UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ

FACULTAD DE CIENCIAS VETERINARIAS

ESCUELA DE MEDICINA VETERINARIA

UNIDAD 7

CUESTIONARIO DE AUTOEVALUACIÓN

ESTUDIANTE:

PONCE TUBAY MILENE VALENTINA

ASIGNATURA:

MICROBIOLOGÍA I

PARALELO:

“B”

DOCENTE:

Dr. BARRERA VALLE MARITZA ISIDRA PhD

PERIODO ACADEMICO:

OCTUBRE 2022 – FEBRERO 2023

LODANA- SANTA ANA-MANABI

 Autoevaluación U 7 Virus. Microbiología I

1. Diga cuáles de las siguientes afirmaciones sobre los virus son Verdaderas o Falsas

1. VERDADERO Son parásitos intracelulares obligados

2. VERDADERO La viremia primaria se produce cuando el virus es llevado por la

sangre aórganos diana como hígado

3. FALSO Médula osea y endotelio vascular

4. FALSO Pueden sobrevivir fuera de la célula por largo tiempo

5. VERDADERO Su ciclo vital consiste en encontrar una célula susceptible,

penetrar,replicarse y abandonar la célula

6. FALSO En la viremia primaria el virus puede llegar a infectar el encéfalo

7. VERDADERO La picada de un mosquito es una vía de entrada de las

infeccionesproducidas por virus

8. FALSOLas proteínas tempranas que se traducen durante la fase de síntesis son las de la

cápsida

9. VERDADERO Las proteínas estructurales son proteínas tardías y conforman la cápsida y

laenvoltura

10. FALSO Los virus están compuestos por células procarióticas

11. VERDADERO Los virus están compuestos por un genoma de ARN o ADN

12. FALSO El genoma está recubierto por una membrana de péptidoglicano

13. FALSO Los virus se cultivan en medios sintéticos que contienen agar

14. FALSO Los virus se multiplican por bipartición

15. FALSO La enzima polimerasa viral es una de las proteínas tardías en el ciclo de

multiplicación viral

16. VERDADERO Pueden llegar a infectar el encéfalo solo mediante replicación secundaria

17. FALSO El genoma de todos los virus está compuesto por ARN

18. VERDADERO El genoma está recubierto de una concha de proteínas llamada cápsida

19. VERDADERO El virus obtiene las proteínas y los lípidos de la envoltura de la

membranacelular

20. VERDADERO Se cultivan en sistemas vivos como células de cultivo, embriones de pollo

yanimales

21. FALSO La hemaglutinación es una evidencia de multiplicación del virus en

animales de laboratorio

22. VERDADERO Cada familia viral sigue una estrategia diferente para la transcripción de

losRNA mensajeros

23. FALSO Algunos virus ARN tienen un genoma circular

24. FALSO Existen familias de virus ADN cuyo genoma es segmentado

25. VERDADERO El genoma de los virus de la familia Coronaviridae es el mayor entre

losvirus ARN

26. FALSO Una de las puertas de entrada viral es la piel intacta

2. Coloque la palabra correcta en los espacios en blanco del siguiente párrafo
que está relacionado con la inoculación de muestras en los tres diferentes
sistemas parael aislamiento viral
Tome las palabras de la siguiente lista:
Hemoaglutinación, la mortalidad, membrana corioalantoidea, animales de
laboratorio, Efecto Citopatogénico, embriones de pollo, enanismo y
enrrollamiento

Para evidenciar la multiplicación del virus en los ciclos celulares inoculados se

observa al microscopio invertido si se produce Efecto Citopatogénico. Si se
inocularon embriones de pollo se observa si hay edema o “pocks” en membrana
corioalantoidea y si hay efectos sobre el embrión como muerte, membrana
corioalantoidea y hemoaglutinació en el líquido alantoideo. En los animales de
laboratorio la evidencia de multiplicación viral son la mortalidad y los signos
clínicos y anatomopatológicos.

3. Seleccione cuál de las siguientes descripciones corresponde a cada tipo de

simetríaque adoptan los virus en su estructura:
Icosaédrica desnudo, Icosaédrica envuelto, helicoidal y compleja

-El genoma se encuentra recubierto por diferentes capas proteicas, en forma de

cápsida o enrrollado con una nucleoproteína, una matrix, tienen dos envolturas
lipoproteicas COMPLEJA
-Los capsómeros se agrupan formando un icosaedro ICOSAEDRICA ENVUELTO
-Los capsómeros se agrupan formando un icosaedro y tienen una envoltura
lipoproteica ICOSAEDRICA DESNUDO
-La nucleoproteína se enrolla con el genoma viral, hay otras proteínas
formandouna matrix y otras proteínas en la lipoproteica HELICOIDAL
4. Seleccione la respuesta correcta:
Los virus de simetría icosaédrica se llaman así porque la cápsida tiene forma
de:

Un poliedro de 20 caras de triángulos equiláteros

Un poliedro de 20 caras de hexagonales

5. Seleccione cuáles de las siguientes son etapas del ciclo de replicación de los
virus dentro de la célula y coloque el número del orden en que se produce
esta etapa. Colocar F en las que no son etapas de la replicación viral.

Desnudamiento (3)
Liberación (5)
Glicosilación (F)
Penetración (2)
Adsorción al receptor celular (1)
Síntesis proteínas y ácidos nucleicos virales (F)
Síntesis de lípidos (F)
Ensamblaje (4)

6. Diga cuál respuesta es la correcta a la pregunta ¿qué es la cápsida viral?

Es la cubierta de unidades de proteínas llamadas capsómeros que
recubre algenoma viral y que tiene la función de protegerlo.
Es la membrana lipoproteica que recubre al virus y que algunas de sus
proteínasintervienen en la adsorción a la célula.
Son las proteínas virales que intervienen en la entrada del virus a la célula
y en lareplicación de su genoma.
7. Señale con una V cuáles son las ventajas del aislamiento viral y D las
Desventajas:

Se obtienen cantidades altas del virus para la identificación y

caracterización yposteriores V
Es necesario tener un laboratorio equipado para el cultivo del virus D
Alta sensibilidad y especificidad V
Si se trata de zoonosis hay que trabajar en condiciones de alto
nivel deBioseguridad D
El cultivo de algunos virus es difícil, laborioso y largo D

8. Selecciones la respuesta correcta para la pregunta: ¿Por qué en la fase de

eclipseno se produce virus intracelular ni extracelular?
Porque ya se han producido las primeras etapas del ciclo de multiplicación viral
y se encuentra en la fase síntesis de las proteínas y los ácidos nucleicos, aún no
haocurrido el ensamblaje de los viriones hijos
Porque no se ha producido la entrada del virus en célula
Porque el ciclo de multiplicación viral se encuentra en la fase de ensamblaje

9. Seleccione las características que se tienen en cuenta para la

clasificacióntaxonómica de los virus

Tipo de ácido nucleico del genoma

Tinción de Gram
Presencia de cápsula
Organización y replicación del genoma
Tamaño
Si es envuelto o desnudo
 10. Para el aislamiento de los virus se utiliza inocular la muestra en: (Colocar V o
F)

Placas con medio de Agar nutritivo F

Embriones de pollo V
Animales de laboratorio V
Cultivos celulares V
Tubos con medio de cultivo nutritivo F

11. Coloque la letra correcta de nombre de la fase de la curva de

multiplicación viralen las células

A. Eclipse
B. Adsorción
C. Liberación
D. Maduración

B A D C

12. Forme con la palabra herpes los nombres del orden, la familia y el
género deacuerdo al sufijo que se utiliza

Orden: Herpesvirales
Familia: Herpesviridae
Género: Simplexvirus

13. Identifique cuál es la definición correcta para Patogénesis viral y

Virulencia (Hayuna que queda vacía)

Conjunto de mecanismos por medio de los cuales los virus producen

enfermedaden el hospedero Patogénesis viral
Es la capacidad relativa de un virus de producir enfermedad en un hospedero
Virulencia
Es la capacidad ´del virus para suprimir la respuesta inmunológica
14. Identifique con una V cuáles son Factores inherentes al virus que pueden
influir enla virulencia

La cantidad de viriones presentes en el inóculo V

Si el virus tiene genoma ADN o ARN
La vía de penetración de los mismos al organismo V
La velocidad de multiplicación de los viriones V
La variante antigénica

15. Seleccione a qué tipo de enfermedad viral de la lista corresponde cada una
de las siguientes de las patogénesis referidas a su tropismo y sitio de
multiplicación primaria: Gastrointestinal, Respiratoria, Peste porcina
clásica, Fiebre aftosa

Tropismo por células epiteliales y se multiplica primariamente en la

mucosa del tracto superior respiratorio, mucosa bucal o pliegues de la piel
FIEBRE AFTOSA

Tropismo por Células del epitelio respiratorio o neumocitos I y II se

multiplica primariamente en el epitelio de tracto respiratorio
RESPIRFATORIA
Tropismo por enterocitos y se multiplica en los enterocitos intestinales

GASTROINTESTINAL

Tropismo por las células endoteliales y se multiplica primariamente en tonsilas

PESTE PORCINA CLÁSICA

Tropismo por células neuronales y se multiplica primariamente en el

músculodel sitio de entrada NEUROTRÓPICO
 16. Diga cuáles son las vías de entrada y los sitios de replicación de las
siguientesinfecciones virales
Infección Vía de entrada Tropismo Sitio de replicación Sitio de replicación
viral Primaria Secundaria
Fiebre Penetra vía aerógenapor la Por las células Mucosas del tracto Segunda replicación en
aftosa boca, nariz y abrasiones de epiteliales superior células
la piel respiratorio, reticuloendotelial, y en
mucosa bucal o pliegues de la el parénquima de los
piel. Multiplicación primaria órganos diana
con pequeñas aftas primarias
Respiratoria Nariz y boca Por diferentes células Puede haber viremia y
Nariz y boca, unos en las vías
delepitelio respiratorio multiplicación
respiratorias
o porlos neumocitos secundaria, si los
superiores (Rinitis o
tipo I y II monocitos son también
rinotraqueítis), otros en
infectados yvan a los
segmentos intermedios
órganos diana
(Traqueítis o bronquitis) otros
van más al pulmón
(Bronquiolitis o neumonía
Gastrointesti Vía oral principalmente Por enterocitos Es infectado en una
nales como Rotavirus y replicaciónsecundaria o
Coronavirus que penetran Se replican directamente Replicación en los
oralmente yvan a la mucosa en laorofaringe y enterocitos
intestinal van al intestino vía
hematógena
Peste porcina Ingestión, inhalación,piel, o Células endoteliales y Pasa a la sangre a través
semen. Por las células fagocíticasde amígdalas o de los monocitos hacia
linforeticularesy/ o de en los ganglios linfáticos los órganos diana(bazo,
línaje hematopoiético regionales ganglios, riñón, pulmón,
médula ósea)

Rabia A través del contacto Es neurotrópico Replicación en los

directo (por ejemplo, de la Replicación viral en el ganglios de laraíz dorsal
piel cortada o las musculo
membranas mucosas de los
ojos, la nariz y la boca)
 17. EN LA CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA DE LOS VIRUS CADA
TAXÓN TIENE UN SUFIJO QUE SE LE AGREGA EL NOMBRE DEL
ORDEN. SELECCIONE EL SUFIJO DE LOS SIGUIENTES TAXONES
VIRINAE, VIRALES, VIRUS Y VIRIDAE

Orden: VIRALES
Familia:VIRIDAE
Subfamilia:VIRINE
Género: VIRUS

18. LA ENZIMA ARN POLIMERASA VIRAL VIENE CODIFICADA POR EL

GENOMA EN LOS VIRUS ARN, SELECCIONE DE QUÉ TIPO SERÍA
ESTA PROTEÍNA, DE ACUERDO CON EL MOMENTO EN QUE
OCURRE SU SÍNTESIS.

Proteína temprana

Proteína tardía

No se sintetiza

19. DURANTE EL CURSO CLÍNICO DE UNA ENFERMEDAD HAY

DIFERENTES FASES QUE SON EL TIEMPO DE INCUBACIÓN, LA
APARICIÓN DE LOS SIGNOS CLÍNICOS Y LAS LESIONES Y LA
RECUPERACIÓN DEL ANIMAL. DIGA QUÉ TIPO DE PRUEBA DE
DIAGNÓSTICO UD SELECCIONARÍA EN CADA CASO

A. Prueba de Detección del Virus

B. Prueba de Detección de anticuerpo

 En el segundo día de aparición del primer signo clínico que puede ser la fiebre
(A)

Cuando ya hacen 5 días que comenzó la enfermedad y se presentan todos los

signos clínicos (A)

Después de 15 días cuando los animales se han recuperado (B)

20. EL CICLO DE MULTIPLICACIÓN VIRAL SE DIVIDE EN FASES.

COQUE LA LETRA DEL LITERAL QUE CORRESPONDE A LA
DEFINICIÓNCORRECTA DE LAS FASES DE:
a. Adsorción

b. Penetración

c. Desnudamiento

d. Síntesis y Ensamblaje

e. Liberación

El ácido nucleico genómico se libera de su cápside por la acción de proteasas

celulares (C)
Las proteínas del virión se unen a proteínas de la membrana de la célula donde se
va a multiplicar (A)
La progenie viral sale de la célula (E)

Se producen los componentes del virus y se unen para formar las nuevas
partículas virales (D)
Entrada del virus en la célula mediante invaginación de la membrana celular (B)
21. EN LA PATOGÉNESIS VIRAL, EL VIRUS ES LLEVADO POR LA SANGRE
DESDE LOS SITIOS DE REPLICACIÓN PRIMARIA O SECUNDARIA A LOS
TEJIDOS, SELECCIONE LOS MECANISMOS POR LOS CUALES PASA EL
VIRUS DESDE LOS CAPILARES AL TEJIDO

El virus pasa a través de las células endoteliales por transporte activo

El virus infecta las células endoteliales y la progenie viral sale de estas células al lado
opuesto del endotelio
El virus pasa a través de las células endoteliales dentro de los monocitos/ linfocitos
infectados con virus que pasan entre las células endoteliales hacia el tejido
Envío a través del endotelio dentro de los glóbulos rojos
Penetra por los espacios existentes entre las células endoteliales

22. SELECCIONE CUÁL ES LA FAMILIA VIRAL QUE TIENE LAS

SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS. ELEGIR:
Coronaviridae Parvoviridae Poxviridae Orthomyxoviridae

Virus que tiene el mayor tamaño de la partícula viral: Poxviridae

Virus con genoma ARN de simple cadena segmentado y polaridad negativa:

Orthomyxoviridae

Virus que tiene el mayor genoma ARN: Coronaviridae

Virus con genoma de ADN de cadena simple circular: Parvoviridae

23. SELECCIONE LA PALABRA CORRECTA PARA CADA DEFINICIÓN DENTRO

DE LA NOMENCLATURA DE LOS VIRUS. ELEGIR:
Aislado Cepa, Quasiespecies, Serotipo Y Sub-Tipo

Un virus recuperado de un hospedero específico o lugar se ha identificado, pero no se ha

caracterizado (AISLADO)
Es un virus bien caracterizado, clonado para garantizar la homogeneidad genética y que
pueden tener propiedades diferentes como la virulencia (CEPA)
Una subpoblación de una especie viral que se diferencia de otras subpoblaciones de la
misma especie mediante pruebas serológicas (SEROTIPO Y SUB-TIPO)
 Subpoblaciones de virus dentro de una población de virus ARN, cuyo genoma tiene
variaciones genéticas dadas por mutaciones que se producen por errores de la ARN
polimerasa viral (QUASIESPECIES)

24. SELECCIONE DE LA LISTA DESPLEGABLE LA RESPUESTA CORRECTA

PARA CADA GRUPO DE MICRORGANISMOS EN CUANTO A CÓMO ESTÁ
CONSTITUIDO SU GENOMA
Elegir: Hongos Bacterias Virus Ninguno

Genoma de ARN o ADN con una cubierta proteica VIRUS

Genoma de ADN que no está rodeado de la membrana nuclear BACTERIAS
Genoma de ADN rodeado de la membrana nuclear HONGOS
Genoma de ADN o ARN rodeado de la membrana nuclear NINGUNO

25. EN EL CICLO DE MULTIPLICACIÓN VIRAL EN LA CÉLULA, SE

TRANSCRIBEN DEL GENOMA VIRAL DOS TIPOS DE ARN-M QUE SE
TRADUCEN EN 2 TIPOS DE PROTEÍNAS, LAS PROTEÍNAS TEMPRANAS Y LAS
TARDÍAS. SELECCIONE DE LA LISTA DESPLEGABLE SI LA PROTEÍNA
SINTETIZADA ES TEMPRANA O TARDÍA
Elegir: Temprana O Tardía

Enzimas proteasas y proteínas que inhiben la biosíntesis celular TEMPRANA

Proteína de la cápside TARDÍA

Glicoproteína de las espículas de la envoltura TEMPRANA

Enzima ARN polimerasa TEMPRANA

26. ¿CUÁLES SON LOS COMPONENTES DE LA ESTRUCTURA DE LA

PARTÍCULA VIRAL? ¿SELECCIONE LA RESPUESTA CORRECTA?
Célula procariota
Algunos virus tienen envoltura lipoproteica
Membrana de péptidoglicano
Genoma de ARN o ADN
Cápsida de proteínas
27. SELECCIONE DE LA LISTA CUÁL ES EL TIPO DE GENOMA QUE NO
PRESENTA NINGUNO DE LOS VIRUS DE ANIMALES.
ARN de cadena simple
ARN segmentado
ADN de cadena doble lineal
ARN de cadena doble circular
ADN de cadena simple

28. EN EL CICLO DE MULTIPLICACIÓN DE LOS VIRUS DENTRO DE LA CÉLULA

¿CÓMO SE REALIZA LA TRANSCRIPCIÓN DE LOS ARN MENSAJEROS
PARA LA SÍNTESIS DE CADA UNA DE LAS PROTEÍNAS VIRALES?
SELECCIONE LA RESPUESTA CORRECTA

Para la transcripción de los RNA mensajeros, cada familia viral sigue una

estrategia diferente. Existen 8 tipos de estrategia, la cual depende del tipo de

Genoma que tenga el virus.

Para la trascripción de los RNA mensajeros virales se sigue la misma estrategia

que sigue la célula en la síntesis de las proteínas celulares.

Para la transcripción de los ARN mensajeros virales se siguen dos tipos de

estrategias, una para los virus ADN.