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BIOQUÍMICA
Química Inorgánica
Informe Nº12
AZUFRE
Integrantes:
Sección: FB3N3
Grupo: 3
pág. 1
Índice
1. Objetivos.....................................................................................................................................3
2. Marco teórico.............................................................................................................................3
4. Análisis y Discusión..................................................................................................................7
5. Conclusiones.............................................................................................................................8
6. Anexo..........................................................................................................................................8
7. Referencias..............................................................................................................................13
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1. Objetivos
2. Marco teórico
pág. 3
3. Descripción del estudio
Materiales
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Procedimiento
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Ensayo 2-Solubilidad del Azufre
Materiales
Peróxido de hidrogeno
Tubo de ensayo
Pipeta
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Procedimiento
A. En un tubo de ensayo coloque un trocito de azufre alfa o beta. En otro coloque un trocito de
azufre plástico. Añada 3 mL de disulfuro de carbono a cada tubo. Agite. Compare la solubilidad de
ambos alótropos.
Repita la experiencia usando alcohol, éter, ácido clorhídrico.
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Ensayo 3-Reconocimiento del Azufre
Materiales
Procedimiento
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2. En un tubo de ensayo colocar 0,5 mL de acetato de plomo, luego adicionar
1 gota de sulfuro de amonio. Observe la formación de un precipitado.
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4. Análisis y Discusión
Ensayo 1:
En esta reacción se observa la formación de azufre sólido, el cual enturbia la
solución y se deposita en el fondo. Así como también disipa un olor característico
debido a la liberación del dióxido de azufre.
Ensayo 2
En este ensayo, podemos diferenciar las diferentes reacciones en las pruebas de
disolución del Azufre con los diferentes disolventes:
Disulfuro de carbono
Acido Clorhídrico
Alcohol
Éter Dietílico
Ensayo 3
1. Podemos decir que al agregar 0.5 ml de tricloruro férrico con una gota de
sulfuro de amonio al finalizar dicha combinación se observa que hay un
precipitado del azufre.
2. Al agregar acetato de amonio con unas gotas de sulfuro de amonio al tubo
de ensayo se observa como se precipita el plomo.
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5. Conclusiones
Ensayo 1
Ensayo 2
Al culminar las pruebas, podemos determinar que el Azufre cuenta con la solubilidad de la siguiente
manera:
Ensayo 3
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6. Anexo
El azufre rómbico también llamado azufre alfa (α) es la forma alotrópica más estable del
azufre y la más común. Se halla en forma de cristales amarillos y transparentes. Se obtiene
a través de la transformación estable del azufre elemental por debajo de los 95.5ºC y la
mayor parte de las otras formas se revierten a esta modificación si se las deja permanecer
por debajo de esta temperatura.
En cuanto a sus propiedades físicas se puede señalar que es insoluble en agua, ligeramente
soluble en alcohol etílico, éter dietílico y benceno, y es muy soluble en disulfuro de
carbono. Su densidad es 2.07 g/cm3 y su dureza es de 2.5 en la escala de Mohs.
Azufre monoclínico.: Este tipo también es llamado como azufre beta (β) y se puede
distinguir porque sus cristales forman una especie de agujas finas y opacas. Esta forma
alotrópica es menos estable que el azufre rómbico, su punto de fusión es mayor (119 °C) y
tiene el mismo punto de ebullición (444,6 °C).
Azufre fundido: Se cristaliza en prismas en forma de agujas que son casi incoloras. Tiene
una densidad de 1.96 g/cm3 (1.13 oz/in3) y un punto de fusión de 119.0ºC (246.7ºF). Al
igual que las formas rombicas y monoclínicas, este también presenta como fórmula
molecular S8.
Azufre plástico; también conocido como azufre gamma (γ), esta forma es amorfa y se
obtiene cuando el azufre fundido en el punto de ebullición normal o cerca de él es enfriado
al estado sólido.
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la viscosidad logran su máximo a 200ºC (392ºF). Por encima de esta temperatura, el color
se aclara y la viscosidad disminuye.
C) En estado gaseosa formando cicloazufre: Este tipo de alótropo forma cadenas del
tipo Sn (n = 3-10) y S2.
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5. Referencias
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