QUIMICA INGRESO

UNIVERSITARIO
FORMACION PARTICULAR – COLON 274
ZALAZAR ROBERTO
EQUILIBRIO QUIMICO
› Se establece cuando las velocidades de reacción directa e inversa, en una
reacción reversible, se igualan. Esto quiere decir que se forma producto
con la misma velocidad que se forma reactivo.
› A consecuencia de que las velocidades de formación son iguales las
concentraciones de reactivo y producto permanecen constantes.
› Es un EQUILIBRIO DINAMICO.
› En su calculo no participan solidos y líquidos puros.
› Su calculo se define como:
LA RELACION ENTRE EL PRODUCTO DE LA CONCENTRACION MOLAR
DE LOS PRODUCTOS ELEVADOS A SUS COEFICIENTES ESTEQUIOMETRICOS Y
EL PRODUCTO DE LA CONCENTRACION MOLAR DE LOS REACTIVOS
ELEVADOS A SUS COEFICIENTES ESTEQUIOMETRICOS.
› La utilidad del calculo de la constante de equilibrio Keq esta en
que nos permite predecir el comportamiento de una reacción.
Es decir si tiende a formar producto en su totalidad o forma
producto parcialmente permaneciendo en concentraciones
importantes el reactivo.
› Una Keq muy alta es aquella mayor a 1 o infinita. Esto significa
que la reacción tiene mucha fuerza y tiende a formar mucho
producto.
› En tanto que una Keq pequeña es mucho menor a 1. Esto
significa que la reacción tiene poca fuerza y tienden a formar
poco producto.
› La Kdis es la Keq para moléculas que se disocian, de ahí viene
“dis”.
› La Kb y Ka son la Keq de una base y un acido respectivamente.
 La constante de equilibrio químico Keq es afectada por
variables como  Temperatura
Presión
Concentración inicial
Naturaleza del reactivo
 Efecto de la Temperatura:
A. Reacción ENDOTERMICA  El aumento de la temperatura
favorece la reacción por lo que la Keq aumenta. Entonces es
DIRECTAMENTE PROPORCIONAL.
B. Reacción EXOTERMICA  El aumento de la temperatura
inhibe la reacción por la que la Keq disminuye. Entonces es
INVERSAMENTE PROPORCIONAL.
 Para saber si un sistema esta en equilibrio hay que ver si los
datos ofrecidos en el ejercicio para la Keq tienen el mismo
valor de la verdadera Keq. Si coinciden esta en equilibrio y
sino, tiene que llegar a el.
 ¿Como hacen los sistemas para llegar al equilibrio? Siguiendo
el Principio de Le Châtelier que enuncia que la reacción o el
sistema se OPONE A LO QUE NO LE PERMITE ESTAR EN
EQUILIBRIO.
TEORIAS ACIDO BASE
1.Teoría de Arrhenius
2.Teoría de Bronsted-Lowry
3.Teoría de Lewis
 TEORIA DE ARRHENIUS
› Define a los ACIDOS como sustancias que ceden protones (H+).
› Define a las BASES como sustancias que ceden oxhidrilos (OH-).

TEORIA DE BRONSTED-LOWRY
› Define a los ACIDOS como sustancias que ceden protones.
› Define a las BASES como sustancias que aceptan protones.
 TEORIA DE LEWIS
› Define a los ACIDOS como sustancias que aceptan electrones.
› Define a las BASES como sustancias que ceden electrones.
ACIDOS DE LEWIS  Carga positiva. Ej.: Na+, Fe+3
Que tengan F. Ej.: F2, BF3, NF3
Que tengan B
BASES DE LEWIS  Carga negativa
Que tengan pares de electrones
disponibles para hacer enlace covalente dativo. Ej.: NH3, PH3, PCl3.
Compuestos con N, P y S. A su vez, sin F.
 PAR CONJUGADO ACIDO BASE
› Son dos sustancias que difieren en un protón o hidrogeno.
› Son OPUESTOS EN FUERZA Y NATURALEZA.
Esto quiere decir:
ACIDO FUERTE BASE DEBIL
ACIDO DEBIL BASE FUERTE
BASE FUERTE  ACIDO DEBIL
BASE DEBIL  ACIDO FUERTE
› EN GENERAL:
A. LOS ACIDOS  Tienen carga positiva
Es el que mas hidrógenos tiene
El H3O+ es siempre el acido conjugado del H2O
B. LAS BASES  Tienen carga negativa
Es el que menos hidrógenos tiene
El OH- es siempre la base conjugada del H2O
 CLASIFICACION DE ACIDOS
› FUERTES:
Tienen mucha fuerza para reaccionar.
Se disocian totalmente por lo que la reacción no
vuelve.
Predominan las especies disociadas, o sea, los
iones.
Su Kdis es mucho mayor a 1 o infinita.
No me la ofrecen como dato en el ejercicio
Son  HCl, HNO3, HClO4, H2SO4. ¡SABERLOS BIEN!
Formula  [H+] = M
› DEBILES:
Tienen poca fuerza para reaccionar.
Se disocian parcialmente y la reacción es reversible.
Predominan las especies asociadas o moleculares.
Su Kdis es muy pequeñas o su pKdis muy grande.
Son  HNO2, CH3COOH o HAc, HCOOH o HFo,
HCN, H2CO3, H3PO4, etc.

Formula  [H+] = Kdis x M

 CLASIFICACION DE BASES
› FUERTES:
Tienen mucha fuerza para reaccionar.
Se disocian totalmente por lo que la reacción no
vuelve.
Predominan las especies disociadas, o sea, los
iones.
Su Kdis es mucho mayor a 1 o infinita.
No me la ofrecen como dato en el ejercicio
Son  Todos los hidróxidos de metales del grupo IA y IIA.
Formula  [OH-] = M
› DEBILES:
Tienen poca fuerza para reaccionar.
Se disocian parcialmente y la reacción es reversible.
Predominan las especies asociadas o moleculares.
Su Kdis es muy pequeñas o su pKdis muy grande.
Son  NH3, RNH2, cualquier hidróxido de un metal
que no este en el grupo IA o IIA.

Formula  [OH-] = Kdis x M

AUTOIONIZACION DEL AGUA
H2 O + H2 O → OH − + H3 O+
 Esta reacción esta en equilibrio y su constante es:
Keq = Kw = Kwater = [OH-]x[H+] = 1x10−14 a 25°C
 Una de las características que posee el agua es que
[OH-]=[H+]. Esto quiere decir que es una solución
NEUTRA.
[OH-]=[H+] __________ NEUTRA
[OH-]<[H+] __________ ACIDA
[OH-]>[H+] __________ BASICA O ALCALINA
› ¿De donde sale el valor de la Kw? Al hacer la reacción de manera
experimental se observa que el agua puede comportarse como un
acido o como una base. A estas sustancias con capacidad de
presentar ambos comportamientos se las denomina ANFOTERO O
ANFOLITO.
› Al tener este comportamiento el agua genera sustancias con
potencial acido, los protones H3O+, y potencial básico, los OH-.
Como los genera una misma sustancia las concentraciones generadas
son iguales y al medirlas el valor total es la Kw, o sea, 1x10−14 .
Entonces:
𝐾𝐾𝐾𝐾 = 𝐻𝐻 + 𝑋𝑋 𝑂𝑂𝑂𝑂 − = 1𝑋𝑋10−14
Como el agua genera ambos iones en igual proporción podemos decir:
𝐾𝐾𝐾𝐾 = [𝐻𝐻 + ]2 = 1𝑋𝑋10−14
[𝐻𝐻 + ] = 1𝑋𝑋10−14
[𝐻𝐻 + ] = 1𝑋𝑋10−7
RESUMIENDO….
[OH-]=[H+] __________ NEUTRA __________ [H+]=1𝑋𝑋10−7
[OH-]<[H+] __________ ACIDA __________ [H+]>1𝑋𝑋10−7
[OH-]>[H+] ______ BASICA O ALCALINA ______[H+]<1𝑋𝑋10−7
› Para poder trabajar con números mas sencillos se utiliza el
Potencial de Hidrogeno o pH.
› FORMULAS 
pH = -log [H+]
pOH = -log [OH-]
pKdis = -log [Kdis]
[H+]= antilog -pH
[OH-]= antilog -pOH
[Kdis]= antilog -pKdis
pH + pOH = 14
Ka + Kb = Kw
PH DE SALES