ACIDOS Y BASES ELECTROLITOS Y pH Objetivos

: 
Conocer el concepto y la clasificación de los

Electrolitos 
Comprender el concepto de Ácidos y Bases  Interpretar: - Equilibrio de una reacción reversible

Producto iónico del Agua 
Conocer el concepto de pH

Contenidos:  Electrolitos: Fuertes y Débiles  Ácidos y Bases Producto iónico del Agua  Cálculo de pH: Ácidos y Bases Fuertes Ácidos y Bases Débiles Cálculo de ?H+A y ?OH -A Ejercicios de aplicación

Equilibrio Acido-Base
Acido: Deriva del Latín y significa agrio.
‡Sabor agrio ‡Capacidad para corroer metales, desprendimiento de hidrógeno. ‡Pérdida de todas estas propiedades al ponerse en contacto con una base.

Álcali (Base):Deriva de la palabra árabe empleada para designar cenizas, al
quemar ciertas plantas. ‡Sabor amargo ‡Colorean de color azul el papel de tornasol ‡Son jabonosas al tacto ‡Reaccionan con ácidos perdiendo sus características iniciales transformándose en sales. Sal: En general, es el producto de la reacción de neutralización de un ácido con una base.

.

las bases y las sales: se caracterizan porque en solución acuosa. conducen la corriente eléctrica. Por esta razón se les denomina electrolitos.Los ácidos. .

 Según Arrhenius: Un ácido es una sustancia que libera uno o mas iones hidrógeno (H+)por cada molécula. como uno de los productos de su disociación iónica. o radicales. Una base: es una sustancia que libera uno o mas iones hidroxilo (OH) por cada molécula. en contacto con el agua. moléculas o sales se separan en moléculas mas pequeñas. iones. en contacto con el agua.Teorías Acido-Base. como uno de los productos de su disociación iónica.  HXA (ac) x H+ + A-X  Disociación: en química es un proceso general en el cual. complejos. usualmente de manera reversible. B OH(ac) B+(ac) + OH-(ac) .

Ej.en su fórmula original. ‡ Originalmente estos conceptos se limitan solamente a soluciones acuosas. aunque no posean iones OH. ‡ Una definición amplia debería poder ser aplicable a otros solventes. ‡ Otra limitación de este concepto está dada por el hecho de que hay otras sustancias que presentan carácter básico. porque están basados en la liberación de iones H+ y OHprovenientes del agua. amoniaco etc. NH3 . tales como el alcohol.Teorías Acido-Base.

. son ácidos el agua y el ión NH4+(protonio). pues ambos pueden perder o ceder protones (el primero frente al NH3 y el segundo frente al ión OH-) y el aceptar protones.‡ De acuerdo a esta teoría. se clasifican como bases el NH3 y el OH-.

sino además a otras especies. NH3(ac) + H2O NH4+(ac) + OH-(ac) .Teorías Acido-Base. Según estas definiciones. estos conceptos no solo se pueden aplicar a los ácidos o bases de Arrhenius. EJ. como por ejemplo el agua.  Según Bronsted-Lowry:  Un ácido: Se define como cualquier especie que tiene tendencia a ceder un protón a otra especie. amoniaco (NH3)etc.  Una Base: Se define como una sustancia que tiende a aceptar un protón de otra sustancia.

puede actuar como ácido y como base. ayuda a comprender las interacciones acido-base. Una Base: Es una sustancia que puede entregar un par de electrones para formar un nuevo enlace. . Un ácido: Es una sustancia que puede aceptar un par de electrones para formar un nuevo enlace. o sea . el agua y el amoniaco.Teoría de Lewis: Es la mas general. Existen dos anfóteros muy populares. Que es una especie anfótero? Un anfótero es una sustancia que presenta carácter dual en solución.

+ H3O+  Base : NH3 + H2O NH4+ + OHDonde Kb >Ka Ka Kb .‡ El agua: reacción de acuerdo a: ‡ 2H2O H3O+ + OH‡ H2O H+ + OH‡ El amoniaco:  Acido: NH3 + H2O NH2.

Esto significa que conduce la corriente eléctrica. ‡ Las moléculas de agua: al disociarse dan origen a iones hidronio y a iones hidroxilo.AUTOIONIZACION DEL AGUA ‡ El agua es un electrolito débil. pero en una fracción pequeñísima. Este equilibrio se representa de la sgte forma: ‡ 2H2O H3O+ + OH‡ H2O H+ + OH- .

COH  C H 2O Recordemos que la Molaridad del agua: es la cantidad de ella expresada en moles.1 lt de agua pura que tiene una masa aproximada de 1000 grs y la masa molar del agua es 18 grs/mol. por lo que su molaridad es 55. según el siguiente cálculo. que hay en un .‡ La expresión para la constante de equilibrio (Kc) será. Kc ! C H  .litro de solución.56mol/lt. .

0x10-7. este valor se obtiene al multiplicar 1. el grado de disociación del agua es 1. .56.‡ M=mol/lt 1000 grs 18grs/ mol M! 1lt ol ! 55. a 25ºC.56 lt Esta sería la molaridad del agua siempre que no disociara.8x10-9 y por lo tanto el número de moles que disocian por litro es 1.55.8x10-9 . Sin embargo.

Esto nos permite modificar la expresión de la constante de equilibrio de la siguiente manera: Kc .COH Producto iónico del agua como el producto de la constante Kc con la concentración del agua es constante. la molaridad del agua permanece constante. el producto de ambos se puede representar con una nueva constante Kw Por lo tanto Kw = CH . por lo que podemos suponer sin mayor error que a pesar de la disociación.CH2O =CH .COH .La cantidad de agua disociada es muy pequeña si se compara con la concentración total del agua.

0X10-7 .0x10-14 ‡ En el agua pura.COH=1.0X10-14 ‡ Kw= CH2 =C0H2= 1.0X10-14 ‡ De donde: CH=COH=1.‡ Para el estudio del equilibrio iónico en solución acuosa a 25ºC y para los efectos de cálculo se considerará como único valor de Kw el de 1. se cumple que: ‡ CH =COH ‡ Kw= CH .

por lo tanto podemos decir que la cte. Ke de equilibrio: Ke = k1 k2 = ?OH±A · ?H+A ?H2OA (1) Kw = Producto iónico del H2O Ke · ?H2OA = ?OH±A · ?H+A Kw = ?OH±A · ?H+A Los corchetes indican las concentraciones en moles /l. .

pH. Sorensen introdujo una escala conveniente (escala de pH) para expresar las concentraciones de iones hidrógeno. ? H+A = 10-pH aplicando logaritmos .log ? H+A = pH pH = log 1/?H+A log ? H+A = -pH · log 10 = -pH multiplicando por ±1 del mismo modo: . definimos el pH de una solución como el logaritmo de la inversa de la concentración de iones Hidrógeno. Definición: Para evitar el uso de exponentes negativos. En base a ésta.

por ejemplo.log ?H+A) . vimos anteriormente que: ? H+A =10-7 M pH = .Así.log 10-7 pH = -(-7 · log 10) = 7 Si consideramos los conceptos vistos anteriormente: Kw = ?OH±A · ?H+A aplicando logaritmos multiplicando por -1 log Kw = log ?OH±A + log ?H+A -log Kw = -log ?OH±A +(.log ? H+A pH = . en el caso del agua pura.

log ?OH-A será igual a pOH y -log Kw será igual a pKw pKw = pH + pOH Si Kw = 10-14 pKw = -log Kw = -log 10-14 pKw = 14 14 = pH + pOH Resultado válido para soluciones diluídas .Si . .log ?H+A = pH.

Basándonos en esta relación. podremos calcular el pOH de una solución. su pOH será: 14 = pH + pOH 14 = 2 + pOH 14-2 = pOH 12= pOH De esta relación. Así si el pH es por ej de 2. también surge la llamada escala de pH: . conociendo el pH.

BASES Y EL pH .ÁCIDOS.

.

Conductores: Conductores de primer grado: son los conductores metálicos. No existe transporte de masa. en cuyo interior hay cargas libres que se mueven por la fuerza ejercida sobre ellas por un campo eléctrico. . Las cargas libres son electrones libres.

hidróxidos. cuyas cargas libres son iones () o (-). constituidos por soluciones de distinta concentración de ácidos. sales.Conductores de segundo grado: son los electrolitos. . Las cargas libres de ambos signos se mueven en el sentido contrario.

+ Cu ++ Forma de conducción de la corriente en un Conductor de Segundo Grado .SO4Cu SO4-.

Los iones son átomos o grupos de átomos. . que han perdido o ganado electrones. los que se disocian parcialmente. que son aquellos que colocados en una solución se disocian completamente y electrolitos débiles. Así tendremos. electrolitos fuertes. adquiriendo cargas positivas ó negativas Los electrolitos se clasifican de acuerdo al grado de disociación.

Na ClO4. etc. HBr. H2SO4 . Zn .Electrolitos fuertes: 1. así como algunos hidróxidos de metales pesados. HI. cianuros y tiocianatos de Hg. (excepto: haluros. HClO4. HCl. Los hidróxidos alcalinos y alcalinos térreos. KOH. Cd. etc. K Cl. 3. NaOH. etc) . La mayoría de las sales: Na Cl. Ba(OH)2. Ca(OH)2. Acidos : HNO3. 2.

El agua es un electrolito débil. etc. CH3COOH (ác. NH3. . 4. por la frecuencia con que sus productos. La mayoría de los ácidos orgánicos:). H3 PO4. Difenil-amina y la mayoría de bases orgánicas. Ácidos inorgánicos: H2CO3. ácido fórmico. 2. Adquiere importancia considerable. acético). sulfónico 3. láctico. propiónico y otros (excepto ác. H2SO3.Electrolitos débiles: 1. influyen en las reacciones químicas que ocurren en solución acuosa. Anilina.

Ácido: Sustancia que al disociarse origina protones [H+].Ácidos y bases: Las palabras ácido y base han sido usadas con distintos significados a través del tiempo lo cual ha originado cierta confusión. . Ej: ClH p Cl + H CH3  COO + H CH3  COOH Hidróxido: sustancia que al disociarse origina oxhidrilos [OH ] Na [OH] p Na + OH Base: sustancia que acepta iones [H+ ] de otra.

diremos que cuando reaccionan dos compuestos A y B: aA + bB cC + dD donde: a. b. cada una elevada a una potencia igual al número de moléculas que aparecen en la ecuación equilibrada´ En base a esta ley. . c y d son los coeficientes que indican el número de moles o moléculas de cada compuesto.Ley de acción de las masas de Guldberg y Waage: ³La velocidad de una reacción química es proporcional al producto de las concentraciones molares de las sustancias reaccionantes.

la directa y la inversa son iguales: v1 = v2 De donde: k1 · ?AAa · ?BAb = k2 · ?CA c · ?DAd Ke = k1 / k2 = ?C Ac · ?DAd / ? AAa · ?BAb Ke = cte. Cuando se alcanza el equilibrio. de equilibrio. . las velocidades de ambas reacciones. varía con la temperatura y la presión.La velocidad con la cual A y B reaccionan es proporcional a sus concentraciones o sea: v1 = k1 · ?AAa · ?BAb v2 = k2 · ?CA c · ?DAd velocidad directa velocidad indirecta k1 y k2 = constantes de velocidad de reacción directa e inversa respectivamente.

la concentración de la sustancia es: ?CO2A = 0.05 .05 " " " " " Hallar la cte Ke de equilibrio.07 · 8.07 moles/ litro ?H2OA = 0.95 · 0. una mezcla de Al llegar al equilibrio.95 = 1.EJEMPLO: En un recipiente cerrado de 1P de capacidad hay H2 y CO2. Reacción: CO2 + H2 CO +H2O Ke= ?COA · ? H2OA = 0.95 ?H2A = 8.95 " ?COA = 0.60 ? CO2A · ?H2A 0.

de modo que hay una serie de etapas de disociación.Existen algunos ácidos conocidos como polipróticos. tales como el ácido carbónico que tiene dos protones que se pueden separar de la molécula. pueden perder tres protones. Estos protones se separan de a uno de la molécula. otros como el ácido fosfórico ó el cítrico. .

8 · 10±13 .Las tres etapas de disociación del ácido fosfórico son: Primera etapa: Segunda etapa: Tercera etapa: PO4H3 + H2O PO4H2± + H2O PO4 H±2 + H2O H3O+ + PO4H2± H3O+ + PO4 H-H3O+ + PO4-3 Las constantes de disociación.52 ·10±3 K2 = ?PO4H±2A · ?H+A / ?PO4H2±A = 6. para las tres etapas a 25ºC son: K1 = ?PO4H2±A · ?H+A / ?PO4H3A = 7.23 · 10±8 K3 = ?PO4±3A · ?H+A / ?PO4H±2 A = 4.

sino que existe como H3O+ (ion hidronio) 2H2O H3O+ + OH± . existirán tanto iones hidrógenos como iones hidroxilos. Cuando ocurre esta disociación.Disociación del agua: El agua es un electrolito débil. H 2O OH± + H+ En realidad no existe el H+ libre. poco disociado.

.

HB .LiOH -Ca(OH)2 .HNO3 .Cálculo del pH de ácidos y bases fuertes: Acidos fuertes: HCl .(-3 log10) = 3 Bases fuertes: Na OH .log 10-4 = .Ba (OH)2 Ej.KOH . cuya concentración es 0.log ?OH±A = .4 = 10 pH = 10 .: Hallar el pH de una solución de KOH de concentración 0.etc Ej: Hallar el pH de HCl.log 10-3 = .( ± 4 log 10 ) = 4 pOH = 4 pH= 14 .HI .001M = 10±3 M pH = .0001M = 10-4M pOH = .pOH =14 .

0.001M siendo Ka = 1. se forman tantos iones acetato (CH3COO-) como iones Hidrógeno (H+). @ sus concentraciones molares serán numéricamente iguales: [CH3COO-]= [H+] @ Ka = [H+]2 [CH3COOH] Ka = [CH3COO-] [H+] .8 · 10-5 CH3COOH CH3COO.Cálculo del pH de ácidos y bases débiles: Ácidos Débiles: Por ej: Hallar el pH de una solución de ácido acético.+ H+ [CH3COOH] Vemos que en la reacción. CH3COOH.

[H+] Podemos despreciar [H+] en el denominador por ser un valor muy pequeño Ka = [H+]2 Ca ?H +A = Ka · Ca = ?H+A2 ?H +A = de donde: K a · Ca . la concentración de moléculas no disociadas [CH3COOH] será igual a Ca .[H+] Ka = [H+]2 Ca .Si llamamos Ca a la concentración molar del ácido.

0.34 .8 · 10 5 · 10 3 1.34 x 10-4 M Teniendo la ?H+A.873 Otra forma de obtener la ?H+A para electrolitos débiles es: ?H+A = . decimos que: ?H +A = ?H +A = 1. podremos calcular el pH: pH = .34 · 10-4) = . Ca .(log 1.8 ·10 8 ?H +A = 1.127 + 4 = 3.Aplicando esta fórmula en el ejercicio enunciado.4) = .(log 1.

: Cuál es el pH de NH4OH cuya concentración es 0. se procede del mismo modo: ?OH±A = K b · Cb Kb = cte. de la base Ej. sabiendo que Kb = 1.Bases débiles: Para las bases débiles. de disociación de la base Cb = conc.003 M.85 x 10-5 .

?OH±A = K b · C b ! 1.36 · 10-4 ) = .62 pH = 14 .(log 2.85 ·10 5 · 3 ·10 3 ! 55.5 ·10 8 ! 2.pOH pH = 14 . ¿cuál es la ?H+A? Si pH = .3.36 ·10 4 M pOH= .4 ) = 3.: Si el pH de una solución es 4.36 .62 = 10.(log 2.log ?H +A = 4 ?H +A = antilog -pH = 104 M .38 Cálculo de ?H+A: Ej.

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