Magnesio

Tabla completa • Tabla ampliada

Blanco plateado

Información general

Nombre, símbolo,número Magnesio, Mg, 12

Serie química Metales alcalinotérreos

Grupo, período,bloque 2, 3, s

Masa atómica 24,31 u

Configuración electrónica [Ne]3s²

Dureza Mohs 2,5

Electrones por nivel 2, 8, 2 (imagen)

Propiedades atómicas

Radio medio 150 pm

Electronegatividad 1,31 (Pauling)

Radio atómico (calc) 145 pm (Radio de Bohr)

Radio covalente 130 pm

Radio de van der Waals 173 pm

Estado(s) de oxidación 2 (base media)

1.ª Energía de ionización 737,7 kJ/mol

2.ª Energía de ionización 1450,7 kJ/mol

3.ª Energía de ionización 7732,7 kJ/mol

Propiedades físicas

Estado ordinario Sólido (paramagnético)

Densidad 1738 kg/m3

Punto de fusión 923 K (650 °C)

Punto de ebullición 1363 K (1090 °C)

Entalpía de vaporización 127,4 kJ/mol

Entalpía de fusión 8,954 kJ/mol

Presión de vapor 361 Pa a 923 K

 Varios

Estructura cristalina hexagonal

N° CAS 7439-95-4

N° EINECS 231-104-6

Calor específico 1020 J/(K·kg)

Conductividad eléctrica 22,6 × 106 S/m

Conductividad térmica 156 W/(K·m)

Velocidad del sonido 4602 m/s a 293,15 K(20 °C)

Isótopos más estables

Artículo principal: Isótopos del magnesio

iso AN Periodo MD Ed PD
MeV
24
Mg 78,99 % Estable con 12 neutrones
25
Mg 10 % Estable con 13 neutrones
26
Mg 11,01 Estable con 14 neutrones

El magnesio es el elemento químico de símbolo Mg y número atómico 12. Su masa

atómica es de 24,305 u. Es el séptimo elemento en abundancia constituyendo del orden del
2 % de la corteza terrestre y el tercero más abundante disuelto en el agua de mar. El ion
magnesio es esencial para todas las células vivas. El metal puro no se encuentra en la
naturaleza. Una vez producido a partir de las sales de magnesio, este metal alcalino-térreo es
utilizado como un elemento de aleación.

Historia[editar]
El nombre magnesium se origina de la palabra griega para una región de Tesalia, la Prefectura
de Magnesia.1Está relacionado con la magnetita y el manganeso, que también tiene su origen
en el área, y requirieron diferenciación como sustancias separadas. (Ver manganeso).
En 1618, un granjero de Epsom, Inglaterra, trató de dar a sus vacas agua de un pozo que
había allí. Las vacas se negaron a beber por el sabor amargo del agua, pero el granjero notó
que el agua parecía curar los rasguños y las erupciones cutáneas. La sustancia se hizo
conocida como sales de Epsom y su fama se extendió. Con el tiempo fue reconocido como
sulfato de magnesio hidratado, MgSO
4·7 H
2O. El inglés Joseph Black reconoció el magnesio como un elemento químico en 1755.
El metal en sí fue producido por primera vez por sir Humphry Davy en Inglaterra en 1808.
Utilizó la electrólisis de una mezcla de magnesia (hoy conocida como periclasa, es decir óxido
de magnesio en estado mineral) y deóxido mercúrico.2 Antoine Bussy lo preparó en forma
coherente en 1831.

Principales características[editar]
El magnesio no se encuentra en la naturaleza en estado libre (como metal), sino que forma
parte de numerosos compuestos, en su mayoría óxidos y sales; es insoluble. El magnesio
elemental es un metal liviano, medianamente fuerte, color blanco plateado. En contacto con el
aire se vuelve menos lustroso, aunque a diferencia de otros metales alcalinos no necesita ser
almacenado en ambientes libres de oxígeno, ya que está protegido por una fina capa de óxido,
la cual es bastante impermeable y difícil de sacar.
Como su vecino inferior de la tabla periódica, el calcio, el magnesio reacciona con agua a
temperatura ambiente, aunque mucho más lento. Cuando se sumerge en agua, en la superficie
del metal se forman pequeñas burbujas de hidrógeno, pero si es pulverizado reacciona más
rápidamente.
El magnesio también reacciona con ácido clorhídrico (HCl) produciendo calor e hidrógeno, que
se libera al ambiente en forma de burbujas. A altas temperaturas la reacción ocurre aun más
rápido.
En química orgánica es un metal ampliamente empleado al ser necesario para la síntesis
de reactivos de Grignard.
El magnesio es un metal altamente inflamable, que entra en combustión fácilmente cuando se
encuentra en forma de virutas o polvo, mientras que en forma de masa sólida es menos
inflamable. Una vez encendido es difícil de apagar, ya que reacciona tanto con nitrógeno
presente en el aire (formando nitruro de magnesio) como con dióxido de carbono (formando
óxido de magnesio y carbono). Al arder en aire, el magnesio produce unallama blanca muy
intensa incandescente, la cual fue muy utilizada en los comienzos de la fotografía. En ese
tiempo se usaba el polvo de magnesio como la fuente de iluminación (polvo de flash). Más
tarde, se usarían tiras de magnesio en bulbos de flash eléctricos.

Aplicaciones[editar]

Objetos que contienen magnesio.

Los compuestos de magnesio, principalmente su óxido, se usan como material refractario en
hornos para la producción de hierro y acero, metales no férreos, cristal y cemento, así como en
agricultura e industrias químicas y de construcción.
El uso principal del metal es como elemento de aleación del aluminio, empleándose las
aleaciones aluminio-magnesio en envases de bebidas. Las aleaciones de magnesio,
especialmente magnesio-aluminio, se emplean en componentes de automóviles, como llantas,
y en maquinaria diversa. Además, el metal se adiciona para eliminar elazufre del acero y el
hierro. Otros usos son:

 Aditivo en propelentes convencionales.

 Obtención de fundición nodular (hierro-silicio-Mg) ya que es un agente
esferoidizante/nodulizante del grafito.
 Agente reductor en la obtención de uranio y otros metales a partir de sus sales.
 El hidróxido (leche de magnesia), el cloruro, el sulfato (sales Epsom) y el citrato se
emplean en medicina.
 El polvo de carbonato de magnesio (MgCO3) es utilizado por los atletas como
gimnastas y levantadores de peso para mejorar el agarre de los objetos. Es por este
motivo prácticamente imprescindible en la escalada de dificultad para secar el sudor de
manos y dedos del escalador y mejorar la adherencia a la roca. Se lleva en una bolsa
colgada de la cintura.
 Otros usos incluyen flashes fotográficos, pirotecnia y bombas incendiarias, debido a la
luz que despide su combustión.

Abundancia y obtención[editar]
El magnesio es el séptimo elemento más abundante en la corteza terrestre, sin embargo no se
encuentra libre, aunque entra en la composición de más de 60minerales, siendo los más
importantes industrialmente los depósitos
de dolomía, dolomita, magnesita, brucita, carnalita y olivino.
En Estados Unidos el metal se obtiene principalmente por electrólisis del cloruro de magnesio,
método que ya empleaba Robert Bunsen, obtenido desalmueras y agua de mar.

Isótopos[editar]
El magnesio-26 es un isótopo estable que se emplea en la datación radiométrica, al igual que
el Al-26, del que es hijo. En las CAI (inclusiones ricas en calcio y aluminio) de
algunos meteoritos, los objetos más antiguos del sistema solar, se han encontrado cantidades
de Mg-26 mayores de las esperadas que se atribuyen al decaimiento del Al-26. Estos objetos,
cuando se han desprendido en etapas tempranas de la formación de los planetas y asteroides
no han sufrido los procesos geológicos que hacen desaparecer las estructuras condríticas
(formadas a partir de las inclusiones) y por tanto guardan información acerca de la edad del
sistema solar.
En los estudios se compararon las tasas de Mg-26/Mg-24 y Al-27/Mg-24, para determinar así,
de manera indirecta, la relación Al-26/Al-27 inicial de la muestra en el momento en que ésta se
separó de las regiones de polvo de la nébula presolar a partir de la que se formó nuestro
sistema solar.

Precauciones[editar]
El magnesio en forma pulverizada es extremadamente inflamable. En contacto con el aire y
calor reacciona rápidamente. Este también es el caso con ácidos, que al reaccionar con el
magnesio producen hidrógeno, por lo que debe manipularse con precaución. El fuego, de
producirse, no se deberá intentar apagar con agua, deberá usarse arena seca, cloruro de sodio
o extintores de clase D, sin embargo es altamente reactivo.

Papel biológico[editar]
Artículo principal: Papel biológico del magnesio
El magnesio es importante para la vida, tanto animal como vegetal. La clorofila, que interviene
en la fotosíntesis, es una sustancia compleja de porfirina-magnesio.
El magnesio es un elemento químico esencial para el ser humano; la mayor parte del magnesio
se encuentra en los huesos y sus iones desempeñan papeles de importancia en la actividad de
muchas coenzimas y en reacciones que dependen del ATP. También ejerce un papel
estructural, ya que el ion de Mg2+ tiene una función estabilizadora de la estructura de cadenas
de ADN y ARN. Interviene en la formación de neurotransmisores y neuromoduladores,
repolarización de las neuronas, relajación muscular (siendo muy importante su acción en el
músculo cardíaco). El magnesio actúa como energizante y calmante en el organismo. La
pérdida de magnesio se debe a diversas causas, en especial cuando el individuo se encuentra
en circunstancias de estrésfísico o mental. El magnesio que se encuentra en la célula es
liberado al torrente sanguíneo, en donde posteriormente es eliminado por la orina y/o las heces
fecales. A mayor estrés, mayor es la pérdida de magnesio en el organismo. En función del peso
y la altura, la cantidad diaria recomendada es de 300-350 mg, cantidad que puede obtenerse
fácilmente ya que se encuentra en la mayoría de los alimentos, siendo las semillas las más
ricas en magnesio como el cacao, las almendras, harina de soja, cacahuetes, judías blancas,
legumbres, avellanas, nueces y las hojas verdes de las hortalizas.3

Nutrición[editar]

Alimentos ricos en magnesio.

Alimentos donde se encuentra[editar]

 En frutos secos: girasol, sésamo, almendras, pistacho, avellanas y nueces.
 Entre los cereales: germen de trigo, levadura, mijo, arroz y trigo.
 En legumbres: soya, alubias, garbanzos y lentejas.
 Y en los germinados: ya que la clorofila contiene magnesio.
De lo que comemos solo del 30-40 % es absorbido por nuestro cuerpo y depositado en el
intestino delgado.
Beneficios del magnesio para nuestro organismo
Se ha comprobado que el magnesio es eficaz para el tratamiento de 4

 La dispepsia -acidez o “estómago ácido”- utilizado como antiácido. Suele utilizarse

el hidróxido de magnesio por su rapidez.
 La prevención y tratamiento en la deficiencia de magnesio, y afecciones relacionadas.
 Laxante para el estreñimiento o preparación del intestino para intervenciones
quirúrgicas o pruebas diagnósticas.
Es probable su eficacia para el tratamiento de4

 Preeclampsia y eclampsia -enfermedades que ocurren durante el embarazo-. El

magnesio se administra por vía intravenosa (VI) o inyección.
 Torsade de pointes -un tipo de latido irregular del corazón-. El magnesio se administra
por vía intravenosa (VI).
Además se conocen otros usos no suficientemente comprobados donde es posible su
eficacia4
El magnesio se utiliza como tranquilizante natural[cita  requerida] que mantiene el equilibrio energético
en las neuronas y actúa sobre la transmisión nerviosa, manteniendo al sistema nervioso en
buena salud. Es utilizado como tratamiento antiestrés y antidepresión[cita  requerida] además de
como relajante muscular.[cita  requerida]
 El magnesio ayuda a fijar el calcio y el fósforo en los huesos y dientes.
 Previene los cálculos renales ya que moviliza al calcio.[cita  requerida]
 Es también efectivo en las convulsiones del embarazo: previene los partos prematuros
manteniendo al útero relajado.
 Interviene en el equilibrio hormonal, disminuyendo los dolores premenstruales.
 Actúa sobre el sistema neurológico favoreciendo el sueño y la relajación.
 Autorregula la composición y propiedades internas (homeostasis).
 Actúa controlando la flora intestinal y nos protege de las enfermedades
cardiovasculares. Favorable para quien padezca de hipertensión.
 El magnesio también se emplea como parte del tratamiento de los trastornos del
espectro autista.
Síntomas de la carencia de magnesio
La insuficiencia de magnesio es poco común y sus síntomas son: demasiada excitabilidad,
debilidad muscular, somnolencia, irritabilidad, fatiga, entre otros. Esta deficiencia puede
aparecer en personas que padecen alcoholismo o que absorben poco magnesio debido a
causas como quemaduras, ciertos medicamentos (algunos diuréticos y antibióticos), niveles
sanguíneos bajos de calcio o problemas para absorber los nutrientes desde el tubo digestivo, lo
que se conoce como mala absorción.5 El calcio puede interferir en la absorción de magnesio en
las personas con alto riesgo de deficiencia de magnesio, por lo que para estas personas se
recomienda consumir calcio antes de acostarse en lugar de hacerlo durante las comidas, así
como aumentar el consumo de vitamina D.4
Manganeso
Para la sigla de Monumentos Nacionales (MN), véase Monumentos Nacionales de Chile.

Cromo ← Manganeso → Hierro

    Mn  
    25            
               
                                  
                                  
                                                
                                                

Tabla completa • Tabla ampliada

Información general

Nombre, símbolo,número Manganeso, Mn, 25

Serie química Metales de transición

Grupo, período,bloque 7, 4, d

Masa atómica 54,938049 u

Configuración electrónica [Ar]3d54s2

Electrones pornivel 2, 8, 13, 2 (imagen)

Propiedades atómicas

Radio medio 140 pm

Electronegatividad 1,55 (Pauling)

Radio atómico(calc) 161 pm (Radio de Bohr)

Radio covalente 139 pm

Radio de van der Waals Sin datos pm

Estado(s) de oxidación 7, 6, 4, 2, 3

Óxido Ácido fuerte

1.ª Energía de ionización 717,3 kJ/mol

2.ª Energía de ionización 1509 kJ/mol

3.ª Energía de ionización 3248 kJ/mol

4.ª Energía de ionización 4940 kJ/mol

5.ª Energía de ionización 6990 kJ/mol

6.ª Energía de ionización 9220 kJ/mol

7.ª Energía de ionización 11.500 kJ/mol

 Propiedades físicas

Estado ordinario Sólido (generalmente no

magnético)

Densidad 7430 kg/m3

Punto de fusión 1519 K (1246 °C)

Punto de ebullición 2334 K (2061 °C)

Entalpía de vaporización 226 kJ/mol

Entalpía de fusión 12,05 kJ/mol

Varios

Estructura cristalina Cúbica centrada en el cuerpo

N° CAS 7439-96-5

N° EINECS 231-105-1

Calor específico 480 J/(K·kg)

Conductividad eléctrica 0,695 × 106 S/m

Conductividad térmica 7,82 W/(K·m)

Velocidad del sonido 5150 m/s a 293,15 K(20 °C)

Isótopos más estables

Artículo principal: Isótopos del manganeso

iso AN Periodo MD Ed PD
MeV
52 52
Mn Sintético 5,591 d e 4,712 Cr
 53
Mn Sintético 3,74 × 106años e 0,597 53
Cr
54 54
Mn Sintético 312,3 d e 1,377 Cr
ß- 54
0,697 Fe
55
Mn 100 % Estable con 30 neutrones

Valores en el SI y condiciones normales de presión y

temperatura, salvo que se indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

El manganeso es un elemento químico de número atómico 25 situado en el grupo 7 de la tabla

periódica de los elementos y se simboliza como Mn.1 2 Se encuentra como elemento libre en
la naturaleza, a menudo en combinación con el hierro y en muchos minerales. Como elemento
libre, el manganeso es un metal con aleación de metales industriales con importantes usos,
sobre todo en los aceros inoxidables.
El fosfatado de manganeso se utiliza como tratamiento para la prevención de
la oxidación y corrosión del acero. Dependiendo de su estado de oxidación, los iones de
manganeso tienen colores diferentes y se utilizan industrialmente como pigmentos. Los
permanganatos alcalinos y de metales alcalinotérreos son oxidantes poderosos. El dióxido de
manganeso se utiliza como cátodo.
Los iones de manganeso funcionan como cofactores de una serie de enzimas en los
organismos superiores, donde son esenciales en la desintoxicación de los radicales libres de
superóxido. El elemento es un mineral traza esencial para todos los seres vivos conocidos. En
cantidades mayores, y al parecer con una actividad mucho mayor por la inhalación, el
manganeso puede causar un síndrome de intoxicación en los mamíferos, con daños
neurológicos que a veces son irreversibles.

Características principales[editar]

Manganeso puro
El manganeso es un metal de transición blanco grisáceo, parecido alhierro. Es un metal duro y
muy frágil, refractario y fácilmente oxidable. El manganeso metal puede ser ferromagnético,
pero sólo después de sufrir un tratamiento especial.
Sus estados de oxidación más comunes son 2+, 3+, 4+, 6+ y +7, aunque se han encontrado
compuestos con todos los números de oxidación desde 1+ a 7+; los compuestos en los que el
manganeso presenta estado de oxidación 7+ son agentes oxidantes muy enérgicos. Dentro de
los sistemas biológicos, el catión Mn2+ compite frecuentemente con el Mg2+. Se emplea sobre
todo aleado con hierro en aceros y en otras aleaciones.
algunos de sus usos son:
El traquetreo de los motores se reducen mediante el uso de un compuesto de manganeso que
se añade a la gasolina sin plomo. Esto aumenta el octanaje del combustible. El manganeso se
utiliza en las baterías desechables estándar. El manganeso es esencial para producir acero y el
hierro. El manganeso es un componente esencial para la fabricación de acero inoxidable de
bajo costo. El manganeso es aleado con aluminio para producir un metal que es más resistente
a la corrosión. La mayoría de las latas de aluminio para bebidas contienen entre 0,8% y 1,5%
de manganeso. En química, el óxido de manganeso se utiliza para oxidar alcohol bencílico. La
contaminación de hierro pueden hacer que el vidrio se tinte de color verde. Ya desde tiempos
antiguos se añade un compuesto de manganeso al vidrio para contrarrestar este efecto. El
oxígeno y el cloro se procesan utilizando dióxido de manganeso. Este mismo compuesto es
también un pigmento marrón que se puede utilizar para hacer pintura. El vidrio y la cerámica se
pueden colorear mediante diversos compuestos de manganeso. En algunas partes del mundo,
el manganeso se utiliza para fabricar monedas.

Historia[editar]
Se ha encontrado dióxido de manganeso, MnO2, en pinturas rupestres (dando un color negro).
También se han utilizado a lo largo de la historia, por ejemplo por los egipcios y los romanos,
compuestos de manganeso para decolorar el vidrio o bien darle color. Asimismo se ha
encontrado manganeso en las minas de hierro utilizadas por los espartanos, y se piensa que tal
vez sea debido a esto la especial dureza de sus aceros.
En el siglo XVII, el químico alemán Glauber, produjo por primera vez permanganato, un
reactivo de laboratorio bastante utilizado. A mediados del siglo XVIII, el dióxido de manganeso
se empleó para la producción de cloro. El químico sueco Scheele fue el primero en describir
que el manganeso era un elemento, pero fue Johan Gottlieb Gahn quien lo aisló por reducción
del dióxido con carbono (1774), unos años después de los experimentos realizados en Viena
por Ignatius Gottfried Kaim (1770), descritos en su obra "De metalleis dubiis" y que, a pesar de
su escasa difusión, le confirman como el primer científico en aislar el manganeso.3 4
A principios del siglo XIX se comenzó a probar el manganeso en aleaciones de acero. En 1816
se comprobó que endurecía al acero, sin hacerlo más frágil.

Papel biológico[editar]
El manganeso es un oligoelemento, es decir, un elemento químico esencial para todas las
formas de vida.
Se ha comprobado que el manganeso tiene un papel tanto estructural como enzimático. Está
presente en distintas enzimas, destacando la superóxido dismutasa de manganeso (Mn-SOD),
que cataliza la dismutaciónde superóxidos, O2-; la Mn-catalasa, que cataliza la dismutación
de peróxido de hidrógeno, H2O2; así como en la concavanila A (de la familia de las lectinas), en
donde el manganeso tiene un papel estructural.
El cuerpo humano logra absorber el manganeso en el intestino delgado, acabando la mayor
parte en el hígado, de donde se reparte a diferentes partes del organismo. Alrededor de 10 mg
de manganeso son almacenados principalmente en el hígado y los riñones. En el cerebro
humano el manganeso es unido ametaloproteínas de manganeso, siendo la más relevante la
glutamina sintetasa en los astrocitos.
El manganeso es también importante en fotosíntesis oxigénica en las plantas. El complejo
oxigénico es parte del fotosistema II contenido en las membranas de los cloroplasto; es
responsable de la fotoxidación final del agua durante la fase luminosa de la fotosíntesis y tiene
una metaloenzima con cuatro átomos de manganeso. Por esta razón, la mayoría de los
fertilizantes contienen manganeso.

Abundancia y obtención[editar]
Es el duodécimo elemento más abundante en la corteza terrestre y está ampliamente
distribuido.
Se encuentra en cientos de minerales, aunque sólo una docena tiene interés industrial.
Destacan: pirolusita (MnO2), psilomelana (MnO2·H2O), manganita(MnO(OH)), braunita (3Mn2O3·
MnSiO3), rodonita (MnSiO3), rodocrosita (MnCO3), hübnerita (MnWO4), etc. También se ha
encontrado en nódulos marinos, en donde el contenido en manganeso oscila entre un 15 y un
30%, y en donde sería posible extraerlo.
Los países con mayores yacimientos de minerales de manganeso
son Sudáfrica, Ucrania, Bolivia y China.
El metal se obtiene por reducción de los óxidos con aluminio, y el ferromanganeso se obtiene
también reduciendo los óxidos de hierro y manganeso con carbono.

Compuestos[editar]

Óxido de manganeso.
El permanganato de potasio, KMnO4, es un reactivo de laboratorio muy común debido a sus
propiedades oxidantes.
El dióxido de manganeso, MnO2 se emplea como despolarizador en pilas secas. También se
puede usar para decolorar vidrio que presente color verde debido a la presencia de trazas de
hierro. Este óxido también se emplea para dar color amatista al vidrio, y es responsable del
color de la amatista (una variedad del cuarzo). Además, se utiliza en la producción de cloro
y oxígeno. Algunas monedas de Aluminio contienen Manganeso como aleación.

Precauciones[editar]
El manganeso es un elemento esencial, siendo necesario un aporte de entre 1 a 5 mg por día,
cantidad que se consigue a través de los alimentos.
El manganeso en exceso es tóxico. Exposiciones prolongadas a compuestos de manganeso,
de forma inhalada u oral, pueden provocar efectos adversos en el sistema
nervioso, respiratorio, y otros.
El permanganato de potasio, KMnO4, es corrosivo.

Toxicidad[editar]
Exposición[editar]
A pesar de que el manganeso sea un componente esencial en nuestro organismo, la inhalación
excesiva y prolongada de partículas de Mn puede causar alteraciones en el sistema nervioso
central, en el sistema respiratorio, en el hígado, en el sistema cardiovascular, teratogenia…
La absorción de Mn mediante inhalación suele producirse en la minería y en las industrias. Una
exposición ocupacional prolongada y crónica a Mn (>1mg/m3) representa un factor de riesgo
en el Parkinson, que cuando se produce por Mn se conoce como manganismo. La exposición
al Mn en el ambiente también puede ocasionar enfermedades.5
Distribución[editar]
Una vez que la exposición al Mn ha sido elevada, la distribución del xenobiótico y sus niveles
son heterogéneos con nivel máximo de acumulación en el globo pálido (uno de los tres núcleos
que forman los núcleos basales).5
Se han encontrado tres transportadores que son capaces de mediar el flujo de salida del Mn:
ferroportina, SLC30A10 y el portador de soluto ATPasa tipo P vía Ca-ATPasa1 (SPCA1). Existe
una clara evidencia apoyando la capacidad de ferroportina y SPCA1 en la mediación de la
salida de Mn y la desintoxicación en cultivo celular aunque su papel en la desintoxicación de
Mn en todo el nivel organismo aún no se ha aclarado. Por otro lado SLC30A10 parece
desempeñar un papel fundamental en el mantenimiento de los niveles de Mn celulares y de
protección contra la toxicidad de Mn en todo el organismo.5
Mecanismo de Acción[editar]
La intoxicación por manganeso puede producir procesos fisiopatológicos a nivel del sistema
nervioso, más concretamente bloqueando la síntesis de neurotransmisores. El manganeso
inhibe le enzima tirosina-hidroxilasa que es la enzima sintetizadora de catecolaminas y también
inhibe a la dopamina-beta-hidroxilasa enzima encargada de la síntesis de dopamina.6
En los seres humanos y en las ratas con deficiencia crónica de hierro se ha visto que se
acumula Mn en los ganglios basales debido a la competencia de ambos metales (Fe y Mn) por
los transportadores que comparten.5
A nivel pulmonar puede producir Fiebre del Soldador que se produce por la liberación de
pirógenos por los macrófagos pulmonares al ser lesionados por las partículas del compuesto
metálico.6
Cabe destacar también que el manganeso a nivel cardiovascular bloquea la entrada de calcio
llegando a producir bradicardia e hipotensión.6
Alteraciones fisiopatológicas[editar]
El parkinsonismo inducido por Mn puede producirse en pacientes con insuficiencia
hepática que no pueden eliminar el Mn de forma correcta en la bilis, también en individuos que
reciben nutrición parenteral total sin exposición elevada al Mn. Hay que destacar que los
pacientes sometidos a microdiálisis debido a una insuficiencia renal crónica pueden desarrollar
parkinsonismo inducido por Mn sin haber estado expuestos a partículas exógenas de Mn.5
Además, recientes estudios genéticos han demostrado que las mutaciones homocigóticas en
SLC30A10 conducen a la aparición de parkinsonismo familiar inducido por Mn.5
La intoxicación por manganeso produce encefalopatía con degeneración neuronal en varios
núcleos de encéfalo y cerebelo (células de purkinje), produce síntomas extrapiramidales y
parkinsonismo (degeneración neuronal de la sustancia negra). Se asocia a trastornos psíquicos
como inestabilidad emocional, alucinaciones, etc.6 La administración de L-DOPA mejora la
sintomatología. También está relacionada con la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) por
degeneración de neuronas motoras.5
La Fiebre del soldador se caracteriza por un corto periodo de latencia, tras el cual aparece la
sintomatología que recuerda a una gripe: tos disnea, fiebre, dolor articular, náuseas, vómitos,
confusión mental, etc., y profusa sudoración, todo lo cual persiste 24 horas.6
Por otro lado el manganeso es también hepatotóxico estando relacionado con la Colestasis
canalicular.6
Además puede producir teratogénesis, que si se producen durante la organogénesis
(semanas 3-8) las consecuencias pueden ser fatales ya que este periodo es de máxima
susceptibilidad pues las células embrionarias han perdido su carácter totipotencial.
Biomarcadores[editar]
El manganeso (Mn), tras la absorción, se almacena en compartimentos intracelulares de tejidos
y por esto, la concentración de Mn en la sangre no siempre refleja con precisión la
concentración de Mn en el tejido diana, particularmente en el cerebro. Existen diferencias entre
las concentraciones de Mn en los tejidos diana y la concentración en sangre, por lo que ésta es
un biomarcador pobre.7
La exposición al Mn altera la homeostasis del hierro, por lo que la relación Mn / Fe (MIR)
en plasma o eritrocitos refleja no sólo las concentraciones en estado estacionario de Mn ó Fe
en los individuos analizados, sino también una respuesta biológica a la exposición de Mn
(homeostasis alterada Fe). Estudios en humanos apoyan el valor potencial del uso de MIR para
distinguir las personas con exposición al Mn. Además, la resonancia magnética (MRI), en
combinación con la evaluación no invasiva de ácido γ-aminobutírico (GABA) por espectroscopia
de resonancia magnética (MRS), proporcionan una evidencia convincente de la exposición al
Mn, incluso sin síntomas clínicos de intoxicación por Mn. Para los sujetos expuestos al Mn
durante un largo periodo de tiempo a bajas dosis ó sujetos expuestos en el pasado, pero no el
presente, ni la sangre ni la resonancia magnética proporcionan información convincente de
exposición o intoxicación por Mn. Sin embargo el plasma ó la relación Mn / Fe dan una medida
más sensible.7
Teniendo en cuenta la gran acumulación de Mn en el hueso, el desarrollo de una
espectroscopia de fluorescencia de rayos X o un método basado en la espectroscopia de
neutrones pueden suponer otra herramienta no invasiva novedosa para evaluar la exposición
Mn y su toxicidad.7
Antimonio

Gris plateado

Información general

Nombre, símbolo,número Antimonio, Sb, 51

Serie química Metaloides

Grupo, período,bloque 15, 5, p

Masa atómica 121,760 u

Configuración electrónica [Kr]4d105s25p3

Dureza Mohs 3

Electrones pornivel 2, 8, 18, 18, 5 (imagen)

Propiedades atómicas
Radio medio 145 pm

Electronegatividad 2,05 (Pauling)

Radio atómico (calc) 133 pm (Radio de Bohr)

Radio covalente 138 pm

Radio de van der Waals Sin datos pm

Estado(s) de oxidación ±3, 5

Óxido acidez media

1.ª Energía de ionización 834 kJ/mol

2.ª Energía de ionización 1594,9 kJ/mol

3.ª Energía de ionización 2440 kJ/mol

4.ª Energía de ionización 4260 kJ/mol

5.ª Energía de ionización 5400 kJ/mol

6.ª Energía de ionización 10 400 kJ/mol

Propiedades físicas

Estado ordinario Sólido

Densidad 6697 kg/m3

Punto de fusión 903,78 K (631 °C)

Punto de ebullición 1860 K (1587 °C)

Entalpía de vaporización 77,14 kJ/mol

 Entalpía de fusión 19,87 kJ/mol

Presión de vapor 2,49 × 10-9 Pa a 6304 K

Varios

Estructura cristalina romboédrica

N° CAS 7440-36-0

N° EINECS 231-146-5

Calor específico 210 J/(K·kg)

Conductividad eléctrica 2,88 × 106 S/m

Conductividad térmica 24,3 W/(K·m)

Velocidad del sonido Sin datos m/s a

293,15 K(20 °C)

Isótopos más estables

Artículo principal: Isótopos del antimonio

iso AN Periodo MD Ed PD
MeV
121
Sb 57,36 % Estable con 70 neutrones
123
Sb 42,64 % Estable con 72 neutrones
125 ß– 125
Sb Sintético 2,7582a 0,767 Te

Valores en el SI y condiciones normales de presión y

temperatura, salvo que se indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

El antimonio es un elemento químico de número atómico 51 situado en el grupo 15 de la tabla

periódica de los elementos. Su nombre y abreviatura (Sb) procede de estibio, término hoy ya
en desuso, que a su vez procede del latín stibium ("Banco de arena gris brillante"), de donde se
deriva la palabra estibio.note 1
Este elemento semimetálico tiene cuatro formas alotrópicas. En su forma estable es un metal
blanco azulado. El antimonio negro y el amarillo son formas no metálicas inestables.
Principalmente se emplea en aleacionesmetálicas y algunos de sus compuestos para dar
resistencia contra el fuego, en pinturas, cerámicas, esmaltes, vulcanización del caucho y
fuegos artificiales.

Características principales[editar]
El antimonio en su forma elemental es un sólido cristalino, fundible, quebradizo, blanco
plateado que presenta una conductividad eléctrica y térmica baja y se evapora a bajas
temperaturas. Este elemento semimetálico se parece a los metales en su aspecto y
propiedades físicas, pero se comportan químicamente como un no metal. También puede ser
atacado por ácidos oxidantes y halógenos.
Las estimaciones sobre la abundancia de antimonio en la corteza terrestre van desde 0,2 a 0,5
ppm. El antimonio es calcófilo, presentándose con azufre y con otros metales
como plomo, cobre y plata.1

Aplicaciones[editar]
El antimonio tiene una creciente importancia en la industria de semiconductores en la
producción de diodos,detectores infrarrojos y dispositivos de efecto Hall.2
Usado como aleante, este semimetal incrementa mucho la dureza y resistencia a esfuerzos
mecánicos de la aleación. También se emplea en distintas aleaciones como peltre, metal
antifricción (aleado con estaño), metal inglés (formado por zinc y antimonio), etc.3
Algunas aplicaciones más específicas:

 baterías y acumuladores4
 tipos de imprenta5 6 7
 recubrimiento de cables
 cojinetes y rodamientos
Compuestos de antimonio en forma de óxidos, sulfuros, antimoniatos y halogenuros de
antimonio se emplean en la fabricación de materiales resistentes al fuego, esmaltes, vidrios,
pinturas y cerámicas.8 El trióxido de antimonio es el más importante y se usa principalmente
como retardante de llama.9 Estas aplicaciones como retardantes de llama comprenden distintos
mercados como ropa, juguetes, o cubiertas de asientos.10 11

Usos metálicos[editar]

Mineral de antimonio.
Desde que la batería eléctrica de plomo y ácido fue desarrollada en el siglo XIX, ha sido en
gran medida la batería secundaria (o recargable) más importante por todo el mundo. Se utilizan
en vehículos de motor, o como baterías industriales.
Las baterías eléctricas industriales incluyen las baterías de acumuladores de tracción en las
locomotoras de las minas, carros del golf, y así sucesivamente, baterías de "energía de
emergencia". El antimonio en aleación con el plomo es usado para ciertas piezas de los
acumuladores eléctricos para las cuales la resistencia a la corrosión es necesaria.
El antimonio es un componente menor pero importante de muchas soldaduras suaves, que son
las soldaduras que funden en temperaturas debajo del 625 K. Estas soldaduras pueden
contener entre 0,5 y 3% de antimonio. La función del antimonio en estas soldaduras es
consolidar la soldadura y suprimir la formación del alótropos de estaño a bajas temperatura, lo
que degradaría de otra manera la integridad estructural de los empalmes soldados en las
temperaturas debajo del punto de la transición de fase (289 K). El antimonio se ha utilizado
como un endurecedor para el plomo usado en la munición.
En Estados Unidos su uso se confina en gran parte a la fabricación de balas y perdigones. La
contaminación del agua subterránea, del suelo y de la cadena trófica con el tóxico plomo al
antimonio ha preocupado por muchos años, y las regulaciones ambientales han conducido al
reemplazo del plomo al antimonio con una aleación de tungsteno.
Las aleaciones de plomo que contienen cerca del 2 al 8% de antimonio son resistentes al uso
atmosférico y la corrosión por lo que son utilizadas en la construcción de canales y barreras de
la humedad. En la industria química, las aleaciones que contienen a partir 4 a 15 % de
antimonio proporcionan la protección contra varios estados líquidos de los productos químicos,
especialmente del ácido sulfúrico o del azufre. Aleado con bismuto, plomo y estaño, el
antimonio es un componente de algunas de las aleaciones fusibles usadas en dispositivos de
seguridad de fuego. El metal que se emplea para la fabricación de caracteres y demás material
tipográfico se obtiene con una aleación de plomo, antimonio y estaño. El plomo se usa por la
fácil fusión y para que la aleación sea dúctil y compacta. El antimonio sirve para dar más
resistencia al metal con el fin de que no se aplaste tan fácilmente durante las repetidas y
numerosas tiradas. Las aleaciones son diversas, según los tamaños de los tipos y el uso a que
se destinan.
Así que para la fabricación del metal destinado a blancos, se suele usar la aleación siguiente,
denominada ordinaria: 75 partes de plomo, 20 partes de antimonio y 5 partes de estaño.
Cantidades pequeñas de antimonio de gran pureza se utilizan en los vídeo discos (DVD).

Usos no metálicos[editar]
La punta de los fósforos de seguridad contiene trisulfuro de antimonio. La combustión es una
reacción exotérmica mantenida por los radicales libres internamente generados y el calor
radiante. Los retardadores con halógeno de la llama actúan interfiriendo con el mecanismo de
cadena radical en la fase de gas (la llama). Cuando son utilizados por sí mismos, los
retardadores de la llama del halógeno se deben utilizar en cantidades muy grandes. Este
problema es evitado agregando el trióxido del antimonio, que trabaja de forma conjunta con los
halógenos, reduciendo la cantidad necesaria de retardante de llama y reduciendo también el
coste del tratamiento total. El mecanismo del trabajo conjunto del antimonio y los halógenos se
ha intentado explicar de varias maneras, pero ninguna es definitiva.
Muchos plásticos comunes son susceptibles a la degradación por el calor y la luz ultravioleta
(UV) y se deben proteger durante la vida de servicio los productos hechos de ellos por la
adición de compuestos conocidos como estabilizadores. El antimonio ha sido utilizado desde
los años 1950 como estabilizador de calor eficaces para el PVC, especialmente en las formas
rígidas del plástico.
El trióxido de antimonio se utiliza como catalizador en la polimerización del PET, que es un
plástico usado en las botellas, películas, acondicionamiento de los alimentos, y muchos otros
productos. Los compuestos del antimonio, junto con el dióxido de germanio, son los
catalizadores preferidos para PET.
El dióxido de germanio da un producto con una transparencia mejor que el antimonio, pero que
es demasiado costoso para muchas aplicaciones del PET. El trióxido de antimonio es utilizado
también como pigmento blanco para las pinturas exteriores, donde su resistencia al desgaste
por la acción atmosférica le hizo el objeto de valor, sin embargo, al descubrirse su capacidad
tóxica el trióxido de antimonio ha sido suplantado por el dióxido de titanio (TiO2).
Todavía se utiliza en cantidades significativas como estabilizador del color, donde es
importante mantener intensidad del color y evitar el cambio de la tonalidad, por ejemplo en las
pinturas amarillas usadas para los autobuses de las escuelas (estadounidenses y sudafricanas)
y en las rayas amarillas aplicadas a los pavimentos del camino.
Los pigmentos conductores de la electricidad del óxido de estaño (SnO) con antimonio se han
introducido en años recientes para incorporarlos en las capas plásticas que protegen las
computadoras y otros componentes electrónicos contra la electricidad estática.
El antimonio fue utilizado en medicina, por su buenas cualidades expectorantes, eméticas y
purgantes. Y se llegaron a escribir tratados sobre sus cualidades médicas. Hasta que se
decidió declararlo veneno, de forma oficial, el 3 de agosto de 1866. En forma de sales de
antimonio Sb(OH)2Cl (Sbv) o como antimonio pentavalente, aún se menciona como tratamiento
inicial contra Leishmaniosis.
En la actualidad el antimonio no tiene ningún uso específico en la aeronáutica; sin embargo, se
utiliza en las mismas situaciones que en el resto de las industrias: PET, pinturas, soldaduras,
etc.

Historia[editar]
Estudios arqueológicos e históricos indican que el antimonio y sus sulfuros han sido usados por
los humanos al menos durante los últimos 6 milenios. En la antigüedad la antimonita o estibina,
Sb2S3, la forma más común de sulfuro de antimonio fue el principal ingrediente del “kohl”, una
pasta negra usada por los egipcios entre otros como maquillaje para los ojos.12 13 Los
babilonios conocían la forma de obtener antimonio de sus compuestos y lo usaban como
ornamento para vasijas.
El alquimista Basil Valentine (1565-1624), presentado a veces como el descubridor del
antimonio, fue el primero en describir la extracción de antimonio de sus compuestos en su
tratado “Triumph Wagens des Antimonij” (El carro triunfal del antimonio).14

"Crisis médica sobre el antimonio" (1701) Diego Mateo Zapata.

El nombre antimonio viene de una latinización de la palabra árabe ‫"( انتيمون‬al-ithmīd"), que a su
vez consistía en una arabización de la palabra latina stibium.15 16 17
Otras teorías sugieren que antimonio es un compuesto de las palabras latinas “anti"(miedo) y
“mono” (solo); lo que haría referencia a su existencia en la naturaleza normalmente como
compuesto.note 2 18 19
Tras la invención de la imprenta en el siglo XVI el antimonio fue usado como aleante para los
sellos tipográficos. Al enfriar, el antimonio líquido tiene la propiedad excepcional de expandirse
mientras se solidifica. De este modo consigue rellenar las grietas de los moldes, por lo que las
aristas de las piezas que se obtienen son muy afiladas. Por esta razón, se usó para hacer tipos
de imprenta. En el siglo XIX su aleación con zinc (metal inglés) fue utilizada en los cubiertos,
palmatorias y candelabros.
Tras el invento del acumulador eléctrico L.A., se comprobó que el uso de la aleación de plomo
y antimonio hacía durar mucho más a los mismos. Durante la Primera Guerra Mundial se
alcanzó un máximo de producción, debido a su uso en armamentística, ya que este semimetal
aumenta mucho la dureza y la fuerza mecánica del plomo y del estaño. Con el desarrollo de la
industria automovilística el uso del antimonio ha ido aumentando año tras año, aunque los
niveles de la Primera Guerra Mundial no se volvieron a alcanzar hasta los años 1990.

Antimonio y ambiente[editar]
El antimonio es liberado al ambiente desde fuentes naturales e industriales. Puede permanecer
en el aire adherido a partículas muy pequeñas por muchos días. La mayoría del antimonio en el
aire se deposita en el suelo, en donde se adhiere firmemente a partículas que contienen hierro,
manganeso o aluminio. Altos niveles de antimonio en el aire que respiramos por períodos muy
largos pueden ocasionar irritación de los ojos y los pulmones y causar problemas respiratorios,
del corazón y del estómago.
El límite de exposición ocupacional es 0,5 mg de antimonio por m3 de aire por un día laborable
de 8 h. El nivel máximo permitido del antimonio en agua potable en Europa es 0,006 ppm.
En el aire urbano, la principal fuente de antimonio es la combustión de combustibles fósiles en
vehículos automotores, centrales eléctricas e incineradores.
El inventario tóxico de Estados Unidos de la Agencia de Protección del Ambiente (EPA) para el
período a partir de 1993 a 2005 demostró que las plantas industriales de E. U. A. lanzaron más
de 900 t/año de antimonio en todas las formas a la tierra y cerca de 25 t/año al agua
subterránea. Del antimonio lanzado a la tierra por industrias importantes, los fundidores de
cobre primarios suponen cerca de 60 %; fundidores primarios para otros metales no ferrosos,
20%; fundidores no ferrosos secundarios, 7% y refinerías de petróleo, 2%. El 11% restante se
atribuye a la fabricación de varios productos del antimonio. El lanzamiento postconsumición del
antimonio de productos desechados del uso final es también de importancia.
Hay preocupación, especialmente en Europa, por la lixiviación de los pigmentos del antimonio,
de los estabilizadores de calor, y de los retardadores de la llama de productos desechados de
los plásticos. Estas preocupaciones han contribuido a un cambio a los estabilizadores de
calcio-cinc en Europa y a los estabilizadores basados en estaño en Estados Unidos y el Japón.
Se cree que el país que más antimonio lanza a la atmósfera es China, debido a gran uso que
se hace de este elemento en ese país, ya que posee las principales minas de antimonio del
mundo. Sin embargo, debido al régimen político no se tienen datos.

Abundancia y obtención[editar]
El antimonio se encuentra en la naturaleza en numerosos minerales, aunque es un elemento
poco abundante. Aunque es posible encontrarlo libre, normalmente está en forma de sulfuros;
la principal mena de antimonio es la antimonita (también llamada estibina), Sb2S3.20
Mediante el tostado del sulfuro de antimonio se obtiene óxido de antimonio (III), Sb2O3, que se
puede reducir con coque para la obtención de antimonio.
2Sb2O3 + 3C → 4Sb + 3CO2
También se puede obtener por reducción directa del sulfuro, por ejemplo con chatarra de
hierro:
Sb2S3 + 3Fe → 2Sb + 3FeS

Compuestos[editar]
Sus estados de oxidación más comunes son el 3 y el 5.
"Antimonio crudo" y "crudum" son términos aplicados al mineral que contiene más de
90% de antimonio, y al mineral del sulfuro licuado, que es esencialmente una mezcla
del antimonio-sulfuro que contiene 70% o más antimonio. El metal refinado del
antimonio, es la forma común estable de antimonio.
El antimonio amarillo o alfa-antimonio es producido por la acción de ozono en
SbH3 líquido, -90 °C. Es amorfo y poco soluble en disulfuro de carbono. El antimonio
amarillo es muy inestable y se transforma fácilmente a temperaturas superiores -90 °C
en antimonio negro, que también se puede formar directamente a partir de
SbH3 líquido y oxígeno a -40 °C. El antimonio negro se oxida espontáneamente en aire
y se convierte en el antimonio romboédrico ordinario o beta-antimonio. La cuarta forma
 alotrópica del antimonio es el antimonio explosivo que se forma a partir de la
electrólisis del cloruro de antimonio.
Esta forma se transforma a 475 K en la forma alotrópica más común produciendo una
explosión. Hay estudios que intentan demostrar que el antimonio amarillo es en
realidad antimonio impuro y no es una forma alotrópica verdadera del antimonio.
Debido a su dureza, fragilidad, y carencia del maleabilidad, el antimonio no tiene
ninguna aplicación como metal por sí mismo a excepción de las cantidades pequeñas
usadas para los bastidores ornamentales y los dispositivos de semiconductor. Sin
embargo, es un componente de menor importancia en muchas aleaciones del plomo y
estaño.
La mayoría del antimonio que se utiliza en el estado metálico, como en baterías del
LA, la cubierta del cable, y varios otros usos, se utiliza como cierta forma de plomo
antimonial, que puede contener hasta 25% de antimonio, pero contiene más
comúnmente porcentajes de un solo dígito. El antimonio es también un componente de
varias aleaciones de estaño, tales como metal de bretaña, metal antifricción y
soldaduras de estaño-antimonio-plata usada para ensamblar tubos para agua potable.
El antimonio forma un número muy grande de compuestos inorgánicos. Los sulfuros
predominan en naturaleza y están disponibles para el comercio como minerales
procesados del antimonio. En términos de las cantidades producidas, el compuesto
sintético más importante del antimonio en gran medida es el trióxido (Sb2O3), que es
utilizado por sí mismo para algunas aplicaciones.
Otros compuestos usados en cantidades substanciales son el pentóxido (Sb2O5), el
trisulfuro (Sb2S3) y el pentasulfuro (Sb2S5). Estos compuestos se utilizan como los
retardadores de la llama, en los pigmentos, estabilizadores del calor y de la radiación
en los plásticos y de catalizadores.
Se conocen todos sus trihalogenuros, SbX3, y el pentafluoruro y pentacloruro, SbX5. El
trifluoruro se emplea como fluorante. El pentafluoruro junto con HSO3F forma un
sistema SbF5-FSO3H con propiedades de superácido. Con estos halogenuros se
pueden preparar distintos complejos. Se conoce el hidruro SbH3(estibina), pero es
poco estable y se descompone con mucha facilidad.
Se conoce el trióxido de antimonio, Sb2O3 y el pentóxido, Sb2O5.

Precauciones[editar]
El antimonio y muchos de sus compuestos son tóxicos, debiéndose tener los mayores
cuidados posibles en su manipulación. Reacciona violentamente con oxidantes fuertes
(ejemplo: halógenos, permanganatos alcalinos y nitratos) originando riesgo de incendio
y explosión. Reacciona en medio ácido con hidrógeno naciente produciendo un gas
muy tóxico (estibamina). En contacto con ácidos concentrados en caliente, emite
gases tóxicos (estibamina). Estos compuestos se forman en presencias de metales
atacables por el ácido que se está usando, como por ejemplo el hierro, por lo que
nunca deben emplearse objetos metálicos (recipientes, pinzas, etc.) cuando se limpien
con ácido minerales de antimonio.21 22
Su temperatura de autoignición es 900 °C, y su almacenamiento debe realizarse
separado de alimentos y piensos, oxidantes fuertes, ácidos, sustancias
reductoras.23 24 Se debe manejar con guantes, gafas protectoras.
Plutonio
 Blanco plateado

Información general

Nombre, símbolo,número Plutonio, Pu, 94

Serie química Actínidos

Grupo, período,bloque 5, 7, f

Masa atómica 244 u

Configuración electrónica [Rn] 5f6 7s2

Electrones por nivel 2, 8, 18, 32, 24, 8, 2 (imagen)

Propiedades atómicas

Radio medio 135 pm

Electronegatividad 1,28 (Pauling)

Radio atómico (calc) 159 pm (Radio de Bohr)

Radio covalente 187±1 pm

Estado(s) de oxidación 6, 5, 4, 3 (óxido anfotérico)

1.ª Energía de ionización 584,7 kJ/mol

 Propiedades físicas

Estado ordinario Sólido

Densidad 19816 kg/m3

Punto de fusión 912,5 K (639 °C)

Punto de ebullición 3505 K (3232 °C)

Entalpía de vaporización 333,5 kJ/mol

Entalpía de fusión 2,82 kJ/mol

Presión de vapor 10,00 Pa a 2.926 K

Varios

Estructura cristalina Monoclínica

N° CAS 7440-07-5

Calor específico 35,5 J/(K·kg)

Conductividad térmica 6,74 W/(K·m)

Módulo elástico 96 GPa

Módulo de cizalladura 43 GPa

Coeficiente de Poisson 0,21

Velocidad del sonido 2,260 m/s a 293,15 K(20 °C)

Isótopos más estables

Artículo principal: Isótopos del plutonio

 MeV
238
Pu trazas 87,74años FN 204,661 —
234
α 5,5 U
239
Pu trazas 2,41 × 104años FN 207,06 —
235
α 5,157 U
240
Pu trazas 6,35 × 103años FN 205,66 —
236
α 5,256 U
241 β− 241
Pu sintético 14años 0,02078 Am
FN 210,83 —
242
Pu sintético 3,73 × 105años FN 209,47 —
238
α 4,984 U
244
Pu trazas 8,08 × 107años α 4,666 240
U
FN — —

Valores en el SI y condiciones normales de presión y

temperatura, salvo que se indique lo contrario.

El plutonio es un elemento transuránico radiactivo con el símbolo químico Pu y el número

atómico 94. Es unmetal actínido con apariencia gris plateada que se oscurece cuando es
expuesto al aire, formando una capa opaca cuando se oxida. El elemento normalmente exhibe
seis estados alotrópicos y cuatro deoxidación. Reacciona con el carbono,
los halógenos, nitrógeno y silicio. Cuando se expone al aire húmedo forma óxidos
e hidruros que expanden hasta un 70% su volumen, que a su vez, se desprende en forma de
polvo que puede inflamarse de forma espontánea. También es un elemento radiactivo y se
puede acumular en los huesos. Estas propiedades hacen que manipular plutonio sea peligroso.
El plutonio es el elemento primordial más pesado en virtud a su isótopo más estable,
el plutonio-244, con una semi vida aproximada de 80 millones de años es tiempo suficiente
para que el elemento se encuentre en pequeñas cantidades en la naturaleza.2 El plutonio es
principalmente un subproducto de la fisión nuclearen los reactores, donde algunos de
los neutrones liberados por el proceso de fisión convierten núcleos de uranio-238 en plutonio.3
Uno de los isótopos del plutonio utilizados es el plutonio-239, que tiene una semi vida de
24.100 años. El plutonio-239, junto con el plutonio-241 son elementos fisibles, esto quiere decir
que el núcleo de sus átomosse puede dividir cuando es bombardeado con neutrones térmicos,
liberando energía, radiación gamma y más neutrones. Esos neutrones pueden mantener
una reacción nuclear en cadena, dando lugar a aplicaciones en armas y reactores nucleares.
El plutonio-238 tiene una semi vida de 88 años y emite partículas alfa. Es una fuente de calor
en losgeneradores termoeléctricos de radioisótopos, que son utilizados para proporcionar
energía a algunassondas espaciales. El plutonio-240 tiene una tasa elevada de fisión
espontánea, aumentando el flujo de neutrones de cualquier muestra en la que se encuentre. La
presencia de plutonio-240 limita el uso de muestras para armas o combustible nuclear y
determina su grado. Los isótopos del plutonio son caros y difíciles de separar, por esto suelen
fabricarse en reactores especializados.
El plutonio fue sintetizado por primera vez en 1940 por un equipo dirigido por Glenn T.
Seaborg y Edwin McMillan en el laboratorio de la Universidad de California,
Berkeley bombardeando uranio-238 con deuterio. Posteriormente se encontraron trazas de
plutonio en la naturaleza. La producción de plutonio en cantidades útiles por primera vez fue
una parte importante del Proyecto Manhattan durante la Segunda Guerra Mundial, que
desarrolló las primeras bombas atómicas. La primera prueba nuclear ("Trinity", en julio de
1945), y lasegunda bomba atómica usada para destruir una ciudad ("Fat Man"
en Nagasaki, Japón en agosto de 1945) tenían núcleos de plutonio-239. Durante y después de
la guerra, se realizaron experimentos con humanos sin consentimiento informado que
estudiaban la radiación del plutonio y tuvieron lugar varios accidentes críticos, algunos de ellos
letales. La eliminación de los residuos de plutonio de las centrales nucleares y
el desmantelamiento de las armas nucleares construidas durante la Guerra Fría son
preocupaciones sobre la proliferación nuclear y el medio ambiente. Otras fuentes de plutonio en
el medio ambiente son consecuencia de las numerosas pruebas nucleares en la superficie
(ahora prohibidas).

Historia[editar]
Descubrimiento[editar]
Enrico Fermi y un equipo de científicos de la Universidad de Roma informaron que habían
descubierto el elemento 94 en 1934.4 Fermi llamo al nuevo elemento hesperio y lo mencionó en
su discurso del Nobel en 1938.5 La muestra era en realidad una mezcla de bario, kriptón y otros
elementos, pero esto no se conocía en ese momento porque la fisión nuclear todavía no se
había descubierto.6
El plutonio (específicamente, plutonio-238) fue producido y aislado por primera vez el 14 de
diciembre de 1940 y fue identificado químicamente el 23 de febrero de 1941 por el Dr. Glenn T.
Seaborg, Edwin M. McMillan, J. W. Kennedy y A. C. Wahl bombardeando uranio
con deuterio en el ciclotrón de 150 cm de diámetro de la Universidad de California,
Berkeley.7 8 En el experimento de 1940, se produjo neptunio-238 en el bombardeo pero se
desintegró por emisión beta con una semi vida corta de unos dos días, que indicaba la
formación del elemento 94.9
Un documento científico del descubrimiento fue preparado por el equipo y enviado a la
revista Physical Review en marzo de 1941.9 El documento fue retirado antes de la publicación
debido a que descubrieron que un isótopo de este nuevo elemento (plutonio-239) podría
experimentar la fisión nuclear de forma que podría ser útil para la bomba atómica. La
publicación fue retrasada hasta un año después del fin de la Segunda Guerra Mundial debido a
las preocupaciones sobre la seguridad.10
Edwin McMillan había nombrado recientemente el primer elemento transuránico debido al
planeta Neptuno y sugirió que el elemento 94, siendo el siguiente elemento de la serie, fuera
nombrado como el que en ese momento era el siguiente planeta, Plutón.11 nota 1 Seaborg
originalmente consideró el nombre "plutio", pero después pensó que no sonaba tan bien como
"plutonio".12 Él eligió las letras "Pu" como una broma, que fue aprobada sin previo aviso en
la tabla periódica.nota 2 Otros nombres alternativos considerados por Seaborg y otros fueron
"ultimio" o "extremio" debido a la creencia errónea de que habían encontrado el último
elemento posible en la tabla periódica.13
Primeras investigaciones[editar]
Después de unos pocos meses de estudio inicial se encontró que la química básica del plutonio
era parecida a la del uranio.9 Las primeras investigaciones continuaron en el Laboratorio
Metalúrgico de la Universidad de Chicago. El 18 de agosto de 1942, una cantidad muy pequeña
fue aislada y medida por primera vez. Fueron producidos unos 50 mg de plutonio-239 junto con
uranio y productos de la fisión y solo se aisló 1 mg aproximadamente.14 Este procedimiento
permitió a los químicos determinar la masa atómica del nuevo elemento.15 nota 3
En noviembre de 1943 algunos trifluoruros de plutonio fueron reducidos para crear la primera
muestra de plutonio metálico: unos pocos microgramos de perlas metálicas.14 Se produjo
suficiente plutonio para que fuera el primer elemento sintético visible a simple vista.16
Las propiedades nucleares del plutonio-239 también fueron estudiadas; los investigadores
encontraron que, cuando un átomo es golpeado por un neutrón, se rompe (fisión), liberando
más neutrones y energía. Esos neutrones pueden golpear otros átomos de plutonio-239 y así
sucesivamente en una rápidareacción nuclear en cadena. Esto puede originar una explosión
suficientemente grande como para destruir una ciudad si se concentra suficiente plutonio-239
para alcanzar la masa crítica.9
Producción en el Proyecto Manhattan[editar]
Durante la Segunda Guerra Mundial, el Gobierno federal de los Estados Unidos creó
el Proyecto Manhattan, que fue el encargado de desarrollar la bomba atómica. Los tres
principales sitios de investigación y producción del proyecto fueron: la instalación de producción
de plutonio en lo que ahora es Hanford Site, las instalaciones de enriquecimiento de
uranio en Oak Ridge, Tennessee y el laboratorio de investigación y diseño de armas, ahora
conocido comoLaboratorio Nacional de Los Álamos17

El reactor B de Hanford en construcción. El primer reactor productor de plutonio.

El primer reactor de producción que producía plutonio-239 fue el reactor de Grafito X-10.
Empezó a funcionar en 1943 y fue construido en una instalación en Oak Ridge que después se
convirtió en el Laboratorio Nacional Oak Ridge.9nota 4
El 5 de abril de 1944, Emilio Segrè, en Los Alamos, recibió la primera muestra de plutonio
producido por reactor de Oak Ridge.18
Bombas atómicas Trinity y Fat Man[editar]
La primera prueba de una bomba atómica, denominada Trinity y detonada el 16 de julio de
1945 cerca de Alamogordo, Nuevo Mexico, contenía plutonio como su material de fisión.14 En el
diseño de la implosión del dispositivose usó lentes explosivos convencionales para comprimir
una esfera de plutonio en una masa supercrítica, que era bombardeado simultáneamente con
neutrones desde el «Urchin»,nota 5 un iniciador hecho de polonio y berilio.9 En conjunto, estos
aseguraron una reacción en cadena y una explosión. El arma en su totalidad pesaba más de 4
toneladas, a pesar de que sólo habían sido utilizados 6,2 kilogramos de plutonio en su
núcleo.19 Aproximadamente el 20% del plutonio utilizado en el arma Trinity se sometió a fisión,
lo que resultó en una explosión con una energía equivalente a aproximadamente
20 000 toneladas de TNT.20
Un diseño idéntico fue utilizado en la bomba atómica «Fat Man», lanzada
sobre Nagasaki, Japón, el 9 de agosto de 1945, matando a 70 000 personas e hiriendo a otras
100 000.9 La bomba «Little Boy» lanzada sobre Hiroshima tres días antes, usó uranio-235 y no
plutonio. Fue hecha pública la existencia del plutonio solamente luego del anuncio de las
primeras bombas atómicas.
Uso y residuos en la Guerra Fría[editar]
Durante la guerra fría fueron construidas grandes reservas de plutonio para armas nucleares,
tanto por la Unión Soviética como por Estados Unidos. Los reactores estadounidenses de
Hanford y Savannah River Site en Carolina del Sur producían 103 toneladas,21 y se estimaba
que se producían 170 toneladas de plutonio de grado militar en la Unión Soviética.22 Cada año
aún son producidas alrededor de 20 toneladas del elemento como un subproducto de la
industria de energía nuclear.23 Aproximadamente 1000 toneladas de plutonio pueden estar
almacenadas junto con más de 200 toneladas de plutonio extraído desde armas
nucleares.9 El Instituto Internacional de Estudios para la Paz de Estocolmo estimaba que las
reservas mundiales de plutonio en 2007 eran de 500 toneladas, divididas en partes iguales
entre reservas civiles y armamentísticas.24
Experimentación médica[editar]
Durante y después del final de la Segunda Guerra Mundial, los científicos que trabajaban en el
Proyecto Manhattan y en otros proyectos de investigación de armas nucleares, llevaron a cabo
estudios de los efectos del plutonio en animales de laboratorio y en seres humanos.25 Los
estudios en animales revelaron que unos pocos miligramos de plutonio por kilogramo de tejido
representan una dosis letal.26
En el caso de los seres humanos, dichos experimentos implicaban inyectar soluciones que
contenían (por lo general) cinco microgramos de plutonio en pacientes hospitalarios que se
creía que sufrían de una enfermedad terminal, o que tuvieran una esperanza de vida menor a
diez años ya sea debido a la avanzada edad o por la condición de una enfermedad
crónica.25 Esta cantidad fue reducida a un microgramo en julio de 1945 después de que en los
estudios en animales se constatara que la forma en la que el plutonio se distribuía en los
huesos era más peligrosa que la del radio.26 Muchos de estos experimentos dieron como
resultado fuertes mutaciones. La mayoría de los sujetos de prueba —de acuerdo a lo dicho
por Eileen Welsome— eran pobres, impotentes y enfermos.27

Características[editar]
Propiedades físicas[editar]
El plutonio tiene peso molecular de 244 correspondiente al isótopo más estable. Su punto de
fusión es de 640 °C, su punto de ebullición es de 3228 °C. Su densidad es de 19.84 g/ml (a
20 °C). El primer potencial de ionización es de 5.8 eV y su electronegatividad en la escala de
Pauling es de 1.30.
Alótropos[editar]
Fisión nuclear[editar]
Isótopos y síntesis[editar]
Artículo principal: Isótopos de plutonio
Calor de desintegración y propiedades de la fisión[editar]
Compuestos y química[editar]
Estructura electrónica[editar]
La estructura electrónica del plutonio es [Rn]5f 6 6d10 7s2 presentando los números de oxidación
de +3, +4, +5, y +6.
Aleaciones[editar]
Existencia[editar]

Aplicaciones[editar]
Explosivos[editar]

La bomba atómica lanzada en Nagasaki, Japónen 1945 tenía un núcleo de plutonio.

El isótopo plutonio-239 es un componente clave en las armas nucleares debido a su fácil fisión
y su disponibilidad. Encapsulando el pozo de plutonio de la bomba en un pisón (una capa
opcional de material denso) disminuye la cantidad de plutonio necesaria para alcanzar la masa
crítica que refleja los neutrones que escapan de nuevo en el núcleo de plutonio. Esto reduce la
cantidad de plutonio necesaria para alcanzar la criticidad de 16 kg a 10 kg, que es una esfera
con un diámetro de unos 10 cm (4 in).28 Esta masa crítica es aproximadamente un tercio de la
del uranio-235.11
La bombas de plutonio tipo "Fat Man" producidas durante el Proyecto Manhattan usaban
explosivos para comprimir el plutonio y obtener densidades significativamente más altas de lo
normal, combinado con una fuente central de neutrones para iniciar la reacción y aumentar su
eficiencia. De esta forma solo se necesitaban 6,2 kg de plutonio para un rendimiento
equivalente a una explosión de 20 kilotones de TNT (Véase también diseño de armas
nucleares) Hipotéticamente, tan solo son necesarios 4 kg de plutonio, tal vez menos, para
hacer una bomba atómica usando diseños de ensamblado muy sofisticados.29
Combustible nuclear de mezcla de óxidos[editar]
Energía y fuente de calor[editar]

Precauciones[editar]
Toxicidad[editar]
Los isótopos y compuestos del plutonio son radiactivos y se acumulan en la médula ósea. La
contaminación por óxido de plutonio se ha producido tras incidentes radiactivos y desastres
nucleares, incluyendo accidentes nucleares militares donde armas nucleares han
ardido.30 Estudios de los efectos de estas pequeñas fugas, así como el
extensivo envenenamiento por radiación y posteriores muertes después de los bombardeos
atómicos sobre Hiroshima y Nagasaki, han aportado información considerable con respecto a
los peligros, síntomas y pronósticos del envenenamiento por radiación, que en el caso de los
japoneses sobrevivientes (Hibakusha), se demostró que no estaban relacionados en gran
medida con la exposición directa al plutonio.31
Durante el decaimiento del plutonio, son liberados tres tipos de radiación, alfa, beta y gamma.
La radiación alfa solo puede recorrer cortas distancias y no puede viajar a través de la capa
exterior muerta de la piel humana. La radiación beta puede penetrar la piel humana pero no
puede atravesar el cuerpo. La radiación gamma puede ir a través de todo el cuerpo.32 Los tres
tipos de radiación son ionizantes. Una exposición aguda o de larga duración conlleva serios
problemas de salud, incluyendo síndrome de irradiación aguda, daño genético, cáncer y hasta
la muerte. El daño aumenta con la cantidad de exposición.
Potencial crítico[editar]
Es necesario evitar que el plutonio se acumule en cantidades cercanas a su masa crítica,
debido a que la masa crítica del plutonio es de un tercio de la del uranio-235. La masa crítica
del plutonio emite cantidades letales de neutrones y rayos gamma. El plutonio en estado líquido
presenta una mayor probabilidad de formar una masa crítica que en estado sólido debido a
la moderación que produce el hidrógeno en el agua.
Inflamabilidad[editar]
El plutonio metálico se inflama fácilmente, especialmente si el material está dividido en partes
finas. En un ambiente húmedo, el plutonio forma hidrurospiroforicos en su superficie que
pueden incendiarse a temperatura ambiente. El plutonio expande hasta un 70% su volumen
cuando se oxida y puede romper el contenedor.33 La radiactividad del material en combustión
es un peligro adicional. La arena de óxido de magnesio es probablemente el material más
efectivo para extinguir un fuego de plutonio. Esta enfría el material combustible, actuando como
un disipador, y también bloquea el oxígeno. Para manipular o almacenar el plutonio en
cualquier forma es necesario tomar precauciones especiales; generalmente se requiere una
atmósfera seca de gas inerte.33 nota 6
Kriptón
Para el planeta ficticio, véase  Krypton.

Incoloro
 Información general

Nombre, símbolo,número Kriptón, Kr, 36

Serie química Gases nobles

Grupo, período,bloque 18, 4, p

Masa atómica 83,798 u

Configuración electrónica [Ar]3d10 4s2 4p6

Electrones por nivel 2, 8, 18, 8 (imagen)

Propiedades atómicas

Electronegatividad 3,00 (Pauling)

Radio atómico (calc) 88 pm (Radio de Bohr)

Radio covalente 110 pm

Radio de van der Waals 202 pm

Estado(s) de oxidación 0

1.ª Energía de ionización 1350,8 kJ/mol

2.ª Energía de ionización 2350,4 kJ/mol

3.ª Energía de ionización 3565 kJ/mol

4.ª Energía de ionización 5070 kJ/mol

5.ª Energía de ionización 6240 kJ/mol

6.ª Energía de ionización 7570 kJ/mol

7.ª Energía de ionización 10710 kJ/mol

8.ª Energía de ionización 12138 kJ/mol

Propiedades físicas

Estado ordinario Gas (no-magnético)

Densidad (273 K) 3,708 kg/m3

Punto de fusión 115,79 K (-157 °C)

Punto de ebullición 119,93 K (-153 °C)

Entalpía de vaporización 9,029 kJ/mol

Entalpía de fusión 1,638 kJ/mol

Presión de vapor _

Varios

Estructura cristalina Cúbica centrada en las caras

N° CAS 7439-90-9

N° EINECS 231-098-5

Calor específico 248 J/(K·kg)

Conductividad térmica 0,00949 W/(K·m)

Velocidad del sonido 1120 m/s a 293,15 K(20 °C)

Isótopos más estables

Artículo principal: Isótopos del kriptón

 MeV
78
Kr 0,35 % Estable con 42 neutrones
80
Kr 2,25 % Estable con 44 neutrones
81 81
Kr Sintético 229000a ε 0,281 Br
82
Kr 11,6 % Estable con 46 neutrones
83
Kr 11,5 % Estable con 47 neutrones
84
Kr 57 % Estable con 48 neutrones
85 β- 85
Kr Sintético 10,756 años 0,687 Rb
86
Kr 17,3 % Estable con 50 neutrones

Valores en el SI y condiciones normales de presión y

temperatura, salvo que se indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

El kriptón o criptón es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Kr y

su número atómico es 36.1 2 Su nombre proviene del adjetivo griego κρυπτός (oculto).

Características principales[editar]

Tubo de descarga lleno de kriptón puro.

El kriptón es un gas noble inoloro e insípido de poca reactividad caracterizado por un espectro
de líneas verde y rojo-naranja muy brillantes. Es uno de los productos de la fisión
nuclear del uranio. El kriptón sólido es blanco, de estructura cristalina cúbica centrada en las
caras al igual que el resto de gases nobles.
Para propósitos prácticos puede considerarse un gas inerte aunque se conocen compuestos
formados con el flúor; además puede formarclatratos con el agua al quedar sus átomos
atrapados en la red de moléculas de agua. También se han sintetizado clatratos
conhidroquinona y fenol. Es el primero de los gases nobles en orden del período para el que se
ha definido un valor de electronegatividad.

Isótopos[editar]
El kriptón natural está constituido por seis isótopos estables y se han caracterizado diecisiete
isótopos radiactivos.
El isótopo Kr-81 es producto de reacciones atmosféricas con los otros isótopos naturales,
es radiactivo y tiene un periodo de semidesintegración de 250.000 años. Al igual que el xenón,
el kriptón es extremadamente volátil y escapa con facilidad de las aguas superficiales por lo
que se ha usado para datar antiguas aguas subterráneas (50.000 a 800.000 años).
El isótopo Kr-85 es un gas inerte radiactivo con un periodo de semidesintegración de 10,76
años que se produce en la fisión del uranio y del plutonio. Las fuentes de este isótopo son las
pruebas nucleares (bombas), los reactores nucleares y el reprocesado de las barras de
combustible de los reactores. Se ha detectado un fuerte gradiente de este isótopo entre los
hemisferios norte y sur, siendo las concentraciones detectadas en elpolo norte un 30 % más
altas que en polo Sur.
Ramsay y Travers licuaron aire en el año 1898 y encontraron el kriptón en el residuo dejado por
dicho aire líquido justo por encima de su punto de ebullición. El kriptón está presente en el aire
aproximadamente en 1 ppm.
Su configuración electrónica termina en 3d10, 4p6

Tipos de exposición[editar]
Hay muchas formas de exponerse al kriptón, sin embargo, la de mayor riesgo se presenta
al ser usado en anestesia, ya que si no se aplica apropiadamente puede causar daños
fatales.

Otras formas de exponerse al kriptón se presenta en las diferentes aplicaciones de este,

es decir:

En la fotografía.
Las lamparas de flash (usadas para fotografía a alta velocidad).
Los proyectores, en especial si son de alta definición.
Y al estar expuestos en la fabricación automática de circuitos
integrados.

Estos son los casos más comunes a la exposición del kriptón, sin embargo, existen otras
formas de exponerse menos comunes por ejemplo: las lamparas fluorescentes, las
imágenes de resonancia magnética, los lasers de kriptón utilizados en la cirugía ocular,
entre otros.