Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Educación Ciudadana
Estudiantes:
Ø El parcial deberá ser enviado al Portal de Aulas, en formato PDF a más tardar
el martes 18 de octubre.
PUBLICACION DE LA UNICEF
LA HISTORIA DE ARTURO
En el Paraguay, la ley que establece que los niños con discapacidad deben
estudiar en escuelas regulares, junto con niños sin discapacidades
"Es sábado", dice Nilda. "Está loco por Dragon Ball Z. Observa el maratón de
cuatro horas cada semana..." Al igual que muchos niños de 11 años, Arturo
ama Power Rangers y dibujos animados. Tiene una gran imaginación y le gusta
fingir que el viejo y roto Videograbador de la familia es un aire acondicionado
que opera por control remoto. Donde Arturo difiere de otros niños es que vive
con parálisis cerebral (CP), un trastorno que afecta la capacidad de una
persona para moverse y mantener el equilibrio y la postura. En el caso de
Arturo, le impide caminar o hablar. Lo que no le impide hacer es aprender.
Hace ocho años, el gobierno paraguayo aprobó una ley que establece que los
niños con discapacidad deben estudiar en escuelas regulares, junto con niños
sin discapacidades. Cuando Nilda se enteró de esto, se aseguró de que su
tercer y más joven hijo, Arturo, fuera educado e incluido de una manera que
su hijo mayor, Ariel, ahora de 23 años, no lo era. Ambos niños se ven afectados
por CP, sin embargo, "cuando Ariel estaba creciendo, los niños con
discapacidades no asistían a la escuela. No había escuelas públicas que lo
aceptaran, sólo un centro de educación especial que estaba lejos y no
podíamos acceder", recuerda Nilda.
"Pero para Arturo, es diferente. Hay una escuela cerca a la que ha estado
asistiendo desde preescolar", dice. "Cada año puede participar cada vez más
en las actividades escolares con sus compañeros de clase. Durante los últimos
2 años, ha estado uniéndose a clases de Educación Física con los otros niños.
¡Realmente lo disfruta! También participó en el desfile escolar".
La tableta digital, que Arturo utiliza para comunicarse y estudiar, es una nueva
incorporación a su vida y educación. Recientemente le fue proporcionada por
una Fundación sin fines de lucro (que proporciona servicios integrados de
rehabilitación a niños y adolescentes de 0 a 18 años con discapacidades
neurológicas, musculares y esqueléticas), de la que ha sido parte durante los
últimos 4 años. Arturo y Nilda viajan al centro médico de la Fundación para
sesiones regulares de terapia.
Ella continúa: "No siempre estaré aquí para cuidarlo, así que necesita saber
cómo llevarse bien en el mundo. Tener acceso a la escuela es parte de eso.
Estoy muy orgullosa de lo que ha logrado y de lo que seguimos logrando con
él".
"El mayor reto", dice María Elizabeth, "es guiar a Arturo para que en el futuro
pueda hacer realidad sus sueños. Cada niño tiene sus sueños, y todos tienen
derecho a no ser discriminados".