N MEDICAMENTO PRESENTACIÓN DILUCIÓN HABITUAL

°
1 Ácido tranexámico (Espercil) 1 gr/10 ml 100 cc SF
2 Adenosina 6 mg/2ml Directo, seguido de bolo de 20 cc de SF
3 Adrenalina 1 mg/1ml IM o EV directa
4 Amiodarona 150 mg/3ml 100 cc SF o BIC 900 mg en 500 cc SF
5 Atropina 1 mg/1ml EV directo
6 Betametasona 4 mg/1ml EV directo
7 Bicarbonato de sodio 8,4% 10 ml BIC 154 cc + 846 cc agua bidestilada
8 Cefazolina Liofilizado 1 gr 20 cc SF
9 Ceftriaxona (Acantex) Liofilizado 1 gr 1 gr en 20 cc SF
10 Clindamicina 600 mg/5ml 100 cc SF
11 Clonixinato de lisina (Nefersil) 100 mg/2 ml IM o EV en 250 cc SF
12 Clorfenamina 10 mg/1ml EV directo
13 Cloxacilina 500 mg liofilizado 1 gr en 20 cc SF
14 Dexametasona 4 mg/1 ml EV directo
15 Diazepam 10 mg/1 ml IM o EV sin diluir
16 Dobutamina 250 mg/5 ml BIC 500 mg/250 cc SF
17 Dopamina 200 mg/5ml BIC 400 mg/250 cc SF
18 Fenitoína 250 mg/5 ml Carga 1 gr en 250 cc
19 Fenobarbital 200 mg/1 ml 20 cc SF
20 Fentanilo 0,1 mg/2ml 10 cc (10ug:1ml)
21 Flumazenil (Lanexate) 0,5 mg/5 ml EV directo
22 Furosemida 40 mg/2 ml EV directo
23 Gentamicina 80 mg/2 ml 100 cc SF
24 Gluconato de Calcio 10% 10 ml 20 cc SF lento 100 cc
25 Hidrocortisona (Cortisol) Liofilizado 100 o 500 mg 100 mg en 1 cc SF
26 Isoproterenol 1 mg/5 ml 250 cc SF
27 Ketoprofeno (Pofenid) Liofilizado 100 mg 100 cc SF
28 Ketorolaco 30 mg/1 ml 20 cc SF
29 Konakion (Vit K) 10 mg/1 ml 10 cc SF
30 Labetalol 100 mg/20 ml BIC 200 mg/250 cc SF
31 Lanatosido C (Cedilanid) 0,4 mg/1 ml EV directo
32 Lorazepam 4 mg/2 ml EV directo
33 Metamizol (dipirona) 1 gr/2 ml 20 cc SF lento
34 Metoclopramida 10 mg/ 2ml 20 cc SF lento
35 Metronidazol 500 mg/ 100 ml EV directo
36 Midazolam (Dormonid) 15 mg/3 ml 15 cc SF (1mg:1 ml)
5 mg/1 ml 5 cc SF (1 mg:1 ml)
37 Morfina 10 mg/1 ml 10 cc SF (1mg:1 ml)
38 Nitroglicerina 50 mg/10 ml BIC 50 mg/250 cc SG 5% o SF
39 Norepinefrina (Adine) 4 mg/ 4 ml BIC 8 mg/250 cc SF
40 Omeprazol Liofilizado 40 mg 10 cc (incluido)
41 Ondansetron 4 mg/2 ml EV directo
42 Propanolol 1 mg/ 1 ml Directo seguido de bolo 20 cc SF
43 Ranitidina 50 mg/2 ml 20 cc SF
44 Sulfato de magnesio 25% 5 ml 100 cc SF lento
45 Tazobactam 4,5 gr liofilizado 250 cc SF
46 Tiamina 30 mg/1 ml 100 cc SF
47 Tramadol 100 mg/2 ml 100 cc SF
48 Vancomicina 1 gr liofilizado 250 cc SF
49 Verapamilo 5 mg/2 ml EV directo
  ACIDO TRANEXÁMICO:

Es un inhibidor de la fibrinólisis que se utiliza para controlar la hemostasia cuando la fibrinólisis contribuye al
sangrado.

MECANISMO DE ACCIÓN: bloquea el punto de enlace de la lisina con la plasmina. De este modo se bloquea
el efecto normal de la plasmina, la disolución de coágulos (fibrinólisis). En dosis reducidas, el ácido
tranexámico actúa como inhibidor competitivo de la plasmina, en dosis elevadas como inhibidor no
competitivo.

RAM: Náuseas, vómitos, diarreas; malestar con hipotensión, con o sin pérdida de la conciencia (tras inyec. IV
rápida, de forma excepcional después de una administración oral), Trombosis venosa o arterial en cualquier
localización; convulsiones; reacciones de hipersensibilidad incluyendo anafilaxis.
 ADENOSINA

MECANISMO DE ACCIÓN: disminuye el tiempo de conducción a través del nodo A-V, interrumpiendo las
vías de reentrada a través mismo y restaura el ritmo sinusal normal en pacientes con taquicardia paroxística
supraventricular (TPSV).

RAM: Bradicardia, pausa sinusal, palpitaciones, extrasístole auricular, bloqueo auriculoventricular,

alteraciones de excitabilidad ventricular (extrasístole ventricular, taquicardia ventricular no sostenida); dolor
de cabeza, mareo, cefalea provocada por la luz; disnea; náuseas, molestias abdominales, sequedad de boca;
presión en el pecho/dolor, sensación de opresión torácica, sensación de quemazón; sofocos.
 ADRENALINA

Catecolamina endógena

MECANISMO DE ACCIÓN: Estimula el sistema nervioso simpático (receptores alfa y ß), aumentando de esa
forma la frecuencia cardiaca, gasto cardíaco y circulación coronaria.

RAM: Miedo, ansiedad, cefalea pulsante, disnea, sudoración, náuseas, vómitos, temblores y mareos;
taquicardia, palpitaciones, palidez, elevación (discreta) de la presión arterial.
 AMIODARONA

Antiarrítmico

MECANISMO DE ACCIÓN: Acción directa sobre el miocardio, retrasando la despolarización y aumentando la

duración del potencial de acción. Inhibe de forma no competitiva los receptores alfa y ß y posee propiedades
vagolíticas y bloqueantes del Ca.
El fármaco relaja tanto el músculo liso vascular como el músculo cardíaco, reduciendo las resistencias
coronarias y periféricas, la presión del ventrículo izquierdo al final de la diástole y la presión sistólica,
reduciendo por tanto la postcarga.

RAM: Bradicardia; hipo o hipertiroidismo; náuseas, vómitos, alteraciones del gusto; elevación de
transaminasas al inicio del tto., alteraciones hepáticas agudas con hipertransaminasemia y/o ictericia; temblor
extrapiramidal, pesadillas, alteraciones del sueño; toxicidad pulmonar; fotosensibilización, pigmentaciones
cutáneas, reacciones en lugar de iny. como: dolor, eritema, edema, necrosis, extravasación, infiltración,
inflamación, induración, tromboflebitis, flebitis, celulitis, infección, cambios de pigmentación; disminución de la
presión sanguínea.
 ATROPINA

MECANISMO DE ACCIÓN: Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas sobre
músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración. Deprime el
vago e incrementa así la frecuencia cardiaca.
RAM: Sequedad de boca, visión borrosa.
 BETAMETASONA

MECANISMO DE ACCIÓN: Glucocorticoide, acción antiinflamatoria y/o inmunosupresora. Inhiben fosfolipasa

A (esta es la que transforma los fosfolípidos de membrana a Ac araquidónico y éste activa la lipooxigenasa y
ciclooxigenasa)

RAM: HTA, hiperglicemia, alteraciones electrolíticas, sd cushing, acné, convulsiones, vértigo, hemorragias
gastrointestinales.
-Monitorizar HGT, PA, electrolitos plasmáticos.
 BICARBONATO DE SODIO

MECANISMO DE ACCIÓN: Alcalinizante

RAM: Alcalosis metabólica, hipocaliemia, hipocalcemia, tetania, acidosis láctica, hipernatremia, estado
hiperosmolar; cambios de humor, irritabilidad; hipertonía, hemorragia cerebral; arritmia; hipotensión; hipoxia;
diarrea; debilidad muscular; fatiga, edema, necrosis, úlcera y descamación.
 CEFAZOLINA

Cefalosporina de primera generación. Batericida

MECANISMO DE ACCIÓN: Interfiere en la fase final de síntesis de pared celular bacteriana.

RAM: Vaginitis, moniliasis genital, fiebre medicamentosa, erupción cutánea, prurito vulvar, eosinofilia, shock
anafiláctico; neutro, leuco y trombocitopenia; elevación de enzimas hepáticas, BUN y creatinina sérica, I.R.,
diarrea, náuseas, vómitos, anorexia, aftas bucales, trastorno hepatobiliar y urinario, prurito genital, dolor y
flebitis en zona de iny.
 CEFTRIAXONA

Cefalosporina de tercera generación. Bactericida

MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana.

RAM: Diarrea, náuseas, vómitos, estomatitis, glositis; eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia, anemia
hemolítica, trombocitopenia; exantema, dermatitis alérgica, prurito, urticaria, edema y edema multiforme.
 CLINDAMICINA

MECANISMO DE ACCIÓN: antibiótico del grupo lincosamida derivado de la lincomicina. Su acción es

predominantemente bacteriostática (Impide la reproducción, la bacteria envejece y muere). Inhibe la síntesis
de proteínas uniéndose a las subunidades 50S de los ribosomas bacterianos y evitando la formación de
uniones peptídicas.

RAM: Diarrea, colitis pseudomembranosa, náuseas, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, gusto metálico
desagradable; rash cutáneo morbiliforme generalizado, erupción maculopapular, urticaria, prurito; vaginitis;
ictericia, anormalidades en PFH; neutropenia transitoria, eosinofilia, agranulocitosis, trombocitopenia; vía IM:
dolor, induración, absceso estéril; vía IV: tromboflebitis.
 CLONIXINATO DE LISINA

MECANISMO DE ACCIÓN: AINE con acción analgésica predominante. Inhibe la síntesis de prostaglandinas
en tejido periférico mediante inhibición de la ciclooxigenasa.

RAM: Malestar, dolor de estómago, plenitud o acidez gástrica, náusea, vómito, diarrea y sangrado intestinal.
 CLORFENAMINA

MECANISMO DE ACCIÓN: Antagonista de los receptores H1 de histamina. El bloqueo de estos receptores

suprime la formación de edema, constricción y prurito que resultan de la acción de la histamina. Los efectos
sedantes de la clorfeniramina se deben a una acción sobre los receptores histamínicos del sistema nervioso
central. La administración crónica de la clorfeniramina puede ocasionar una cierta tolerancia.

RAM: Somnolencia ligera a moderada, urticaria, erupción, choque anafiláctico, sensibilidad a la luz,
sudoración excesiva, escalofríos, sequedad de la boca, nariz y garganta; Los efectos simpaticomiméticos
son: depresión del SNC, inquietud, ansiedad, temor, insomnio, temblores, crisis convulsivas, debilidad,
vértigo, mareos, cefalalgia, rubor, palidez, disnea, diaforesis, náusea, vómito, anorexia, calambres
musculares poliuria, disuria, espasmo del esfínter vesical, retención urinaria; Los efectos cardiovasculares
incluyen hipertensión, palpitaciones, taquicardia, arritmias, dolor tipo anginoso y choque cardiovascular.
 CLOXACILINA

MECANISMO DE ACCIÓN: betalactámico derivado de la penicilina, bactericida que inhibe la síntesis de la

pared celular bacteriana. Gram positivos.

RAM: hipersensibilidad, trombocitopenia, neutropenia, elevación de enzimas hepáticas, flebitis, náuseas,

vómitos, diarrea, insuficiencia renal, broncoespasmo, hipotensión. Adm muy rápida puede producir
convulsiones.
 DEXAMETASONA

MECANISMO DE ACCIÓN: Glucocorticoide, acción antiinflamatoria y/o inmunosupresora. Inhiben fosfolipasa

A (esta es la que transforma los fosfolípidos de membrana a Ac araquidónico y éste activa la lipooxigenasa y
ciclooxigenasa)

RAM: HTA, hiperglicemia, alteraciones electrolíticas, sd cushing, acné, convulsiones, vértigo, hemorragias
gastrointestinales.
-Monitorizar HGT, PA, electrolitos plasmáticos.
 DIAZEPAM

MECANISMO DE ACCIÓN: Benzodiazepina, facilita la neurotransmisión fisiológica de carácter inhibidor

mediada por GABA en distintas zonas del sistema nervioso central provocando un efecto ansiolítico, sedante,
anticonvulsivante y miorrelajante.

RAM: hipotensión, bradicardia, paro cardiorrespiratorio, somnolencia, confusión, mareos, flebitis, dolor lugar
inyección, visión borrosa, apnea, laringoespasmo, en uso prolongado dependencia física.
 DOBUTAMINA

Inotrópico positivo

MECANISMO DE ACCIÓN: Agonista de los receptores beta-1-adrenérgicos, con efectos estimulantes beta-2
y alfa-1, aunque menores. Sus efectos agonistas sobre el receptor beta-1 adrenérgico son los predominantes
con los que aumenta la contractilidad miocárdica y el volumen sistólico con efectos cronotrópico modestos, lo
que ocasiona un aumento del gasto cardíaco. El aumento de la contractilidad miocárdica resulta en un
aumento del flujo sanguíneo coronario y, por tanto, del consumo de oxígeno del miocardio.

RAM: Náuseas, dolor de cabeza, palpitaciones, disnea, dolor torácico y aumento de presión arterial. Durante
la prueba de esfuerzo se ha notificado casos aislados de ruptura cardiaca.
 DOPAMINA

MECANISMO DE ACCIÓN: agonista directo de los receptores D-1, D-2, b-1 y también actua indirectamente
como agonista estimulando la liberación de norepinefrina endógena.
Los efectos fisiológicos de la dopamina son dosis dependiente a concentraciones bajas (0.5 - 3 µg/kg/min).
La dopamina estimula los receptores renales D-1 produciendo una vasodilatación renal con aumento del flujo
renal glomerular, excreción de sodio y diuresis. El aumento de la infusión a 3-10 µg/kg/min. produce
estimulación de los receptores b-1 produciendo un aumento del gasto cardiaco con menos aumento en FC,
presión arterial y resistencias vasculares sistémicas. El aumento de la infusión a más de 10 µg/kg/min.
produce una estimulación predominanrte de los receptores a-1 con aumento de las resistencias vasculares
sistémicas, aumento de la presión sanguínea y vaso constricción renal.

RAM: Extrasístoles, náuseas, vómitos, taquicardia, angina de pecho, palpitaciones, disnea, cefalea,
hipotensión y vasoconstricción.
 FENITOÍNA

MECANISMO DE ACCIÓN: Antiepiléptico, efecto depresor del sistema nervioso central que es dependiente
de la dosis. Actúan uniéndose al receptor GABA facilitando la neurotransmisión inhibidora.

RAM: ataxia, letargia, rash, dermatitis, disminución del ácido fólico, hiperglicemia, náuseas, vómitos, visión
borrosa, hioitensión, bradicardia, arritmias, paro cardiorespiratorio, tromboflebitis, hepatitis.
-Utilizar vena de grueso calibre ya que es muy irritante
-Monitorizar niveles plasmáticos
-Precaución en daño hepático y en hipoalbuminemia.
 FENOBARBITAL

MECANISMO DE ACCIÓN: Barbitúrico, anticonvulsivante.Inhibe la transmisión sináptica mediada por GABA.

RAM: hipotensión, arritmias, bradicardia, tromboflebitis, letargo, náuseas, vómitos, rash, oliguria, espasmo
arterial, laringoespasmo, depresión respiratoria, hipotermia, excitación SNC.
 FENTANILO

MECANISMO DE ACCIÓN: Agonista opiáceo, produce analgesia y sedación por interacción con el receptor
opioide µ, principalmente en SNC. La analgesia está mediada por los cambios en la percepción del dolor en
la médula espinal.

RAM: Depresión respiratoria, apnea, rigidez muscular, bradicardia, vértigo, visión borrosa, cambios de humor,
náuseas, vómitos, laringoespasmos, diaforesis, espasmo del esfínter de Oddi, hipotensión.
 FLUMAZENIL

MECANISMO DE ACCIÓN: Antagonista omega de benzodiazepinas, produce el bloqueo específico por

inhibición competitiva de los efectos ejercidos en SNC por sustancias que actúan a través de receptores
benzodiazepínicos.

RAM: Reacciones alérgicas; inestabilidad emocional, insomnio, somnolencia; vértigo, cefalea, agitación,
temblores, boca seca, hiperventilación, trastorno del habla, parestesia; diplopía, estrabismo, aumento del
lagrimeo; hipotensión, hipotensión ortostática; náuseas y vómitos durante su uso posoperatorio
(particularmente si se han usado opiáceos), hipo; sudoración; fatiga, dolor en la zona de iny.
 FUROSEMIDA

MECANISMO DE ACCIÓN: Diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na + K + Cl - en la rama

descendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K, Ca y Mg.

RAM: Alteraciones electrolíticas (incluyendo las sintomáticas), deshidratación e hipovolemia, nivel de

creatinina en sangre elevada y nivel de triglicéridos en sangre elevado; aumento del volumen de orina;
hipotensión incluyendo hipotensión ortostática (perfus. IV); encefalopatía hepática en pacientes con
insuficiencia hepatocelular; hemoconcentración.
 GENTAMICINA

Aminoglicósido

MECANISMO DE ACCIÓN: Bactericida. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y
50S inhibiendo la síntesis proteica.

RAM: bloqueo neuromuscular, prurito, hipomagnesemia, nefrotoxicidad, ototoxicidad.

-Monitorizar niveles plasmáticos, función renal.

 GLUCONATO DE CALCIO

sal de calcio y ácido glucónico indicado como suplemento mineral.

RAM: Náuseas, vómitos, mareos, somnolencia, latidos cardiacos irregulares, bradicardia, vasodilatación
periférica, HTA, necrosis tisular, sudoración, enrojecimiento cutáneo, rash o escozor en punto de iny.,
sudoración, sensación de hormigueo.
 HIDROCORTISONA

MECANISMO DE ACCIÓN: Glucocorticoide, acción antiinflamatoria y/o inmunosupresora. Inhiben fosfolipasa

A (esta es la que transforma los fosfolípidos de membrana a Ac araquidónico y éste activa la lipooxigenasa y
ciclooxigenasa)

RAM: HTA, hiperglicemia, alteraciones electrolíticas, sd cushing, acné, convulsiones, vértigo, hemorragias
gastrointestinales.
-Monitorizar HGT, PA, electrolitos plasmáticos.
 ISOPROTERENOL

MECANISMO DE ACCIÓN: potente broncodilatador e inotrópico positivo. Agonista de los receptores beta1 y
beta2-adrenérgicos. Ha sido reemplazado en gran parte por la dobutamina, un agonista beta1-específico. Se
utiliza menos frecuentemente como broncodilatador debido a la aparición de agentes de acción beta2-
específica y prolongada tales como salbutamol y salmeterol.

RAM: Palpitaciones, taquicardias, nerviosismo, ectopías ventriculares.

 KETOPROFENO

AINE que también posee propiedades analgésicas y antipiréticas

MECANISMO DE ACCIÓN: inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas secundaria a la inhibición

de la enzima ciclooxigenasa.

RAM: Dispepsia, náusea, dolor abdominal, vómitos.

 KETOROLACO

Analgésico, tto. a corto plazo del dolor moderado o severo en postoperatorio y dolor causado por cólico
nefrítico. Efecto antiinflamatorio menor que el de otros AINE.

MECANISMO DE ACCIÓN: inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas secundaria a la inhibición

de la enzima ciclooxigenasa.

RAM: Irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación, dispepsia, náusea, diarrea, somnolencia,
cefalea, vértigos, sudoración, vértigo, retención hídrica y edema.
 KONAKION

Indicaciones: Hemorragia o riesgo de hemorragia secundaria a hipoprotrombinemia grave (es decir,

deficiencia
de los factores de la coagulación II, VII, IX y X) de diversa etiología, y otras formas de hipovitaminosis K (por
ej. trastornos hepáticos)

MECANISMO DE ACCIÓN: La vitamina K1 (fitomenadiona), principio activo de Konakion, es un factor

procoagulante.

RAM: IV: irritación venosa, flebitis.

 LABETALOL
MECANISMO DE ACCIÓN: alfa y beta bloqueador mixto, usado para el tratamiento de la hipertensión
arterial.

RAM: IV: hipotensión postural (ortostática), congestión nasal.

 LANATOSIDO C

MECANISMO DE ACCIÓN: Digitálico. Inhibe la bomba ATPasa de membrana sodio-potasio dependiente.

Potencian el tono vagal y disminuyen la velocidad de conducción del nodo sinusal y AV.

RAM: Pérdida del apetito, náuseas o vómitos; dolor en la región inferior del estómago; diarrea; posible
desequilibrio electrolítico (cansancio o debilidad no habituales y extremos); latidos cardíacos lentos o
irregulares: pueden ser latidos cardíacos rápidos en niños; visión borrosa u otras alteraciones visuales tales
como halos de color alrededor de los objetos: visión blanca, amarilla o verde; somnolencia; confusión o
depresión mental; dolor de cabeza; desmayos.
 LORAEPAM

MECANISMO DE ACCIÓN: Benzodiazepina. Ansiolítico que actúa incrementando la actividad del ácido
gamma-aminobutírico (GABA), un neurotransmisor inhibidor que se encuentra en el cerebro, al facilitar su
unión con el receptor GABAérgico. Posee actividad hipnótica, anticonvulsivante, sedante, relajante muscular
y amnésica.

RAM: hipotensión, bradicardia, confusión, disnea, ataxia, amnesia, flebitis, dolor en el sitio de inyección,
diplopía, visión borrosa, disminución de la frecuencia respiratoria, laringoespasmo, dependencia física en uso
prolongado.
 METAMIZOL

MECANISMO DE ACCIÓN: AINE. Pirazolona con efectos analgésicos, antipiréticos y espasmolíticos. Actúa
sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir la actividad de la
prostaglandina sintetasa. También actúa sobre receptores opioides presinápticos periféricos, con menor
actividad que la morfina. A diferencia de otros analgésicos no opiáceos a dosis analgésicas no inhibe la
ciclooxigenasa y, por tanto, no produce los típicos efectos secundarios sobre la mucosa gástrica y sobre las
plaquetas.

RAM: hipotensión, prurito, sudor frio, obnubilación, náuseas, vómitos, disnea., hipersensibilidad cutánea,
trombocitopenia
 METOCLOPRAMIDA

MECANISMO DE ACCIÓN: antiemético y agente procinético. Se utiliza comúnmente para tratar la náusea y
el vómito, para facilitar el vaciamiento gástrico en pacientes con gastroparesis y como un tratamiento para la
estasis gástrica. Actividad antiemética por Antagonismo de los receptores dopaminérgicos D2 y Antagonismo
de los receptores serotoninérgicos 5-HT3 y agonismo de los receptores 5-HT4. Actividad procinética por
Antagonismo de los receptores D2 al nivel periférico y acción colinérgica indirecta al facilitar la liberación de
acetilcolina.

RAM: adm rápida ansiedad con agitación y posterior somnolencia, espasmos musculares, efectos
extrapiramidales (temblores y sacudidas de las manos), HTA, hipotensión, bradicardia.
 METRONIDAZOL

MECANISMO DE ACCIÓN: Es amebicida, bactericida, y tricomonicida. Actúa sobre las proteínas que
transportan electrones en la cadena respiratoria de las bacterias anaerobias. El metronidazol es efectivo
tanto frente a las células en fase de división como en las células en reposo.

RAM: dolor de cabeza, tromboflebitis, neuropatía periférica, mareos, convulsiones, sabor metálico,
leucopenia, diarrea.
 MIDAZOLAM
MECANISMO DE ACCIÓN: Benzodiazepina de acción corta y rápida. Efecto ansiolítico, sedante, hipnótico,
anticonvulsivante y disminución de PIC.

RAM: Apnea, variaciones PA, bradicardia, temblor muscular, movimientos incontrolados del cuerpo,
irritabilidad somnolencia prolongada vómitos, alucinaciones, confusión. No adm rápido por riesgo de
hipotensión.
 MORFINA

MECANISMO DE ACCIÓN: Analgésico opiáceo potente (agonista puro de los receptores opiáceos). Opiáceo
dotado de mayor vida media y duración de efectos.
Efectos sobre sistema CV: VD disminuye precarga, poscarga y consumo de oxígeno, aumenta rendimiento
cardiaco.

RAM: Con mayor frecuencia constipación, retención urinaria, somnolencia, mareos, sedación, náuseas,
vómitos, sudoración, euforia. En caso de intoxicación aguda depresión SNC, que puede llegar a coma,
depresión respiratoria e hipotensión.

ANTAGONISTA: NALOXONA
 NITROGLICERINA

MECANISMO DE ACCIÓN: Dilatador potente del músculo liso vascular. Provoca vasodilatación por
incremento del guanosín monofosfato cíclico condicionado al óxido nítrico en el músculo liso vascular.
Disminuye el calcio del citosol

RAM: cefaleas por la vasodilatación cerebral, enrojecimiento de la piel con prurito o sin él, o dermatitis
alérgica de contacto (en el caso de parches transdérmicos). En raras ocasiones hipotensión ortostática
acompañada de taquicardia refleja. Náuseas y vómitos.
 NOREPINEFRINA

MECANISMO DE ACCIÓN: Actúa tanto en receptores α1 y β1, produciendo una potente vasoconstricción y
un modesto incremento en el GC. Una bradicardia refleja ocurre con frecuencia ante el aumento de la PAM.

RAM: Necrosis, bradicardia. Uso prolongado disminución del gasto cardiaco, depleción del volumen
plasmático, vasoconstricción periférica y visceral severa.
 OMEPRAZOL

MECANISMO DE ACCIÓN: Antiulceroso. Inhibidor de la bomba de protones (secreción de ácido a lumen

estomacal).

RAM: erupción, prurito. Fotosensibilidad, eritema, alopecia, debilidad muscular, cefalea, mareos,
somnolencia, agitación, vértigo, confusión, diarrea, constipación, dolor abdominal, nauseas, vómitos,
flatulencias, aumento enzimas hepáticas, encefalopatía, ictericia.
 ONDANSETRON

MECANISMO DE ACCIÓN: Antiemético. Antagonista potente y altamente selectivo de los receptores 5HT3.
No se conoce el modo exacto de acción en el control de las náuseas y vómitos.

RAM: constipación, rash cutáneo, cefalea, reacciones extrapiramidales, visión borrosa transitoria,
hipopotasemia, taquicardia, administrar lento ya que provoca hipotensión transitoria.
 PROPANOLOL

MECANISMO DE ACCIÓN: antagonista beta-adrenérgicos. Es un bloqueante competitivo no específico de

los receptores beta, sin actividad simpaticomimética intrínseca,

RAM: Fatiga y/o lasitud; bradicardia, extremidades frías, fenómeno de Raynaud; trastornos del sueño,
pesadillas.

 RANITIDINA

MECANISMO DE ACCIÓN: Antagonista receptores H2 de histamina. Inhibe la secreción gástrica.

RAM: cefalea, erupción cutánea, vértigo, constipación, náuseas. En algunos casos reacciones anafilácticas
(edema angioneurótico, broncoespasmo), bradicardia, taquicardia, confusión, ginecomastia, trombocitopenia,
hepatitis, dolor articular.
ADM LENTO POT RIESGO DE HIPOTENSIÓN Y BRADICARDIA.
 SULFATO DE MAGNESIO

MECANISMO DE ACCIÓN: el magnesio, catión principalmente intracelular, disminuye la excitabilidad

neuronal y la transmisión neuromuscular. Interviene en numerosas reacciones enzimáticas. Es un elemento
constitutivo; la mitad del magnesio del organismo se encuentra en los huesos.

RAM: Pérdida de reflejos; hipotensión, rubor; sensación de calor, hipotermia y dolor en el punto de iny.;
depresión respiratoria debido al bloqueo neuromuscular.
 TAZOBACTAM

MECANISMO DE ACCIÓN: : fármaco compuesto por un antibiótico betalactámico (PIP) y un inhibidor de

betalactamasa (TZ) para tratamiento de infecciones graves producidas por gérmenes Gram positivos, Gram
negativos y anaerobios. La presencia de TZ en la combinación amplía el espectro antibiótico de la PIP
haciéndola activa frente a bacterias productoras de betalactamasas normalmente resistentes a ella (y a otros
antibióticos betalactámicos), como S. aureus, H. influenzae, B. fragilis, Klebsiella, E. coli y Acitenobacter.

RAM: diarrea, constipación, nauseas, vómitos, insomnio, dolor de cabeza, rash, dispepsia, leucopenia,
trombocitopenia, hipertensión, hipotensión, edema, agitación, confusión, broncoespasmo, hipocalemia,
eosinofilia. Observar signos de anafilaxia. El uso prolongado puede provocar sobreinfección, colitis
pseudomembranosa, alteración en la coagulación.
 TIAMINA

VITAMINA B1

MECANISMO DE ACCIÓN: Interviene en metabolismo de glúcidos, proteínas y lípidos; síntesis de

acetilcolina; transmisión del impulso nervioso y mantenimiento de crecimiento normal.

USO: Cardiopatías de origen carencial. Trastornos gastrointestinales. Neuritis, polineuritis diversas. Enf. de
Wernicke. Zona. Parálisis, neuralgias. Náuseas y calambres del embarazo.

RAM: Inyectable: rara, choque anafiláctico.

 TRAMADOL

MECANISMO DE ACCIÓN: Analgésico de acción central, agonista puro no selectivo de los receptores
opioides µ, delta y kappa, con mayor afinidad por los µ.

RAM: Mareos, cefaleas, confusión, somnolencia, náuseas, vómitos, estreñimiento, sequedad bucal,
sudoración, fatiga.
 VANCOMICINA

MECANISMO DE ACCIÓN: Antibiótico. Glicopéptido con acción frente a la mayoría de bacterias gran
positivas (aerobias y anaerobias):.Es eficaz en el tratamiento de infecciones producidas por bacterias
resistentes a los antibióticos beta-lactámicos.

RAM: hipotensión, taquicardia, flebitis, urticaria, nauseas, fiebre, ototoxicidad, nefrotoxicidad, escalofríos, La
adm muy rápida puede dal lugar al SD del “hombre rojo” con hipotensión y eritema en cara, cuello, pecho,
extremidades superiores (disminuir velocidad).

 VERAPAMILO

MECANISMO DE ACCIÓN: Bloqueador de canales de calcio. Inhibe su entrada a través de la membrana de

las células del músculo cardíaco y vascular. En farmacología cardíaca, los bloqueantes de los canales de
calcio son considerados agentes antiarrítmicos de tipo IV. Siendo que los canales de calcio se concentran
especialmente en los nódulos sinoauricular y auriculoventricular, estos fármacos se usan para disminuir la
conducción del impulso eléctrico a través del nodo AV, protegiendo así a los ventrículos de una taquiarritmia
auricular. Los canales de calcio también están presentes en el músculo liso que recubre los vasos
sanguíneos. Al relajar el tono del músculo liso, los bloqueantes del canal de calcio dilatan los vasos
sanguíneos. Este hecho es la clave que indica su uso como tratamiento y manejo de la hipertensión arterial y
la angina de pecho.

RAM: Mareo, cefalea; bradicardia; hipotensión.