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Universidad Nacional Federico Villarreal

Facultad de Ingeniería Geográfica, Ambiental y Ecoturismo
Escuela de Ingeniería Ambiental

Curso:
Oceanografía y Recursos Hidrobiológicos
Integrantes:

Apellidos y Nombres Código

Campos Manani Paola Raquel 2019003332
Dávila Mondragón Yamili Yaneth 2019003484
Pari Zelaya, Eva Noemi 2018014625
Paucar Yauyo, Angie Maytte 2019231575
Riveros Merino, Alexander 2019003092

Sección y Turno:
NA
Docente:
Ing. Vera Chamochumbi Benjamín Fernando

19 de diciembre de 2022
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RESUMEN

En el presente trabajo se abordará la Teoría de la Eva Ancestral, donde nos proponemos

mostrar la historia de nuestros antepasados a través de la genética molecular. El objetivo

principal que se planteó es analizar a que hace referencia la Teoría de la Eva ancestral y su

relación con el ADN mitocondrial; así también, como objetivos específicos se propuso evaluar la

estructura, evolución y variaciones del Código genético mitocondrial; analizar las migraciones

humanas partiendo del ADN mitocondrial, y evaluar la relación entre la Teoría de la Eva

Ancestral y la Teoría del Adán cromosomático

La metodología que se propone es el método descriptivo puesto que para la realización de

este trabajo nos vamos en la recopilación y revisión de fuentes bibliográficas para su posterior

análisis. Como conclusión se obtuvo que el ADN mitocondrial se podía heredar únicamente por

vía materna esta es la razón por la que recibe metafóricamente el nombre de la Eva ancestral,

como un antepasado común a todos los seres humanos de la actualidad, así también, se concluye

que la relación entre Eva mitocondrial y el Adán cromosoma tico, se llevaron un buen periodo de

tiempo para poder ser diferenciados, según los estudios científicos donde concluyen, que las

mitocondrias se heredan por vía materna diferencia del cromosoma Y por vía paterna, esto indica

que el adán cromosómico existió antes que la Eva mitocondrial y estuvo presente durante el

mismo periodo.

Palabras Claves: Mitocondrias, ADN mitocondrial, Evolución humana, Código genético

humano, Eva ancestral, Adán Cromosomático

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ABSTRAC

In the present work the Ancestral Eve Theory will be addressed, where we propose to

show the history of our ancestors through molecular genetics. The main objective that was raised

is to analyze what the Theory of ancestral Eve refers to and its relationship with mitochondrial

DNA; Likewise, as specific objectives, it was proposed to evaluate the structure, evolution, and

variations of the mitochondrial genetic code; analyze human migrations based on mitochondrial

DNA, and evaluate the relationship between the Ancestral Eve Theory and the Chromosomal

Adam Theory

The proposed methodology is the descriptive method since for the realization of this work

we go to the compilation and review of bibliographic sources for their subsequent analysis. As a

conclusion, it was obtained that mitochondrial DNA could only be inherited through the mother,

this is the reason why it metaphorically receives the name of the ancestral Eve, as a common

ancestor to all current human beings, likewise, it is concluded that the relationship between

mitochondrial Eve and the tic chromosome Adam, took a good period of time to be able to be

differentiated, according to scientific studies where they conclude that mitochondria are inherited

through the mother, unlike the Y chromosome through the father, this indicates that the

Chromosomal Adam existed before mitochondrial Eve and was present during the same period.

Keywords: Mitochondria, mitochondrial DNA, human evolution, human genetic code,

ancestral Eve, Chromosome Adam

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Índice

1. Introducción .............................................................................................................. 6

2. Objetivos ................................................................................................................... 7

2.1. Objetivo General ................................................................................................... 7

2.2. Objetivos Específicos ............................................................................................ 7

3. Marco Teórico ................................................................................................................ 8

3.1. Mitocondria ........................................................................................................... 8

3.2. Origen y evolución del código genético .............................................................. 10

3.3. Variaciones en el código genético mitocondrial y evolución animal.................. 12

3.4. ADN mitocondrial y su relación con la evolución humana ................................ 13

3.5. Eva Ancestral ...................................................................................................... 15

3.6. Migraciones humanas partiendo del ADN mitocondrial..................................... 16

3.7. Adán cromosomático........................................................................................... 19

3.8. Relación de la Eva mitocondrial con Adán cromosomático ............................... 20

4. Metodología ............................................................................................................ 22

5. Conclusiones ........................................................................................................... 24

6. Bibliografía ............................................................................................................. 26
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Índice de Figuras

Figura 1. Estructura de la Mitocondria ........................................................................................... 9

Figura 2. Código Genético ............................................................................................................ 11

Figura 3. Expansión de la Humanidad dentro y fuera de África, desde el comienzo de la historia

humana .......................................................................................................................................... 17

Figura 4. Rutas migratorias del homo sapiens sapiens, con años aproximados de cada expansión,

antes del presente. ......................................................................................................................... 18

Figura 5. Árbol genealógico humano del cromosoma Y .............................................................. 19

Figura 6. Adán cromosómico Y .................................................................................................... 20

Figura 7. Diagrama de Revisión bibliográfica .............................................................................. 23

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1. Introducción

En las dos últimas décadas el estudio del ADN mitocondrial ha despertado gran interés y

entusiasmo y los resultados son mucho más reveladores que la de los genes cromosomáticos.

Según los estudios de Allan Wilson y Vincent Sarichn explicaban que el origen de la humanidad

se podía rastrear a partir del ADN mitocondrial de las personas en la actualidad, hasta llegar a un

ancestro común femenino compartido por todo el mundo (Amat Olazábal, 2008).

Ante ello la teoría de la Eva ancestral, también llamada, Eva genética, Eva mitocondrial o

Eva Negra, hace referencia a una mujer africana que en la evolución humana correspondería al

ancestro femenino que poseía las mitocondrias de las que descienden todas las mitocondrias de la

población humana actual. Según la Teoría Genetista se remontaría a unos 150 000 a 200 000

años (CEFEGEN, 2014).

El fundamento del linaje de la Eva mitocondrial es que al revisar el árbol genealógico de

todos los seres humanos que viven en la actualidad, si se sigue una línea de cada individuo a su

madre, y si estas líneas se continúan desde cada una de esas madres a sus respectivas madres, se

estará retrocediendo en el tiempo y todas las líneas convergerán en un punto en que todas las

hijas comparten la misma madre. En este seguimiento, cuanto más se retroceda en el tiempo,

menos linajes quedarán hasta que quede solo uno; el cual correspondería al de la Eva

mitocondrial (Amat Olazábal, 2008).

El presente trabajo tiene como propósito analizar la Teoría de la Eva ancestral y su

relación con el ADN mitocondrial, así también como la de evaluar la estructura, evolución y

variaciones del código genético mitocondrial, y por último evaluar la relación entre la Teoría de

la Eva Ancestral y el Adán Cromosomático.

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2. Objetivos

2.1. Objetivo General

• Analizar a que hace referencia la Teoría de la Eva ancestral y su relación con el

ADN mitocondrial.

2.2. Objetivos Específicos

• Evaluar la estructura, evolución y variaciones del Código genético mitocondrial.

• Analizar las migraciones humanas partiendo del ADN mitocondrial.

• Evaluar la relación entre la Teoría de la Eva Ancestral y la Teoría del Adán

cromosomático.
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3. Marco Teórico

3.1. Mitocondria

La mitocondria es un orgánulo intracelular encargado de producir la energía necesaria

para el funcionamiento de la célula. Está presente en todas las células nucleadas del ser humano

con variaciones en el tamaño y número durante las diversas etapas del desarrollo, la

diferenciación celular y en respuesta a diversas situaciones fisiológicas y patológicas (Galluzzi,

Kepp, Trojel-Hansen, & Kroemer, 2012). En su interior contiene varias copias de ADNmt que

posee características diferenciales del ADNn, una de ellas es el patrón de herencia

exclusivamente materno ya que, en humanos, el cigoto resultante de la fecundación únicamente

conserva las mitocondrias del óvulo materno (Martorell, 2016).

La mitocondria tiene la capacidad de transformar de forma eficiente la energía obtenida

por el metabolismo oxidativo de los nutrientes en energía útil para la célula. Esta transformación

energética se realiza mediante varios procesos interrelacionados, entre ellos el ciclo de Krebs, el

transporte de electrones y la fosforilación de adenosín difosfato (ADP). Los dos últimos se

realizan en la cadena respiratoria mitocondrial que está formada por 5 complejos proteicos. La

síntesis de uno de estos complejos depende exclusivamente del ADNn, pero la de los 4

complejos restantes depende tanto del ADNn como del ADNmt (Martorell, 2016).

Una de las características estructurales y funcionales básicas se asemejan a las que

presentan las células procariotas, lo que ha dado pie a desarrollar la teoría endosimbiótica. Ésta

defiende que la mitocondria, en su origen, habría sido una célula procariota aerobia, de pequeño

tamaño, sin núcleo ni orgánulos y con una molécula de ADN circular que fue fagocitada por

algún antepasado de las células eucariotas actuales, anaerobias, de mayor tamaño generalmente,
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con núcleo, orgánulos, y múltiples moléculas de ADN lineal agrupadas formando varios

cromosomas. La célula procariota acabó viviendo dentro de la anaeróbica, ya que ambas se

beneficiaban de tal asociación endosimbiótica. La célula eucariota proporcionaría el sustrato a la

procariota y ésta, a cambio, cedería energía a la eucariota (Martorell, 2016).

Figura 1. Estructura de la Mitocondria

Respecto a la estructura de la mitocondria está envuelta por una doble membrana, la

membrana mitocondrial interna y externa. Ambas tienen estructura de bicapa lipídica pero cada

una con diferente composición y función. Entre ambas se encuentra el espacio intermembranoso

y envuelta por la membrana interna se encuentra la matriz mitocondrial (Martorell, 2016)

El genoma mitocondrial humano es una doble hebra de ADN de 16.559 nucleótidos que

codifica 37 genes, de los que únicamente 13 contienen información para sintetizar proteínas.

Sorprendentemente, todas ellas son proteínas que forman parte de los complejos de la cadena

respiratoria: siete del complejo I, una del complejo III, tres del complejo IV y dos del complejo

V. Es decir, de los miles de genes que codificaban proteínas presumiblemente contenidos en el

genoma original de la proteobacteria precursora de la mitocondria, actualmente sólo han

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permanecido 13, y todos ellos son esenciales para construir la cadena respiratoria y, por tanto,

todos ellos son esenciales para la vida de la célula (Garesse , 2018).

3.2. Origen y evolución del código genético

La vida se fundamenta en la extraordinaria capacidad que tienen las células para traducir

la información contenida en sus genomas en la información de sus proteomas. El código genético

es el que determina cómo se traducen los codones (triplete de nucleótidos) en aminoácidos.

(Watanabe, Robles, & García, 2007)

Durante unos años se pensaba que este código era universal. Sin embargo, desde el

descubrimiento de la reasignación de codones en los genes mitocondriales humanos hasta hoy se

han publicado una gran variedad de desviaciones del código genético estándar en bacterias,

arqueas, genomas nucleares eucarióticos y especialmente en los genomas de los orgánulos,

existiendo un total de más de 20 códigos alternativos. (Pierre & Allen, 1994)

Existen tres teorías principales para explicar el origen y estructura del código genético: la

teoría estereoquímica, la teoría adaptativa y la teoría de la coevolución. (Watanabe, Robles, &

García, 2007)

La teoría estereoquímica postula que las asignaciones codón/aminoácido son

determinadas por afinidades fisicoquímicas entre los aminoácidos y los ácidos nucleicos. La

teoría adaptativa postula que la evolución del código genético está dirigida fundamentalmente

por fuerzas selectivas que minimizan el efecto de errores en la síntesis de proteínas de origen

mutacional o de mala lectura del mARN. (Watanabe, Robles, & García, 2007)
 11

Finalmente, la teoría de la coevolución postula que la estructura del código genético

refleja directamente la evolución de las rutas de biosíntesis de aminoácidos. Esta teoría asume

que el número de aminoácidos que existió en la tierra prebiótica era pequeño (unos 10) y que los

otros aminoácidos se derivaron de los prebióticos a partir de procesos biosintéticos. (Watanabe,

Robles, & García, 2007)

Los escenarios evolutivos descritos, en particular para la teoría de la coevolución

sugieren la existencia de tres momentos críticos en el desarrollo del código genético. Una fase

inicial que se caracteriza por la incorporación de los aminoácidos prebióticos (Gly, Ala, Ser,

Asp, Glu, Val, Leu, Ile, Pro y Thr). Un paso intermedio que implica la incorporación de 7

aminoácidos adicionales derivados de los prebióticos por biosíntesis: Phe, Tyr, Arg, His, Trp,

Lys, y Met y una fase final donde se incorporaron al código genético los cinco aminoácidos cuya

síntesis es dependiente de tARN o es mediada por rutas biosintéticas no canónicas (Asn, Gln,

Cys, selenocisteína (Sec) y pirrolisina (Pyl)). (Watanabe, Robles, & García, 2007)

Figura 2. Código Genético

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3.3.Variaciones en el código genético mitocondrial y evolución animal

En las mitocondrias existen varios codones no universales y sus significados dependen de

la especie. Además, las estructuras de los tARNs que descifran los codones a veces están

truncadas. Estos aspectos parecen estar relacionados con el acortamiento de los genomas

mitocondriales que tuvo lugar durante la evolución de la mitocondria. De hecho, es posible que

durante el origen endosimbiótico de la mitocondria se generarán los aspectos característicos de

los sistemas de traducción mitocondriales tales como variaciones del código genético, estructuras

de rARN y tARN inusualmente truncadas (como se ha mencionado anteriormente), mecanismos

de reconocimientos unilaterales de tARNs por las aminoacil-tARN sintetasas, factores de

elongación, ribosomas y compensación estructural y funcional por proteínas grandes, de

segmentos de ARN truncados en tARNs y rARNs, en sistemas de traducción mitocondrial.

(Pierre & Allen, 1994)

Al considerar la evolución del código genético en las mitocondrias de animales la

hipótesis de captura de codones basada en la presión AT propuesta en 1989 por Osawa y Jukes

ha resultado de gran utilidad. La captura de codones significa que cualquier codón puede ser

leído por el correspondiente tARN, pero si surge un tARN competidor o un factor de liberación

que tenga una mayor afinidad por el codón que el tARN original el codón será leído por el

competidor. Por lo tanto, dicho codón sería reasignado o capturado. También es importante

considerar que los tARNs se restringen a 22-23 especies y que no se importan desde el

citoplasma en casi todas las mitocondrias de metazoos. (Pierre & Allen, 1994)

La prevalencia de alteraciones en el código genético en las mitocondrias subraya otro

aspecto importante de la evolución del código genético, concretamente que el tamaño del
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proteoma impone una fuerte presión negativa en la reasignación de codones. Esto se ha

demostrado mediante estudios de genómica comparativa a gran escala que muestran una

correlación negativa entre el número de alteraciones del código genético y el número de genes

codificados en el mtADN. Este principio se ilustra con claridad en mitocondrias humanas donde

sólo 13 del alrededor de 900 proteínas son codificadas por su genoma. (Pierre & Allen, 1994)

Dado que las proteínas nucleares se sintetizan en el citoplasma usando el código genético

estándar y se transportan a la mitocondria utilizando un sistema de traslocación mediado por una

péptida señal, su síntesis se escapa de la interrupción causada por la reasignación de codones

mitocondriales. Esto está de acuerdo con la hipótesis de minimización del genoma que postula

que la velocidad de replicación impone una fuerte presión negativa en el genoma mitocondrial

que conduce a una selección de los genomas de tamaño pequeño. (Watanabe, Robles, & García,

2007)

En resumen, los datos disponibles en la actualidad indican que el bajo uso y la no

asignación de codones, la presión del genoma G+C, la minimización del genoma, el pequeño

tamaño del proteoma y la desaparición de tARNs juegan un papel crítico en la evolución del

código genético. Curiosamente, las mitocondrias de plantas escapan de alguna manera a los

efectos de la evolución y mantienen el código genético estándar. (Pierre & Allen, 1994)

3.4. ADN mitocondrial y su relación con la evolución humana

El ADN mitocondrial humano es una molécula circular de doble cadena, de un tamaño de

16569 pares de base, contiene un total de 37 genes de los cuales, 13 genes que codifican para

ARNs mensajeros, y por lo tanto para 13 proteínas, luego 22 genes que codifican para 22 ARNs

de tranferencia. El ADN mitocondrial presenta características únicas que le hacen

 14

particularmente interesante para ser utilizado en estudios de evolución humana, la primera es que

es 200.000 veces más corto que el ADN nuclear, la mayoría de las células sólo tienen dos copias

de ADN nuclear, pero decenas de miles de copias de ADN mitocondrial (Amat, 2008). Esta

propiedad, junto con la ubicación citoplásmica extranuclear del ADN mitocondrial, facilita su

obtención para el análisis y también hace que el ADN mitocondrial sea la molécula de elección

para analizar el ADN antiguo y para ciertas aplicaciones forenses del ADN. (Pakendorf &

Stoneking, 2005)

El ADN mitocondrial tiene un patrón de herencia materna, lo que ha facilitado a los

investigadores estudiar acerca los diferentes linajes a lo largo del tiempo destacando el ancestro

materno de una población sin los efectos de la herencia biparental y recombinación inherentes al

ADN nuclear. (Luo, Valencia, Zhang, & Huang, 2018)

La transmisión a través de un solo progenitor evita una complicación que altere el estudio

de los cromosomas del núcleo celular, en el caso del núcleo, las dotaciones del padre y de la

madre se mezclan y se produce el fenómeno conocido como recombinación. Sin embargo, esto

no ocurre en el caso de las mitocondrias. El cromosoma mitocondrial se comporta como un

segmento genéricamente rígido, y todos los genes que lo forman son transmitidos como un

bloque único a las generaciones sucesivas. (Amat, 2008)

La tasa de mutación del ADN mitocondrial es varios órdenes de magnitud superior que la

de los genes nucleares, con una frecuencia estimada de 0,017 x 10 -6 sustituciones por sitio y año

para el genoma completo (excluyendo la región de control donde la tasa mutacional es mayor).

Sin embargo, existen discrepancias entre las estimaciones de la tasa mutacional del ADN

mitocondrial basadas en comparaciones filogenéticas o en pedigrís. Debido a que un número

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significativo de las mutaciones observadas en pedigrís han surgido reciente y probablemente no

se habrán fijado, la estimación de la tasa mutacional basada en comparaciones filogenéticas (que

representa mutaciones que han alcanzado una frecuencia apreciable en la población) es preferible

para estudios de evolución más antiguos, mientras que la estimación de la frecuencia mutacional

basada en pedigrís es aconsejable para estudios de historia reciente. (Pakendorf & Stoneking,

2005)

3.5. Eva Ancestral

En 1987, Allan Wilson, Rebecca Cann y Mark Stoneking publicaron un artículo que se

convirtió en un clásico de la biología molecular titulado “Mitochondrial DNA and human

evolution”, donde analizaba la variabilidad del ADN mitocondrial en una muestra de 147

individuos (con 133 tipos diferentes de ADN mitocondrial) extraídos de cinco poblaciones

geográficas pertenecientes a diferentes grupos étnicos. (Cann, Stoneking, & Wilson, 1987)

Al comparar las variantes de ADN mitocondrial entre sí, los autores produjeron un árbol

filogenético que mostraba cómo las mitocondrias humanas están relacionadas entre sí y, por

implicación, cómo todas las mujeres vivas, a través de las cuales se transmiten las mitocondrias,

descienden de un único ancestro materno. Los resultados y análisis posteriores demostraron que,

a pesar de los errores metodológicos en este trabajo de investigación, los ADN mitocondriales

actuales provenían de una mujer que vivió hace unos 200.000 años en África; y que todas las

poblaciones examinadas salvo la africana tenían múltiples orígenes, lo que implicaba que cada

región de nuestro planeta fue colonizada en múltiples ocasiones. (Cann, Stoneking, & Wilson,

1987)
 16

Luego, una investigación realizada por científicos japoneses encabezado por Horai et al.

(1995), quienes analizaron las secuencias completas de ADN mitocondrial (ADNmt) de tres

humanos (africanos, europeos y japoneses), tres simios africanos (chimpancés comunes y

pigmeos y gorilas) y un orangután. Los resultados fuero que la fecha de esta Eva es de 143.000

años, con un margen de error bastante reducido. (Horai et al, 1995)

Entonces debido a las investigaciones se concluyó que la Eva ancestral es el antepasado

común más reciente de todos los seres humanos vivos; una antepasada biológica femenina de los

humanos. Pero cabe mencionar que sólo es antepasada en lo que se refiera a las mitocondrias,

por lo que, también ha recibido el nombre de Eva mitocondrial. (Ayala, 1995)

La fecha en la que vivió esta Eva mitocondrial se ha calculado con arreglo al número de

mutaciones que separan a los hombres de los chimpancés hace unos 5 millones de años, por un

lado, y por otro, al que separa por término medio a los africanos de los no africanos que es 26

veces más pequeña, o sea, 190.000 años a 200.000 años (Amat, 2008). La fecha más importante

recientemente obtenida, es aquella en que todas las secuencias confluyen en una sola: la Eva

mitocondrial. De ese estudio se obtuvo la fecha de 171.500 años.

3.6. Migraciones humanas partiendo del ADN mitocondrial

Actualmente existe un consenso de varias disciplinas sobre el origen africano y reciente

de nuestra especie los datos paleontológicos y arqueológicos sitúan los yacimientos más antiguos

de los humanos al este de África, e incluso la lingüística basada en diversidad de fonemas apunta

a algunas lenguas de grupos cazadores recolectores del sur del continente como las más antiguas.

En este sentido, los datos genéticos apoyan sin ningún tipo de duda el origen de los humanos en

África de este grupo humano de piel negra, del que descendemos todos, se originaron las
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migraciones que fueron poblando el mundo con los primeros seres humanos. Primero se

extendieron por el sur y el occidente del África, y hace no más de 90 mil años cruzaron la

península arábiga (Yemen), a causa de la falta de alimento y del incremento en la temperatura,

luego tomaron rumbo a oriente y poblaron el norte y centro de la India como también Malasia, en

el sur asiático, en donde ocurre la gran erupción volcánica de Toba, la cual produce 6 años de

oscuridad; Luego, los que han logrado sobrevivir pasaron a poblar las islas de Indonesia y

Australia. (Amat Olazábal, 2008)

Figura 3. Expansión de la Humanidad dentro y fuera de África, desde el comienzo de la historia humana

La migración de regreso, gracias a la llegada de las lluvias y a la aparición de nichos

ecológicos, fue mediante un proceso de "Desviación", en el cual los grupos de humanos toman

caminos diferentes. Desde allí, hace no más de 55 mil años, diversos grupos comenzaron a

emigrar al Asia Central, Oriente Medio, Egipto, Turquía, el sur de Europa, Japón, China y

Oceanía. Generación tras generación se fueron adentrando más y más en territorios desconocidos

para los hombres. Un estudio reciente afirma que los europeos modernos proceden “nada más

que de unos cuantos centenares de africanos que dejaron su tierra natal en fecha tan reciente
 18

como hace solo 25 mil años”. Y hace no más de 30 mil años, una gran corriente migratoria que

salió del Asia Central comenzó a poblar América; hace apenas 10 mil años ya había llegado

hasta las pampas del sur. Los últimos sitios en ocuparse hacen menos de 10 mil años fueron el

norte de Europa y de Rusia, las islas del Pacífico, del Caribe y Madagascar, Groenlandia y la

Patagonia. (Comas, 2014)

Nuestro genoma es el conjunto de ADN en forma de cromosomas que contienen los

núcleos de nuestras células, es portador de la información de cómo generar las estructuras y

funciones necesarias de nuestro organismo. La replicación y transmisión de nuestro genoma no

son perfectas y de forma azarosa se producen pequeños errores que llamamos mutaciones o

embriones que vamos acumulando de generación en generación y que dan lugar a diversidad en

los individuos. (Amat Olazábal, 2008)

Figura 4. Rutas migratorias del homo sapiens sapiens, con años aproximados de cada expansión, antes del presente.
 19

3.7. Adán cromosomático

Para los investigadores de la genética humana, el Adán cromosómico-Y marcó uno de los

hitos más importantes dentro de la evolución humana porque se trata del ancestro común

masculino más reciente del conjunto de la población actual, según la genética poblacional

humana del Adán cromosómico-Y habría sido un hombre africano (homólogo de la Eva

mitocondrial) que en la evolución humana correspondería al ancestro común más reciente

humano masculino que poseía el cromosoma Y el cual descienden todos los «cromosomas Y» de

la población humana actual. Esta es la razón por la que recibe metafóricamente el nombre de

Adán que se relata en el libro del Génesis de la Biblia. (PRIMADERM, 2014)

Nuestro antepasado del paleolítico poseyó el cromosoma “Y”, del cual descienden todos

los cromosomas “Y” presentes en el humano moderno. Por ello, si trazáramos un árbol

genealógico de toda la humanidad, el Adán cromosoma-Y aparecería, sin duda, como el ancestro

común a todos los seres humanos de la actualidad, proveniente del continente africano calculado

entre los 60 000 años y 140 000 años de antigüedad. (PRIMADERM, 2014)

Figura 5. Árbol genealógico humano del cromosoma Y

 20

Figura 6. Adán cromosómico Y

3.8. Relación de la Eva mitocondrial con Adán cromosomático

Así como las mitocondrias se heredan por vía materna, los cromosomas Y se heredan por

vía paterna, es válido aplicar los mismos principios con éstos. (Poznik, y otros, 2013)

El ancestro común más cercano por vía paterna ha sido apodado Adán cromosómico, sin

embargo, es importante aclarar que la ciencia actual es capaz de explicar, este último no vivió en

la misma época que la Eva mitocondrial, sino entre hace unos 60 000 a 142 000 años según los

estudios, con más de 50 000 años de diferencia. Sin embargo, el estudio realizado por la

universidad de Stanford acorta sustancialmente la diferencia temporal entre el Adán cromosómico

y la Eva mitocondrial. (Poznik, y otros, 2013)

El cromosoma Y es específico de los varones, y su ADN puede rastrearse fácilmente a

través de linajes masculinos. Por su parte, el ADN mitocondrial se hereda solo de la madre y se

puede utilizar para trazar los linajes femeninos. En el primero de dos trabajos se secuenciaron los

genomas de 69 varones de nueve poblaciones distintas alrededor del mundo, documentando

 21

miles de mutaciones que han influenciado el cromosoma Y a lo largo del tiempo. (Cann,

Stoneking, & Wilson, 1987)

El equipo de la Universidad de Stanford secuenció los cromosomas Y de 69 hombres de

todo el mundo y descubrieron cerca de 9.000 hasta ahora desconocidas variaciones de la

secuencia de ADN. Utilizaron estas variaciones para crear un reloj molecular más confiable y

encontraron qué Adán vivió entre 120.000 y 156.000 años. Un análisis comparativo de

secuencias de ADN mitocondrial de los mismos hombres sugirió que Eva vivió entre 99.000 y

148.000 años. Lo que indica que el Adán Cromosómico existió antes que la Eva mitocondrial y

probablemente hayan vivido cerca del mismo periodo de tiempo. (Cann, Stoneking, & Wilson,

1987)
 22

4. Metodología

Método Descriptivo

El método descriptivo implica la recopilación y presentación sistemática de datos para dar

una idea clara de una determinada situación. Las ventajas que tiene este estudio es que la:

metodología es fácil, de corto tiempo y económica.

Este trabajo de investigación es descriptivo, puesto que para la realización nos vamos en

la recopilación y revisión de fuentes bibliográficas para su posterior análisis. La búsqueda de

fuentes bibliográficas se llevó a cabo en los siguientes sitios web: Google académico, Scielo,

Redalyc.
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Figura 7. Diagrama de Revisión bibliográfica

Scielo Redalyc
Google académico N=4 N=2
N=8

N=14

eliminación por duplicación

N=4

Artículos para la
revisión de resumen
N=3

Eliminación por periodo de

publicación
N=5

Artículos para la revisión de texto

completo
N=14
N
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5. Conclusiones

• La Teoría de la Eva ancestral y su relación con el ADN mitocondrial significó uno

de los hitos más importantes en el estudio de la genética humana. A partir del

descubrimiento de un ancestro común se realizaron una serie de investigaciones

concluyendo que el ADN mitocondrial se podía heredar únicamente por vía

materna esta es la razón por la que recibe metafóricamente el nombre de la Eva

ancestral, como un antepasado común a todos los seres humanos de la actualidad.

• El origen del código genético parte desde la concepción de muchos autores que

indican que en el principio primo el ARN llamando asi a esta idea como el

“Mundo del ARN” que posteriormente dieron origen al ADN. Después de ello, se

postulan tres hipótesis: La teoría estereoquímica, la teoría de la coevolución y la

teoría Fisicoquímica. Estos postulando el origen y la evolución del código

genético desde puntos de vistas diferentes sustentando que detrás del origen de la

estructura del código genético habría una fuerza que reduce distancias

fisicoquímicas entre los aminoácidos llamado “Presión Selectiva”, otra menciona

que la optimización de las propiedades fisicoquímicas de los aminoácidos en el

código genético propiciaron el origen de aminoácidos nuevos y por último,

mencionando que el origen y la evolución habrían sido influenciados por la

distribución espacial de los aminoácidos.

• Las migraciones tienen origen en África del que descendemos todos, el motivo de

la migración fueron los cambios climáticos o innovaciones tecnológicas. En este

caso, las migraciones ya no tuvieron lugar en territorios desocupados donde los

humanos eran los primeros de nuestra especie en llegar y, por tanto, los recién
 25

llegados reemplazaron a la población original o se mezclaron con ella. El hecho

de mezclar individuos de poblaciones diferentes tiene implicaciones genéticas

relevantes que dependen de dos factores: la proporción de recién llegados que se

mezclan con la población original y las diferencias genéticas de las poblaciones

que se mezclan.

• Se logra definir la relación Eva mitocondrial y el adán cromosoma tico, se

llevaron un buen periodo de tiempo para poder ser diferenciados, según los

estudios científicos donde concluyen, que las mitocondrias se heredan por vía

materna diferencia del cromosoma Y por vía paterna, esto indica que el adán

cromosómico existió antes que la Eva mitocondrial y estuvo presente durante el

mismo periodo.
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