NOMENCLATURA DE LOS ALCANOS: (CnH2n+2)Cuando se conocían pocas sustancias orgánicas

puras, los nuevoscompuestos se nombraban de acuerdo con el capricho de su descubridorpor tanto la

urea (CH4N2O) es una sustancia cristalina aislada a partir dela orina al igual que la mor'na
(CH17H19O3) es un analgésico cuyonombre de deriva de Morfeo el dios griego de los sueños y el
ácidobarbitúrico es un agente tranquilizante que se dice fue nombrado enhonor a su amiga bárbara.A
medida que se va desarrollando lentamente la ciencia de la químicaorgánica en el siglo 18 también se
hizo lo mismo con el número decompuestos conocidos y la necesidad de disponer un
métodosistemático para nombrarlos.El sistema de nomenclatura será el ideado por la unión
internacional dela química pura y aplicada iupac.En el sistema iupac un nombre químico tiene por lo
regular cuatro partesPre'jo, localizador, cadena principal y su'jo. El pre'jo especi'ca
lalocalización y la identi'cación de varios grupos sustituyentes en lamolécula, el localizador
indica la localización del grupo funcionalprimario, la cadena principal selecciona una parte
principal de lamolécula e indica cuantos átomos de carbono están en esta parte y elsu'jo identi'ca el
grupo funcional primario.Se darán las aplicaciones de la regla a medida que se cubran nuevosgrupos
funcionales.

todos los alcanos de la cadena rami'cada exceptuando los mascomplejos pueden nombrarse
siguiendo cuatro pasos y se necesita unquinto paso para muy pocos compuestos.Paso 1:Encontrar el
hidrocarburo principal.Se tendrá que identi'car la cadena más larga de átomos de carbonos enla
molécula y utilice el nombre de esa cadena como el nombre de lacadena principal puede ser que
no sea siempre aparentemente lacadena más grande por la manera en la que se encuentran escritas
porlo que tendrá que doblar esquinas.b) si están presentes dos cadenas diferentes de igual
longitud, elijacomo cadena principal la que tenga el mayor número de puntos
derami'cación.Paso 2: Numerar los átomos en la cadena principal.Se tiene que comenzar en el extremo
más cercano al primer punto derami'cación, numerando cada átomo de carbono en la cadena
principal.La primera rami'cación ocurre en c3 en el sistema de numeracióncorrecto no con
c4.9

b) si las rami'caciones están a las mismas distancias de ambosextremos de la cadena principal

se tiene que empezar a enumerar en elextremo más cercano al segundo punto de rami'cación.Paso 3:
identi'car y numerar los sustituyentes.Asignando un numero llamado localizador a cada uno de
lossustituyentes para localizar su punto de conexión de la cadena principal Si hay dos sustituyentes en el
mismo carbono asigne a ambos el mismonúmero, debe haber tantos números en el nombre
como haya desustituyentes.Paso 4: Escribir el nombre como una sola palabra.Utilizará guiones para
separar los diferentes pre'jos y utilizar comaspara separar los números. Si están presentes dos o más
sustituyentes,citarlos en orden alfabético, si están presentes dos o más sustituyentesidénticos, utilizar
uno de los pre'jos multiplicadores, di, tri, tetra y asísucesivamente pero no se tiene que utilizar los
pre'jos para ordenaralfabéticamente por ejemplos

Paso 5: nombrar un sustituyente complejo como si fuera un compuestopor si mismo.Este paso es

necesario para algunos compuestos irregulares o complejosocasionalmente sucede que un sustituyente
en la cadena principal tienesubrami'caciones en el siguiente caso se sustituyen en el c6 una cadenade
tres carbonos con un metilo subrami'cado y para nombrarcompletamente al compuesto debe
nombrarse primero el sustituyentecomplejo.Se debe empezar numerando al sustituyente rami'cado en
el punto desu conexión con la cadena principal e identi'car como un grupo 2-metilpropilo. El
sustituyente está en orden alfabético de acuerdo con laprimera letra de su nombre completo
incluyendo cualquier pre'jonumérico y encerrado en paréntesis cuando nombra a la
moléculaentera

Por razones históricas y como se anotó anteriormente, algunos de losgrupos alquilo de cadena
rami'cada más simples tienen nombrecomunes no sistemáticos.Grupos alquilo con 4
carbonos:Grupos alquilo con cinco carbonos:Los nombres comunes de estos grupos alquilo
simples están tanarraigados en la literatura de la química que las reglas de la iupac lostienen es
correcto nombrar al siguiente compuesto como 4-1-metiletilheptano o como 4-
isopropilheptano, no hay otra opción, másque nada solo memorizarse las excepciones

Cuando se escribe el nombre de un alcano el pre'jo sin guion iso- seconsidera parte del nombre del
grupo alquilo, pero no los son los pre'joscursivos y con guion sec- y ter- por lo tanto el isopropilo y el
isobutiloestan alfabetizados con la i, pero el sec –butilo y el ter-butilo estanseparados por la b

.1 Cadenas carbonadas

El conjunto de átomos de carbono que constituyen un compuesto orgánico forman el esqueleto o

cadena de la molécula. La cadena puede ser de varios tipos:
Cadenas acíclicas o abiertas

Lineales: son aquellas en que no se sustituye ninguno de los hidrógenos, es decir, no contienen
ramificaciones. Ejemplo: butano.

Ramificadas: Se sustituye uno o varios hidrógenos por otras cadenas carbonadas llamadas
ramificaciones. Ejemplo: metilpropano.

Cadenas cíclicas o cerradas

Homocíclicas: en ellas todos los átomos del anillo son átomos de carbono. Ejemplo: ciclobutano.

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Heterocíclicas: alguno o algunos de los átomos de carbono del anillo se ha sustituido por un átomo de
otro elemento: N, O, S. Ejemplo: óxido de etileno.

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Monocíclicas: están formadas por un único anillo. Ejemplo: ciclopentano.

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Policíclicas: constituidas por dos o más ciclos unidos. Ejemplo: naftaleno.

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