ESTADOS DE AGREGACIÓN DE LA

MATERIA
EL ESTADO SÓLIDO DE LA MATERIA
 Carácterísticas del Estado Sólido

 Los sólidos poseen una elevada fuerza de cohesión y

adoptan formas bien definidas.

 Son incompresibles,
presenta resistencia a
cambio de forma o volumen

Sólido Líquido Gaseoso

 Fluidez muy baja o nula. Algunas sustancias

aparentemente sólidas, como el vidrio o la brea,
son en realidad fluidos superviscosos.
 Deformación
Elástica

Deformación
Plástica
 Propiedades del Estado Sólido
 Elasticidad: Un sólido recupera su forma original cuando es
deformado. Un resorte es un objeto en que podemos observar
esta propiedad ya que vuelve a su forma original.

 Fragilidad: Un sólido puede romperse en muchos fragmentos

(quebradizo).
 Propiedades del Estado Sólido
 Dureza: Hay sólidos que no pueden ser rayados por otros más
blandos. El diamante es un sólido con dureza elevada.
Escala de Dureza Mohs
 Propiedades del Estado Sólido

 Tenacidad: Resistencia de los cuerpos a deformarse o romperse

cuando se les aplica una fuerza.

 Ductilidad: Capacidad de los

sólidos para transformarse
en hilos o alambres
 Propiedades del Estado Sólido
 Maleabilidad: Capacidad de los sólidos para convertirse en
láminas delgadas
 Propiedades del Estado Sólido

 Flexibilidad: es la capacidad que tienen

algunos materiales sólidos de deformarse
permanentemente sin romperse.

 Conductividad térmica: es la propiedad de

los materiales que permite que la energía
calorífica se transporte a través de ellos.
Por otro lado, los sólidos que hacen lo
opuesto se llaman aislantes térmicos.

 Conductividad eléctrica: es la propiedad

de los materiales que permite que la
energía eléctrica circule a través de ellos.
Por otro lado, los sólidos que hacen lo
opuesto se llaman aislantes eléctricos.
 Propiedades del Estado Sólido
 Resiliencia: Es la capacidad de un material para absorber energía
cuando es deformado elásticamente y devolverla cuando se
elimina la carga (área bajo la curva elástica).

El módulo de resiliencia
corresponde a la energía de
deformación por unidad de
volumen, requerida para llevar el
material desde una tensión cero
hasta el límite elástico.

Deformación
elástica.
 ¿Por qué es importante conocer la
composición de los diferentes materiales
sólidos para un ingeniero civil?
Las propiedades más importantes de los materiales sólidos
dependen de la disposición geométrica de los átomos,
iones o moléculas constituyentes y de las interacciones que
existen entre ellos.
La gran versatilidad de los compuestos sólidos, es decir,
disponibilidad de diferentes materiales, radica justamente en
su diferente composición química (iónicos, moleculares,
macromoleculares o metálicos)
Conocer cómo están constituidos, nos ayudará a poder
decidir que tipo de material es el más adecuado para una
función específica, a su vez, podremos conocer y predecir
como actuaran frente a factores externos (corrosión,
radiación UV, temperatura, presión, etc.).
 EMPAQUETAMIENTO
DE LOS SÓLIDOS

- Estructura cúbica simple

NO COMPACTO
- Estructura cúbica de cuerpo centrado

- Estructura cúbica de caras centradas

COMPACTO
- Estructura hexagonal
 MODELO DE ESFERAS SÓLIDAS

Modelo teórico que centro de

ayuda a la esfera
núcleo
comprender la
disposición
geométrica de los circunferencia
sólidos. electrones
de valencia

d • Considera a los átomos o

iones como esferas duras.
• Las esferas más cercanas se
tocan entre sí, la distancia
más corta de dos esferas es
de un diámetro (d).
 MODELO DE ESFERAS SÓLIDAS

Los átomos se agrupan para lograr un

ordenamiento compacto que conduce a un
menor nivel de energía potencial → ESTABILIDAD

polígono que indica el patrón de ordenamiento

 ENERGÍA Y EMPAQUETAMIENTO
No denso, empaquetamiento aleatorio

Energía de
enlace

Denso, empaquetamiento ordenado

Energía de
enlace

Estructuras densas y con empaquetamiento ordenado tienden a

tener menores energías obteniendo compuestos más estables.
 MODELO DE ESFERAS SÓLIDAS
Apilamiento de capas tipo AAA…

Las capas
sucesivas están
superpuestas a la
primera formación.

Capa A

• Estructura cúbica simple (CS)

 MODELO DE ESFERAS SÓLIDAS
Apilamiento de capas tipo ABA…
La segunda capa (B) cubre los
huecos de la primera (A). La
tercer capa (A) se coloca sobre
los huecos de la segunda, de
modo de alinearse con la
primer capa (A).

• Estructura cúbica de cuerpo centrado

(CCpC).
• Estructura hexagonal compacta (HC).
 MODELO DE ESFERAS SÓLIDAS
Apilamiento de capas tipo ABCA…

En este caso, la tercer capa

(C), se acomoda de modo de
cubrir los huecos de la
segunda capa (B), pero no
está alineada con la primer
capa (A).
Recién la cuarta capa (A)
coincide con la primera.

• Estructura cúbica de caras centrada (CCaC)

Intersticios generados por el apilamiento de capas.
Huecos tetraédricos

Hueco generado por el

contacto de 4 esferas
Intersticios generados por el apilamiento de capas.
Huecos octaédricos

Hueco generado por el

contacto de 6 esferas
 Estructura cúbica simple - SC

Empaquetamiento no compacto AAA….

Huecos
cúbicos

Ejemplos:
-Po, Hg
Estructura cúbica de cuerpo centrado - CCpC

Empaquetamiento no compacto ABABAB…

Ejemplos:
-Fe, Cr, Mo, Ba
 CCpC.

Huecos Huecos
octaédricos tetraédricos
 Estructura hexagonal compacta - HC
Empaquetamiento compacto ABABAB…

Ejemplos:
Mg, Zn, Cd, Ti
 HC.

Huecos Huecos
octaédricos tetraédricos
Estructura Cúbica de caras centradas - CCaC
Empaquetamiento compacto ABCABC…

Ejemplos:
NaCl, Cu, Ag.
 CCaC
Huecos Huecos
tetraédricos (T) octaédricos (O)
Los sólidos que utilizamos
con propósitos estructurales
y tecnológicos son
sustancias constituidas por
un número muy grande de
átomos, iones o moléculas
dispuestos según un arreglo
espacial repetitivo llamado:

CELDA UNITARIA
O
CELDA UNIDAD
 CELDA UNITARIA o CELDA UNIDAD
Porción más pequeña que permite reproducir toda la red por
traslación en el sistema cristalino.
El tamaño y forma de la celda unitaria están representados por
las distancias a, b y c y por los tres ángulos entre pares de lados
denominados ,  y γ.

Parámetros reticulares:
• 3 aristas: a, b y c
(constantes de malla).
• 3 ángulos, α, β, γ.
 CELDA UNITARIA o CELDA UNIDAD
• Es el arreglo elemental según el cual se disponen los
átomos, iones o moléculas en un sólido.
• Se la puede inferir mediante difracción de rayos X (DRX),
de electrones o de neutrones (Ley de Bragg).
 Diagramas de
difracción de rayos X
– DRX–
para diferentes
materiales en función
del estado de
agregación.
 ESTRUCTURA CRISTALINA
• Red Reticular: es el arreglo geométrico que se
repite en las 3 direcciones.
• Base Reticular: define las posiciones de los
átomos, iones o moléculas en la red reticular.

+ =
base reticular
red reticular unidad elemental

porción de una
estructura cristalina
 REDES CRISTALINAS

• En dos dimensiones sólo existen 5 tipos de redes

capaces de rellenar, por repetición, todo el espacio. A
cada una de estas redes se les denomina Red de
Bravais.
 REDES CRISTALINAS

• En el espacio los polígonos se transforman en

poliedros.
• Sólo existen 7 tipos de poliedros capaces de rellenar,
por repetición, todo el espacio. Estos poliedros
forman lo que se denomina sistemas cristalinos.

tetragonal hexagonal monoclínico

cúbico ortorrómbico romboédrico triclínico

LAS 14 REDES DE BRAVAIS. SISTEMAS CRISTALINOS

α = β = ɣ = 90º
a=b=c α = β = ɣ = 90º
a=b≠c

α = β = ɣ = 90º
α = β = 90º ≠ ɣ
a≠b≠c
a≠b≠c
LAS 14 REDES DE BRAVAIS. SISTEMAS CRISTALINOS

ROMBICO

α ≠ β ≠ ɣ ≠ 90º
a≠b≠c α = β = ɣ ≠ 90º
a=b=c

ángulos a 90º y 120º

a1= a2 = a3 ≠ c
 CELDA UNITARIA o CELDA UNIDAD
¿Cuántas celdas unidad hay en 1 mm lineal de hierro, sabiendo
que la arista de la celda unidad del α-Fe es 0,286 nm?

Fe a temperatura ambiente:
a= 0,286 nm = 0,286 .10-6 mm
α-Fe (ferrita)  CCpC
α-Fe

1 𝑚𝑚 𝑥 1 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑
= 3,5 x 106 𝒄𝒆𝒍𝒅𝒂𝒔 𝒖𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅
0,286𝑥10−6 𝑚𝑚
Cantidad de átomos por celda

Vértices: (1/8) x 8 = 1
Total: 1 átomo

Vértices: (1/8) x 8 = 1
Centro: 1
Total: 2 átomos

Vértices: (1/8) x 8= 1
Caras: ½ x 6 = 3
Total: 4 átomos

Vértices: (1/6) x 12 = 2
Cara superior e inferior: ½ x 2 = 1
Centro: 3
Total: 6 átomos
 Factor de Empaquetamiento (FE)
Fracción de espacio de la celda unitaria ocupada por los
átomos, iones o moléculas.
Considera que éstos son esferas sólidas y es adimensional.
Analizaremos sólo para sólidos compuestos por átomos
iguales  sólidos metálicos.

Volumen de átomo en celda unitaria (átomo/celda) (volumen de átomo)

FE = =
Volumen de celda unitaria Volumen de celda unitaria

Teorema de Pitágoras: En un triángulo rectángulo, el h

cuadrado de la hipotenusa es igual a la suma de los a
cuadrados de los catetos.  h2 = a2 + b2

b
 Factor de empaquetamiento en estructura CS

Volumen de átomo en celda unitaria (átomo/celda) (volumen de átomo)

FE = =
Volumen de celda unitaria Volumen de celda unitaria

Celda Unitaria:
8 x ⅛ = 1 átomo/celda
Relación r/a:
a= 2r

= 0,52

Eficiencia en el empaquetamiento  52%

 Factor de empaquetamiento en estructura CCpC
Volumen de átomo en celda unitaria (átomo/celda) (volumen de átomo)
FE = =
Volumen de celda unitaria Volumen de celda unitaria

Celda Unitaria:
1 + 8 x ⅛ = 2 átomos/celda
Relación r/a: c
• b2 = a2 + a2  b2= 2a2 b
• c2 = a2 + b2  c2 = a2 + 2a2
 c2 = 3a2 a
• c = 4r
(4r)2 = 3a2  a = 4r/3

2 x (4r3)/3 23. 33/2 .  . r3 31/2 . 

FE= = = = 0,68
(4r/3)3 3. 26 . r3 23

Eficiencia en el empaquetamiento  68 %
 Factor de empaquetamiento en estructura CCaC
Volumen de átomo en celda unitaria (átomo/celda) (volumen de átomo)
FE = =
Volumen de celda unitaria Volumen de celda unitaria
Celda Unitaria:
6 x ½ + 8 x ⅛ = 4 átomos/celda
Relación r/a: h
• h = 4r
a
• h2 = a2 + a2  h = √2 a
4r = √2 a  a = 4r/√2 a

4 x (4r3)/3 24. 23/2 .  . r3 

FE= = = = 0,74
(4r/2)3 3. 26 . r3 3.2
Eficiencia en el empaquetamiento 74%
 DENSIDAD TEÓRICA DE LOS SÓLIDOS METÁLICOS
• Es la densidad de la celda unitaria (g/cm3)
• Depende del número de átomos netos (N)
pertenecientes a la celda unidad.
• Se usa la masa atómica absoluta (MAA) expresada en
gramos:
masa de la celda
δ(g/cm3) 
volumen de la celda

N  MAR (uma)  1,67.10 -24

(gramos/uma)
δ(g/cm ) 
3
volumen de la celda (cm3)

Celda cúbica simple: N=1; Volumen (2r)3

Celda Cúbica Centrada en el Cuerpo: N=2; Volumen = (4r/3)3
Celda Cúbica Centrada en las Caras: N=4; Volumen = (4r/2)3
 DENSIDAD TEÓRICA DE LOS SÓLIDOS METÁLICOS
Ejercicio: el cobre (Cu) tiene una estructura cristalina CCaC
y un radio atómico (ra) de 0, 1278 nm = 1,278 Å.
Suponiendo el modelo de esferas rígidas calcular el valor
teórico de la densidad del cobre en g/cm3.
a
N x MAR (uma) x 1,67.10−24
(gramos/uma)
δ(g/cm3) 
volumen de la celda (cm3) Datos:
N= 4
4  63,5 (uma)  1,67.10 −24 (gramos/uma) MAR= 63,5
δ(g/cm3)  3
4 .1,278.10−8 𝑐𝑚 Volumen de celda= a3
2 4𝑟
a=
2
4,24 .10−22 𝑔
δ(g/cm3) 
4,72.10−23 𝑐𝑚3
1 Å = 1.10-10 m
1nm = 1.10-9 m
𝑔
δ Cu  8,98 1 Å = 1.10-8 cm
𝑐𝑚3
 NÚMERO DE COORDINACION

El número de coordinación (NC) indica el número de

primeros vecinos - en contacto - que tiene un átomo.
Varía de 1 a 12 y depende de:
• La Valencia del átomo
• El empaquetamiento atómico:
o Tamaños de los átomos
o Distribución espacial de los átomos.
NÚMERO DE COORDINACIÓN

HCP CCaC
 NÚMERO DE COORDINACIÓN
Compuestos formados por un solo tipo de átomo

CCpC CCaC

Fe metálico C en el diamante
NC=8 NC = 4
 NÚMERO DE COORDINACIÓN
Compuestos formados por un solo tipo de átomo
• Evidencia de número de Visualización de la porción de átomos en el interior
coordinación (NC) 6 en la de una celda cúbica:
estructura cúbica simple, se • Ubicados en vértices  1/8 de átomo
observan 8 celdas vecinas. • Ubicados en la mitad de la cara  1/2 de átomo.
Los 6 átomos pintados de
amarillo están en contacto
directo con el átomo verde.

El átomo verde, es parte

de 8 celdas vecinas, ocupa
1/ en cada una.
8

El átomo en la mitad de la cara

comparte 2 celdas vecinas,
ocupa ½ en cada una.
 NÚMERO DE COORDINACIÓN
Estructura CCaC en metales (átomos iguales)
NC: 12

El número de coordinación de la estructura CCaC es 12. Una

forma de efectuar este recuento es situarse en el átomo del
centro de una de las caras (de color rojo en la figura), y contar
todos los átomos en contacto con él (los coloreados en azul).
 NÚMERO DE COORDINACIÓN
Estructura CCaC en metales (átomos iguales)

NC: 12
 NÚMERO DE COORDINACIÓN
Estructura HC en metales (átomos iguales)
NC: 12

El número de coordinación de la estructura HC es 12, como

puede comprobarse haciendo recuento del número de vecinos
del átomo del centro de una base.
NÚMERO DE COORDINACIÓN
Más de un tipo de átomos
Cloruro de sodio

NC Cl = 6
NC Na = 6

Arena silicia

NC Si = 4
NC O = 2
 ESTRUCTURA CRISTALINA DEL NaCl

NC Cl = 6

CCaC
NC Na = 6
NÚMERO DE COORDINACIÓN
 PUNTO RETICULAR

Son las intersecciones de las lineas en la red espacial

Las coordenadas de puntos seleccionados en la celda unitaria se

expresan como 3 distancias y separando cada número con comas. El
número indica la distancia al origen, en términos de parametro de red.
 PUNTO RETICULAR

Ejemplos
Celda Cúbica Celda Hexagonal

1,1,1 0, 1, 0, 1

1, 0, 0, 1

1, 1, -1, 0
 DIRECCIONES CRISTALOGRAFICAS
• Se definen mediante un vector que por lo general presenta el origen en un
vértice del sistema de ejes coordenados y el extremo en alguna superficie de la
celda unidad.
• Están siempre representadas por un número entero.
• Como las direcciones son vectores, una dirección y su negativa representan la
misma línea, pero en sentido opuesto.
• Familia de direcciones: dos o más direcciones son estructuralmente equivalentes
cuando los espaciados atómicos a lo largo de cada dirección son iguales. Se
representan con signos <x y z>, por ejemplo:
< 111 > = [111], [-111],[1-11], [11-1], [-1-1-1], [1-1-1], [-1-11], [-11-1]
 DIRECCIONES CRISTALOGRAFICAS

Procedimiento para determinar una dirección cristalográfica.

1. Determinar las coordenadas del punto inicial y final.
2. Restar las coordenadas del final menos el inicial.
3. Eliminar las fracciones o reducir los resultados obtenidos a los
enteros mínimos ,multiplicando por el mínimo común múltiplo.
4. Encerrar los índices entre corchetes recto [ ], los signos
negativos se representan con una barra horizontal sobre el
número. No van separados por comas.

A  Punto inicial: 0, 1, 0 ; Punto final: 1, ½, 1

A
Dirección: (1, ½, 1) – ( 0, 1, 0)  1, -½, 1
z
Dirección: [2 -1 2]
(0,0,0)
y
x B  Punto inicial: 0, 1, ½ ; Punto final: 1, ¾, 0
Dirección: (1, ¾, 0) – ( 0, 1, ½)  1, -¼, -½
B
Dirección: [4 -1 -2]
 ÍNDICES DE MILLER
• Permiten identificar planos y direcciones en un cristal.
• Con ellos se puede evidenciar fácilmente las simetrías del cristal.
• Se definen como los recíprocos de las intersecciones que el plano determina
con los ejes coordenados.
• En el sistema cúbico el origen está situado en uno de los vértices de la celda
unidad y los ejes (x y z) coinciden con las aristas.
• En el sistema hexagonal, el origen se sitúa en el centro de la base hexagonal
de la celda unidad y posee los ejes (a1 a2 a3 z).
z
• Familia de planos: planos paralelos con la misma
distribución superficial de átomos. Se representan con
llaves {x y z}, por ejemplo:
{100} = (100), (010),(001), (-100), (0-10), (00-1)
z
a3
0,0,0,0
0,0,0 a2
y

x a1
 ÍNDICES DE MILLER
1. Se identifica el plano cristalino y se determinan las intersecciones de este
con los ejes coordenados.
2. Se invierten las coordenadas del plano. En el caso de que no haya
intersección, el índice toma valor 0.
3. Encontrar los números enteros más pequeños, para ello se multiplican por el
mínimo común múltiplo (A)
4. Queda representado el plano: (h k l):
h = A/x; k = A/y; l = A/z

Plano que no pasa por el

1
origen:
• x /1 + y/ ∞ + z/ ∞ = 1
• 1/1, 1/∞, 1/∞ → 1, 0, 0
1
• Índices de Miller: (1 0 0)
1
SISTEMA CÚBICO
 Ejemplo 1 x y z
• Intersección 1 1 
SISTEMA CÚBICO • Recíprocos 1 1 0
• Reducción 1 1 0
• Índices de miller: (110)

Ejemplo 2 x y z
• Intersección ½  
• Recíprocos 2 0 0
• Reducción 2 0 0
• Índices de miller: (200)

Ejemplo 3 x y z
• Intersección ½ 1 ¾
• Recíprocos 2 1 4/3
• Reducción 6 3 4
• Índices de miller: (634)
 SISTEMA HEXAGONAL

z
(0 0 0 1)

(0 1 1 0)

a3

a2

(1 1 2 0)
a1 (1 0 1 0)
 SISTEMA HEXAGONAL
Ejemplo A a1 a2 a3 z
• Intersección    1
• Recíprocos 0 0 0 1
• Reducción 0 0 0 1
• Índices de miller: (0001)

Ejemplo B a1 a2 a3 z
• Intersección 1 1 -½ 1
• Recíprocos 1 1 -2 1
• Reducción 1 1 -2 1
• Índices de miller: (11-21)

Ejemplo C a1 a2 a3 z
• Intersección 1  -1 
• Recíprocos 1 0 -1 0
• Reducción 1 0 -1 0
• Índices de miller: (10-10)
 SÓLIDOS IONICOS SÓLIDOS MOLECULARES

Disposición
SÓLIDOS
MACROMOLECULARES geométrica de los SÓLIDOS METÁLICOS
átomos, iones o
moléculas

SiO2 Fe
 ENLACE IÓNICO O CRISTALES IÓNICOS
Los cristales iónicos poseen dos características importantes:
• están formados por especies cargadas (iones)
• los aniones y cationes suelen ser de distintos tamaños.

Aniones: generalmente de mayor tamaño que los cationes. En la

mayoría de los casos forman el empaquetamiento compacto.
Cationes: se ubican en los huecos – tetraédricos u octaédricos-.
 ENLACE IÓNICO O CRISTALES IÓNICOS
• La mayoría de los cristales iónicos tienen puntos de fusión elevados,
que refleja la gran fuerza de cohesión que mantiene juntos a los
iones
• No conducen la electricidad ni el calor, debido a que los cationes y
aniones se encuentran en posiciones fijas
• Fundidos o disueltos en agua, los iones recuperan la movilidad y se
convierten en conductores - de segunda especie-
• Son duros y quebradizos (frágiles)

Son duros y frágiles.

La dureza mide la
resistencia al rayado;
la fragilidad, la
resistencia a los
golpes.
 SÓLIDOS MOLECULARES
• Red ocupada por átomos o moléculas
• Unidos por fuerzas intermoleculares -
Dipolo-dipolo, London o Dispersión y
CH4
Puente Hidrogeno
• Generalmente son blandos
• Bajos o moderados puntos de fusión
• Malos conductores del calor y de la Ar
electricidad (aislantes)

Estructura
del hielo

H2O NH3
 SÓLIDOS DE RED COVALENTE - MACROMOLECULARES
1,42Å
• Red ocupada por átomos
3,40Å
• Unidos por enlaces covalentes
• Alta dureza
• Alto punto de fusión
• Malos conductores del calor y Carbono
Grafito
de la electricidad.

Cuarzo Vidrio
(SiO2) (SiO2)

Carbono - Diamante
 ENLACE METÁLICOS
En el enlace metálico puede considerarse que los átomos ceden sus
electrones de valencia - formando una nube de electrones (e-)- y se
convierten en cationes Teoría del e- libre.
Los átomos se mantienen en posición por la atracción a la nube de
electrones y la repulsión entre los cationes.
 ENLACE METÁLICOS
 Suelen ser sólidos a temperatura ambiente.  Presentan brillo metálico.
 Tienen puntos de fusión y ebullición  Son muy solubles en estado
que suelen ser altos. fundido en otros metales
 Alta conductividades térmicas y eléctricas formando aleaciones.
- de primera especie-.  Son dúctiles y
maleables (no frágiles).

No cambian las
atracciones entre las
capas, el metal se
deforma sin romperse.

La deformación plástica en los metales ocurre con mas facilidad a lo largo de las
direcciones cristalográficas de mayor empaquetamiento atómico ( más densas)
 SÓLIDOS CRISTALINOS
• Poseen un ordenamiento elemental
(la celda unitaria) y un ordenamiento
superior o de mayor alcance (el grano
o cristal). En un grano, las celdas
unitarias se repiten de manera
ordenada en las tres direcciones del Policristalino
espacio.
• El ordenamiento compacto se
corresponde con una menor energía
Monocristalino
potencial (mayor estabilidad).
• Existen sólidos monocristalinos: Cuarzo (SiO2)
su tamaño coincide con el tamaño del
grano o cristal y sólidos
policristalinos:
compuesto por la unión
de varios cristales o
granos.
 SÓLIDOS AMORFOS
• Poseen un ordenamiento elemental (la celda unitaria) pero
carecen de un ordenamiento superior o de mayor alcance (el
grano o cristal). Las celdas unitarias se vinculan entre sí de
manera aleatoria y no se forman granos o cristales.
• El arreglo es menos compacto, se corresponde con una
mayor energía potencial (menor estabilidad).
el ordenamiento elemental es el
tetraedro de sílice.
 SOLIDOS CRISTALINOS Y AMORFOS

Diagramas de difracción de rayos X (DRX)

 POLIMORFISMO

• El polimorfismo es la propiedad que presenta un

elemento o compuesto de cristalizar en más de una
forma cristalina estable.
• A las distintas formas cristalinas de un mismo
elemento se las denomina formas alotrópicas.
• Hay formas alotrópicas que coexisten a temperatura
ambiente (diamante y grafito).
• Otras formas alotrópicas dependen de la
temperatura. Para que una forma cristalina estable se
transforme en otra es necesario una variación de
energía que provoque cambios en el tipo y cantidad
de enlaces y en la movilidad de los átomos (Ej.:
variedades alotrópicas del hierro).
 Alotropía
Diamante y Grafito coexisten a temperatura ambiente

Diamante: estructura
compacta, enlaces
covalentes, elevada
dureza y resistencia.

Grafito: cristaliza en el sistema

hexagonal, con enlaces covalentes
en el plano del hexágono y enlaces
de Van der Waals entre los planos
hexagonales. La debilidad de los
enlaces entre hexágonos le otorgan
al grafito su propiedad lubricante.
 Estructura cristalina del diamante
En la estructura cristalina del diamante, los
átomos de carbono se disponen formando
una red cúbica de caras centradas (CCaC),
con la mitad de los huecos tetraédricos
ocupados, mediante enlaces covalentes.
De esta forma cada átomo
de carbono presenta
coordinación 4, por lo que
forma un enlace
tetraédrico unido a otros 4
átomos de carbonos.

• Extremadamente duro (el material más duro conocido)

• Estabilidad a temperaturas altas ( 3700°C).
• Alta conductividad térmica
• No conduce la electricidad
• Se emplea como herramienta de corte o para pulido de
superficies.
 Estructura cristalina del grafito
La estructura del grafito esta compuesta
por capas de átomos de carbono dispuestos
hexagonalmente. Dentro de las capas, cada
átomo de carbono esta unido a tres átomos
coplanares por enlaces covalentes. El cuarto
electrón participa en enlaces de tipo de Van der
Waals (débiles) entre las capas, como
consecuencia, presenta fácil separación
interplanar (naturaleza desmenuzable del
grafito), lo cual origina sus excelentes
propiedades lubricantes (lubricante “seco”). Por
otro lado, presenta alta conductividad eléctrica
en las direcciones cristalinas paralelas a las
láminas hexagonales.

• Alta resistencia
• Buena estabilidad química a temperaturas elevadas
• Buen conductor de la electricidad y calor
• Poder lubricante
 OTROS ALÓTROPOS DEL CARBONO

Grafeno

Nanotubos

Fullerenos
 Curva del hierro (Fe) puro
Transformaciones alotrópicas

Fe δ

Fe γ

Fe β

Fe α
 POLIMORFISMO
SiO2

(Hexagonal)
(Trigonal)

2680°C 2370°C 1170°C

 FORMACIÓN Y CRECIMIENTO DE GRANOS.
PROCESO DE SOLIDIFICACIÓN

La solidificación de un material en estado líquido ocurre por

formación y crecimiento de núcleos. La disminución de energía
causada por el enfriamiento produce una aglomeración espontánea
de partículas, permitiendo la formación de un núcleo. A medida que
la temperatura disminuye, los núcleos crecen, dando origen a los
granos que constituirán la estructura del metal sólido.
 GRANO Y LIMITE DE GRANO
Casi todos los materiales son policristalinos, están hechos de un gran
número de monocristales (granos) unidos entre sí por delgados estratos de
sólido amorfo. El tamaño del grano puede variar desde unos pocos
nanómetros a varios milímetros.

Ferrita

Perlita

El límite de grano, es el límite que separa dos pequeños granos o cristales

que tienen diferentes orientaciones cristalográficas en materiales
policristalinos. Son zonas de desorden y con mayor energía potencial.
 Efecto de la temperatura en el tamaño de grano

Latón

Recocido a 400°C Recocido a 650°C Recocido a 800°C

Temperatura
 Efecto de la Velocidad de Enfriamiento sobre el
Tamaño de Grano
0,05 Ks-1 0,17 Ks-1

1,25 Ks-1 5,00 Ks-1

Microscopia óptica de un grano ferritico

 DEFECTOS DE PUNTO
Cristales no iónicos
(p. ej. metálicos)

• Autointersticiales: un átomo de un
cristal ocupa un lugar intersticial.
• Vacantes: átomos que faltan en la red.

• Impurezas: pueden ser

de dos tipos.
a) Sustitucionales: la
impureza reemplaza
a un átomo de la red.
b) Intersticiales:
las impurezas
se ubican en
los intersticios
 DEFECTOS DE PUNTO
Cristales iónicos
•Defecto de Frenkel: un catión se mueve hacia Schottky
una posición intersticial y genera una vacante.
(El conjunto vacante + defecto intersticial es el defecto de
Frenkel).
•Defecto de Schottky: la pérdida de dos
iones de carga opuesta genera un par de
huecos. Frenkel
• Defecto de Farbe: Un anión es reemplazado por un electrón.
(Le proporciona color al cristal).

• Impurezas: a) Sustitucionales
b) Intersticiales

• Vacancias
 DEFECTOS PLANARES

• Bordes de grano: son imperfecciones en la superficie que

separan los granos (cristales) de diferentes orientaciones en
materiales policristalinos.
 ESTRUCTURA DE LOS SILICATOS
• La base de los silicatos la constituyen el Si y el O.
Estos elementos al unirse forman un tetraedro con
enlaces 50% iónicos y 50% covalentes.
• (SiO4)-4 para satisfacer las cargas negativas los
silicatos se unen:
- Con iones metálicos - Con otros aniones silicatos

Forman parte de gran número de compuestos naturales: arenas,

arcillas, feldespatos, micas.
 ESTRUCTURA DE LOS SILICATOS
Silicatos que forman estructuras cristalinas
Si
O

SiO2

Cuarzo

Silicatos que forman estructuras amorfas

SiO2
Vidrio
 ESTRUCTURA DE LOS SILICATOS

Silicatos que forman cadenas simples y dobles

 ESTRUCTURA DE LOS SILICATOS

Laminares Reticulares

Cuarzo
SiO2

Flogopita
 CERÁMICOS

• Antiguamente, el término cerámico se aplicaba a los

materiales obtenidos a partir de la cocción de la arcilla.
• Para la ciencia de los materiales, los cerámicos son
compuestos formados por metales y no metales.
• Los materiales cerámicos presentan enlaces totalmente
iónico, o bien, predominantemente iónico con carácter
covalente.
• Pueden existir tanto en estado cristalino como en estado
amorfo.
•En general son duros, frágiles, con alto punto de fusión y bajas
conductividades eléctrica y térmica, adecuadas estabilidades
química y térmica, y alta resistencia a la compresión.
 • Lijas • Porcelanas
• Corte • Ladrillos
• Pulido
PRODUCTOS
ABRASIVOS
DE ARCILLA

CEMENTOS CLASIFICACIÓN DE LOS VIDRIOS

CERÁMICOS
• Compuestos • Óptica
estructurales • Vitrocerámicos
• Compuestos
CERÁMICAS reforzados
REFRACTARIOS DE AVANZADA

• Arcilla refractaria
• Sílice • Máquinas
• Básicos • Rotores
• Válvulas
• Sensores