Universidad Nacional Mayor de San Marcos

Facultad de Química e Ingeniería Química

Escuela de Ingeniería Química 

Grupo 2A

Práctica N° 14

Electroquímica

Alumnos: 

Arizaga Linares, Daniel.

Carrillo Condori, Irenka Milagros.

Profesora:

Carasas Mori, Consuelo Victoria.

Curso:

Laboratorio de Fisicoquímica II.

2022
 Tabla de Contenido

Índice 2
I. Resumen 3
II. Introducción 4
III. Objetivos 4
IV. Parte teórica 5
V. Parte experimental 7
5.1. Materiales y reactivos 7
5.2. Procedimiento Experimental. 8
VI. Tablas de datos 10
VII. Cálculos y Gráficos 11
VIII. Tabla de resultados 14
IX. Discusión de resultados 14
X. Conclusiones 15
XI. Cuestionario 15
XII. Referencias 19
XIII. Anexos 20
I. Resumen

Los procesos electroquímicos representan una oportunidad de aprovechar las

propiedades de compuestos que se encuentran en la naturaleza y que poseen la capacidad de

conducir la electricidad, estos compuestos son las soluciones electrolíticas, en la presente

práctica se pretende estudiar dichas propiedades de manera experimental y fundamentar con

la teoría(leyes), siendo así las prácticas elaboradas en el laboratorio las de electrólisis y celda

galvánica, siendo la Ley de Faraday aplicada en la electrólisis, mientras que la Ley de Nernst

es aplicada en la celda galvánica.

Una aplicación muy usual de las celdas electroquímicas es su uso en las baterías de

los automóviles, dentro de las celdas que lo componen hay .cátodos los cuales están

compuestos por óxido de plomo(𝑃𝑏𝑂2) y plomo puro(𝑃𝑏), mientras que el electrolito es una

solución de ácido sulfúrico(𝐻2𝑆𝑂4) y agua destilada, este sistema de celdas conectadas en

serie brinda un mayor voltaje y un óptimo funcionamiento al automóvil ya que no se

sobrecalientan con facilidad(Byju’s, s.f.), mientras que una aplicación usual de las celdas

electrolíticas es la galvanoplastia y la purificación de cobre, proceso donde se puede

evidenciar el funcionamiento de la segunda ley de Faraday para la electrólisis.

Luego de haber obtenido los datos experimentales en el laboratorio se calcularon los

valores para la masa del hidrógeno generado por la celda electrolítica y los potenciales de

celda, utilizando tanto las concentraciones como las actividades, obteniendo así para el

primer caso un porcentaje de error de 11,37%, lo cual a pesar de que se encuentra un poco

fuera del rango aceptado de error, permite inferir que el proceso sí es apto para calcular la

masa de hidrógeno, mientras que para el segundo caso se obtuvieron porcentajes de error más

bajos utilizando los valores de actividad iónica que utilizando solo los valores de

concentración.
II. Introducción

La energía eléctrica es un recurso fundamental en nuestra época actual, tanto para

procesos productivos como para la vida cotidiana, el mundo de hoy en día no funcionaría sin

energía eléctrica, los automóviles por ejemplo utilizan baterías de plomo para poder

funcionar, no obstante, su funcionamiento se basa en principios electroquímicos siendo esta

una batería, esta presenta un electrodo positivo de dióxido de plomo y otro negativo se plomo

metálico y el electrolito en el que están sumergidos es ácido sulfúrico diluido, generándose

así energía eléctrica espontáneamente, sin embargo, esta batería es recargable, por lo que,

cuando el auto está funcionando, el generador hace que la batería fuerce a la reacción

contraria no espontánea, funcionando óptimamente por bastante tiempo(Libretexts, 2022).

Hay que añadir que en realidad las baterías en general presentan este tipo de

funcionalidad, pero no todas son recargables, tenemos por ejemplo baterías alcalinas o de

níquel y cadmio y todas funcionan en base a energía electroquímica(Brown et al., 2004).

Asimismo, el hierro galvanizado es recubierto con cinc para evitar la corrosión funcionando

como una celda pequeña, en la cual el recubrimiento de cinc actúa como ánodo, el hierro

como cátodo y, cuando este recubrimiento se oxida, los electrones están en constante

movimiento entre estos, evitando así la oxidación del hierro e incluso, en el ámbito de la

medicina, este tipo de principios se han estudiado para poder analizar el flujo de corriente

eléctrica en el cuerpo y células marcapaso del corazón, las que gobiernan la contracción

cardíaca(Brown et al., 2004).

III. Objetivos

● Estudiar las leyes de Faraday a través de una aplicación que son las celdas

electrolíticas.

● Estudiar la ecuación de Nernst a través de una aplicación que son las celdas

galvánicas.
IV. Parte teórica

4.1. Celda Galvánica

Básicamente las celdas galvánicas permiten, a través de reacciones químicas redox

espontáneas, producir corriente eléctrica, es decir, flujo de electrones. Esta celda se compone

de dos semiceldas en las cuales en cada una de estas se encuentra un electrodo sumergido en

un electrolito, siendo estos dos los principales actores de la reacción, por otro lado, en cada

semicelda se producirán reacciones distintas, en la celda anódica se producirá la oxidación y,

en el caso de la celda catódica, la reducción fluyendo así los electrones del ánodo al

cátodo(Libretexts español, 2020). Por otro lado, el puente salino permite, además de que se

cierre el circuito impidiendo la mezcla de soluciones, la eliminación de un potencial de unión

producido por un efecto cinético en las reacciones(Engel y Reid, 2006).

Un ejemplo muy conocido vendría a ser la Celda Daniell en la cual un ánodo de zinc

se va a oxidar, dejando iones en el electrolito de sulfato de zinc y, por otro lado, el cátodo de

cobre atraerá los electrones haciendo que se acumule cobre alrededor de este electrodo, es

decir, los iones Cu2+ del electrolito de sulfato de cobre se van a reducir. Asimismo, como

existe una diferencia de potencial con la cual se mueve la carga deriva de un trabajo eléctrico

reversible a presión constante, es decir, una energía de Gibbs y se puede relacionar a su vez

con las actividades iónicas del Zn2+ y Cu2+ dándonos así la ecuación de Nernst(Engel y Reid,

2006).

Ecuación 1

0 𝑅𝑇
𝐸𝑐𝑒𝑙 = 𝐸𝑐𝑒𝑙 − 𝑛𝐹
𝑙𝑛(𝑐 2+ /𝑐 2+)
𝑍𝑛 𝐶𝑢

4.2. Celda electrolítica

Es un dispositivo electroquímico en el cual ocurre una reacción química no

espontánea, en este dispositivo se transforma energía eléctrica en energía química, es decir se

genera un proceso de electrólisis, cabe resaltar que la diferencia de una reacción

electroquímica con una reacción química es que la energía de Gibbs de una reacción

electroquímica es equivalente al máximo trabajo realizado(Chang, 2008), asimismo, el flujo

de electrones se dirige desde el ánodo hasta el cátodo, es decir de de izquierda a derecha, en

este caso de cabe resaltar que dicho trabajo es fácil de calcular, con el fin de poder obtener

dicho valor de manera experimental en el laboratorio se utilizan celdas electrolíticas junto

con reactivos tales como soluciones electrolíticas y materiales como electrodos, un puente

salino, entre otros más.

Una celda electrolítica se compone de tres elementos principalmente, estos son:

cátodo, ánodo y electrólito; el electrolito es la sustancia que hace posible el flujo de

electrones entre el cátodo y el ánodo(Byju’s, s.f.), las reacciones de oxidación-reducción

ocurren en los dos primeros componentes, siendo así el ánodo para la reacción de oxidación,

es decir donde se pierden electrones, mientras que el cátodo es donde se genera la reacción de

reducción y es donde se pierden electrones(Chang, 2008), en las tres ecuaciones presentadas

a continuación se muestra un ejemplo clásico de la aplicación de la electrólisis en una celda

electroquímica.

Ecuación 2

+ −
𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑐á𝑡𝑜𝑑𝑜 : [𝑁𝑎 + 𝑒 → 𝑁𝑎] × 2

Ecuación 3

− −
𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 𝑒𝑙 á𝑛𝑜𝑑𝑜 : 2𝐶𝑙 → 𝐶𝑙2 + 2𝑒

Ecuación 4

𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 : 2𝑁𝑎𝐶𝑙 → 2𝑁𝑎 + 𝐶𝑙2

En las ecuaciones 2, 3 y 4 se muestran las reacciones que representan al proceso de

electrólisis de la salmuera(agua + sal), donde en el cátodo migran los electrones del terminal
negativo los cuales reducen el catión sodio a átomos de sodio, mientras que en el ánodo

migran los iones del anión cloro para generar la oxidan el anión cloro a átomos de

cloro(Briones, J., 2012), dando como resultado en la reacción de celda cloruro de sodio que

es conocida comercialmente como sal de mesa.

V. Parte experimental

5.1. Materiales y reactivos

5.1.1. Celda Electrolítica(Ley de Faraday)

Materiales

● Tubo de vidrio con salida lateral y orificios en la parte inferior, electrodos de grafito,

multímetro.

● Fuente de corriente continua regulable.

● Un transformador variable (variac).

● Gasómetro.

Reactivos

● Electródos de grafito

● Solución de NaOH 4 N.

5.1.2. Celda Galvánica

Materiales

● Fiolas, vasos, pipetas.

● Bagueta.

● Conexiones eléctricas.

● Papel de filtro.

● Tubo en U.

● Lámina de Cu.

● Lámina de Zn.
 Reactivos

● ZnSO4 0,1 M.

● CuSO4 0,1 M.

● Agar-agar.

● KCl.

5.2. Procedimiento Experimental.

5.2.1. Celda Electrolítica(Ley de Faraday)

Primero se debe agregar una solución de hidróxido de sodio 4N en un vaso de un

cuarto de litro, luego se conectará la bureta con el tubo con salida lateral, se debe mantener el

conducto a, nivelar el volumen de agua de la bureta en cero, esto se hará subiendo o bajando

la pera de decantación del gasómetro.A continuación, se debe introducir un electrodo de

grafito en el tubo con salida lateral(cátodo) e instalar dicho tubo en el vaso que contiene la

solución de NaOH hasta aproximadamente 1 cm del fondo del mismo.

Luego, instalar el otro electrodo de grafito(ánodo) al mismo nivel que el anterior, por

consiguiente, conectar el terminal negativo de la fuente de corriente con el cátodo, el terminal

positivo al ánodo, regular el voltaje para mantener 0,3 A mediante el cursor movible del

variac, y dejar que se libere gas hidrógeno en el cátodo por espacio de 1 min teniendo abierto

el conducto a.

Para finiquitar, se debe cerrar el conducto a y medir el tiempo que demora en producir

20 mL de gas hidrógeno, durante todo este tiempo se debe mantener el nivel del agua dentro

de la bureta igual al nivel de agua dentro de la pera de decantación, en este proceso de debe

anotar el tiempo transcurrido y desconectar la fuente de corriente y abrir el conducto a al

finalizar el proceso.

Figura 1

Montaje del equipo para la práctica de la Ley de Faraday

Nota.Elaboración propia.

5.2.1. Celda Galvánica

a) Prepare 20 mL de una solución saturada de KCl y luego caliéntela hasta cerca de

ebullición, cese el calentamiento y agregue 0,5 g de agar-agar, agite hasta

disolución. En caliente vierta con cuidado este preparado al tubo en U y deje

enfriar.

b) Prepare 250 mL de las soluciones de CuSO4 0,01 M y 0,001M por dilución de la

solución stock 0,1M.

c) Vierta 200 mL de ZnSO4 0,1M en un vaso de precipitado, haga lo propio con la

solución de CuSO4 0,1M y conéctelos con el puente salino preparado en a).

d) Lije las dos láminas metálicas, enjuáguelas con agua destilada y séquelas con

papel filtro, evitando en lo posible el contacto de la mano con las placas.

 e) Conecte el cordón eléctrico negro en “COM” y el rojo en “V” del multímetro, el otro

extremo del cordón negro conéctelo con la lámina de zinc y el rojo con la

lámina de cobre, introduzca las láminas en sus respectivas soluciones, tratando

que las soluciones no hagan contacto con las pinzas.

f) Gire la perilla del multímetro hasta 2V en DCV; y luego encienda el aparato, deje que

la lectura se estabilice y anote. Luego de anotar el valor, apague el multímetro y

desconecte el circuito. Se recomienda trabajar con las manos secas.

g) Repita c), d), e) y f) para soluciones de CuSO4 0,01M y 0,001M.

5.2.2. Celda electrolítica

VI. Tablas de datos

Tabla 1

Condiciones de laboratorio

P(mmHg) T(°C) HR(%)

762 22 94
Nota. Elaboración propia.

6.1. Celda Galvánica

Tabla 2

Lecturas de potenciales extraídas de laboratorio

C(Zn2+) C(Cu2+) Potencial experimental

0,1 M 0,1 M 1,071 V

0,1 M 0,01 M 1,055 V

0,1 M 0,001 M 1,028 V

Nota. Elaboración propia.

Tabla 3

Coeficientes de actividad de las soluciones y potencial de la celda

 Potencial de la celda 1,101 V

ZnSO4 0,1 M 0,15

CuSO4 0,1 M 0,16

CuSO4 0,01 M 0,40

CuSO4 0,001 M 0,74

Nota. Elaboración propia.

6.2. Celda electrolítica(Faraday)

Tabla 4

Datos de presión, masa molar y constante universal de los gases para la ecuación de estado

𝑃𝑉𝐻2𝑂 (mmHg) 𝑀(g/mol) R(mmHg.L/mol.K)

19,827 22 62,364
Nota. Elaboración propia.

Tabla 5

Datos de intensidad, tiempo, constante universal de los gases y valor de la constante de

Faraday para la ecuación que representa la Ley de Faraday.

I (Amperios) Tiempo (s) R(J/mol.K) F(A.s/mol)

0,3 600 8,314 96500

VII. Cálculos y Gráficos

7.1. Celda Galvánica

Realizaremos los cálculos de los potenciales en cada celda a través de la ecuación de

Nernst, ecuación 1, utilizando las concentraciones y luego utilizando las actividades de

solución.

● Con CuSO4 0,1 M, nos da un resultado de Ecel=1,1010 V.

● Con CuSO4 0,01 M, nos da un resultado de Ecel=1,0717 V.

● Con CuSO4 0,001 M, nos da un resultado de Ecel=1,0424 V.

 Por otro lado, en el caso de las actividades, debemos emplear la siguiente ecuación

Ecuación 5

0 𝑅𝑇
𝐸𝑐𝑒𝑙 = 𝐸𝑐𝑒𝑙 − 𝑛𝐹
𝑙𝑛((𝑐 2+ γ )/(𝑐
2+ 2+ γ 2+))
𝐶𝑢 𝑍𝑛 𝐶𝑢 𝐶𝑢

● Con CuSO4 0,1 M, nos da un resultado de Ecel=1,1018 V.

● Con CuSO4 0,01 M, nos da un resultado de Ecel=1,0842 V.

● Con CuSO4 0,001 M, nos da un resultado de Ecel=1,0627 V.

7.2. Celda electrolítica

Luego de haber obtenido los datos de tiempo y de volumen de hidrógeno generado

por la celda electrolítica empleada en el laboratorio, se procede a calcular la cantidad en

gramos de hidrógeno obtenido, pero antes de ello, se requiere calcular antes la presión

barométrica corregida:

Ecuación 6

' 100−𝐻𝑅
𝑃𝑏 = 𝑃𝑏 − ( 100
)(𝑃𝑣 𝐻2𝑂)

Para obtener la presión barométrica corregida, se utilizará el valor de la presión de

vapor del agua a la temperatura de trabajo que es de 22ºC que fue un valor obtenido de

Dean(1972) que servirá para calcular la masa experimental del hidrógeno:

' 100−94
𝑃𝑏 = 762 − ( 100
)(19, 827)

'
𝑃𝑏 = 760, 81 𝑚𝑚𝐻𝑔

Con la presión barométrica corregida calculada se procede a calcular la masa del

hidrógeno suponiendo comportamiento ideal:

Ecuación 7
'
𝑀×𝑃𝑏×𝑉
𝑊= 𝑅×𝑇
 Para obtener la masa experimental del hidrógeno, se utilizará la presión barométrica

corregida, asimismo, se usará la presión de vapor del agua a la temperatura de trabajo, el

volumen desplazado por el hidrógeno en litros y la constante ideal de los gases ideales con

mmHg.L/mol.K en sus unidades:

2 × 760,81 × 0,02
𝑊= 62,36 × 295,15

𝑊 = 0, 001653 𝑔𝑟

Asimismo, para conocer el valor de la cantidad de hidrógeno liberado en gramos de

manera experimental se utilizará la ecuación que representa a la Ley de Faraday:

Ecuación 8

𝐼×𝑡×𝑀
𝑊= 𝑛×𝐹

Para obtener la masa teórica del hidrógeno, se utilizará , asimismo, se usará la

intensidad de corriente en amperios, el tiempo transcurrido hasta que el hidrógeno almacene

20 mL en la bureta y la constante ideal de los gases ideales con J/mol.K como unidades,

obteniendo así el siguiente valor:

(0,3)×(600)×(2)
𝑊= (2)×(96500)

𝑊 = 0, 001865 𝑔𝑟

Para comprobar que el dato obtenido de manera experimental, se calculará el

porcentaje de error entre los dos valores obtenidos:

(0,001865−0,001653)
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ( 0,001865
) * 100%

%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 11, 37%

 VIII. Tabla de resultados

Tabla 6

Resultados calculados y experimentales

Solución \ Potenciales Experimentales Con concentraciones Con actividades

CuSO4 0,1 M 1,071 V 1,101 V 1,1018 V

CuSO4 0,01 M 1,055 V 1,0717 V 1,0842 V

CuSO4 0,001 M 1,028 V 1,0424 V 1,0627 V

Nota. Elaboración propia.

Tabla 7

Resultados calculados y experimentales

Sustancia\ Masas Masa obtenida con la Masa obtenida con la ley de Porcentaje
en gramos ecuación de Faraday(experimental) de error
estado(experimental)

𝐻
+ 0,001865 gr 0,001653 gr 11,37%

Nota. Elaboración propia.

IX. Discusión de resultados

Con respecto a las celdas electroquímicas, estas aprovechan la energía eléctrica que

les brinda la fuente corriente continua para transformarla en energía química, para ello se

utiliza corriente continua, este tipo de corriente permite el proceso ya que favorece al flujo de

electrones dentro de una celda, esto es posible gracias a que es unidireccional(Jmdonev.

2018), asimismo, en el proceso de electrólisis siempre se deben tener en cuenta tres

componentes importantes, estos son el ánodo y cátodo y el electrolito.

En el caso de la práctica realizada en el laboratorio se utilizaron electrodos de grafito

y como electrolito una solución de hidróxido de sodio(NaOH 4N), en este caso el hidrógeno

es liberado en el cátodo hidrógeno en vez del catión sodio, esto se debe a que los cationes

hidrógeno poseen un potencial de reducción más alto que los iones sodio(Toppr, s.f.), así en

la presente práctica de laboratorio se obtuvo un valor de hidrógeno de 0,00165, asimismo se

obtuvo un porcentaje de error de 11,37% lo que indica que el proceso es viable para la

obtención de hidrógeno gaseoso.

Como podemos observar en los resultados calculados de los potenciales de celda, este

mismo disminuye cuando no se tiene en cuenta las actividades de los iones. Este cálculo

demuestra que, en el caso de soluciones electrolíticas, es necesario utilizar la actividad para

mayor exactitud debido a que existen interacciones electrostáticas entre soluto-solvente o

soluto-soluto(Atkins y De Paula, 2006). Sin embargo, podemos observar que la lectura de los

potenciales de celda varían un poco con respecto a los calculados utilizando las actividades

presentando para 0,1 M, 0,01 M y 0,001 M en sulfato de cobre porcentajes de error de 2,80%,

2,69% y 3,27% respectivamente,mientras que la desviación gracias a la actividad iónica es de

2,57%, 1,56% y 1,38%. Por otro lado, en caso de que el error haya salido alto, posiblemente

se deba a un mal proceso de lijado de los electrodos o presencia de iones en las soluciones

electrolíticas.

X. Conclusiones

● Las celdas electrolíticas permiten el aprovechamiento de las propiedades eléctricas de

soluciones electrolíticas y por medio de corriente

● Para realizar una correcta comparación entre el potencial de celda del electrodo

experimental y calculado, no basta con utilizar la ecuación de Nernst con las

concentraciones, sino se debe emplear las actividades iónicas justamente por presentar

este tipo de interacciones.

XI. Cuestionario

1.Describa mediante un ejemplo en detalle el diagrama de una celda

electroquímica.

En la siguiente figura, se podrá observar un esquema general de una celda

electroquímica, compuesta de, como se mencionó en la parte teórica, de un ánodo, cátodo,

soluciones electrolíticas, electrodos que están unidos a través de un cable de cobre a un

voltímetro para medir la diferencia de potencial eléctrico y, por último el puente salino hecho

de cloruro de potasio generalmente.

Figura 2

Celda electroquímica(Celda de Daniell).

Nota. Adaptado de Electrochemical cell, de Byju’s, s.f.,

https://byjus.com/chemistry/electrochemical-cell/#:~:text=An%20electrochemical%20cell%2

0is%20a%20device%20that%20can%20generate%20electrical,electrical%20energy%2C%20

or%20vice%20versa.

En el caso de la célula anódica, se producirá la oxidación de las moléculas de Zinc del

electrolito debido a que este tiene un menor potencial estándar de reducción que el cobre y,

por lo tanto, es muy propenso a oxidarse, por lo que, los iones cobre del sulfato de cobre se

van a reducir. Asimismo, el puente salino cerrará el circuito y brindará una electroneutralidad
para que la reacción se siga produciendo, es decir, la corriente eléctrica fluya del ánodo al

cátodo.

2.Mediante un ejemplo describa la importancia de la segunda Ley de Faraday

La segunda Ley de Faraday se refiere a la proporcionalidad que existe entre una

determinada cantidad de electricidad que pasa a través de varios electrolitos y el peso

equivalente de cada uno de ellos(Electric4U, 2020), para comprender mejor esta ley lo

haremos con un ejemplo, la purificación del cobre es un ejemplo de aplicación de la segunda

Ley de Faraday, este proceso consiste en colocar dos soluciones, una de sulfato de cobre(

𝐶𝑢𝑆𝑂4), y otra de nitrato de plata(𝐴𝑔𝑁𝑂3).

Asimismo se tienen electrodos de cobre y electrodos de plata, donde los cationes

+ +
𝐶𝑢 𝑦 𝐴𝑔 se depositarán en los cátodos u electrodos, estas se conectan en serie por medio de

una batería, la cual posee un reóstato y un amperímetro así como se muestra en la Figura 3,

para comprobar la ley mencionada anteriormente, primero se deben lavar y secar los

electrodos, luego pesarlos, una vez terminadas estas acciones se procede a colocar los

electrodos en la celda electrolítica, se brinda corriente continua al sistema y al cabo de un

tiempo se espera a obtener masa de los metales obtenidos y al comparar dichos resultados se

observan que son los mismos(Estudio QS, 2022).

Figura 3

Verification of Faraday’s Second Law of Electrolysis

Nota.Elaboración en base a Estudio QS(2022).

Este ejemplo es aplicado en el proceso de purificación de cobre, cabe resaltar que

gracias a este proceso se puede obtener un producto con mayor valor agregado he de ahí la

importancia de su uso.

3.¿Qué es un electrodo de oxidación-reducción?

Los electrodos son buenos conductores de electricidad y se emplean para hacer

contacto eléctrico con una parte no metálica del circuito como en el caso de baterías de autos,

celdas galvánicas o celdas electrolíticas, para que el circuito funcione, se emplea el cátodo y

en ánodo donde ocurre la reducción y oxidación respectivamente, estos pueden ser de

diversos materiales; asimismo, existen electrodos que participan en la reacción química como

los de zinc, cobre, plata o plomo e inertes como en el caso de platino, grafito, oro y

rodio(Byju’s, s.f.).
XII. Referencias

Atkins, P y De Paula, J. (2006). Physical Chemistry. W. H. Freeman and Company.

Byju’s(s.f.).What is an electrolytic cell?.[¿Qué es una celda electrolítica?].

https://byjus.com/chemistry/electrolytic-cell/#:~:text=What%20is%20an%20Electroly

tic%20Cell,the%20electrolysis%20of%20certain%20compounds.

Byju’s(s.f.). What are the advantages and disadvantages of a series combination?.[¿Cuáles

son las ventajas y desventajas de una combinación en serie?].

https://byjus.com/question-answer/what-are-the-advantages-and-disadvantages-of-a-s

eries-combination/

Byju’s(s.f.). What is electrode?[¿Qué es un electrodo?].

https://byjus.com/chemistry/electrodes/

Briones, J.(2012).Electrolytic Cells.[Celdas Electrolíticas].

https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Analytical_Chemistry/Supplemental_Module

s_(Analytical_Chemistry)/Electrochemistry/Electrolytic_Cells

Brown, T. L., LeMay, H. E., Bursten, B. E. y Burdge, J. R. (2004). Química. La ciencia

Central. Pearson.

Chang, R.(2008).Fisicoquímica. Mc Graw Hill.

Dean, J.(1972).Lange’s handbook of chemistry. McGraw-Hill, inc.

.http://fptl.ru/biblioteka/spravo4niki/dean.pdf

Electrical4U(23 de Octubre de 2020). Faraday's Laws of Electrolysis – First and Second

Laws (Equations & Definition).[Leyes de Faraday de la electrólisis: primera y

segunda ley (ecuaciones y definición)].

https://www.electrical4u.com/faradays-first-and-second-laws-of-electrolysis/

Engel, T. y Reid, P. (2006). Química Física. Pearson.

Jmdonev (18 de mayo de 2018).Direct Current.[Corriente continua].

https://energyeducation.ca/wiki/index.php?title=Direct_current&oldid=6283

Libretexts Español (30 de octubre de 2020). Las celdas Galvánicas.

https://espanol.libretexts.org/Qu%C3%ADmica/Libro%3A_Qu%C3%ADmica_Gener

al_(OpenSTAX)/17%3A_La_electroquimica/17.2%3A_Las_celdas_galvanicas .

Libretexts Chemistry (10 de agosto de 2022). Electrochemistry- Cells and Batteries.

https://chem.libretexts.org/Bookshelves/Introductory_Chemistry/Chemistry_for_Chan

ging_Times_(Hill_and_McCreary)/08%3A_Oxidation_and_Reduction/8.03%3A_Ele

ctrochemistry-_Cells_and_Batteries

QS Study(2022).Verification of Faraday’s Second Law of Electrolysis.[Verificación de la

Segunda Ley de Electrólisis de Faraday].

https://qsstudy.com/verification-faradays-second-law-electrolysis/

Toppr(s.f.).In electrolysis of sodium hydroxide solution.[En electrólisis de solución de

hidróxido de sodio].

https://www.toppr.com/ask/question/in-electrolysis-of-sodium-hydroxide-solution/

XIII. Anexos (Colocar la hoja de datos, hojas de seguridad de los reactivos, artículos

sobre la práctica realizada)

Anexo A: Hoja de Datos.

Anexo B: Hoja de seguridad de sulfato de Zinc.
Link:

https://www.buenaventura.com/assets/uploads/hoja_de_datos_de_seguridad_del_material_hd

sm/2021/HDSM_0241_SULFATO%20ZINC%20HEPTAHIDRATADO_10.09.2016.pdf

Anexo C: Hoja de seguridad de sulfato de Cobre.

Link:

https://www.buenaventura.com/assets/uploads/hoja_de_datos_de_seguridad_del_material_hd

sm/2020/HDSM_1035-A_SULFATO%20DE%20COBRE%20PENTAHIDRATADO_19.03.2

015.pdf
Anexo D: Hoja de seguridad de hidróxido de Sodio

Link:

https://www.carlroth.com/medias/SDB-T197-ES-ES.pdf?context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR

5RGF0YXNoZWV0c3wzMTAxMzR8YXBwbGljYXRpb24vcGRmfHNlY3VyaXR5RGF0Y

XNoZWV0cy9oYWIvaDFjLzkwMjcwMTM2MDc0NTQucGRmfDY0ZjMyMzlhZmE4YjY
zN2I5YmY4ZWFlNmY0ODM5NTRlNjU3ZjE4YzcyYmM4NzM0ZTdkYzliMGFhMjIwYT

U1NGM

Anexo E: Hoja de seguridad de cloruro de potasio

Link:
https://www.carlroth.com/medias/SDB-P017-ES-ES.pdf?context=bWFzdGVyfHNlY3VyaXR
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Anexo F: Hoja de seguridad de Agar-Agar
Link: https://reactivosmeyer.com.mx/datos/pdf/materias/hds_5345.pdf