REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA.

UNIVERSIDAD DE LAS CIENCIAS DE LA SALUD

¨HUGO CHÁVEZ FRÍAS¨.
LIBERTAD – BARINAS.

PONENTES:
PIÑA JORGE
RIVERO MARÍA
YEPEZ KARETHN

Noviembre 2022
GRUPOS SANGUÍNEOS
Un grupo sanguíneo
es una clasificación de
la sangre de acuerdo
con las características
presentes en la capa
exterior de los
glóbulos rojos y en el Aglutinación
suero de la sangre.

Hemolisis

Existen dos grupos particulares de antígenos que ocasionan reacciones

transfusionales con más frecuencia que los demás; se trata del sistema de
antígenos O-A-B y del sistema Rh; a estos antígenos se les denomina también
aglutinógenos porque provocan la aglutinación de las células sanguíneas.
SISTEMA O-A-B

La sangre se clasifica por el tipo de

antígeno presente en la superficie de
los hematíes.
SISTEMA RH
 Existen 6 tipos de antígenos Rh,
no obstante por su frecuencia y
antigenicidad, resulta importante
el antígeno D.

Una diferencia con el sistema OAB es que las

aglutininas o anticuerpos no se forman a menos que
el sistema inmune se exponga al antígeno
previamente;
TIPIFICACIÓN DE LA SANGRE
 Antes de administrar una transfusión es necesario determinar
el tipo sanguíneo del receptor y del donante, de forma tal que
la sangre resulte compatible

El análisis que utilizan

estos reactivos de grupo
sanguíneo se basa en el
principio de
hemaglutinación directa.

La incubación de los
Los reactivos eritrocitos que se
ocasionan una analizan con Anti-A,
aglutinación directa Anti-B o Anti-D dará
(agrupamiento)de lugar a una reacción
los glóbulos rojos antígeno-anticuerpo
examinados específica si el
portadores del antígeno A o B
antígeno ABO correspondiente
correspondiente. esta presente en los
glóbulos rojos
TRANSFUSIÓN
Volumen de
Las aglutininas sangre a
del receptor. transfundir.

Los aglutinógenos
o antígenos de la
sangre del
donante.

Es necesario aclarar que las aglutininas o anticuerpos de la sangre del

donante pueden coincidir con los antígenos del receptor, sin embargo no se
produce aglutinación porque al ser menor su volumen se diluyen en el
plasma.
REACCIONES TRANSFUNSIONALES
 Las reacciones transfusionales se producen cuando los
aglutinógenos del donante corresponden con las aglutininas
del receptor, por tanto la sangre que se aglutina es la del
donante, luego se produce hemólisis de los hematíes con
liberación de la hemoglobina; la degradación del grupo
hemo, aumenta la bilirrubina con el consiguiente íctero
ENFERMEDAD HEMOLÍTICA
 La eritroblastosis fetal o
enfermedad hemolítica del
recién nacido es una forma
particular de respuesta
inmune que se produce
cuando una madre Rh
negativa se expone a
glóbulos rojos que
presentan antígenos D en
su superficie, lo que
estimula la síntesis de
anticuerpos Anti D o Anti
Rh.
HEMOSTASIA
La hemostasia normal es el
resultado de una serie de procesos
perfectamente regulados que
cumplen dos funciones importantes:
• Mantener la sangre en estado líquido y sin
coágulos dentro de los vasos sanguíneos
normales.
• Estar preparado para formar rápidamente
un tapón hemostático localizado en el
punto de lesión vascular.

ESPASMO VASCULAR Después de la lesión

inicial, se produce el espasmo vascular o sea
una vasoconstricción arteriolar de breve
duración
PLAQUETAS
 Las plaquetas también llamadas trombocitos se forman en la
médula ósea a partir de la fragmentación de los
megacariocitos, célula de la serie hematopoyética; su
concentración en sangre es de 150 000 a 350 000 por mm3
ó 150 a 350 X 109/L
HEMOSTASIA PRIMARIA
Las plaquetas se adhieren a la
matriz extracelular expuesta

Se activan, cambiando de forma

y liberando sus granulaciones.

El difosfato de adenosina (ADP) y el tromboxano

A2 (TxA2) liberados, ponen en marcha una
reacción autocatalítica, que conduce a la
formación de un agregado creciente de
plaquetas.
• El tapón hemostático primario, es decir, la lesión del
endotelio deja al descubierto la matriz extracelular
subendotelial (MEC), de intenso poder trombógeno,
que permite a las plaquetas adherirse y activarse, es
decir, sufrir un cambio de forma y vaciar sus
granulaciones secretorias.
ETAPAS DE LA COAGULACIÓN
La formación
del Activador
de
Protrombina.

Conversión de
protrombina
en trombina.

Conversión de
fibrinógeno en
fibrina.
HEMOSTASIA SEGUNDARIA

 El factor tisular, que es un factor procoagulante unido a la

membrana y sintetizado por el endotelio, también queda al
descubierto en el sitio de la lesión. Este factor actúa junto a
los factores secretados por las plaquetas para activar la
cascada de la coagulación, y culmina con la activación de la
trombina.
PREVENCIÓN DE LA COAGULACIÓN
 Entre los factores que evitan la coagulación en el sistema
vascular normal se encuentran los de la superficie endotelial
y las sustancias de acción antitrombínica
TRASTORNOS HEMORRÁGICOS

Déficit de vitamina K. Hemofilia. Trombocitopenia o déficit de

plaquetas
GRACIAS