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Parte  B  del  ADN  mitocondrial
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ISSN:  (Impreso)  2380­2359  (En  línea)  Página  de  inicio  de  la  revista:  https://www.tandfonline.com/loi/tmdn20

Los  códigos  de  barras  de  ADN  adjudican  dos  morfos  diferentes  de  
Bascanichthys  deraniyagalai  (Anguilliformes:
Ophichthidae):  re­descripción  y  primer  registro  de
Laguna  Chilika,  India

Anil  Mohapatra,  Shantanu  Kundu,  Swarup  R.  Mohanty,  Subhrendu  Sekhar  Mishra,  
Vikas  Kumar,  Basudev  Tripathy  y  Kailash  Chandra

Para  citar  este  artículo:  Anil  Mohapatra,  Shantanu  Kundu,  Swarup  R.  Mohanty,  Subhrendu  Sekhar  Mishra,  Vikas  
Kumar,  Basudev  Tripathy  y  Kailash  Chandra  (2019)  Los  códigos  de  barras  de  ADN  adjudican  dos  formas  diferentes  
de  Bascanichthysderaniyagalai  (Anguilliformes:  Ophichthidae):  redescripción  y  primera  registro  de  la  laguna  de  
Chilika,  India,  ADN  mitocondrial  Parte  B,  4:1,  1357­1361,  DOI:  10.1080/23802359.2019.1598298

Para  enlazar  a  este  artículo:  https://doi.org/10.1080/23802359.2019.1598298

©  2019  Servicio  Zoológico  de  la  India.  Publicado  por   Publicado  en  línea:  04  de  abril  de  2019.
Informa  UK  Limited,  comercializado  como  Taylor  &  Francis  
Group.

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ADN  MITOCONDRIAL  PARTE  B  2019,  
VOL.  4,  NO.  1,  1357–1361  https://doi.org/
10.1080/23802359.2019.1598298

COMUNICACIÓN  MITO

El  código  de  barras  de  ADN  adjudica  dos  morfos  diferentes  de  Bascanichthys  deraniyagalai
(Anguilliformes:  Ophichthidae):  re­descripción  y  primer  registro  de  la  laguna  de  Chilika,  
India

Anil  Mohapatraa ,  SShantanu   ohantya ,  Subhrendu  Sekhar  Mishrac  Tripathyd  y  Kailash   , vikas  kumarb , Basudev

warup  R.  KMundub  
Chandraa,b,c,d
a b
Servicio  Zoológico  de  India,  Centro  Regional  de  Biología  Estuarina,  Ganjam,  India; División  de  Sistemática  Molecular,  Servicio  Zoológico  de  la  India,
C d
Centro  de  Taxonomía  de  ADN,  Kolkata,  India; Sección  de  Peces  Marinos,  Servicio  Zoológico  de  India,  Kolkata,  India; División  de  Malacología,  Zoológico
Encuesta  de  India,  New  Alipore,  Kolkata,  India

RESUMEN HISTORIA  DEL  ARTÍCULO
Los  caracteres  morfológicos  y  el  patrón  de  distribución  de  la  anguila  serpiente,  Bascanichthys  deraniyagalai,  son  discutibles   Recibido  el  18  de  enero  de  2019
durante  el  último  medio  siglo.  Por  lo  tanto,  la  especie  se  vuelve  a  describir  aquí  mediante  morfometría,  vértebras  y  datos   Aceptado  el  13  de  marzo  de  2019

moleculares.  En  la  reciente  expedición  de  Chilika  en  la  India,  recolectamos  10  especímenes  y  observamos  un  dimorfismo  en  
PALABRAS  CLAVE
el  recuento  vertebral.  El  presente  estudio  detectó  claramente  dos  grupos  vertebrales  de  B.  deraniyagalai:  primer  grupo  con  5  
anguilas  serpiente;  morfología;  
vértebras  predorsales,  81–83  vértebras  preanales,  190–196  vértebras  totales  en  mujeres;  sin  embargo,  no  se  pudo  confirmar  
vértebras;  código  de  barras  de  
el  sexo  del  segundo  grupo  con  5  vértebras  predorsales,  72–74  vértebras  preanales,  176–178  vértebras  totales.  Además,  los  
ADN;  filogenia
datos  moleculares  de  dos  grupos  distintos  identificados  morfológicamente  de  B.  deraniyagalai  muestran  una  divergencia  
genética  insignificante  del  parámetro  Kimura  2  y  un  agrupamiento  cohesivo  en  la  filogenia  de  unión  de  vecinos  demostró  ser  
las  dos  morfologías  diferentes  de  la  misma  especie.  Por  lo  tanto,  el  presente  estudio  indicó  que  podría  haber  recuento  de  
vértebras  o  dimorfismo  sexual  en  B.  deraniyagalai,  que  necesitan  más  muestreo  y  revisión  taxonómica  para  desentrañar  el  
hecho.

Introducción y  evidenció  que  los  principales  linajes  se  originaron  entre  finales  del  
Cretácico  y  principios  del  Eoceno  (Santini  et  al.  2013).
Las  anguilas  serpiente  o  anguilas  gusano  de  la  familia  Ophichthidae  se  
Además,  se  ha  demostrado  que  el  segmento  parcial  del  gen  de  la  
distribuyen  en  todo  el  mundo,  desde  océanos  tropicales  hasta  templados  
subunidad  I  de  la  citocromo  C  oxidasa  mitocondrial  es  eficaz  en  la  
cálidos,  y  viven  en  aguas  poco  profundas  hasta  aguas  profundas  a  una  
identificación  de  especies  de  varios  otros  grupos  de  fauna,  incluidos  
profundidad  de  1300  m  (McCosker  2010).  La  familia  Ophichthidae  está  
peces  de  agua  dulce  y  marinos  (Mohapatra  et  al.  2013;  Laskar  et  al.  
representada  por  un  total  de  344  especies  válidas  en  todo  el  mundo  que  
2018).  A  pesar  del  hecho,  recientemente  se  han  descubierto  muchos  
contienen  dos  subfamilias  Myrophinae  (69  especies)  y  Ophichthinae  
(275  especies)  en  todo  el  mundo  (Eschmeyer  y  Fong  2018).  La  anguila   peces  Anguilliformes  nuevos  de  la  India  (Ray  et  al.

serpiente,  Bascanichthys  deraniyagalai  Menon,  se  describe  en  la   2015;  Mohapatra  et  al.  2016,  2017a,  2017b,  2017c),  pero  hay  muy  poca  
subfamilia  Ophichthinae,  la  familia  Ophichthidae  y  el  orden  Anguilliformes.   información  genética  disponible  en  las  bases  de  datos  GenBank  y  
La  especie  se  describió  con  cinco  especímenes  recolectados  en  el  río   BOLD.  El  presente  estudio  fue  anunciado  para  volver  a  examinar  la  B.  
Arasalar  en  el  estado  de  Tamil  Nadu,  en  el  sur  de  la  India.  Sin  embargo,   deraniyagalai  mal  descrita  mediante  el  uso  de  datos  morfológicos,  
durante  la  descripción  original  de  esta  especie,  se  pasan  por  alto  las   merísticos,  de  vértebras  y  moleculares  para  volver  a  describir  la  especie.
características  del  patrón  vertebral  y  los  caracteres  clave.

En  el  pasado  reciente,  los  datos  moleculares  han  ganado  evidencia  
como  herramienta  de  apoyo  en  la  morfología,  así  como  en  la   Materiales  y  métodos
investigación  sistemática;  que  permite  la  identificación  inequívoca  de  
Toma  de  muestras  y  datos  morfológicos
especies  (Laskar  et  al.  2018).  Los  fragmentos  cortos  de  genes  
mitocondriales  y  nucleares  se  han  probado  para  estimar  la  relación   Se  recolectaron  un  total  de  10  especímenes  utilizando  una  red  trampa  
filogenética  de  las  especies  de  anguilas  y  la  jerarquía  taxonómica   (conocida  localmente  como  Khanda)  operada  por  los  pescadores  locales  
revisada  (Jamandre  et  al.  2007;  Tang  y  Fielitz  2012;  Peninal  et  al.  2017).   en  la  laguna  Chilika  en  el  exterior  del  Santuario  de  Aves  Nalban  (19.69  
El  estudio  molecular  también  reveló  la  escala  de  tiempo  para  el  origen   N  85.29  E).  Los  especímenes  fueron  recolectados  de  los  pastos  marinos  
y  la  diversificación  de  las  especies  de  anguilas. dispersos  en  la  red  de  la  trampa  de  caja  e  inmediatamente  preservados

CONTACTO  Vikas  Kumar vikaszsi77@gmail.com Centro  de  Taxonomía  de  ADN,  División  de  Sistemática  Molecular,  Servicio  Zoológico  de  India,  Kolkata­700053,  India

Encuesta  Zoológica  de  la  India  de  2019.  Publicado  por  Informa  UK  Limited,  comercializado  como  Taylor  &  Francis  Group.
Este  es  un  artículo  de  acceso  abierto  distribuido  bajo  los  términos  de  la  licencia  de  atribución  de  Creative  Commons  (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/),  que  permite  el  uso,  la  distribución  y  la  reproducción  sin  
restricciones  en  cualquier  medio,  siempre  que  se  cite  correctamente  la  obra  original.
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1358 A.  MOHAPATRA  Y  AL.

Figura  1.  (A)  Espécimen  de  cuerpo  entero  de  B.  deraniyagalai  recolectado  en  la  laguna  de  Chilika.  (B)  Árbol  NJ  de  la  especie  de  anguila  estudiada  con  soporte  bootstrap.  A.  rostrata  
de  la  familia  Anguillidae  se  utiliza  como  un  grupo  externo  en  la  filogenia.  Las  barras  verdes  y  naranjas  representan  las  dos  subfamilias  conocidas  de  la  familia  Ophichthidae.  Se  
mostraron  dos  grupos  morfológicos  de  B.  deraniyagalai  estudiados  con  números  de  acceso  e  ID  de  comprobante  rosa  y  azul.  (C)  Diagrama  lineal  de  B.  deraniyagalai.  (D)  Patrón  
dental  de  B.  deraniyagalai.

en  etanol  al  70%.  Los  especímenes  fueron  depositados  en  el   Aislamiento  de  ADN,  PCR  y  secuenciación
Centro  Regional  de  Biología  Estuarina,  Servicio  Zoológico  de  
El  ADN  genómico  total  se  extrajo  siguiendo  el  protocolo  estándar  
India,  Gopalpur­on­Sea  (Registro  No.  EBRC/ZSI/F9312).  
Además,  los  especímenes  se  compararon  con  la  descripción   del  kit  QIAamp  DNA  Mini  (Qiagen,  Valencia,  CA).  El  par  de  
original,  así  como  con  el  holotipo  y  los  paratipos  (ZSI  F1964/2,   cebadores  publicados,  FishF1­50  TCAACCAACCACAAAGACA  
TTGGCAC30   , y  FishR1­50  TAGACTTCTGGGTGGCCAAAGAA
ZSI  F1965/2)  y  se  confirmó  que  eran  B.  deraniyagalai.  Las  
vértebras  se  contaron  a  partir  de  radiografías,  como  explica   TCA30  (Ward  et  al.  2005)  se  utilizó  para  la  amplificación  del  
Bohlke  (1982).  El  holotipo  de  la  especie  también  se  volvió  a   segmento  génico  parcial  de  la  subunidad  I  de  la  citocromo  c  
examinar  para  el  conteo  de  vértebras,  datos  morfométricos  y   oxidasa  mitocondrial  (mtCOI)  (650  pb)  en  un  termociclador  
caracteres  merísticos  y,  por  lo  tanto,  se  evaluó  y  comparó.  Las   VeritiVR  (Applied  Biosystems,  Foster  City,  CA).  La  mezcla  de  
muestras  de  tejido  se  recogieron  en  el  tampón  ATL   PCR  de  25  ml  contiene  10  pmol  de  cada  cebador,  100  ng  de  
comercializado  de  500  ml  (Qiagen,  Valencia,  CA).  Las  muestras   plantilla  de  ADN,  1  tampón  de  PCR,  1,0–1,5  mM  de  MgCl2,  0,25  
se  almacenaron  a  ­20  C  en  el  laboratorio  Center  for  DNA   mM  de  cada  dNTP  y  0,25  U  de  Platinum  Taq  DNA  Polymerase  
Taxonomy,  ZSI,  Kolkata,  para  su  posterior  análisis  molecular. High  fidelity  (Invitrogen,  Life  Science  tecnologías).  Las  
condiciones  de  PCR  fueron  desnaturalización  inicial  a  94  C  (2  min)  seguida  d
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ADN  MITOCONDRIAL  PARTE  B 1359

94  C  (45  s),  50  C  (45  s)  y  72  C  (1  min),  y  una  elongación  final  a  72  C  (8   Datos  morfológicos
min).  Los  productos  amplificados  por  PCR  se  comprobaron  en  gel  de  
El  B.  deraniyagalai  estudiado  mostró  los  caracteres  morfológicos  
agarosa  al  1%  que  contenía  bromuro  de  etidio  (10  mg/ml).  Además,  los  
mencionados  a  continuación,  cuerpo  cilíndrico,  alargado  con  el  ano  
productos  de  PCR  se  purificaron  con  el  kit  de  extracción  QIAquickR  Gel  
ligeramente  antes  de  la  mitad  del  cuerpo  (longitud  preanal  2.1–2.2  en  
(QIAGEN  Inc.,  Germantown  MD)  y  los  productos  de  secuenciación  cíclica  
longitud  total).  Origen  de  la  aleta  dorsal  en  la  cabeza  justo  antes  de  la  
se  limpiaron  con  el  kit  de  purificación  BigDye  X  Terminator  estándar  (Applied  
abertura  branquial  y  muy  por  detrás  del  rictus.  Dientes  pequeños,  delgados  
Biosystems,  Foster  City,  CA).  La  secuenciación  se  realizó  bidireccionalmente  
y  de  punta  roma.  Sin  dientes  premaxilares,  uniserial  en  maxilar  y  dentario.  
en  un  analizador  de  ADN  3730  de  matriz  de  48  capilares  (Applied  
Dos  dientes  prevomerinos  uniseriales,  dientes  vomerinos  uniseriales  pero  
Biosystems,  Foster  City,  CA)  siguiendo  los  métodos  de  secuenciación  de  
colocados  irregularmente.  Aleta  pectoral  reducida  a  una  aleta  diminuta.  
Sanger  en  las  instalaciones  de  secuenciación  internas  de  ZSI,  Kolkata. Existen  claramente  dos  grupos  vertebrales  de  la  especie:  el  primero  con  
5/81­83/190­196  y  el  segundo  grupo  con  5/72­74/177­178.  Color  pardo  oliva  
en  el  dorso  y  amarillo  opaco  en  el  vientre  con  una  mancha  oscura  en  la  
superficie  ventral  del  cuerpo,  situada  casi  a  la  distancia  de  la  cabeza  de  la  
abertura  branquial.
Medidas  de  control  de  calidad  de  secuencias,  preparación  y  análisis  de   Cuerpo  notablemente  alargado  y  casi  cilíndrico  (Figura  1(A)).  La  
conjuntos  de  datos profundidad  en  la  abertura  branquial  y  el  ano  es  casi  igual  a  66,4–88,2  en  
longitud  total.  Ano  aproximadamente  poco  antes  del  punto  medio  del  cuerpo  
Los  cromatogramas  generados  que  representan  secuencias  de  ambas  
con  una  longitud  preanal  de  2,1  a  2,2  de  longitud  total.  Cabeza  de  
cadenas  de  ADN  se  obtuvieron  para  cada  muestra.  Las  secuencias  ruidosas  
aproximadamente  15,0  a  19,8  de  longitud  total.  Origen  de  la  aleta  dorsal  en  
se  recortaron  en  ambos  extremos  y  se  descartaron  >2%  de  bases  ambiguas  
la  cabeza,  justo  antes  de  la  abertura  branquial  y  muy  por  detrás  del  rictus;  
de  los  cromatogramas  generados,  usando  el  valor  de  calidad  de  >40  para  
distancia  predorsal  alrededor  de  20,4–28,6  de  longitud  total.  Profundidad  
lecturas  bidireccionales.  Las  secuencias  se  enviaron  a  la  base  de  datos  
máxima  3,81–5,5;  hocico  5.6–8.3;  longitud  predorsal  1.2–1.5  en  la  longitud  
GenBank  para  adquirir  los  números  de  acceso.  La  búsqueda  de  homología  
de  la  cabeza.  Ojo  pequeño,  ubicado  un  poco  más  cerca  del  rictus  que  la  
de  las  secuencias  generadas  se  realizó  mediante  la  búsqueda  de  nucleótidos  
punta  del  hocico,  su  diámetro  mide  3–4  del  largo  del  hocico.  Mandíbula  
BLASTn  en  la  base  de  datos  GenBank.  Con  base  en  la  búsqueda  de  similitud  
superior  ligeramente  más  larga  que  la  inferior;  mandíbula  superior  de  
y  la  jerarquía  taxonómica,  se  recuperaron  de  la  base  de  datos  GenBank  10  
aproximadamente  4,1  a  5  de  longitud  de  la  cabeza  y  mandíbula  inferior  de  
secuencias  de  referencia  de  5  especies  de  Myrophinae  y  34  secuencias  de  
aproximadamente  5,0  a  6,6  de  longitud  de  la  cabeza.  Narina  anterior  tubular,  
19  especies  de  Ophichthinae  (familia  Ophichthidae).  Las  secuencias  
que  no  llega  a  la  punta  del  hocico;  solapa  de  la  fosa  nasal  posterior  como  
generadas  y  adquiridas  se  alinearon  con  el  programa  ClustalX  (Thompson   abierta  en  el  labio  superior.  Abertura  branquial  por  debajo  de  la  línea  lateral.  
et  al.  1997)  para  crear  un  conjunto  de  datos  completo  con  la  misma  longitud   Los  poros  de  la  cabeza  se  representan  como  en  la  Figura  1  (C).  La  aleta  
y  una  posición  de  inicio  común.  Las  divergencias  genéticas  medias  se   dorsal  y  la  aleta  anal  se  extienden  hacia  la  punta  de  la  cola  pero  no  confluyen  
calcularon  utilizando  el  parámetro  Kimura  2  (K2P)  por  MEGA6.0  (Tamura  et   alrededor  de  la  cola,  dejando  la  punta  de  la  cola  expuesta  y  dura  
al.  2013).  El  análisis  filogenético  se  realizó  bajo  los  criterios  de  optimización   (característica  de  la  subfamilia  Ophichthinae).  Aleta  pectoral  reducida  a  una  
de  Neighbor­Joining  (NJ)  utilizando  PAUP  4.0b10  (Swofford  2002)  con   aleta  diminuta,  restringida  a  la  parte  superior  de  la  abertura  branquial  y  difícil  
soporte  de  1000  bootstrap.  Una  secuencia  de  Anguila  rostrata  (Familia   de  distinguir.  Poros  de  la  línea  lateral  73–84  antes  de  la  ventilación  y  10  u  
Anguillidae)  también  se  recuperó  de  GenBank  y  se  usó  como  grupo  externo   11  antes  de  la  apertura  branquial  (amplio  rango  más  estrechamente  
en  el  conjunto  de  datos. relacionado  con  el  dimorfismo  en  el  recuento  de  vértebras).  Dientes  
pequeños,  delgados  y  de  punta  roma.  Dientes  premaxilares  ausentes;  
dientes  uniseriales  en  maxilar  y  dentario.  Dos  dientes  de  prevomerina  
uniserial  presentes;  dientes  vomerinos  uniseriales  pero  colocados  irregularmente  (Figura  1(
Existen  claramente  dos  grupos  vertebrales  de  la  especie:  el  primero  con  
cinco  vértebras  predorsales,  81–83  vértebras  preanales  y  190–196  vértebras  
totales  (ZSI_CEF1)  y  el  segundo  grupo  con  cinco  vértebras  predorsales,  72–
Resultado  y  discusión 74  vértebras  preanales  y  176–  178  vértebras  totales  (ZSI_CEF2  y  
ZSI_CEF4).  El  holotipo  tiene  las  vértebras  5/82/190.  Color­Cuerpo  marrón  
Durante  el  estudio  en  el  exterior  del  Santuario  de  Aves  Nalban,  se  observó  
oliva  dorsalmente  y  amarillo  opaco  ventralmente.  Una  mancha  oscura  en  la  
el  exuberante  crecimiento  de  pastos  marinos  (Halophila  sp.)  en  la  laguna  de  
superficie  ventral  del  cuerpo;  situado  casi  a  la  longitud  de  una  cabeza  desde  
Chilika.  Un  total  de  10  especímenes  de  Anguilliformes  fueron  colectados  e  
la  abertura  branquial.  Los  poros  de  la  línea  lateral  son  pálidos  y  distintos  en  
identificados  como  B.  deraniyaga  lai,  que  es  una  adición  a  la  Ictiofauna  de  la   los  especímenes  preservados.  El  dimorfismo  sexual  se  ha  detectado  en  
laguna  Chilika.  Esta  especie  se  describió  originalmente  a  partir  de  cinco   especies  de  Moringua  (Anguilliformes,  Moringuidae),  en  las  que  el  macho  y  
especímenes  recolectados  en  el  río  Arasalar,  Karaikkal,  Tamil  Nadu,  y  el   la  hembra  tienen  diferente  número  de  vértebras.
espécimen  tipo  se  depositó  en  el  Servicio  Zoológico  de  la  India,  Calcuta  
(Menon  1961).  El  presente  estudio  adoptó  datos  morfológicos  y  moleculares   Sin  embargo,  las  diferencias  en  las  vértebras  son  poco  comunes  en  los  
para  validar  la  identidad  de  la  especie  y  examinó  la  variación  genética   miembros  de  Ophichthidae  hasta  el  momento.  Para  revisar  el  hecho,  se  
existente  entre  los  dos  grupos  morfo  mencionados  a  continuación. examinaron  dos  ejemplares  frescos  más  del  mismo  grupo  con  vértebra  
superior  (5/81­83/190­196),  los  cuales  se  encontraban  con  huevos  por  lo  
que  se  confirmaron  hembras.  Por  lo  tanto,  confirmamos  que  el  espécimen  
(ZSI_CEF1)  con  mayor  recuento  de  vértebras  era  femenino.
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1360 A.  MOHAPATRA  Y  AL.

Tabla  1.  La  distancia  genética  K2P  entre  especies  y  dentro  de  las  especies  del  conjunto  de  datos  de  anguilas  estudiado.

Especies  Entre  especies  (%) Dentro  de  especies  (%)

B.  deraniyagalai   0
Lamnostoma  mindora  9.9  Lamnostoma   Carolina  del  Norte

kampeni  10.9  3.1  Yirrkala  misolensis  11.9  
5.8  
5.7   0,18  
Callechelys  muraena  16.1  15.3  14.5  16.6  
Brachysomophis   1,0  

henshawi  17.3  13.7  15.0  13.6  17.7  Ophisurus  
17.8  1m
4.1  
acrorhynchos  
13.3  14.1  13.8   1,09

14.3  Gordiichthys  randalli  18.0  14.4  13.3  13.3  14.0  15.4  13.2  Apterichtus   Carolina  del  Norte

australis  18.1  17.6  17.7  16.4  18.2  17.1  19.5  17.7  Ophichthus  brevicaudatus  18.4   0.36  

17.9  18.5  18.4  17.8  16.1  16.3  15.6  19.9  M
19.3  
yrichthys  
14.6  1o5.4  
cellatus  
15.9  210.7  
8.5  
117.9  
8.0  
E1chelus  
8.1  17.0  
uropterus   0

18.7  17.3  16.3  18.6  14.9  16.6  15.8  16.0  218.8  
1.0  118.2  
7.9  
118.9  
7.5  
C1irrhimuraena  
6.0  14.8  17.6  
c1hinensis  
6.5  16.9  
118.8  
6.6  17.6  19.1   Carolina  del  Norte

Brachysamophis  cirrocheilos  19.2  15.4  16.7  15.6  20.0  6.3  17.2  17.4  19.0  18.2  18.3  18.9  18.1   0  

Myrichthys  colubrinus  19.3  17.4  18.2  17.7  
Pisodonophis  
18.0  16.7  18.8  
cancrivorous  
15.9  21.0  119.1  
9.4  
116.9  
9.6  
119.0  
7.8  
118.7  
7.3  
117.6  
7.1  16.1  17.2  13.1   0  

18.4  13.0  19.0  17.1  17,4  17,9  17,1  Apterichtus  
Muraenichthys  
klazingai  
gLymnopterus  
eiuranus  semicinctus  
19.8  19.5  E
18.4  
chiophis  
18.7  2p0.7  
unctifer  
17.4  20.8  17.3  18.0   0.36  
20.8  20.6  18.8  20.6  20.3  22.6  20.1  19.1  216.9  
2.1  129.2  
0.7  A
1prognathodon  
7.0  18.6  19.8  2p1.6  
latyventris  
18.8  18.4  
20.5  
17.3  
18.7  
18.5  
18.9  
17.3  
18.5  
16.7  
16.9  
20.6  
16.8  
Scolecenchelys  
16.7   0.18

macroptera  21.3  20.7  20.6  20.8  22.3  18.8  20.5  20.0  21.0  19.5  22.0  19.2  20.0  21.0  21.6  18.8  19.8  23.0  19.2  11.9  23.1  Neenchelys   Carolina  del  Norte

parvipectoralis  21.3  20.0  19.6  18.5  19.9  1Myrophis  
5.2  18.9  1
p7.5  
latyrhynchus  
18.8  19.6  A1hlia  
8.4  1e6.5  
gmontis  
17.8  n
1/c:  
6.9  
n2ot  
1.1  
capaz  
15.8  d1e  
9.1  
calcular  
19.0  1d6.9  
ebido  
18.2  
a  1u9.9  
na  s1ola  
7.0  
secuencia.   0,36  

Las  divergencias  genéticas  entre  las  especies  de  la  subfamilia  Myrophinae  se  indican  en  color  gris. 0  0  
19.5  15.5  15.0  16.6  17.9  16.0  15.9  15.2  21.0  19.2  19.1  15.2  19.5  16.1  17.4  17.2  19.6  17.7  17.2  16.6  15.0  17.7   0,18  
17.4  15.3  19.7  18.2  18.8  19.5  17.8  19.3  19.4  18.0  19.1  19.7  15.7  16.8  18.3  14.9  15.7  11.4  15.2  20.0  14.4  17.8  15.1   0  0  
18.1  17.6  16.9  14.9  16.3  18.6 0,18  
0  
0,54  
0  0,18

21.5  22.0  19.6  20.9  21.6  17.7  18.4  20.8  18.9  19.3  20.8  20.3  18.5  20.6  20.5  19.4  22.7  22.8  20.4  20.4  23.5  18.6  17.4  21.8  22.8  22.3  21.0  20.6  22.2  22.4  22.6  
19.5  22.9  22.9  4  22.

Sin  embargo,  la  determinación  del  sexo  no  pudo  confirmarse  para  los   divergencia  genética  media  16,5%.  La  divergencia  genética  entre  las  
especímenes  (ZSI_CEF2  y  ZSI_CEF4)  con  recuento  vertebral  bajo   especies  de  la  subfamilia  Myrophinae  oscila  entre  el  11,9%  y  el  27,7%  
(5/72­74/177­178)  debido  a  la  larga  conservación  en  alcohol.  Por  lo   con  una  divergencia  genética  media  del  15,9%.  La  divergencia  genética  
tanto,  el  presente  estudio  sugirió  que  podría  haber  dimorfismo  sexual   media  entre  dos  subfamilias  de  Ophichthidae  resultó  del  20,4  %  en  el  
en  B.  deraniyagalai,  que  necesita  más  investigación  con  más  muestras   conjunto  de  datos  actual.  B.  deraniyagalai  muestra  una  divergencia  
de  diferentes  regiones  geográficas. genética  K2P  del  0%  entre  dos  morfogrupos.  La  especie  estudiada  se  
Además  de  la  localidad  tipo,  la  desembocadura  del  río  Arasalar   confundió  morfológicamente  con  la  especie  Lamnostoma;  sin  embargo,  
(Menon  1961),  esta  especie  ha  sido  reportada  en  el  estuario  de   se  observó  suficiente  divergencia  genética  (9.9–10.9%)  (Tabla  1).  
Godavari  (Krishnan  y  Mishra  2001),  el  estuario  de  Krishna  (Mishra   Basándose  tanto  en  la  morfología  como  en  los  datos  moleculares,  el  
2008),  los  estuarios  de  Vamsadhara  y  Nagavali  (Mishra  2010)  de   estudio  identificó  eficazmente  las  especies  de  B.  deraniyagalai  del  lago  
Andhra  Pradesh.  Los  especímenes  del  estuario  de  Mahanadi   Chilika.
examinados  por  un  autor  (SSM)  incluidos  en  el  informe  de  la  costa  de   Anteriormente,  esta  especie  podría  haber  sido  reportada  como  
Odisha  (Barman  et  al.  2007)  y  el  registro  de  Callechelys  longipinnis  del   Lamnostoma  orientalis  de  la  laguna  de  Chilika,  ya  que  después  de  un  
estuario  de  Rushikulya  (Rama  Rao  et  al.  1992),  Odisha  encontró  que   extenso  estudio  de  dos  años,  no  se  ha  recolectado  ningún  espécimen  
eran  erróneos  y  los  refirió  aquí  como  esta  especie.  Por  lo  tanto,  ahora   de  Lamnostoma  orientalis.
se  confirma  que  B.  deraniyagalai  tiene  un  rango  de  distribución  más   El  género  Bascanichthys  comprende  17  especies  en  todo  el  mundo  
amplio  a  lo  largo  de  la  costa  este  de  la  India  en  casi  todos  los  estuarios,   (Eschmeyer  y  Fong  2018).  Todas  estas  especies  se  comparan  siguiendo  
incluido  el  lago  Chilika.  El  registro  de  B.  longipinnis  de  Sri  Lanka  puede   las  descripciones  originales,  ya  que  en  la  actualidad  no  ha  sido  posible  
ser  esta  especie,  tal  como  lo  observó  Menon  (1961). acceder  a  ejemplares  tipo.  De  estos,  B.  bascanium  tiene  una  aleta  
pectoral  tan  larga  como  el  hocico;  B.  bascanoides  con  la  pectoral  
ligeramente  más  larga  que  el  ojo;  B.  gaira  con  aleta  pectoral  de  tres  a  
seis  veces  en  su  base  y  B.  paulensis  con  una  aleta  pectoral  pequeña  y  
datos  moleculares
redondeada,  mientras  que  en  B.  deraniyagalai,  como  el  resto  de  la  
Las  cinco  especies  de  Myrophinae  y  las  20  especies  de  Ophichthinae,   especie,  aleta  pectoral  sumamente  reducida.  B.  ceciliae  y  B.  inopinatus  
incluida  la  especie  estudiada  B.  deraniyagalai,  muestran  un  agrupamiento   tienen  un  mayor  número  de  vértebras  (225–226  y  198–205)  y  B.  
distinto  en  la  filogenia  de  NJ  (Figura  1(B)). scuticaris  un  menor  número  (159–167),  versos  176–196  en  B.  
Los  dos  morfogrupos,  ZSI_CEF1  (MH117907)  y  ZSI_CEF2,  ZSI_CEF4   deraniyagalei.  B.  pusillus  se  distingue  por  tener  dientes  maxilares  y  
(MH117908,  MH117909)  representan  un  agrupamiento  cohesivo  y   vomerinos  biserial  (uniserial  en  B.  deraniyagalei);  B.  myersi  y  B.  ceciliae  
están  revestidos  como  especies  hermanas  de  Yirrkala  misolensis,   tienen  de  tres  a  cinco  dientes  intermaxilares  (ausentes  en  B.  
Lamnostoma  mindora  y  Lamnostoma  kampeni  en  el  árbol  NJ.  La   deraniyagalei).  La  longitud  de  la  cola  es  claramente  más  corta  que  la  
divergencia  genética  media  general  del  conjunto  de  datos  de  la  anguila   longitud  preanal  en  B.  cylindricus  y  B.  panamensis.
fue  del  17,8  %.  Se  reveló  que  la  divergencia  genética  dentro  de  la   Bascanichthys  sibogae  se  puede  distinguir  por  tener  una  abertura  
especie  del  conjunto  de  datos  estudiado  oscilaba  entre  el  0  %  y  el  1,09  %. branquial  en  el  área  oscura  y  tres  pequeñas  papilas  cónicas  en  la  
Además,  la  divergencia  genética  entre  las  especies  de  la  subfamilia   mandíbula  superior,  una  entre  las  fosas  nasales  y  dos  detrás  de  las  
Ophichthinae  oscila  entre  el  3,1  %  y  el  21,6  %  con fosas  nasales.  Sólo  cuatro  especies,  B.  fijiensis,  B.  filaria,  B.  kirkii  y  B.  longipinnis,  son
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ADN  MITOCONDRIAL  PARTE  B 1361

muy  similar  a  B.  deraniyagalei.  Sin  embargo,  como  observó  Menon   Krishnan  S,  Mishra  SS.  2001.  Fauna  del  estuario  de  Godavari.  Serie  de  ecosistemas  

(1961),  estas  cuatro  especies  tienen  el  ano  en  la  mitad  del  cuerpo,   estuarinos  de  peces.  vol.  4.  Calcuta  (India):  Servicio  Zoológico  de  la  India.
Laskar  BA,  Kumar  V,  Kundu  S,  Tyagi  K,  Chandra  K.  2018.  Búsqueda  taxonómica:  validación  
pero  B.  deraniyagalaii  tiene  el  ano  más  cerca  del  hocico  que  la  punta  
de  dos  peces  mahseer  (Actinopterygii:  Cyprinidae)  a  través  de  datos  moleculares  y  
de  la  cola.  La  longitud  de  la  cabeza  de  B.  deraniyaga  laii  es  más  larga   morfológicos  de  puntos  críticos  de  biodiversidad  en  India.  Hidrobiología.  815:113–124.
que  la  de  otras  cuatro  especies  (8,0  a  10,0  veces  en  el  tronco  frente  a  
6,2  a  8,0  en  B.  deraniyagalei).  Además,  B.  kirkii  y  B.  longipinnis  tienen   McCosker  JE.  2010.  Especies  del  Indo­Pacífico  de  aguas  profundas  del  género  Ophichthus  
un  cuerpo  más  robusto,  con  una  profundidad  corporal  de  unas  3  veces   (Anguilliformes:  Ophichthidae),  con  la  descripción  de  nueve  nuevas  especies.  Zootaxa.  
2505:1–39.
la  longitud  de  la  cabeza  (frente  a  la  profundidad  corporal  de  3,8  a  5,5  
Menon  M.  1961.  Sobre  una  colección  de  peces  de  la  laguna  Chilika,  Orissa.  grabación
en  la  cabeza  de  B.  deraniyagalai).  Además,  B.  filaria  tiene  dientes   Ind  Mus.  59:41–69.
maxilares  posteriores  biserial  y  aleta  pectoral  desarrollada  en  un  filamento  Mishra  
diminuto.
SS.  2008.  Fauna  del  estuario  de  Krishna.  Serie  de  ecosistemas  estuarinos  de  
Aunque  los  caracteres  taxonómicos  están  disponibles  previamente   peces.  vol.  5.  Calcuta  (India):  Servicio  Zoológico  de  la  India.
para  esta  especie,  el  presente  estudio  agregó  nuevos  caracteres   Mishra  SS.  2010.  Fauna  de  los  estuarios  de  Vamsadhara  y  Nagavali,  Andhra  Pradesh.  
Serie  de  ecosistemas  estuarinos  de  peces.  vol.  6.  Calcuta  (India):  Servicio  Zoológico  
morfométricos  y  variaciones  registradas  dentro  de  la  población  de  B.  
de  la  India.
deraniyagalai  en  el  mismo  ecosistema  junto  con  dimorfismo  vertebral  
Mohapatra  A,  Ray  D,  Kumar  V.  2013.  Una  nueva  especie  de  pez  del  género  Hapalogenys  
o  sexual.  Estos  datos  pueden  ser  útiles  para  futuras  investigaciones   (Perciformes:  Hapalogenyidae)  de  la  Bahía  de  Bengala,  India.  Zootaxa.  3718:367–377.
taxonómicas  sobre  el  grupo  en  particular  y  ayudan  a  reducir  la  
identificación  errónea  de  especies.  Además,  una  amplia  gama  de   Mohapatra  A,  Ray  D,  Smith  DG,  Mishra  SS.  2016.  Una  nueva  especie  de  anguila  morena  

encuestas  de  los  mismos  taxones  y  relacionados  y  la  generación  de   alargada  sin  patrón  del  género  Gymnothorax  (Muraenidae:  Muraeninae)  de  la  Bahía  de  

más  datos  moleculares  nucleo­mitocondriales  harían  un  escenario  más   Bengala.  Zootaxa.  4150:591–598.
Mohapatra  A,  Smith  DG,  Mohanty  SR,  Mishra  SS,  Tudu  PC.  2017a.
auténtico  de  la  filogenia  de  la  anguila  y  la  investigación  sistemática. Gymnothorax  visakhaensis  sp.  nov.,  una  nueva  especie  de  morena  alargada  sin  patrón  
Este  estudio  también  reporta  la  especie  por  primera  vez  en  la  laguna   (Muraenidae:  Muraeninae)  de  la  costa  india.
de  Chilika. Zootaxa.  4300:279–286.
Mohapatra  A,  Smith  DG,  Mohanty  SR,  Mishra  SS,  Tudu  PC.  2017b.
Enchelycore  propinqua  sp.  nov.,  una  nueva  morena  (Anguilliformes:  Muraenidae:  
Muraeninae)  de  la  costa  india.  Zootaxa.  4319:  595–599.
Agradecimientos
Agradecemos  al  Director,  Estudio  Zoológico  de  India,  Ministerio  de  Medio  Ambiente,   Mohapatra  A,  Smith  DG,  Ray  D,  Mishra  SS,  Mohanty  SR.  2017c.
Bosques  y  Cambio  Climático  (MoEF&CC)  por  proporcionar  las  instalaciones  de  trabajo   Gymnothorax  pseudotile  sp.  nov.  (Muraenidae:  Muraeninae)  de  la  Bahía  de  Bengala  
necesarias. India.  Zootaxa.  4286:586–592.
Peninal  S,  Subramanian  J,  Elavarasi  A,  Kalaiselvam  M.  2017.  Identificación  genética  de  
anguilas  marinas  a  través  de  códigos  de  barras  de  ADN  de  las  aguas  costeras  de  
Declaración  de  divulgación Parangipettai.  Datos  Genómicos.  11:81–84.
Rama  Rao  KV,  NageswaraRao  CA,  Nahar  SC,  Rao  DV,  Mohapatra  A.  1992.
Los  autores  no  informaron  ningún  posible  conflicto  de  intereses.
Estudios  sobre  la  ecología  y  la  fauna  del  estuario  de  Rushikulya,  (Ganjam),  Orissa.  
Serie  de  ecosistemas  estuarinos,  Parte  1:  Estuario  Rushikulya,  Orissa.
Zool  Surv  India  Calcuta.  7–26.
Fondos Ray  D,  Mohapatra  A,  Smith  DG.  2015.  Una  nueva  especie  de  morena  corta  marrón  sin  
patrón  del  género  Gymnothorax  (Anguilliformes:  Muraenidae)  de  la  Bahía  de  Bengala.  
Este  estudio  está  financiado  por  la  financiación  básica  de  Zoological  Survey  of  India,  
Zootaxa.  4027:140–144.
Kolkata,  Ministerio  de  Medio  Ambiente,  Bosques  y  Cambio  Climático  (MoEF&CC),  Nueva  
Santini  F,  Kong  X,  Sorenson  L,  Carnevale  G,  Mehta  RS,  Alfaro  ME.  2013.  Una  escala  de  
Delhi.  Los  financiadores  no  tuvieron  ningún  papel  en  el  diseño  del  estudio,  la  recopilación  
tiempo  molecular  multilocus  para  el  origen  y  la  diversificación  de  las  anguilas  (Orden:  
y  el  análisis  de  datos  o  la  preparación  del  manuscrito.
Anguilliformes).  Mol  Phylonet  Evol.  69(3):884–894.
SwoffordDL.  2002.  PAUP.  Análisis  filogenético  usando  parsimonia  (y  otros  métodos).  
Versión  4.  Sunderland  (MA):  Sinauer  Associates.
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