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Práctica 2

MÉTODO DE WILLIS

Nombre de la escuela: CBTIS 78


Alumno: González Antonio Manuel Eliab
Docente: Carmen Velázquez Reyes
Fecha de entrega: 11 de octubre de 2020
MÉTODO DE WILLIS
MÉTODO DE CONCENTRACIÓN POR FLOTACIÓN

OBJETIVO: Aprender a realizar la técnica por flotación de Willis, para la búsqueda


de quistes y huevos que pueden quedar en la superficie del líquido.
FUNDAMENTO: ¿Qué es el método de Willis?
La técnica se basa en la separación de las heces en dos partes, conteniendo una
de ellas los parásitos presentes en la muestra y en la otra los restos fecales no
útiles para nuestro estudio. Esta técnica está indicada para la investigación de
huevos y larvas de helmintos, así como quistes de protozoos.
Ventajas y desventajas
Ventaja:
Los elementos diagnósticos se recobran libres de detritus, lo cual facilita y acelera
el tiempo de examinar la lámina.
Desventaja:
Tiene la desventaja de que la densidad de la solución encoge y deforma las larvas
en la solución encoge y deforma las larvas en poco tiempo.
MATERIAL Y REACTIVOS:
 Vasos precipitado 50 ml
 Tubos de ensaye 13x100
 Gradillas
 Aplicador de madera
 Portaobjetos
 Cubreobjetos
 Lugol
 Gasa
 Embudo de vidrio o plástico
 Microscopio
 Solución saturada de NaCl (densidad 1:200)
TÉCNICA:
1. Tomar aproximadamente de 2-3 gramos de heces fecales con un aplicador
2. Colocar la muestra en un vaso de precipitado y mezclar con 10 ml de
solución saturada de NaCl
3. Filtrar la mezcla en un tubo de ensaye usando la gasa y el embudo
4. Completar con solución salina hasta el borde del tubo
5. Colocar en un cubreobjetos de tal manera que quede en contacto con la
suspensión y se deja reposar durante 10 minutos
6. Colocar una gota de Lugol en un portaobjetos
7. Transcurridos los 10 minutos retirar el cubreobjetos y colocarlo en el
portaobjetos con el Lugol
8. Observar al microscopio en el objetivo de 10x y 40x
9. Realizar resultados, observaciones y conclusiones de la practica
RESULTADOS: NEGATIVO
OBSERVACIONES

CONCLUSIONES
Es muy importante este método para ayudar en la rápida identificación de las
larvas de los parásitos más ligeros al igual que algunos microorganismos, el
método es muy sencillo por lo cual es un buen método de detección y además es
rápido.
PREGUNTAS
1. ¿Qué tipo de método es la técnica de Willis? Es un método de
concentración por flotación
2. ¿Qué densidad tiene la solución saturada de NaCl? 1:200
3. ¿Por qué esta técnica no se recomienda para la búsqueda de huevos
pesados y larvas? porque esta técnica se basa en los principios de densidad, por
lo tanto, si una larva o huevecillo en más denso no flota, solo se quedará en el
fondo del recipiente
4. Ventajas y desventajas del método de Willis.
Ventaja:
Los elementos diagnósticos se recobran libres de detritus, lo cual facilita y acelera
el tiempo de examinar la lámina.
Desventaja:
Tiene la desventaja de que la densidad de la solución encoge y deforma las larvas
en la solución encoge y deforma las larvas en poco tiempo.

5. ¿Qué podríamos hacer para identificar huevos pesados y larvas por


este método? Retirar la solución que se encuentra encima y tomar una muestra
de la parte de abajo
6. ¿En qué tipo de estudios es recomendable este método y por qué?
En los estudios de parasitología como los estudios de heces fecales, no se
recomienda hacer la prueba cuando se busque larvas demasiado grandes
Bibliografía
https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=https://dialnet.unirioja.es/descarga/
libro/
581324.pdf&ved=2ahUKEwiohMy9iazsAhUDXKwKHfuFCEgQFjABegQIBBAF&usg=AOvVaw0NeVbnX
KOW6b7Kggaa3B6R

https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=https://para1.wordpress.com/
2008/06/21/metodo-de-concentracion-por-flotacion-willis/amp/
&ved=2ahUKEwjjsu61i6zsAhVEnKwKHXBmDAEQFjABegQIBhAF&usg=AOvVaw12D9or-
ZCj71njf0QzBLzm&ampcf=1

https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=http://axonveterinaria.net/
web_axoncomunicacion/criaysalud/29/cys_29_22-
24_Diagnostico_parasitologico_partir_muestras_fecales_(II).pdf&ved=2ahUKEwjjsu61i6zsAhVEnK
wKHXBmDAEQFjAJegQIDhAE&usg=AOvVaw0dF1Pcff-by2rxEow72Ho8

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