1. Ecuación de Fuller (1966).

D AB=

1∗10−7 T 1.75

[

1
3

P ( ∑ V A ) +( ∑ V BN )

1 2
3

]

[

1
1
+
M A MB

1/ 2

]

Dónde:

D AB

= Difusividad de la mezcla AB; (m2/s)

T = Temperatura absoluta; (K)
M = Peso molecular; (kg/kmol)
P = Presión total; (atm)
V = Volúmenes atómicos presentes en la sustancia A o B; (m 3/kg
átomo)
2. Ecuación de Hirschfelder, Chapman-Enskog (1959).

1.858∗10−3 T 3/ 2 1
1
D AB=
+
2
MA MB
P σ AB Ω D

[

1 /2

]

Dónde:

D AB

= Difusividad de la mezcla AB; (cm2/s)

T = Temperatura absoluta; (K)
M = Peso molecular; (g/mol)
P = Presión total; (atm)

σ AB

= Diámetro de colisión efectiva; ( Å )

Ω D = integral de colisión;
σ AB =

f

( kϵ T )
AB

σ A +σ B
2

El diámetro de colisión se encuentra en tablas. Cuando no se encuentra, se
determina por medio de las siguientes ecuaciones:

σ =8.33 V c
Donde

1
3

Vc

O

σ =11.8 V 1/ 3

= volumen crítico y V = Volumen molar en el punto de

ebullición normal.

3. ϵ AB K b.76474 + + + 0.89411 ε AB ε AB ε AB ε AB Los valores de ( ϵ . Cuando los gases se difunden en poros muy pequeños de un sólido. ) ( ) σ AB . se debe calcular una variable ϵ AB K como sigue: ϵA K a. Si no se encuentran.47635 exp 1. ) ( ΩD . Estos valores también se pueden obtener con la ecuación: Ω D= 1.193 1. y la difusividad para un poro cilíndrico es: . Cuando el tamaño es mucho menor que la trayectoria libre media normal. como ocurre en el proceso de absorción.Para determinar la integral de colisión. la difusividad es menor que el valor normal debido a las colisiones moleculares con las paredes de los poros. secado de solidos porosos o procesos de separación con membranas.75∗T c K Tc Donde ϵ =1.03587 1. Primero se determina el y el ϵB K las cuales se denominan energías máximas de atracción dividido por la constante de Boltzman. Difusión de gases en poros pequeños. el proceso de difusión se llama difusión de knudsen. Cálculo ϵA ∗ϵ ϵ AB K B = K K 1/ 2 ( ) La variable KT ε AB Y por lo tanto KT T = ϵ AB ϵ AB K se verifica en una tabla ya tabulada y este valor relaciona al valor de la integral de colisión.1561 KT KT KT KT exp 0. se encuentran tabulados para gases comunes. se pueden calcular mediante: ϵ =0.06036 0.52996 exp 3.21∗T b K O es la temperatura crítica en K y Tb la temperatura de ebullición normal. Estos valores se encuentran para las sustancias puras tabuladas en tablas.

D k =9700r √ T M Dónde: Dk = difusión de knudsen.56∗10 m s 2 .98∗6 ) +548=66. (cm)  CO2 + acetona ( M CO =44 2 C3 H 6 O ) g mol M acetona =58. 1. (cm2/s) T =temperatura.95 M propano=44 g mol g mol ] 1/ 2 C3 H 8 ) −6 =8.9 2 ∑ V acetona =( 16.9) +(58. 4ta ed.75 −7 D AB= 1∗10 (298) [ 1 3 1∗ (26. (k) M =peso molecular r =radio del poro.1)  [] 1 2 3 1 1 + 44 58. Christie John geankoplis. Utilizando la ecuación Semiempirica de Fuller.1 g mol P=1 atm T =298 K ∑ V CO =26.1 Argón + propano ( M argon =39.5∗3 ) +( 1.86 Los volúmenes fueron tomados de: procesos de trasporte y principios de procesos de separación.

34) ] 1 3 Helio + etanol ( M helio=4.P=1 atm T =298 K ∑ V argon=16.5∗3 ) +( 1.48=50.068 g mol P=1 atm T =298 K ∑ V helio =2.068 Oxigeno + hidrogeno M axigeno =16 g mol M hitrogeno=1 g mol P=1 atm T =298 K 1 /2 ] =4.36) ] 1 3 [ 1 1 + 4.278∗10−5 m2 s .003 46.98∗6 )+ 5.98∗8 )=65.75 1 2 3 1∗[ (2.088∗10 −5 2 m s C2 H 6 O ) g mol M propano=46.95 44 1 /2 ] =1.88 ∑ V etanol =( 16.1 ∑ V acetona =( 16.75 −7 D AB=  1∗10 (298) 1 2 3 1∗[ (16.34 1.003 [ 1 1 + 39.88) +(50.1) +(65.36 D AB=  1∗10−7 (298)1.5∗2 )+ ( 1.

52996∗1.736 8 ) exp ( 3.4 3.01 M benceno=78.76474 + + + 0.193 1.57 6 Ω D= 1.736 8 Ω D=1.07)  [] 1 2 3 1 1 + 16 1 1 /2 ] =1.736 8) 1.06036 0. Ramiro Betancourt Grajales.∑ V oxigeno =16. σ AB = 3.4∗412. Masa Y/O Cantidad De Movimiento.736 8 ϵ AB 171.736 8 ) exp ( 1.01 benceno 71.349 =4.131 8 . Universidad Nacional De Colombia.798 78.89411∗1.103∗10 −4 m s 2 Nitrógeno + benceno M nitrogeno=14.6) +(7.3 5.798+5.1561 exp ( 0.57 6 K KT 298 = =1.573 5 2 ϵ AB =(71.6 ∑ V nitrogeno =7.03587 1.47635∗1.3)0.75 1∗10 ( 298) [ 1 3 1∗ (16.349 14.11 g mol g mol P=1 atm T =298 K ϵ k σ ( Å) M (g/mol) nitrógeno 412.5 =171.11 Valores obtenidos de: Transferencia Molecular De Calor.07 −7 D AB= 1.

11 D AB=0. Transferencia Molecular De Calor.google. D AB= 1. Ramiro Betancourt Grajales. 4ta ed.co/books? id=dq6LdJyN8ScC&pg=PA123&lpg=PA123&dq=fuller+schettler+y+gi ddings&source=bl&ots=vKSv2xrnpu&sig=ym92wIGoM6Tl2f5Ffrvj0Qf5 0dY&hl=es&sa=X&ei=spjWVI2LDI6NsQSH5YDABw&ved=0CEYQ6AEw BQ#v=onepage&q=fuller%20schettler%20y%20giddings&f=false procesos de trasporte y principios de procesos de separación.131 8 14. Masa Y/O Cantidad De Movimiento.1168 [ cm s 1/ 2 ] 2 Bibliografía.    https://books. Christie John geankoplis.01 78. Universidad Nacional De Colombia .5735 ) ∗1.858∗10−3 (298)3/ 2 1 1 + 2 1∗( 4.Utilizando la ecuación Chapman-Enskog.com.