I.

II.

RESUMEN

INTRODUCCION

III.

PRINCIPIOS TEORICOS

IV.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

V.
VI.
VII.
VIII.
IX.
X.

5
6

TABLA DE DATOS 8
CALCULOS Y EJEMPLO DE CALCULOS

10

ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

13

CONCLUSIONES

13

RECOMENDACIONES
BIBLIOGRAFIA

APENDICE 15

I.RESUMEN

14

13

ELECTROQUIMICA

El objetivo principal de esta prctica es el estudio de las celdas galvnicas en

este caso de la llamada pila de Daniel Zn/Zn+2//Cu+2/Cu para la que emplearemos
la ecuacin de Nernst; y de la electrolisis del agua en la que estudiaremos las
Leyes de Faraday.
Las condiciones del laboratorio fueron:
P = 756 mmHg
T = 24C
HR = 94%
En esta prctica realizamos clculos a partir de la celda o pila de Daniel. Esta
consiste en dos sistemas de electrodo dos medias celdas separadas p o r un
puente salino que evita que las soluciones se mezclen pero permite el flujo de
corriente entre los dos compartimientos. Cada media celda consiste en un metal,
cinc o cobre, inmerso en una solucin de una sal m uy soluble del metal tal como
Z n S 0 4 o C u S 0 4. Los electrodos estn conectados al exterior m mediante dos
alambres de platino. El diagrama de la celda es

RESULTADOS PRINCIPALES
Potencial terico para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.01M : 1.070v
Potencial terico para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.001M :1.041v
3
Masa de H2 tericos (g) : 0.00096450.9645 10 g

EFICIENCIA

%E Potencial terico para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.1M : 66%

%E Potencial terico para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.01M : 0.18%
%E Potencial terico para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.001M: 2.2%
%E Masa de H2 tericos (g): 18%
CONCLUSIN PRINCIPAL Y RECOMENDACIN
Podemos concluir que De lo anterior se puede concluir que en una celda
galvnica a menos concentracin de una de las soluciones el potencial ser
menor y en el caso de la celda electroltica a ms amperaje la masa obtenida ser
mayor. Para un correcto desarrollo se deben tomar en cuenta que las
temperaturas en las semiceldas deben ser las mismas (26 C)

II.

INTRODUCCION

ELECTROQUIMICA

Una de las aplicaciones prcticas de los medios electroqumicos es por

ejemplo la prevencin de la corrosin. Tambin vemos que el uso de energa
luminosa para producir hidrogeno del agua puede tener una funcin
importante en el desarrollo de celdas de combustible; y que si estas estn bien
diseadas pueden tener una eficiencia hasta del 70%, el doble que un motor
de combustin interna.

III.

PRINCIPIOS TEORICOS
Definiciones:
La electroqumica es una de las su disciplinas de la qumica que se dedica al
estudio y anlisis de todos los fenmenos qumicos que lleva involucrado la
produccin o el consumo de la electricidad de rgimen continuo. En general, la
electroqumica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan reacciones de
oxidacin y reduccin encontrndose separadas, fsicamente o temporalmente,
se encuentran en un entorno conectado a un circuito elctrico. Esto ltimo es
motivo de estudio de la qumica analtica, en una subdisciplina conocida como
anlisis potencio metrito.
Clasificacin general de celdas electroqumicas:
(a) Celdas electrolticas (reacciones no espontneas): Una celda electroltica
consta de un lquido conductor llamado electroltico adems dedos electrodos de
composicin similar. La celda como tal no sirve como fuente de energa
elctrica, pero puede conducir corriente desde una fuente externa denominada
accin electroltica. Se usa en electro deposicin, electro formacin, produccin
de gases y realizacin de muchos procedimientos industriales, un ejemplo es la
refinacin de metales. Siendo la cantidad producida de cualquier sustancia
proporcional a la cantidad de electricidad que atraviesas la celda. Esta relacin
fue descubierta por Michael Faraday y resumida en lo siguiente: 96500 coulomb
de electricidad producen un equivalente gramo de determinada sustancia en cada
electrodo. Segn Faraday:

Si debido al flujo de la corriente los electrodos se tornan desiguales, es posible

que ocurra una accin voltaica. Ocurren reacciones en presencia de un agente
externo (si se aplican voltajes elctricos por ejemplo).

ELECTROQUIMICA

(b) Celdas galvnicas (reacciones espontneas): se produce energa, la cual

puede ser convertida en trabajo til
Funcionan espontneamente.
Utiliza una reaccin qumica para realizar trabajo elctrico.
Funcionamiento:

pila Zno(s) /Zn+2(a M) // Cu+2(b M) /Cuo (s)

nodo (-): Oxidacin: Zno(s) Zn2+(a) + 2eCtodo (+): Reduccin: Cu2+(a) + 2e- Cuo(s)
Puente salino o tapn poroso: flujo de iones.
Los electrones se mueven a travs del circuito externo desde el lugar de la
oxidacin (nodo) hacia el sitio de la reduccin (ctodo).

ELECTROQUIMICA

Ecuacin de Nernst:

ELECTROQUIMICA

IV.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
1.

PROCEDIMIENTO:
Ecuacin de Nernst
Preparamos en fiolas diferentes 250mL de las soluciones CuSO4
0.01M y 0.001M.
Luego vertimos 200 mL de ZnSO4 0.1 M en un vaso de
precipitados e hicimos lo mismo con la solucin CuSO4 0.1M y
lo conectamos dichos vasos con el puente salino.
Seguidamente lijamos las 2 lminas metlicas y las enjuagamos
con agua destilada.
Luego conectamos el cordn elctrico negro en COM y el rojo
en v del multmetro. Luego el otro extremo del cordn negro lo
conectamos con la lmina se Zn y al rojo con la lmina de Cu, y
lo introducimos en sus respectivas soluciones tratando que estas
no hagan contacto con las pinzas. Luego giramos la perilla del
multmetro hasta 2V en DCV y se encendi el aparato.
Luego dejamos que la lectura se estabilice y anotamos.
Repetimos el procedimiento para soluciones de CuSO4 0.01M y
CuSO4 0.001M.

Ley de Faraday

ELECTROQUIMICA

Primero se verti 200 mL de solucin de NaOH 4N en un vaso de

250mL.
Luego conectamos la bureta con el tubo con salida lateral y
manteniendo abierto el conducto que conecta con el ambiente se
procedi a nivelar el volumen de agua en la bureta en cero
subiendo o bajando la pera de decantacin del gasmetro
Luego introducimos un electrodo de acero inoxidable con el tubo
con salida lateral (ctodo) en el vaso que contiene la solucin de
hidrxido de sodio hasta aproximadamente 1 cm. del fondo del
mismo.
Seguidamente instalo el otro electrodo de acero (nodo) al mismo
nivel que el anterior.
Luego conectamos el Terminal negativo de la fuente de corriente
con el ctodo y el Terminal positivo con el nodo

Luego graduamos 0.2 A en la fuente de corriente continua.

Luego de encender la fuente dejamos pasar unos 2 minutos antes
de comenzar el experimento para que el hidrogeno desplace todo
el aire.
Luego cerramos el conducto que conecta con el ambiente y al
mismo tiempo se puso en marcha el cronometro y controlamos el
tiempo que demora en producir 10 o 20mL de hidrogeno.
Durante todo este tiempo se mantuvo el nivel del agua dentro de
la bureta igual al nivel de agua dentro de la pera de decantacin.
Apuntamos los resultados.

ELECTROQUIMICA

IV.

TABLA DE DATOS
1.TABLA N1: Condiciones de laboratorio.
T( )
24

P(mmHg)
756 mmHg

%HR
94%

2.TABLA N 2 : Datos Experimentales

Celda galvnica:

Concentracin
de [Zn+2]

Concentracin
de [Cu+2]

Potenciales
experimentales

0.1M
0.1M
0.1M

0.1M
0.01M
0.001M

1.083v
1.072v
1.064v

Celda electroltica

I(A)

V H2
(mL)

t(s)

T(C)

T(K)

ELECTROQUIMICA

0.4

10

232

24

297

Masa de H2
experimentales (g)
3
0.00096450.9645 10 g

3.TABLA N 3: Datos tericos

Celda galvnica:

Concentracin
de [Zn+2]

Concentracin
de [Cu+2]

Potenciales
tericos

0.1M
0.1M
0.1M

0.1M
0.01M
0.001M

1.10v
1.070v
1.041v

Celda electroltica
Masa de H2
terica(g)
3

0.0008169<> 0.8169 10 g

4. TABLA N 4: Resultados
Porcentajes de error en la celda galvnica

ELECTROQUIMICA

Potenciales
tericos

Potenciales
experimentales

% Error

1.083v
1.072v
1.064v

66%
0.18%
2.2%

1.10v
1.070v
1.041v

Porcentajes de error en la celda electroltica

Masa de H2 tericos (g)

Masa de H2
experimentales (g)

%
Error

0.0008169<>
0.00096450.9645 103 g

0.8169 103 g

VI.

18%

CALCULOS Y EJEMPLOS DE CALCULOS

A. Ecuacin de Nernst: Mediante la Ec. De Nernst calcule el
potencial de celda para cada par de soluciones. (potenciales
tericos)

E=E 0

RT [ Zn+2 ]
ln
nF [ Cu+2 ]
T = 26oC=299K
R = 8.314 Jmol/K
n=2
F = 96500 C

Potenciales tericos

ELECTROQUIMICA

Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.1M

E (V)=1.1v
Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.01M
RT [ Zn+2 ]
0
E

ln
E (V)=
nF [ Cu+2 ]

Jmol
299 K
[ 0.1 M ]
k
ln
2 96500C
[ 0.01 M ]

8.314
1.10 v

= 1.070v

Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.001M

Jmol
299 K
[ 0.1 M ]
k
ln
2 96500C
[ 0.001 M ]

8.314

E (V)= 1.10 v

=1.041v

Calculo de porcentaje de error

experimental
|Valor teoricoValor
|100
Valor terico

%Error=

ELECTROQUIMICA

Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.1M

%Error =

|1.101.083
|100
1.10
=66%

Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.01M

%Error =

|1.0701.072
|100
1.070

=0.18%

Para [Zn+2] = 0.1M y [Cu+2] = 0.001M

%Error =

|1.0411.064
|100
1.041
=2.2%

B. Utilizando la ley de Faraday calcule la cantidad en gramos de

hidrogeno liberado en el ctodo y comprelo con el obtenido
experimentalmente.
Sea:
m=

( PE ) I t
96500 C(F )

Dnde:
M = masa de sustancia
PE. = peso equivalente de sustancia
I = amperios

ELECTROQUIMICA

t = tiempo
-Para nuestra experiencia:
t = 232.7seg.
m=

( 1 g ) 0.4 A 232.7 s
96500 C(F )
3

m=0.00096450.9645 10 g

Segn nuestra experiencia se produjo 20 mL de hidrogeno:

Sabemos:

PV=RTn

Adems:
P=756mmHg
T=24oC=297K

ELECTROQUIMICA

M =2 g/mol
V=10mL=0.01 L
R=62.32mmHg-L/mol-K

Reemplazando:
3
Mexp=0.0008169<> 0.8169 10 g

de Hidrogeno

Calculo de porcentaje de error

experimental
|Valor teoricoValor
|100
Valor terico

%Error=

%Error =

0.8169 103 g0.9645 103

100
0.8169 103 g

=18%

VII.

ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS:

En la primera parte del experimento (ecuacin de Nernst) obtuvimos los

potenciales tericos utilizando las ecuaciones de Nernst, al compararlos con los
potenciales experimentales obtuvimos errores: 66%, 0.18 y 2.2%, para el primer
caso vemos que el porcentaje es muy alto por lo que entendemos que fue debido
a que no calculamos que las temperaturas en las semiceldas sean iguales .Para
los otros casos
la precisin del multmetro , fue la mejor as como la
verificacin de la igualdad de temperaturas(26 C)
En el experimento de la ley de Faraday (celda electroltica) obtuvimos un error
bastante de 18%, el error se puedo haber producido por que en los clculos no se
tom en cuenta la presin de vapor. Tambin por la graduacin del amperaje
pudo no haber sido exacta, o por un error en la medicin del tiempo.

ELECTROQUIMICA

VIII. CONCLUSIONES

La celda galvnica est basada en la oxidacin - reduccin donde se produce un

cambio en los #e-s de oxidacin de las sustancias, esta reaccin produce un
diferencial de potencial lo generando corriente elctrica.
Los electrones tienen que fluir por el circuito externo desde el electrodo negativo
al positivo. En el electrodo negativo tiene lugar la oxidacin y la reduccin se
verifica en el electrodo positivo. Esto es lo q genera la corriente elctrica.
La diferencia de potencial varia de forma directa con la concentracin.

IX.

RECOMENDACIONES

En el proceso de la celda electroltica hay que tener cuidado de conectar

los cables positivo y negativo de la fuente en sus respectivos lugares ya
que de producirse este error el experimento estara completamente
errado.
En el caso del experimento con las celdas galvnicas hay que tener
cuenta que la temperatura de las semiceldas sean iguales (26 C) por lo
que hay estar verificando constantemente y si hay diferencia que esta sea
mnima.
Es importante tambin que para la celda electroltica en el momento que
se nivela el agua dentro de la bureta con el agua de la pera se siga
correctamente la disminucin del volumen pues de no ser as habrn
errores innecesarios. La medida del tiempo debe ser la ms precisa
posible

ELECTROQUIMICA

X.

BIBLIOGRAFIA

Castelln G. Fisicoqumica, 1era Ed ,Fondo Educativo Interamericano

,Mexico,1978
Kenneth A. Rubinson Judith F. Rubinson ANALISIS INSTRUMENTAL
Pearson Educacin S.A Madrid 2001

XI.

APENDICE

CUESTIONARIO

1) Describa un ejemplo en detalle el diagrama de una celda electroqumica:

La celda electroqumica se representa mediante un diagrama que muestra tan to
la forma oxidada y reducida de la sustancia electroactiva, como cualquier o otra
especie que pueda estar involucrada en la reaccin del electrodo. Los electrodos
m metlicos (o colectores metlicos inertes) se colocan en los extremos del
diagrama-; las sustancias insolubles y/o gases se colocan en posiciones interiores
adyacentes a los metales y las especies solubles se colocan en la regin media
del diagrama. E n un diagrama completo se describen Son estados de agregacin
de to d as las sustancias y se proporcionan las concentraciones o actividades de
todos los materiales solubles. En un diagrama abreviado puede omitirse parte de
esta informacin cuando no sea necesaria y si no son probables los males
entendidos.

ELECTROQUIMICA

U na frontera de fase se indica con una lnea vertical; una lnea vertical
discontinua indica la unin entre do s fases lquidas miscibles, do s lneas
verticales discontinuas indican la unin entre dos fases lquidas miscibles donde
se ha eliminado el potencial de unin. (A menudo se utiliza un puente salino,
como un gel de agar saturado con KCl. entre las soluciones p ara eliminar el
potencial de unin.) Se separan con comas las diferentes especies solubles en la
misma fase. Los ejemplos siguientes ilustran estas convenciones.

2) Mediante un ejemplo describa la importancia de la segunda ley de Faraday

Leyes de Faraday Las leyes de Faraday de la electrolisis expresan relaciones
cuantitativas basadas en las investigaciones electroqumicas publicadas por
Michael Faraday en 1934.A diferencia de las reacciones redx espontaneas, que
convierten la energa qumica en energa elctrica; en la electrolisis se utiliza la
energa elctrica para inducir una reaccin qumica no espontanea. Este proceso
se lleva a cabo en un dispositivo que se conoce como celda electroltica. Los
usos de la electrolisis son los siguientes:
Produccin de aluminio, litio, sodio, potasio, y magnesio.
Produccin de hidrxido de sodio, cido clorhdrico, clorato de sodio y
clorato de potasio.

Produccin de hidrgeno con mltiples usos en la industria: como

combustible, en soldaduras, etc. Ver ms en hidrgeno diatmico.
La electrlisis de una solucin salina permite producir hipoclorito
(cloro): este mtodo se emplea para conseguir una cloracin ecolgica
del agua de las piscinas.
La electrometalurgia es un proceso para separar el metal puro de
compuestos usando la electrlisis. Por ejemplo, el hidrxido de sodio es
separado en sodio puro, oxgeno puro e hidrgeno puro.
La anodizacin es usada para proteger los metales de la corrosin.
La galvanoplastia, tambin usada para evitar la corrosin de metales,
crea una pelcula delgada de un metal menos corrosible sobre otro metal.
3) Describa el funcionamiento del electrodo estndar de hidrogeno EEH
Una pieza de platino en contacto con hidrgeno gaseoso a fugacidad uno y con
una solucin cida en la cual el ion hidrgeno tiene actividad uno. Se denomina
electrodo estndar de hidrgeno (EEH). Al potencial elctrico del EEH se le
asigna el valor convencional, cero.

ELECTROQUIMICA

Esta eleccin implica que la energa de Gibbs estndar del ion hidrgeno en
solucin acuosa es cero.

Esto da un valor de referencia con el cual podemos medir la energa de Gibbs de

cualquier. Otro ion en solucin acuosa.