UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE

MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES
ZARAGOZA

ANTEPROYECTO

TÍTULO: Calibración del calorímetro con H2SO4

EQUIPO 2:
• BELTRAN DOMINGUEZ CARLOS ALBERTO
• SÁNCHEZ LÓPEZ MICHEL AZENETH

MÓDULO: LABORATORIO DE CIENCIA BÁSICA II

 Resumen
Se realizó la calibración de un calorímetro con H2SO4, midiendo los cambios de
temperatura del calorímetro durante 20 minutos (3 veces) para después comparar
resultados y finalmente se titularon las disoluciones resultantes con Na2CO3, se
calcularon las concentraciones, los calores obtenidos y la constante final del
calorímetro, por lo que se cumple el objetivo y se acepta la hipótesis.
Marco teórico
Historia de la termodinámica: La termodinámica nace, al principio del siglo XIX,
como una gran síntesis que trató de unificar la explicación de las diferentes
fuerzas introducidas en los procesos mecánicos, eléctricos, químicos, térmicos y
magnéticos, es una síntesis comparada con la mecánica newtoniana entre la
dinámica celeste y terrestre.
Calor y sus formas de propagación: El calor es la energía transferida entre un
sistema y su entorno, o entre dos sistemas, puede llevarse a cabo mediante tres
mecanismos diferentes: cuando se habla de transferencia o propagación, es por,
conducción, convección y radiación.
Conducción: el calor que se propaga a través de la materia, mientras los cuerpos
se encuentran en reposo y no ha habido desplazamiento de la materia, por
ejemplo cuando calentamos una parte de un cuerpo y con el paso del tiempo se
calienta por completo. Convección: si se calienta la parte inferior de un fluido
podremos comprobar que la temperatura va aumentando en los puntos de la parte
superior con variaciones de densidad mediante corrientes que ascienden y
descienden. Radiación: dos cuerpos a distintas temperaturas separados en el
vacío igualan temperaturas por no tener ningún medio material esto debido a la
transmisión por ondas electromagnéticas.
Dentro de los tipos de calores tenemos: Calor específico: magnitud física que
expresa la cantidad de calor que requiere una sustancia por unidad de masa para
que su temperatura aumente en una unidad, es una propiedad intensiva de la
materia. Calor de reacción: es el calor absorbido o desprendido en un proceso o
reacción química. Por convenio, se le asigna signo positivo si fluye del entorno al
sistema y negativos si va del sistema al entorno. Calor de combustión: energía
liberada cuando una determinada cantidad de materia, por lo general un mol,
reacciona exotérmicamente con el oxígeno del aire. Se trata de una propiedad
termoquímica imprescindible en la caracterización de los combustibles, alcoholes
e hidrocarburos. Calor de vaporización: cantidad de calor que se necesita
absorber para vaporizar una determinada cantidad de líquido a una temperatura
constante. Calor de disolución: calor generado o absorbido cuando cierta cantidad
de soluto se disuelve en cierta cantidad de disolvente. Calor latente: calor que al
ser recibido por un cuerpo, no incrementa su temperatura, sino que es utilizado
para que se produzca un cambio de estado. Calor sensible: energía térmica
suministrada a un objeto haciendo que aumente su temperatura. Es lo
contrapuesto al calor latente. Calor de formación: cantidad de calor asociado al
proceso de formación de un mol de una sustancia química a partir de sus
elementos constituyentes cuando estos se encuentran en su estado estándar.
Calor específico a volumen constante: energía requerida para elevar 1° la
temperatura por unidad de masa de una sustancia cuando el volumen se mantiene
constante. Calor específico a presión constante: energía requerida para elevar 1°
la temperatura de una unidad de masa cuando la presión se mantiene constante.
Energía interna: energía que posee un cuerpo a escala microscópica, cuya
manifestación se hace notar en la agitación de las partículas que lo componen.
La temperatura es una magnitud física que indica la energía interna de un cuerpo,
o de un sistema termodinámico en general, describe un estado macroscópico.
Entalpía y sus características. La entalpía es la cantidad de energía que un
sistema termodinámico intercambia con su medio ambiente en condiciones de
presión constante, es decir, la cantidad de energía que el sistema absorbe o libera
a su entorno en procesos en los que la presión no cambia, se trata del calor
absorbido por el sistema cuando un mol de sustancia del producto se produce a
partir de los elementos en estado normal. Entalpía de reacción: usada en las
reacciones químicas y representa el calor liberado o absorbido durante la
reacción, calculada a través de la diferencia de entalpía entre los productos y los
reactivos.
Propiedades extensivas: propiedades cuyos valores dependen del tamaño del
sistema. Propiedades intensivas: propiedades que no dependen del tamaño del
sistema.
El trabajo es una transferencia de energía a través de la frontera de un sistema
asociada a un cambio en las variables macroscópicas y una función de estado es
una magnitud física macroscópica que caracteriza el estado de un sistema en
equilibrio.
Un proceso termodinámico es la evolución de determinadas magnitudes o
propiedades en relación a un determinado sistema termodinámico para su estudio
se requiere que esté en equilibrio termodinámico, también visto como los cambios
de un sistema, desde unas condiciones iniciales hasta otras finales puede ser
reversible o irreversible. Los tipos de procesos termodinámicos son: Proceso
isobárico: tiene lugar a presión constante. Proceso isocórico: el volumen
permanece constante. Proceso isotérmico: tiene lugar la temperatura constante.
Proceso adiabático: es un proceso en el que no hay transferencia de calor.
Proceso y isentrópico: tiene lugar a entropía constante. Un proceso de potencial
químico constante es cuando el sistema es conectado por transferencia de
partículas con una frontera permeable a las partículas. Un proceso de número de
partículas constantes es donde no hay energía añadida o sustraída del sistema
por transferencia de partículas. Un proceso politrópico es un proceso
termodinámico durante el cual la capacidad calorífica de un gas permanece sin
cambios.
La primera ley de la termodinámica es la ley de la conservación de la energía la
cual dice que en cualquier sistema físico aislado de su entorno, la cantidad total de
energía será siempre la misma, a pesar de que pueda transformarse de una forma
de energía a otra. La segunda ley es la ley de la entropía, ésta dice que la
cantidad de entropía en el universo, tiende a incrementarse en el tiempo, el grado
de desorden de los sistemas aumenta hasta alcanzar un punto de equilibrio, la
tercera ley plantea que la entropía de un sistema que se ha llevado al cero
absoluto será una constante definida, finalmente la ley cero de la termodinámica
nos dice que si dos sistemas están en equilibrio térmico de forma independiente
con un tercer sistema, deben estar también en equilibrio térmico entre sí.
La capacidad calorífica es la corriente que resulta entre la energía calorífica
transmitida a un cuerpo y el cambio de temperatura que experimenta durante ese
proceso.
La ley de Hess es empleada para comprobar indirectamente el calor de una
reacción. Si un proceso de reactivos reacciona para dar un proceso de productos
el calor de reacción liberado o absorbido es independiente de si la reacción se
realiza en uno o más periodos.
Un calorímetro es un dispositivo para medir las cantidades de calor suministradas
recibidas en cualquier proceso físico, químico o biológico. También se utiliza para
conocer el calor específico de un cuerpo, la capacidad calorífica de un objeto se
obtiene sumergiendo el objeto en un líquido del cual conocemos su temperatura
inicial y su capacidad calorífica, pasado un tiempo tendrán mismas temperaturas
alcanzando el equilibrio, existen distintos tipos de calorímetro, los cuales son:
Calorímetro de titulación isotérmica: utiliza los funcionamientos base de todo
calorímetro a través del agua. Calorímetro de escaneo diferencial: cuenta con un
apartado que mide la temperatura en relación a los cambios durante el tiempo del
objeto. Microcalorímetro: aplicado para calcular la eficiencia de un montaje
volumétrico. Calorímetro de volumen constante: sirve para medir el calor emanado
expresado en calorías. Calorímetro adiabático: mide la cantidad de calor y cuya
particularidad es encargarse de mantener lo más posible el calor dentro y
disminuirlo, evitando que salga. Calorímetro fotoacústico: empleado para la
medición exacta del calor en los procedimientos donde se presentan reacciones
rápidas.
Planteamiento del problema
La calibración de un calorímetro consiste en determinar la capacidad calorífica que
presentan ciertas sustancias. La técnica calorimétrica es una de las más
empleadas en el área de la termodinámica como herramienta de utilidad que sirve
para la caracterización de los sistemas que generan o absorben energía térmica,
esta técnica es de vital importancia para reforzar el tema de calibración y
aumentando un poco del proceso de titulación visto durante el semestre pasado. A
partir de ello, ¿Será posible calibrar el calorímetro con H2SO4 construido en la
práctica anterior y posteriormente titular con Na2CO3?
Objetivo general
Realizar la calibración del calorímetro construido en la práctica anterior con
H2SO4 y titular la disolución obtenida con el uso de Na2CO3 como patrón
primario para posteriormente con los resultados obtenidos, determinar la constante
del mismo.
Objetivos específicos
• Graficar los datos obtenidos.
• Obtener la concentración del ácido sulfúrico mediante tres triadas.
• Utilizar el método de patrón disolución para la preparación de las
soluciones patrón
• Analizar y documentar el proceso que está ocurriendo durante el
experimento.
• Identificar la energía y sus transformaciones a través del cambio de calor,
mediante el sistema de calorímetro adiabático hecho de materiales
sustentables.
• Obtener el calor específico (Cp) del calorímetro a partir de la entalpía de la
solución que se libera por la reacción del ácido sulfúrico (H2SO4) en estado
acuoso.
Hipótesis
El calorímetro es utilizado por múltiples disciplinas desde la termodinámica hasta
llegar a motores de combustión modernos, este es de vital importancia para poder
determinar la entalpía concretada desde la transferencia de calor a una presión
constante en una reacción. Este intercambio de calor en diferentes procesos,
puede medirse desde el cambio de energía en un sistema hasta llegar a producir
una reacción, que en este proyecto sería de tipo químico. Se espera que a través
de los cambios de temperatura que posteriormente se medirán con ayuda del
termómetro respectivo se obtendrá (t experimental, y el calor específico real del
calorímetro).de igual forma se buscará obtener la entalpía de reacción y así
obtener finalmente la constante del calorímetro.
Material y método

Equipo de Parrilla de Agitación, Parrilla de calentamiento.

Laboratorio

Instrumentos de Termómetro de Décimas 0-50°C

medición

Reactivos Ácido sulfúrico ( H2SO4), Carbonato De Sodio (Na2CO3),

Indicador Naranja De Metilo y H2O Destilada.

Insumos Esponja, Sanitas, Cronómetro, Frasco para Residuos.

Material general de Desecador, Perilla de seguridad, Pesafiltros, Pinzas de Doble

laboratorio Presión para Bureta, Piseta, Soporte Universal, Embudo,
Agitador Magnético.

Material para Vaso de Precipitado 10 mL y 100 mL, Matraz Erlenmeyer

contener 125 mL,

Material para Bureta 50 mL y 10 mL, Pipeta Volumétrica 5 y 2 mL

Entregar

Se comenzará con la calibración del calorímetro anteriormente construido, este se

colocara sobre la placa de agitación y se procederá a agregar 100 mL de agua
destilada con una bureta por el orificio para sustancias posteriormente se agitara
constantemente hasta que el sistema llegue al equilibrio térmico (se tomará la
temperatura cada minuto durante 10 minutos). Después se agregaran 2 mL de
H2SO4 con una pipeta volumétrica y se le tomará la temperatura cada minuto
hasta que la temperatura se mantenga constante durante mínimo 10 minutos. Una
vez terminado el procedimiento anterior, se pasará la disolución de H2SO4 del
calorímetro a un frasco ámbar para posteriormente titular, y se repetirá el mismo
proceso dos veces más para terminar con un total de tres disoluciones para titular.
Una vez terminados los procesos de calibración se llevará a cabo el proceso de
secado para 20 g de Na2CO3 (horno a 110°C), una vez seco el carbonato, se
preparara la disolución del mismo con 500 mL de agua destilada, la cual será la
disolución madre a partir de la que se tomara las alícuotas para las titulaciones.
Técnica patrón de disolución: A partir de la disolución de Na2CO3, se verterá en
un matraz Erlenmeyer 5 mL de ella con ayuda de una pipeta volumétrica de 5 mL
y se repetirá en dos matraces más, para obtener un total de tres matraces con 5
mL de la disolución de Na2CO3 cada uno, una vez listos se agregara una gota de
naranja de metilo en cada uno. Después a partir de la primera disolución de
H2SO4 que se calibró en el calorímetro se agregaran 5 mL de ella en una bureta
volumétrica de 5 mL para ello debe estar cerrada, se colocara en un soporte
universal con ayuda de unas pinzas para bureta, una vez ya listo el soporte, se
colocará debajo de él, uno de los matraces ya anteriormente preparados con el
carbonato y se abrirá la llave de la bureta, dejando caer el carbonato hasta que el
contenido del matraz pase de tonalidad amarillo a rojo y en ese punto se cerrara la
bureta, tomara nota del resultado sobrante en ella, para finalmente repetir el
mismo procedimiento con los dos matraces faltantes. Se deberá tomar nota de
cada resultado para posteriormente hacer gráficas de la interpolaridad de los
calores obtenidos (Método gráfico) de las triadas y calcular la normalidad de la
disolución total, el calor de las mismas por método analítico y finalizando con la
constante de las tres disoluciones.
Resultados
Calibración del calorímetro con H2SO4
(Durante 20 minutos cada una)

Triada Temperatura inicial Temperatura final Δt

Primera 21.3 °C 26.3 °C 4 °C

Segunda 21.6 °C 26.4 °C 4.8 °C

Tercera 21.5°C 27.8 °C 6.3 °C

Concentraciones de la titulación
Datos obtenidos a partir de las
de cada triada con Na2CO3
concentraciones de la titulación
Triada Concentración

Coeficiente de variación Desviación estándar

Primera 0.6559

0.80509308 2.45449174
Segunda 0.6764

Tercera 0.6599

Calor obtenido de cada triada

Triada Calor
Constante del calorímetro K= 0.1171 kcal/°C
Primera 0.5631

Segunda 0.5805

Tercera 0.5665
 Análisis de resultados
Se entiende a la calorimetría como la medición de flujo de calor, debido a que para
poder medir de forma experimental el cambio de calor en los procesos físicos y
químicos se hace uso de un calorímetro el cual es un recipiente cerrado, diseñado
en específico para este propósito como es el caso de la elaboración del
calorímetro adiabático casero realizado en la práctica. Se debía obtener un
sistema aislado, este no debía permitir el intercambio de materia ni energía, para
lograr este sistema se usó distintos materiales para impedir esta transferencia de
calor del sistema hacia los alrededores del mismo.
Para poder calcular la normalidad del calorímetro se necesitaron los datos del que
surgió como patrón primario para la titulación así como el patrón gastado en la
misma, posteriormente para el cálculo de la pendiente y la ordenada se tenía la
fórmula previa lista solo para ingresar valores para después compararlo con la
gráfica de Interpolaridad proporcionada. Para el cálculo del calor se necesitaba los
valores de pendiente (0.8510) y ordenada (0.00494) obtenidos anteriormente y la
segunda normalidad de cada disolución, el resultado del mismo se utilizará
finalmente para el cálculo de la constante del sistema junto a las diferencias de
temperatura en ella se hizo el cálculo por disolución, obtenidos estos se hizo una
suma de los tres valores para posteriormente dividirlos entre el número de
disoluciones totales (3) y esta fue finalmente nuestra media de la constante del
calorímetro.
Conclusión
Con los datos obtenidos de la calibración del calorímetro, las concentraciones de
las titulación y los calores, nuestra constante final resultó de 0.1171 kcal/ °C,
basándonos en el Palmer el dato arrojado fue correcto, el objetivo se cumple y la
hipótesis se acepta porque fue posible calcular la constante.

Bibliografía
Peña S. Physiscs Fundamentals and Frontiers. 1th ed. Estados unidos de
Norteamérica. Houghton Mifflin Company. 1979
Gonzáles B. Universo termodinámico [Internet]. StuDocu. StuDocu; 2022 [cited
2022 Aug 22]. Disponible en: https://www.studocu.com/es-
mx/document/universidad-nacional-autonoma-de-mexico/termodinamica/universo-
termodinamico/5580941
Midebien. Los orígenes de la calibración [Internet]. Midebien. 2016 [citado el 4 de
septiembre de 2022]. Disponible en: https://midebien.com/los-origenes-de-la-
calibracion/
Ingenierizando. Calorímetro [Internet]. Ingenierizando. 2022 [citado el 4 de
septiembre de 2022]. Disponible en:
https://www.ingenierizando.com/laboratorio/calorimetro/
Anexos

C2= 0.7215 eq/L * 0.005 L0.0053 L= 0.6806

C2= 0.7215 eq/L *0.005 L0.0054 L= 0.6680
C2= 0.7215 eq/L * 0.005 L0.0055 L= 0.6559

1. Media de 1era Disolución : 0.6559

2. Media de 2da Disolucion: 0.6764
3. Media de 3era Disolucion: 0.6599

• Fórmula para Calor (Q) = 0.8510 (N) + 0.00494

1. Q = 0.8510 (0.6559) + 0.00494 = 0.5631 kcal
2. Q = 0.8510 (0.6764) + 0.00494 = 0.5805 kcal
3. Q = 0.8510 (0.6599) + 0.00494 = 0.5665 kcal
 • Constante (k) K= Qt
t1= (26.3°C-21.3°C)=4°C
t2= (26.4°C-21.6°C)=4.8°C
t3= (27.8°C-21.5°C)=6.3°C
K1= 0.5631 kcal4°C=0.1407kcal/°C
K2= 0.5805 kcal4.8°C=0.1209kcal/°C
K3= 0.5665 kcal6.3°C=0.0899kcal/°C
KFINAL= (0.1407+0.1209+0.0899)= 0.3515 / 3 =0.1171 kcal/°C