Materiales Metálicos y No Metálicos

Materiales metálicos y no metálicos.
Introducción
Existen elementos químicos en la tierra, estos elementos se encuentran

agrupados según sus características, propiedades y comportamiento, esto lo
podemos observar en la tabla periódica de los elementos.
En la tabla periódica podemos encontrar mas de 100 elementos químicos

ordenados en divisiones horizontales o periodos y verticales o grupos.
Estos elementos están agrupados de tal manera que los miembros de un periodo
o grupo comparten características determinadas, es por eso que la ubicación de
cada elemento nos proporciona información sobre las propiedades del mismo.
Es cierto que hay diversos aspectos para clasificar a los elementos químicos, de
acuerdo a la tabla periódica, pero existen dos categorías primordiales los metales
y no metales.
Objetivo
La actividad tiene como propósito conocer las propiedades de los materiales a

partir de los elementos químicos para así poder determinar su mayor o menor
tendencia a sufrir procesos químicos, tales como la oxidación y dar a conocer el
método para la realización de la selección óptima de los materiales para
aplicaciones concretas según sus propiedades.
De esta manera comprender la relación entre composición, estructura y defectos

con las propiedades de los materiales y su importancia en los procesos
tecnológicos tanto de obtención como de explotación de los mismos, así como de
reconocer su aplicación en la industria.
Desarrollo
Medidas de seguridad:
-Bata de laboratorio
-Guantes de neopreno, nitrilo o vinilo
-Lentes de seguridad
-Trapo o franela
-Agua corriente
-No jugar
-No comer
-Evitar el uso de celular.
Materiales:
-Pinzas de crisol
-Espátula
-Vaso de precipitado 30 ml.
-Matraz Erlenmeyer
-Capsula de porcelana
-Cucharilla de combustión
-Gotero
-Tapones
-Tubos de ensayo
-Trípode con rejilla
-Mechero de bunsen
-Indicador universal
-Piseta con agua destilada
Reactivos usados
-Magnesio
Número atómico 12
Valencia 2
Estado de oxidación +2
Electronegatividad 1,2
Radio covalente (Å) 1,30
Radio iónico (Å) 0,65
Radio atómico (Å) 1,60
Configuración electrónica [Ne]3s2
Primer potencial de ionización (eV) 7,65
Masa atómica (g/mol) 24,305
Densidad (g/ml) 1,74
Punto de ebullición (ºC) 1107
Punto de fusión (ºC) 650
Sir Humphrey Davy en
Descubridor
1808
Magnesio
Elemento químico, metálico, de símbolo Mg, colocado en el grupo IIa del sistema
periódico, de número atómico 12, peso atómico 24.312. El magnesio es blanco
plateado y muy ligero. Su densidad relativa es de 1.74 y su densidad de 1740
kg/m3 (0.063 lb/in3) o 108.6 lb/ft3). El magnesio se conoce desde hace mucho
tiempo como el metal estructural más ligero en la industria, debido a su bajo peso
y capacidad para formar aleaciones mecánicamente resistentes.
Los iones magnesio disueltos en el agua forman depósitos en tuberías y calderas

cuando el agua es dura, es decir, cuando contiene demasiado magnesio o calcio.
Esto se puede evitar con los ablandadores de agua.
Con una densidad de sólo dos tercios de la del aluminio, tiene incontables
aplicaciones en casos en donde el ahorro de peso es de importancia. También
tiene muchas propiedades químicas y metalúrgicas deseables que lo hacen
apropiado en una gran variedad de aplicaciones no estructurales.
Es muy abundante en la naturaleza, y se halla en cantidades importantes en

muchos minerales rocosos, como la dolomita, magnesita, olivina y serpentina,
además, se encuentra en el agua de mar, salmueras subterráneas y lechos
salinos.
Es el tercer metal estructural más abundante en la corteza terrestre, superado

solamente por el aluminio y el hierro.
El magnesio (magnecio) es químicamente muy activo, desplaza al hidrógeno del

agua en ebullición y un gran número de metales se puede preparar por reducción
térmica de sus sales y óxidos con magnesio. Se combina con la mayor parte de
los no metales y prácticamente con todos los ácidos. El magnesio reacciona sólo
ligeramente o nada con la mayor parte de los álcalis y muchas sustancias
orgánicas, como hidrocarburos, aldehídos, alcoholes, fenoles, aminas, ésteres y la
mayor parte de los aceites. Utilizado como catalizador, el magnesio sirve para
promover reacciones orgánicas de condensación, reducción, adición y
deshalogenación. Se ha usado largo tiempo en la síntesis de compuestos
orgánicos especiales y complejos por medio de la conocida reacción de Grignard.
Los principales ingredientes de aleaciones son: aluminio, manganeso, zirconio,
zinc, metales de tierras raras y torio.
Los compuestos de magnesio se utilizan mucho en la industria y la agricultura.
Efectos del Magnesio sobre la salud
Efectos de la exposición al magnesio en polvo: baja toxicidad y no considerado

como peligroso para la salud. Inhalación: el polvo de magnesio puede irritar las
membranas mucosas o el tracto respiratorio superior. Ojos: daños mecánicos o las
partículas pueden incrustarse en el ojo. Visión directa del polvo de magnesio
ardiendo sin gafas especiales puede resultar en ceguera temporal, debido a la
intensa llama blanca. Piel: Incrustación de partículas en la piel. Ingestión: Poco
posible; sin embargo, la ingestión de grandes cantidades de polvo de magnesio
puede causar daños.
El magnesio no ha sido testado, pero no es sospechoso de ser cancerígeno,

mutagénico o teratógeno. La exposición a los vapores de óxido de magnesio
producidos por los trabajos de combustión, soldadura o fundición del metal pueden
resultar en fiebres de vapores metálicos con los siguientes síntomas temporales:
fiebre, escalofríos, náuseas, vómitos y dolores musculares. Estos se presentan
normalmente de 4 a 12 horas después de la exposición y duran hasta 48 horas.
Los vapores de óxido de magnesio son un subproducto de la combustión del
magnesio.
Peligros físicos: Posible explosión del polvo o de los gránulos al mezclarse con el
aire. En seco se puede cargar electrostáticamente al ser removido, transportado,
vertido, etc…
Peligros químicos: La sustancia puede incendiarse espontáneamente al contacto

con el aire produciendo gases irritantes o tóxicos. Reacciona violentamente con
oxidantes fuertes y con muchas sustancias provocando riesgo de incendio y de
explosión. Reacciona con ácidos y agua formando gas hidrógeno inflamable,
provocando riesgo de incendio y de explosión.
Efectos ambientales del Magnesio
Hay muy poca información disponible acerca de los efectos ambientales de los
vapores de óxido de magnesio. Si otros mamíferos inhalan vapores de óxido de
magnesio, pueden sufrir efectos similares a los de los humanos.
En un espectro del 0 al 3, los vapores de óxido de magnesio registran un 0,8 de

peligrosidad para el medioambiente. Una puntuación de 3 representa un peligro
muy alto para el medioambiente y una puntuación de 0 representa un peligro
insignificante. Los factores tomados en cuenta para la obtención de este ranking
incluyen el grado de perniciosidad del material y/o su carencia de toxicidad, y la
medida de su capacidad de permanecer activo en el medioambiente y si se
acumula o no en los organismos vivos. No tiene en cuenta el grado de exposición
a la sustancia.
El polvo de magnesio no es sospechoso de ser altamente dañino para el

medioambiente. En forma de óxido de magnesio se ha establecido una la toxicidad
en el agua en 1000 ppm. "Water Quality Characteristics of Hazardous Materials",
Hann & Jensen, Enviro. End. Div., Texas A&M, vol. 3 (1974).
-Sodio
Número atómico 11
Valencia 1
Configuración electrónica [Ne]3s1
Punto de fusión (ºC) 97,8
Descubridor Sir Humphrey Davy en 1807
Sodio
Elemento químico, símbolo Na, número atómico 11 y peso atómico 22.9898. Es un

metal suave, reactivo y de bajo punto de fusión, con una densidad relativa de 0.97
a 20ºC (68ºF). Desde el punto de vista comercial, el sodio es el más importante de
los metales alcalinos.
El sodio ocupa el sexto lugar por su abundancia entre todos los elementos de la
corteza terrestre, que contiene el 2.83% de sodio en sus formas combinadas. El
sodio es, después del cloro, el segundo elemento más abundante en solución en
el agua de mar. Las sales de sodio más importantes que se encuentran en la
naturaleza son el cloruro de sodio (sal de roca), el carbonato de sodio (sosa y
trona), el borato de sodio (bórax), el nitrato de sodio (nitrato de Chile) y el sulfato
de sodio. Las sales de sodio se encuentran en el agua de mar, lagos salados,
lagos alcalinos y manantiales minerales.
El sodio reacciona con rapidez con el agua, y también con nieve y hielo, para
producir hidróxido de sodio e hidrógeno.
Cuando se expone al aire, el sodio metálico recién cortado pierde su apariencia

plateada y adquiere color gris opaco por la formación de un recubrimiento de óxido
de sodio. El sodio no reacciona con nitrógeno, incluso a temperaturas muy
elevadas, pero puede reaccionar con amoniaco para formar amida de sodio. El
sodio y el hidrógeno reaccionan arriba de los 200ºC (390ºF) para formar el hidruro
de sodio. El sodio reacciona difícilmente con el carbono, si es que reacciona, pero
sí lo hace con los halógenos. También reacciona con varios halogenuros metálicos
para dar el metal y cloruro de sodio.
El sodio no reacciona con los hidrocarburos parafínicos, pero forma compuesto de

adición con naftaleno y otros compuestos aromáticos policíclicos y con aril
alquenos. La reacción del sodio con alcoholes es semejante a la reacción del
sodio con agua, pero menos rápida. Hay dos reacciones generales con
halogenuros orgánicos. Una de éstas requiere la condensación de dos
compuestos orgánicos que contengan halógenos al eliminar éstos. El segundo tipo
de reacciones incluye el reemplazo del halógeno por sodio, para obtener un
compuesto organosódico.
Efectos del Sodio sobre la salud

El sodio es un componente de muchas comidas, por ejemplo, la sal común. Es
necesario para los humanos para mantener el balance de los sistemas de fluidos
físicos. El sodio es también requerido para el funcionamiento de nervios y
músculos. Un exceso de sodio puede dañar nuestros riñones e incrementa las
posibilidades de hipertensión.
Efectos ambientales del Sodio
Ecotoxicidad: Límite Medio de Tolerancia (LMT) para el pez mosquito, 125

ppm/96hr (agua dulce); Límite Medio de Tolerancia (LMT) para el pez sol (Lepomis
macrochirus), 88 88 mg/48hr (agua del grifo).
Destino medioambiental: Este compuesto químico no es móvil en su forma sólida,

aunque absorbe la humedad muy fácilmente. Una vez líquido, el hidróxido de
sodio se filtra rápidamente en el suelo, con la posibilidad de contaminar las
reserves de agua.
-Potasio
Número atómico 19
Valencia 1
Configuración electrónica [Ar]4s1
Descubridor Sir Davy en 1808
Potasio
Elemento químico, símbolo K, número atómico 19 y peso atómico 39.098. Ocupa
un lugar intermedio dentro de la familia de los metales alcalinos después del sodio
y antes del rubidio. Este metal reactivo es ligero y blando. Se parece mucho al
sodio en su comportamiento en forma metálica.
El cloruro de potasio se utiliza principalmente en mezclas fertilizantes. Sirve

también como material de partida para la manufactura de otros compuestos de
potasio (potasio). El hidróxido de potasio se emplea en la manufactura de jabones
líquidos y el carbonato de potasio para jabones blandos. El carbonato de potasio
es también un material de partida importante en la industria del vidrio. El nitrato de
potasio se utiliza en fósforos, fuegos pirotécnicos y en artículos afines que
requieren un agente oxidante.
El potasio es un elemento muy abundante y es el séptimo entre todos los

elementos de la corteza terrestre; el 2.59% de ella corresponde a potasio en forma
combinada. El agua de mar contiene 380 ppm, lo cual significa que el potasio es el
sexto más abundante en solución.
Es más reactivo aún que el sodio y reacciona vigorosamente con el oxígeno del
aire para formar el monóxido, K2O, y el peróxido, K2O2. En presencia de un exceso
de oxígeno, produce fácilmente el superóxido, KO 2.
El potasio no reacciona con el nitrógeno para formar nitruro, ni siquiera a

temperaturas elevadas. Con hidrógeno reacciona lentamente a 200ºC (390ºF) y
con rapidez a 350-400ºC (660-752ºF). Produce el hidruro menos estable de todos
los metales alcalinos.
La reacción entre el potasio y agua o hielo es violenta, aun a temperaturas tan

bajas como –100ºC (-148ºF). El hidrógeno que se desprende se inflama
normalmente a la temperatura ambiente. La reacción con ácidos acuosos es aún
más violenta y casi explosiva.
Efectos del Potasio sobre la salud
El potasio puede ser encontrado en vegetales, frutas, patatas, carne, pan, leche y
frutos secos. Juega un importante papel en los sistemas de fluidos físicos de los
humanos y asiste en las funciones de los nervios. Cuando nuestros riñones no
funcionan bien se puede dar la acumulación de potasio. Esto puede llevar a cabo
una perturbación en el ritmo cardiaco.
Efectos ambientales del Potasio
Junto con el nitrógeno y el fósforo, el potasio es uno de los macronutrients

esenciales para la supervivencia de las plantas. Su presencia es de gran
importancia para la salud del suelo, el crecimiento de las plantas y la nutrición
animal. Su función primaria en las plantas es su papel en el mantenimiento de la
presión osmótica y el tamaño de la célula, influyendo de esta forma en la
fotosíntesis y en la producción de energía, así como en la apertura de los estomas
y el aporte de dióxido de carbono, la turgencia de la planta y la translocación de
los nutrientes. Como tal, el elemento es requerido en proporciones relativamente
elevadas por las plantas en desarrollo.
Las consecuencias de niveles bajos de potasio se muestran por variedad de

síntomas: restricción del crecimiento, reducción del florecimiento, cosechas enos
abundantes y menor calidad de producción.
Elevados niveles de potasio soluble en el agua pueden causar daños a las

semillas en germinación, inhiben la toma de otros minerales y reducen la calidad
del cultivo.
-Calcio
Número atómico 20
Valencia 2
Configuración electrónica [Ar]4s2
Primer potencial
6,15
de ionización (eV)
Descubridor Sir Humphrey Davy en 1808
Calcio
Elemento químico, Ca, de número atómico 20; es el quinto elemento y el tercer

metal más abundante en la corteza terrestre. Los compuestos de calcio
constituyen 3.64% de la corteza terrestre. El metal es trimorfo, más duro que el
sodio, pero más blando que el aluminio. Al igual que el berilio y el aluminio, pero a
diferencia de los metales alcalinos, no causa quemaduras sobre la piel. Es menos
reactivo químicamente que los metales alcalinos y que los otros metales
alcalinotérreos. La distribución del calcio es muy amplia; se encuentra en casi
todas las áreas terrestres del mundo. Este elemento es esencial para la vida de
las plantas y animales, ya que está presente en el esqueleto de los animales, en
los dientes, en la cáscara de los huevos, en el coral y en muchos suelos. El cloruro
de calcio se halla en el agua del mar en un 0.15%.
Los iones calcio disueltos en el agua forman depósitos en tuberías y calderas
cuando el agua es dura, es decir, cuando contiene demasiado calcio o magnesio.
Esto se puede evitar con los ablandadores de agua.
El calcio metálico se prepara en la industria por electrólisis del cloruro de calcio

fundido. Éste se obtiene por tratamiento de los minerales de carbonato con ácido
clorhídrico o como un desperdicio del proceso Solvay de los carbonatos. El metal
puro puede ser maquinado en torno, hilado, serrado, extruido; se le puede
convertir en alambre, prensar y amartillar en placas.
El calcio forma una película fina de óxido y nitruro en el aire, la cual lo protege de
un ataque posterior. Se quema en el aire a temperatura elevada para producir
principalmente nitruro.
El metal producido en forma comercial reacciona fácilmente con el agua y los

ácidos y produce hidrógeno que contiene cantidades notables de amoniaco e
hidrocarburos como impurezas.
El metal se emplea en aleaciones de aluminio para cojinetes, como auxiliar en la

remoción del bismuto del plomo, así como controlador de carbono grafítico en el
hierro fundido. Se emplea también como desoxidante en la manufactura de
muchos aceros; como agente reductor en la preparación de metales como el
cromo, torio, zirconio y uranio, y como material de separación para mezclas
gaseosas de nitrógeno y argón.
El óxido de calcio, CaO, se produce por descomposición térmica de los minerales

de carbonato en altos hornos, aplicando un proceso de lecho continuo. El óxido se
utiliza en arcos de luz de alta intensidad (luz de cal) a causa de sus características
espectrales poco usuales y como agente deshidratante industrial. La industria
metalúrgica hace amplio uso del óxido durante la reducción de aleaciones
ferrosas.
El hidróxido de calcio, Ca(OH)2, tiene muchas aplicaciones en donde el ión

hidroxilo es necesario. En el proceso de apagado del hidróxido de calcio, el
volumen de cal apagada [Ca(OH) 2] se expande al doble que la cantidad de cal viva
inicial (CaO), hecho que lo hace útil para romper roca o madera.
La cal apagada es un absorbente excelente para el dióxido de carbono, al producir

el carbonato que es muy insoluble.
El siliciuro de calcio, CaSi, preparado en horno eléctrico a partir de cal, sílice y

agentes reductores carbonosos, es útil como agente desoxidante del acero. El
carburo de calcio, CaC2, se produce al calentar una mezcla de cal y carbón a
3000ºC (5432ºF) en un horno eléctrico y es un acetiluro que produce acetileno por
hidrólisis. El acetileno es el material base de un gran número de productos
químicos importantes en la química orgánica industrial.
El carbonato de calcio puro existe en dos formas cristalinas: la calcita, de forma
hexagonal, la cual posee propiedades de birrefrigencia, y la aragonita, de forma
romboédrica. Los carbonatos naturales son los minerales de calcio más
abundantes. El espato de Islandia y la calcita son formas esencialmente puras de
carbonato, mientras que el mármol es impuro y mucho más compacto, por lo que
puede pulirse. Tiene gran demanda como material de construcción. Aunque el
carbonato de calcio es muy poco soluble en agua, tiene una solubilidad
considerable en agua que contenga dióxido de carbono disuelto, ya que en estas
soluciones forma el bicarbonato al disolverse. Este hecho explica la formación de
cavernas, donde los depósitos de piedra caliza han estado en contacto con aguas
ácidas.
Los halogenuros de calcio incluyen el fluoruro fosforescente, que es el compuesto

de calcio más abundante y con aplicaciones importantes en espectroscopia. El
cloruro de calcio posee, en la forma anhidra, capacidad notoria de delicuescencia
que lo hace útil como agente deshidratante industrial y como factor de control de
tolvaneras en carreteras. El hipoclorito de calcio (polvo blanqueador) se produce
en la industria al pasar cloro dentro de una solución de cal, y se ha utilizado como
agente blanqueador y purificador de agua.
El sulfato de calcio dihidratado es el yeso mineral, constituye la mayor porción del

cemento Portland, y se ha empleado para reducir la alcalinidad de los suelos. Un
hemihidrato del sulfato de calcio se produce por calentamiento del yeso a
temperaturas altas, y se vende con el nombre comercial de estuco de París.
El calcio es un constituyente invariable de todas las plantas, ya que es esencial

para su crecimiento. Lo contienen como constituyente estructural y como ion
fisiológico. El calcio se encuentra en el tejido blando, en fluidos tisulares y en la
estructura del esqueleto de todos los animales. Los huesos de los vertebrados
contienen calcio en forma de fluoruro de calcio, carbonato de calcio y fosfato de
calcio.
Efectos del Calcio sobre la salud
Cuando hablamos del calcio algunas veces nos referimos a él con el nombre de
cal. Es comúnmente encontrado en la leche y productos lácteos, pero también en
frutos secos, vegetales, etc. Es un componente esencial para la preservación del
esqueleto y dientes de los humanos. También asiste en funciones de los nervios y
musculares. El uso de más de 2,5 gramos de calcio por día sin una necesidad
médica puede llevar a cabo el desarrollo de piedras en los riñones, esclerosis y
problemas en los vasos sanguíneos.
La falta de calcio es una de las causas principales de la osteoporosis. La

osteoporosis es una enfermedad caracterizada por una fragilidad de los huesos
producida por una menor cantidad de sus componentes minerales, lo que
disminuye su densidad.
Al contrario de lo que mucha gente piensa, dentro de nuestros huesos se
desarrolla una gran actividad biológica. Continuamente los huesos se están
renovando y el tejido óseo viejo se está continuamente reemplazando por tejido
nuevo. Durante la niñez y la adolescencia se crea más tejido óseo que el que se
destruye. Sin embargo, en algún momento, posiblemente cercano a los 30 o 35
años de edad el proceso se invierte y comenzamos a perder más tejido óseo del
que podemos reemplazar. En las mujeres al llegar la menopausia (cesación
natural de la menstruación) se acelera el proceso ya que los ovarios dejan de
producir la hormona femenina conocida como estrógeno, una de cuyas funciones
es preservar la masa ósea.
La evidencia sugiere que, en condiciones normales, para preservar la masa ósea

se necesitan unos 1.000 miligramos (mg) diarios de calcio tanto para hombres
como para mujeres que no han llegado a la menopausia. Pasada la menopausia
se necesitan unos 1.500 mg.
Las principales fuentes de calcio son los productos lácteos. Entre las fuentes de
origen vegetal se encuentran vegetales verdes como el brécol y las espinacas.
También contienen calcio la col, la coliflor, las habichuelas, las lentejas y las
nueces.
El calcio trabaja conjuntamente con el magnesio para formar nueva masa ósea. Si
se han de ingerir suplementos de calcio estos deben combinarse con magnesio en
proporción de 2 a 1, es decir, si se ingieren 1.000 mg de calcio se deberán ingerir
500 mg de magnesio. Algunas buenas fuentes de magnesio en la dieta son los
guineos o bananos, los mariscos, los granos integrales, las nueces, las
habichuelas, el salvado de trigo, las semillas y los vegetales de color verde.
Otras medidas importantes para la prevención de la osteoporosis son:
 Hacer ejercicio regularmente (al menos tres veces por semana)

 Ingerir cantidades adecuadas de manganeso, ácido fólico, vitamina B6,
vitamina B12, omega 3 (que ayuda a incrementar la absorción de calcio en
los huesos y a estimular la producción de nuevo tejido óseo) y vitamina D
(que estimula la absorción del calcio en el intestino delgado)
 No abusar del azúcar, las grasas saturadas y las proteínas animales
 No abusar del alcohol, la cafeína, ni de las bebidas gaseosas
 No fumar
Otros factores que aumentan las posibilidades de padecer osteoporosis son el

factor hereditario y el stress.
Efectos ambientales del Calcio
El fosfato de calcio es muy tóxico para los organismos acuáticos.

-Azufre
Número atómico 16
Valencia +2,2,4,6
Estado de oxidación -2
Configuración electrónica [Ne]3s23p4
Punto de ebullición (ºC) 444,6
Azufre
Elemento químico, S, de número atómico 16. Los isótopos estables conocidos y

sus porcentajes aproximados de abundancia en el azufre natural son éstos: 32S
(95.1%); 33S (0.74%); 34S (4.2%) y 36S (0.016%). La proporción del azufre en la
corteza terrestre es de 0.03-0.1%. Con frecuencia se encuentra como elemento
libre cerca de las regiones volcánicas (depósitos impuros).
Propiedades: Los alótropos del azufre (diferentes formas cristalinas) han sido
estudiados ampliamente, pero hasta ahora las diversas modificaciones en las
cuales existen para cada estado (gas, líquido y sólido) del azufre elemental no se
han dilucidado por completo.
El azufre rómbico, llamado también azufre y azufre alfa, es la modificación estable

del elemento por debajo de los 95.5ºC (204ºF, el punto de transición), y la mayor
parte de las otras formas se revierten a esta modificación si se las deja
permanecer por debajo de esta temperatura. El azufre rómbico es de color
amarillo limón, insoluble en agua, ligeramente soluble en alcohol etílico, éter
dietílico y benceno, y es muy soluble en disulfuro de carbono. Su densidad es 2.07
g/cm3 (1.19 oz/in3) y su dureza es de 2.5 en la escala de Mohs. Su fórmula
molecular es S8.
El azufre monoclínico, llamado también azufre prismático y azufre beta, es la

modificación estable del elemento por encima de la temperatura de transición y
por debajo del punto de fusión.
El azufre fundido se cristaliza en prismas en forma de agujas que son casi

incoloras. Tiene una densidad de 1.96 g/cm3 (1.13 oz/in3) y un punto de fusión de
119.0ºC (246.7ºF). Su fórmula molecular también es S 8.
El azufre plástico, denominado también azufre gamma, se produce cuando el
azufre fundido en el punto de ebullición normal o cerca de él es enfriado al estado
sólido. Esta froma es amorfa y es sólo parcialmente soluble en disulfuro de
carbono.
El azufre líquido posee la propiedad notable de aumentar su viscosidad si sube la

temperatura. Su color cambia a negro rojizo oscuro cuando su viscosidad
aumenta, y el oscurecimiento del color y la viscosidad logran su máximo a 200ºC
(392ºF) por encima de esta temperatura, el color se aclara y la viscosidad
disminuye.
En el punto normal de ebullición del elemento (444.60ºC u 832.28ºF) el azufre

gaseoso presenta un color amarillo naranja. Cuando la temperatura aumenta, el
color se torna rojo profundo y después se aclara, aproximadamente a 650º
(202ºF), y adquiere un color amarillo paja.
El azufre es un elemento activo que se combina directamente con la mayor parte

de los elementos conocidos. Puede existir tanto en estados de oxidación positivos
como negativos, y puede formar compuestos iónicos, así como covalentes y
covalentes coordinados. Sus empleos se limitan principalmente a la producción de
compuestos de azufre. Sin embargo, grandes cantidades de azufre elemental se
utilizan en la vulcanización del caucho, en atomizadores con azufre para combatir
parásitos de las plantas, en la manufactura de fertilizantes artificiales y en ciertos
tipos de cementos y aislantes eléctricos, en algunos ungüentos y medicinas y en la
manufactura de pólvora y fósforos. Los compuestos de azufre se emplean en la
manufactura de productos químicos, textiles, jabones, fertilizantes, pieles,
plásticos, refrigerantes, agentes blanqueadores, drogas, tintes, pinturas, papel y
otros productos.
Compuestos principales: El sulfuro de hidrógeno (H 2S) es el compuesto más

importante que contiene sólo hidrógeno y azufre. Es un gas incoloro que tiene un
olor fétido (semejante al de los huevos podridos) y es muchísimo más venenoso
que el monóxido de carbono, pero se advierte su presencia (por su olor) antes de
que alcance concentraciones peligrosas.
Los sulfuros metálicos pueden clasificarse en tres categorías: sulfuros ácidos

(hidrosulfuros, MHS, donde M es igual a un ion metálico univalente), sulfuros
normales (M2S) y polisulfuros (M2S3). Otros sulfuros son los compuestos de
carbono-azufre y los compuestos que contienen enlaces carbono-azufre. Algunos
compuestos importantes son: disulfuro de carbono, CS 2, líquido que es un
disolvente excelente del azufre y del fósforo elemental; monosulfuro de carbono,
CS, gas inestable formado por el paso de una descarga eléctrica a través del
disulfuro de carbono; y oxisulfuro de carbono, SCO, constituido por monóxido de
carbono y azufre libre a una temperatura elevada.
Los compuestos de nitrógeno-azufre que han sido caracterizados son el nitruro de

azufre, N4S4 (llamado también tetrasulfuro de tetranitrógeno), disulfuro de
nitrógeno, NS2, y el pentasulfuro de nitrógeno, N2S5, que pueden ser denominados
más propiamente nitruros debido a la gran electronegatividad del nitrógeno,
aunque en la literatura se les llama casi siempre sulfuros.
Los compuestos de fósforo-azufre que se han caracterizado son P 4S3, P4S5, P4S7 y
P4S10. Los cuatro son materiales cristalinos, amarillos y se utilizan en la conversión
de compuestos orgánicos oxidados (por ejemplo, alcoholes) en los
correspondientes análogos de azufre.
Los óxidos de azufre que han sido caracterizados tienen las fórmulas SO, S 2O3,
SO2, SO3, S2O7 y SO4. El dióxido de azufre, SO2, y el trióxido de azufre, SO 3, son
de mayor importancia que los otros. El dióxido de azufre puede actuar como
agente oxidante y como agente reductor. Reacciona con el agua para producir una
solución ácida (llamada ácido sulfuroso), iones bisulfito (HSO 3-) y sulfito (SO32-). El
dióxido de emplea como gas refrigerante como desinfectante y conservador, así
como agente blanqueador, y en el refinado de productos de petróleo. Sin
embargo, su uso principal está en la manufactura de trióxido de azufre y ácido
sulfúrico. El trióxido de azufre se utiliza principalmente en la preparación del ácido
sulfúrico y ácidos sulfónicos.
Aunque se conocen sales (o ésteres) de todos los oxiácidos, en muchos casos el

ácido mismo no ha sido aislado a causa de su inestabilidad. El ácido sulfuroso no
se conoce como sustancia pura. El ácido sulfúrico (H 2SO4) es un líquido viscoso,
incoloro, con un punto de fusión de 10.31ºC (50.56ºF). Es un ácido fuerte en agua
y reacciona con la mayor parte de los metales tanto diluido como concentrado. El
ácido concentrado es un poderoso agente oxidante, especialmente a temperaturas
elevadas. El ácido pirosulfúrico (H2S2O7) es un excelente agente sulfonante y
pierde trióxido de azufre cuando se calienta. También reacciona vigorosamente
con agua, liberando gran cantidad de calor. Se conocen los ácidos persulfúricos
(el ácido peroximonosulfúrico, H2SO5, llamado ácido de Caro, y el ácido
peroxidisulfúrico, H2S2O8, llamado ácido de Marshall), así como las sales. Se
conocen los ésteres y halógenos de ácidos sulfénicos. Los ácidos sulfínicos se
forman por la reducción de los cloruros de ácido sulfónico con zinc o por la
reacción con reactivos de Grignard sobre dióxido de azufre en solución etérea. Los
ácidos sulfónicos (alquil) se preparan al oxidar mercaptanos (RSH) o sulfuros
alquílicos con ácido nítrico concentrado, por el tratamiento de sulfitos con haluros
de alquilo o por la oxidación de ácidos sulfínicos. Otros compuestos orgánicos
importantes que contienen oxígeno-azufre incluyen los sulfóxidos, R 2SO (que
pueden ser considerados como derivados del ácido sulfuroso), y las sulfonas,
R2SO2 (del ácido sulfúrico).
Derivados halogenados importantes del ácido sulfúrico son los halogenuros

orgánicos de sulfonilo y los ácidos halosulfónicos. Los compuestos de halógenos-
azufre que han sido bien caracterizados son S 2F2 (monosulfuro de azufre), SF2,
SF4, SF6, S2F10, S2Cl2 (monoclururo de azufre), SCl2. SCl4 y S2Br2 (monobromuro
de azufre). Los cloruros de azufre se utilizan en la manufactura comercial del hule
y los monocloruros, que son líquidos a la temperatura ambiente, se emplean
también como disolventes para compuestos orgánicos, azufre, yodo y ciertos
compuestos metálicos.
Efectos del Azufre sobre la salud
El azufre se puede encontrar frecuentemente en la naturaleza en forma de

sulfuros. Durante diversos procesos se añaden al medio ambiente enlaces de
azufre dañinos para los animales y los hombres. Estos enlaces de azufre dañinos
también se forman en la naturaleza durante diversas reacciones, sobre todo
cuando se han añadido sustancias que no están presentes de forma natural.
Los compuestos del azufre presentan un olor desagradable y a menudo son

altamente tóxicos. En general las sustancias sulfurosas pueden tener los
siguientes efectos en la salud humana:
 Efectos neurológicos y cambios comportamentales

 Alteración de la circulación sanguínea
 Daños cardiacos
 Efectos en los ojos y en la vista
 Fallos reproductores
 Daños al sistema inmunitario
 Desórdenes estomacales y gastrointestinales
 Daños en las funciones del hígado y los riñones
 Defectos en la audición
 Alteraciones del metabolismo hormonal
 Efectos dermatológicos
 Asfixia y embolia pulmonar
Efectos ambientales del Azufre
El azufre puede encontrarse en el aire en varias formas diferentes. Puede

provocar irritaciones en los ojos y garganta de los animales, cuando la toma tiene
lugar a través de la inhalación del azufre en su fase gaseosa. El azufre se aplica
extensivamente en las industrias y es emitido al aire, debido a las limitadas
posibilidades de destrucción de los enlaces de azufre que se aplican.
Los efectos dañinos del azufre en los animales son principalmente daños
cerebrales, a través de un malfuncionamiento del hipotálamo, y perjudicar el
sistema nervioso.
Pruebas de laboratorio con animales de prueba han indicado que el azufre puede
causar graves daños vasculares en las venas del cerebro, corazón y riñones.
Estos test también han indicado que ciertas formas del azufre pueden causar
daños fetales y efectos congénitos. Las madres pueden incluso transmitirles
envenenamiento por azufre a sus hijos a través de la leche materna.
Por último, el azufre puede dañar los sistemas enzimáticos internos de los
animales.
-Carbono
Número atómico 6
Valencia 2,+4,-4
Configuración electrónica 1s22s22p2
Primer potencial de ionización
11,34
(eV)
Carbono
El carbono es único en la química porque forma un número de compuestos mayor

que la suma total de todos los otros elementos combinados.
Con mucho, el grupo más grande de estos compuestos es el constituido por

carbono e hidrógeno. Se estima que se conoce un mínimo de 1.000.000 de
compuestos orgánicos y este número crece rápidamente cada año. Aunque la
clasificación no es rigurosa, el carbono forma otra serie de compuestos
considerados como inorgánicos, en un número mucho menor al de los orgánicos.
El carbono elemental existe en dos formas alotrópicas cristalinas bien definidas:

diamante y grafito. Otras formas con poca cristalinidad son carbón vegetal, coque
y negro de humo. El carbono químicamente puro se prepara por descomposición
térmica del azúcar (sacarosa) en ausencia de aire. Las propiedades físicas y
químicas del carbono dependen de la estructura cristalina del elemento. La
densidad fluctúa entre 2.25 g/cm³ (1.30 onzas/in³) para el grafito y 3.51 g/cm³ (2.03
onzas/in³) para el diamante. El punto de fusión del grafito es de 3500ºC (6332ºF) y
el de ebullición extrapolado es de 4830ºC (8726ºF). El carbono elemental es una
sustancia inerte, insoluble en agua, ácidos y bases diluidos, así como disolventes
orgánicos. A temperaturas elevadas se combina con el oxígeno para formar
monóxido o dióxido de carbono. Con agentes oxidantes calientes, como ácido
nítrico y nitrato de potasio, se obtiene ácido melítico C 6(CO2H)6. De los halógenos
sólo el flúor reacciona con el carbono elemental. Un gran número de metales se
combinan con el elemento a temperaturas elevadas para formar carburos.
Con el oxígeno forma tres compuestos gaseosos: monóxido de carbono, CO,

dióxido de carbono, CO2, y subóxido de carbono, C3O2. Los dos primeros son los
más importantes desde el punto de vista industrial. El carbono forma compuestos
de fórmula general CX4 con los halógenos, donde X es flúor, cloro, bromo o yodo.
A temperatura ambiente el tetrafluoruro de carbono es gas, el tetracloruro es un
líquido y los otros dos compuestos son sólidos. También se conocen
tetrahalogenuros de carbono mixtos. Quizá el más importante de ellos es el
diclorodifluorometano, CCl2F2 llamado freón.
El carbono y sus compuestos se encuentran distribuidos ampliamente en la

naturaleza. Se estima que el carbono constituye 0.032% de la corteza terrestre. El
carbono libre se encuentra en grandes depósitos como hulla, forma amorfa del
elemento con otros compuestos complejos de carbono-hidrógeno-nitrógeno. El
carbono cristalino puro se halla como grafito y diamante.
Grandes cantidades de carbono se encuentran en forma de compuestos. El

carbono está presente en la atmósfera en un 0.03% por volumen como dióxido de
carbono. Varios minerales, como caliza, dolomita, yeso y mármol, tienen
carbonatos. Todas las plantas y animales vivos están formados de compuestos
orgánicos complejos en donde el carbono está combinado con hidrógeno,
oxígeno, nitrógeno y otros elementos. Los vestigios de plantas y animales vivos
forman depósitos: de petróleo, asfalto y betún. Los depósitos de gas natural
contienen compuestos formados por carbono e hidrógeno.
El elemento libre tiene muchos usos, que incluyen desde las aplicaciones
ornamentales del diamante en joyería hasta el pigmento de negro de humo en
llantas de automóvil y tintas de imprenta. Otra forma del carbono, el grafito, se
utiliza para crisoles de alta temperatura, electrodos de celda seca y de arco de luz,
como puntillas de lápiz y como lubricante. El carbón vegetal, una forma amorfa del
carbono, se utiliza como absorbente de gases y agente decolorante.
Los compuestos de carbono tienen muchos usos. El dióxido de carbono se utiliza

en la carbonatación de bebidas, en extintores de fuego y, en estado sólido, como
enfriador (hielo seco). El monóxido de carbono se utiliza como agente reductor en
muchos procesos metalúrgicos. El tetracloruro de carbono y el disulfuro de
carbono son disolventes industriales importantes. El freón se utiliza en aparatos de
refrigeración. El carburo de calcio se emplea para preparar acetileno; es útil para
soldar y cortar metales, así como para preparar otros compuestos orgánicos.
Otros carburos metálicos tienen usos importantes como refractarios y como
cortadores de metal.
Efectos del Carbono sobre la salud

El carbono elemental es de una toxicidad muy baja. Los datos presentados aquí
de peligros para la salud están basados en la exposición al negro de carbono, no
carbono elemental. La inhalación continuada de negro de carbón puede resultar
en daños temporales o permanentes a los pulmones y el corazón.
Se ha encontrado pneumoconiosis en trabajadores relacionados con la producción

de negro de carbón. También se ha dado parte de afecciones cutáneas tales como
inflamación de los folículos pilosos, y lesiones de la mucosa bucal debidos a la
exposición cutánea.
Carcinogenicidad: El negro de carbón ha sido incluído en la lista de la Agencia

Internacional de Investigación del Cáncer (AIIC) dentro del grupo 3 (agente no
clasificable con respecto a su carcinogenicidad en humanos).
El carbono-14 es uno de los radionucleidos involucrados en las pruebas nucleares

atmosféricas, que comenzó en 1945, con una prueba americana, y terminó en
1980 con una prueba china. Se encuentra entre los radionucleidos de larga vida
que han producido y continuarán produciendo aumento del riesgo de cáncer
durante décadas y los siglos venideros. También puede atravesar la placenta,
ligarse orgánicamente con células en desarrollo y de esta forma poner a los fetos
en peligro.
Efectos ambientales del Carbono
No se tiene constancia de que el carbono tenga efectos negativos sobre el medio

ambiente.
Procedimiento
1.- Magnesio
-Se prepara la solución agregando agua destilada (20 ml.) y una gota de indicador
universal.
-Encender el mechero.
-Tomar un poco de magnesio y colocarlo en la flama.
-Se genera oxido de magnesio.
-El óxido de magnesio generado se coloca en el vaso de precipitado.
-Se verifica en la escala de PH la sustancia.
2.- Carbono
universal.
- Se toma una muestra de carbono y se coloca en la cucharilla.
- Encender el mechero.
- Colocamos la cucharilla en la flama
- Durante la combustión (proceso de oxigenación) se recuperan los gases
generados en el matraz y se le coloca tapón.
-Se aplica en el matraz la solución, se tapa y se agita.
- Se verifica en la escala de PH la sustancia.
3.- Sodio
universal.
-Tomar una muestra de sodio y colocarlo en la capsula.
- Colocar la capsula en la rejilla de asbesto.
-El óxido de sodio generado se coloca en el vaso de precipitado.
-Se vierte en un tubo de ensayo y se verifica en la escala de PH la sustancia.
4.- Potasio
universal.
-Tomar una muestra de Potasio y colocarlo en la capsula.
-El óxido de potasio generado se coloca en el vaso de precipitado.
5.- Calcio
universal.
-Tomar una muestra de Calcio y colocarlo en la capsula.
-El óxido de potasio generado se coloca en el vaso de precipitado.
6.- Azufre
universal.
- Se toma una muestra de Azufre y se coloca en la cucharilla.
- Colocamos la cucharilla en la flama
- Durante la combustión (proceso de oxigenación) se recuperan los gases
generados en el matraz y se le coloca tapón.
-Se aplica en el matraz la solución, se tapa y se agita.
- Se verifica en la escala de PH la sustancia.
Resultados
Conclusiones
Reacciones de los metales con el oxígeno
Los óxidos metálicos son producto de la combinación del metal cuando se

someten a calentamiento y están en contacto con el oxígeno del medio ambiente.
En este experimento se produjeron óxido de sodio, Na2O; óxido de potasio, K2O;

óxido de calcio, CaO y óxido de magnesio, MgO.
Estos óxidos metálicos al combinarse con agua, generan por síntesis las bases o
hidróxidos correspondientes como fueron hidróxido de sodio NaOH; hidróxido de
potasio KOH; hidróxido de calcio Ca(OH)2 e hidróxido de magnesio Mg(OH)2.
Reacciones de los no metales con el oxígeno
Los óxidos no metálicos son producto de la combinación de un no metal cuando

se somete a calentamiento y están en contacto con el oxígeno del medio
ambiente.
En este experimento se produjeron óxido de azufre (IV), SO2 y óxido de carbono

(IV), CO2.
Estos óxidos no metálicos al combinarse con agua generan por síntesis los ácidos
del tipo oxácidos, porque en su composición presentan oxígeno y la calidad ácida
proporcionada por la presencia de protones hidrógeno.
En esta actividad experimental se sintetizaron ácido sulfuroso, H2SO3 y ácido

carbónico, H2CO3.
Referencias
Laboratorio virtual. (s. f.). Laboratorio Virtual Unam. Recuperado 8 de septiembre
de 2021, de http://www.objetos.unam.mx/quimica/oxigeno_mnm/index.html
Magnesio (Mg) Propiedades químicas y efectos sobre la salud y el medio

ambiente. (s. f.). Lenntech.es. Recuperado 8 de septiembre de 2021, de
https://www.lenntech.es/periodica/elementos/mg.htm
Sodio (Na) Propiedades químicas y efectos sobre la salud y el medio ambiente. (s.
f.). Lenntech.es. Recuperado 8 de septiembre de 2021, de
https://www.lenntech.es/periodica/elementos/na.htm
Potasio (K) Propiedades químicas y efectos sobre la salud y el medio ambiente. (s.
https://www.lenntech.es/periodica/elementos/k.htm
Calcio (Ca) Propiedades químicas y efectos sobre la salud y el medio ambiente.

(s. f.). Lenntech.es. Recuperado 8 de septiembre de 2021, de
https://www.lenntech.es/periodica/elementos/ca.htm
Azufre (S) Propiedades químicas y efectos sobre la salud y el medio ambiente. (s.
https://www.lenntech.es/periodica/elementos/s.htm
Carbono (C) Propiedades químicas y efectos sobre la salud y el medio ambiente.

(s. f.). Lenntech.es. Recuperado 8 de septiembre de 2021, de
https://www.lenntech.es/periodica/elementos/c.htm

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