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MATERIA SIMPLE
POTASIO
Nombre
Potasio
Número atómico
19
Valencia
1
Estado de oxidación
+1
Electronegatividad
0,8
Radio covalente (Å)
1,96
Radio iónico (Å)
1,33
Radio atómico (Å)
2,35
Configuración electrónica
[Ar]4s1
Primer potencial de ionización (eV)
4,37
Masa atómica (g/mol)
39,098
Densidad (g/ml)
0,97
Punto de ebullición (ºC)
760
Punto de fusión (ºC)
97,8
Descubridor
Sir Davy en 1808
Elemento químico, símbolo K, número atómico 19 y peso atómico 39.098. Ocupa un lugar
intermedio dentro de la familia de los metales alcalinos después del sodio y antes del rubidio.
Este metal reactivo es ligero y blando. Se parece mucho al sodio en su comportamiento en
forma metálica.
El cloruro de potasio se utiliza principalmente en mezclas fertilizantes. Sirve también como
material de partida para la manufactura de otros compuestos de potasio (potacio). El hidróxido
de potasio se emplea en la manufactura de jabones líquidos y el carbonato de potasio para
jabones blandos. El carbonato de potasio es también un material de partida importante en la
industria del vidrio. El nitrato de potasio se utiliza en fósforos, fuegos pirotécnicos y en
artículos afines que requieren un agente oxidante.
El potasio es un elemento muy abundante y es el séptimo entre todos los elementos de la
corteza terrestre; el 2.59% de ella corresponde a potasio en forma combinada. El agua de mar
contiene 380 ppm, lo cual significa que el potasio es el sexto más abundante en solución.
Es más reactivo aún que el sodio y reacciona vigorosamente con el oxígeno del aire para formar
el monóxido, K2O, y el peróxido, K2O2. En presencia de un exceso de oxígeno, produce
fácilmente el superóxido, KO2.
El potasio no reacciona con el nitrógeno para formar nitruro, ni siquiera a temperaturas
elevadas. Con hidrógeno reacciona lentamente a 200ºC (390ºF) y con rapidez a 350-400ºC (660-
752ºF). Produce el hidruro menos estable de todos los metales alcalinos.
La reacción entre el potasio y agua o hielo es violenta, aun a temperaturas tan bajas como –
100ºC (-148ºF). El hidrógeno que se desprende se inflama normalmente a la temperatura
ambiente. La reacción con ácidos acuosos es aún más violenta y casi explosiva.
Propiedades físicas
Su punto de fusión se alcanza a la temperatura de 63°C.
El punto de ebullición del potasio es de 759°C.
Su estado de agregación ordinario es el sólido.
En estado sólido, y a temperatura y presión atmosférica, posee una densidad igual a 856
kg/m3.
Desarrolla estructura cristalina con geometría cúbica centrada en el cuerpo.
Organolépticamente, es un metal blando que desarrolla una tonalidad plateada, de
textura cristalina e inodoro.
Es un metal paramagnético.
Presenta una dureza de 0,4 en la escala de Mohs.
Cuando el potasio entra en combustión emite fotones con una longitud de onda igual a
766,5 nm, lo que explica el color violeta de la llama.
Propiedades químicas
Atómicamente, está compuesto por 19 protones, 19 electrones y 20 neutrones.
Es un metal alcalino monovalente; con único electrón en el nivel cuántico más
energético.
Sus estados de oxidación son -1 y +1, típicos de una base fuerte.
El potasio al reaccionar con el agua libera hidrogeno, hidróxidos y calor de forma
violenta. Esta es una reacción con alto riesgo de inflamación espontánea.
Los productos de la oxidación del potasio son el monóxido (K 2O), el peróxido (K2O2) y el
súper-óxido (KO2).
El ion K+ estabiliza la estructura del ADN y, junto con el ion Na +, facilita la transmisión de
impulsos nerviosos.
ESTRUCTURA DEL POTASIO
IMPORTANCIA EN LA VIDA COTIDIANA
El potasio es un mineral que el cuerpo necesita para funcionar normalmente. Es un tipo
de electrolito. Ayuda a la función de los nervios y a la contracción de los músculos y a que su
ritmo cardiaco se mantenga constante. También permite que los nutrientes fluyan a las células
y a expulsar los desechos de estas. Una dieta rica en potasio ayuda a contrarrestar algunos de
los efectos nocivos del sodio sobre la presión arterial.
La mayoría de las personas obtiene el potasio que necesita de lo que come y bebe. Las
principales fuentes de potasio en la dieta incluyen:
Verduras de hoja verde como espinacas y col rizada
Frutos de las vides como las uvas y las moras
Vegetales de raíz o tubérculos como las zanahorias y las papas
Frutas cítricas como naranjas y toronjas
Los riñones ayudan a mantener la cantidad adecuada de potasio en su cuerpo. Si usted
tiene enfermedad renal crónica, los riñones no pueden eliminar el potasio adicional de la
sangre. Algunos medicamentos también pueden elevar su nivel de potasio. Es posible que
necesite una dieta especial para reducir la cantidad de potasio que consume.
El calcio es el 5° elemento más abundante en la corteza terrestre, contribuyendo con el 3,5% del
peso total de esta. En la corteza terrestre, el calcio es hallado formando rocas y minerales
importantes, como la calcita, la dolomita, la piedra caliza, el mármol y la dolomía.
Este metal fue descubierto en el año 1808 por el químico británico Humphry Davy, quien logró
aislar calcio puro de una amalgama de mercurio y cal, mediante la electrólisis. Actualmente, la
mejor manera de obtener calcio puro es mediante la electrólisis del cloruro de calcio.
Características y propiedades
El calcio es un elemento que forma parte de la serie química de los metales alcalinotérreos.
Es el tercer metal más abundante en la corteza del planeta, después del aluminio y el hierro.
Calcio puro
Este metal no ha sido encontrado en estado puro en la naturaleza, a pesar de su baja
reactividad en comparación con otros metales alcalinotérreos.
Sus propiedades son similares a las del bario, estroncio y el radio, que se encuentran en el
mismo grupo químico.
Los principales productores de calcio son China, Rusia y Estados Unidos; en segundo plano se
encuentran Canadá y Francia. Países como China y Rusia, obtienen el calcio puro de la
electrolisis del cloruro de calcio, sin embargo, en Canadá y Estados Unidos lo obtienen
mediante la reducción de la caliza con aluminio a elevadas temperaturas.
PROPIEDADES FISICAS
Su punto de fusión se alcanza a los 842 °C, por otra parte, su punto de ebullición se logra a los
1484 °C.
La densidad estándar del calcio es igual a 1550 kg/m3.
Su estado ordinario es el sólido.
En estado sólido desarrolla una geometría cristalina cúbica centrada en las caras.
A temperaturas superiores a los 450 °C adopta una geometría hexagonal compacta y
anisótropa.
Organolépticamente, es un metal blando y de coloración blancuzca plateada.
Es un metal paramagnético.
Presenta una relativa baja conductividad eléctrica y térmica.
Tiene una dureza de 1,75 Mohs.
PROPIEDADEES QUIMICAS
Un átomo de calcio está compuesto por 20 electrones, 20 protones y 20 neutrones.
Sus electrones vibran en 4 niveles de energía cuántica.
Sus estados de oxidación son +1 y +2.
Cuando entra en combustión emite una llama rojiza amarillenta y produce óxido de calcio y
nitruro.
Al oxidarse genera una ligera capa de óxido y nitruro que lo aísla de nuevas interacciones.
Durante esta reacción su coloración se torna amarillenta, sin embargo, en ambientes húmedos
puede recuperar su coloración blancuzca grisácea.
El calcio puro reacciona explosivamente con el agua para producir hidróxido de calcio y liberar
hidrógeno.
En estado puro puede ser diluido por amoniaco líquido para formar una solución azul oscura.
ESTRUCTURA ATOMICA DEL CALCIO
El metal se emplea en aleaciones de aluminio para cojinetes, como auxiliar en la remoción del
bismuto del plomo, así como controlador de carbono grafítico en el hierro fundido. Se emplea
también como desoxidante en la manufactura de muchos aceros; como agente reductor en la
preparación de metales como el cromo, torio, zirconio y uranio, y como material de separación
para mezclas gaseosas de nitrógeno y argón.
El óxido de calcio, CaO, se produce por descomposición térmica de los minerales de carbonato
en altos hornos, aplicando un proceso de lecho continuo. El óxido se utiliza en arcos de luz de
alta intensidad (luz de cal) a causa de sus características espectrales poco usuales y como
agente deshidratante industrial. La industria metalúrgica hace amplio uso del óxido durante la
reducción de aleaciones ferrosas.
El hidróxido de calcio, Ca(OH)2, tiene muchas aplicaciones en donde el ión hidroxilo es
necesario. En el proceso de apagado del hidróxido de calcio, el volumen de cal apagada
[Ca(OH)2] se expande al doble que la cantidad de cal viva inicial (CaO), hecho que lo hace útil
para romper roca o madera.
La cal apagada es un absorbente excelente para el dióxido de carbono, al producir el carbonato
que es muy insoluble.
El siliciuro de calcio, CaSi, preparado en horno eléctrico a partir de cal, sílice y agentes
reductores carbonosos, es útil como agente desoxidante del acero. El carburo de calcio, CaC2,
se produce al calentar una mezcla de cal y carbón a 3000ºC (5432ºF) en un horno eléctrico y es
un acetiluro que produce acetileno por hidrólisis. El acetileno es el material base de un gran
número de productos químicos importantes en la química orgánica industrial.
El carbonato de calcio puro existe en dos formas cristalinas: la calcita, de forma hexagonal, la
cual posee propiedades de birrefrigencia, y la aragonita, de forma romboédrica. Los carbonatos
naturales son los minerales de calcio más abundantes. El espato de Islandia y la calcita son
formas esencialmente puras de carbonato, mientras que el mármol es impuro y mucho más
compacto, por lo que puede pulirse. Tiene gran demanda como material de construcción.
Aunque el carbonato de calcio es muy poco soluble en agua, tiene una solubilidad considerable
en agua que contenga dióxido de carbono disuelto, ya que en estas soluciones forma el
bicarbonato al disolverse. Este hecho explica la formación de cavernas, donde los depósitos de
piedra caliza han estado en contacto con aguas ácidas.
Los halogenuros de calcio incluyen el fluoruro fosforescente, que es el compuesto de calcio
más abundante y con aplicaciones importantes en espectroscopia. El cloruro de calcio posee,
en la forma anhidra, capacidad notoria de delicuescencia que lo hace útil como agente
deshidratante industrial y como factor de control de tolvaneras en carreteras. El hipoclorito de
calcio (polvo blanqueador) se produce en la industria al pasar cloro dentro de una solución de
cal, y se ha utilizado como agente blanqueador y purificador de agua.
El sulfato de calcio dihidratado es el yeso mineral, constituye la mayor porción del cemento
Portland, y se ha empleado para reducir la alcalinidad de los suelos. Un hemihidrato del sulfato
de calcio se produce por calentamiento del yeso a temperaturas altas, y se vende con el
nombre comercial de estuco de París.
El calcio es un constituyente invariable de todas las plantas, ya que es esencial para su
crecimiento. Lo contienen como constituyente estructural y como ion fisiológico. El calcio se
encuentra en el tejido blando, en fluidos tisulares y en la estructura del esqueleto de todos los
animales. Los huesos de los vertebrados contienen calcio en forma de fluoruro de calcio,
carbonato de calcio y fosfato de calcio.
ESCANDIO
Elemento químico, símbolo Sc, número atómico 21 y peso atómico 44.956. Es el primer
elemento de transición del primer periodo largo. Los isótopos del escandio son 40Sc y 51 Sc y
uno correspondiente a cada valor intermedio. Excepto 45Sc, presente en la naturaleza, los
isótopos se obtienen durante reacciones nucleares.
El escandio-47 tiene una vida media adecuada para su empleo como trazador y se puede
preparar sin transportador. La presencia de un 2.5-25% de átomos de escandio en el ánodo
incrementa el voltaje, la estabilidad de éste y la vida de las baterías alcalinas de níquel.
En 1869 Dmitri Mendeleyev predijo, basándose en las leyes periódicas, que este metal debía
tener propiedades similares a las del boro por lo que llamó al elemento aún por descubrir
ekaboro (símbolo Eb). Aproximadamente en la misma época que Nilson, Per Theodor Cleve
descubrió el óxido de escandio y confirmó que se trataba del ekaboro.
En 1937 se aisló por vez primera el metal por electrólisis de una solución eutéctica de potasio,
litio y cloruros de escandio a 700-800 °C empleando como electrodos un filamento de
wolframio y un baño de cinc líquido en un crisol de grafito. La primera libra de escandio del 99%
de pureza se fabricó en 1960.
Abundancia y obtención
Las únicas fuentes concentradas conocidas del metal, que no se encuentra en estado nativo,
son minerales poco abundantes de Escandinavia y Madagascar como euxenita, gadolinita y
thortveitita.
Es más abundante en el sol y estrellas similares (23º) que en la Tierra (50º) donde se encuentra
muy repartido, apareciendo trazas del metal en más de 800 minerales. El color azul del
aguamarina, variedad del berilo, se cree que se debe a la presencia de escandio y aparece entre
los residuos de la wolframita tras la extracción del wolframio.
La thortveitita es la principal mena de escandio siendo otra fuente importante los residuos de la
extracción del uranio donde se obtiene como subproducto. El metal se obtiene industrialmente
por reducción del fluoruro de escandio con calcio.
Isótopos
El escandio natural tiene un único isótopo estable, el Sc-45. Se conocen 13 isótopos radiactivos
de los que los más estables son el Sc-46 con un periodo de semidesintegración de 83,79 días, el
Sc-47 (3,3492 días) y Sc-48 (43,67 horas); los demás isótopos radiactivos tiene periodos de
semidesintegración inferiores a las 4 horas y la mayoría menores de 2 minutos. Se conocen
además 5 estados mas estables, siendo el más estable el Scm-44 (periodo de
semidesintegración de 58,6 horas).
La masa atómica de los isótopos de escandio varía desde 39,978 uma del Sc-40 hasta 53,963
uma del Sc-54. El modo de desintegración principal de los isótopos más ligeros que el estable
(Sc-45) es la captura electrónica originándose isótopos de calcio, mientras que los isótopos más
pesados que el estable se desintegran principalmente mediante emisión beta dando lugar a
isótopos de titanio.
TITANIO
El titanio ocupa el cuarto puesto de entre los elementos químicos más abundantes de nuestro
planeta. Destaca por su alta resistencia ante la corrosión y por su extrema dureza, por eso,
habitualmente, es comparado con elementos como el acero.
A pesar de ello, no fue hasta que la industria aerodinámica descubrió las enormes propiedades
del titanio, cuando comenzó a revalorizarse y a ser utilizado para de forma común.
Características destacadas
El titanio es abundante en la corteza terrestre de nuestro planeta. Fue descubierto por William
Gregor alrededor del año 1791 en una mina situada en Cornualles y fue nombrado así por Martin
Heinrich Klaproth al compararlo con la fuerza y resistencia de los antiguos titanes de la
mitología griega.
Aunque, las mayores muestras de titanio las encontramos en depósitos minerales en forma de
óxidos, y distribuidos por la corteza terrestre y la litosfera, también podemos encontrar este
elemento en seres vivos, cuerpos del agua y objetos extraterrestres.
Se caracteriza por:
Ser un metal de transición
Tener un punto de fusión en 1668 grados centígrados
Su color es plateado grisáceo
La densidad de este elemento es de 4’54 g/cm3
Debido a su estructura electrónica, se trata de un metal paramagnético, quiere decir que no se
imanta
Resistente a la corrosión
Es Refractario
Se trata de un metal que no es buen conductor del calor ni la electricidad
Es capaz de formar aleaciones con otros elementos para mejorar las prestaciones
Además, el titanio tiene una característica muy especial, ya que es muy polivalente a la hora de
fundirse, forjarse o soldarse que, sumado a su bajo nivel de toxicidad, lo convierten en un
elemento que se puede utilizar para múltiples propósitos.
Propiedades físicas
Su punto de ebullición es de 3287° C.
Su punto de fusión es de 1668° C.
Es un metal refractario, es decir, resiste temperaturas extremas sin llegar a descomponerse.
Organolépticamente, el titanio presenta una coloración blanca-plateada, es duro, de textura
metálica e inodoro.
El titanio se encuentra en estado sólido de forma natural. Esto, cuando está sometido a
temperaturas y presiones normales.
Presenta una baja conductividad térmica y eléctrica.
Es un metal no ferromagnético, su estructura no le permite imantarse.
Densidad de 4507 kg/m3.
Presenta una índice de 6 en la escala de dureza de Mohs.
Propiedades químicas
Los estados de oxidaciones más comunes del titanio se obtienen entre los estados -1, +2, +3 y
+4.
El titanio en estado puro y el dióxido de titanio tienen baja toxicidad para los seres vivos.
Aunque la inhalación del polvo de titano y le contacto con la piel y los ojos puede irritar el
tejido.
Se oxidan lentamente al ser sometido a altas elevadas temperaturas (superiores a los 600° C).
Presenta una alta resistencia a la corrosión.
A nivel atómico, posee 22 protones, 22 electrones y 26 neutrones.
Propiedades mecánicas
ESTRUCTURA DEL TITANIO
UTILIDADES
Las características de este material han permitido que sea cotizado como uno de los de mayor
popularidad. Por ello lo utilizan para la fabricación de una gran variedad de objetos, tanto de
uso común (raquetas de tenis y bicicletas), como de extraordinaria particularidad para sectores
concretos (naves espaciales).
EN LA INDUSTRIA AERONÁUTICA
El titanio dio respuesta a esta industria, para cubrirsu necesidad de aleaciones ligeras para
utilizarlas en turbinas, escapes, alas y conductos de aire caliente entre otros. Según sea el
requerimiento, también utiliza titanio puro.
EN LA INDUSTRIA AEROESPACIAL
Se utiliza el titanio en de las cápsulas de los cohetes o naves, en misiles y en otros elementos de
la construcción aeronáutica.
EN LA INDUSTRIA QUÍMICA
Es empleado para la elaboración de objetos anticorrosivos como envases y tubos. Un alto
porcentaje de él se utiliza en dióxido de titanio. Sirve para darle el color blanco a casi todo lo
que conocemos: Pinturas, papel, pasta de diente, etc.
EN EL CAMPO DE LA MEDICINA
Algunos de los instrumentos utilizados en las cirugías son confeccionados con este metal, entre
ellos las distintas pinzas. Debido a su compatibilidad con tejidos humanos, se fabrican clavos y
tornillos requeridos en fracturas óseas para fijar los huesos, y en prótesis de caderas y dentales.
También son de titanio, muletas y sillas de rueda.
ALEACIONES FRECUENTES
Se sabe que es un metal de transición y tiene una estructura electrónica de capas incompletas,
lo que favorece la formación de aleaciones. Significa que se mezclan dos o más metales entre
sí, o también estos con otros elementos no metálicos.
Las aleaciones más comunes del titanio son: Titanio, aluminio y vanadio; Ferrocarbono titanio;
Cuprotitanio; Manganotitanio; Titanio, aluminio y berilio; Titanio, cobre y níquel; Nitrurotitanio.
FUNDAMENTOS QUIMICOS DEL TITANIO
Los metales de transición, también llamados elementos de transición es el grupo al que
pertenece el titanio. En este grupo de elementos químicos al que pertenece el titanio, se
encuentran aquellos situados en la parte central de la tabla periódica, concretamente en el
bloque d. Entre las características que tiene el titanio, así como las del resto de metales de
transición se encuentra la de incluir en su configuración electrónica el orbital d, parcialmente
lleno de electrones. Propiedades de este tipo de metales, entre los que se encuentra el titanio
son su elevada dureza, el tener puntos de ebullición y fusión elevados y ser buenos
conductores de la electricidad y el calor.
El estado del titanio en su forma natural es sólido. El titanio es un elemento químico de aspecto
plateado y pertenece al grupo de los metales de transición. El número atómico del titanio es 22.
El símbolo químico del titanio es Ti. El punto de fusión del titanio es de 1941 grados Kelvin o de
1668,85 grados Celsius o grados centígrados. El punto de ebullición del titanio es de 3560
grados Kelvin o de 3287,85 grados Celsius o grados centígrados.
VANADIO
El Vanadio es un elemento químico, el cual se ubica dentro de la tabla periódica en el grupo 5
entre el Titanio y el Cromo. Su número atómico es 23, su masa atómica es de 50,941 y se
representa con el símbolo V.
El vanadio es un elemento de poca abundancia en el planeta que se obtiene a través de la
separación de ciertos minerales e incluso, puede ser parte de los compuestos del petróleo. Se
trata de un metal altamente aprovechado por la industria química debido a sus propiedades.
Desde principios de 1800 ya se conocía el elemento, sin embargo, debido a su difícil separación,
fue recién en 1831 que el químico sueco Nils Sefstrom logró aislarlo y obtenerlo como un nuevo
elemento propiamente dicho.
Características y propiedades
En la naturaleza, el vanadio se encuentra en compuestos minerales, en incluso en el petróleo,
pero nunca en estado puro.
Debido a sus propiedades similares a la de otros elementos, el vanadio es catalogado como un
metal de transición, encontrándose en el bloque “d” de la tabla periódica.
Presenta una coloración blanquecina grisácea.
Vanadio puro
Se trata de un material moderadamente reactivo, sin embargo, es un elemento esencial para la
vida de algunos organismos vivos.
El vanadio es un elemento con propiedades magnéticas.
Las ascidias (unos organismos marinos de la familia de los tunicados) almacenan altas
concentraciones de vanadio, alrededor de un millón de veces más altas que el agua que las
rodea, encontrándose en una molécula llamada hemovanadina. En estos organismos el vanadio
se almacena en unas células llamadas vanadocitos.48
Existen cuatro isótopos naturales del cromo, 50Cr, 52Cr, 53Cr, 54Cr, Se han producido diversos
isótopos inestables mediante reacciones radioquímicas. El más importante es el 51Cr, el cual
emite rayos gamma débiles y tiene un tiempo de vida media aproximadamente de 27 días. El
cromo galvanizado y pulido es de color blanco azuloso brillante. Su poder reflejante es 77% del
de la plata.
Sus propiedades mecánicas, incluyendo su dureza y la resistencia a la tensión, determinan la
capacidad de utilización. El cromo tiene una capacidad relativa baja de forjado, enrollamiento y
propiedades de manejo. Sin embargo, cuando se encuentra absolutamente libre de oxígeno,
hidrógeno, carbono y nitrógeno es muy dúctil y puede ser forjado y manejado. Es difícil de
almacenarlo libre de estos elementos.
El cromo forma tres series de compuestos con otros elementos; éstos se representan en
términos de los óxidos de cromo: cromo con valencia dos, CrO, óxido de Cr(II) u óxido
cromoso; con valencia tres, Cr2O3, óxido de Cr(III) u óxido crómico, y con valencia seis, CrO3,
anhídrido de Cr(VI) o anhídrido de ácido crómico. El cromo es capaz de formar compuestos con
otros elementos en estados de oxidación (II), (III) y (VI).
Se conocen también los peróxidos, ácido percrómico y percromatos. Los halogenuros
(fluoruro, cloruro, yoduro y bromuro) de cromo son compuestos bastante comunes de este
metal. El cloruro, por ejemplo, se utiliza en la producción de cromo metálico mediante la
reducción del cloruro cromoso, CrCl2, con hidrógeno.
Propiedades físicas
Su estado de agregación ordinario es el sólido.
Posee una densidad igual a 7140 kg/m3
Su punto de fusión es de 1857°C.
A la temperatura de 2672°C entra en ebullición.
La estructura cristalina de su estado sólido se basa en una geometría cúbica centrada en el
cuerpo.
Organolépticamente, es de un color blanco brillante con tonalidades grisáceas, duro e inodoro.
Es un metal anti-ferromagnético.
Tiene buena conductividad eléctrica y térmica.
En la escala de Mohs, presenta una dureza igual a 8,5.
El cromo pulido puede reflejar el 70% del espectro electromagnético visible y el 90% del
espectro infrarrojo.
Propiedades químicas
Atómicamente, está formado por 24 protones, 24 electrones y 28 neutrones.
Generalmente desarrolla 3 estados de oxidación: +6,+3 y +2. Aunque posee en total 10 estados.
Es un metal con una alta resistencia a la corrosión.
Al reaccionar con el oxígeno atmosférico produce una fina y densa capa protectora, que evita la
difusión del oxígeno en el metal. Este es un proceso denominado pasivación.
El cromo no sufre fragilidad por hidrógeno. Pero, sí sufre de fragilidad al interactuar con el
nitrógeno.
En reacciones con el agua no produce compuestos hidróxidos.
El cromo en estado de oxidación +3 es un metal vital para el organismo, puesto que interviene
en el metabolismo de lípidos.
Los compuestos de cromo con oxidación +6 son cancerígenos y oxidantes.
ESTRUCTURA DEL CROMO
IMPORTANCIA EN LA VIDA COTIDIANA DEL CROMO
En principio, se considera al cromo (en su estado de oxidación +3) un elemento esencial,
aunque no se conocen con exactitud sus funciones. Parece participar en el metabolismo de los
lípidos, en el de los hidratos de carbono, así como otras funciones.
Se ha observado que algunos de sus complejos parecen participar en la potenciación de la
acción de la insulina, por lo que se los ha denominado "factor de tolerancia a la glucosa";
debido a esta relación con la acción de la insulina, la ausencia de cromo provoca una
intolerancia a la glucosa, y esta ausencia provoca la aparición de diversos problemas.
No se ha encontrado ninguna metaloproteína con actividad biológica que contenga cromo y
por lo tanto no se ha podido explicar cómo actúa.
Por otra parte, los compuestos de cromo en el estado de oxidación +6 son muy oxidantes y son
carcinógenos.
UTILIDADES
El cromo se utiliza principalmente en metalurgia para aportar resistencia a la corrosión y un
acabado brillante.
En aleaciones, por ejemplo, el acero inoxidable es aquel que contiene más de un 12% en cromo,
aunque las propiedades antioxidantes del cromo empiezan a notarse a partir del 5% de
concentración.
En procesos de cromado (depositar una capa protectora mediante electrodeposición).
También se utiliza en el anodizado del aluminio.
En pinturas cromadas como tratamiento antioxidante
Sus cromatos y óxidos se emplean en colorantes y pinturas. En general, sus sales se emplean,
debido a sus variados colores, como mordientes.
El dicromato de potasio (K2Cr2O7) es un reactivo químico que se emplea en la limpieza de
material de vidrio de laboratorio y, en análisis volumétricos, como agente valorante.
Es común el uso del cromo y de alguno de sus óxidos como catalizadores, por ejemplo, en la
síntesis de amoníaco (NH3).
El mineral cromita (Cr2O3·FeO) se emplea en moldes para la fabricación de ladrillos (en general,
para fabricar materiales refractarios). Con todo, una buena parte de la cromita consumida se
emplea para obtener cromo o en aleaciones.
En el curtido del cuero es frecuente emplear el denominado "curtido al cromo" en el que se
emplea hidroxisulfato de cromo (III) (Cr(OH)(SO4)).
Para preservar la madera se suelen utilizar sustancias químicas que se fijan a la madera
protegiéndola. Entre estas sustancias se emplea óxido de cromo (VI) (CrO3).
Cuando en el corindón (α-Al2O3) se sustituyen algunos iones de aluminio por iones de cromo se
obtiene el rubí; esta gema se puede emplear, por ejemplo, en láseres.
El dióxido de cromo (CrO2) se emplea para fabricar las cintas magnéticas empleadas en las
casetes, dando mejores resultados que con óxido de hierro (Fe2O3) debido a que presentan
una mayor coercitividad.
FUNDAMENTOS QUIMICOS
Se obtiene cromo a partir de la cromita (FeCr2O4). El cromo se obtiene comercialmente
calentando la cromita en presencia de aluminio o silicio (mediante un proceso de reducción).
Aproximadamente la mitad de la cromita se extrae de Sudáfrica. También se obtiene en
grandes cantidades en Kazajistán, India y Turquía
Los depósitos aún sin explotar son abundantes, pero están geográficamente concentrados en
Kazajistán y el sur de África.
Aproximadamente se produjeron en 2000 quince millones de toneladas de cromita, de la cual la
mayor parte se emplea para aleaciones (cerca de un 70%), por ejemplo para obtener
ferrocromo (una aleación de cromo y hierro, con algo de carbono). Otra parte (un 15%
aproximadamente)se emplea directamente como material refractario y, el resto, en la industria
química para obtener diferentes compuestos de cromo.
Se han descubierto depósitos de cromo metal, aunque son poco abundantes; en una mina rusa
(Udachnaya) se producen muestras del metal, en donde el ambiente reductor ha facilitado la
producción de diamantes y cromo elemental.
Se han caracterizado 19 radioisótopos, siendo el más estable el cromo-50 con un periodo de
semidesintegración de más de 1,8 × 1017 años, seguido del cromo-51 con uno de 27,7025 días. El
resto tiene periodos de semidesintegración de menos de 24 horas, la mayoría de menos de un
minuto. Este elemento también tiene dos metaestados.
El cromo-53 es el producto de decaimiento del manganeso-53. Los contenidos isotópicos en
cromo están relacionados con los de manganeso, lo que se emplea en geología. Las relaciones
isotópicas de Mn-Cr refuerzan la evidencia de aluminio-26 y paladio-107 en los comienzos del
Sistema Solar. Las variaciones en las relaciones de cromo-53/cromo-52 y Mn/Cr en algunos
meteoritos indican una relación inicial de 53Mn/55Mn que sugiere que las relaciones isótópicas
de Mn-Cr resultan del decaimiento in situ de 53Mn en cuerpos planetarios diferenciados. Por lo
tanto, el 53Cr da una evidencia adicional de procesos nucleosintéticos justo antes de la
coalescencia del Sistema Solar.
El peso atómico de los isótopos del cromo va desde 43 uma (cromo-43) a 67 uma (cromo-67). El
primer modo de decaimiento antes del isótopo estable más abundante, el cromo-52, es la
captura electrónica, mientras que después de éste, es la desintegración beta
MANGANESO
Elemento químico, símbolo Mn, de número atómico 25 y peso atómico 54.938. Es uno de los
metales de transición del primer periodo largo de la tabla periódica; se encuentra entre el
cromo y el hierro. Tiene propiedades en común con ambos metales. Aunque poco conocido o
usado en su forma pura, reviste gran importancia práctica en la fabricación de acero.
El manganeso se oxida con facilidad en el aire para formar una capa castaña de óxido. También
lo hace a temperaturas elevadas. A este respecto su comportamiento es más parecido a su
vecino de mayor número atómico en la tabla periódica ( el hierro), que al de menor número
atómico, el cromo.
Características principales
El manganeso es un metal de transición blanco grisáceo, negro rosado gau parecido al hierro.
Es un metal duro y muy frágil, refractario y fácilmente oxidable. El manganeso metal puede ser
ferromagnético, pero sólo después de sufrir un tratamiento especial.
Sus estados de oxidación más comunes son 2+, 3+, 4+, 6+ y +7, aunque se han encontrado
compuestos con todos los números de oxidación desde 1+ a 7+; los compuestos en los que el
manganeso presenta estado de oxidación 7+ son agentes oxidantes muy enérgicos. Dentro de
los sistemas biológicos, el catión Mn2+ compite frecuentemente con el Mg2+. Se emplea sobre
todo aleado con hierro en aceros y en otras aleaciones.
HIERRO
Elemento químico, símbolo: Fe, número atómico 26 y peso atómico 55.847. El hierro es el
cuarto elemento más abundante en la corteza terrestre (5%). Es un metal maleable, tenaz, de
color gres plateado y magnético. Los cuatro isótopos estables, que se encuentran en la
naturaleza, tienen las masas 54, 56, 57 y 58. Los dos minerales principales son la hematita,
Fe2O3, y la limonita, Fe2O3.3H2O. Las piritas, FeS2, y la cromita, Fe(CrO2)2, se explotan como
minerales de azufre y de cromo, respectivamente. El hierro se encuentra en muchos otros
minerales y está presente en las aguas freáticas y en la hemoglobina roja de la sangre.
Propiedades físicas
Su punto de fusión se alcanza a los 1535 °C, mientras que su punto de ebullición se obtiene a los
2750 °C.
La densidad del hierro es de 7874 kg/m3.
Su estado ordinario es el sólido.
Comúnmente, posee una estructura cristalina cúbica centra en el cuerpo.
Organolépticamente, es un metal mediamente duro con una coloración plateada oscura.
Es un metal ferromagnético.
Presenta una relativamente baja conductividad eléctrica y térmica.
En la escala de Mohs, tiene una dureza igual a 4.
Propiedades químicas
A escalas atómicas, generalmente está compuesto por 26 electrones, 26 protones y 30
neutrones.
Sus electrones vibran en 4 niveles energéticos.
Sus estados de oxidación son: -4, -2, -1, 0, +1, +2, +3, +4, +5, +6, +7.
Alotrópicamente, posee 4 variedades: hierro alfa (cristal cúbico centrado en el cuerpo), hierro
gamma (cristal cúbico centrado en las caras), hierro delta (cristal cúbico centrado en el cuerpo)
y hierro épsilon (cristal hexagonal compacto).
Al interactuar con el aire forma una capa superficial de óxido. Esto lo hace propenso a la
corrosión.
Los compuestos ferrosos (+2) se oxidan con facilidad en compuestos férricos (+3).
El hierro es un buen agente de reducción, ya que es el metal de transición con mayor
reactividad.
ESTRUCTURA DEL HIERRO
El hierro tiene una estructura centrada en el cuerpo, a temperaturas normales. A temperaturas
más altas, tiene una estructura cúbica centrada en la cara. Este hecho es de gran importancia
práctica. En su forma de acero, el hierro siempre contiene una pequeña cantidad de carbono.
Los átomos de carbono son menores que los átomos de hierro y, a temperaturas altas, se
encajan en los espacios abiertos de la estructura centrada en la cara. Cuando el hierro se enfría,
adquiere una forma cúbica centrada en el cuerpo. En esa forma, los átomos de carbono no
pueden colocarse en los espacios más pequeños. Entonces, la red cristalina del hierro se
distorsiona, debido al tamaño tan grande de los átomos de carbono, o el carbono se separa del
hierro como carburo de hierro, Fe 3C.
Los cristales del hierro y del Fe3 existen en muchos tamaños y formas. La estructura final del
cristal está determinada por el por ciento del hierro y la rapidez de enfriamiento. Estas
diferencias en la estructura cristalina, le dan la gran versatilidad que tiene el acero como un
material industrial. También explican el hecho de que las propiedades del acero se pueden
cambiar gradualmente por el tratamiento del calor.
Químicamente el hierro es un metal activo. Se combina con los halógenos (flúor, cloro, bromo,
yodo y astato) y con el azufre, fósforo, carbono y silicio. Desplaza al hidrógeno de la mayoría de
los ácidos débiles. Arde con oxígeno formando tetróxido triférrico (óxido ferrosoférrico),
Fe3O4. Expuesto al aire húmedo, se corroe formando óxido de hierro hidratado, una sustancia
pardo-rojiza, escamosa, conocida comúnmente como orín. La formación de orín es un
fenómeno electroquímico en el cual las impurezas presentes en el hierro interactúan
eléctricamente con el hierro metal. Se establece una pequeña corriente en la que el agua de la
atmósfera proporciona una disolución electrolítica. El agua y los electrólitos solubles aceleran
la reacción. En este proceso, el hierro metálico se descompone y reacciona con el oxígeno del
aire para formar el orín. La reacción es más rápida en aquellos lugares donde se acumula el orín,
y la superficie del metal acaba agujereándose, osea, se corroe.
Al sumergir hierro en ácido nítrico concentrado, se forma una capa de óxido que lo hace pasivo,
es decir, no reactivo químicamente con ácidos u otras sustancias. La capa de óxido protectora
se rompe fácilmente golpeando o sacudiendo el metal, que vuelve así a ser activo.
Este se caracteriza por ser más liviano, aunque el proceso de obtención es mucho más largo y
complicado.
Artículos metálicos y aleaciones
Este campo abarca una gran variedad de productos, que varían de manera muy amplia.
Podemos mencionar fregaderos, armarios, estantes, envases, cuchillas de afeitar, entre otros.
Usos del hierro en electrodomésticos
Los electrodomésticos de acero, ya sea convencional o inoxidable, son muy demandados en el
mercado. Lavadoras, lavavajillas y neveras contienen aproximadamente tres cuartas partes de
acero en su estructura.
Equipos eléctricos
Sus usos en la distribución y producción se convierten en la última aplicación grande del hierro
en forma de acero. En este sentido, están incluidos motores, generadores eléctricos,
transformadores, entre otros.
Lo grandes usos del hierro
Finalmente, debemos destacar que el hierro es uno de los minerales más importantes para la
vida. Es vital que el cuerpo tenga un correcto suministro de este metal, el cual se obtiene con
una alimentación balanceada. De esta manera, el organismo podrá funcionar correctamente.
FUNDAMENTO QUIMICO
COBALTO
Este metal es uno de los elementos menos abundantes de la corteza terrestre, contribuyendo
apenas con el 0,0029% de la capa geológica. En la naturaleza el cobalto existe en forma mineral,
siendo parte fundamental de la mena cobaltita.
El cobalto fue descubierto por el químico George Brandt en 1735, quien determinó que este
metal causaba el color azulado en los vidrios. Bautizó a su descubrimiento como cobalto, que
deriva del vocablo germánico kobold (gnomo).
Características y propiedades
El cobalto pertenece a la serie química de los metales de transición.
El cobalto puede componer minerales con diversos elementos, como el hierro, níquel, cobre,
plata, manganeso y zinc, entre otros. Los minerales terrestre más conocidos del cobalto son la
cobaltita, esmaltita y al eritrina.
Es uno de los pocos elementos químicos con solo un isótopo estable (Co-59) en el universo. El
cobalto tiene 22 radioisótopos.
Al ser comparado en términos económicos entre el hierro y el níquel, el cobalto resulta ser el
metal menos rentable y más costoso, debido a su escasez relativa.
Propiedades físicas
Su punto de fusión se manifiesta a la temperatura de 1495 °C. Por otro lado, su punto de
ebullición se alcanza a los 2927 °C.
En condiciones ambientales, la densidad del cobalto es de 8900 kg/m3.
Su estado ordinario es el sólido.
Su estructura cristalina más común sigue una geometría hexagonal.
A temperatura ambiente es un metal ferromagnético.
Organolépticamente, es un metal relativamente duro con una coloración blanco azulada.
Posee una dureza igual a 4 Mohs.
A los 1115 °C pierde su propiedad ferromagnética.
Presenta buena conductividad eléctrica y térmica.
Propiedades químicas
Atómicamente, está compuesto por 27 electrones, 27 protones y 32 neutrones.
La nube cobáltica de electrones oscila en 4 niveles de energía.
Posee 8 estados de oxidación: -3, -1, 0, +1, +2, +3, +4, +5.
Alotrópicamente, presenta 2 variedades. La más común que desarrolla una estructura cristalina
hexagonal, y la forma más rara tiene geometría cristalina cúbica centrada en el cuerpo.
El cobalto y sus compuestos tiene elevada toxicidad. Además, el cobalto puro en polvo es
inflamable.
Este elemento es un metal de reducción débil, razón por la cual forma una fina capa de óxido
superficial durante un proceso llamado pasivación.
Este metal presenta una reactividad nula al interactuar con agua y aire, en condiciones
ambientales.
Es susceptible a los ataques de halógenos y sulfuros.
El cobalto es un metal resistente a la corrosión.
ESTRUCTURA DEL COBALTO
El cobalto, al igual que otros metales, mantiene unidos sus átomos mediante el enlace
metálico. La fuerza y compresión es tal que establecen un cristal metálico, donde existe una
marea de electrones y bandas de conducción que explican sus conductividades eléctricas y
térmicas.
Analizando microscópicamente los cristales de cobalto, se hallará que poseen una estructura
hexagonal compacta; hay triángulos de átomos de Co arreglados en capas ABAB…,
formándose prismas triangulares con capas intercaladas, que a su vez, representan la sexta
parte de un hexágono.
Esta estructura está presente para la mayoría de las muestras de cobalto a temperaturas
inferiores de los 450ºC. Sin embargo, cuando la temperatura asciende empieza una transición
entre dos fases cristalográficas: la hexagonal compacta (hcp) y la cúbica centrada en la cara
(fcc, por sus siglas en inglés: face-centred cubic).
La transición es lenta, por lo que no todos los cristales hexagonales se tornan cúbicos. Así, a
altas temperaturas el cobalto puede exhibir ambas estructuras cristalinas; y entonces, sus
propiedades dejan de ser homogéneas para todo el metal.
El cobalto puede formar sales de colores verde y azul, las cuales se utilizan para producir
pigmentos que destacan por su brillo e intensidad. Dichos pintos son ideales para elaborar
pinturas y esmaltes, así como para colorear cerámicas, porcelana y vidrios.
El cobalto metálico está comúnmente constituido de una mezcla de dos formas alotrópicas con
estructuras cristalinas hexagonales y cúbica centrada en las caras siendo la temperatura de
transición entre ambas de 722 K.
Presenta estados de oxidación bajos. Los compuestos en los que el cobalto tiene un estado de
oxidación de +4 son poco comunes. El estado de oxidación +2 es muy frecuente, así como el +3.
También existen complejos importantes con el estado de oxidación +1.