
para terminar en la formación de endosomas tempranos. Los mecanismos para la
digestión son: Fagosoma : se incorpora el material en el citoplasma, recibe enzimas que
lo convierten en un endosoma tardío para madurar hacia un lisosoma ; Pinocitosis y
endocitosis mediadas por receptores: proteínas extracelulares, de membrana plasmática y
complejos receptor-ligando ingresan, continúan por vías endocíticas y se degradan en los
lisosomas; Autofagia: los orgánulos enteros innecesarios son aislados de la matriz
citoplasmática, transportadas hacia lisosomas y degradadas. Los peroxisomas son orgánulos
disueltos en el citosol, con función oxidasa catalasa para la producción de producción y
degradación de peróxido de hidrógeno y degradación de patículas nocivas para la célula.
Poseen pigmentos de varios tipos: Los exógenos, los endógenos que se acumulan en el
citoplasma, lipofucsinas que se acumulan en células que van envejeciendo y la melanina
que otorga coloración. Para que las proteínas de membrana plasmática sean dirigidas a
los lisosomas se requiere de ubiquinitización para retención en endosomas tempranos,
transportados a cuerpos multivesiculares, luego endosomas tardíos y por último
degradados.
Matriz extracelular: Red de filamentos que sustenta los componentes celulares dentro del
tejido. Contiene proteoglucanos, glucoproteínas multiadhesivas como laminina y
fibronectina y glucosaminoglucanos como dermatán,heparán,queratin,hialuronano. La matriz
otorga al tejido fuerza tensora, actúa como barrera bioquímica y reacciones metabólicas
como la migración celular en la cicatrización de heridas.
Métodos histológicos: La fijación es el método empleado para que el tejido conserve las
estructuras que posee en estado vivo, se logra mediante procesos enzimáticos con
fijadores que pueden ser de tipo coagulantes o gelantes donde estos últimos generan
enlaces cruzados entre moléculas para dar el aspecto que tienen en estado vivo. La
fijación más completa es la técnica por perfusión en animales pequeños, se precisa
solución fisiológica que elimine la sangre de vasos. La histología no suele emplear más
que fijadores químicos en lugar de agentes coagulantes y precipitantes. Los fijadores
físicos pueden llevarse a cabo por calor o congelación y desecación (por calor no es
usual y por congelación no es una verdadera fijación). Los fijadores son de dos tipos
(oxidante y reductor): los primeros abarcan minerales y metales como el ácido crómico,
el segundo abarca alcoholes. Existen fijadores como formol al 40%, el alcohol etílico que
conserva glucógeno, granos de mucina y granulaciones o alcohol metílico para fijación
de frotis sanguíneo. El líquido Zenker es un fijador nuclear/citoplasmático, El
formaldéhido y glutaraldehido (fijadores que establecen enlaces transversales). El siguiente
paso es la inclusión y corte: el espesor ronda entre 1 a 10 nanómetros, donde se
requiere el micrótomo. Se necesita la deshidratación debido a que los medios de
inclusión son insolubles y luego se incluye en etanol con soluciones crecientes hasta
llegar al anhidro, se coloca la muestra en una mezcla de etanol y parafina como el
xileno cuando se enfría la parafina se forma el taco que se selecciona para su corte (el
xileno extrae grasas y el calor y la fijación de la inclusión inactiva enzimas. En
ocasiones se utiliza el corte por congelación para seleccionar tejido fijado o no. El otro
paso es el montaje en portaobjetos y tinción los cuales se utilizan en solución acuosa
mediante rehidratación por concentraciones decrecientes de alcohol (los componentes
nucleares se tiñen de aspecto violáceo y las estructuras citoplasmáticas adquieren una
coloración rojiza).
En deshidratación se recomienda con baños sucesivos en alcohol cada vez menos
hidratado como la acetona. La práctica en celoidina se emplea poco en histología, es
aquella empleada para piezas grandes como sistema nervioso y tejido óseo. La técnica
de Bouin es una mezcla de picro formol acética, la técnica zenker es una mezcla
bicromato sublimado acético.
Tejido sanguíneo: Leucocitos: Granulocitos o específicos: neutrófilos, eosinófilos, basófilos y
Agranulocitos: linfocitos y monocitos. Los granulofilos inespecíficos son considerados :
lisosomas.
Neutrófilos: polimorfonucleares unidos por hebras de material nuclear. El citoplasma tiene
gránulos primarios, los específicos que son más abundantes, y los terciarios como
metaloproteinasa que significa la migración celular. La lobulación en cayado está
mediada por la edad
Eosinófilos: abundantes en reacciones alérgicas ; los gránulos del citoplasma son
birrifigentes, contienen lisosomas para hidrólisis del complejo anticuerpo-anticuerpo. La
proteína básica mayor actúa contra parásitos, electrolúcidos por fosfolipasa,
ribonucleoproteasa y peroxidasa. Contienen eucromatina-heterocromatina. Tienen vida
media de 8 a 12 horas.
Basófilos: Núcleo segmentado con granulaciones que tapan el núcleo, los gránulos de
histamina vasodilata y la heparina. Contienen receptores para inmunoglobulina b que
aumentan en reacción alérgica. Contienen heterocromatina-eucromatina. Tienen vida media
de 8 horas.
Linfocito: contiene reborde fino azul alrededor del núcleo, con microscopio electrónico se
aprecian los ribosomas libres. En linfocitos medianos, los orgánulos tienen más desarrollo
como poliribosomas.
Monocitos: Golgi en escotadura, contiene ambos tipos de retículos, cuando hay
inflamación, abandonan el vaso sanguíneo, se transforma en macrófago y fagocita
bacterias y detritos celulares. Permanecen un máximo de tres días antes de migrar.
Retículo endoplasmático: Consiste de una red laberíntica y túbulos que atraviesan el
citoplasma celular en continuación con la membrana nuclear externa. El lumen tiene
abundantes vesículas. Acá ocurre el plegado de proteínas, se forman enlaces disulfuro y
se añaden oligosacáridos (glucosidación que indica el grado de plegado para que
solamente las plegadas correctamente se transloquen) de lo contrario son devueltas al
citosol donde son desglucosidadas, ubiquitinizadas y degradadas en proteosomas. Sólo son
importadas las que tienen una secuencia señal hidrófoba la cual es reconocida por una
partícula de reconocimiento de señal que se une a la cadena polipetídica naciente junto
con ribosoma para que el complejo se dirija a una proteína receptora de superficie.
Contiene almacén de calcio utilizado en señalizaciones celulares. La membrana del
retículo produce las proteínas transmembrana y lípidos. La importación de las proteínas
se da por las vías: cotraduccional es decir antes de que la cadena polipeptídica se
sintetizó en cambio la importación a mitocondrias, cloroplastos peroxisomas o núcleo es
un proceso postraduccional donde hay un translocador por donde pasa la cadena
polipeptídica mientras que el extremo adheridos a la superficie del retículo contiene
ribosomas generando el retículo rugoso. El retículo liso abunda en células de
metabolismo lipídico, síntesis de hormonas esteroideas. El retículo captura proteínas
transmembrana (parcialmente translocadas porque permanecen ancladas) y las solubles en
agua que son completamente translocadas.

Glucocálix:
Tejido cartilaginoso: Tiene origen mesodérmico, resiste la compresión, los
glucosaminoglucanos permiten la difusión para que el tejido se nutra por líquido
intersticial y hueso subcondral debido a que es avascular. Tiene cártilago en sus tres
tipos: hialino donde el colágeno es tipo 2, gagm glucoproteínas multiadhesivas y
proteoglucanos, el cartílago elástico y el fibroso con colágeno 1. Permite la osificación
endocondral donde el cartílag asmite el crecimiento a lo largo por medio del disco
epifisiario, en un momento cesa la proliferación de nuevo cartílago y desaparece el disco
epifisiario. El cartílago hialino se encuentra en tráquea, bronquios, laringe, etc. En toda la
matriz hay espacios llamados lagunas donde se ubican los condrocitos formando los
grups isógenos donde hay desarrollo de lípidos, glucógeno,colágeno tipo 4,
microfilamentos de actina, filamentos intermdios, microtúbulos. La matriz capsular agrupa
los condrocitos, lo que separa dos grupos isógenos es la matriz interterritorial y la
matriz territorial rodea el grupo isógeno. Los grupos celulares del hialino son:
condroblastos con origen a partir de células mesenquimáticas donde una vez que se
rodean de matriz pasan a ser condrocitos responsables de mantener la matriz. Los
condrocitos, una vez que se lleva en simultáneo la calcificación (proceso donde hay
depósito de cristales de fosfato de calcio) no pueden nutrirse por difusión por lo que
mueren dejando espacio y la matriz es reemplazada por tejido óseo (osificación
endocondral). Los condroclastos llevan a cabo la digestión de matriz calcificada.
Pericondrio: es un tipo de tejido conectivo denso, presenta dos capas: una interna la cual
produce las células cartilaginosas y luego el crecimiento por aposición y una capa
externa fibrosa.
Cartílago elástico: contiene fibras que le otorgan sistensibilidad y maleabilidad. La
diferencia con el hialino es que no se osifica con el paso de los años. Se ubica en
pabellón auricular, epiglotis,laringe. Las fibras de colágeno se tiñen por eosina, técnica de
Mallory o Masson, están formadas por tripletes de alfa glicina, hidroxiprolina y prolin, las
fibras reticulares con técnica de PAS, y las fibras elásticas se tiñen por resorcina
orceína. Cartílago fibroso: combinación de tejido conectivo denso modelado con cartílago
hialino, no está rodeado por pericondrio y se ubica en discos intervertebrales, sínfisis del
pubis, meniscos. El cartílago actúa como amortiguador.

Tejido Muscular estriado cardíaco: A diferencia del esquelético tiene la diferencia que la
unión entre varias células se da por discos intercalares en sus extremos que atraviesan
las fibras en forma lineal mientras que el esquelético está compuesto de células
individuales con núcleos periféricos. Presentan unión mácula adherente impidiendo que
las células se separen entre sí en las contracciones repetidas, unión fascia adherente que
sostiene a las células en los extremos, unión hendidura para la contracción iónica entre
células contiguas protegiéndolas contra fuerzas ocasionadas en la contracción. Mientras
que en el músculo esquelético los túbulos T penetran a la altura de bandas A-I, en el
cardíaco lo hace a la altura de Z, contiene un túbulo T por sarcómero, contra 2 del
esquelético. Un túbulo T y 2 cisternas adyacentes forma una díada. La contracción se
inicia cuando el calico sale a partir de la luz de la cisterna hacia el sarcoplasma, se
abren los canales de calcio. La diferencia es que la despolarización de membrana es más
duradera y se activan conductos de calcio sensibles al voltaje en las paredes de los
túbulos. El calcio acumulado se fija en las porciones Tnc de la troponina, tiene lugar
entonces el ciclo de actina miosina, el calcio vuelve a las cisternas con la recapturación
mediada por calsecuestrina (proteína fijadora). La reparación de tejido la tiene a su cargo
el tejido conjuntivo fibroso y son evidentes los TnI y TnT como marcadores en lo que
es infarto de miocardio. Tiene inervación invluntaria y la irrigación es efectuada por
nódulos de fibras nerviosas simpáticas y parasimpáticas de las fibras de Purkinge que
controlan la frecuencia de latidos del corazón.

Evolución de primer célula:El origen se da por interacción de las proteínas, lípidos y

ácidos “caldo primordial” que con el paso del tiempo hubo interacciones para originar
células vivas, pasaje de materia inorgánica a orgánica simple, luego a más compleja y
finalmente el ser vivo, el eslabón más complejo por lo que la atmósfera debía ser
reductora, con oxígeno libre disponible porque éste era destruido por las primeras
moléculas. Con la formación de la primer célula se pudo determinar distintos
componentes: una delimitación celular o membrana para que el material genético no se
disperse y los orgánulos que le otorgan función para lo que fue destinada. Se
diferenciaron los organismos procariotas donde no poseen núcleo como las bacterias, no
hay orgánulos membranosos, presenta la información dispersa en el citoplasma, el
proceso de Arn trascrito es en simultáneo a medida que se va traduciendo, interviene
una sola polimerasa, el arn mensajero codifica varias cadenas polipetídicas. En organismos
eucariotas el proceso de formación de una proteína es más complejo, el Arn trasncrito
ocurre en el núcleo, deben ser transportados al citoplasma para ser traducidos, actúan
distintas polimerasas, el arn mensajero codifica sólo una cadena . La información está
almacenada dentro del núcleo en forma de cromosomas. En organismos eucariotas un
orgánulo relacionado con la teoría endosimbiótica son las mitocondrias y cloroplastos,
capaces de sintetizar proteínas y transmitir información genética que evolucionaron a
partir de que bacterias que fueron fagocitadas por una única célula eucariótica
anaeróbica formando diversos grupos de vegetales. El adn o información genética en una
secuencia lineal de nucléotidos que constituyen el dna. Cada molécula del dna es una
doble hélice, constituida por dos hebras de nucleótidos complementarios, unidas por
enlaces hidrógeno formada entre G-C, A y T. La duplicación de la información se
realiza a partir de una de las hebras que actúa de molde para fabricar otra
complementaria. El genoma es la información contenida en el DNA con las instrucciones
para sintetizar proteínas de todo el organismo.

Ciclo celular: Interfase (etapa en la cual la célula no se reproduce y se prepara para

hacerlo. Mitosis. Primer fase : G1, esta etapa es la más larga, donde la célula está recién
formada y se dedica a crecer , abarca la fase G0 donde la célula puede salir del ciclo y
no reproducirse. La siguiente fase es la Fase S donde la célula duplica su material
genético (1n 1c). La fase G2 forma los cromosomas y síntesis de proteínas. La fase M es
la cual reparte el material duplicado a través de la segregación de hormonas. Se divide
en profase (los cromosomas formados por dos cromátides hermanas, se ensambla el huso
mitótico; la metafase tiene disgregación de envoltura y hay unión al huso por medio de
cinecótoros con alineación en el ecuador; la anafase tiene separación de cromátidas
dando lugar a cromosomas hijos los cuales migran a los polos opuestos; la fase de la
mitosis es la telofase en donde hay división de citoplasma con la formación del anillo
contráctil; la última fase de la mitosis es la citocinesis donde el anillo de actina y
miosina forma las dos células hijas cada una con un juego completo de cromosomas. La
regulación está controlada por complejos cdk (12,4,6) y ciclinas dependientes de
quinasas. El primer control es por ciclina G1/S, ciclina S, ciclinas G2/M. El regulador de
la metafase-anafase es APC que transfiere ubiquitina a dianas específicas y proteje
enlaces proteicos que separa cromátidas por medio de segurina. Para asegurar la
replicación del dna hay un complejo denominado pre-RC junto con el complejo de
iniciación que desenrrolla las hélices de dna, carga las polimerasas y otros factores para
síntesis del dna. El complejo APC/C desencadena la separación de las cromátidas para
que así finalice la mitosis. La separación se clasifica en una Anafase a: los cromosomas
van hacia los polos con acortamiento de microtúbulos cinecotóricos, la otra anafase B
consiste en la separación de polos entre sí por acción de proteínas motoras.
Tejido conectivo: Fibroblasto: nucléolo visible, desarrollo de retículo rugoso y Golgi
prominente, sintetizan carbohidratos, las fibras colágenas; Adipocitos (se diferencian a partir
de células madre mesenquimáticas) contienen vacuolas para almacenamiento lipídico y
triglicéridos, núcleo pequeño denso en periferia. Células mesenquimáticas dan origen a
formación de tejido nuevo como lo es la curación de heridas. ; macrófago y linfocito:
núcleo de cromatina densa, núcleo arriñonado, citoplasma no visible en linfocitos.
Eosinófilo: desarrollo de lisosomas. Neutrófilos: su presencia indica inflamación, contienen
cromatina densa, citoplasma transparente, gran desarrollo en especial de lisosomas.
Mastocitos: se identifican con azul de toloudina, la superficie celular contiene
microvellosidades el único con cromatina laxa, lisosomas con heparina (anticoagulante) e
histamina. Plasmocitos: eucromatina-heterocromatina.
Mitocondria: Orgánulo delimitado por doble membrana donde son difícilmente
observables los orgnánulos de éste a microscopio óptico. Entre ambas membranas tiene
el espacio intermembrana, la matriz de la mitocondria tiene las crestas responsables de
los procesos respiratorios con contenido proteico, ribosomas, dna mitocondrial y lípidos.
Los ciclos de cadena respiratoria, Krebs se llevan a cabo en la membrana interna. La
cadena respiratoria está organizada en complejos Nadh deshidrogenasa que acepta
electrones y los transfiere a la flavina y 7 centros ferrosulfurados hacia ubiquinona, en
conexión con el próximo complejo bc1, y el último complejo que es el citocromo
oxidasa aceptando electrones de uno en uno teniendo al oxígeno como último aceptor
para formar agua. El gradiente de transporte de protones se genera mediante Atp sintasa
formada por 6 subunidades hacia la matriz de la membrana interna utilizando atp y adp
como energía para que el rotor gire y tengan paso los protones generando moléculas de
atp (100 aprox).

Modelo de mosaico fluido: La membrana celular está compuesta por : Fosfolípidos,

colesterol y proteínas (intrínsecas y extrínsecas como glucolípidos, glucoproteínas y
proteoglucanos adheridos del lado de la matriz) . Tiene proteínas de membrana en varios
tipos: las integrales que cumplen función de integración celular y con capacidad de
movilizarse en la bicapa, las periféricas, las glucoproteínas y glucoesfingolípidos y las de
anclaje y multipaso o paso único. Los fosfolípidos tienen una cabeza polar y una cola
hidrófila (las colas están hechas de ácidos grasos y repelen el agua : hidrófobas) . La
bicapa lipídica no permite el paso a proteínas hidrosolubles. Las proteínas transmembrana
por fosfatidilcolina, serina, colesterol el cual éste sirve para evitar que se junten las
hebras y se cristalicen.

Tejido conectivo: Variedades: Posee el tejido conectivo laxo donde la sustancia

fundamental es abundante con fibras colágenas escasas, con la función de difusión de
oxígeno y sustancias nutritivas. El tejido conectivo denso irregular no modelado se
caracteriza por tener solamente fibroblastos con escacez de sustancia fundamental. En la
piel hay una capa denominada reticular debido a que brinda resistencia al desgarro. El
tejido conectivo denso regular se presenta en tendones, ligamentos y aponeurosis con
poca presencia de MEC. El tejido mucoide se haya en el cordón umbilical con MEC
especializada denominada gelatina de Wharthon con ácido hialurónico (no identificable
en preparados de rutina)

Tejido Óseo: Las células osteoprogenitoras son precursoras de osteoblastos sensibles a

estímulos, derivan de células mesenquimáticas de la médula ósea con el potencial de
diferenciarse en distintos tipos celulares. Se encuentran en la superficie externa e interna
de huesos. En huesos en crecimiento las células osteoprogenitoras son fusiformes con el
citoplasma acidófilo o ligeramente basófilo, con microfotografías se distinguen retículo
rugoso, ribosomas libres, Golgi pequeño etc. Los osteoblastos secretan colágeno 1 como
las proteínas de matriz como fosfatasa alcalina, glucoproteínas adhesivas. A microscopio
óptico tienen aspecto poliédrico o cuboide con citoplasma apenas teñible a diferencia de
estructuras calcificadas y los gránulos son distinguibles con PAS. Los inactivos revisten
la superficie ósea; responden al remodelado óseo y a estímulos mecánicos seguido de la
liberación de monofosfato de adenosina cíclico (CAMP). Con respecto a osteocitos en las
técnicas sólo se observa el núcleo, los osteocitos responden a la mecanotransducción. Los
osteocitos se clasifican en tres tipos: los resortivos con cisternas, Golgi y lisosomas en
desarrollo , los formativos con presencia de osteoide en el espacio pericelular de la
laguna y los latentes que se encuentran en estado de reposo. Los osteoclastos llevan a
cabo la resorción ósea, forman la laguna de Howship, es la célula de mayor tamaño con
notable acidofilia; poseen distintas zonas
 Cartílago de reserva; sin proliferación y producción activa de matriz
 Proliferación: los condrocitos sintetizan matriz, sufren mitosis y se organizan en
columnas
 Hipertrofia: los condrocitos son activos, reducen matriz por compresión hasta
bandas lineales
 Calcificación: los condrocitos se degeneran
 Resorción: vasos y tejido invaden el cartílago en forma de espículas

Tejido sanguíneo: (globulinas): Comprenden inmunoglobulinas y las no inmunes como lo

son alfa y beta globulinas las que son secretadas por el hígado. Contribuyen a mantener
la presión colodoismotica; incluyen hemoglobulina, fibronectina, factores de coagulación .

Citosol: Consiste del material acuoso considerado una suspensión o solución de

biomoléculas compuesto de 70% agua y el restante de macromoléculas que forman una
disolución coloidal. Carece de forma definida pero puede adquirir consistencia de gel o
fluído. La composición quimíca es mayoritariamente agua en donde están disueltas las
sustancias orgánicas como aminoácidos, glucosa, atp y demás; las sustancias inorgánicas
en cambio tienen iones, sales minerales, etc. Presenta mayor concentración de potasio y
menor concentración de Sodio. Inclusiones (lípidos y glucógeno para reserva de material).
Melanina: se presenta en forma de gránulos, la coloración varia de amarillo a marrón,
tiene función de protección de rayos ultravioleta. Lipofucsina: es un pigmento de desgaste
que se acumulan en autofagosomas que se unen a lisosomas formando autofalisosomas,
tienen a su cargo la peroxidación de ácidos grasos que se acumulan en forma de
gránulos. Hemosiderina: pigmento color amarillo o pardo que deriva de la hemoglobina
con agregados de ferritina para el almacenamiento de hierro.

Núcleo interfásico: Se considera aquello que no se encuentra en división celular o se

encuentra en interfase. Componentes: membranas, nucléolo, cromatina y nucleoplasma.
Forman ambas membranas lo que se conoce como complejo del poro donde las
partículas mayores a 10 nm atraviesan el mismo por transporte activo, los de 5000
dalton tienen difusión pero para ingresar deben tener una señal de localización que
tendrá relación con receptor. El complejo del poro se estira a 25 nm de diámetro. El
complejo se organiza en cisterna perinuclear donde se encuentran los componentes de
subunidad luminal, subunidades columnares, anulares formando la canasta nuclear, los
ribosomas, las fibrillas nucleares. El complejo del poro tiene como principales funciones
la formación de ácidos nucleicos, forman arn en sus tres tipos.
Nucleólo: región del núcleo que sintetiza arn, ensambla los ribosomas y carece de
membrana. Tiene un centro fibrilar (adn que será transcrito), el componente fibrilar denso
(arn que está en transcripción) y el componente granular (precursores de partículas
ribosomales). Los componentes del núcleo son cromatina, arn inmaduro, el nucléolo y arn
nuclear, los componentes del citoplasma son arn maduros, poliribosomas libres y adn/arn
mitocondrial.

Tejido Nervioso: Células de la glía central: Astrocitos que pueden ser de tipo
protoplasmáticos ubicados en la sustancia gris y los fibrosos en la sustancia blanca;
contribuyen al movimiento de metabolitos en relación a la barrera hematocefálica y
cobertura de axones mielínicos; poseen filamentos intermedios. Oligodendrocitos en
formación y mantenimiento de la mielina, Microglia con función fagocítica donde tiene
inclusiones, retículos, filamentos de actina y microtúbulos y los Ependimocitos revistiendo
ventrículos de encéfalo y conducto de la médula espinal, derivan de proliferación de
células neuroepiteliales. Neuroglia del SNP: Células de Schawann: encargadas de formar
los oligodendrocitos , y las Células satélite: sólo son visibles los núcleos, los ganglios
paravertebrales y periféricos deben penetrar entre ellas para hacer sinapsis. Tienen acción
análoga salvo que no producen mielina, sólo de intercambio metabólico y aislamiento. En
cerebro y cerebelo la sustancia gris está periférica blanca central pero en médula la
sustancia blanca es periférica y gris central. La sustancia gris tiene desarrollo de cuerpos
neuronales fibras mielínicas y amielínicas con células de neuroglia en cambio la
sustancia blanca no tiene cuerpos, las fibras son mielínicas pero hay células de
neuroglia.
El tejido cartilaginoso tiene colágeno tipo 2, glucosaminoglucanos que le otorgan firmeza
y flexibilidad seguido de difusión para la nutrición porque el tejido es avascular. Soporta
bien el peso en articulaciones sinoviales. Es fundamental para el desarrollo fetal y
huesos en crecimiento.
Tejido esquelético: El sarcómero unidad estructural del tejido está organizado: en
filamentos finos en forma de hélice doble de monómeros intercaladas con filamentos
gruesos de miosina 2 compuesto de un dímero de cabezas ligeras y pesadas, asociando
proteínas reguladoras en la contracción como la troponina y tropomiosina, tropomodulina
y nebulina. Los filamentos delgados se sostienen a los discos z por alfa actinina.
Proteínas accesorias como la titina (centra filamentos gruesos entre discos z impidiendo
estiramiento excesivo del sarcómero),la desmina (une discos z entre sí y a la membrana
plasmática por ación de la arquirina y proteína M (fija titina a filamentos gruesos).
Contracción del músculo liso: Adhesión (miosina fuertemente adherida a la actina, se fija
ATP a la cabeza de miosina), Separación (cambios conformacionales en la cabeza de
miosina desacoplándose del filamento delgado), Flexión (posición previa al golpe de
fuerza de la cabeza de miosina cuando se escinde adp y fosfato inorgánico),Generación
de fuerza (se liberan componentes previos mencionados), Re-adhesión (con disposición de
miosina a cada lado de banda H arrastrando filamentos delgados a banda A).
Fibras rojas: unidades motoras pequeñas de contracción lenta con gran cantidad de
mioglobina y mitocondrias
Fibras blancas: unidades grandes de contracción rápida con menos mioglobina y
mitoncondrias
Inervación Motora: Unión neuromuscular que en su terminación axónica tiene al
neurotransmisor acetilcolina como precursor de la contracción, neuronas motoras
originadas a partir de la médula espinal o tronco del encéfalo; Inervación Sensitiva:
receptores encapsulados en el huso muscular
Regeneración del músculo esquelético: A cargo de células satélite pero con capacidad
limitada, precursores de miógenos de células musculares por factor Pax7 donde los
mioblastos forman miotubos haciendo madurar una nueva fibra. Son identicables en
técnicas de inmunofluorescencia.

Interacción Citoesqueleto membrana celular:

Estereocilios: Fijados a la membrana plasmática en apical por ezrina, formados por
enlaces cruzados de alfa actinina con la diferencia en microvellosidades que no hay
villina, se encuentran en sistema genital masculino
Cilios: Evaginaciones de la membrana plasmática, poseen un axonema formado de
microtúbulos organizados por MTOC derivado de los centriolos, los cuerpos basales
aseguran la fijación al citoplasma, hay cilios móviles como primarios (mecanoreceptores-
quimioreceptores transmitiendo información desde el espacio extracelular hacia el
intracelular). Ubicación en tuba uterina, árbol bronquial. Están formados por dobletes de
microtúbulos, uno incompleto que es microtúbulo B con 10 protofilamentos de tubulina,
mientras que el A tiene trece. La despolimerización de los microtúbulos están mediados
por proteínas motoras, ambos microtúbulos están conectados por nexina y los dos
microtúbulos centrales están rodeados de vaina central.

Segmentación: Primeras divisiones del zigoto hasta su estadío como mórula. Existen
diversos tipos: la holoblástica donde los planos de división de la célula pasan por
completo a través de la célula, con blastómeros totalmente separados, la meroblástica
donde queda parte del citplasma sin segmentar, la segmentación puede ser equitativa
donde las blastómeras resultantes son de igual tamaño, o desigual con polos distintos.
Para que el desarrollo embironario tenga lugar se deben dar una serie de pasos en lo
que se refiere a gametogénesis dividido en tres fases: Migración de gónadas de células
terminales, aumento de células germinales por mitosis, reducción de cromosomas por
meiosis (2n a 1n) con maduración de espermas y óvulos . A partir de la 1-tercer semana
hay clivaje de mórula para implantación (ovocito que no legó al útero). Se considera
mórula a las blastómeras luego de 4-8 días, se rompe la pelúcida a los 10 días.
Espermiación (separación del esperma inmaduro 1n 1c), Espermatogénesis (se condensa la
cromatina, hay un período prenatal con células germinales que son células de reserva o
espermatocito primario que inicia la meiosis), madurez, meiosis 2 interrumpida para dar
lugar a 4 células en telofase 2, células de granulosa sintetizan por zp1 y tres, la
metafase 2 indica reinicio de esperma-óvulo.
Gastrulación: formación de las tres hojas germinativas: ectodermo, mesodermo, endodermo.
Se inicia con la formación de la línea primitiva en la superficie del epiblasto por
acumulación de células que se prolonga hacia el extremo encefálico distinguiéndose los
polos del embrión, aproximadamente a los 15-16 días. En el extremo cefálico hay una
acumulación bien definida conocida como nódulo primitivo en el extremo de la fosita.
Las células que migran por el nodo son canalizadas por masa de células
mesenquimatosas: notocorda y placa cordal. Desde el inicio del proceso comienza la
síntesis de ácido hialurónico entre epiblasto y el hipoblasto o entre epiblasto y
endodermo. En el momento que el mesodermo ha formado una capa definida, la capa
germinal superior se denomina ectodermo: las células de la notocorda se fusionan con
esta capa para formar un canal que conecta cavidad amniótica con el saco vitelino.
Crecimientos del cartílago: aposición (las células son producidas por la capa interna de
pericondrio , cuando el cartílago inicia el crecimiento, las células de la capa condrógena
tiene predominio de condroblastos, colágeno tipo 2, condronectina, proteoglucanos y
GAGS (la capa externa del pericondrio tiene tejido conectivo denso irregular). El
crecimiento intersticial es producido por los condrocitos dentro de las lagunas.

Tejido sanguíneo: Eritrocitos: Células anucleadas que carecen de orgánulos típicos. Tienen
vida media de 120 días, se tiñen de manera uniforme con eosina. Las proteínas integrales
de membrana son la mayor parte de las proteínas en la bicapa lipídica, la glucoforina C
ancla el citoesqueleto a la membrana celular, la proteína banda tres es aquella más
abundante en la membrana del eritrocito fijando la hemoglobina; las proteínas periféricas
formando una red hexagonal con filamentos de espectrina más proteínas banda 4.1,
actina, miosina y tropomiosina. Las proteínas periféricas de membrana organizadas en una
red tridimensional están representadas por: Espectrina, Actina, Aductina, Tropomiosina y
proteínas banda 4.1 y Anquirina que forman el citoesqueleto.

Generalidad de la fibra muscular: La fibra muscular del músculo esquelético está

compuesta por fusión de células fusiformes denominadas mioblastos, los núcleos son
periféricos y ubicados bajo sarcolema, en el músculo liso las células están compuestas
principalmente de filamentos gruesos (miosina 2), finos (con actina miosina y
caldesmona) e intermedios, y por último las células cardíacas están compuestas de núcleo
central con uniones en diferentes tipos con células adyacentes con presencia de discos
intercalares. Los tipos de fibras son de tres tipos: tipo 1 con capacidad contráctil lenta
oxidativa y fatiga alta, tipo 2ª con capacidad contráctil rápida y fatiga media y el tipo
de fibra 2b con capacidad contráctil rápida glucolítica pero baja fatiga.

Replicación: Es un proceso de síntesis que ocurre durante la fase S y se lleva a cabo

en el citoplasma, el resultado es una molécula de proteína con el objetivo de duplicar el
material genético para pasárcelo a las células hijas. El proceso ocurre a partir de una
burbuja replicativa que crece en ambas direcciones, la composición son dos cadenas
entrelazadas que sirven de molde para generar una nueva cadena que junto a los
distintos tipos de proteínas van a sintetizar y hacer avanzar las cadenas en sentido
opuesto. Actúan proteínas cebadoras (sintetizan primasa, síntesis de nuevas cadenas),
helicasa, ssb (estabilizan evitando degradación),ligasa, topoimerasa, polimerasa (capaz de
transcribir o replicar ácidos nucleicos), exonucleasa (corta residuos de cadena cebadora),
proteínas unión que pueden ser usadas de patrón para desestabilizar la hélice. La hélice
se lee por fragmentos Okazaki donde se elimina el cebador, los segmentos erróneos se
cortan por endonucleasas y la polimerasa 1 rellena hueco. La reparación de errores se
da por eliminación de bases que se reconoce la secuencia de dna alterada y se cataliza
su eliminación por hidrólisis, en eliminación de nucleótidos se corta el esqueleto
fosfodiéster que contiene secuencia anormal y con helicasa se elimina y se repara el
hueco por polimerasa y ligasa, la rotura en ambas cadenas se da por unión de extremos
no homólogos o hay recombinación homóloga donde hay invasión de una de las
cadenas para intercambiar información y generar combinaciones nuevas de dna.
Osifiación endocondral: Placa de cartílago, con la llegada del primer vaso antes de
penetrar en profundidad forma la yema o brote con células osteoprogenitoras se
diferencian en osteoblastos y en el periostio se crea modelo de cartílago “collar
periostico” , quedando huecos donde estaban los osteocitos, los osteoblastos se van
rodeando de matriz y se diferencian, los osteoclastos van remodelando la cavidad “centro
de osificación primarios” y centros secundarios en la diáfisis donde los osteoblastos
depositan matriz el crecimiento se da en la placa epifisiaria el cartílago deja de
proliferar y se continúa el desarrollo para unir epífisis con díafisis. Los condrocitos
hipertrofiados comienzan a sintetizar fosfatasa alcalina ocasionando calcificación.
Osificación intramembranosa: las células osteoprogenitoras se diferencian por factores de
diferenciación para formar el molde de tejido.

Meoisis: Reducción de material presente en células hijas, generación de células hapolides

 Profase 1: recombinación donde se comienzan a separar las cromátides
(Prometafase 1: Leptoteno (se condensan cromosomas compuestos de 2
cromátides), Cigoteno, Paquiteno (quiasmas), Diploteno (prosigue condensación de
cromosomas), Diacinesis (desaparece el nucléolo con liberación d cromosomas al
citoplasma)
 Metafase 1
 Anafase/Telofase 1: célula haploide 1n 2c
 Metafase 2
 Anafase 2
Tipo de Poblaciones: Estables (Células que se encuentran en fase G0 como fibroblastos,
células endoteliales activados por estímulos para la cicatrización), Renovables: renovación
mitótica para compensar la pérdida constante de células como las de epidermis, estrato
basal o células madre, y las estáticas como células endoteliales.

Estructura del ooctio maduro y espermatozoide: La estructura del ovocito tiene un núcleo
con su corpúsculo polar, membrana plasmática, zona pelúcida y la corona radiada. El
esperma tiene cabeza con acrosoma,anillos fibrosos y centriolos en el cuello, pieza
intermedia de mitocondrias en la pieza intermedia y cola con flagelos.