APUNTES DE QUÍMICA ORGÁNICA II

Nombre del Alumno: Alannah Brizuela Bertheau

AMINAS

Figura 1. Las aminas son bases y nucleófilos. Dependiendo de las reacciones se pueden clasificar
como primarias, secundarias, terciarias y sales cuaternarias de amonio. Amina terciaria es más
básica que la amina primaria.

Figura 2. Las aminas aromáticas son tóxicas y son usadas como bases al igual que la piridina. Sus
electrones no están sobrepuestos por lo que no entran en resonancia.
Figura 3. Obtención de aminas mediante la reducción grupos nitrilos con haluros metálicos. Hay
reacción intramolecular y se lleva a cabo una reacción ácido-base. Éstos generan aminas
Figura 4. Reducción del grupo nitro para obtener aminas. En el primer caso se adicionan
hidrógenos y es catalítica, con sales en estado de oxidación no lo es.

Figura 5. Reacciones de diazotización forman ácido nitroso. Se forma un enlace triple N-N que es
estable por resonancia para generar una sal de benceno y crea carbón electrofílico diazonio.
Figura 6. Reacción de Sandmeyer. Sal de bencendiazonio con cloruro cuproso que forma cloruro
cúprico para generar una reacción de halogenación. Esta es una reacción espontánea.
Figura 7. Reacción de diazotización con acido nitroso y tetrafloruro de boro. Cuando se calienta,
la amina rompe enlace con el anillo y la sustituye el flúor. Esta reacción genera carbocatión.

Figura 8. Si no hay metales en la rxn , se da por carbocationes, ya que los metales dan a lugar al
rompimiento homolítico.
Figura 9.

Figura 10. Sustitución de amina por grupo cianuro.

Figura 11. Con calor y agua se puede formar un alcohol a partir de la sal.
Figura 12. Rxn de copulación, se utiliza para cualquier activante. Por lo general se utilizan fenoles y
anilinas al llevar a cabo estas reacciones.