FACULTAD: CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA: FARMACIA Y BIOQUMICA

CURSO: ANALISIS CLINICO
DOCENTE: Q.F ROSMERY COORDOVA
INTEGRANTES :

ATENCIO CASAS DAMMERT

MATIAS MANRRIQUE EDWIN

SILVA SALAZAR FLOR

TORRES HERNANDEZ MARIA CHELY

CUNZA LAURENTE LUZ

BRITO PALACIOS GLADIS

MELGAREJO LOPEZ QUETI

QUISPE VALENCIA DEYSI

ISLADO SIRHUA MARIA

RIOS VASQUEZ VALERIN

HEMOSTASIA
Conjunto de mecanismos destinados a evitar las prdidas de sangre por lesiones en
la pared vascular.

Algunas caractersticas de la hemostasia

Intervienen varios sistemas:

Sistema vascular
Plaquetas
Factores de la coagulacin
Fibrinolsis

Espasmo vascular
Formacin del tapn plaquetario (trombo)
Coagulacin sangunea
Restaurar la circulacin

El cierre de la herida se inicia tras 15-20seg.

Tras 3-6 minutos la herida se cierra
.
Despus de 30-60 minutos el cogulo se retrae y esto cierra mas el
vaso.

1
2

1-HEMOSTASIA PRIMARIA: Vasoconstriccin

La hemostasia primaria depende de la integridad vascular (endotelio y
subendotelio)

Disminucin del dimetro del vaso

1-HEMOSTASIA PRIMARIA: Fase plaquetaria

La exposicin de las fibras de colgeno del subendotelio subyacente, atraen las
plaquetas circulante que se adhieren al colgeno tratando de cerrar el defecto
endotelial y experimentando cambios metablicos, que promueven la continuidad
de la hemostasia

1-HEMOSTASIA PRIMARIA: Fase plaquetaria

Como resultado de todos estos mecanismos, se producen tres efectos
principales:
1) la secrecin del contenido de los grnulos intracelulares de la plaqueta;
2) la exposicin de receptores de superficie para las protenas plasmticas
(particularmente fibringeno y factor de Wilbrand)
3) la alteracin de la estructura lipdica de la membrana plaquetaria, que
interacciona con factores de la coagulacin plasmtica.

2-HEMOSTASIA SECUNDARIA: Fase de los factores de la

coagulacin
COAGULACION: tiene como finalidad formar trombina para convertir
Fibringeno en Fibrina y reforzar tapn plaquetario.
FIBRINGENO ( protena insoluble en plasma) FIBRINA (protena soluble en
plasma)
REACCIN CATABOLIZADA POR TROMBINA (en la sangre est su precursor
inactivo La PROTROMBINA)

2-HEMOSTASIA SECUNDARIA: Fase de los factores de la

coagulacin

2-HEMOSTASIA SECUNDARIA: Fase de los factores de la

coagulacin

COAGULACION PLASMATICA
Son una serie de reacciones que tiene por fin transformar una protena
soluble (fibringeno) en otra insoluble (fibrina).
FIBRINOLISIS
Es un proceso, el cual tanto en estado fisiolgico como patolgico, produce
una destruccin del fibringeno y de los cogulos de fibrina, por medio de
una enzima llamada PLASMINA, produciendo las llamadas PDF.

FORMACION DE PROTOMBINA- TROMBINA /

FORMACION DE FIBRINOGENO - FIBRINA

Determinaciones habituales en el estudio de la Hemostasia

Hemostasia primaria:
Tiempo de sangra:
Es una prueba que sirve para evaluar la integridad de
los vasos, plaquetas y la formacin del cogulo.

VALORES NORMALES:
El Sangrado normalmente s detiene Entre 1 y 9 Minutos.
TEMAS RELACIONADOS SOBRE TIEMPO DE SANGRA
Problemas de Coagulacin
Defecto Adquirido de la Funcin plaquetaria
Defectos congnitos de la Funcin plaquetaria
Enfermedad de von Willebrand
Trombocitopenia

Determinaciones habituales en el estudio de la Hemostasia

Hemostasia secundaria
TIEMPO DE COAGULACIN: (normal de 6 a 10minutos).
Determina el tiempo que tarda en coagular la sangre recin extrada. Evala la va
intrnseca de la coagulacin. Al mismo tiempo evala en trminos generales: el
fibringeno y el nmero y calidad de las plaquetas. Sirve adems para controlar los
tratamientos con heparina aunque con menos certeza que el tiempo parcial de
tromboplastina activada.
TEMAS RELACIONADOS SOBRE TIEMPO DE COAGULACION:
ANEMIA
TROMBOCITOPENIA

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
Schmaier AH. La evaluacin de laboratorio de trastornos trombticos Y
hemostticos. Es: Hoffman R, Benz EJ Jr., Shattil SJ, et al, eds. Hoffman
Hematologa: Principios y Prctica Bsica. 5 ed. Philadelphia, Pa:
Churchill Livingstone Elsevier; 2008: chap 122.
Trastornos hemorrgicos A. Schafer: Estudio del paciente con hemorragia
y trombosis. Es: Goldman L, Ausiello D, eds. Cecil Medicina. Ed 23.
Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007: chap 178.
Contenido: 28 de febrero de 2011
Versin del ingls Revisada by: David C. Dugdale, III, MD, Profesor de
Medicina, Divisin de Medicina General, Departamento de Medicina,
Universidad de Washington Facultad de Medicina; y Yi-Bin Chen, MD,
Leucemia / Hueso Transplante de Mdula, el Hospital General de
Massachusetts. Also s examin por David Zieve, MD, MHA, Director
Mdico, ADAM, Inc