Inmunización y

vacunas
 VACUNACIÓN

Inmunización activa: consiste en utilizar

agentes infecciosos o sus productos para inducir
Inducción de una una respuesta inmune protectora contra la
enfermedad
respuesta inmune
efectiva para prevenir
una enfermedad
infecciosa
Inmunización pasiva: consiste en inyectar
anticuerpos protectores o el suero hiperinmune
que los contiene a un paciente que los requiere
de inmediato
 Tipos de vacuna
Polio, sarampión, paperas,
Microorganismos vivos atenuados rubeola, varicela y BCG
Polio, rabia, hepatitis A
Bordetella pertussis
Microorganismos muertos

Vacunas de toxoides Difteria y tetanos

Hepatitis B Vacunas de subunidades

Vacunas recombinantes Hepatitis B

Covid-19 Vacunas de ADN o ARN

Vacunas conjugadas
Haemophilus influenzae
La vacunación y la inmunización no es lo
mismo

La inducción deliberada de una respuesta inmune

protectora se conoce como vacunación y tiene la
finalidad de prevenir la infección. La inmunización se
utiliza para describir la acción planteada para inducir una
fuerte respuesta inmune sin tomar en cuenta si es
protectora o no
 Respuesta inmune protectora

Después de la
La exposición a La memoria
recuperación de
microorganismos no inmunológica permite a
enfermedades
patógenos induce la vacunación prevenir
infecciosas se adquiere
protección las infecciones
inmunidad

La vacunación no es
La inducción de
Un titulo alto de Ac no aplicable a las
anticuerpos de isotipo
es garantía de infecciones
IgG es la meta de la
protección intracelulares como VIH
vacunación
y M. tuberculosis
 Factores del micoorganismo que
determinan el éxito de una vacuna

Si el microorganismo infeccioso no establece una latencia

Si no sufre variaciones antigénicas

Si no interfiere con la respuesta inmune del hospedador

Se limita a anfitriones humanos

 Las vacunas..

Estimulan el desarrollo
Producen Ac de
de células plasmáticas
afinidad alta
de larga vida

Estimulan linfocitos T
memoria
 TIPOS DE VACUNAS
TIPO DE VACUNA ENFERMEDAD QUE PREVIENE
ORGANISMOS COMPLETOS
Atenuados Sarampión, rubeola, parotiditis, poliomelitis, tuberculosis, varicela, y fiebre
amarilla
Inactivados o muertos Cólera, hepatitis A, influenza, poliomelitis, y rabia
SUBUNIDADES
Toxoides Difteria y tétanos
Polisacáridos capsulares Infecciones por neumococos y meningococos, Haemophilus influenzae tipo
b
Proteínas recombinantes Hepatitis B, cáncer cérvico-uterino
OTRAS
ADN Aprobadas recientemente
Vectores recombinantes Aprobadas recientemente
 Vacunas atenuadas

Formadas por microorganismos que han perdido su virulencia

Pero mantienen su capacidad de replicarse en el huésped

Las bacterias o virus crecen por periodos prolongados en condiciones

especiales de cultivo
 Vacunas atenuadas
VENTAJAS
• Debido a que se replican en
el huésped alargan el periodo
de exposición los antígenos

DESVENTAJAS
• Posibilidad de reversión a la
virulencia y complicaciones
 VACUNAS INACTIVADAS

Formada por microrganismos

incapaces de replicarse

Se inactivan por medio de calor,

formaldehido o agentes alquilantes
 VACUNAS INACTIVADAS

Son más seguras, más estables

y más fáciles de almacenar que
las atenuadas

Requieren más de una

inmunización
 Vacunas de subunidades

Macromoléculas derivadas de patógenos que

han sido purificadas

Toxoides (difteria y tétanos), polisacáridos

capsulares (S. pneumoniae) y recombinantes
(hepatitis B)

Los toxoides son exotoxinas bacterianas que han

sido inactivadas con formaldehido, se inducen
Ac.
 Vacunas de subunidades

Las vacunas de polisacáridos capsulares, inducen Ac. Específicos que al

fijarse en la célula activan complemento

No activan la respuesta celular, solo la humoral, solo se producen IgM

Las vacunas recombinantes están formadas por el Ag mayoritario de

superficie (HbsAg)
 Vacunas de subunidades

La vacuna contra el virus del

papiloma humano esta compuesta
por la proteína L1 de la cápside

Las vacunas recombinantes son

expresadas en levaduras
 Vacunas de ADN

• Se ha propuesto • Utilizando • Ventajas: la

vacunar con ADN plásmidos proteína se
que codifique exprese en el
para proteínas huésped en su
específicas forma natural,
respuesta es más
específica
Vacunas por vectores recombinantes

Emplean virus o bacterias atenuadas para introducir genes que

codifican Ag muy virulentos

Sirven como vectores de estos genes

Ejemplo: virus de la fiebre amarilla al que se le han introducido genes

del virus del Nilo occidental
 Adyuvantes
Sustancias que al introducirse
junto con el antígeno Incrementan el tiempo de
estimulan la respuesta exposición del Ag
inmune

Inducen la producción de
La mayoría actúan en las CPA
citocinas reguladoras

Sales de aluminio (hidróxido

de aluminio, sales de calcio, y
citocinas (IL-1, IL-2, IL-12 e
INF-γ)
 Propiedades de los adyuvantes

Usados para aumentar la inmunogenicidad

Forman depósitos para la liberación lenta del antígeno

Favorecen inflamación y migración de células inflamatorias

Estimulan de forma inespecífica a los linfocitos

 Clasificación de adyuvantes

Hidrófobos y
Particulados y no Por sus fuentes Por sus mecanismos
Por su origen Sales de aluminio productores de
particulados principales principales de acción
citocinas
• No bacterianos, • Agentes surfoactivos • Vehículos, • Botánicos • Sistemas de
bacterianos polianiones • Facilitadores • Bacterianos liberación antigénica
• Mediadores del • Derivados independientes de • Químicos • Adyuvantes
huésped bacterianos adyuvantes • Citocinas inmunoestimuladores
• Anticuerpos anti • Citocinas • Hormonas
idiopáticos
• Vectores vivos
• conjugados
 Pruebas requeridas para seguridad de los adyuvantes

Toxicidad (dosis única o

Toxicocinética
repetidas)

Toxicología de la reproducción
• Fertilidad
Tolerancia local
• Perinatal y posnatal
• Teratogénesis

Toxicología especial
(genotoxicidad y mutagénesis)
• A nivel de genes
• A nivel cromosómico
 Esquema básico de vacunación
VACUNA ENFERMEDAD QUE PREVIENE DOSIS EDAD DE
APLICACIÓN
BCG Meningitis tuberculosa 1 Al nacer
Hepatitis B Hepatitis B 3 Al nacer, 2 y 6 meses

Pentavalente Difteria, tos ferina, tetános, 4 2, 4, 6 y 18 meses

acelular poliomelitis, infecciones por
Haemophilus influenzae tipo b

DPT Difteria, tos ferina y tetanos Refuerzo 4 años

Rotavirus Infecciones por rotavirus 3 2, 4 y 6 meses

 Esquema básico de vacunación
VACUNA ENFERMEDAD QUE PREVIENE DOSIS EDAD DE
APLICACIÓN
Neumocócica Infecciones por neumococo 3 2, 4 y 12 meses
conjugada
Anti-influenza Infección por virus de la influenza 2 (anual) 6 a 35 meses en Oct
y Nov
Triple viral Sarampión, rubéola y parotiditis 2 1 y 6 años

Td Tétanos y difteria Refuerzo A partir de los 12

años
Sabin Poliomelitis Adicionales Antes de los 5 años

SR Sarampión y rubeola Adicionales

 Vías de administración
Requiere del uso de
adyuvantes como
hidróxido de aluminio y
magnesio

Intramuscular
Estas vías no
requieren el uso de
adyuvantes
Oral, aerosol

Parenteral
Inmunidad colectiva

Las personas
inmunizadas no
presentarán la
enfermedad y así
disminuirá la cadena
de trasmisión