UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

Escuela Profesional de Ingeniería Química

INFORME Nº3
TEMA: OXÍGENO-PERÓXIDOS-ÓXIDOS-AGUA

Laboratorio de Química Inorgánica

GRUPO HORARIO:

DOCENTE: Fredy A. Taipe Castro

INTEGRANTES:

Sosa Flores Paul Rodolfo

Pumacahua Depaz Jakelin Alejandra
Valverde Varas Paolo Horacio
Vicente Duran Jake

BELLAVISTA, 29 DE SEPTIEMBRE DEL 2022

 ÍNDICE
I. OBJETIVOS 0

II. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS 0

2.1. Materiales y equipos 0

III. MARCO TEÓRICO 0

3.1 El Azufre 0

3.2 Sulfuros 0

IV. PARTE EXPERIMENTAL 0

4.1 Fundición del Azufre 0

4.1.1. Procedimiento 0

4.1.2. Observaciones: 0

4.2 Obtención del azufre monocíclico 0

4.2.1. Procedimiento 0

4.2.2. Reacción: 0

4.2.3. Observaciones: 0

4.3 Obtención del azufre coloidal 0

4.3.1. Procedimiento 0

4.3.2. Reacción 0

4.3.3. Observación 0

4.4 Propiedades reductoras del azufre 0

4.4.1. Procedimiento 0

4.4.2. Reacciones 0

4.4.3 Observaciones 0

V. FORMULAS Y CÁLCULOS 0

VI. CONCLUSIONES 0

VII. RECOMENDACIONES 0
I. OBJETIVOS
● Estudiar las propiedades físicas y químicas del azufre.
● Observar algunas formas alotrópicas del azufre a diferentes temperaturas.
● Demostrar el ion sulfuro como agente reductor.
● Demostrar las propiedades reductoras del azufre.

II. MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS

2.1. Materiales y equipos

- Vaso precipitado
- Pipeta
- Fiola aforada
- Bagueta
- Bombilla de succión
- Tubos de ensayo
- Piseta y agua destilada
- Gradilla
- Balanza analítica con 3 decimales
- Campana de extracción

2.2. Reactivos

- Azufre
- Ácido hiposulfúrico H 2 S 2 O3
- Ácido sulfúrico 0.1N
- Ácido Nítrico
- Solución de cloruro de Bario ( BaC l 2 ¿ al 5%

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III. MARCO TEÓRICO

3.1 El Azufre

El azufre rómbico, llamado también azufre y azufre alfa, es la

modificación estable del elemento por debajo de los 95.5ºC (204ºF, el
punto de transición), y la mayor parte de las otras formas se revierten a
esta modificación si se las deja permanecer por debajo de esta
temperatura.
El azufre rómbico es de color amarillo limón, insoluble en agua,
ligeramente soluble en alcohol etílico,
éter dietílico y benceno, y es muy
soluble en disulfuro de carbono.
Su densidad es 2.07 g/cm3 (1.19
oz/in3) y su dureza es de 2.5 en la
escala de Mohs. Su fórmula molecular
es S8.
El azufre es un elemento activo que se
combina directamente con la mayor parte de los elementos conocidos.
Puede existir tanto en estados de oxidación positivos como negativos, y
puede formar compuestos iónicos, así como covalentes y covalentes
coordinados. Sus empleos se limitan principalmente a la producción de
compuestos de azufre. Sin embargo, grandes cantidades de azufre
elemental se utilizan en la vulcanización del caucho, en atomizadores con
azufre para combatir parásitos de las plantas, en la manufactura de
fertilizantes artificiales y en ciertos tipos de cementos y aislantes
eléctricos, en algunos ungüentos y medicinas y en la manufactura de
pólvora y fósforos. Los compuestos de azufre se emplean en la
manufactura de productos químicos, textiles, jabones, fertilizantes, pieles,
plásticos, refrigerantes, agentes blanqueadores, drogas, tintes, pinturas,
papel y otros productos.

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3.2 Sulfuros

En química, un sulfuro es la combinación del azufre (número oxidación -

2) con un elemento químico o con un radical.
Hay unos pocos compuestos covalentes del azufre, como el disulfuro de
carbono (C S2 ¿ y el sulfuro de hidrógeno (H 2 S)que son también
considerados como sulfuros. El sulfuro (S2-) suele ir combinado con otro
elemento químico, así entonces, se llamará sulfuro de hidrógeno ( H 2 S ) .
No hay que confundirlo con el disulfuro (S22-) ni con el hidrogeno sulfuro
o bisulfuro que es lo mismo (HS-) dado que este último es un anión ácido.
Uno de los sulfuros más importantes es el hidrógeno. Este compuesto es
un gas con olor a huevos podridos y es altamente tóxico. Pertenece,
también a la categoría de los ácidos por lo que, en disolución acuosa, se
le denomina ácido sulfhídrico. En la Naturaleza, se forma en las zonas
pantanosas y en el tratamiento de lodos de aguas residuales, mediante
transformaciones anaeróbicas del azufre contenido en las proteínas o
bien por reducción bacteriana de sulfatos. Se desprende también en las
emisiones gaseosas de algunos volcanes y es asimismo un subproducto
de algunos procesos industriales.

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IV. PARTE EXPERIMENTAL

4.1 Fundición del Azufre

4.1.1. Procedimiento
En un tubo de ensayo seco, se añadió azufre hasta de su volumen y se
calentó poco a poco en el mechero (S caliente desprende humo tóxico),
moviéndolo constantemente hasta que el azufre se funda
completamente. Lo vamos inclinado el tubo de ensayo para que el
líquido poco viscoso de color amarillo ámbar fluya por las paredes del
tubo y se pueda fundir en su totalidad, mientras se iba calentando la
coloración se tornaba más oscura y a su vez presentaba una textura
viscosa.
Una vez obtenido el azufre fundido se le vierte a un vaso con agua
desionizada fría y se pasa a retirar el azufre del vaso después de 1
minuto.

4.1.2. Observaciones:
Se observo que el azufre en polvo al calentar paso a la fase liquida de
color amarillo, conforme se seguía calentando cambiaba de color a más
oscuro en el transcurso del tiempo, convirtiéndose en un líquido muy
viscoso para luego enfriarla en agua y al sepáralo se forma un sólido
plástico brilloso.

Figura 1.
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Observamos
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4.2 Obtención del azufre monocíclico

4.2.1. Procedimiento
Se dobla un papel de filtro en forma de cono como para que filtre y lo
colocamos dentro de un vaso de precipitado. Seguidamente calentamos
con el mechero bunsen suavemente el tubo de ensayo con la muestra
de azufre hasta que se funda (se forma un líquido de color pajizo
llamado azufre lambda), cuidando que no se oscurezca por un rápido
calentamiento. Luego vertemos el líquido dentro del papel de filtro
colocado en el vaso de precipitado y abrimos rápidamente el papel de
filtro cuando llegue cerca a la temperatura ambiente.

4.2.2. Reacción:
2 KI ( ac )+ H 2 S O4( ac )+ H 2 O2(ac ) → I 2(s) + K 2 S O4(ac ) +2 H 2 O

4.2.3. Observaciones:
Se calentó el tubo de ensayo con la muestra se tuvo mucho cuidado de
calentar la muestra de manera brusca ya que lo que se buscaba era una
muestra de color pajizo. Una vez obtenida el azufre fundido, se pasó a
filtrar y abrir el papel filtro una vez alcanzada la temperatura ambiente,
observando la muestra de azufre amorfa, solida, quebradizo o frágil, de
color verdoso y brillante.

Figura 2.
Cristalizació

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4.3 Obtención del azufre coloidal

4.3.1. Procedimiento

En un tubo de ensayo coloque una pequeña cantidad de Na2S2O3

(tóxico) y agregar 1 mL de HCℓ 0.1N (corrosivo, tóxico y controlado). Se
observa un aspecto lechoso debido a la formación del azufre coloidal.
El azufre preparado de esta forma produce con el agua, soluciones
coloidales.

4.3.2. Reacción

N a2 S 2 O3 (s) +2 HC l ( ac ) → H 2 S2 O 3(ac)+ 2 NaC l (ac)

H 2 S 2 O3 → S ↓+ S O2( g) + H 2 O(l)
(ac)

4.3.3. Observación
El azufre coloidal se obtiene a partir del tiosulfato de sodio N a2 S 2 O3 y
agregamos ácido clorhídrico 𝐻𝐶𝑙, se observa un aspecto lechoso debido
que se está precipitando el azufre coloidal y se libera el dióxido de
azufre 𝑆𝑂2. En la primera etapa como se puede apreciar en la reacción
química se forma el ácido tiosulfúrico H 2 S 2 O3y en una segunda etapa
este sigue reaccionando para precipitar al azufre y a su vez libera
dióxido de azufre S O 2 .

Figura 3.
Muestra

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4.4 Propiedades reductoras del azufre

4.4.1. Procedimiento
Se vierte en un tubo de ensayo 1 mL de HNO3(C) (tóxico, corrosivo y
controlado). Luego adicionamos 0,2 g de azufre y caliente la mezcla
hasta que se produzca la ebullición. Seguidamente añadimos a la
solución fría 1 mL de BaCℓ2 (tóxico e irritante) al 5%. Al realizar este
proceso se observa que se forma un precipitado blanco.

4.4.2. Reacciones
4 HN O3(c )+ S( s ) ∆ H 2 S O 4(ac ) +2 N O( g )
→

4.4.3 Observaciones
¿Qué ion está presente en la solución?
Al ácido nítrico se le adiciona el azufre y se calienta como indica la
reacción. Se observará un gas blanco de óxido de nitrógeno más ácido
sulfúrico. En este caso se observa que el nitrógeno ha pasado de +5 a
+2. Y ese gas incoloro de NO tiende a reaccionar con el oxígeno del
ambiente formándose el NO2 siendo este más estable.

Figura 4.
Observamos

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V. FORMULAS Y CÁLCULOS
−¿→HCl ¿

HCl: H +¿+Cl ¿

N=θM → N =0,1 y θ=1→ M =1 mol /L

n(moles)
M oralidad =
V ( L)

θ=¿ e−compartidos

1. Hallando la solución de HCl a 0,1N, utilizando una solución de ácido a 38% y

densidad 1,83 g/mL, para realizar el ensayo:

W (masa de H 2 SO 4) mol g
0,1 M = → W =0,1 .36,5 .0,050 L
P M .V L mol
→ W (masa de H 2 SO 4)=4,9 g( H 2 S O4 )

100 g Solucion 1mL

¿ 0,1825 g(HCl) . . =0,2624 mL de Soluci ó n de HCl
38 g HCl 1,83 g Soluci ó n
Se extraen 0,2624 mL de ácido, para luego diluir y completar el volumen
hasta 50 mL de solución, de esta manera se obtiene una solución con una
concentración de 0.1 N. Una vez obtenida la solución se pasa a rotular para
utilizarla en el ensayo.

2. Para realizar el ensayo con ácido nítrico HNO 3 concentrado se tuvo que diluir
25 mL del ácido y luego completar la dilución en un matraz aforado de 50mL.

3. A su vez se realizó una dilución de cloruro de bario al 5% en peso, se tuvo

que pesar 5 gramos de cloruro en un vaso de precipitado y disolver con un
poco de agua, para luego agregarle agua desionizada y completar los 100
gramos de la solución.

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VI. CONCLUSIONES

 Mediante la fusión del azufre vimos la propiedad de viscosidad y

cristalización de sus alótropos como el azufre rómbico y monoclínico
respectivamente. Mediante la fusión del azufre vimos la propiedad de
viscosidad y cristalización de sus alótropos como el azufre rómbico y
monoclínico respectivamente.
 Tanto el azufre como el ácido sulfhídrico trabajan como agente
reductor al reaccionar con el permanganato de potasio y el ácido
nítrico.
 Los estados alotrópicos dependerán de la temperatura a la cual sean
fundidos.
 El azufre libre y como ion sulfuro son buenos agentes reductores por
su naturaleza electronegativa.

VII. RECOMENDACIONES

 El uso de bata, barbijo, gafas de seguridad y guantes de látex para

evitar cualquier salpicadura
 Cuando se mezcla las diferentes sustancias que están a distintas
temperaturas se debe realizar lo más rápido posible, para evitar un
enfriamiento o calentamiento en el ambiente
 No debemos usar la misma pipeta que ya fue manipulada
anteriormente, pues esta estará contaminada
 En la fundición del azufre (formación del azufre plástico), tener cuidado
con los vapores desprendidos, ya que estos son sofocantes.
 Realizar los cálculos para cada compuesto y con los datos obtenidos
previamente
 No transportar innecesariamente los reactivos de un lugar a otro, en
caso de que haya necesidad siempre se debe coger las botellas por el
fondo y no por las orillas de la boca.
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