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1. Ecuación de Fuller (1966).

D AB=

1∗10−7 T 1.75

[

1
3

P ( ∑ V A ) +( ∑ V BN )

1 2
3

]

[

1
1
+
M A MB

1/ 2

]

Dónde:

D AB

= Difusividad de la mezcla AB; (m2/s)

T = Temperatura absoluta; (K)
M = Peso molecular; (kg/kmol)
P = Presión total; (atm)
V = Volúmenes atómicos presentes en la sustancia A o B; (m 3/kg
átomo)
2. Ecuación de Hirschfelder, Chapman-Enskog (1959).

1.858∗10−3 T 3/ 2 1
1
D AB=
+
2
MA MB
P σ AB Ω D

[

1 /2

]

Dónde:

D AB

= Difusividad de la mezcla AB; (cm2/s)

T = Temperatura absoluta; (K)
M = Peso molecular; (g/mol)
P = Presión total; (atm)

σ AB

= Diámetro de colisión efectiva; ( Å )

Ω D = integral de colisión;
σ AB =

f

( kϵ T )
AB

σ A +σ B
2

El diámetro de colisión se encuentra en tablas. Cuando no se encuentra, se
determina por medio de las siguientes ecuaciones:

σ =8.33 V c
Donde

1
3

Vc

O

σ =11.8 V 1/ 3

= volumen crítico y V = Volumen molar en el punto de

ebullición normal.

193 1. y la difusividad para un poro cilíndrico es: .21∗T b K O es la temperatura crítica en K y Tb la temperatura de ebullición normal. ϵ AB K b.75∗T c K Tc Donde ϵ =1. Difusión de gases en poros pequeños.52996 exp 3. secado de solidos porosos o procesos de separación con membranas. se debe calcular una variable ϵ AB K como sigue: ϵA K a. Cuando el tamaño es mucho menor que la trayectoria libre media normal.76474 + + + 0.89411 ε AB ε AB ε AB ε AB Los valores de ( ϵ .Para determinar la integral de colisión. Cálculo ϵA ∗ϵ ϵ AB K B = K K 1/ 2 ( ) La variable KT ε AB Y por lo tanto KT T = ϵ AB ϵ AB K se verifica en una tabla ya tabulada y este valor relaciona al valor de la integral de colisión.47635 exp 1. ) ( ΩD . como ocurre en el proceso de absorción. Estos valores también se pueden obtener con la ecuación: Ω D= 1.1561 KT KT KT KT exp 0. la difusividad es menor que el valor normal debido a las colisiones moleculares con las paredes de los poros. Si no se encuentran. 3. se pueden calcular mediante: ϵ =0. Cuando los gases se difunden en poros muy pequeños de un sólido. se encuentran tabulados para gases comunes.03587 1. Estos valores se encuentran para las sustancias puras tabuladas en tablas.06036 0. Primero se determina el y el ϵB K las cuales se denominan energías máximas de atracción dividido por la constante de Boltzman. el proceso de difusión se llama difusión de knudsen. ) ( ) σ AB .

95 M propano=44 g mol g mol ] 1/ 2 C3 H 8 ) −6 =8.56∗10 m s 2 .1)  [] 1 2 3 1 1 + 44 58.86 Los volúmenes fueron tomados de: procesos de trasporte y principios de procesos de separación.9) +(58. (k) M =peso molecular r =radio del poro.1 g mol P=1 atm T =298 K ∑ V CO =26.1 Argón + propano ( M argon =39. (cm)  CO2 + acetona ( M CO =44 2 C3 H 6 O ) g mol M acetona =58. (cm2/s) T =temperatura. Utilizando la ecuación Semiempirica de Fuller. 1. 4ta ed.5∗3 ) +( 1.9 2 ∑ V acetona =( 16.98∗6 ) +548=66.D k =9700r √ T M Dónde: Dk = difusión de knudsen. Christie John geankoplis.75 −7 D AB= 1∗10 (298) [ 1 3 1∗ (26.

088∗10 −5 2 m s C2 H 6 O ) g mol M propano=46.34 1.P=1 atm T =298 K ∑ V argon=16.1) +(65.36) ] 1 3 [ 1 1 + 4.068 g mol P=1 atm T =298 K ∑ V helio =2.003 46.068 Oxigeno + hidrogeno M axigeno =16 g mol M hitrogeno=1 g mol P=1 atm T =298 K 1 /2 ] =4.5∗2 )+ ( 1.75 1 2 3 1∗[ (2.1 ∑ V acetona =( 16.75 −7 D AB=  1∗10 (298) 1 2 3 1∗[ (16.48=50.95 44 1 /2 ] =1.88) +(50.003 [ 1 1 + 39.34) ] 1 3 Helio + etanol ( M helio=4.278∗10−5 m2 s .88 ∑ V etanol =( 16.36 D AB=  1∗10−7 (298)1.5∗3 ) +( 1.98∗6 )+ 5.98∗8 )=65.

57 6 Ω D= 1.798+5.89411∗1.57 6 K KT 298 = =1.736 8 ) exp ( 3.3)0.07)  [] 1 2 3 1 1 + 16 1 1 /2 ] =1.03587 1.∑ V oxigeno =16.573 5 2 ϵ AB =(71.349 =4.47635∗1.736 8 ϵ AB 171.3 5.6 ∑ V nitrogeno =7. σ AB = 3.131 8 .75 1∗10 ( 298) [ 1 3 1∗ (16.193 1.4 3.06036 0.5 =171.103∗10 −4 m s 2 Nitrógeno + benceno M nitrogeno=14.07 −7 D AB= 1.76474 + + + 0.11 Valores obtenidos de: Transferencia Molecular De Calor.798 78.349 14.11 g mol g mol P=1 atm T =298 K ϵ k σ ( Å) M (g/mol) nitrógeno 412.01 M benceno=78.01 benceno 71.6) +(7.52996∗1.1561 exp ( 0.736 8 ) exp ( 1. Ramiro Betancourt Grajales. Universidad Nacional De Colombia.736 8 Ω D=1.4∗412. Masa Y/O Cantidad De Movimiento.736 8) 1.

4ta ed.    https://books.co/books? id=dq6LdJyN8ScC&pg=PA123&lpg=PA123&dq=fuller+schettler+y+gi ddings&source=bl&ots=vKSv2xrnpu&sig=ym92wIGoM6Tl2f5Ffrvj0Qf5 0dY&hl=es&sa=X&ei=spjWVI2LDI6NsQSH5YDABw&ved=0CEYQ6AEw BQ#v=onepage&q=fuller%20schettler%20y%20giddings&f=false procesos de trasporte y principios de procesos de separación. Universidad Nacional De Colombia . Masa Y/O Cantidad De Movimiento. Transferencia Molecular De Calor.858∗10−3 (298)3/ 2 1 1 + 2 1∗( 4.5735 ) ∗1.11 D AB=0.01 78.131 8 14. D AB= 1. Ramiro Betancourt Grajales. Christie John geankoplis.com.1168 [ cm s 1/ 2 ] 2 Bibliografía.google.Utilizando la ecuación Chapman-Enskog.