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Laboratorio de Fisicoquímica
Práctica N° 6
Electroquímica
Integrantes:
ÍNDICE
I. Introducción.............................................................................................4
II. Objetivos.................................................................................................4
V. Tabla de datos.......................................................................................15
IX. Conclusiones........................................................................................19
X. Cuestionario..........................................................................................19
XI. Referencias..........................................................................................23
XII. Anexos................................................................................................24
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Práctica Nº 6 – Electroquímica
RESUMEN
Para el segundo experimento se utiliza una celda electrolítica conectada a una fuente de
corriente con la finalidad de producir 10 mL de gas H 2 que desplazarán al agua
contenida en un tubo delgado y nos permitirá medir el tiempo que requiere para que se
realice esto. Para esta experiencia, al contrario que la anterior, se debe devolver la
sustancia utilizada, que para este caso es NaOH 4N, a su recipiente original.
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I. Introducción
Por otro lado, en los procesos industriales es necesario hacer reaccionar compuestos
para formar productos, pero también lo inverso se realiza habitualmente pues se
requiere que el producto no contenga elementos o compuestos específicos que
pueden devenir en toxicidad, fragilidad, etc. Para esto se utilizan distintos
procedimientos para separar compuestos, uno de ellos son las celdas electrolíticas,
las cuales abordamos en la segunda experiencia.
Se debe hacer notar que las celdas electrolíticas no solo se usan para separar
compuestos (más específicamente desprender gas), sino también para otros procesos
como: producción de sustancias sólidas, oxidación o reducción de un ion en solución,
conversión de un metal en un ion, etc.
Por lo expuesto, esta experiencia está dedicada a la comprensión y uso de las celdas
galvánicas y electrolíticas.
II. Objetivos
Electroquímica:
Electroquímica, parte de la química que trata de la relación entre las corrientes eléctricas
y las reacciones químicas, y de la conversión de la energía química en eléctrica y
viceversa. En un sentido más amplio, la electroquímica es el estudio de las reacciones
químicas que producen efectos eléctricos y de los fenómenos químicos causados por la
acción de las corrientes o voltajes.
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Celda Electroquímica:
Las celdas electroquímicas se usan principalmente con dos fines. Uno de ellos es
convertir energía química en eléctrica, y el otro fin es convertir la energía eléctrica en
química. En las pilas secas comunes y en el acumulador de plomo se tiene convertidores
de energía química en eléctrica, mientras que en la carga de batería de almacenamiento
y en la purificación electrolítica del cobre se utiliza la energía eléctrica para realizar una
acción química.
Electrolisis:
Electrolisis, proceso que separa los elementos de un compuesto por medio de la
electricidad. Ciertas sustancias, (ácidos, hidróxidos, sales y algunos óxidos
metálicos disueltos o fundidos) son conductores de electricidad al mismo tiempo que se
descomponen al paso de la corriente eléctrica, a estas sustancias se les llama
electrolitos. A tal fenómeno se le denomina electrólisis y constituye fundamentalmente
un proceso de oxidación reducción que se desarrolla "no espontáneamente" es decir, un
conjunto de transformaciones que implican un aumento de energía libre del sistema, y
por ende, requiere para su realización el concurso de una fuerza externa de energía.
Celdas Galvánicas:
Cuando la reacciones redox, son espontáneas, liberan energía que se puede emplear para
realizar un trabajo eléctrico. Esta tarea se realiza a través de una celda voltaica (o
galvánica).
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La ecuación de Nernst:
Leyes de Faraday:
Los siguientes conceptos son referidos a la corriente eléctrica necesarios para
comprender el significado de las leyes de Faraday:
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3) Cuando una fuente fuerza a los electrones a circular por un conductor, se presenta
una resistencia al flujo de corriente y se produce una caída de potencial. La resistencia
eléctrica se mide en Ohms, y la diferencia de potencial en Voltios.
Al aplicar una diferencia de potencial a los electrodos, el ion cobre se mueve hacia el
cátodo, adquiere dos electrones y se deposita en el electrodo como elemento cobre. El
ion sulfato, al descargarse en el electrodo positivo, es inestable y se combina con el
agua de la disolución formando ácido sulfúrico y oxígeno.
Cuando circula más corriente (más coulombios) más cobre se deposita, pues más
electrones han circulado permitiendo que más iones cobre (Cu++) se conviertan en
elemento cobre (Cu°).
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Eq = Pa/V
ζ = Eq/F
En todos los casos, la cantidad de material que se deposita en cada electrodo al pasar la
corriente por un electrólito sigue las leyes de Faraday.
Todos los cambios químicos implican una reagrupación o reajuste de los electrones en
las sustancias que reaccionan; por eso puede decirse que dichos cambios son de carácter
eléctrico. Para producir una corriente eléctrica a partir de una reacción química, es
necesario tener un oxidante, es decir, una sustancia que gane electrones fácilmente, y un
reductor, es decir, una sustancia que pierda electrones fácilmente
Fiolas de 250 mL
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Vasos de 250 mL
Pipeta
Baguetas
Tubo en U
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Electrodos metálicos
Multímetro
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ZnSO4 0.1 M
CuSO4 0.1M
Solución de NaOH 4 N
a) Ecuación de Nernst
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b) Ley de Faraday
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Ir regulando con la manguera el nivel del agua hasta que el gas desplace 10 mL
de agua y registrar el tiempo. Se repitió este procedimiento dos veces más.
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V. Tabla de datos
DATO VALOR
Presión(mmHg) 756
T(ºC) 22
%humedad relativa 85
Variable valor
E ( 0.1 M|0.1 M ¿ 1.1 V
E ( 0.1 M|0. 0 1 M ¿ 1.0704 V
E ( 0.1 M|0. 00 1 M ¿ 1.042V
e ( 0.1 M |0.1 M ¿ 0.9 %
e ( 0.1 M |0. 0 1 M ¿ 0.413 %
e ( 0.1 M |0. 001 M ¿ 1.326 %
m 8.2∗10−4 g
%E 0%
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RT aZn +2
E=E0− ln
nF a Cu +2
E° = +1.100 V
T = 25ºC = 298K
R = 8.314 J/molK
F = 96500 C
La reacción:
H 2 O → O2
−¿ →H 2 ¿
2 H +¿+ 2e ¿
n=Ɵ=2
E=1.1−0.0128 ln ( Zn+2/Cu+2)
E=1.1−0.0128 ln(0.1/0.1)
E=1.1V
E=1.1−0.0128 ln(0.1/0.01)
E=1.0704 V
V teorico −V experimental
e= | V teorico |
∗100 %
e= |1.090−1.1
1.090 |
∗100 %
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e=0.9 %
e=|1.066−1.0704
1.066 |∗100 %
e=0.413 %
e=|1.056−1.042
1.056 |∗100 %
e=1.326 %
2 H +¿+ 2e ¿
Ɵ=2
Obtenemos el PE:
Ḿ 2
PE= = =1 g/mol
Ɵ 2
Intensidad:
I =0.4 A
Tiempo:
t=199 s
( 1 ) 0.4∗199
m=
96500
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m=8.2∗10−4 g
PV =nRT
PV Ḿ
=m
RT
Presión:
P=756 mmHg
Volumen (desplazado):
V =10 mL
Temperatura:
T =22 ° C=295 K
En la ecuación:
756 mmHg∗10 mL∗2
m=
atm L
0.082 ∗295 K
mol k
m=8.2∗10−4 g
V teorico −V experimental
%E= | V teorico | ∗100 %
8.2∗10−4 −8.2∗10−4
%E= | 8.2∗10
−4
∗100 %|
%E=0 %
Se puede observar que en esta experiencia el resultado que se obtuvo fue muy
cercano al teórico, obteniendo errores de alrededor de 1 % para la Celda Galvánica
y de 0% para la Celda Electrolítica, lo que significa que el procedimiento fue
realizado con sumo cuidado y siguiendo correctamente las indicaciones de la guía.
Para lograr tal precisión fue necesario tener en cuenta lo siguiente: utilizar con
cuidado los instrumentos del laboratorio, al lavar el puente salino el agua destilada
no debe hacer contacto con el gel en él pues dejaría de servir para el experimento,
emplear la pipeta para llenar exactamente 250 mL de solución en las fiolas, agitar
las fiolas antes de trasvasar al vaso de precipitado, ambos vasos de precipitado
deben tener igual altura para que el puente salino pueda sumergirse en las
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Los métodos empleados para ambas tareas fueron los adecuados puesto que se
lograron realizar con un porcentaje mínimo de error.
X. Cuestionario
La figura adjunta nos muestra una celda electroquímica del tipo más simple. En
esta celda se hace burbujear hidrógeno gaseoso sobre una pieza de platino
sumergida en una solución de ácido clorhídrico, para formar el electrodo de
hidrogeno.
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½ H2 H+ + 1e-
AgCl + 1e- Ag+ Cl-
½ H2 + AgCl Ag+ + H+ + Cl-
Eq = Pa/V
Para probar esta segunda ley se hace pasar la misma cantidad de electricidad a
través de varias cubas con diferentes soluciones salinas, como indica la figura.
Midiendo la cantidad de plata y de cobre depositados en el cátodo se llega a la
comprobación de la ley:
O sea que las masas de plata y de cobre depositadas en los electrodos se hallan
en relación de:
107,8 /31,75
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Por ejemplo, para depositar: 1,008 gr de H +, 107,8 gr de Ag+, 31.75 gr de Cu++ o 63.5 gr
de Cu+ son necesarios 96500 coulomb.
Vale aclarar que: 96500 coulomb = carga de 6,02.10 23 electrones, de lo que se deduce
que la carga de un electrón es 1,6 .10-19 coulomb.
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Como el electrodo de referencia puede actuar como ánodo o cátodo, dependiendo del
electrodo con el que se enfrente, la medida del potencial nos proporcionará información
de la tendencia que tiene dicho electrodo a reducirse o a oxidarse, respectivamente.
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XI. Referencias
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XII. Anexos
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