CIENCIA DE LOS

MATERIALES

ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES

 CAPITULO 1
ESTRUCTURA DE LOS MATERIALES

1.1 INTRODUCCION
La selección apropiada de los materiales es de gran importancia para los
ingenieros.
Para seleccionar un material se debe tener conocimiento acerca de las
propiedades de los materiales, como resistencia mecánica, ductibilidad, dureza,
etc.

1.2 TIPOS DE MATERIALES

METALES
CERAMICOS
POLIMEROS
MATERIALES COMPUESTOS
- METALES:

Se emplean para soportar esfuerzos, generalmente se utilizan

en forma de aleación, tienen estructura cristalina.
CERAMICOS:
Son frágiles y no se les emplea para soportar esfuerzos, son
resistentes a altas temperaturas y a ciertas condiciones de
corrosión, la mayoría tiene estructura cristalina.
- POLIMEROS:
Tienen baja resistencia mecánica por ello no se les emplea para
soportar esfuerzos, presentan baja conductividad térmica, eléctrica. Son
ligeros y con frecuencia presentan excelente resistencia a la corrosión.
Algunos tienen estructura cristalina.
- MATERIALES COMPUESTOS:
Conformado por dos o mas materiales (metal, cerámico o polímero). El
compuesto genera propiedades que no se pueden obtener con un solo
material.
1.3 EL ENLACE ATOMICO

 Son las fuerzas que mantienen unidos a los

átomos entre sí para formar moléculas o iones.
 Son de tipo eléctrico.
 Al formarse un enlace se desprende energía.
 La distancia a la que se colocan los átomos es a
la que se desprende mayor energía
produciéndose la máxima estabilidad.
 Los átomos se unen pues, porque así tienen una
menor energía y mayor estabilidad que estando
separado.
¿Por qué se unen los átomos?
 El tipo de enlace depende de la configuración electrónica. En
general, los átomos tienden a completar su capa de valencia con 8
electrones, imitando a los gases nobles, para alcanzar mayor
estabilidad, ganando, cediendo o compartiendo electrones.
 Son los electrones más externos, los también llamados electrones
de valencia los responsables de esta unión, al igual que de la
estequiometría y geometría de las sustancias químicas.

TIPOS DE ENLACES
 Enlace metalico
 Enlace covalente
 Enlace ionico
 Enlace de Van der Waals
1.3.1 ENLACE METÁLICO
El enlace metálico consiste en iones metálicos con carga
positiva en una red tridimensional, en la que los
electrones de valencia débilmente se mueven con
libertad, a la manera de un fluido, a través del metal. Los
metales cuyos electrones están sujetos con menos fuerza
son los mejores conductores de la electricidad.
Enlace Metálico
La existencia de electrones libres permite explicar la gran
conductividad eléctrica y del calor de los metales. Su capacidad
para formar láminas y alambres se explica con el hecho de que al
aplicar una fuerza, sus átomos se pueden desplazar sin romper
enlaces específicos.
1.3.2 ENLACE COVALENTE
En un enlace covalente, los dos átomos enlazados comparten
electrones.
 Enlace covalente No Polar (Apolar)
Entre átomos idénticos o diferentes pero
de igual electronegatividad EN = 0.

Enlace covalente Polar

Se origina entre no metales de distintos
elementos, se caracteriza porque existe -
una redistribución aparente de cargas 
debido a una diferencia de +
electronegatividades. 0 ‹ ∆EN ‹ 1.7
Propiedades de los Compuestos Covalentes

Los enlaces covalentes forman moléculas que tienen las

siguientes propiedades:

 Temperaturas de fusión y ebullición bajas.

 En condiciones normales (25 °C aprox.) pueden ser sólidos,
líquidos o gaseosos
 Son blandos en estado sólido.
 Son aislantes de corriente eléctrica y calor (todos los
electrones de la capa de valencia forman enlaces, por ello no
tienen movilidad).
 Solubilidad: las moléculas polares son solubles en
disolventes polares y las apolares son solubles en disolventes
apolares (semejante disuelve a semejante).
ENLACE IONICO
Son fuerzas de atracción electrostática entre iones que se
formaron por la transferencia total de electrones originados
entre un metal (más electropositivo) y un no metal
(electronegativo).
Se trata de elementos cuya diferencia de electronegatividad
(EN) es grande, en general, mayor de 1,7.
El cloruro de sodio (NaCl) o sal común es un ejemplo característico de un
compuesto iónico (cumple con la regla del octeto); está formado por el metal
sodio (Na) de la familia 1 y el no metal cloro (Cl) de la familia 17.

+ -
Na + Cl Na + Cl Na Cl
 Propiedades de los Compuestos Iónicos
 Son sólidos de estructura cristalina.
 Son duros y quebradizos.
 Tienen altos puntos de fusión y de ebullición debido a la
fuerte atracción entre los iones.
 Solubilidad en disolventes polares e insolubilidad en
disolventes apolares.
 En estado sólido no conducen la corriente eléctrica, pero
sí lo hacen cuando se hallan disueltos o fundidos.
ANION: con carga negativa producido cuando un atomo
acepta uno o mas electrones.

CATION: ion con carga positiva producido cuando un

atomo cede sus electrones de valencia.

ELECTRONEGATIVIDAD: tendencia relativa de un atomo

de aceptar un electron y convertirse en anion.
TIPOS DE ENLACE Y PROPIEDADES
 1.3.4 ENLACES DE VAN DER WAALS
Son enlaces secundarios y se da entre moléculas o grupos
de atomos cuando se producen moléculas polarizadas las
que se atraerán electrostáticamente. Ejemplo: plásticos,
cerámicos, el agua

SÓLIDOS MOLECULARES - FUERZAS INTERMOLECULARES

+ - + - ••Entre
Entremoléculas
moléculas
discretas
discretas(dipolos)
(dipolos)
••Actúan
Actúanaalarga
larga

- +
distancia
distancia
••No
Noson
sondirigidas
dirigidas
••Débiles
Débiles

+ -
• Los materiales metálicos se
caracterizan por tener enlaces
metálicos.

• Los cerámicos tienen enlaces ionicos o

covalentes o ambos.

• Los polímeros presentan como enlace

primario enlaces covalentes y como
enlace secundario los enlaces de Van
der Waals.
1.4 ESTRUCTURA CRISTALINA
En un sólido cristalino los átomos se repiten de manera ordenada y paralela y su
distribución en el espacio presenta ciertas relaciones de simetría. Siendo la
periodicidad su característica principal.
Un SÓLIDO CRISTALINO se define como: un arreglo períodico de un motivo
estructural (átomos) en 3 dimensiones, con orden de alcance infinito.
 La menor unidad repetitiva dentro del retículo se
denomina cristalográficamente celda unitaria, y
es una pequeña fracción del cristal que se usa
para generar o construir el retículo interno,
moviéndose de acuerdo con ciertas reglas.

La celda unitaria es la menor unidad cristalina que presenta las propiedades

del cristal como un todo. Formada por tres vectores conjugados, que por
traslación genera toda la red de puntos.

Estructura cristalina = n x celda

unitaria
 Celda
Celda Unitaria
Unitaria
La
La celda
celdaunitaria
unitariaesesla lamenor
menor subdivisión de
subdivisión
unauna
de redredque
que retiene
retiene las las características
características
generales de
generales de toda
toda la retícula (red).
la retícula Por lo
(red). Por lo
tanto reuniendo
tanto reuniendo celdas
celdasunitarias
unitarias idénticas se
idénticas
construye
se todatoda
construye la red.
la red.
1.5 PARAMETROS RETICULARES

Los parámetros reticulares, que describen el tamaño y la forma de la

celda unitaria, son las dimensiones de los lados de la celda unitaria y los
ángulos que la forman.
Definición de parámetros de red (a, b, c, ,  y )
1.6 SISTEMAS CRISTALINOS
Solo hay 14 tipos posibles de
redes espaciales (celdas unitarias)
y pueden clasificarse en 7
sistemas cristalinos.
Cada celda unitaria viene definida por sus parámetros
de celda (longitud y ángulos) y sus distintos valores
dando lugar a 7 sistemas cristalinos:

1. Cúbico

a = b = c; 90°
 2. Tetragonal 3. Ortorrômbico

a=bc abc
90° 90°
Un eje de orden 4 3 ejes de orden 2
perpendiculares
4. Monoclínico 5. Triclínico

a b  c abc
90°,  90° 
Un eje de orden 2 Sin simetría
 6. Hexagonal

120°
7. Romboédrico ( Trigonal)

a b  c
90°,  120°
Un eje de orden 6
abc
90°
Un eje de orden 3
 Sistema Longitud Ángulos Parámetros a especificar
Cúbico a=b=c º a

Tetragonal a = b c º a, c

Ortorrômbico a  b c º a,b,c

Monoclínico a  b c º a,b,c, 

Triclínico a  b c 90º a,b,c, , , 

Romboédrico a = b= c º a, 

Hexagonal a = b c ºº a,c

 Principales Estructuras Cristalinas Metálicas

La mayoría de los metales puros (aprox. 90%)

cristalizan al solidificar en tres estructuras cristalinas
compactas:
•Cúbica Centrada en el cuerpo CCCu (BCC)
•Cúbica Centrada en las caras CCCa (FCC), y
•Hexagonal Compacta (HC)

Los sólidos se empacan en estructuras compactas

porque la energía es menor a medida que disminuye
la distancia entre los átomos o iones.
CELDA CÚBICA SIMPLE
 Estructura cristalina cúbica centrada en el
cuerpo CCCu (BCC)

En esta celda unitaria, cada átomo está rodeado por ocho

vecinos más próximos y se dice que su número de
coordinación es 8.
Cada celda unitaria contiene 2 átomos
 Estructura cristalina cúbica centrada en las
caras (FCC)

En esta celda unitaria, cada átomo está rodeado de

12 vecinos. Cada celda unitaria contiene 4 átomos.
1.7 POLIMORFISMO Y ALOTROPIA
1.8 NUMERO DE ATOMOS POR CELDA UNITARIA
Es el numero de atomos que se encuentran localizados en el interior de una
celda unitaria.

CELDA CÚBICA SIMPLE

Arista (a) = 2 x radio (r)

Número de coordinación = 6
Átomos por celda = 8 x 1/8 = 1

Vocupado/Vcelda = (4/3 π r3)/a3 =

π/6 = 0,52

Eficacia del empaquetamiento = 52 %

CELDA CÚBICA CENTRADA EN LAS CARAS

Número de coordinación = 12

Átomos por celda = (8 x 1/8) + (6 x ½) = 4

4r
(4.r)2 = a2 + a2

a Vocupado/Vcelda = 4.(4/3 π r3)/a3 = 0,74

Eficacia del empaquetamiento = 74 %

CELDA CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO

Número de coordinación = 8

Átomos por celda = (8 x 1/8) + 1 = 2

b2 = a2 + a2
c
b c2 = a2 + b2 = 3.a2

a c = 4.r = (3.a2)1/2

Vocupado/Vcelda = 2.(4/3 π r3)/a3 = 0,68

Eficacia del empaquetamiento = 68 %

1.9 RADIO ATOMICO EN FUNCION DEL PARAMETRO DE RED

CCCa (FCC)

CCCu ( BCC)
1.10 NUMERO DE COORDINACION
Es la cantidad de átomos que se encuentran en contacto directo alrededor de
un átomo, o la cantidad de vecinos más cercanos.
•Es una medida de qué tan compacto y eficiente es el empaquetamiento de los
átomos.
•En la estructura cúbica simple, cada átomo tiene seis vecinos más cercanos
en contacto.
•En la estructura cúbica centrada en el cuerpo, cada átomo tiene 8 vecinos más
cercanos en contacto
1.11 FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO
1.12 DENSIDAD TEORICA
1.13 POSICION CRISTALOGRAFICA
Se pueden localizar puntos en una celda estableciendo un sistema de
coordenadas, con un eje 0,0,0 que sirva de referencia. Un punto cualquiera
se designa (x,y,z).
1.14 DIRECCION CRISTALOGRAFICA

• Los índices de Miller de las direcciones cristalográficas

se utilizan para describir direcciones específicas en la
celda unitaria.

• Las direcciones cristalográficas se usan para indicar

determinada orientación de un cristal.

• Como las direcciones son vectores, una dirección y su

negativa representan la misma línea, pero en
direcciones opuestas.

• Una dirección y su múltiplo son iguales, es necesario

reducir a enteros mínimos.
 Procedimiento para determinar las
direcciones cristalográficas:

1.Determinar las coordenadas del punto inicial y final.

2. Restar las coordenadas del final menos el inicial.

3. Eliminar las fracciones o reducir los resultados

obtenidos a los enteros mínimos.

4. Encerrar los índices entre corchetes rectos [ ], los

signos negativos se representan con una barra
horizontal sobre el número.
• Un material tiene las mismas propiedades en cada una
de las direcciones de una familia.

• Los metales se deforman con facilidad en direcciones

donde los átomos están en contacto más estrecho.

• Las propiedades magnéticas del hierro y otros materiales

dependen de las direcciones metalográficas.

• Es más fácil magnetizar el hierro en las direcciones 100

 1.15 PLANO CRISTALOGRAFICO

• Un plano es un conjunto de átomos ubicados en un área determinada.

• Los índices de Miller sirven para identificar planos específicos dentro de
una estructura cristalina.
• Este sistema sirve para identificar planos de deformación o de
deslizamiento.
• Se utiliza para determinar diferentes niveles de energía superficial.
• Sirven para determinar el sentido de crecimiento de cristales en algunos
materiales.
Procedimiento para identificación de planos:
1.Identificar los puntos en donde el plano cruza los ejes
x, y, z. Si el plano pasa por el origen de coordenadas,
este se debe mover para poder ubicar una distancia.

2.Determinar los recíprocos de esas intersecciones.

3. Simplificar las fracciones, sin reducir a enteros

mínimos.

4. Los tres números del plano se representan entre

paréntesis, los negativos se identifican con una línea
horizontal sobre el número