M E T A B O L I S M OM I C R O B I A N O

UTILIZACIÓN DE CITRATO COM

OFUENTEDECARBONO

1. S e m b r a r p o r e s t r í a s i m p l e
Escherichia coli en un tubo
conmedio agar Citrato de Si
mmons.
2.S e m b r a r p o r e s t r í a s i m p l e
Salmonella typhi en un tubo
conmedio agar Citrato de Si
mmons.
3. I n c u b a r a 3 7 ° C d u r a n t e 2 4 h o r
as.4.Observar si hubo cambio
de color
del medio de cultivo.
5.Reportarcomo positivo si es az
ul onegativo si permanece verd
e.
DEGRADACIÓN DE LECHETORNASOL
.Sembrar por agitación
Bacillus subtilis en un tubocon leche
tornasol.
.Sembrar por estría simple
Streptococcus mutans en untubo con l
eche tornasol.
.Incubar a 37°C durante 24horas.
.Observar que bacterias sonpositivas
para fermentaciónde lactosa,acidific
ación o
alcalinización del medio decultivo,co
agulación,
peptonización y formación degases
 PRODUCCIÓN DE UREASA DETECCIÓN DE ÁCIDO SULFHÍDRIC
O,INDOL Y MOVILIDAD:
1. S e m b r a r p o r e s t r í a s i m p l e
Klebsiella pneumoniae e 1. S e m b r a r p o r p i c a d u r a S a l m o
n untubo con agar urea d nellatyphi en un tubo con me
e dio SIM.
Christensen. 2. S e m b r a r p o r e s t r í a s i m p l e
2. S e m b r a r p o r e s t r í a s i m p l e Escherichia coli en un tubo
Staphylococcus aureus e conmedio SIM.
n untubo con agar urea d 3. I n c u b a r a 3 7 ° C d u r a n t e 2 4 h o
e ras.4.Adicionar2gotasdereacti
Christensen. vode
3. I n c u b a r a 3 7 ° C d u r a n t e 2 4 h o Kovac y observar la aparición
ras.4.Observar que bacterias de unanillo color rojo en la su
hidrolizan la urea un cambi perficie loque es indicativo de
o decolor rosa indica reacci producción deindol.
ón 5.Observar que bacterias son
positiva,sino presenta ca positivas para crecimiento fuera d
mbioserá una reacción neg e
ativa. la estría (movilidad) y formació
n deun precipitado negro (sulf
uro de
fierro).

METABOLISMO DE CARBOHIDRATOS

1. S e m b r a r p o r a g i t a c i ó n E s c h e r i c h i a c o l i e n u n t u b o c o n c a l d o s a c a r o s
a y rojo defenol y un tubo con caldo glucosa y rojo de fenol.
2.S e m b r a r p o r a g i t a c i ó n S t r e p t o c o c c u s m u t a n s e n u n t u b o c o n c a l d o s a c a
rosa y rojode fenol y un tubo con caldo glucosa y rojo de fenol.
3. I n c u b a r a 3 7 ° C d u r a n t e 2 4 h o r a s .
4.O b s e r v a r q u e b a c t e r i a s m e t a b o l i z a n s a c a r o s a y c u a l e s g l u c o s a c o m o f u e
nte de
energía,si el indicador de pH (rojo de fenol) vira a color amarillo es ind
 icativo deque el carbohidrato
se metabolizó en ácidos orgánicos,de lo contrario no cambia de color (
permanecerojo).
 OXIDACIÓNO FERMENTACIÓN DELAGLUC

.Sembrar por picadura

Staphylococcus epidermidis untubo con m
.Sembrar por picadura
Straphylococcus aureus un tubocon medio
.Incubar a 37°C durante 24 horas.4.Obser
metabolizan el manitol en
ACTIVIDAD DE LA CATALASA presenciade oxígeno (oxidación) ycuáles
(fermentación).
.Enunportaobjetos se divide a lamitad y se colocan dos gotas deperóxido de hidrógeno d
lado.
.Tomar una muestra
Staphylococcusaureus con el asa yextender en uno de los lados del
portaobjetos sobre la gota. (Altomar la bacteria no olvidar
esterilizar el asa antes y después).3.Tomar una muestra Streptococcus
mutans con el asa extender del
otro lado del portaobjetos sobre lagota de peróxido de hidrógeno.
4.Observar que bacterias son
positivas para la presencia de la
catalasa.La cual se manifiesta porefervescencia (formación de
burbujas de oxígeno).

Diaz Medina Yuliet Monserrat, Cirujano Dentista 3153