Estudio de Grupos

Universidad Nacional de Salta
Facultad de Ciencias Naturales
Catedra: Química Inorgánica
ESTUDIO DE GRUPOS
Docente: Carmela Adamo
Alumna: Delgado Rebolledo Ailin Monserrat
AÑO 2017
Elementos Representativos: Tienen su último e- de valencia en un orbital s o en uno p.
Grupo IA: Alcalinos
Fig. N°1: Ubicación del grupo IA en la tabla periódica

Fuente: http://earr.webnode.es/products/metales-alcalinos-grupo-1-/
Características Generales:
Los metales alcalinos se encuentran en la primera columna (grupo IA) de la tabla
periódica. Los elementos que conforman este grupo son: litio (Li) , sodio (Na) , potasio
(K) , rubidio (Rb) , cesio (Cs) y francio (Fr).
La única excepción de este grupo es el hidrógeno, que es un gas y no un metal
alcalino.
 Número de oxidación: 1+
 Poseen un e- en su capa de valencia. Su estructura termina en s1.
 Tienen baja densidad, bajo punto de fusión.
 Son sólidos a temperatura ambiente, excepto Cs y Fr.
 Son blandos, de color plata y brillantes.
 El carácter metálico aumenta conforme aumenta el Número atómico.
 Son tan reactivos que nunca se encuentran en la naturaleza si no es
combinados con otros elementos.
 Son poderosos agentes reductores, o sea, pierden fácilmente un electrón, y
reaccionan violentamente con agua para formar hidrógeno gas e hidróxidos del
metal, que son bases fuertes.
 Del francio existen solamente isótopos radiactivos.
 Al hidrogeno se lo coloca en este grupo: Por su estructura electrónica, “s”. Por
formar un catión H+. Por tener valencia 1.
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Tabla N°1: Cuadro comparativo de los elementos del grupo IA
Elemento Litio Sodio Potasio Rubidio Cesio(Cs Francio(Fr

(Li) (Na) (k) (Rb) ) )
Numero atómico 3 11 19 37 55 87
Configuración 2s1 3s1 4s1 [Kr]5s1 6s1 7s1
electrónica
Peso atómico 6,939 22,99 39,10 85,47 132,9 223
Radio atómico (pm) 152 190 235 248 267 ----
Estado Físico Liquido Solido Solido Solido Solido Liquido
Densidad (gr/cm³) 0,534 0,971 0,862 1,53 1,87 ----
Punto de fusión (°C) 186 97,5 63,65 38,89 28,5 27

Punto de Ebullición 1326 889 774 688 690 677
(°C)
Electronegatividad 1,0 0,9 0,8 0,8 0,7 0,7
Fuente: Héctor Fernández Serventi.Quimica General e Inorganica.Losada, S.A. Ed. 1983
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HIDROGENO
Tabla N°2: Propiedades físicas y químicas del Hidrogeno
Nombre Hidrógeno
Número atómico 1
Valencia 1
Estado de oxidación +1
Electronegatividad 2,1
Radio covalente (Å) 0,37
Radio iónico (Å) 2,08
Radio atómico (Å) -
Configuración electrónica 1s1
Primer potencial de ionización (eV) 13,65
Masa atómica (g/mol) 1,00797
Densidad (g/ml) 0,071
Punto de ebullición (ºC) -252,7
Punto de fusión (ºC) -259,2
Descubridor Boyle en 1671
Fuente : http://www.lenntech.es/periodica/elementos/h.htm#ixzz4n1MG7bNx
Abundancia:
Se lo considera uno de los elementos más abundantes del universo (99,98 %), forma
parte de las estrellas y de aproximadamente el 90% de la masa del sol. En la corteza
terrestre se encuentra libre en las capas superiores de la atmosfera y abunda
combinado en el agua, ácidos y en todas las sustancias orgánicas.
Isotopos:
El hidrógeno tiene tres isótopos:
El Protio o hidrogeno común: Tiene como masa atómica 1 y se encuentra en más del
99,98% del elemento natural. No consta de ningún neutrón en su núcleo.
El Deuterio o hidrogeno pesado: Tiene como masa atómica 2 y lo encontramos en un
0,02% de la naturaleza. Con tan solo un neutrón en su núcleo.
El Tritio: Tiene como masa atómica 3 y se encuentra en muy pequeñas cantidades en
la naturaleza, pero puede crearse en el laboratorio artificialmente mediante reacciones
químicas. Tiene dos electrones en su núcleo junto a un protón.
Métodos de obtención:
 Desplazamiento del hidrógeno de un ácido por la acción de ciertos metales

(Por ejemplo, zinc, hierro, magnesio, etc.)
 Electrólisis de agua.
 Descomposición térmica de hidrocarburos.
 Reacción de los hidróxidos potasio o sodio sobre el aluminio.
 Reducción de vapor de agua con carbono caliente o metano.
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En el laboratorio se puede obtener por:
a) descomposición del agua por acción de metales muy activos:
Los metales como el sodio, potasio, y calcio reaccionan en frio descomponiendo el
agua, formando un hidróxido y desprendiendo hidrogeno.
2Na + 2 H2O 2 Na (OH) + H 2 (I reacción exotérmica)
Ca + 2H2O Ca (OH) 2 + H2
b) descomposición de los ácidos por acción de los metales:
Los metales que se encuentran por encima del hidrogeno en la serie electroquímica
desplazan al hidrogeno de los ácidos.
Los metales utilizados corrientemente son el cinc y el hierro:
Zn + H2SO4 ZnSO 4+ H2 (Sulfato de cinc e hidrogeno gaseoso)
2Fe + 2HCl Fe 2Cl + H2 (Cloruro ferroso e hidrogeno gaseoso)
c) En la industria se utilizan estos métodos:
-Electrolisis del agua: durante la electrolisis, el gas hidrogeno se desprende en el
cátodo y, simultáneamente, en el ánodo se forma gas oxígeno. Ambos gases
presentan un elevado grado de pureza.
- Descomposición del vapor de agua: se pasa una corriente de vapor de agua sobre
carbón incandescente; se forma una mezcla de CO y H2 llamada “gas de agua”.
C + H2O CO + H 2 (Gas de agua e hidrogeno gaseoso)
Si el gas de agua con exceso de vapor de agua se hace pasar sobre un catalizador,
por ejemplo, Fe2O3 (oxido férrico), el monóxido de carbono se oxida a dióxido de
carbono según la siguiente ecuación:
(Fe2O3
H2 + CO + H2O CO2 + 2H2
(400°C)
El hidrogeno se separa fácilmente del dióxido de carbono, por licuación. Es el método

industrial más económico.
Aplicaciones:
Se lo emplea en la industria para la síntesis de muchos compuestos, por ejemplo,
ácido clorhídrico y amoniaco, para obtener metanol, para la obtención de grasas
sólidas a partir de aceites vegetales insaturados, para soldar y fundir metales; también
se emplea como combustible de cohetes, combinado con oxígeno o flúor.
El tritio, 3H (isótopo radiactivo del hidrógeno) se utiliza en la bomba de hidrógeno y
como trazador. El deuterio, 2H, se utiliza para formar agua deuterada, que se emplea
como moderador de neutrones lentos.
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LITIO:
Tabla N°3: Propiedades físicas y químicas del Litio
Nombre Litio
Número atómico 3
Valencia 1
Radio atómico (Å) 1,55
Configuración electrónica 1s22s1
Fuente: h Primer potencial de ionización (eV) 5,41 ttp://
Punto de ebullición (ºC) 1330
Punto de fusión (ºC) 180,5
Descubridor George Urbain en 1907
www.lenntech.es/periodica/elementos/li.htm#ixzz4n1b9JDwX
Características Generales
El litio encabeza la familia de los metales alcalinos en la tabla periódica. En la
naturaleza se encuentra como una mezcla de los isótopos Li6 y Li7. Es el metal sólido
más ligero, es blando, de bajo punto de fusión y reactivo. Muchas propiedades físicas
y químicas son tan o más parecidas a las de los metales alcalinotérreos que a las de
su grupo.
El principal uso industrial del litio es en forma de estearato de litio como espesante
para grasas lubricantes. Otras aplicaciones importantes de compuestos de litio son en
cerámica, de modo específico en la formulación de esmaltes para porcelana; como
aditivo para alargar la vida y el rendimiento en acumuladores alcalinos y en soldadura
autógena y soldadura para latón. El litio es un elemento moderadamente abundante y
está presente en la corteza terrestre en 65 partes por millón(ppm).
Esto lo coloca por debajo del níquel, cobre y tungsteno y por encima del cerio y
estaño, en lo referente a abundancia.
A) Reacciones Químicas:
El litio experimenta un gran número de reacciones, tanto con reactivos orgánicos como
inorgánicos. Reacciona con el oxígeno para formar el monóxido y el peróxido.
Li + O2 Li2 O
Li + O Li2 O2
Es el único metal alcalino que reacciona con el nitrógeno a temperatura ambiente para
producir un nitruro, el cual es de color negro.
Li3N
Reacciona fácilmente con el hidrógeno a casi 500ºC (930ºF) para formar hidruro de
litio.
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Li + H Li H
La reacción del litio metálico con agua es un extremo vigoroso. El litio reacciona en
forma directa con el carbono para producir el carburo. Se combina fácilmente con los
halógenos y forma halogenuros con emisión de luz. Aunque no reacciona con
hidrocarburos parafínicos, experimenta reacciones de adición con alquenos sustituidos
por grupos arilo y dienos. También reacciona con compuestos acetilénicos, formando
acetiluros de litio, los cuales son importantes en la síntesis de la vitamina A.
El compuesto principal del litio es el hidróxido de litio. Es un polvo blanco; el material
comercial es hidróxido de litio monohidratado.
Li2 O + H2 O Li OH
El carbonato tiene aplicación en la industria de cerámica y en la medicina como un
antidepresivo. Tanto el bromuro como el cloruro de litio forman salmueras
concentradas que tienen la propiedad de absorber humedad en un intervalo amplio de
temperaturas; estas salmueras se emplean en los sistemas comerciales de aire
acondicionado.
B) Métodos de Obtención
El litio se prepara por electrolisis de su cloruro fundido, Cl –Li. Es un metal blando,
más duro que el sodio y ligero de todos los metales. Se combina directamente con el
nitrógeno a temperaturas ordinarias en presencia de agua que cataliza la reacción. A
temperaturas elevadas, el litio se une con el hidrogeno para formar el hidruro
correspondiente, que excelente conductor de la electricidad cuando esta fundido
dejando en libertad el litio depositado en el cátodo e hidrogeno en el ánodo.
C) Yacimientos
En febrero de 2012 los principales yacimientos de litio detectados en Argentina y las
empresas poseedoras de los derechos de explotación eran:
 Salar Centenario (Salta). Bolera Minera, vinculada con la francesa Bolloré y
Pininfarina.
 Salar Chancarí (Jujuy). Bolera Minera, vinculada con la francesa Bolloré y
Pininfarina.
 Salar de Arizaro (Salta). Exar.
 Salar del Hombre Muerto (Catamarca y Salta). RodhiniLithium (Canadá).
 Salar de Llullaillaco (Salta). Minera Solitario Argentina, filial de TNR Gold
(Canadá).
 Salar de Olaroz (Jujuy). Orocobre (asociada a Toyota) y Minera Exar (vinculada
con Mitsubishi).
 Salar Laguna de los Pozuelos (Jujuy). Ekeko (Corea).
 Salar del Rincón (Salta). AdyResources (Australia).
 Salar de Incahuasi (Salta). Exar.
 Salar Pocitos. Exar.
 Salar Uyuni (Salta). Minera del Altiplano, filial de la empresa estadounidense
FMC.
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 Salinas Grandes (Salta y Jujuy). South American Salars (Australia).
Actualmente en el Salar del Rincón (Salta) se puso en Marcha un Yacimiento muy
grande de Litio
Aplicaciones:
 En la industria se lo usa en componentes de equipos de aire acondicionado y

como lubricante para sistemas con altas temperaturas.
 La principal utilización es en forma de estearato de litio como espesante para
grasas lubricantes.
 Otras aplicaciones de los compuestos de litio se encuentran en la cerámica,
como aditivo en los acumuladores alcalinos y en soldadura para latón.
 El Li-6 se utiliza en la obtención de tritio, isótopo radiactivo del hidrógeno,
usado en aplicaciones nucleares.
 El cloruro de litio es muy higroscópico y se usa en los sistemas de aire
acondicionado, ya que puede absorber humedad.
 Tanto el bromuro como el cloruro de litio forman 16 salmueras concentradas
con la propiedad de absorber humedad en un gran rango de temperaturas.
 Dado que el litio es uno de los pocos elementos que reaccionan con el
nitrógeno, se lo emplea para separar el nitrógeno de las mezclas de gases.
 Se utiliza como aditivo para prolongar el rendimiento y vida útil en
acumuladores alcalinos.
 El litio se combina con otros metales (aluminio, cobre, manganeso) para la
fabricación de piezas de aviación.
 El estereato de litio se usa como espesante de grasas lubricantes en las
aplicaciones de alta temperatura.
 El hidróxido de litio se usa en la fabricación de jabones de litio, que a su vez se
utilizan en la producción de grasas lubricantes.
 El hidruro de litio se aplica en combustibles para los cohetes. El carbonato de
litio, en bajas dosis, se usa –como ya se mencionó anteriormente- en los
tratamientos antidepresivos en medicina.
 El hidróxido de litio y el peróxido de litio se usan para la purificación del aire en
submarinos y naves espaciales.
 El litio se usa para fabricar baterías recargables y descartables, tema central de
este trabajo.
Efectos sobre la Salud y el Medio Ambiente:

El cuerpo humano no absorbe con facilidad el litio y la mayor parte se excreta.
Si bien no es un elemento esencial, influye en el metabolismo. El consumo puede
resultar tóxico y con concentraciones de 10 mg/L en sangre comienzan los síntomas
de envenenamiento parcial, mientras que con 18 mg/L aparece riesgo de muerte.
Su inhalación torna dificultosa la respiración, con falta de aire, dolor de garganta y tos,
llegando al extremo de edema pulmonar.
Puede causar ampollas, dolor y quemaduras cutáneas sobre la piel. En los ojos
genera enrojecimiento y quemaduras.
Su ingestión causa calambres, debilidad, dolor abdominal, náuseas y vómitos.
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Sobre el medioambiente, no representa un peligro para la fauna y flora, pero en
exceso puede resultar tóxico.
Las plantas lo absorben con facilidad, lo que indica su concentración en el suelo. El
calentamiento del litio puede ocasionar combustión violenta o explosión.
Al calentarse, se generan gases irritantes y vapores altamente tóxicos. Al dispersarlo
en partículas, puede arder espontáneamente en contacto con el aire.
Reacciona intensamente con ácidos, hidrocarburos y oxidantes, con posibles
incendios y explosiones.
El hidróxido de litio es sumamente corrosivo, por lo que se advierte sobre su alto
riesgo ante su exposición en los lugares de trabajo.
SODIO:
Tabla N°4: Propiedades físicas y químicas del Sodio
Nombre
Sodio
Número atómico 11
Valencia 1
Configuración electrónica [Ne]3s1
Descubridor Sir Humphrey Davy en 1807
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/na.htm#ixzz4n7ENBdaE
Abundancia:
El sodio figura séptimo en orden de abundancia de los elementos en la corteza
terrestre.
No se encuentra libre debido a su marcado carácter electropositivo.
Combinado se halla como cloruro de sodio (NaCl) o halita; fluoruro doble de sodio y
aluminio (3 NaF; AlF3) o criolita y nitrato de sodio (NaNO3) o salitre.
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Fig. Nº2: Distribución en peso de los elementos en la corteza terrestre
Fuente: http://herramientas.educa.madrid.org/tabla/
Configuración electrónica: 1s22s2p63s1
Es un sólido blando (puede cortarse con un cuchillo) y maleable. En estado metálico
tiene un color blanco plateado.
Se disuelve en amoníaco líquido resultando tal disolución de color azul similar al color
del vapor de sodio.
Se oxida inmediatamente por exposición al aire y arde violentamente en contacto con
el agua formando hidróxido de sodio e hidrógeno, por lo que debe guardarse en algún
líquido que lo aísle de la humedad, como petróleo o aceites.
Reacciona con el hidrógeno para dar hidruro de sodio (NaH) y con el oxígeno para
dar óxido y peróxido de sodio (Na2O y Na2O2 respectivamente).
Es menos denso que el agua, flota en ella.
Se disuelve fácilmente en el mercurio y en el plomo, estaño y antimonio.
Con aire: Vigorosa; Na2O2

Con H2O: Vigorosa; H2O ; NaOH
Con HCl 6M: Vigorosa; H2O ; NaCl
Con HNO3 15M: Vigorosa; NaNO3 ; NOx
Con NaOH 6M: Vigorosa; H2O ; NaOH
Tabla Nª 5: Resumen de Reactividad del Sodio.
A. Reacciones químicas:
En presencia de una cantidad escasa de oxígeno, el sodio se quema formando (Na2O)
Na2O
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Cuando se expone al aire, el sodio metálico recién cortado pierde su apariencia
plateada y adquiere color gris opaco por la formación de un recubrimiento de óxido de
sodio.
Sin embargo, el oxígeno está presente en exceso, se forma es el peróxido amarillo

pálido
2Na(s) + O2(g) Na2O2(s)
El sodio reacciona con rapidez con el agua, y también con nieve y hielo, para producir
hidróxido de sodio e hidrógeno.
El peróxido reacciona con el agua para formar una disolución alcalina de peróxido de
hidrogeno
Na2O2(s) + 2H2O(l) 2Naoh + H2O2(ac)
El sodio no reacciona con nitrógeno, incluso a temperaturas muy elevadas, pero puede
reaccionar con amoniaco para formar amida de sodio.
El sodio y el hidrógeno reaccionan arriba de los 200ºC (390ºF) para formar el hidruro
de sodio.
El sodio reacciona difícilmente con el carbono, si es que reacciona, pero sí lo hace con
los halógenos. También reacciona con varios halogenuros metálicos para dar el metal
y cloruro de sodio (Na Cl).
El sodio no reacciona con los hidrocarburos parafínicos, pero forma compuesto de

adición con naftaleno y otros compuestos aromáticos policíclicos y con aril alquenos.
La reacción del sodio con alcoholes es semejante a la reacción del sodio con agua,
pero menos rápida. Hay dos reacciones generales con halogenuros orgánicos. Una de
éstas requiere la condensación de dos compuestos orgánicos que contengan
halógenos al eliminar éstos. El segundo tipo de reacciones incluye el reemplazo del
halógeno por sodio, para obtener un compuesto organosódico.
B. Métodos de Obtención:
Electrólisis del NaOH

El hidróxido de sodio contenido en el recipiente de hierro se funde y se mantiene
líquido por una corona de mecheros de gas. El cátodo, H, de hierro, se halla rodeado
de una campana de rejilla de alambre, M, que está unida a un recipiente cilíndrico
hueco, N, que flota en NaOH líquido. El ánodo está formado por varias barras de
níquel, F, que se sumergen en el líquido. Al fundir el NaOH se ioniza de este modo:
NaOH Na+ + OH-

y al pasar corriente, el Na+ se neutraliza y se transforma en Na que, flota y se acumula
en forma de una torta, D. El OH-, al neutralizarse en el ánodo reacciona con los
radicales iguales según:
4OH 2H2O + O2
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El agua formada se electroliza aún más desprendiéndose O2 en el ánodo e H2 en el
cátodo, acumulándose este último en N, protegiendo así el Na formado de la
oxidación.
Fig. Nº 3: Esquemas de la producción moderna de Na.
Fuente: https://www.textoscientificos.com/quimica/grupo1
También se obtiene Na por la electrólisis del NaCl fundido, al igual que el potasio, pero
este último no es fácil de obtener ya que su punto de fusión es bajo y su evaporación
es fácil.
Actualmente casi todo el metal se obtiene por electrólisis del NaCl fundido (método de
Downs). El cloruro de sodio funde a 802ºC, pero agregándole carbonato sódico o
alguna otra sal, el punto de fusión del baño de cloruro se reduce hasta los 600ºC. La
célula electrolítica tiene un ánodo circular de carbón, rodeado de un cátodo anular de
hierro, con una pantalla de metal. El cloro queda libre en el ánodo, y el sodio en el
cátodo. El sodio fundido sube a la superficie del baño de cloruro, y por un tubo se
vierte en un colector cerrado.
2Cl- - 2e- Cl2
Na+ + e- Na
C. Yacimientos:
En la Argentina, se obtiene extrayéndola de las salinas, que son las "cuencas en

donde se ha acumulado cloruro de sodio en cantidades económicamente explotables,
pudiéndose extraer por labores a cielo abierto"(Andrés C. Mogni. ,1991)
Las salinas, salitrales, sulfateras, borateras y minas de sal se hallan en toda la

franja árida del país, desde la Puna Jujeña hasta la provincia de Santa Cruz.
Considerando de norte a sur, hay cuerpos salinos en: Jujuy, Salta y Catamarca: se
ubican en la Puna. Se destacan el Salar de Arizaro, de Antofalia, Pocitos, Caucharí,
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Hombre Muerto, de la Mina y las salinas del Rincón y de Jama. Se explotan
principalmente boratos y sulfatos de sodio, siendo en el caso de aquellos la única zona
productora del país. Respecto de la sal común, las cuencas son extensas y de una
pureza de un 99% (como por ejemplo Antofalla en Catamarca), pero las dificultades
provocadas por la altura y la lejanía de los centros de consumo hacen que no sea
competitiva la explotación y de allí que sea bajo el volumen producido.
Aplicaciones:
Se emplea como reductor, para preparar oxilita, como deshidratante, como catalizador
en la síntesis del tolueno y en la preparación de hidrogeno en el laboratorio.
 Las principales aplicaciones del sodio son la preparación de colorantes,

detergentes, la fabricación de lámparas de vapor de sodio y elaboración de
plomo tetraetilo.
 También se usa en la preparación de sustancias orgánicas muy valiosas,
obtención de cianuro sódico, obtención del peróxido de sodio que se utiliza
como blanqueador y oxidante en la industria textil y papelera.
 El sodio también se usa para aumentar la duración de las válvulas de
escape de los motores de aviación basándose en su gran conductividad
térmica. Una aleación del 24% de sodio y 76% de potasio permanece
líquida hasta una temperatura aproximada de -12,5ºC, propiedad que se
aprovecha para utilizarla como refrigerante en algunos procesos.
 El fluoruro de sodio, NaF, se usa como antiséptico, como veneno para
ratones y ratas, y en cerámicas.
 El nitrato de sodio se usa como fertilizante. El tiosulfato de sodio,
Na2S2O3•5H2 O se usa en la fotografía como fijador.
 El hidróxido de sodio, conocido comercialmente como sosa cáustica, se usa
en la fabricación de jabón, rayón y papel, en el refinado del petróleo y en
las industrias textil.
El sodio es un componente de muchas comidas, por ejemplo, la sal común. Es
necesario para los humanos para mantener el balance de los sistemas de fluidos
físicos. El sodio es también requerido para el funcionamiento de nervios y músculos.
Un exceso de sodio puede dañar nuestros riñones e incrementa las posibilidades de
hipertensión.
Ecotoxicidad: Límite Medio de Tolerancia (LMT) para el pez mosquito, 125 ppm/96hr
(agua dulce); Límite Medio de Tolerancia (LMT) para el pez sol (Lepomis macrochirus),
88 88 mg/48hr (agua del grifo).
Destino medioambiental: Este compuesto químico no es móvil en su forma sólida,
aunque absorbe la humedad muy fácilmente. Una vez líquido, el hidróxido de sodio se
filtra rápidamente en el suelo, con la posibilidad de contaminar las reserves de agua.
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POTASIO:
Tabla N°6: Propiedades físicas y químicas del Potasio
Nombre
Potasio
Número atómico 19
Valencia 1
Configuración electrónica [Ar]4s1
Descubridor Sir Davy en 1808
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/k.htm#ixzz4n7QB4ADj
Abundancia:
Tampoco existe libre. Combinado abunda como cloruro de potasio (KCL) o silvina;
nitrato de potasio o salitre; cloruro de potasio y de magnesio (KCL; MgCl2) o carnalita.
Yacimientos de estos minerales se hallan en Stassfurt (Alemania) y en Alsacia
(Francia).
Configuración electrónica: 1s22s2p63s2p64s1
Aspecto semejante al sodio. Blanco azulado, blando.
Al aire húmedo se oxida. También se conserva bajo nafta, benceno o querosene.
Descompone al agua con más energía que el sodio.
A. Reacciones Químicas
Es más reactivo aún que el sodio y reacciona vigorosamente con el oxígeno del
aire para formar el monóxido, K2O, y el peróxido, K2O2.
En presencia de un exceso de oxígeno, produce fácilmente el superóxido
2K(s) + 202(g) 2KO2.(s)

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El potasio no reacciona con el nitrógeno para formar nitruro, ni siquiera a
temperaturas elevadas. Con hidrógeno reacciona lentamente a 200ºC (390ºF) y con
rapidez a 350-400ºC (660-752ºF). Produce el hidruro menos estable de todos los
metales alcalinos.
La reacción entre el potasio y agua o hielo es violenta, aun a temperaturas tan

bajas como –100ºC (-148ºF). El hidrógeno que se desprende se inflama normalmente
a la temperatura ambiente. La reacción con ácidos acuosos es aún más violenta y casi
explosiva. 2 K + 2 H 2O 2 KOH + H2
Singularidades
 El calor de reacción en el caso del potasio es suficiente para inflamar el

hidrógeno.
 El potasio en contacto con el oxígeno del aire genera trazas de hiperóxido
potásico (KO2), producto también muy reactivo con el agua (ver peróxidos), por
lo que una atmósfera rica en oxígeno acrecienta la peligrosidad del potasio en
su reacción con el agua.
B. Métodos de Obtención
El potasio metálico no se obtiene por electrolisis del cloruro fundido, pues el metal
reacciona con los electrodos de carbón. En lugar de ello, se somete a reducción el KCl
(p. f. 776ºC) con vapor de sodio a 880ºC, en una torre de acero, extrayendo el vapor
de potasio por la parte superior.
C. Yacimientos
En el Año 2012, se inauguró el proyecto de extracción de Potasio del Rio Colorado
(al Sur de Mendoza) perteneciente a la Empresa Vale, para la producción del
fertilizante Cloruro de potasio.
Efectos del sobre la Salud y el Medio Ambiente:

El potasio puede ser encontrado en vegetales, frutas, patatas, carne, pan, leche y
frutos secos. Juega un importante papel en los sistemas de fluidos físicos de los
humanos y asiste en las funciones de los nervios. Cuando nuestros riñones no
funcionan bien se puede dar la acumulación de potasio. Esto puede llevar a cabo una
perturbación en el ritmo cardiaco.
Junto con el nitrógeno y el fósforo, el potasio es uno de los macronutrientes esenciales
para la supervivencia de las plantas. Su presencia es de gran importancia para la
salud del suelo, el crecimiento de las plantas y la nutrición animal. Su función primaria
en las plantas es su papel en el mantenimiento de la presión osmótica y el tamaño de
la célula, influyendo de esta forma en la fotosíntesis y en la producción de energía, así
como en la apertura de los estomas y el aporte de dióxido de carbono, la turgencia de
la planta y la translocación de los nutrientes. Como tal, el elemento es requerido en
proporciones relativamente elevadas por las plantas en desarrollo.
Las consecuencias de niveles bajos de potasio se muestran por variedad de síntomas:
restricción del crecimiento, reducción del florecimiento, cosechas menos abundantes y
menor calidad de producción.
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Elevados niveles de potasio soluble en el agua pueden causar daños a las semillas en
germinación, inhiben la toma de otros minerales y reducen la calidad del cultivo.
Aplicaciones:
Se usa, junto con el sodio, como refrigerante en las plantas eléctricas nucleares.
Los compuestos tienen muchos usos: el bromuro y el yoduro se emplean en medicina
y en fotografía, el clorato en la fabricación de algunos explosivos y de las cerillas, el
sulfato se emplea como fertilizante para la agricultura, el hidróxido se emplea para
fabricar jabones blandos.
También se usan compuestos de potasio en la industria del vidrio, las medicinas, las
pilas eléctricas, así como también en la industria de las pinturas y tinturas (dicromato
de potasio).
RUBIDIO:
Tabla N°7: Propiedades físicas y químicas del Rubidio
Nombre
Rubidio
Número atómico 37
Valencia 1
Configuración electrónica [Kr]5s1
Descubridor Robert Wilhem Bunsen and
Gustav Robert Kirchhoff en
1861
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/rb.htm#ixzz4n7Zy7lpR
Abundancia:
Es un elemento ampliamente distribuido, ocupando el 23º puesto en orden de
abundancia en la corteza terrestre.
No se encuentra en grandes depósitos, sino que acompaña a ciertas aguas minerales
y aparece en muchos minerales de otros metales como biotita, lepidolita y carnalita.
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Se encuentra también en pequeñas cantidades en las cenizas de té, café, tabaco y
otras plantas.
Configuración electrónica: 1s22s2p63s2p6d104s2p65s1
Es un sólido blanco plateado y muy blando.
Después del cesio, es el más activo de los metales alcalinos.
En general, el comportamiento químico del rubidio se parece al del sodio y
del potasio.
Empaña inmediatamente por exposición al aire y arde espontáneamente formando
óxido de rubidio.
Reacciona violentamente con el agua produciendo hidrógeno que arde
inmediatamente después de formado.
Isotopo:
Su isotopo rubidio-87 tiene una vida media de 5x1o 10 años y se desintegra formando
estroncion-87.
Es tan reactivo con oxígeno que puede arder espontáneamente con este elemento
puro. El metal pierde el brillo muy rápidamente al aire, forma un recubrimiento de óxido
y puede arder. Los óxidos que se producen son una mezcla de Rb 2O, Rb2O2 y RbO2.
El metal fundido se inflama espontáneamente al aire.
El rubidio reacciona violentamente con agua o hielo a temperaturas por debajo de –
100ºC (-1 48ºF).
La formación de hidróxido de rubidio ya que es una fuerte base que reacciona
exotérmicamente con agua.
Rb 2O + H2O 2 RbOH
Reacciona con hidrógeno para formar un hidruro, uno de los hidruros alcalinos
menos estables.
No reacciona con nitrógeno. Con bromo o cloro, el rubidio reacciona vigorosamente

con formación de flama. Se pueden preparar compuestos organorrubídicos con
técnicas parecidas a las que se utilizan con el sodio y el potasio.
B. Métodos de obtención
 Mediante reducción del cloruro de rubidio con calcio.
 Por calentamiento a vacío del dicromato de rubidio con zirconio; el rubidio
destila por encima de 39 ºC.

Efectos de la exposición:
17
Reacciona con el agua.
Moderadamente tóxico por ingestión.
Si el rubidio se incendia, provocará quemaduras térmicas.
El rubidio reacciona rápidamente con la humedad de la piel para formar hidróxido de
rubidio, que provoca quemaduras térmicas en los ojos y piel.
Señales y síntomas de sobre-exposición: Quemaduras en piel y ojos.
Problemas para ganar peso, ataxia, híper irritación, úlceras en la piel, y nerviosismo
extremo.
Afecciones médicas agravadas por la exposición: Enfermos del corazón, desequilibrios
del potasio.
No se han documentado efectos ambientales negativos del rubidio.
Aplicaciones:
El rubidio se usa en células fotoeléctricas y para ciertos catalizadores.
El isótopo Rb-87 se utiliza en la determinación de la edad geológica de rocas con más
de 100 millones de años de antigüedad.
CESIO:
Tabla N°8: Propiedades físicas y químicas del Cesio
Nombre
Cesio
Número atómico 55
Valencia 1
Configuración electrónica [Xe]6s1
Punto de ebullición ( ºC) 690
Punto de fusión ( ºC) 28,7
Descubridor Fustov Kirchhoff en
1860
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/cs.htm#ixzz4n7lyyigz
18
Abundancia:
El cesio ocupa el 46º lugar en abundancia en la corteza terrestre.

Se encuentra normalmente asociado al rubidio en minerales como la lepidolita y la
carnalita.
Características generales:
Configuración electrónica: 1s22s2p63s2p6d104s2p6d105s2p66s1
Es un metal blando, de color amarillo claro y bajo punto de fusión.
Es el más electropositivo de los elementos naturales hasta el punto de emitir
electrones cuando se le ilumina, por lo que se usa como cátodo fotosensible en las
células fotoeléctricas.
Se oxida en el aire con mucha facilidad y reacciona con los halógenos y con el agua, a
la que descompone liberando hidrógeno y formando hidróxido de cesio.
El isótopo radioactivo 137Cs, producido en la fisión nuclear, es un subproducto útil de
las plantas de energía atómica ya que emite más energía que el radio y se usa en la
investigación industrial y médica.
El cesio reacciona en forma vigorosa con oxígeno para formar una mezcla de óxidos.
En aire húmedo, el calor de oxidación puede ser suficiente para fundir y prender el
metal. El cesio no reacciona con nitrógeno para formar nitruros, pero reacciona con el
hidrógeno a temperaturas altas para producir un hidruro muy estable; reacciona en
forma violenta con el agua y aun con hielo a temperaturas hasta -116 °C (-177 °F) así
como con los halógenos, amoníaco y monóxido de carbono.
En general, con compuestos orgánicos el cesio experimenta los mismos tipos de
reacciones que el resto de los metales alcalinos, pero es mucho más reactivo.
Actualmente se obtiene calentando la polucita a vacío con óxido de calcio; así se
forma CsO2 (superóxido) que con exceso de aluminio produce el metal. La electrólisis
de cianuro (CsCN) fundido sigue empleándose, entre otros métodos. Para obtenerlo
muy puro, sin gases, se emplea la descomposición térmica de azida de cesio (CsN3).
Aplicaciones:
 Se usa como un agente reductor poderoso y en la fabricación de células

fotovoltaicas.
 El Cs-137 se usa en la terapia de rayos gamma.
 El Cs-133 se usa en el reloj atómico.
Efectos sobre la Salud y el Medio Ambiente
Los humanos pueden estar expuestos al Cesio por respiración, por beberlo, o por
comerlo. En el aire los niveles de Cesio son generalmente bajo, pero el Cesio
radiactivo ha sido detectado en algunos niveles en aguas superficiales y en muchos
tipos de comida.
19
La cantidad de cesio en comidas y aguas depende de la emisión de Cesio radiactivo
de plantas de energía nuclear, mayoritariamente a través de accidentes. La gente que
trabaja en industria de energía nuclear pueden estar expuestos a altos niveles de
Cesio, pero muchas medidas de precaución pueden ser tomadas para prevenir esto.
Cuando hay un contacto con Cesio radiactivo, lo cual es altamente improbable, la
persona puede experimentar daño en la célula debido a la radiación de las partículas
del Cesio. Debido a esto, efectos como náuseas, vómitos, diarreas, y hemorragias
pueden ocurrir. Cuando la exposición es larga la gente puede incluso perder el
conocimiento. Entrar en coma o incluso la muerte puede ocurrir. Como de serios son
los efectos depende de la resistencia de cada persona y de la duración de la
exposición y de la concentración a la que es expuesta la persona.
El cesio ocurre de forma natural en la naturaleza mayormente por erosión y
desgastado de rocas y minerales. Es también liberado al aire, al agua y al suelo a
través de la minería y fábricas de minerales. Los isótopos radiactivos del Cesio pueden
sólo ser disminuidos en su concentración a través de la desintegración radiactiva. El
Cesio no radiactivo puede también ser destruido cuando entra en el ambiente o
reacciona con otros compuestos en moléculas muy específicas.
Tanto el Cesio radiactivo como el estable actúan de la misma manera química en los
cuerpos de los humanos y los animales.
El Cesio en el aire puede viajar largas distancias antes de precipitar en la tierra. En el
agua y en el suelo la mayoría de los compuestos del Cesio son muy solubles en agua.
En suelos, de cualquier manera, el Cesio no puede ser eliminado del agua
subterránea. Permanece en las capas superiores del suelo y es fuertemente unido a
las partículas del suelo y como resultado no queda disponible para ser tomado por las
raíces de las plantas. El Cesio radiactivo tiene la opción de entrar en las plantas por
caer sobre las hojas.
FRANCIO:
Tabla N°9: Propiedades físicas y químicas del Francio
20
Nombre
Francio
Número atómico 87
Valencia 1
Radio covalente (Å) -
Configuración electrónica [Rn]7s1
Primer potencial de ionización (eV) -
Masa atómica (g/mol) 223
Densidad (g/ml) -
Punto de ebullición (ºC) -
Punto de fusión (ºC) 27
Descubridor Marguerite Derey en 1939
Fuente : http://www.lenntech.es/periodica/elementos/fr.htm#ixzz4n7qTRzCS
Abundancia:
Forma parte, en muy pequeña proporción, de la serie natural de desintegración del
actinio.
Configuración electrónica: 1s22s2p63s2p6d104s2p6d10f145s2p6d106s2p67s1
Es un elemento radiactivo natural producido en la serie de desintegración del actinio.
Se conocen los isótopos con números másicos entre 204 y 224, todos ellos radiactivos
y de período muy corto, siendo el 223Fr, también llamado actinio-K, el más estable con
una vida media de 22 minutos.
El francio emite partículas ß con una energía de 1.100.000 electrón-voltios. Tiene un
comportamiento químico similar al del cesio y es más electropositivo que cualquier
otro elemento.
Isótopos:
Tiene treinta y tres isótopos, todos inestables.
El de período de semi desintegración mayor es el 223- Fr (22 minutos) que se obtiene
del 227-Ac por desintegración alfa. Este es el único isótopo que se encuentra en la
naturaleza. El de menor período de semi desintegración es el 215-Fr (86
nanosegundos)
Métodos de Obtención
21
 Se obtiene en la naturaleza como producto de la desintegración alfa del actinio.
 Artificialmente puede prepararse bombardeando el elemento torio con
protones.
Aplicaciones:
A consecuencia de su corta duración, el francio no ofrece usos específicos, excepto en

investigaciones pertinentes a la estructura atómica o a la rama de biología.
Al ser tan inestable, cualquier cantidad formada se descompondrá en otros elementos
tan rápidamente que no hay motivo para estudiar sus efectos en la salud humana.
Debido a su vida media tan extremadamente corta, no existe razón para considerar los
efectos del francio en el medio ambiente.
Grupo IIA: Alcalino-térreos
Fig. N°4: Ubicación del grupo IIA en la tabla periódica

Fuente: http://earr.webnode.es/products/metales-alcalino-terreos-grupo-2-/
Los elementos del Grupo IIA de la clasificación periódica se caracterizan por poseer en
la órbita externa de sus átomos dos electrones.
 Configuración electrónica: ns2 .

 Estado de oxidación habitual: +2.
 El grupo comprende al berilio ( be ), magnesio ( mg ), calcio ( ca ), estroncio
( sr ), bario ( ba ) y el radio ( ra ) en orden creciente de sus números atómicos.
 Se los llama alcalinotérreos por formar álcalis con el agua y sus compuestos,
formar parte importante de la corteza terrestre.
 Se comportan como divalentes positivos, pues al combinarse ceden dos
electrones pasando a ser iones electropositivos o cationes divalentes.
Metal -2e- M++

 Son menos electropositivos que los alcalinos y más duros que ellos.
 El carácter positivo crece del berilio al bario: el berilio no reacciona
22
 Con agua fría ni caliente, el magnesio la descompone a 70º, el calcio reacciona
débilmente a temperatura ordinaria y el estroncio y el bario lo hacen con
energía.
M + 2 H2O M (OH)2 + H2
 Sus hidróxidos son, en general, insolubles.

 Los que presentan más analogía dentro del grupo son el calcio, el estroncio y
el bario.
Tabla N°10: Cuadro comparativo de los elementos del grupo IIA

Elemento Berilio Magnesi Calcio Estronci Bario Radio
(Be) o (Ca) o (Ba) (Ra)
(Mg) (Sr)
Numero atómico 4 12 20 38 56 88
Configuración 2s2 3s2 4s2 [Kr]5s2 6s2 7s2
electrónica
Peso atómico 9.02 24,32 40,08 87,63 137,36 226,05
Radio atómico (pm) 111,3 145 194 219 253 215
Estado Físico Solido Solido Solido Solido Solido Solido
Densidad (gr/cm³) 1,86 1,74 1,55 2,6 3,75 6
Punto de fusión (°C) 1285+- 650 850 770 704 960?

Punto de Ebullición 2470 1120 1490 1370 1640 ---
(°C)
Electronegatividad 1,5 1,2 1,0 1,0 0,9 0,9
BERILIO:
23
Tabla N°11: Propiedades físicas y químicas del Berilio
Nombre
Berilio
Número atómico 4
Valencia 2
Configuración electrónica 1s22s2
Descubridor Fredrich Wohler en 1798
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/be.htm#ixzz4nCXKRCq9
Abundancia:
Ocupa el lugar 51º en orden de abundancia de los elementos en la corteza terrestre. El

mineral berilo, Al2Be3(SiO3)6 , con un 12% de óxido de berilio es la única fuente
importante de este elemento.
Configuración electrónica: 1s22s2
Es un metal de color blanco-plateado muy quebradizo. Posee una dureza parecida a la

del hierro dulce, pero su resistencia a la tracción es mucho menor.
Se empaña ligeramente en el aire, llegando a cubrirse con una delgada capa de óxido.
La resistencia del berilio al rayado se atribuye a éste recubrimiento de óxido.
Tiene un punto de fusión muy elevado en comparación con el resto de los metales
alcalinotérreos. Cuando se funde, se forma una fina capa de óxido en su superficie
que le impide arder.
A temperaturas ordinarias, apenas reacciona con el aire ni con el vapor de agua, por lo
que puede se usado en estado metálico y aleado con otros metales.
Los compuestos de berilio son generalmente blancos (o incoloros en solución) y

muestran gran similitud en sus propiedades químicas a los compuestos
correspondientes del aluminio. Esta similitud hace difícil su separación del aluminio
que está casi siempre presente en los minerales de berilio.
A. Reacciones Químicas:
24
Reacciona violentamente con el agua fría:
Be(s) + 2H2O (l) Be+2 (ac) + 2OH-(ac)+H2(g)
Con agua forman el correspondiente hidróxido, en muchos casos insoluble que

protege el metal afrente a otras reacciones, desprendiéndose hidrógeno: M(s) + 2 H2O
® M(OH)2(s) + H2(g).
Con no-metales forman compuestos iónicos, a excepción del berilio y magnesio,
Reducen los H+ a hidrógeno: M(s) + 2 H+ (aq) ® M2+ (aq) + H2(g). Sin embargo, ni
berilio ni magnesio reaccionan con ácido nítrico debido a la formación de una capa de
óxido.
B) Métodos de obtención:
El berilio puro se obtiene transformando en primer lugar la mena en el óxido (Be O) .

Entonces el óxido se convierte en el cloruro o fluoruro. El fluoruro de berilio se calienta
en un horno a 1000ºC aproximadamente en presencia de magnesio para producir
berilio metálico: BeF2(s) +Mg (l) Be (s)+ Mg F2 (s)
C) Yacimientos
El principal uso del berilio metálico se encuentra en la manufactura de aleaciones

berilio-cobre y en el desarrollo de materiales moderadores y reflejantes para reactores
nucleares. La adición de un 2% de berilio al cobre forma una aleación no magnética
seis veces más fuerte que el cobre. Estas aleaciones berilio-cobre tienen numerosas
aplicaciones en la industria de herramientas ya que no producen chispas, en las partes
móviles críticas de aviones, así como en componentes clave de instrumentos de
precisión, computadoras mecánicas, reveladores eléctricos y obturadores de cámaras
fotográficas. Martillos, llaves y otras herramientas de berilio-cobre se emplean en
refinerías petroleras y otras plantas en las cuales una chispa producida por piezas de
acero puede ocasionar una explosión o un incendio.
El berilio tiene muchos usos en la energía nuclear porque es uno de los materiales
más eficientes para disminuir la velocidad de los neutrones, así como para reflejarlos.
En consecuencia, se utiliza en la construcción de reactores nucleares como
moderador y soporte, o en aleaciones con elementos combustibles.
Por su rareza, el berilio solo tiene unos cuantos usos prácticos. Se le encuentra
principalmente como berilo, una gema que con las impurezas apropiadas puede será
aguamarina o esmeralda
Efectos sobre la Salud y el Medio Ambiente
El berilio no es un elemento crucial para los humanos: en realidad es uno de los más
tóxicos que se conocen. Es un metal que puede ser muy perjudicial cuando es
respirado por los humanos, porque puede dañar los pulmones y causar neumonía. El
efecto más comúnmente conocido del berilio es la llamada beriliosis, una peligrosa y
persistente enfermedad de los pulmones que puede incluso dañar otros órganos,
como el corazón. El berilio puede también causar reacciones alérgicas en personas
que son hipersensibles a los productos químicos. El berilio puede también incrementar
las posibilidades de desarrollar cáncer y daños en el ADN.
El berilio entra en el aire, agua y suelo como resultado de procesos naturales y
actividades humanas. Esto ocurre de forma natural en el medio ambiente en pequeñas
cantidades. El hombre añade berilio a través de la producción de metal y de la
combustión de carbón y aceite.
El berilio existe en el aire en pequeñas partículas de polvo. Entra en el agua durante
los procesos de desintegración de suelos y rocas.
25
Las emisiones industriales añaden berilio al aire y al agua residual y éstas serán
posteriormente traspasadas al agua. Normalmente precipita en el sedimento. El berilio
como elemento químico está presente en los suelos en pequeñas cantidades de forma
natural, pero las actividades humanas han incrementado esos niveles de berilio. Es
probable que el berilio no se mueva hacia la zona profunda del suelo y no entre en
contacto con el agua subterránea.
Ciertos elementos químicos reaccionan con el berilio en el agua haciéndolo insoluble.
Esto es bueno, porque la forma insoluble del berilio en agua causa mucho menor daño
a los organismos que la forma soluble.
Las pruebas de laboratorio han indicado que es posible que el berilio produzca cáncer
y cambios en el ADN de los animales, aunque de momento no hay evidencia los
estudios de campo que respalde estos descubrimientos.
Aplicaciones:
 Se usa principalmente en aleaciones para usos industriales diversos por su

dureza, alta resistencia al calor y a la corrosión y, para la industria aeronáutica
y aeroespacial, a causa de su ligereza, rigidez y estabilidad dimensional.
 Por su capacidad como conductor se usa en la fabricación de componentes

electrónicos, teniendo una especial importancia su aplicación en los sistemas
de multiplexado.
 Debido a su gran permeabilidad a los rayos X, se utiliza para fabricar discos,

pantallas y ventanas de radiación para aparatos de rayos X. También se usa
como moderador de neutrones en las plantas eléctricas nucleares y se emplea
láseres, televisores e instrumentos oceanográficos.
 Su óxido (BeO)se usa en la fabricación de piezas cerámicas especiales de uso

industrial.
MAGNESIO:
26
Tabla N°12: Propiedades físicas y químicas del Magnesio
Nombre
Magnesio
Número atómico 12
Valencia 2
Configuración electrónica [Ne]3s2
Primer potencial de ionización 7,65
(eV)
Descubridor Sir Humphrey Davy en
1808
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/mg.htm#ixzz4nOyn88SY
Abundancia:
El magnesio figura sexto en orden de abundancia en la corteza terrestre.

No existe libre en la naturaleza, pero son numerosos sus minerales.
Los principales son: dolomita (CaCO3, MgCO3); carnalita ( MgCl2 ; KCl ; 6H2O)
Magnesita (MgCO3) ; talco (Si4O12H2Mg3) ; asbesto o amiento (Si2O9H4Mg3).
Se halla disuelto en el agua de mar, en los tejidos de los seres vivos y en las cenizas
de los vegetales.
La producción mundial estimada de magnesio ronda las 350.000 toneladas anuales.
Configuración electrónica: 1s22s2p63s2

El magnesio es un metal blanco argentino, relativamente blando, maleable y no muy
dúctil. Es un buen conductor del calor y la electricidad.
Se empaña rápidamente en el aire húmedo, pero no en el aire seco. La acción de la

humedad junto con el dióxido de carbono atmosférico produce una fina capa de
carbonato de magnesio que, al ser porosa, termina por corroer todo el metal.
El magnesio en polvo o en cintas arde en el aire produciendo una luz blanca intensa.
Esta propiedad se ha usado durante mucho tiempo para preparar las “pólvoras” y para
flashes en fotografía mezclando limaduras de magnesio con clorato de potasio.
27
El magnesio tiene un fuerte poder reductor, es resistente a las bases, pero se ataca
con los ácidos. Tiene la propiedad de desplazar fácilmente el hidrógeno de los ácidos
diluidos y de descomponer el agua hirviendo.
Al rojo reacciona directamente con el nitrógeno y los halógenos.
El magnesio no reacciona con agua fría, pero lo hace lentamente con vapor:
Mg(s) +H2O Mg O (s) +H2O
Arde brillantemente en el aire para producir el óxido y el nitruro
2Mg(s) + O3 (g) 2Mg
3Mg(s) + N2(g) Mg2N2 (s)
El óxido de magnesio reacciona en forma muy lenta con el agua para formar hidróxido
de magnesio, una suspensión solida blanca denominada leche de magnesio
Mg O(s) +H2O(l) Mg (OH)2 (S)
El magnesio es químicamente muy activo, desplaza al hidrógeno del agua en

ebullición y un gran número de metales se puede preparar por reducción térmica de
sus sales y óxidos con magnesio. Se combina con la mayor parte de los no metales y
prácticamente con todos los ácidos. El magnesio reacciona sólo ligeramente o nada
con la mayor parte de los álcalis y muchas sustancias orgánicas, como hidrocarburos,
aldehídos, alcoholes, fenoles, aminas, ésteres y la mayor parte de los aceites.
Utilizado como catalizador, el magnesio sirve para promover reacciones orgánicas de
condensación, reducción, adición y deshalogenación. Se ha usado largo tiempo en la
síntesis de compuestos orgánicos especiales y complejos por medio de la conocida
reacción de Grignard. Los principales ingredientes de aleaciones son: aluminio,
manganeso, zirconio, zinc, metales de tierras raras y torio.
El metal se obtiene por electrólisis del cloruro de magnesio anhidro fundido al que
previamente se le añade un poco de cloruro sódico para aumentar la conductividad
eléctrica y disminuir el punto de fusión.
Otro método, también electrolítico, es partiendo de una mezcla de óxido de magnesio

y fluoruro de magnesio fundido.
El magnesio también puede prepararse por calentamiento del carbonato para producir
óxido que posteriormente se reduce con carbón en ausencia de oxígeno. Esta
reacción se produce a una temperatura superior al punto de ebullición del magnesio,
por lo que los vapores del mismo que se producen se reducen a polvo enfriándolos
mediante una corriente de hidrógeno.
Aplicaciones
 Las aleaciones de magnesio tienen gran resistencia a la tensión. El metal se

usa cuando la ligereza es un factor esencial: aleado con el aluminio, con cobre
28
o con cinc, el magnesio es muy usado para construcciones metálicas ligeras,
para la industria aeronáutica, chasis de instrumentos ópticos, esquíes,
cortacéspedes, aparatos ortopédicos, mobiliario de exteriores y para la
fabricación de émbolos y pistones.
 Un preparado en polvo del metal se usa para los flashes fotográficos, bombas
incendiarias y bengalas de señalización.
 En la industria metalúrgica y siderúrgica se utiliza como desgasificador de los

metales. Se utiliza también para la elaboración de vidrios, en la industria
cerámica y en el tratamiento de aguas.
 El magnesio forma compuestos divalentes, entre los cuales se encuentran el

carbonato de magnesio (MgCO3), que se usa como material aislante y
refractario, el cloruro de magnesio (MgCl2•6H2O), usado para el tratamiento
del algodón y los tejidos de lana, en la fabricación de papel y en cementos y
cerámicas; el citrato de magnesio (Mg3(C6H5O7)2•4H2O), empleado en
medicina y en la preparación de bebidas efervescentes; el hidróxido de
magnesio (Mg(OH)2), usado en el refinado del azúcar; el sulfato de magnesio
(MgSO4•7H2O) y el óxido de magnesio (MgO), llamado magnesia, usado como
material refractario y aislante del calor, en cosméticos, como aditivo en la
fabricación de papel, y como laxante antiácido leve.
Efectos del sobre la Salud y el Medio Ambiente
Efectos de la exposición al magnesio en polvo: baja toxicidad y no considerado como

peligroso para la salud. Inhalación: el polvo de magnesio puede irritar las membranas
mucosas o el tracto respiratorio superior. Ojos: daños mecánicos o las partículas
pueden incrustarse en el ojo. Visión directa del polvo de magnesio ardiendo sin gafas
especiales puede resultar en ceguera temporal, debido a la intensa llama blanca. Piel:
Incrustación de partículas en la piel. Ingestión: Poco posible; sin embargo, la ingestión
de grandes cantidades de polvo de magnesio puede causar daños.
El magnesio no ha sido testado, pero no es sospechoso de ser cancerígeno,

mutagénico o teratógeno.
Peligros físicos: Posible explosión del polvo o de los gránulos al mezclarse con el aire.
En seco se puede cargar electrostáticamente al ser removido, transportado, vertido,
etc…
Peligros químicos: La sustancia puede incendiarse espontáneamente al contacto con

el aire produciendo gases irritantes o tóxicos. Reacciona violentamente con oxidantes
fuertes y con muchas sustancias provocando riesgo de incendio y de explosión.
Reacciona con ácidos y agua formando gas hidrógeno inflamable, provocando riesgo
de incendio y de explosión.
Hay muy poca información disponible acerca de los efectos ambientales de los
vapores de óxido de magnesio. Si otros mamíferos inhalan vapores de óxido de
magnesio, pueden sufrir efectos similares a los de los humanos.
En un espectro del 0 al 3, los vapores de óxido de magnesio registran un 0,8 de

peligrosidad para el medioambiente. Una puntuación de 3 representa un peligro muy
alto para el medioambiente y una puntuación de 0 representa un peligro insignificante.
Los factores tomados en cuenta para la obtención de este ranking incluyen el grado de
perniciosita del material y/o su carencia de toxicidad, y la medida de su capacidad de
29
permanecer activo en el medioambiente y si se acumula o no en los organismos vivos.
No tiene en cuenta el grado de exposición a la sustancia.
El polvo de magnesio no es sospechoso de ser altamente dañino para el

medioambiente. En forma de óxido de magnesio se ha establecido una la toxicidad en
el agua en 1000 ppm.
CALCIO:
Tabla N°13: Propiedades físicas y químicas del Calcio
Nombre
Fuente: http:// Calcio
Número atómico 20
Valencia 2
Configuración electrónica [Ar]4s2
Primer potencial 6,15
de ionización (eV)
www.lenntech.es/periodica/elementos/ca.htm#ixzz4nUgwrDDr
Abundancia:
No existe libre en la naturaleza. Combinado se presenta en forma abundante como

fluorita (CaF2) ; calcita, piedra caliza o aragonita ( CaCO3) ; yeso (CaSO4 ; H2O) ;
fosforita Ca3 (PO4)2 y dolomita (CaCO3 ; MgCO3).
Ocupa el 5º lugar en orden de abundancia en la corteza terrestre.
Características Principales:
Configuración electrónica: 1s22s2p63s2p64s2
Es un metal blanco, blando, que se puede cortar con un cuchillo siendo el corte
parecido al del plomo.
Se combina fácilmente con el oxígeno por lo que su brillo desaparece al estar en
contacto con el aire. Las sales de calcio dan color rojo ladrillo a la llama.
30
El término “cal” no se refiere a una sola sustancia. Más bien incluye la cal viva, el óxido
de Calcio
La cal viva se produce por la descomposición térmica del carbonato de calcio.

CaCO3(s) CaO(s) + CO2 (g)
La cal apagada o cal hidratada es la reacción entre la cal viva y el agua
Ca(s) + H2O (l) Ca (OH)2(S)
El calcio metálico se obtiene en cantidades considerables por electrolisis de su cloruro

(p.f.772ºC).
C. Yacimientos
En Argentina encontramos los siguientes proyectos mineros:
 VERDOL S.A. ubicado en las Sierras de Córdoba, dedicándose

exclusivamente a la explotación de canteras de minerales de Carbonato de
Calcio.
 Productores Mineros S.R.L. es una empresa minera, industrial y comercial,
cuyo objetivo es producir los mejores y más variados productos con piedras
preciosas y rocas ornamentales de la República Argentina, abarcando todas
las áreas del proceso de producción que van desde la extracción del mineral,
pasando por su procesamiento hasta la venta en nuestros locales comerciales.
Se extrae Aragonita o Aragonito proveniente de la pre cordillera Esta es la
piedra nacional (Argentina), es un carbonato de calcio de dureza 3,5 esc.
Mohs, que frecuentemente presenta vetas bandeadas y cuyo color habitual es
el marrón, amarillo pálido o naranja.
Efectos sobre la Salud y el Medio Ambiental

Cuando hablamos del calcio algunas veces nos referimos a él con el nombre de cal.
Es comúnmente encontrado en la leche y productos lácteos, pero también en frutos
secos, vegetales, etc. Es un componente esencial para la preservación del esqueleto y
dientes de los humanos. También asiste en funciones de los nervios y musculares.
Las principales fuentes de calcio son los productos lácteos. Entre las fuentes de origen
vegetal se encuentran vegetales verdes como el brécol y las espinacas. También
contienen calcio la col, la coliflor, las habichuelas, las lentejas y las nueces.
El calcio trabaja conjuntamente con el magnesio para formar nueva masa ósea.
El fosfato de calcio es muy tóxico para los organismos acuáticos.
31
Aplicaciones:
 Se usa en algunas aleaciones por ejemplo con el plomo dándole mayor dureza
y como reductor para extraer ciertos metales como torio, vanadio, uranio y
circonio.
 El calcio metálico se utiliza para eliminar el azufre y sus compuestos en el

proceso de refinado de aceites.
 Sus compuestos tienen muchas aplicaciones. En los procesos de síntesis en

química orgánica se usa para desecar (eliminar el agua) los disolventes tales
como alcoholes.
 Se utilizan ampliamente como excipiente en la fabricación de tabletas. Por

encima de un 99% de una tableta puede ser sulfato de calcio.
 La cal viva se utiliza como material refractario en hornos y en la construcción

para la preparación del mortero.
 El yeso (sulfato de calcio hidratado) también tiene aplicaciones conocidas por

todos. El mármol (carbonato de calcio) se utiliza como material ornamental en
la construcción y en estatuaria.
ESTRONCIO:
Tabla N°14: Propiedades físicas y químicas del Estroncio
Nombre
Estroncio
Número atómico 38
Valencia 2
Configuración electrónica [Kr]5s2
Densidad (g/ml) 2,6
Descubridor A. Crawford en 1790
Fuente : http://www.lenntech.es/periodica/elementos/sr.htm#ixzz4nUo6GhXb
32
Abundancia:
El estroncio ocupa el 15º lugar entre los elementos en orden de abundancia en la

corteza terrestre y se distribuye ampliamente en pequeñas cantidades.
No se encuentra nunca en estado elemental, presentándose principalmente como
estroncianita (SrCO3 ) y celestina (SrSO4 ).
Los yacimientos más importantes están en México, Inglaterra, y Escocia.
Configuración electrónica: 1s22s2p63s2p6d104s2p65s2
Se empaña rápidamente en el aire y reacciona vigorosamente con el agua, a la que
descompone en frío produciendo hidróxido de estroncio y gas hidrógeno.
Es muy oxidable y reacciona fácilmente con los ácidos.
Se empaña rápidamente en el aire y reacciona vigorosamente con el agua, a la que
descompone en frío produciendo hidróxido de estroncio y gas hidrógeno. Es muy
oxidable y reacciona fácilmente con los ácidos.
Isotopos:
3 isotopos estables de número par. Además, tiene un isotopo dañino el estroncio 90.
Formas alotrópicas:
-Sr (cúbica centrada en las caras) que se transforma en -Sr (hexagonal a 235ºC.
-Sr se transforma en -Sr (cúbica centrada en el cuerpo) a 540ºC.
Métodos de Obtención:
Por electrólisis del cloruro de estroncio fundido, mezclado con cloruro potásico para
rebajar el punto de fusión.
Mediante reducción de óxido de estroncio con aluminio en virutas, a vacío y a
temperaturas en las que el estroncio destila.
Aplicaciones:
 Las aleaciones de estroncio se usan para hacer imanes permanentes.

 El metal se utiliza en la fabricación de cátodos para tubos de vacío como
regulador.
 Sus compuestos se utilizan frecuentemente para dar color rojo a los fuegos de
artificio y también al vidrio y a la cerámica.
 El óxido de estroncio, SrO, se usa en el refinado del azúcar de remolacha.
Algunas de sus sales se utilizan en medicina.
 El isótopo radioactivo Sr-85, se usa en la detección del cáncer de hueso.
 El Sr-90 es un isótopo radioactivo peligroso encontrado tras la explosión de
algunas armas nucleares.
33
BARIO:
Tabla N°16: Propiedades físicas y químicas del Bario
Nombre
Bario
Número atómico 56
Valencia 2
Configuración electrónica [Xe]6s2

Densidad (g/ml) 3,5
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/ba.htm#ixzz4nUuJezxn
Abundancia:
Debido a su reactividad, no existe libre en la naturaleza. Sus compuestos más
importantes son los minerales baritina (BaSO4) y witherita (BaCO3).
Configuración electrónica: 1s22s2p63s2p6d104s2p6d105s2p66s2
Es un metal blanco plateado, parecido al calcio en su aspecto, blando y bastante
reactivo.
Se oxida rápidamente en contacto con el aire por lo que debe guardarse bajo petróleo
y descompone vigorosamente el agua fría liberando hidrógeno. En los ensayos a la
llama da un color verde característico.
Se extrae por electrólisis de una disolución de su cloruro usando cátodo de mercurio y
destilando en el vacío la amalgama formada. También se extrae por electrólisis del
cloruro fundido y por reducción del BaO con aluminio.
Efectos sobre la salud y el medio ambiente
De forma natural los niveles de Bario en el medio ambiente son muy bajos. Altas
cantidades de Bario pueden sólo ser encontradas en suelos y en comida, como son
los frutos secos, algas, pescados y ciertas plantas. La cantidad de Bario que es
detectada en la comida y en agua generalmente no es suficientemente alta como para
llegar a ser concerniente a la salud.
Muchos vertederos de residuos peligrosos contienen ciertas cantidades de Bario. La

gente que vive cerca de ellos posiblemente están expuestos a niveles dañinos. La
34
exposición podrá entonces ser causada por respirar polvo, comer tierra o plantas, o
beber agua que está contaminada con Bario. Por contacto en la piel puede también
ocurrir.
Los efectos sobre la salud del Bario dependen de la solubilidad de los compuestos.
Compuestos del Bario que se disuelven en agua pueden ser dañino para la salud
humana. La toma de gran cantidad de Bario que es soluble puede causar parálisis y
en algunos casos incluso la muerte.
Pequeñas cantidades de Bario soluble en agua puede causar en las personas
dificultad al respirar, incremento de la presión sanguínea, arritmia, dolor de estómago,
debilidad en los músculos, cambios en los reflejos nerviosos, inflamación del cerebro y
el hígado. Daño en los riñones y el corazón.
Debido al uso extensivo del Bario en las industrias, el Bario ha sido liberado al
ambiente en grandes cantidades. Como resultado las concentraciones de Bario en el
aire, agua y suelo pueden ser mayores que las concentraciones que ocurren de forma
natural en muchos lugares. El Bario es liberado al aire por las minas, proceso de
refinado, y durante la producción de compuestos de Bario. Puede entrar también al
aire durante la combustión del carbón y aceites.
Algunos compuestos del Bario que son liberado durante procesos industriales se
disuelven fácilmente en agua y son encontrados en lagos, ríos y arroyos.
Debido a sus solubilidades estos compuestos del Bario pueden alcanzar largas
distancias desde sus puntos de emisión. Cuando peces y otros organismos acuáticos
absorben los compuestos del Bario, el Bario se acumulará en sus cuerpos. Los
compuestos del Bario que son persistentes usualmente permanecen en la superficie
del suelo, o en el sedimento de las aguas. El Bario es encontrado en la mayoría de los
suelos en bajos niveles. Estos niveles pueden ser más altos en vertederos de residuos
peligrosos.
Aplicaciones:
 Como metal tiene pocas aplicaciones prácticas, aunque que se use a veces
para cubrir conductores eléctricos en aparatos electrónicos y en sistemas de
ignición de automóviles.
 El sulfato de bario purificado se usa en la radiología para diagnosticar
problemas gastrointestinales. El paciente ingiere una papilla de sulfato de bario
que es opaco a los rayos X y permite observar las zonas de bloqueo en el
proceso digestivo.
 El nitrato de bario se usa en pirotecnia para dar color verde. También se utiliza
en pinturas, vidrios, como componente de algunos raticidas y para extraer
americio a partir de AmF3.
RADIO:
35
Tabla N°17: Propiedades físicas y químicas del Radio
Nombre
Radio
Número atómico 88
Valencia 2
Configuración electrónica [Rn]7s2
Densidad (g/ml) 5,0
Descubridor Pierre y Marie Curie en 1898
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/ra.htm#ixzz4nxzuQD7t
Abundancia:
Se encuentra en los minerales de uranio. De los isótopos del radio, desde el de
número másico 206 hasta el 232, el más abundante y estable es el isótopo de masa
226.
El 226 Ra se forma por desintegración radiactiva del isótopo del 230 Th, que es el
cuarto isótopo consecutivo en la serie de desintegración que comienza con el 238 U.
La vida media del 226 Ra es 1.620 años. Emite partículas alfa, formando el gas radón.
Configuración electrónica: 1s22s2p63s2p6d104s2p6d10f145s2p6d106s2p67s2
Es un elemento metálico, blanco plateado, blando y radiactivo. El isótopo más estable,
226Ra tiene una vida media de 1.600 años.
Se oxida inmediatamente por exposición al aire y reacciona fácilmente con el agua,
descomponiéndola.
Casi nunca se utiliza en estado metálico sino en forma de cloruro o bromuro. Las sales
de radio dan color rojo en los ensayos a la llama.
Isotopos:
Se conocen 13 isótopos del radio; todos son radiactivos; cuatro se encuentran en la
naturaleza y el resto se produce sintéticamente. Sólo el 226Ra es tecnológicamente
importante. Se encuentra ampliamente distribuido en la naturaleza, por lo regular en
cantidades mínimas. La fuente más concentrada es la pecblenda (uraninita).
36
El radio se forma por la desintegración radiactiva del uranio y se encuentra por lo tanto
en todos los minerales de éste.
La proporción media en el mineral de uranio es de 1 parte de radio por cada 3 millones
de uranio. La extracción desde el mineral se realiza por precipitación de los sulfatos
insolubles de bario y de radio que posteriormente se convierten en carbonato o sulfuro
y se disuelven en ácido clorhídrico.
A partir de aquí pueden emplearse técnicas de separación por cambio iónico o
procedimientos de cristalización fraccionada de las soluciones de cloruro.
Otra fuente importante de radio es la recuperación como subproducto en los reactores
nucleares.
Efectos sobre la salud y el medio ambiente:
El Radio está presente de forma natural en el medio ambiente en muy pequeña
cantidad. Debido a que siempre estamos expuesto al Radio y pequeñas cantidades de
radiación es liberada al ambiente.
Los niveles de Radio en el medio ambiente han incrementado en gran medida como
resultado de las actividades humanas. Los humanos liberan Radio en el medio
ambiente por la quema de carbón y otros fueles. Los niveles de Radio en agua potable
pueden ser elevados cuando el agua se extrae de profundos pozos que están
localizados cerca de un vertedero de residuos radiactivos.
Exposiciones a altos niveles de Radio pueden causar efecto sobre la salud, como es la
fractura de dientes, anemia y cataratas. Cuando la exposición es larga puede incluso
causar cáncer y la exposición puede eventualmente producir la muerte. Estos efectos
pueden llevar años para desarrollarse. Está causado por la radiación gamma del
Radio, que es capaz de viajar fácilmente largas distancias a través del aire. De
cualquier manera, el contacto con el Radio no es necesariamente, la causa de efectos
sobre la salud.
El Radio es constantemente producido por la desintegración radiactiva del uranio y del
torio. El Radio está presente en bajas cantidades en rocas y suelo y está unido a estos
materiales fuertemente. Es también posible encontrarlo en el aire. Elevadas
concentraciones de Radio pueden existir en el agua en algunas localizaciones. Como
resultado de los procesos mineros del uráneo elevados niveles de Radio en el agua
son encontrado en las aguas cercanas a las minas de uráneo. Las plantas absorben
uráneo del suelo. Los animales que comen esas plantas acumulan el uráneo y
finalmente, el radio puede encontrarse en peces y otros organismos acuáticos y se de
la biomagnificación en la cadena trófica.
Aplicaciones:
 El radio ha sido durante mucho tiempo el único radioisótopo utilizado

tratamientos de irradiación terapéutica.
 La irradiación con radio tiene un efecto nocivo sobre las células vivas, y la
sobreexposición produce quemaduras.
 Las células cancerosas, sin embargo, son frecuentemente más sensibles a la
radiación que las células normales, y pueden matarse sin dañar seriamente los
tejidos sanos si se controla y dirige adecuadamente la radiación.
37
 El radio se usa ahora únicamente en el tratamiento de unos pocos tipos de
cáncer.
GRUPO III A: Grupo del Boro (Térreos)
Fig.4: Ubicación del grupo IIIA en la tabla periódica
Fuente: http://earr.webnode.es/products/grupo-13-o-terreos/
El nombre del grupo térreos viene de tierra, ya que ésta contiene una importante
cantidad de aluminio que es, con diferencia, el elemento más abundante del grupo
dado que la corteza terrestre contiene un 7% en masa de dicho metal.
Al igual que los grupos anteriores son bastante reactivos, por lo que no se encuentran
en estado elemental, sino que suelen encontrarse formando óxidos e hidróxidos.
 Configuración electrónica: ns2 p1.
 El boro es claramente un no-metal y es semiconductor y forma enlaces

covalentes, mientras que el resto son metales típicos aumentando el carácter
metálico según descendemos en el grupo, si bien el aluminio forma enlaces
covalentes perfectamente definidos.
 Mientras el boro es muy duro, los metales son mucho más blandos,
destacando el talio que puede rayarse con la uña.
 Electronegatividad intermedia e irregular pues crece hacia abajo a excepción

del boro.
 Estado de oxidación habitual: +3, aunque Ga, In y Tl presentan también +1.
 Los óxidos e hidróxidos del boro son ácidos, los del aluminio y galio son
anfóteros y los del indio y talio son básicos; el TlOH es una base fuerte.
38
 Puntos de fusión bastante bajos a excepción del boro, destacando el del galio
que es líquido a 30ºC, y puntos de ebullición intermedios.
 La mayoría de las sales son solubles en agua.
 Son buenos reductores, especialmente el aluminio.
 El boro no conduce la corriente, el aluminio y el indio son buenos conductores

mientras que galio y talio son malos.
Tabla N°18: Cuadro comparativo de los elementos del grupo IIIA
Elemento Boro Aluminio Galio Indio Talio

(B) (Al) (Ga) (In) (Tl)
Numero atómico 5 13 31 49 81
Configuración [He] 2s2p1 [Ne] [Ar] 3d10 [Kr] 4d10 [Xe] 4f14
electrónica 3s2p1 4s2p1 5s2p1 5d10
6s2p1
Peso atómico 10,8 26,9 69,7 114,7 204,39
Estado Físico Solido Solido Solido Solido Solido
Densidad (gr/cm³) Amorfo 2,7 5,9 7.31 11,8

1,73
Cristalino
2,34
Punto de fusión (°C) 2300 659,7 29,8 156,4 302,5
Punto de Ebullición 2550 2300 2000 1450 1460
(°C)
Electronegatividad 2 1,5 1,6 1,7 1,8
BORO:
Tabla N°19: Propiedades físicas y químicas del Boro.
39
Nombre
Boro
Número atómico 5
Valencia 3
Configuración electrónica 1s22s22p1
de ionización (eV)
Descubridores Sir Humphry Davy y J.L Gay-
Lussac en 1808
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/b.htm#ixzz4oSyk1Y00
Abundancia:
El boro ocupa el 38º lugar en abundancia de los elementos en la corteza terrestre. No
se encuentra libre en la Naturaleza.
Las fuentes para la obtención de compuestos de boro han sido tradicionalmente el
bórax Na2B407, en el lago Bórax de California y el ácido bórico (H 3BO3) presente en las
solfataras toscanas.
Más recientemente han tomado importancia como minerales de boro la colemanita
(Ca2B6O11•5H2O) en Estados Unidos y la boracita (Mg7 Cl2B16O30) en Alemania.
Configuración electrónica: 1s22s2p1
Tiene el aspecto de un polvo amorfo marrón oscuro, de gran dureza (raya al rubí) y no
reacciona fácilmente con el oxígeno, ni con el agua, ni con los ácidos y bases diluidos.
Se puede obtener boro cristalino disolviendo boro en aluminio fundido y enfriando
lentamente. El boro cristalino es parecido al diamante en el aspecto y las propiedades
ópticas, y es casi tan duro como él.
Aunque el boro tenga valencia +3 y su posición en el Sistema Periódico indicaría un

gran parecido con el aluminio, es realmente mucho más semejante al carbono y al
silicio en sus propiedades químicas. Su caracter semiconductor aumenta con la
temperatura.
40
En sus compuestos, el boro actúa como un no metal, pero difiere de ellos en que el
boro puro es un conductor eléctrico, como los metales y como el grafito (carbono).
Al rojo, se combina directamente con el nitrógeno para formar nitruro de boro (BN), y
con el oxígeno para formar óxido de boro (B 2O3). Con los metales forma boruros, como
el boruro de magnesio (Mg3B2).
Más extraordinaria es la anómala similitud de los hidruros de boro a los compuestos
correspondientes de silicio y el carbono. Existen varios hidruros de boro conocidos con
el nombre genérico de boranos, todos ellos tóxicos y de olor muy desagradable. En los
ensayos a la llama produce una coloración verde característica.
Isótopos: Dos isótopos naturales: 10-B (19,9%) (Se usa como moderador de
neutrones en las varillas de regulación de los reactores y para contaje de neutrones) y
11-B (80,1%). Once inestables cuyos períodos de semidesintegración son del orden
de los milisegundos.
A) Reacciones Químicas
Calentándolo con el aire a 700ºC se combina con el oxígeno, formando trióxido de
boro o anhídrido bórico:
4B + 3O2 2B2O3
El anhídrido bórico se disuelve en el agua formando ácido bórico (ácido ortobórico)
que es un ácido muy débil:
B2O3 +3H2O 2H3BO3
Este, por acción del calor, pierde agua, convirtiéndose en ácido tetrabórico:
4H3BO3 H2B4O7 +6H2O
También reacciona con el nitrógeno, con el carbono, el azufre y los metales.

B) Métodos de Obtención
En la naturaleza podemos encontrar al boro en forma de ácido bórico (H 3BO3), así
como del bórax, o también como borato, Na 2B4O7.4H2O. El ácido bórico se encuentra
junto con el vapor de agua en las emanaciones volcánicas, y en pequeña proporción
en el agua del mar.
 El boro se prepara de manera ordinaria reduciendo el B2O3 con magnesio

o aluminio: B2O3 + 3Mg → 2B
 También se consigue por descomposición térmica: 2BI 3 (1000ºC) → 2 B +

3 I2;
 Reducción: 2BBr3 (o también BCl3) + 3 H2 → 2B + 6 HBr

C) Yacimientos
La concentración de boro en la corteza terrestre es relativamente baja. Los
yacimientos más importantes a nivel mundial se encuentran en California (EEUU),
Salta (Argentina), Kirka (Turquía) y Lardarello (Italia). Además, hay en diferentes
41
zonas que poseen este elemento en menor medida como Perú, Bolivia, Chile, Rusia y
China Los boratos son diferentes compuestos químicos que incluyen al boro, suele
presentarse en la naturaleza en forma de borato de sodio, una sal generalmente
conocida como bórax. Posee una amplia aplicación industrial.
Argentina posee una situación privilegiada en la materia, ya que los boratos pueden
hallarse en cantidades significativas en pocos sitios alrededor del mundo.
En la Argentina la producción de estos compuestos se concentra en las provincias de
Salta, Jujuy y Catamarca.
En la provincia de Salta se produce algo más del 80% del total nacional.
Concretamente en Salta se generan 500 mil toneladas al año, cuando la totalidad de la
producción argentina se ubica en torno a las 600 mil toneladas anuales.
El Boro ocurre de forma natural en el medioambiente debido a que es liberado al aire,
suelo y agua a través de los procesos de erosión. Este puede también aparecer en el
agua subterránea en muy pequeñas cantidades. Los humanos utilizan Boro en las
industrias del vidrio, pero la liberación de Boro por los humanos es más pequeña que
las concentraciones liberadas por procesos naturales de erosión.
Las plantas absorben Boro del suelo y a través del consumo de plantas por los
animales este termina en las cadenas alimentarias. El Boro ha sido encontrado en los
tejidos animales, pero este no parece ser que se acumule. Cuando los animales
absorben grandes cantidades de Boro en un periodo de tiempo corto a través de la
comida o el agua los órganos reproductivos masculinos serán afectados. Cuando los
animales son expuestos al Boro durante el embarazo sus descendientes pueden sufrir
defectos de nacimiento y fallos en el desarrollo. Además, los animales sufren irritación
de nariz cuando respiran Boro.
Los humanos pueden ser expuestos al Boro a través de las frutas y vegetales, el agua,
aire y el consumo de productos.
Comer peces o carne no incrementará la concentración de Boro en nuestros cuerpos,
el Boro no se acumula en los tejidos animales. La exposición al Boro a través del aire y
del agua no es muy frecuente que ocurra, pero el riesgo de exposición al polvo de
Boro en el lugar de trabajo existe.
Las exposiciones al Boro pueden también ocurrir al consumir productos como
cosméticos y productos para lavar.
Cuando los humanos consumen grandes cantidades de comida que contiene Boro, la
concentración de Boro en sus cuerpos puede aumentar a niveles que causan
problemas de salud. El Boro puede infectar el estómago, hígado, riñones y cerebro y
puede eventualmente llevar a la muerte. Cuando la exposición es con pequeñas
cantidades de Boro tiene lugar la irritación de la nariz, garganta y ojos.
Aplicaciones:
42
 Se usa para fabricar vidrios de borosilicato (p. ej. Pyrex) y esmaltes,
principalmente de utensilios de cocina.
 También se usa para obtener aceros especiales, de gran resistencia al
impacto, y otras aleaciones. Debido a su gran dureza se emplea, en forma de
carburo, para fabricar abrasivos.
 El boro tiene varias aplicaciones importantes en el campo de la energía
atómica. Se usa en instrumentos diseñados para detectar y contar las
emisiones de neutrones. A causa de su gran capacidad de absorción de
neutrones, es empleado como amortiguador de control en reactores nucleares
y como un material constituyente de los escudos de neutrones.
 El ácido bórico diluido se utiliza como antiséptico para los ojos y la nariz.
Antiguamente se empleaba el ácido bórico para conservar los alimentos, pero
se ha prohibido este uso por sus efectos perjudiciales para la salud. El carburo
de boro se usa como abrasivo y agente aleador.
ALUMINIO:
Tabla N°20: Propiedades físicas y químicas del Aluminio.
Nombre
Aluminio
Número atómico 13
Valencia 3
Configuración electrónica [Ne]3s23p1
Descubridor Hans Christian Oersted en 1825
Read more: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/al.htm#ixzz4oTROdekl
Abundancia:
El aluminio es el elemento metálico más abundante en la corteza terrestre; únicamente
los no metales oxígeno y silicio son más abundantes.
El aluminio no se encuentra nunca como metal libre; usualmente como silicato de
aluminio o como silicato mixto de aluminio y otros metales
como sodio, potasio, hierro, calcio y magnesio. Estos silicatos no son minerales
útiles por ser químicamente difícil, y por tanto caro, extraer aluminio a partir de ellos.
43
La bauxita, un óxido impuro hidratado de aluminio, es la fuente comercial de aluminio y
sus compuestos.
En efecto, en 1.886 la producción mundial de aluminio era menos de 45 kg, y su precio
era algo mayor de 11 dólares por kg. En 1.989, por el contrario, la producción mundial
estimada de aluminio primario era de 18 millones de toneladas métricas y el precio del
aluminio era menos de 2 dólares por kg.
Su nombre procede de la palabra alumen con que los romanos designaban a las
sustancias con propiedades astringentes.
Configuración electrónica: 1s22s2p63s2p1
Es un metal blando en estado puro, de color grisáceo y de baja densidad. El aluminio
es dúctil y maleable, pero a temperatura cercana a su punto de fusión se vuelve
quebradizo.
Es un buen conductor del calor y la electricidad (de aquí su uso para cables de
conducciones eléctricas de alta tensión).
El aluminio es un metal fuertemente electropositivo y sumamente reactivo. El aire
húmedo lo empaña ligeramente pues se recubre de una fina y compacta capa de óxido
que le aísla e impide que siga reaccionando. Por eso, los materiales hechos de
aluminio no se oxidan.
El aluminio desplaza el hidrógeno de los ácidos y de las bases concentradas,
formando por la acción de estas últimas los aluminatos.
El metal reduce a muchos otros compuestos metálicos a sus metales libres. Por
ejemplo, cuando una mezcla de polvos de aluminio y óxido de hierro se calienta, el
aluminio rápidamente quita el oxígeno al óxido de hierro; el calor de la reacción es
suficiente para fundir el hierro. Este fenómeno se usa en procesos para soldar hierro.
El óxido de aluminio es anfótero (se comporta como ácido y como base).
Los compuestos más importantes son el óxido, el hidróxido y el sulfato.
El cloruro de aluminio anhidro es importante en las industrias químicas y del petróleo.
Muchas gemas como el rubí y el zafiro consisten principalmente en óxido de aluminio
cristalino.
Oxido de Aluminio
Al combinarse con Oxigeno el Al forma una película transparente muy delgada y dura:
Al203 (alúmina)
Al3 +O2 Al203
Hidróxido de Aluminio
Es un precipitado blanco que se obtiene por hidrólisis de sales de Aluminio o bien
tratando estas con hidróxidos. Por ejemplo:
(SO4)3Al2 + 6OH 3SO4 (NH4)2 + 2Al (OH)3
44
El aluminio es anfótero y puede reaccionar con ácidos minerales para formar sales
solubles con desprendimiento de hidrógeno.
El aluminio fundido puede tener reacciones explosivas con agua. El metal fundido no
debe entrar en contacto con herramientas ni con contenedores húmedos.
Reacción del aluminio con los halógenos
El aluminio metálico reacciona vigorosamente con los halógenos para formar haluros.
De esta forma, reacciona con el cloro, el bromo y el yodo para formar cloruro de
aluminio III, AlCl3, bromuro de aluminio III, Al2Br6, y yoduro de aluminio III, Al2I6
respectivamente.
Bromuro de aluminio III
2Al + 3Br2 → 2Al2Br6
Yoduro de aluminio III
2Al + 3I2 → 2Al2I6
Cloruro de Aluminio III
Este es un catalizador utilizado en Química Orgánica, que se obtiene anhidro haciendo
pasar cloruro de hidrogeno, en caliente, por virutas de aluminio.
2Al + 3Cl2 → 2AlCl3
Sulfato de Aluminio
Se prepara disolviendo arcillas puras o bauxita en ácido sulfúrico. Es una que se
presenta comercialmente cristalizada
A temperaturas altas, reduce muchos compuestos que contienen oxígeno, sobre todo
los óxidos metálicos. Estas reacciones se aprovechan en la manufactura de ciertos
metales y aleaciones.
Industrialmente obtiene por el método de Hall que consiste en la electrólisis de una
mezcla de criolita fundida y óxido de aluminio en una cuba que actúa de cátodo con
electrodos de carbón que actúan de ánodo.
En el cátodo se deposita aluminio líquido, ya que el baño se encuentra a una
temperatura superior a la de su punto de fusión, que cae por gravedad al fondo de la
cuba electrolítica de donde se retira.
Dado que el aluminio es difícil de purificar debe procederse a la purificación del óxido
antes de la electrólisis. Normalmente se calienta la bauxita con una disolución
concentrada de hidróxido sódico de manera que el óxido de aluminio se disuelve y la
impureza de óxido férrico permanece insoluble. Diluyendo la disolución precipita el
hidróxido de aluminio que se convierte en óxido por desecación.
C. Yacimientos
La empresa ALUAR es la única productora de aluminio primario de la Argentina. Su
complejo industrial se encuentra sobre la costa del golfo Nuevo en Puerto Madryn,
provincia de Chubut, 1400 kilómetros al sur de la ciudad de Buenos Aires.
45
Con una producción anual que supera las 150.000 toneladas de aluminio de alta
calidad y buen nivel competitivo en el mercado internacional, Aluar comenzó a fabricar
en 1974. Hoy día, abastece un 100 por ciento de la demanda local y exporta el
excedente a otros países. Emplea unas 1000 personas, entre Puerto Madryn y Buenos
Aires, y su planta, emplazada en un predio de 200 hectáreas, que ya tenía una
superficie de alrededor de 150.000 m2, fue ampliada recientemente con la
construcción de 2 naves industriales más, lo que permitirá aumentar la producción de
Aluminio
Efectos ambientales del Aluminio:
Los efectos del Aluminio han atraído nuestra atención, mayormente debido a los
problemas de acidificación. El Aluminio puede acumularse en las plantas y causar
problemas de salud a animales que consumen esas plantas. Las concentraciones de
Aluminio parecen ser muy altas en lagos acidificados. En estos lagos un número de
peces y anfibios están disminuyendo debido a las reacciones de los iones de Aluminio
con las proteínas de las agallas de los peces y los embriones de las ranas.
Elevadas concentraciones de Aluminio no sólo causan efectos sobre los peces, pero
también sobre los pájaros y otros animales que consumen peces contaminados e
insectos y sobre animales que respiran el Aluminio a través del aire.
Las consecuencias para los pájaros que consumen peces contaminados es que la
cáscara de los huevos es más fina y los pollitos nacen con bajo peso. Las
consecuencias para los animales que respiran el Aluminio a través del aire son
problemas de pulmones, pérdida de peso y declinación de la actividad. Otro efecto
negativo en el ambiente del Aluminio es que estos iones pueden reaccionar con los
fosfatos, los cuales causan que el fosfato no esté disponible para los organismos
acuáticos.
Altas concentraciones de Aluminio no sólo pueden ser encontrados en lagos ácidos y
aire, también en aguas subterráneas y suelos ácidos. Hay fuertes indicadores de que
el Aluminio puede dañar las raíces de los árboles cuando estas están localizadas en
las aguas subterráneas.
Aplicaciones:
 Por su elevada conductividad calorífica, se usa en utensilios de cocina y en los

pistones de motores de combustión interna.
 Su alta resistencia en relación a su peso y su resistencia a la corrosión lo hace
útil en la construcción de aeronaves, embarcaciones, en perfiles y otros
elementos de construcción, vagones de ferrocarril y chasis de coches y
motocicletas y en general para todos aquellos usos en los que se necesiten
metales resistentes y ligeros.
 El peso del cable es muy importante en la transmisión de energía eléctrica de
alto voltaje a largas distancias y por ello se usan los conductores de aluminio
(en lugar de los de cobre) para tendidos eléctricos en líneas que soportan
700.000 V o más.
 El papel de aluminio de 0,018 cm de grosor, es de uso doméstico común, ya
que protege los alimentos y otros productos perecederos de la
descomposición. A causa de su ligereza, facilidad de manejo y compatibilidad
con alimentos y bebidas, el aluminio se usa ampliamente como envase en la
industria alimentaria. La recuperación y reciclaje de estos recipientes es una
medida de conservación de la energía cada vez más importante.
46
Fig. Nº 4: Principales usos del Aluminio
GALIO:
Tabla N°21: Propiedades físicas y químicas del Galio.
Nombre
Galio
Número atómico 31
Valencia 3
Configuración electrónica [Ar]3d104s24p1
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/ga.htm#ixzz4oTcUFziU
Abundancia:
Ocupa el lugar 34º en orden de abundancia de los elementos en la corteza terrestre.
Se encuentra en el mineral germanita y, en pequeñas cantidades, en algunas
variedades de la blenda de cinc, la bauxita, la pirita, la magnetita y el caolín.
Configuración electrónica: 1s22s2p63s2p6d104s2p1
47
Es un metal gris azulado como sólido y plateado como líquido, estado en el que se
encuentra a temperatura ambiente.
Es el elemento metálico que permanece en estado líquido en un margen de
temperaturas más amplio. Cuando se congela, se expande (como el agua).
Se parece al aluminio al formar óxidos y sales trivalentes, pero también forma unos
pocos compuestos monovalentes y divalentes. Se oxida en el aire y en el agua,
reacciona con los ácidos clorhídrico y nítrico y se disuelve en las soluciones alcalinas
desprendiendo hidrógeno.
Isótopos: Dos isótopos naturales: 69-Ga (60,108%) y 71-Ga (39,892%). Veintinueve
isótopos inestables cuyos períodos de semidesintegración oscilan entre 85
milisegundos (84-Ga) y 3,2612 días (67-Ga).
Se obtiene por electrólisis del sulfato y también del óxido en solución alcalina. Suele
ser un subproducto en la metalurgia del aluminio a cuyos minerales acompaña.
Efectos del galio sobre la salud y el medio ambiente:
El galio es un elemento que se encuentra en el cuerpo, pero en cantidades muy
pequeñas.
No tiene beneficios probados en las funciones corporales, y lo más probable es que
solo esté presente debido a las pequeñas cantidades en el ambiente natural, en el
agua, y en los residuos en los vegetales o frutas.
Se sabe que algunas vitaminas y aguas de distribución comercial contienen
cantidades traza de galio de menos de una parte por millón.
El galio puro no es una sustancia peligrosa por contacto para los humanos.
Aunque no es peligroso en pequeñas cantidades, el galio no debe ser consumido a
propósito en grandes dosis.
Algunos compuestos del galio pueden ser de hecho muy peligrosos, sin embargo.
Por ejemplo, altas exposiciones al cloruro de galio (III) pueden causar irritación de la
garganta, dificultades de respiración, dolores pectorales, y sus vapores pueden
provocar afecciones muy graves como edema pulmonar y parálisis parcial.
Una controversia con el galio involucra las armas nucleares y la polución.
El galio es usado para unir las minas entre sí. Sin embargo, cuando las minas se
cortan y se forma polvo de óxido de plutonio, el galio permanece en el plutonio.
El plutonio se ve inutilizado para su uso como combustible porque el galio es corrosivo
para varios otros elementos. Si el galio es eliminado, sin embargo, el plutonio se
vuelve útil de nuevo.
El problema es que el proceso para eliminar el galio contribuye a una gran cantidad de
polución en el agua con sustancias radiactivas.
El galio es un elemento ideal para ser usado en minas, pero la polución es destructiva
para La Tierra y para la salud de sus habitantes. Incluso haciéndose esfuerzos para
eliminar la polución del agua, esto incrementaría significativamente los costes de
48
procedimiento de la conversión de plutonio en un combustible (en alrededor de 200
millones de dólares). Los científicos están trabajando en otro método para limpiar el
plutonio, pero pueden pasar años hasta que sea completado.
Aplicaciones:
El bajo punto de fusión y el alto punto de ebullición del metal lo hacen idóneo como
líquido termométrico en termómetros de alta temperatura. Ciertos compuestos de galio
(GaAs y GaP) son buenos semiconductores y se usan en la fabricación de
componentes electrónicos como transistores, rectificadores, células fotoeléctricas y
diodos láser y máser.
También se usa en algunos tipos de aleaciones, como el metal Wiga (Sn, Bi y Ga)
INDIO:
Tabla N°22: Propiedades físicas y químicas del indio.
Nombre
Indio
Número atómico 49
Valencia 3
Configuración electrónica [Kr]4d105s25p1
Descubridor Ferdinand Reich
1863
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/in.htm#ixzz4oTfhhnRB
Abundancia:
Es bastante escaso en la naturaleza (63º en orden de abundancia) y nunca se
encuentra como metal libre, sino comúnmente como sulfuro In2 S3, en ciertas blendas
de cinc y en los minerales de hierro, wolframio y estaño.
49
Configuración electrónica: 1s22s2p63s2p6d104s2p6d105s2p1
Es un metal blanco plateado, brillante, blando, dúctil y maleable, con un bajo punto de
fusión y un punto de ebullición elevado.
Es bastante reactivo y reacciona con el azufre y los halógenos, así como también se
disuelve en los ácidos.
No se ataca en el aire ni en el agua a temperatura ambiente, pero arde en el aire en
caliente formando el óxido In2 O3, parecido a la alúmina (el óxido correspondiente del
aluminio).
Forma compuestos divalentes y trivalentes.
Método de obtención:
Se obtiene por reducción de su óxido o por electrólisis de disoluciones de sus sales.
Aplicaciones:
 Se utiliza como recubrimiento electrolítico contra el desgaste en piezas de

aleaciones antifricción.
 Se usa también en aleaciones para prótesis dentales y motores eléctricos, en
varillas de control de reactores nucleares.
 Algunas aleaciones de indio tienen un bajo punto de fusión. Por ejemplo, una
aleación con un 24% de indio y un 76% de galio es líquida a la temperatura
ambiente.
 Ciertos compuestos de indio (InAs e InSb) tienen propiedades únicas como
semiconductores, por lo que se utilizan en la fabricación de muchos
componentes electrónicos.
 Los espejos hechos con indio son ópticamente tan buenos como los de plata,
pero superan a éstos en la resistencia a la corrosión atmosférica.
50
TALIO:
Tabla N°22: Propiedades físicas y químicas del indio.
Nombre
Talio
Número atómico 81
Valencia 1,3
Configuración electrónica [Xe]4f145d106s26p1
Punto de ebullición(ºC) 1473
Descubridor Sir William Crookes en
1861
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/tl.htm#ixzz4oTihN9DU
Abundancia:
En la clasificación de los elementos naturales por orden de abundancia se encuentra
en el puesto número 60.
Está presente en algunos minerales del selenio y en muchos sulfuros minerales
como piritas y blenda de cinc.
Las piritas más ricas en talio se encuentran en Macedonia y en Suecia.
Configuración electrónica: 1s22s2p63s2p6d104s2p6d10f145s2p6d106s2p1
Es un metal de aspecto muy parecido al plomo, maleable, tóxico, con un alto índice de
refracción y bastante reactivo.
Se oxida fácilmente al aire, forma un hidróxido con el agua y es soluble en los ácidos
nítrico, sulfúrico y clorhídrico. es atacado por el ácido nítrico y, aunque menos también
por el sulfúrico.
Forma dos serie de sales, representadas por el cloruro taloso, TlCl, y el cloruro tálico,
TlCl3 , que son univalentes y trivalentes.
Calentando talio en el aire a temperaturas muy altas se obtiene el óxido taloso, Tl 2O,
un sólido negro que, fundido, ataca al vidrio y a la porcelana.
51
Se obtiene como subproducto de la industria del cinc. Se recupera frecuentemente
desde los polvos y humos de las chimeneas de los hornos para el procesado de las
piritas.
Ocasionalmente se extrae a partir del sulfato de talio presente en los lodos producidos
en la fabricación del ácido sulfúrico.
El Talio ocurre de forma natural en pequeñas cantidades. No es muy usado por los
humanos, solamente en venenos de rata y como substancias en las industrias electro
técnica e industrias químicas. Estas aplicaciones pueden causar exposiciones para los
humanos a substancias del Talio. El cuerpo humano absorbe el Talio muy
eficientemente, especialmente a través de la piel, los órganos respiratorios y el tracto
digestivo.
El envenenamiento por Talio es mayormente causado por una toma accidental de
veneno de rata, el cual contiene grandes cantidades de sulfato de Talio.
Consecuentemente, dolores estomacales aparecerán y el sistema nervioso será
dañado. En algunos casos los daños son irreversibles y la muerte sigue pronto.
Cuando los humanos sobreviven al envenenamiento por Talio a menudo las
consecuencias son la perturbación del sistema nervioso, así como son temblores,
parálisis y cambios en el comportamiento que permanecerán para siempre.
Otros efectos que pueden estar relacionados con el envenenamiento por Talio son
dolor nervioso y dolor de las articulaciones. Estas son las consecuencias de la toma de
Talio a través de la comida.
El Talio es soluble en agua en parte y consecuentemente este puede esparcirse en el
agua subterránea cuando los suelos contienen grandes cantidades de este. El Talio
también puede esparcirse por la absorción del lodo. Hay indicadores de que el Talio es
muy móvil en los suelos.
El Talio es muy tóxico par las ratas y es aplicado como raticida por esta cualidad. El
Talio también tiene efectos negativos sobre las plantas, como el cambio de color en
las hojas y la disminución del crecimiento. Mamíferos, como los conejos, son
susceptibles a los efectos tóxicos del Talio como los humanos.
Aplicaciones:
 Aleado con mercurio forma una aleación líquida que congela a -60ºC y se
utiliza para termómetros de bajas temperaturas. El sulfato de talio, que es
inoloro, insípido y muy venenoso, se usa para exterminar roedores e insectos.
 El sulfuro de talio se emplea en la fabricación de células fotoeléctricas
sensibles a las radiaciones infrarrojas.
 En algunos sistemas militares de comunicación se han utilizado los cristales de
bromo yoduro de talio como transmisores de la radiación infrarroja y los
cristales de oxisulfuro de talio como receptores de la misma.
 En algunos equipos portátiles de es cintilación se usan cristales de yoduro de
sodio activados con talio para detectar radiación gamma. Las sales de talio se
utilizan también para dar color verde a los fuegos de artificio.
52
GRUPO IV A: GRUPO DEL CARBONO.
Fig. Nº5: Ubicación del grupo IV A en la tabla periódica
Fuente: http://earr.webnode.es/products/grupo-14-o-carbonoides/
El grupo IV A, también conocido como grupo del carbono o de los Carbonoides, está
formado por los siguientes elementos: carbono(C), silicio (Si), germanio (Ge), estaño
(Sn) y plomo(Pb).
Más de la cuarta parte de la masa de la corteza terrestre está formada por dichos
elementos, especialmente por el silicio, segundo elemento más abundante tras el
oxígeno. El carbono, constituyente fundamental de la materia orgánica es el segundo
elemento del grupo en abundancia. En estado natural sólo se encuentran carbono,
estaño y plomo, si bien lo más común es encontrarlos como óxidos y sulfuros.

 El carbono es un no-metal, mientras que estaño y plomo son metales típicos,
siendo silicio y germanio semimetales (metaloides).
 Mientras el carbono en su forma de diamante es muy duro, los metales son
mucho más blandos, de manera que el plomo puede rayarse con la uña. Los
semimetales tienen dureza intermedia.
 Igualmente, el carbono tiene muy elevados puntos de fusión y ebullición
descendiendo estos según se baja en el grupo.
 Los estados de oxidación que presentan son +2 y +4. El carbono presenta
también el -4 (carburo), si bien en los compuestos orgánicos puede presentar
una gran variedad de estados de oxidación.
 Mientras que los óxidos de carbono y silicio son ácidos, los del estaño y plomo
son anfóteros.
 El plomo es tóxico.
53
Tabla N°23: Cuadro comparativo de los elementos del grupo IVA.
Elemento Carbono Silicio Germanio Estaño Plomo

(C) (Si) (Ge) (Sn) (Pb)
2 2
Configuración [He] 2s p [Ne] [Ar] 3d10 [Kr] [Xe] 4f14
electrónica 3s2p2 4s2p2 4d10 5d10
5s2p2 6s2p2
Peso atómico 12 28.09 72.6 118.7 207.2
Estado Físico Solido Solido Solido Solido Solido
Densidad (gr/cm³) Grafito 2.33 5.35 7.31 11.34

2.25
Diamante
3.51
Punto de fusión (°C) 3500 1410 958.5 231.8 327.5
Punto de Ebullición 4200 2400 2700 2260 1730
(°C)
Electronegatividad 2.5 1.8 1.8 1.7 1.7
CARBONO:
54
Tabla N°24: Propiedades físicas y químicas del Carbono.
Nombre
Carbono
Número atómico 6
Valencia 2,+4,-4
(eV)
Descubridor Los antiguos
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/c.htm#ixzz4od1Pl7g3
Abundancia:
El carbono es un elemento ampliamente difundido en la naturaleza, aunque sólo
constituya aproximadamente el 0,025% de la corteza terrestre, en la que se encuentra
principalmente en forma de carbonatos.
Podemos encontrar el carbono en tres variedades alotrópicas: diamante, grafito y
carbono amorfo que son sólidos con puntos de fusión sumamente altos y son
insolubles en todos los disolventes a temperaturas ordinarias. Las propiedades físicas
de las tres formas difieren ampliamente a causa de las diferencias en la estructura
cristalina.
Fig. Nº6: Estructura del diamante
55
En el diamante, una de las sustancias más duras conocidas, cada átomo se vincula a
otros cuatro átomos en una estructura tridimensional. Es incoloro y no conduce la
electricidad.
Los diamantes suelen tener un leve tono amarillento y la presencia de algunas
“impurezas” le da unos ligeros tonos rosado, azul, rojo, verde que son muy apreciados
en joyería. Los diamantes imperfectos suelen utilizarse en la construcción de
herramientas de corte y también para cortar y pulir otras piedras.
El diamante, a 800ºC, arde en el oxígeno puro produciendo dióxido de carbono.
Resulta posible fabricar diamantes artificiales sometiendo carbón a altas temperaturas
y presiones, pero los diamantes así obtenidos son muy pequeños y el coste de
producción es excesivamente elevado.
El grafito se encuentra muy difundido en la Naturaleza y estructuralmente consiste en
capas planas de átomos organizados hexagonalmente que se unen débilmente unas a
otras. Es una sustancia blanda, untuosa, de color negro brillante.
El grafito es buen conductor de la corriente eléctrica, resiste a la acción de muchos
reactivos químicos y es bastante estable frente al calor. Por todas estas propiedades
es utilizado para fabricar electrodos y crisoles, así como en algunos procesos de
galvanoplastia. Mezclado con arcilla es el principal constituyente de las minas de los
lápices.
El carbono amorfo se caracteriza por un grado muy bajo de cristalinidad. El carbono
amorfo puro puede obtenerse calentando azúcar purificada a 900ºC en ausencia de
aire. El punto de fusión del grafito es 3.925ºC y el del diamante 3.823ºC. Las
densidades son 2,25 y 3,51 kg/m³ respectivamente.
Si se disuelve una pequeña proporción de carbono en el hierro fundido obtenemos el
acero. La configuración electrónica del carbono explica sus elevadas posibilidades de
combinación consigo mismo y con otros elementos dando lugar a una cantidad tal de
compuestos que requieren un estudio específico en lo que llamamos la química del
carbono.
Su reacción con el hidrógeno a elevada temperatura produce metano:
C + 2H2 = CH4
A temperaturas ordinarias el carbono se caracteriza por su baja reactividad. A altas
temperaturas reacciona directamente con la mayoría de los metales para formar
carburos, y con el oxígeno para formar monóxido de carbono (CO) y dióxido de
carbono (CO2).
El carbono en forma de coque se usa para quitar oxígeno a minerales de óxidos
metálicos a fin de obtener el metal puro. El carbono también forma compuestos con la
mayoría de los elementos no metálicos, aunque algunos de estos, como el tetracloruro
de carbono (CCl4) deben ser obtenidos indirectamente.
En 1.985, los científicos vaporizaron grafito para producir una forma estable de la
molécula de carbono que consiste en 60 átomos de carbono en forma esférica,
parecida a un balón de fútbol.
56
Fig. Nº7: Fullereno
La molécula se llamó buckminsterfullereno o fullereno (abreviado familiarmente como

“buckyball”) en honor de R. Buckminster Fuller, su descubridor. La molécula podría ser
común en el polvo interestelar.
Isótopos: Dos isótopos naturales: 12-C (98,90%) y 13-C (1,10%). Trece isótopos
inestables cuyos períodos de semidesintegración oscilan entre los 200 nanosegundos
(22-C) y 5.730 años (14-C). En 1961, la Unión Internacional de Química Pura y
Aplicada (I.U.P.A.C.) adoptó el isótopo 12-C como referencia de pesos atómicos. El
14-C se usa en la datación (método del radiocarbono) de la antigüedad de restos:
madera, arqueológicos, etc., (hasta un máximo de 60.000 años de antigüedad).
Con Oxigeno:
a) Monóxido de Carbono: CO (oxido de Carbono)
El óxido de carbono se encuentra en muy poca cantidad en la atmosfera, pues su gran
afinidad con el oxígeno lo convierte en dióxidos de carbono
Se forma cuando se quema carbono o hidrocarburos en presencia de una cantidad
limitada de oxígeno.
2C(s) + O2 (g) → 2CO (g)
Obtención en laboratorio: A partir del ácido fórmico, acido oxálico, ferrocianuro de
potasio
Obtención industrial: Métodos más importantes,” gas de aire, gas de agua, gas
mixto”
Propiedades:
 Gas incoloro, inodoro e insípido
 Poco soluble en agua
 Por combustión forma dióxido de carbono
 Reductor poderoso
57
 Toxico, al combinarse con la hemoglobina de la sangre formando carboxilo
hemoglobina, dificultando el proceso de oxigenación de los tejidos animales.
b) Dióxido de Carbono: CO2

Se encuentra en una proporción del 0,05%, proporción que puede aumentar en las
habitaciones mal ventiladas.
También se forma en las fermentaciones y en el proceso respiratorio de los animales,
lo mismo que en las combustiones
Obtención en el laboratorio:
I. Descomposición de carbonatos por acción de los ácidos
CO2Ca + 2HCl → CaCl2 + H2O +CO2
II. Descomposición de carbonatos por acción del calor

CO2Mg → MgO + CO2
Propiedades:
 Incoloro e inodoro
 Picante
 Mo es venenoso
 Más pesado que el aire
 Algo soluble en agua formando acido carbónico
 Es incombustible e Incomburente
 Se solidifica fácilmente
 Se combina con hidróxidos alcalinos formando carbonatos.
Obtención industrial:
I. Por calcificación de la piedra caliza
II. Por fermentación
III. Por combustión de carbón
Acido Carbónico, Carbonatos y Bicarbonatos:

El ácido Carbónico se forma por acción del agua sobre el CO2
CO2 (ac) + H2O (l) → H2CO3 (ac)
58
Es un ácido diprótico débil. Su carácter acido imparte a las bebidas carbonatadas un
sabor picante y levemente acido.
Sus sales pueden ser acidas o neutras:
1. Las neutras se designan como carbonatos:
 Carbonato de sodio: CO3Na2
 Carbonato de calcio CO3Ca
Obtención:
Por acción del dióxido de carbono sobre las soluciones de hidróxidos
CO2 + 2NaOH CO2Na2 + H2O
Los carbonatos alcalinos son solubles, los alcalino-térreos son insolubles.
2. Las sales acidas se llaman carbonatos ácidos o bicarbonatos:
 Bicarbonato de sodio:CO3HNa
 Bicarbonato de calcio: (CO2H)2Ca

Obtención:
Haciendo burbujear dióxido de carbono por una solución de carbonato neutro.
CO2Na2 + CO2 + H2O → CO2 H Na2
Con Azufre:
a. Sulfuro de Carbono: S2C
No se encuentra libre en la Naturaleza
Obtención:
Mediante vapores de azufre sobre carbón de madera, calentado a 600 - 900 ºC.
También se prepara calentando ambas sustancias en un horno eléctrico.
2S + C → S2C
Propiedades:
 Liquido incoloro
 Olor desagradable, por las impurezas
 Más denso que el agua
 Inflamable
D) Yacimientos
En la Argentina, las zonas carboníferas se extienden a lo largo de la zona
precordillerana y en partes de la zona cordillerana. Los principales yacimientos están
59
en las provincias de Catamarca, La Rioja, San Juan, Mendoza, Neuquén, Rio Negro,
Chubut y Santa Cruz, aunque también se conocen formaciones carboníferas en Salta
y Jujuy.
El yacimiento de carbón más importante del país está en la Provincia de Santa Cruz
en la Localidad de Rio Turbio, el Yacimiento Carbonífero de Río Turbio (YCRT),
antes Yacimientos Carboníferos Fiscales (YCF), es la empresa estatal que explota el
yacimiento de carbón.
Efectos del sobre la salud y el medio ambiente
El carbono elemental es de una toxicidad muy baja. Los datos presentados aquí de
peligros para la salud están basados en la exposición al negro de carbono, no carbono
elemental. La inhalación continuada de negro de carbón puede resultar en daños
temporales o permanentes a los pulmones y el corazón.
Se ha encontrado neumoconiosis en trabajadores relacionados con la producción de
negro de carbón. También se ha dado parte de afecciones cutáneas tales como
inflamación de los folículos pilosos, y lesiones de la mucosa bucal debidos a la
exposición cutánea.
Carcinogenicidad: El negro de carbón ha sido incluido en la lista de la Agencia
Internacional de Investigación del Cáncer (AIIC) dentro del grupo 3 (agente no
clasificable con respecto a su carcinogenicidad en humanos).
El carbono-14 es uno de los radionúclidos involucrados en las pruebas nucleares

atmosféricas, que comenzó en 1945, con una prueba americana, y terminó en 1980
con una prueba china. Se encuentra entre los radionúclidos de larga vida que han
producido y continuarán produciendo aumento del riesgo de cáncer durante décadas y
los siglos venideros. También puede atravesar la placenta, ligarse orgánicamente con
células en desarrollo y de esta forma poner a los fetos en peligro.
Aplicaciones
 El diamante, además de su conocido empleo en joyería, se usa para fabricar

herramientas de corte y taladros.
 El grafito se utiliza para fabricar minas de lápices, para obtener fibras de
carbono de gran ligereza, resistencia y elasticidad utilizadas en la elaboración
de piezas de alta tecnología para la industria, el deporte, etc. También se utiliza
en la elaboración de algunos tipos de pinturas.
 La acción de los rayos cósmicos sobre el nitrógeno atmosférico produce el
isótopo radiactivo 14C, emisor de partículas beta con un período de
semidesintegración de 5.730 años. Este isótopo se usa como datador para
determinar la antigüedad de algunos objetos. La técnica se basa en comparar
la cantidad de 14C presente en una muestra con la presencia media actual de
este isótopo.
 La utilización a gran escala como combustible, debido a la producción de
monóxido y dióxido de carbono, constituye un grave problema de
contaminación acentuando lo que conocemos como efecto invernadero.
 En las plantas nucleares se utiliza como moderador de neutrones.
60
SILICIO:
Tabla N°25: Propiedades físicas y químicas del Silicio.
Nombre
Silicio
Número atómico 14
Valencia 4
Descubridor Jons Berzelius en
1823
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/si.htm#ixzz4od9Gnyr9
Abundancia:
Es el segundo elemento más abundante en la naturaleza, después del oxígeno,
constituyendo aproximadamente un 28% de la corteza terrestre.
No se presenta en estado elemental, pero se encuentra en forma de dióxido de silicio y
en forma de silicatos complejos.
El silicio constituye aproximadamente un 40% de todos los minerales comunes,
incluyendo más del 90% en las rocas ígneas.
El cuarzo mineral, variedades de cuarzo (tales como ónix, pedernal, y jaspe), y los
minerales como la cristobalita son las formas en que se presenta en la naturaleza el
silicio cristalizado.
El dióxido de silicio es el principal constituyente de la arena. Silicatos como el
de aluminio, calcio y magnesio son los constituyentes principales de arcillas,
feldespatos, micas y de piedras semipreciosas como olivina, granate, circonita,
topacio, y turmalina.
61
El silicio amorfo es un polvo pardo, químicamente más activo que el silicio cristalino.
La variedad cristalina, de color gris oscuro, tiene una estructura similar a la del
diamante y es extremadamente duro (raya al vidrio).
Ambas variedades tienen un punto de fusión cercano a los 1.500ºC. No se disuelve en
los disolventes usuales, pero puede hacerlo en metales como el plomo y la plata.
Buena parte de los usos que tiene el silicio se derivan de su carácter semiconductor.
El silicio se combina a temperatura ordinaria con el flúor y a temperaturas más altas lo
hace con el cloro, bromo, carbono, nitrógeno, oxígeno, hidrógeno y boro.
Con algunos metales forma siliciuros. Puede reducir a muchos óxidos metálicos y no
metálicos.
El silicio no es atacado por los ácidos nítrico, clorhídrico o sulfúrico, pero se disuelve
en ácido fluorhídrico, formando el gas tetra fluoruro de silicio , SiF 4 . Se disuelve en el
hidróxido de sodio, formando silicato de sodio y gas hidrógeno.
Con Hidrogeno: Hidruro de Silicio (IV) SiH4
Esta serie de silicio e hidrogeno comienza con el silico-metano, etc. Se denominan
sianos.
Con Oxigeno:
a. Dióxido de Silicio SiO2 (sílice o cuarzo)
Se encuentra puro y coloreado. También existen variedades impuras (arena cuarcífera
y arenisca).
Obtención: Por descomposición de un silicato mediante un ácido.
Propiedades:
 Es un sólido cristalizado
 Coeficiente de dilatación muy pequeño
 Es atacado por el ácido fluorhídrico
 Reducido por el carbono
 También lo reduce el magnesio y aluminio
 Los álcalis fundidos lo atacan
Silicatos:
Se presenta en la naturaleza constituyendo minerales como los feldespatos, micas,
caolines, arcillas, talco, asbesto, etc.
Silicatos alcalinos: son solubles en agua, siendo el di silicato de sodio el más
conocido.
62
Gel de sílice: es un precipitado gelatinoso obtenido por tratamiento del meta silicato de
sodio o potasio con ácido clorhídrico.
 Vidrios: es una mezcla de silicatos, que se obtiene fundiendo, en las debidas
proporciones, Na2CO3, piedra caliza, CaCO3, y arena, SIO2,
Propiedades:
Es transparente y carece de punto de fusión determinado
No es atacado por los acido, excepto el ácido fluorhídrico
Mal conductor del calor y la electricidad
Los álcalis lo atacan por fusión
Variedades: vidrio de cal y sosa, Flint glass, vidrio pyrex, vidrio duro, vidrio de color,
vidriado sobre productos cerámicos, vidriado laminado de seguridad, silicones
Se produce por reducción de la sílice con carbón en un horno eléctrico:
SiO2 + 2C Si + 2CO
El carácter semiconductor del silicio se consigue en la fase de refinado del silicio así
obtenido.
La sílice también puede reducirse con un reductor enérgico como el magnesio
mediante una reacción similar a la anterior.
Aplicaciones:
 La resistividad eléctrica del silicio a la temperatura ordinaria es intermedia entre

la de los metales y los aislantes y su conductividad puede controlarse
agregando pequeñas cantidades de impurezas.
 La posibilidad para controlar las propiedades eléctricas del silicio, y su
abundancia en la naturaleza, ha hecho posible el desarrollo y la aplicación
difundida de transistores y dispositivos microelectrónicas, circuitos integrados y
paneles fotovoltaicos.
 La sílice y los silicatos se usan en la fabricación de vidrios de borosilicato,
cemento y porcelana.
 También se usa en la elaboración de lubricantes, repelentes de agua, barnices,
abrasivos, pinturas, adhesivos y siliconas.
 El silicio se usa en la industria del acero como un constituyente de las
aleaciones de acero al silicio.
 El acero ordinario contiene menos del 0,03% de silicio. El acero al silicio, que
contiene del 2,5 al 4% de silicio, se usa para hacer los núcleos de los
transformadores eléctricos porque esta aleación disminuye la histéresis
magnética. Una aleación de acero, llamada durirón, que contiene un 15% de
silicio, es duro, quebradizo, y tan resistente a la corrosión que se usa en
equipos industriales que entran en contacto con agentes químicos corrosivos.
 El silicio se usa también como en aleación con el cobre y el bronce.
63
GERMANIO:
Tabla N°26: Propiedades físicas y químicas del Germanio
Nombre
Germanio
Número atómico 32
Valencia 4
Descubridor Clemens Winkler
1886
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/ge.htm#ixzz4odEjVWbk
Abundancia:
El germanio es 54º en orden de abundancia de los elementos en la corteza terrestre.
El mineral principal es la germanita, que contiene un 8% de germanio, aunque también
se encuentra en pequeñas cantidades en los minerales de plata, cobre y cinc.
Es un metal gris plateado, duro y muy quebradizo con una estructura parecida a la del
diamante. Tiene un acentuado carácter semiconductor.
Es muy poco reactivo, pero reacciona con el ácido nítrico y con los álcalis. En frío no
se altera, pero calentado al rojo se oxida con facilidad y arde en atmósfera de cloro.
Se parece a los elementos de su familia química (C, Si, Sn y Pb) en la formación de
derivados orgánicos como tetraetil germanio y tetrafenil germanio. El germanio forma
hidruros como germanometano (GeH4), germanoetano (Ge2 H6) y germanopropano
(Ge3H8), análogos a los alcanos formados por el carbono. Los compuestos más
importantes del germanio son el óxido GeO2 y los haluros.
64
El óxido, GeO2, con alto índice de refracción y unas propiedades de dispersión que
han encontrado aplicación en lentes gran angular de cámaras y en objetivos de
microscopio.
Los germanatos (Na2GeO3, Mg2GeO4, etc.,) obtenidos al fundir conjuntamente GeO 2 y

óxidos metálicos se parecen a los silicatos. Se usan para fabricar vidrios de alto índice
de refracción con los mismos usos que el GeO 2. Existen los germanos, GenH2n+2,
hidruros semejantes a los silanos, que descomponen a temperaturas superiores a
300ºC y se usan para producir capas finas de germanio mediante su descomposición
térmica.
La química de los compuestos órgano germánicos está cobrando importancia; algunos
tienen poca toxicidad para los mamíferos pero son eficaces contra ciertas bacterias,
por lo que se usan en quimioterapia. El germanio no es tóxico y entre sus compuestos,
GeH4 parece peligroso.
Tratando la germanita con ácido clorhídrico en caliente se obtiene GeCl 4, y por
destilación de éste se separa el metal. También puede prepararse por reducción del
óxido GeO2 con hidrógeno o carbono.
Aplicaciones:
 El germanio se añade en aleaciones en las que se necesita dilatación en las

bajadas de temperatura, pero sus aplicaciones más importantes se encuentran
en el campo de la electrónica aprovechando sus propiedades semiconductoras.
 Dopados con elementos como P, As, Sb, B, Al y Ga, los cristales de germanio
se comportan como rectificadores y por ello se han usado desde la segunda
guerra mundial (1939-1945) como detectores para ultra alta frecuencia (UHF)
en señales de radar y radio.
 Los cristales de germanio también tienen otros usos electrónicos

especializados como transistores y diodos. El óxido de germanio se usa en la
fabricación de vidrio óptico y como medicamento en el tratamiento de algunos
tipos de anemia.
65
ESTAÑO:
Tabla N°26: Propiedades físicas y químicas del Estaño.
Nombre
Estaño
Número atómico 50
Valencia 2,4
Descubridores Los antiguos
Read more: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/sn.htm#ixzz4odHz0f00
Abundancia:
Es 49º en orden de abundancia en la corteza terrestre.
El mineral principal es casiterita (el dióxido de estaño), desde que el metal se obtiene
por reducción con carbón.
La mayor parte del estaño mundial es producido por Malasia, Brasil, Indonesia,
Tailandia, Bolivia, Australia, Inglaterra y Alemania, donde hay yacimientos de su
principal mineral, la casiterita (SnO2).
Características Principales:
Configuracion electrónica: 1s22s2p63s2p6d104s2p6d105s2p2
66
Tiene tres estados alotrópicos: alfa-Sn o estaño gris que se consigue por debajo de los
13ºC y cristaliza en el sistema cúbico, beta-Sn o estaño blanco que cristaliza en el
sistema tetragonal al someterlo a temperaturas que no sobrepasen los 161ºC y el
gamma-Sn, quebradizo, también blanco pero cristalizado en el sistema rómbico entre
161 ºC y 231,8 ºC en que se funde.
Debido a que el tránsito de la forma alfa a la beta se produce a 13ºC, es frecuente que
los objetos hechos con este metal adquieran un moteado característico cuando se
produce la transformación conocido como lepra o peste del estaño.
En su estado usual es un metal blanco azulado, muy brillante, blando, dúctil y muy
maleable a 100ºC, pero poco resistente a la tracción.
Desprende un ligero olor si se le frota y al doblarlo emite un ruido característico,
llamado grito del estaño, producido por el roce de sus cristales.
Se disuelve en el ácido clorhídrico para formar cloruro estannoso, SnCl 2, y en agua
regia para formar cloruro estánnico, SnCl4 , y reacciona con el hidróxido de sodio en
solución para formar estannito de sodio y gas hidrógeno.
En ácido nítrico frío y muy diluido se disuelve para formar nitrato estannoso y nitrato de
amonio; en ácido nítrico concentrado, produce ácido metaestánnico, H2SnO3.
El sulfuro estannoso, SnS, se obtiene como un precipitado marrón oscuro por la acción
del sulfuro de hidrógeno sobre una solución de cloruro estannoso.
El sulfuro estánnico, SnS2, se produce pasando sulfuro de hidrógeno a través de una
solución de sal estánnica.
Los dos hidróxidos de estaño, Sn(OH)2 y Sn(OH)4, se producen agregando hidróxidos
solubles a las soluciones de sales estannosas y estánnicas.
El óxido estannoso, SnO, un polvo insoluble negro, se obtiene calentando oxalato
estannoso en ausencia de aire. En presencia de aire, el óxido estannoso se quema
para formar el dióxido, u óxido estánnico, SnO2, un sólido insoluble blanco.
El dióxido puede obtenerse también calentando ácido estánnico o calentando estaño
metal a altas temperaturas en el aire.
Con Oxigeno:
a. Monóxido de estaño SO
b. Dióxido de estaño SnO2
Sales:
a. Cloruro estannoso Cl2Sn
Es una sal muy reductora, muy soluble en agua
Obtención: Disolución en ácido clorhídrico caliente
b. Cloruro estanico Cl4Sn
67
En la extracción de estaño, el mineral es primeramente triturado y lavado para quitar
todas las impurezas y posteriormente se tuesta para oxidar los sulfuros de hierro y
cobre.
Seguidamente se somete a un segundo lavado para eliminar los restos de sulfato de

cobre producidos durante la tostación y se reduce con carbón a 1200ºC en un horno
eléctrico o de reverbero (SnO2 + 2C = Sn + 2CO).
El estaño se afina por electrólisis o refundiéndolo a temperatura moderada para

separarlo de las impurezas, que permanecen sin fundir.
C. Yacimientos
Mina Pirquitas: es un proyecto ubicado en el departamento jujeño de Rinconada, a
unos 346 kilómetros al noroeste de San Salvador de Jujuy y a 4200 metros de altura.
Silver Estándar -de capitales canadienses- es la empresa propietaria del proyecto.
Durante el lapso de tiempo que va desde 1936 hasta 1989 fue una explotación
subterránea de la que se extrajeron 20.000 toneladas de estaño y 25 millones de
onzas de plata. A partir de 1995 diferentes empresas evalúan la posibilidad de explotar
el yacimiento en busca de estaño, plata y zinc.
Tanto el estaño metálico como sus compuestos orgánicos e inorgánicos, ya sean
formados de manera natural o en sus usos industriales, puede producir efectos tóxicos
sobre el medio ambiente y los seres vivos expuestos a ellos.
El estaño es liberado en el medio ambiente por procesos naturales y por las
actividades humanas, tales como la minería, la combustión de petróleo y carbón,
además de las actividades industriales asociadas a la producción y usos del estaño.
El estaño metálico cuando se encuentra en la atmósfera en forma gaseosa se adhiere
a las partículas de polvo, las cuales pueden ser movilizadas por la acción del viento la
lluvia o la nieve.
Cuando se libera el estaño metálico en el medio ambiente, este se puede unir con el
cloro, azufre u oxígeno para formar compuestos inorgánicos de estaño, tales como el
cloruro de estaño, sulfuro de estaño, u dióxido de estaño. Este tipo de compuestos no
pueden ser degradados y solo pueden cambiar su forma química, de manera que son
adheridos por el suelo y los sedimentos o son disueltos en el agua.
Aplicaciones:
 El estaño tiene usos ampliamente difundidos e interviene en centenares de

procesos industriales.
 En forma de película, se usa como revestimiento protector del cobre, del hierro
y de los diversos metales usados en la fabricación de latas de conserva,
aunque dada la facilidad con que se ataca por algunos ácidos resulta no apto
para la elaboración de muchas frutas y otros alimentos.
 Se utiliza para disminuir la fragilidad del vidrio, en el estañado de hilos

conductores y, aleado con niobio, en la preparación de semiconductores.
68
 Los compuestos de estaño se usan para fungicidas, tintes, dentífricos (SnF2) y
pigmentos.
 Se utiliza en la preparación de importantes aleaciones como bronce (el estaño

y cobre) y metal de tipografía (estaño, plomo y antimonio).
 Se usa también, en aleación con el titanio, en la industria aeroespacial y como

ingrediente en algunos insecticidas.
 El sulfuro estánnico, conocido también como mosaico de oro, se usa en forma

de polvo para dar aspecto metálico a objetos de madera o de resina
PLOMO:
Tabla N°27: Propiedades físicas y químicas del Plomo.
Nombre
Plomo
Número atómico 82
Valencia 2,4
Configuración electrónica [Xe]4f145d106s26p2
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/pb.htm#ixzz4odLKfVWa
Abundancia:
Es 36º en orden de abundancia en la corteza terrestre.

El principal mineral de plomo es la galena (PbS), a la que siguen en importancia
la cerusita (PbCO3) y la anglesita (PbSO4). Hasta 1.881, en que fue desbancada por
Estados Unidos, España era el primer productor mundial de plomo gracias a los ricos
yacimientos de galena de Jaén, Almería y Murcia.
Además de España, los principales productores de plomo son Australia, los Estados
Unidos, Canadá, México, Perú, Serbia (parte de la confederación de Serbia y
Montenegro), y Rusia.
69
Es un sólido con un nítido brillo plateado cuando está recién cortado, pero que, en
contacto con el aire, se vuelve inmediatamente gris azulado por formación de una
capa superficial de carbonato básico.
Es muy blando (se raya con la uña), es maleable y dúctil, presenta una baja tenacidad
y es un pobre conductor de la electricidad.
El plomo tiene cuatro isótopos estables y otros cuatro radiactivos. Los isótopos
estables 206Pb, 207Pb y 208Pb son los productos finales de la desintegración radiactiva
del uranio, actinio y torio respectivamente.
El otro isótopo estable, 204Pb, no procede de ninguna desintegración radiactiva.
No reacciona con el agua pura ni con el oxígeno, pero se corroe en el aire húmedo.
Es soluble en el ácido nítrico, pero se altera poco con el sulfúrico o el clorhídrico a
temperatura ambiente.
El hidróxido de plomo, que se forma por reacción lenta con el agua en presencia de
aire, es soluble y tóxico. Aunque las aguas ordinarias suelen contener sales que
forman un revestimiento sobre las tuberías, inhibiendo la formación del hidróxido de
plomo soluble, las conducciones de agua potable no deben contener plomo.
Con Oxigeno:
a. Suboxido de Plomo Pb2O
b. Oxido plumboso , oxido de plomo PbO
c. Minio Pb3O4
d. Sesquioxido de plomo Pb2O3
e. Dioxido de plomo, oxido plúmbico PbO2
Carbonatos:
El carbonato es un polvo blanco insoluble en agua, que se obtiene tratando con una
sal soluble con carbonato alcalino
El carbonato básico
Otras sales:
Son importantes el cloruro, nitrato y sulfuro plumboso.
En primer lugar, se procede a la tostación del mineral al aire pasando una parte del
sulfuro a óxido
2PbS + 3O2 2PbO + SO2
y otra a sulfato
70
PbS + 4SO3 PbSO4 + 4SO2
Posteriormente se eleva la temperatura y se corta la entrada de aire con lo que el

propio mineral actúa como reductor del óxido
PbS + 2PbO 3Pb + SO2
y del sulfato
PbS + PbSO4 2Pb + 2SO2
formados anteriormente. El plomo fundido obtenido se calienta al aire para oxidar las
impurezas de arsénico, cobre y antimonio que forman una escoria que se separa
fácilmente.
La recuperación de la plata y el oro es tan importante económicamente como la propia

recuperación del plomo y suele hacerse con el método de Parkes, añadiendo una
pequeña cantidad de cinc al plomo fundido que disuelve los metales preciosos.
Esta aleación fundida se queda en la superficie del plomo y se retira con facilidad para
separar el cinc por destilación.
El plomo se afina térmicamente o electrolíticamente mediante el proceso de Bett, en el

que se usa el plomo impuro como ánodo y planchas delgadas de plomo puro como
cátodo, utilizándose una disolución de fluosilicato de plomo (SiF6Pb) como electrolito.
La recuperación y reciclaje del plomo, principalmente de las baterías, constituye hoy

una importante fuente de plomo.
C. Yacimientos
En el Noroeste Argentino:
 Minera Aguilar, a cargo de la empresa suiza Glencore, es un yacimiento de

plomo, plata y zinc que aún se halla en etapa de exploración, y está ubicada en
el departamento de Humahuaca.
En la Región Patagónica:
 Navidad, uno de los emprendimientos de plata y plomo más grandes del

mundo, ubicado en Gastre (Chubut), un pueblo de 600 habitantes. Su
sugestivo nombre se debe a que los primeros resultados de laboratorio
estuvieron un 25 de diciembre. De acuerdo a rumores y estudios, en este lugar
existen minerales por 3500 millones de dólares, y por esta potencialidad se
disputaron la plaza dos empresas canadienses: IMA Explorations y Aquiline
Resources. Finalmente, los tribunales canadienses, que otorgaron la
explotación a Aquiline.
71
El plomo es uno de los cuatro metales que tienen un mayor efecto dañino sobre la
salud humana. Este puede entrar en el cuerpo humano a través de la comida (65%),
agua (20%) y aire (15%).
El Plomo puede entrar en el agua potable a través de la corrosión de las tuberías. Esto
es más común que ocurra cuando el agua es ligeramente ácida. Este es el porqué de
los sistemas de tratamiento de aguas públicas son ahora requeridos llevar a cabo un
ajuste de pH en agua que sirve para el uso del agua potable. El Plomo puede causar
varios efectos no deseados, como son:
 Perturbación de la biosíntesis de hemoglobina y anemia

 Incremento de la presión sanguínea
 Daño a los riñones
 Abortos y abortos sutiles
 Perturbación del sistema nervioso
 Daño al cerebro
 Disminución de la fertilidad del hombre a través del daño en el esperma
 Disminución de las habilidades de aprendizaje de los niños
 Perturbación en el comportamiento de los niños, como es agresión,
comportamiento impulsivo e hipersensibilidad.
El Plomo puede entrar en el feto a través de la placenta de la madre. Debido a esto

puede causar serios daños al sistema nervioso y al cerebro de los niños por nacer.
El Plomo ocurre de forma natural en el ambiente, pero las mayores concentraciones

que son encontradas en el ambiente son el resultado de las actividades humanas.
Debido a la aplicación del plomo en gasolinas un ciclo no natural del Plomo tiene lugar.
En los motores de los coches el Plomo es quemado, eso genera sales de Plomo
(cloruros, bromuros, óxidos) se originarán.
Estas sales de Plomo entran en el ambiente a través de los tubos de escape de los
coches. Las partículas grandes precipitarán en el suelo o la superficie de aguas, las
pequeñas partículas viajarán largas distancias a través del aire y permanecerán en la
atmósfera. Parte de este Plomo caerá de nuevo sobre la tierra cuando llueva. Este
ciclo del Plomo causado por la producción humana está mucho más extendido que el
ciclo natural del plomo. Este ha causado contaminación por Plomo haciéndolo en un
tema mundial no sólo la gasolina con Plomo causa concentración de Plomo en el
ambiente.
Otras actividades humanas, como la combustión del petróleo, procesos industriales,
combustión de residuos sólidos, también contribuyen.
El Plomo puede terminar en el agua y suelos a través de la corrosión de las tuberías

de Plomo en los sistemas de transportes y a través de la corrosión de pinturas que
contienen Plomo.
El Plomo se acumula en los cuerpos de los organismos acuáticos y organismos del

suelo. Estos experimentarán efectos en su salud por envenenamiento por Plomo. Los
efectos sobre la salud de los crustáceos pueden tener lugar incluso cuando sólo hay
pequeñas concentraciones de Plomo presente.
72
Las funciones en el fitoplancton pueden ser perturbados cuando interfiere con el
Plomo.
Las funciones del suelo son perturbadas por la intervención del Plomo, especialmente
cerca de las autopistas y tierras de cultivos, donde concentraciones extremas pueden
estar presente. Los organismos del suelo también sufren envenenamiento por Plomo.
El Plomo es un elemento químico particularmente peligroso, y se puede acumular en
organismos individuales, pero también entrar en las cadenas alimenticias.
Aplicaciones:
 Prácticamente la mitad de la producción de plomo se destina a la fabricación

de baterías.
 En algunos usos como aditivo para la gasolina y pigmento para tintas y pinturas
está siendo reemplazado por su carácter venenoso y contaminante.
 En otros como tuberías, tipos de imprenta y recubrimientos de cables está

siendo sustituido por otros materiales de mejores cualidades.
 No obstante, se utiliza profusamente en revestimientos y enseres contra las

radiaciones, para soldadura (aleado con Sn), en la insonorización de edificios,
en la fabricación de perdigones (aleado con As), etc.
 Sus compuestos tienen también múltiples aplicaciones en la industria del vidrio

como aditivo y colorante, en electrónica para tubos de televisión, en tintes,
barnices, pinturas anticorrosivas (minio), como estabilizantes en la industria de
los plásticos, en algunos insecticidas, etc.
GRUPO VA: Grupo del Nitrógeno
Fig. Nº8: Ubicación del grupo VA en la tabla periódica
Fuente: http://earr.webnode.es/products/grupo-15-o-nitrogenoideos/
73
El grupo del nitrógeno o de los nitrogenados conforma el grupo VA de la tabla
periódica y está compuesto por los siguientes elementos: nitrógeno, fósforo, arsénico,
antimonio y bismuto. Todos ellos poseen 5 electrones de valencia (última capa s2p3).
Únicamente forman el 0,35 % de la masa de la corteza terrestre. A veces se presentan
nativos, pero o más habitual es encontrarlos como óxidos o sulfuros.

 El carácter metálico se incrementa según se desciende en el grupo. Así,
mientras el nitrógeno es un no-metal típico, el fósforo, el arsénico y antimonio,
considerados también como no-metales, presentan algunas propiedades
metálicas y el bismuto es un metal pesado.
 Mientras el nitrógeno es un gas por formar moléculas biatómicas, el resto de
los elementos son sólidos, si bien disminuyen los puntos de fusión a partir del
arsénico, al descender el carácter covalente de los enlaces y aumentar el
metálico.
 Al encontrarse los orbitales “p” semiocupados el potencial de ionización es
bastante elevado, ya que es una estructura electrónica relativamente estable.
 Poseen estado de oxidación –3 frente a los electropositivos, y +3 y +5 frente a
los electronegativos. El nitrógeno tiene todos los estados de oxidación
comprendidos entre –3 y 5.
 Las combinaciones con oxígeno con E.O. = +5 son siempre ácidas,
disminuyendo su fuerza según se desciende en el grupo, mientras que con
E.O. = +3 el Bi(OH)3 es básico; sin embargo, el resto de hidróxidos son ácidos,
tanto más cuanto más arriba se encuentre el elemento en el grupo.
 Los hidruros de los elementos de este grupo son agentes reductores muy
efectivos.
 El fósforo, arsénico y antimonio, así como sus compuestos, son tóxicos.
Tabla N°28: Cuadro comparativo de los elementos del grupo VA.
Elemento Nitrógen Fosforo Arsénico Antimo Bismuto

o (P) (As) nio (Bi)
(N) (Sb)
Configuración [He] 2 s² [Ne] 3 s² [Ar] 3d10 4 [Kr] [Xe] 4f14
electrónica 2 p³ 3 p³ s² 4 p³ 4d10 5 5d10 6 s²
s² 5 p³ 6 p³
Peso atómico 14 30.975 74.9 121.76 209
Estado Físico Gas Solido Solido gris Solido Solido
incoloro blanco o brillante blanco blanco
rojo azulado rojizo
Densidad (gr/cm³) 1.25 Blanco 5720 6690 -
1800
Rojo
2200
Punto de fusión (°C) -210.1 44 817 630 271
(sublima)
Punto de Ebullición -195.8 280 615 1380 1450
(°C) (sublima)
Electronegatividad 3 2.1 2 1.8 1.7
NITROGENO:
74
Tabla N°29: Propiedades físicas y químicas del Nitrógeno.
Nombre
Nitrógeno
Número atómico 7
Valencia 1,2,+3,-3,4,5
Estado de oxidación -3
Punto de ebullición (ºC) -195,79 ºC
Descubridor Rutherford en 1772
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/n.htm#ixzz4odVtbfoV
Abundancia:
El nitrógeno supone aproximadamente el 78,03% del volumen de la atmósfera.
El elemento se presenta en estado combinado en minerales como KNO 3 y NaNO3, que
son los productos comercialmente importantes.
Es un gas relativamente inerte, incoloro, inodoro e insípido y de menor densidad que el
aire que está constituido por moléculas diatómicas N2.
Puede condensarse en un líquido incoloro, que puede a su vez comprimirse en un
sólido cristalino incoloro.
El nitrógeno existe en dos formas isotópicas naturales, y artificialmente se han
preparado cuatro isótopos radioactivos.
La solubilidad del nitrógeno aumenta con la presión lo que produce graves problemas
en los submarinistas cuando al ascender hacia la superficie, con la consiguiente
disminución de la presión, se libera en forma de burbujas en el flujo sanguíneo.
Sus moléculas son muy difíciles de disociar, por ejemplo, a 3.500ºC sólo un 5% de sus
moléculas se encuentran disociadas.
El nitrógeno se combina con otros elementos únicamente a presiones o temperaturas
muy altas. Se convierte a una forma activa sometiéndolo a una descarga eléctrica a
baja presión.
El nitrógeno así producido es muy activo, combinándose con los metales alcalinos y
con el vapor de cinc, cadmio, mercurio y arsénico para formar nitruros, con muchos
75
hidrocarburos para formar ácido cianhídrico y cianuros y con el hidrógeno con el que
forma amoníaco.
El nitrógeno activado vuelve a nitrógeno ordinario pasado aproximadamente un
minuto. En sus compuestos presenta todos los estados de valencia entre - 3 y +5.
amoníaco, hidracina e hidroxilamina representan compuestos en que la valencia del
nitrógeno es -3, -2 y -1, respectivamente.
Los óxidos de nitrógeno se forman con nitrógeno en todos los estados positivos de
valencia.
A. Reacciones Químicas:
Es inerte a la temperatura ambiente. No es combustible ni comburente.
A elevadas temperaturas y en presencia de catalizadores se combina con el hidrogeno
y forma amoniaco:
N2 + 3H2 2NH3
Por acción de descargas eléctricas se combina con el oxígeno y forma óxido nítrico:
N2 + O 2 2NO
A elevadas temperaturas también puede combinarse directamente con algunos
metales para formar nitruros:
N2 + 3Mg N2Mg3 (nitruro de magnesio)
Compuestos del nitrógeno: el nitrógeno se une con el oxígeno y forma los siguientes
compuestos
N2O: Monóxido de di nitrógeno u óxido nitroso
NO: Monóxido de nitrógeno u óxido nítrico
N2 O3: Trióxido de dinitrogeno o anhídrido nitroso
NO2: Dióxido de nitrógeno o peróxido de nitrógeno
N2O5: Pentoxido de dinitrogeno o anhídrido nítrico
Los óxidos NO2, N2O3 y N2O5 se disuelven en agua y originan oxácidos:
N2O3 + H2O 2HNO2 acido nitroso
N2 O5 + H2O 2HNO3 ácido nítrico
3NO2 + H2O NO + 2HNO3 ácido nítrico
El amoniaco NH3 es un compuesto conocido desde la antigüedad. Se encuentra en el
aire en pequeñas proporciones como producto de la descomposición de sustancias
orgánicas (proteínas). De él derivan las sales de amonio, como el cloruro de amonio
(NH4Cl).
B. Método de obtención:
76
Industrialmente se obtiene por destilación fraccionada del aire, que contiene
aproximadamente un 78% de nitrógeno; debido a que el nitrógeno líquido tiene un
punto de ebullición inferior al del oxígeno líquido, el nitrógeno destila primero y puede
separarse.
También puede obtenerse a partir de sus compuestos, por ejemplo, por oxidación del
amoníaco con óxido de cobre al rojo. En el laboratorio se obtiene a veces calentando
suavemente una disolución de cloruro amónico y nitrito sódico.
Efectos sobre el medio ambiente:

El problema ambiental más importante relativo al ciclo del N, es la acumulación de
nitratos en el subsuelo que, por lixiviación, pueden incorporarse a las aguas
subterráneas o bien ser arrastrados hacia los cauces y reservorios superficiales. En
estos medios los nitratos también actúan de fertilizantes de la vegetación acuática, de
tal manera que, si se concentran, puede originarse la eutrofización del medio. En un
medio eutrofizado, se produce la proliferación de especies como algas y otras plantas
verdes que cubren la superficie. Esto trae como consecuencia un elevado consumo de
oxígeno y su reducción en el medio acuático, así mismo dificulta la incidencia de la
radiación solar por debajo de la superficie. Estos dos fenómenos producen una
disminución de la capacidad auto depuradora del medio y una merma en la capacidad
fotosintética de los organismos acuáticos.
La textura del suelo es un factor importante en relación con la lixiviación. Cuanto más
fina sea la textura más capacidad de retención presentarán.
Si se utilizan más métodos de producción sostenible, se podrán atenuar los efectos de
la agricultura sobre el medio ambiente. En algunos casos, la agricultura puede
desempeñar una función importante en la inversión de estos efectos, por ejemplo,
almacenando carbono en los suelos, mejorando la filtración del agua y conservando
los paisajes rurales y la biodiversidad.
Ciclo biológico del nitrógeno:
El nitrógeno es un elemento vital para los seres vivientes, porque forma parte de las
proteínas, que son los constituyentes principales del protoplasma celular.
El Nitrógeno del aire no puede ser asimilado directamente por los seres vivos. La
transformación en nitrógeno asimilable puede ser realizada:
(a) por acción de ciertas bacterias que se encuentran en nódulos sobre algunas
raíces de algunas leguminosas, o casuarináceas;
(b) por acción de descargas eléctricas, que producen una transformación similar.
Por efecto de estas bacterias (llamadas nitrificantes) o de las descargas eléctricas, el

nitrógeno atmosférico pasa a formar parte de nitritos y nitratos, que los vegetales
asimilan para elaborar con ellos sus proteínas. Los animales herbívoros las digieren y
reconstruyen en su propio organismo.
El hombre adquiere sus proteínas indispensables para la elaboración de los tejidos

orgánicos al ingerir animales y vegetales. Por último, las proteínas vuelven al suelo en
forma de residuos, cadáveres, y excrementos, y allí sufren profundas transformaciones
por acción de cierto tipo de bacterias, llamadas des nitrificantes: una parte del
nitrógeno vuelve a la atmosfera y otra pasa a formar amoniaco, que al combinarse con
el oxígeno del aire genera nuevamente nitritos y nitratos asimilables por los vegetales.
77
Fig. Nº9: Ciclo biológico del Nitrógeno.
Fuente: http://agriculturers.com/conoces-la-importancia-del-ciclo-del-nitrogeno/
Aplicaciones:
 Uno de los usos principales es la fabricación de fertilizantes, aunque también

se utiliza para preparar explosivos, algunos colorantes y para la fabricación del
amoníaco.
 También se usa para inflar los paquetes que contienen alimentos, como
patatas fritas, y mantenerlos frescos más tiempo ya que se evita su
descomposición por el oxígeno y otras sustancias.
 El nitrógeno líquido se usa en la investigación para reducir temperaturas y en

algunos tratamientos dermatológicos.
 Con el descubrimiento reciente de materiales cerámicos que llegan a ser

superconductores en el punto de ebullición del nitrógeno, su uso como
refrigerante ha aumentado considerablemente.
 Debido a su inercia se utiliza en algunos procesos para producir una atmósfera

protectora que impida la evolución de reacciones no deseadas.
 Mezclado con el oxígeno, el óxido nitroso se usa como anestésico para

algunos tipos de cirugía.
78
FOSFORO:
Tabla N°30: Propiedades físicas y químicas del Fosforo.
Nombre
Fósforo
Número atómico 15
Valencia +3,-3,5,4
Descubridor Hennig Brandt en
1669
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/p.htm#ixzz4odefWGPi
Abundancia:
El fósforo se distribuye ampliamente en la naturaleza y ocupa el 11º lugar en
abundancia entre los elementos en la corteza terrestre.
No se encuentra en estado libre sino principalmente como fosfato. Se encuentra
también en estado combinado en los suelos fértiles y en muchas aguas minerales.
El fósforo se presenta en distintas variedades alotrópicas que difieren bastante en sus
propiedades. Las dos variedades más importantes son el fósforo rojo y el fósforo
blanco.
El fósforo blanco (P4) es un sólido blando, translúcido, de olor aliáceo y de aspecto
ceroso, que se obtiene por condensación de los vapores de fósforo.
No se disuelve en el agua ni en el alcohol, pero es soluble en sulfuro de carbono,
benceno, aceites vegetales, amoníaco líquido y éter.
Tanto el sólido como sus vapores son muy venenosos por lo que debe manejarse con
mucho cuidado.
El fósforo blanco es muy activo y se combina con la mayor parte de los elementos.
Arde en el oxígeno con una llama blanca muy brillante produciendo nubes de óxido de
fósforo (V) sólido. Aproximadamente a 50ºC se produce su inflamación.
79
Expuesto al aire se oxida lentamente y produce el fenómeno de la fosforescencia, que
se observa en la oscuridad. Dado que esta reacción es exotérmica, se produce con
bastante frecuencia la inflamación espontánea del fósforo blanco, por lo que suele
guardarse bajo el agua.
Parece ser que la fosforescencia se debe a la oxidación lenta del fósforo blanco a
óxido de fósforo (III) emitiéndose energía en forma luminiscente. El fósforo blanco se
transforma lentamente en rojo por la acción de la luz por lo que es necesario guardarlo
en la oscuridad.
El fósforo rojo está constituido por pequeños cristales y alguna otra modificación
amorfa y tiene la apariencia de un polvo rojo. Se obtiene cuando se calienta fósforo
blanco a 250ºC en ausencia de aire.
Se sublima dando el mismo vapor que el fósforo blanco y cuando se condensa el
vapor se obtiene fósforo blanco. Su temperatura de inflamación ronda los 400ºC.
No se disuelve en los mismos disolventes que el fósforo blanco ni produce
fosforescencia ni resulta venenoso cuando se encuentra puro.
En realidad, el fósforo rojo es fósforo violeta que se obtiene por disolución de fósforo
blanco en plomo fundido.
El fósforo rojo es menos reactivo que el blanco, y no se oxida fácilmente con el aire. La
mayoría de los compuestos fosforados son trivalentes o pentavalentes. El fósforo se
combina fácilmente con el oxígeno para formar óxidos, de los que son más
importantes el trióxido de fósforo (P2O3) y el Pentoxido de fósforo (P2O5 ).
El trióxido de fósforo, sólido cristalino blanco, se usa como agente reductor. Es
delicuescente, esto es, es disuelto por la humedad del aire. El vapor es tóxico.
El Pentoxido de fósforo, blanco, delicuescente, sólido amorfo, sublima a 250ºC.
Reacciona con el agua para formar ácido fosfórico y se usa como agente desecante.
El fósforo forma hidruros con el hidrógeno; es importante el hidruro de fósforo o
fosfina PH3, que es comparable al amoníaco (NH3), el hidruro de nitrógeno.
Todos los halógenos se combinan directamente con el fósforo para formar haluros,
que se usan en la preparación de hidrácidos y compuestos orgánicos.
A. Método de obtención:
Se obtiene por fusión del fosfato tricálcico con coque y arena en un horno eléctrico a
una temperatura aproximada de 1400ºC. El vapor de fósforo producido se hace pasar
a un condensador donde se enfría bajo el agua:
2Ca3 (PO4)2+ 6SiO2 + 10C 6 CaSiO3 + 10CO + P4
Aplicaciones:
 Los compuestos comerciales más importantes de fósforo son el ácido fosfórico

y sus sales, llamadas fosfatos. La mayoría de los compuestos fosforados se
usan como fertilizantes.
 Los compuestos fosforados se usan también para aclarar las soluciones de
azúcar de remolacha y en aleaciones especiales como bronces al fósforo.
80
 El fósforo blanco se usa en la elaboración de veneno para las ratas,
insecticidas y en la industria pirotécnica y el fósforo rojo se usa para fabricar
cerillas.
 En los fósforos ordinarios la cabeza se compone de una mezcla combustible
de azufre y clorato de potasio bañada en sulfuro de fósforo que se inflama por
el calor producido en la fricción y produce a su vez la inflamación de la mezcla
combustible.
ARSENICO:
Tabla N°31: Propiedades físicas y químicas del Arsénico.
Nombre
Arsénico
Número atómico 33
Valencia +3,-3,5
Potencial primero 10,08
de ionización (eV)
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/as.htm#ixzz4odjpRgfZ
Abundancia:
Ocasionalmente puede encontrarse puro en la naturaleza, aunque la mayor parte se
encuentra formando minerales como pirita arsenical (FeAsS), rejalgar (As 2 S2),
oropimente (As2S3), arsenolita (As2O3) y cobaltina (SAsCo).
El arsénico se encuentra a veces sustituyendo al azufre en los minerales sulfurados de
muchos de los metales pesados. En la clasificación de los elementos por su
abundancia en la corteza terrestre figura en el puesto 52º.
Se presenta en varias formas alotrópicas de las cuales las más importantes son el
arsénico gris, de aspecto metálico, blando, frágil y buen conductor del calor, con un
peso específico de 5,7, y el arsénico amarillo, no metálico, de peso específico 2,0.
81
Cuando se calienta, sublima, pasando directamente de sólido a vapor a 613ºC.
El vapor de arsénico está constituido por moléculas tetratómicas (As 4 ) que se disocian
en moléculas diatómicas (As2 )a temperaturas superiores a los 800ºC.
Tostando los minerales se forma trióxido de arsénico que sublima y se recoge como
polvo blanco en la corriente de la chimenea. Posteriormente se calienta una mezcla
del óxido con carbón vegetal en polvo y se condensa y retira el arsénico sublimado:
As2 O3+ 3C 2As + 3CO
Si se parte de la pirita arsenical, el arsénico sublima por calentamiento:
SAsFe SFe + As
Aplicaciones:
Se lo emplea, con la adición de 0,05 % de plomo, para la fabricación de perdigones.
Los compuestos del arsénico son utilizados en medicina y en el curtido de pieles; el
óxido arsenioso, para elaborar raticidas.
ANTIMONIO:
Nombre
Antimonio
Número atómico 51
Valencia +3,-3,5
(eV)
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/sb.htm#ixzz4odnSqkIW
Abundancia:
Ocupa el 64º lugar en la clasificación de elementos más abundantes de la corteza
terrestre.
82
A veces se encuentra en estado libre, comúnmente asociado con la plata, arsénico o
bismuto.
El mineral principal es la estibina (Sb 2 S3), un sulfuro de antimonio, que se encuentra
en China, Japón, Francia, Italia, Hungría, Bolivia, México y, en pequeña escala, en la
zona occidental de Estados Unidos.
Características principales:
Se presenta en varias formas alotrópicas de las cuales la más común es el antimonio
beta, de aspecto metálico, de color blanco plateado, cristalina, quebradiza que
conduce bien el calor.
El antimonio líquido tiene la propiedad de dilatarse al solidificar (como el agua) debido
a que adquiere una estructura ordenada de cristales romboédricos. Es resistente al
aire y a los ácidos.
Métodos de obtención:
Se puede preparar calentando la estibina con hierro
S3Sb2 + 3Fe 2Sb + 3SFe
ya que el sulfuro ferroso formado flota sobre el antimonio líquido y pueden separarse
fácilmente.
Otro método consiste en calcinar la estibina en presencia de aire para formar
Sb2O4 que se reduce posteriormente con carbón.
En los procesos de refino de minerales de cobre y plomo se obtienen como
subproducto importantes cantidades de antimonio.
Yacimientos:
La mina Pirquitas: la mina de plata, estaño, zinc y antimonio más grande de Argentina.
La mina está ubicada en los 22,695041° de latitud Sur y los 66,498184° de longitud
Oeste a unos 80 km al oeste de Abrapampa. Ubicada sobre el río Pircas (a veces mal
denominado Uri-Uri) en la quebrada de Pirquitas, en el Departamento Rinconada de la
Provincia de Jujuy. La cual es explotada por la empresa canadiense Silver Standard.
Aplicaciones:
 Se usa en semiconductores y en aleaciones como el metal de imprenta.
 Sus compuestos se utilizan para fluoración (SbF3 ), cloración (SbCl5 ) y como

retardantes de la llama en plásticos (Sb2O3), un doble tartrato de antimonio y
potasio se emplea en medicina, el sulfuro de antimonio rojo, se usa en equipos
de seguridad y en el vulcanizado del caucho.
 Una mezcla de óxido y sulfuro de antimonio se utiliza como pigmento amarillo

para el vidrio y la cerámica.
 El tricloruro de antimonio se emplea como cáustico en medicina y como

mordiente en tintorería.
 El isótopo radiactivo Sb-124 se usa como trazador en los oleoductos.
83
BISMUTO:
Nombre
Bismuto
Número atómico 83
Valencia 3,5
Configuración [Xe]4f145d106s26p3
electrónica
de ionización (eV)
Densidad (g/ml) 9,8
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/bi.htm#ixzz4odr9WxLS
Abundancia:
Tiene una abundancia similar a la de la plata, ocupando el puesto 73º.
Se encuentra en estado libre en muy pequeñas cantidades. Industrialmente se lo

obtiene como subproducto de la refinación del plomo y de la refinación electrolítica del
cobre.
Es un sólido blanco amarillento, aunque tiende a tener un tinte rosado, quebradizo,
duro y poco conductor del calor y de la electricidad. Se expande cuando se enfría
(como el agua) porque adquiere una estructura ordenada de cristales romboédricos.
Es una de las sustancias más diamagnéticas (difícil de magnetizar) ya que desvía en
ángulo recto los campos magnéticos.
El bismuto es opaco a los rayos X y algunas de sus aleaciones tienen un punto de
fusión extraordinariamente bajo. Químicamente, el bismuto es un metal típico.
No se altera en el aire frío, pero a alta temperatura reacciona formando trióxido de
bismuto. Reacciona fácilmente con el ácido nítrico y se ataca muy lentamente con los
ácidos clorhídrico y sulfúrico con el que produce SO2.
Los compuestos con valencia +3 son mucho más estables que los de valencia +5.
Yacimientos:
84
Algunas vetas de wolframio, notablemente la de Los Cóndores (San Luis) y La
Bismutina (San Juan), contienen minerales de bismuto (bismutina, bismutita y bismuto
nativo) en cantidades suficientes como para recuperarlos económicamente. También
está el yacimiento de San Francisco de Los Andes (San Juan).
Aplicaciones:
Se utiliza principalmente en aleaciones de bajo punto de fusión y para la industria
electrónica.
Los compuestos se usan en cosméticos, barnices y medicinas (como el peptibismol

BiONO3.H2O).
GRUPO VI A: CALCOGENOS
Fig. Nº10: Ubicación del grupo VI A en la tabla periódica
Fuente: http://earr.webnode.es/products/grupo-16/
El oxígeno, con el azufre, el selenio, el telurio y el polonio forman el grupo VI A de la
clasificación periódica.
Teniendo en cuenta que una gran parte de los constituyentes de la corteza son óxidos,
sulfuros y sales oxigenadas, los elementos de este grupo son los más abundantes de
todos, destacando el oxígeno con más del 50 % en masa de toda la corteza terrestre;
le sigue en abundancia el azufre; sin embargo, los demás son menos frecuentes,
siendo el polonio muy raro, ya que se obtiene como producto intermedio de las series
de desintegración, siendo su vida media corta.
Anfígeno significa formador de ácidos y bases. El oxígeno y el azufre se encuentran en
la naturaleza en estado elemental, aunque también formando son óxidos, sulfuros y
sulfatos.

 Los estados de oxidación más usuales son –2, +2, +4 y +6.
 El oxígeno y azufre son no-metales, mientras que el carácter metálico aumenta
del selenio al polonio. El oxígeno es un gas diatómico, el azufre es un sólido
85
amarillo formado por moléculas cíclicas de ocho átomos y el polonio un metal
pesado.
 El carácter ácido de los oxácidos disminuye según se desciende en el grupo,
mientras que el de los calcogenuros de hidrógeno aumenta, siendo todos ellos
débiles en disolución acuosa.
 Las combinaciones hidrogenadas de los elementos de este grupo, con
excepción del agua, son gases tóxicos de olor desagradable.
 No reaccionan con el agua.
 Con excepción del azufre, tampoco reaccionan con las bases.
 Reaccionan con el ácido nítrico concentrado, con excepción del oxígeno.
 Con el oxígeno forman dióxidos que en con agua dan lugar a los
correspondientes oxácidos.
 Con los metales forman óxidos y calcogenuros metálicos, cuya estabilidad
disminuye al descender en el grupo.
Tabla N°33: Cuadro comparativo de los elementos del grupo VIA.
Oxigeno Selenio Telurio

Elemento Azufre (S) Polonio (Po)
(O) (Se) (Te)
Configuración [He] 2 s² 2 [Ne] 3 s² 3 [Ar] 3d10 4 [Kr] 4d10 5 [Xe] 4f14 5d10
electrónica p4 p4 s² 4 p4 s² 5 p4 6 s² 6 p4
Peso atómico 16 32 78.9 127,6 210
Radio atómico 0,74 1,04 1,17 1,37 1,53
Estado Físico Gas Solido Solido Solido Solido
Densidad (gr/cm³) 1.429 2.07-1.96 4.79 6.24 9.2
Punto de fusión
-219 114-115 220 452 -
(°C)
Punto de
-183 445 685 1390 -
Ebullición (°C)
Electronegativida
3.5 2.5 2.4 2.1 2.0
d
86
OXIGENO:
Tabla N°34: Propiedades físicas y químicas del Oxigeno
Nombre
Oxígeno
Número atómico 8
Valencia 2
Densidad (kg/m3) 1.429
Punto de ebullición (ºC) -183
Descubridor Joseph Priestly
1774
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/o.htm#ixzz2B9ypjCzq
Abundancia:
El oxígeno, es el elemento que más abunda en la naturaleza.
Constituye el 21% del volumen y el 23,15% del peso de la atmósfera, 85,8% del peso
de los océanos (el 88,8% del agua pura es oxígeno) y, como componente de la
mayoría de las rocas y minerales, el 46,7% del peso de la corteza sólida terrestre.
Elemento químico gaseoso, símbolo O, número atómico 8 y peso atómico 15.9994. Es
de gran interés por ser el elemento esencial en los procesos de respiración de la
mayor parte de las células vivas y en los procesos de combustión. Es el elemento más
abundante en la corteza terrestre. Cerca de una quinta parte (en volumen) del aire es
oxígeno, constituye el 21 % en volumen del aire y el 49.5 % en peso de la corteza
terrestre.
El oxígeno gaseoso no combinado suele existir en forma de moléculas diatónicas, O2.
En condiciones normales el oxígeno es un gas incoloro, inodoro e insípido; en estado

líquido y solido tiene un color azul claro.
Formas alotrópicas:
87
Las Formas alotrópicas del oxígeno son: oxígeno común (di oxígeno, O2) y ozono
(trioxígeno, O3) . El O2: Oxígeno diatómico es muy buen agente oxidante junto al O3.
Presenta 3 isótopos: 16O (99.76%), 17O(0.04%) y 18O(0.20%) .
No suele ser átomo central de una estructura y nunca puede tener más de cuatro
átomos enlazados a él:
(2àH2O ; 3àH3O+).
Casi todos los elementos químicos, menos los gases inertes, forman compuestos con
el oxígeno. Entre los compuestos binarios más abundantes de oxígeno están el agua,
(H2O) y la sílica, SiO2 componente principal de la arena.
O2: Oxígeno diatómico
El oxígeno puede obtenerse de diversas maneras:
1. Por destilación del aire líquido.
2. Por electrolisis del agua:
2H20à2H2+O2
3. Por descomposición térmica de algunos de sus compuestos:
2 KClO3 (l) 2 KCl (s) + 3 O2 (g) calentamiento intenso.
Método de obtención
Existen distintos procesos que se utilizan para prepararlo, utilizando el aire como
materia prima se utiliza la Destilación Fraccionada del aire líquido, permitiendo separar
y obtener Oxígeno, Nitrógeno, Dióxido de Carbono y Gases nobles.
El otro proceso es la Electrólisis del Agua que permite obtener Oxígeno en cantidades
menores, pero de mayor pureza.
Finalmente tenemos la descomposición por el calentamiento de sus compuestos,
donde podemos apreciar que aparte del Oxido de Mercurio donde se puede apreciar el
desprendimiento considerable de oxígeno, el resto de sus compuestos son tan
estables que aún por encima de su punto de fusión no se observa descomposición.
Para obtener pequeñas cantidades de oxígeno en el laboratorio, se usan compuestos
químicos ricos en esta sustancia, los cuales al calentarse ceden fácilmente oxígeno.
Tales componentes son, por ejemplo, el óxido de mercurio (HgO), clorato de potasio
(KClO3) y permanganato potásico (KMnO4). El Clorato de Potasio al calentarse a
elevadas temperaturas se descompone desprendiendo una gran cantidad de Oxígeno
por lo que es necesario mezclarlo con dióxido de Manganeso para que la
descomposición de este compuesto se lleve a menor temperatura.
88
Fig. N° 11: Destilación fraccionada del aire líquido.
La destilación fraccionada de aire líquido es un proceso industrial basado en la compresión y en la expansión, y luego
en la destilación.
Primero se comprime el aire (el cual se calienta), una vez comprimido se disipa su calor y entonces queda casi a
temperatura ambiente, luego cuando se expande se enfría bastante (debido a la expansión) y se vuelve a comprimir,
este proceso se repite hasta que llega a una temperatura y presión en la cual se licua (se vuelve liquido)
Si tenemos en cuenta que el 79% de la aire es nitrógeno y el 21% es oxígeno, tendremos entonces un líquido con esta
composición, ahora bien si consideramos el oxígeno y el nitrógeno tienen diferentes puntos de ebullición, se puede
aprovechar esto para evaporar gran parte del oxígeno sin evaporar mucho nitrógeno y así separarlos.
O3:OZONO:
i. Características generales:
El Ozono, O3, es una forma alotrópica del oxigeno, es un gas inestable color azul claro
a temperatura ambiente, se forma al hacer pasar una descarga eléctrica por oxigeno
gaseoso, su olor característico con frecuencia se percibe cuando se presentan
tormentas eléctricas y en la proximidad de algún equipo eléctrico.
Se encuentra en las capas atmosféricas superiores formado por la acción de la luz
ultravioleta sobre el oxigeno, en las capas inferiores se halla tan solo de modo
pasajero, el polvo, el calor y otros agentes destruyen la capa de ozono.
La conversión de oxigeno en ozono es un proceso endotérmico que exige una
absorción de 34410 calorías por cada mol de ozono formado, es un agente oxidante
89
muy fuerte, como gas concentrado o liquido, el ozono se descompone con facilidad en
forma explosiva.
La formación y destrucción del ozono por procesos naturales es un equilibrio dinámico
que mantiene constante su concentración en la estratosfera. Existen sustancias
capaces de acelerar la descomposición de ozono en oxígeno molecular y, en
consecuencia, destruyen este ozono protector. Éstas sustancias son
fundamentalmente los óxidos de nitrógeno y los compuestos fluoroclorocarbonados
(freones).
ii. Obtención:
Más allá de los 200 km. de altitud, el oxígeno molecular se disocia por radiación
electromagnética de longitud de onda corta (UV ) .
Gracias a esta reacción el oxígeno “protege” la superficie terrestre de la radiación de
longitud de onda muy corta, muy perjudicial para la vida. Dos átomos de oxígeno
pueden recombinarse para dar una molécula de O2, pero debe estar presente una
tercera molécula M, que pueda absorber la energía liberada:
O+O+M O2 + M*
Esta reacción es muy lenta a altitudes superiores a 100 km debido a que la
concentración de N2 (el M más habitual) o de O2 es muy baja. Por tanto, los átomos
de O pueden difundirse hacia altitudes menores.
La radiación electromagnética con longitudes de onda comprendidas entre 210 y 300
nm es capaz de disociar la molécula de ozono. Por tanto el O3 “protege” la superficie
de gran cantidad de radiación solar ultravioleta. Una disminución de la capa de ozono
conduce a un aumento de la temperatura y a todos los efectos perniciosos de la
incidencia de radiación UV sobre la vida (mutaciones, cánceres, etc.)
iii. Capa de Ozono:
• Cinturón de la estratosfera con elevado contenido de O3(25-35Km)
• 10% del ozono está en troposfera y es peligroso para los seres vivos por su
fuerte carácter oxidante
• Papel importante en la protección de la vida
-Absorbe radiación ultravioleta
O3+UVàO2+O
-Las moléculas de O3 se disocian al absorber UV produciendo calor
y manteniendo el equilibrio térmico en la atmósfera
O3+Oà2O2 (natural)
• Reacciones que producen O3:
-O2+ UVàO+O
-O2+O+MàO3+M (M es otro elemento que elimina exceso de energía)
90
Fig. N°11: Ubicación de la capa de ozono estratosférico
Fuente :http://www.marn.gob.gt/sub/portal_sao/index.html
Compuestos importantes con oxígeno

a) H2O. Disolvente universal, hidruro que forma puentes hidrogeno, el proceso de
hidratación de los metales suele ser exotérmico.
b) Peróxido de hidrógeno: líquido viscoso (forma puentes de hidrógeno), casi
incoloro, muy corrosivo, termodinámicamente inestable:
H2O2(l) H2O(l) + ½ O2 (g)
Actúa como oxidante en soluciones ácidas y como reductor en soluciones básicas.
c) Ión Hidróxido: incoloro, base fuerte en solución acuosa, reacciona con las
proteínas de la piel. Uso : limpiadores caseros.
(a) Compuestos que forma:
 El oxigeno en óxidos, sales y ácidos tiene numero de oxidación -2 .Excepto en

la formación de peróxidos ya que actúa con Numero de oxidación = -1.
91
• Se combina con casi todos los elementos excepto los gases nobles.
• Con los metales forma óxidos básicos:
Metal + oxigeno oxido básico
Ejemplos:
 óxido cuproso = Cu2 O
 óxido cúprico = Cu O
 óxido ferroso = Fe O
 óxido férrico = Fe2O3
• Con los no metales forma óxidos ácidos o anhídridos
Oxigeno + no metal oxido acido o anhídrido
Ejemplos
 Cl2O = Anhídrido hipocloroso.
 Cl2O3 = Anhídrido cloroso.
Fig. N°12 : Iones típicos del Oxigeno
Fuente :http://www.marn.gob.gt/sub/portal_sao/index.html
Importancia Biológica:
El oxígeno molecular (O2) abastece las necesidades de todos los organismos
terrestres que lo respiran para su metabolismo, además cuando se disuelve en agua,
cubre las necesidades de los organismos acuáticos. En el proceso de la respiración, el
oxígeno actúa como aceptor final para los electrones retirados de los átomos de
carbono de los alimentos. El producto es agua. El ciclo se completa en la fotosíntesis
cuando se captura la energía de la luz para alejar los electrones respecto a los átomos
de oxígeno de las moléculas de agua. Los electrones reducen los átomos de oxígeno
de las moléculas de agua. Los electrones reducen los átomos de carbono (de dióxido
92
de carbono) a carbohidrato. Al final se produce oxígeno molecular y así se completa el
ciclo.
Por cada molécula de oxígeno utilizada en la respiración celular, se libera una
molécula de dióxido de carbono. Inversamente, por cada molécula de dióxido de
carbono absorbida en la fotosíntesis, se libera una molécula de oxígeno.
Fig. N°13: Ciclo del Oxigeno
Fuente : http://amaneciendopensamientos1.blogspot.com.ar/2008/02/oxgeno-ciclo-del-oxgeno.html
El oxígeno presenta una escasa solubilidad en agua. La solubilidad del O2 en agua es

un factor muy relevante ya que tiene que ser suficiente como para permitir que los
seres vivos puedan respirar.
Conforme aumentamos la temperatura la solubilidad del oxígeno (y en general la de
los gases) disminuye. Esto tiene un indudable impacto en la vida de los organismos
acuáticos que utilizan el O2 disuelto en ella para respirar.
Si aumenta la temperatura de las aguas, también se acelera el metabolismo de
muchos de estos organismos acuáticos al tiempo que disminuye la cantidad de
oxígeno disuelto lo cual trae consigo el incremento de su mortandad.
93
Fig. N°14: Toxicidad del Oxigeno
Fuente: Oxigeno Gaseoso, INFRA
Aplicaciones:
 Se emplea en los procesos de combustión.
 Se aprovecha con fines medicinales (en aplicaciones de terapia respiratoria).
 Se usa en procesos industriales de oxidación.
 Se emplea, en forma líquida, en las mezclas propulsoras de los cohetes
interplanetarios.
 Tratamiento de Aguas Residuales.
 Industria electrónica.
 Blanqueado de papel.
 Obtención de hierro y acero
 Obtención y fabricación de otros metales
 Obtención de productos químicos y otros procesos de oxidación
 El ozono se utiliza: Como Sustituto del Cl en la potabilización del agua.
Inestable y desaparece del agua al ser tratada. Uso industrial como precursor
en la síntesis de algunos compuestos orgánicos ,como desinfectante
(depuradoras), para la eliminación absoluta de bacterias, virus, hongos,
parásitos y olores presentes en el aire y en Medicina, el ozono ha sido
propuesto como viricida y bactericida: ozonoterapia.
AGUA PURA
Estructura molecular
Según la Teoría del Enlace de Valencia (TEV)
El H2O presenta:
 2 uniones σ (sp3-s)
 Presenta un ángulo de enlace de 104, 5º
 El átomo central (O) presenta hibridación
94
Fig. N°15: Estructura molecular del agua
Fuente: https://www.um.es/molecula/sales01.htm
Según la Teoría de Repulsión pares de electrones no enlazantes (TRPNV)

Una molécula de agua contiene dos pares enlazantes y dos pares libres.
Debido a la distribución global de sus cuatro pares de electrones, el agua va a ser
tetraédrica
MOLECULA DEL AGUA
Geometría
Número total Numero de Distribución de
Clase de Numero de Geometría de la
de pares de pares los pares de
Molécula pares libres electrónica molécula o
e- enlazantes electrones
ion
AB2E2 4 2 1 2 Tetraédrica Angular
Tabla Nº35: Características de la molécula de Agua
Es un líquido inodoro, insípido, transparente e incoloro, solo en grandes espesores
podemos apreciar un tono débilmente azulado o verde azulado
La densidad del agua aumenta anormalmente al elevar la temperatura de 0ºC a 4ºC
(exactamente 3,98ºC) en que alcanza su valor máximo de 1 g/ml. Por encima o por
debajo de esta temperatura el agua se dilata y la densidad disminuye.
Fig. Nº 16: Propiedades físicas del Agua.
Fuente: http://www.mailxmail.com/curso-agua-conceptos-generales/propiedades-agua
Importancia biológica
95
Presenta su, máxima densidad a los 4 ºC, cuando está en estado líquido, y que esa
densidad disminuya al formarse el hielo, lo que le permite flotar en el agua.
El calor específico es más alto respecto a otros líquidos. Cuanto mayor es este valor
menos cambio de temperatura experimenta debido a que, cuando se le proporciona
calor, el agua lo absorbe en una buena cantidad. Por esto puede mantener constante
la temperatura de todos los seres vivos.
El calor de vaporización del agua expresa la cantidad de calorías que debe absorber
cada gramo de agua para vaporizarse. En el agua, este valor es muy alto y esta
propiedad permite regular también la temperatura corporal.
Importancia:
Disolvente Universal: Las fuerzas eléctricas que ligan las moléculas de agua entre sí,
sirven también para ligar moléculas de agua a otras sustancias, especialmente las que
tienen centros separados de cargas eléctricas positivas y negativas, por lo que es un
buen disolvente. Por ejemplo:
Fig. Nº 17: Unión entre un átomo de hidrogeno con una molécula de amoniaco
Actúa principalmente para las moléculas polares, aquellas con las que puede formar
puentes de hidrógeno. La alta polaridad del agua favorece también a la célula porque
fuerza a las sustancias no polares a agregarse y permanecer juntas, contribuyendo así
a la estructura de las membranas. Cumpliendo funciones de medio para que se lleva
acabo reacciones metabólicas y de transporte de casi todas las sustancias necesarias
para su desarrollo.
Ciclo hidrológico:
El ciclo del agua, también conocido como ciclo hidrológico, describe el movimiento
continuo y cíclico del agua en el planeta Tierra. El agua puede cambiar su estado entre
líquido, vapor y hielo en varias etapas del ciclo, y los procesos pueden ocurrir en
cuestión de segundos o en millones de años. Aunque el equilibrio del agua en la Tierra
permanece relativamente constante con el tiempo, las moléculas de agua individuales
pueden circular muy rápido. El sol dirige el ciclo calentando el agua de los océanos.
Parte de esta agua se evapora en vapor de agua. El hielo y la nieve
pueden sublimar directamente en vapor de agua.
Las corrientes de aire ascendentes toman el vapor de la atmósfera, junto con el agua
de evapotranspiración, que es el agua procedente de las plantas y la evaporación del
suelo.
El vapor se eleva en el aire, donde las temperaturas más frías hacen que se condense
en nubes. Las corrientes de aire mueven las nubes alrededor del globo. Las partículas
de las nubes chocan, crecen y caen del cielo como precipitación. Algunas caen como
96
precipitaciones de nieve y pueden acumularse como casquetes polares y glaciares,
que almacenan el agua congelada durante miles de años.
En climas más cálidos, los bloques de nieve a menudo se descongelan y se derriten
cuando llega la primavera, y el agua derretida fluye por la tierra.
La mayor parte de la precipitación cae sobre los océanos o la tierra, donde, debido a la
gravedad, fluye sobre la superficie. Una parte de esa agua entra en los ríos a través de
valles en el paisaje, y la corriente mueve el agua hacia los océanos.
El agua filtrada pasa a las aguas subterráneas, que se acumulan y son almacenadas
como agua dulce en lagos.
No toda el agua fluye por los ríos. La mayor parte de ella empapa la tierra
como infiltración. Un poco de agua se infiltra profundamente en la tierra y rellena
acuíferos (roca sub superficial saturada), que almacenan cantidades enormes de agua
dulce durante períodos largos del tiempo. Algunas infiltraciones permanecen cerca de
la superficie de la tierra y pueden emerger, acabando como agua superficial (y
oceánica).
Algunas aguas subterráneas encuentran grietas en la tierra y emergen.
Con el tiempo, el agua sigue fluyendo, para entrar de nuevo en el océano, donde el
ciclo se renueva.
Fig. Nº 18: Ciclo Hidrológico.
Fuente: http://www.ciclohidrologico.com/
Reservas Acuíferas
97
Un acuífero es un depósito de agua subterránea. El agua de las
precipitaciones, absorbida por el suelo, rellena las cavidades en la arena, arcilla,
grava o piedras del subsuelo, donde se almacena. La gravedad provoca el descenso
de la masa de agua hasta que se encuentra con una capa impermeable.
Los acuíferos de la Argentina
En un mundo en el que agua se está transformando en un recurso estratégico,
Sudamérica y en particular la Argentina, están en condiciones de abastecer de agua
potable al mundo por varios siglos.
El Acuífero Guaraní (AG) constituye uno de los reservorios subterráneos de

agua dulce más importantes del mundo, con una reserva estimada entre 40.000
y 50.000 km3, volumen suficiente para abastecer a la población mundial actual
(6.000 millones) durante unos 200 años, a una tasa de 100 litros/día por habitante.
Se desarrolla en el ámbito de la cuenca del Río Paraná en alrededor de 1.190.000
km2 y es compartido en orden de extensión territorial por Brasil, Argentina, Paraguay y
Uruguay. Brasil abarca una superficie de aproximadamente 850.000 km2 (9,9% del
225.000 km2 (7,8%), en Paraguay 70.000km2 (17,2%) y en Uruguay 45.000 km2
(25,5%). Las profundidades son muy variables, entre los 50 y 1.500 metros. Con
respecto a su explotación, en Brasil se emplean unos 500 pozos para el
abastecimiento total o parcial de 300 ciudades de entre 5.000 y 500.000 habitantes;
también se lo utiliza para la industria, el riego y la bañoterapia.
En Uruguay están operando unos 135 pozos, con caudales en urgencia de hasta
400 m3/h y con bombeo hasta 1.000 m3/h. El agua se emplea para abastecimiento
humano, riego, industria, secado de grano, baño terapia y control de heladas. En
Argentina, el uso está restringido a 7 perforaciones de 1.000 a 1.300 m, situadas en
Entre Ríos, que se emplean para baño terapia y otras más someras, de menos de 200
m, en áreas donde el acuífero aflora o se ubica a poca profundidad (Misiones y
Corrientes), que se utilizan para el abastecimiento humano y el riego. En Paraguay se
lo emplea para el abastecimiento de pequeñas comunidades (menos de 4.000
habitantes) con caudales escasos, dado que se capta sólo la sección superior del
mismo.
El Sistema Acuífero Toba (SAT) abarca en la República Argentina una
superficie aproximada de 210.000 km2, correspondiendo a un 7,7% de la superficie
continental del territorio nacional. Incluye a las provincias de Salta, Jujuy, Tucumán,
Formosa, Chaco y Santiago del Estero.
No se conoce el número total de pozos perforados en el Sistema Acuífero
Toba, sin embargo, a continuación se expresan algunas cifras orientativas. En el
Chaco Boreal Salteño se han censado 447 pozos, pero en la región el número se
estima que debe superar los 500. En el Chaco Austral Salteño se estima que existen
otras 750 perforaciones y en la región de Termas de Río Hondo se han perforado
aproximadamente 4.000 pozos.
El Sistema Acuífero Yrenda (SAY) es un sistema hidrogeológico regional que abarca
cerca de dos tercios de la Región Occidental del Paraguay y parte del chaco argentino
y boliviano. Este acuífero incluye al “Acuífero Toba” mencionado más arriba. Es un
acuífero formado por sedimentos cuaternarios y terciarios no consolidados de la
Formación Chaco. La salinidad de su agua subterránea aumenta a lo largo de la
dirección de flujo que es de oeste a este y su velocidad se estima en el rango de 20 a
46 m/año. La recarga de este sistema acuífero tiene lugar en la región boliviana a
98
través de la infiltración directa de precipitación y agua del río, en las colinas sub-
andinas (serranía Aguaragüe).
Agua potable
La Organización Mundial de la Salud (OMS) sostiene que el agua tiene que cumplir
con los siguientes requisitos para ser potable:
• No debe contener sustancias nocivas para la salud, es decir, carecer de
contaminantes biológicos (microbios o gérmenes patógenos), químicos tóxicos
(orgánicos o inorgánicos) y radiactivos.
• Debe poseer una proporción determinada de gases y de sales inorgánicas disueltas.
• Debe ser incolora o translúcida, inodora y de sabor agradable.
Métodos de potabilización
Las zonas rurales con insuficientes recursos sanitarios, energéticos, culturales y
económicos resultan las regiones más afectadas por el consumo directo de agua
contaminada, por lo que se hace imprescindible elegir alternativas de tratamiento que
garanticen la obtención de buenos resultados para la salud con la mínima inversión
posible.
El método más antiguo y universal para la desinfección del agua a escala domiciliaria
es el de ebullición, que logra la eliminación de patógenos (bacterias y virus) que se
transmiten mediante el agua.
La filtración se utiliza desde el siglo XIX para eliminar la turbiedad, los quistes y los
protozoos, pero no es eficaz para suprimir las bacterias o los virus.
Dentro de los métodos químicos, el tratamiento con cloro es el más usado.
El abastecimiento de agua potable en las grandes ciudades involucra procesos más
complejos según la fuente de abastecimiento: las aguas provenientes de fuentes
subterráneas profundas, galerías filtrantes o manantiales, pueden ser entregadas
directamente al consumo, siempre que sean químicamente apropiadas y que se
tengan en cuenta todas las previsiones necesarias en su captación para evitar su
contaminación. En el caso de las aguas provenientes de tomas superficiales que no
son naturalmente potables, habrá que hacer un tratamiento corrector.
El tratamiento corrector potabilizador puede ser físico, químico o microbiológico.
Proceso de Potabilización del agua en la Provincia de Salta
Etapas:
El proceso de potabilización tiene como objetivo la conversión del agua desde su
estado natural hacia agua potable. Este proceso es complejo y costoso, y se lleva a
cabo en las plantas potabilizadoras que posee Aguas del Norte en la Provincia. A
continuación, se presentan las etapas por las que debe pasar el agua, a efectos de
llegar en las condiciones adecuadas para su consumo en los hogares:
Captación:
En esta etapa el agua se extrae desde las fuentes naturales, que generalmente son
los ríos, donde la misma se encuentra en estado crudo o natural. Por ejemplo, en la
99
capital de nuestra Provincia se capta el agua de los ríos Potreron de Uriburu, Lesser y
San Lorenzo, entre otros.
b) Canalización: Una vez que el agua ha sido captada, debe ser conducida hacia la
Planta Potabilizadora. Para ello pueden utilizarse dos tipos de sistemas: aducción o
impulsión.
Aducción:
El agua se transporta por gravedad (por su propio peso) ya que la fuente abastecedora
está a un nivel más elevado que la Planta Potabilizadora.
Impulsión:
El transporte del agua se realiza mediante bombas, ya que la fuente está más baja
que la Planta.
c) Floculación: El agua posee sustancias o partículas que se encuentran en

suspensión. Para que estas partículas puedan eliminarse, deben ser sometidas a un
proceso químico denominado floculación. En este proceso se aplican agentes
químicos, denominados coagulantes, que producen que estas partículas se unan
formando los “flocs”. Esta aglomeración de partículas, al ser más pesada que cada
partícula individual, se asienta, eliminando la turbiedad y permitiendo que el agua
pueda clarificarse.
d) Decantación: Se ubica el agua en una gran pileta donde permanece quieta,

produciéndose la separación del líquido y de los sólidos.
Estos últimos se depositan en el fondo por su propio peso.
e) Filtración: Es el proceso mediante el cual el agua es separada de la materia en

suspensión haciéndola pasar a través de un elemento poroso, generalmente arena. En
síntesis, en la filtración se hace pasar el agua a través de filtros de arena, en donde se
eliminan los pocos grumos o flóculos que hayan quedado.
Hay dos clases de filtros de arena: los de acción lenta y los de acción rápida, y estos
últimos se dividen en filtros de superficie libre y filtros de presión.
En los filtros de acción lenta, el agua pasa por gravedad a través de arena a baja
velocidad. La separación de los materiales sólidos se efectúa al pasar el agua por los
poros de la capa filtrante y al adherirse las partículas a los granos de arena.
En los filtros de acción rápida con superficie libre, el agua desciende por gravedad a
través de arena a una velocidad mayor. Es imprescindible el tratamiento previo con
coagulantes para sacar la mayor cantidad de partículas en suspensión. El filtro se lava
con una corriente de agua en sentido contrario al de filtrado, que expande el lecho y se
lleva al desagüe los sólidos acumulados.
El resultado final de la filtración será un agua más clara, eliminando hasta un 95% de
todos los microorganismos presentes.
f) Cloración o Desinfección: Es el proceso en el que se destruyen los agentes

microbianos que pudiesen estar presentes en el agua. Para ello pueden utilizarse
diferentes productos químicos como: hipoclorito de sodio, hipoclorito de calcio, dióxido
100
de cloro, ozono, etc. Éste es el último paso en la potabilización del agua superficial.
Cuando la fuente de agua es subterránea y proviene de pozos, el único tratamiento

que requiere, generalmente, es la cloración. Esto se debe a que el agua suele ser más
pura a grandes profundidades.
g) Almacenamiento y Distribución: El agua tratada en las Plantas Potabilizadoras se

almacena en cisternas y/o tanques elevados de la Empresa, desde donde es
distribuida por red a los domicilios.
Fig. Nº 19: Proceso de potabilización
Fuente: http://potabilizaciondelh2o.blogspot.com.ar/
Contaminación:
La incorporación a los cuerpos receptores, de sustancias sólidas, líquidas, gaseosas
o mezcla de ellas que alteren desfavorablemente, las condiciones naturales del mismo
y/o puedan afectar la sanidad, la higiene o el bienestar público
Contaminación del Agua
La contaminación consiste en una modificación, generalmente, provocada por el
hombre, de la calidad del agua, haciéndola impropia o peligrosa para el consumo
humano, la industria, la agricultura, la pesca y las actividades recreativas, así como
para los animales domésticos y la vida natural» (Carta del Agua, Consejo de Europa,
1968)
101
AZUFRE:
Tabla N°36: Propiedades Físicas y Químicas del Azufre
Nombre
Azufre
Número atómico 16
Valencia +2,2,4,6
Punto de ebullición (ºC) 444,6
Descubridor Los
antiguos
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/s.htm#ixzz2BAz0pjsf
Abundancia:
Es el Decimosexto elemento más abundante en la corteza terrestre (0.0384% de su
masa)
Se encuentra en grandes depósitos en USA y Polonia. Estos depósitos se encuentran
entre 150 y 750m de profundidad y parece que tienen su origen en la actividad
biológica de microorganismos anaeróbicos que utilizan sulfatos en el fondo de lagos.
También parece encontrarse depósitos en la luna de Júpiter, IO.
Podemos encontrarlo tanto en estado libre como combinado con otros elementos.
Se encuentra en grandes cantidades en sulfuros metálicos y en sulfatos:
102
 Pirita(FeS₂)
Galena (PbS)
 Esfalerita o blenda de cinc (ZnS)
 Cinabrio (HgS)
 Yeso(CaSO4·2H2O)
Se localiza cerca de zonas volcánicas, aguas termales y en menas de cinabrio (HgS) y

galena (PbS), entre otros minerales
También encontramos azufre en combustibles fósiles (carbón y petróleo), en pequeñas
cantidades
El azufre es el segundo elemento no metal del grupo.
A temperatura ambiente es un sólido de color amarillo pálido, frágil y blando que se
encuentra libre en la naturaleza (zonas volcánicas o en fuentes termales). En el gas
natural como sulfuro de hidrógeno y como azufre en los depósitos de este gas.
Lo conocían los antiguos y se le menciona en el libro del génesis como piedra de
azufre. Se usó como componente de la pólvora.
Las moléculas de azufre contienen ocho átomos de azufre conectados a un anillo; su
fórmula es S8.
Los isótopos estables conocidos y sus porcentajes aproximados de abundancia en el
azufre natural son: 32S (95.1%); 33S (0.74%); 34S (4.2%) y 36S (0.016%). La
proporción del azufre en la corteza terrestre es de 0.03-0.1%.
Insoluble en agua
Estados de oxidación: Desde -2 a +6, incluyendo estados mixtos.
Estructura cristalina ortorrómbica
Es el elemento con más formas alotrópicas
103
Alotropía del Azufre:
El azufre puede presentarse en dos formas sólidas, rómbicas y monoclínicas, todas las
modificaciones sólidas y líquidas de azufre son formas alotrópicas del elemento.
i. El azufre rómbico, llamado también azufre y azufre alfa, es la modificación

estable del elemento por debajo de los 95.5ºC (204ºF, el punto de
transición), El azufre rómbico es de color amarillo limón, insoluble en agua,
ligeramente soluble en alcohol etílico, y más soluble en ciertos aceites Su
fórmula molecular es S8. es el alótropo más importante y es el que se
encuentra en la Naturaleza.
Fig. N°20: Azufre rómbico
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/s.htm#ixzz2BB8BKD3J
Formas Polimorfas
ii. El azufre monoclínico, llamado también azufre prismático y azufre beta, es la
modificación estable del elemento por encima de la temperatura de
transición y por debajo del punto de fusión.
104
Fig. N°21: Azufre monoclínico
iii. El azufre plástico, denominado también azufre gamma, se produce cuando

el azufre fundido en el punto de ebullición normal o cerca de él es enfriado al
estado sólido. Esta forma es amorfa y es sólo parcialmente soluble en
disulfuro de carbono.
Fig. N°22: Azufre Plástico
iv. El azufre líquido posee la propiedad notable de aumentar su viscosidad si

sube la temperatura. Su color cambia a negro rojizo oscuro cuando su
viscosidad aumenta, y el oscurecimiento del color y la viscosidad logran su
máximo a 200ºC (392ºF). Por encima de esta temperatura, el color se aclara
y la viscosidad disminuye.
Fig. N°23: Azufre monoclínico liquido
105
v. En el punto normal de ebullición del elemento (444.60ºC u 832.28ºF) el
azufre gaseoso presenta un color amarillo naranja. Cuando la temperatura
aumenta, el color se torna rojo profundo y después se aclara,
aproximadamente a 650º (202ºF), y adquiere un color amarillo paja.
Fig. N°24: Esquema resumen de los diferentes cambios polimórficos y alotrópicos del azufre con la temperatura
El azufre es un elemento activo que se combina directamente con la mayor parte de
los elementos conocidos. Puede existir tanto en estados de oxidación positivos como
negativos, y puede formar compuestos iónicos, así como covalentes y covalentes
coordinados.
a) Hidrogenados:
Ácido sulfhídrico o sulfuro de hidrogeno: H2S. Es un gas incoloro que tiene un olor
fétido (semejante al de los huevos podridos) y es muchísimo más venenoso que el
monóxido de carbono, pero se advierte su presencia (por su olor) antes de que
alcance concentraciones peligrosas.
Se genera fácilmente a partir de los sulfuros metálicos en medio ácido:
FeS + 2HCl H2S + FeCl2
b) Oxigenados.
Los óxidos de azufre que han sido caracterizados tienen las fórmulas SO, S2O3, SO2,
SO3, S2O7 y SO4. El dióxido de azufre, SO2, y el trióxido de azufre, SO3, son de
mayor importancia que los otros.
106
El dióxido de azufre puede actuar como agente oxidante y como agente reductor.
Reacciona con el agua para producir una solución ácida (llamada ácido sulfuroso),
iones bisulfito (HSO3-) y sulfito (SO32-).
SO2 + H2O H2SO3
El dióxido de azufre se emplea como gas refrigerante como desinfectante y
conservador, así como agente blanqueador, y en el refinado de productos de petróleo.
Sin embargo, su uso principal está en la manufactura de trióxido de azufre y ácido
sulfúrico.
El trióxido de azufre es un sólido incoloro de textura fibrosa en condiciones normales
de presión y temperatura. Es un gas altamente contaminante, en condiciones
estándar, se forma a partir de la oxidación del SO 2, en presencia de un catalizador y es
precursor del ácido sulfúrico.
c) Ácidos oxigenados u oxácidos
 El ácido sulfuroso no se conoce como sustancia pura.
 El ácido sulfúrico (H2SO4) es un líquido viscoso, incoloro, con un punto de

fusión de 10.31ºC (50.56ºF). Es un ácido fuerte en agua y reacciona con la
mayor parte de los metales tanto diluido como concentrado. El ácido
concentrado es un poderoso agente oxidante, especialmente a temperaturas
elevadas.
 Es de Gran importancia para la industria química.
 Es el Ácido fuerte que más se produce a nivel mundial.
Fig. N°25: Oxácidos del azufre
B. Método de Obtención:
Método de Herman Frasch, : Se colocan tres tubos concéntricos en la roca. Se
introduce vapor de agua, el azufre se funde. Se introduce aire a presión y el
107
azufre fundido emerge al exterior y se deja solidificar. Se obtiene azufre muy puro.
Fig. N°26: Método de Herman Frasch
Es un elemento primordial en la formación de proteínas y enzimas. Por ejemplo:
queratina, coenzima A, ácido lipoico, heparina, insulina etc. Juega un papel importante
en la eliminación de las toxinas de muy alta importancia. Las dos únicas fuentes de
azufre en el cuerpo del ser humano son los aminoácidos cistina y metionina. Muchas
proteínas celulares están constituidas por azufre.
i. Efectos en la salud
El azufre se puede encontrar frecuentemente en la naturaleza en forma de sulfuros.
Durante diversos procesos se añaden al medio ambiente enlaces de azufre dañinos
para los animales y los hombres. Estos enlaces de azufre dañinos también se forman
en la naturaleza durante diversas reacciones, sobre todo cuando se han añadido
sustancias que no están presentes de forma natural. Los compuestos del azufre
presentan un olor desagradable y a menudo son altamente tóxicos. En general las
sustancias sulfurosas pueden tener los siguientes efectos en la salud humana:
 Efectos neurológicos y cambios comportamentales

 Alteración de la circulación sanguínea
 Daños cardiacos
 Efectos en los ojos y en la vista
 Fallos reproductores
 Daños al sistema inmunitario
 Desórdenes estomacales y gastrointestinales
 Daños en las funciones del hígado y los riñones
 Defectos en la audición
 Alteraciones del metabolismo hormonal
 Efectos dermatológicos
108
 Asfixia y embolia pulmonar
ii. Efectos en el Medio Ambiente
El azufre puede encontrarse en el aire en varias formas diferentes. Puede provocar
irritaciones en los ojos y garganta de los animales, cuando la toma tiene lugar a través
de la inhalación del azufre en su fase gaseosa. El azufre se aplica extensivamente en
las industrias y es emitido al aire, debido a las limitadas posibilidades de destrucción
de los enlaces de azufre que se aplican.
Fig. N°27: Ciclo del Azufre
Es liberado en muchos procesos de combustión ya que los combustibles como el

carbón, el petróleo, el diesel o el gas natural contienen ciertas cantidades de
compuestos azufrados. Por estas razones se intenta eliminar estos compuestos antes
de su combustión.
El dióxido de azufre es el principal causante de la lluvia ácida ya que en la atmósfera
es transformado en ácido sulfúrico.
El concepto de lluvia ácida engloba cualquier forma de precipitación que presente
elevadas concentraciones de ácido sulfúrico y nítrico. También puede mostrarse en
forma de nieve, niebla y partículas de material seco que se posan sobre la Tierra.
La capa vegetal en descomposición y los volcanes en erupción liberan algunos
químicos a la atmósfera que pueden originar lluvia ácida, pero la mayor parte de estas
precipitaciones son el resultado de la acción humana. El mayor culpable de este
fenómeno es la quema de combustibles fósiles procedentes de plantas de carbón
generadoras de electricidad, las fábricas y los escapes de automóviles.
Cuando el ser humano quema combustibles fósiles, libera dióxido de azufre (SO2) y
óxidos de nitrógeno (NOx) a la atmósfera. Estos gases químicos reaccionan con el
agua, el oxígeno y otras sustancias para formar soluciones diluidas de ácido nítrico y
sulfúrico. Los vientos propagan estas soluciones acídicas en la atmósfera a través de
cientos de kilómetros. Cuando la lluvia ácida alcanza la Tierra, fluye a través de la
superficie mezclada con el agua residual y entra en los acuíferos y suelos de cultivo.
109
La lluvia ácida tiene muchas consecuencias nocivas para el entorno, pero sin lugar a
dudas, el efecto de mayor insidia lo tiene sobre los lagos, ríos, arroyos, pantanos y
otros medios acuáticos. La lluvia ácida eleva el nivel acídico en los acuíferos, lo que
posibilita la absorción de aluminio que se transfiere, a su vez, desde las tierras de
labranza a los lagos y ríos. Esta combinación incrementa la toxicidad de las aguas
para los cangrejos de río, mejillones, peces y otros animales acuáticos.
Algunas especies pueden tolerar las aguas acídicas mejor que otras. Sin embargo, en
un ecosistema interconectado, lo que afecta a algunas especies, con el tiempo acaba
afectando a muchas más a través de la cadena alimentaria, incluso a especies no
acuáticas como los pájaros.
La lluvia ácida también contamina selvas y bosques, especialmente los situados a
mayor altitud. Esta precipitación nociva roba los nutrientes esenciales del suelo a la
vez que libera aluminio, lo que dificulta la absorción del agua por parte de los árboles.
Los ácidos también dañan las agujas de las coníferas y las hojas de los árboles.
Los efectos de la lluvia ácida, en combinación con otros agentes agresivos para el
medioambiente, reduce la resistencia de los árboles y plantas a las bajas
temperaturas, la acción de insectos y las enfermedades. Los contaminantes también
pueden inhibir la capacidad árborea de reproducirse. Algunas tierras tienen una mayor
capacidad que otras para neutralizar los ácidos. En aquellas áreas en las que la
«capacidad amortiguadora» del suelo es menor, los efectos nocivos de la lluvia ácida
son significativamente mayores.
La única forma de luchar contra la lluvia ácida es reducir las emisiones de los
contaminantes que la originan. Esto significa disminuir el consumo de combustibles
fósiles. Muchos gobiernos han intentado frenar las emisiones mediante la limpieza de
chimeneas industriales y la promoción de combustibles alternativos. Estos esfuerzos
han obtenido resultados ambivalentes. Si pudiéramos detener la lluvia ácida hoy
mismo, tendrían que transcurrir muchos años para que los terribles efectos que ésta
genera desaparecieran.
El hombre puede prevenir la lluvia ácida mediante el ahorro de energía. Mientras
menos electricidad se consuma en los hogares, menos químicos emitirán las
centrales. Los automóviles también consumen ingentes cantidades de combustible
fósil, por lo que los motoristas pueden reducir las emisiones nocivas al usar el
transporte público, vehículos con alta ocupación, bicicletas o caminar siempre que sea
posible.
110
Fig. N°28: Lluvia acida
Precauciones durante el manejo de azufre en el laboratorio:
 Mantener lejos de calor, chispas y flama.
 Evite respirar el polvo.
 Mantenga cerrado el contenedor.
 Use con adecuada ventilación.
 Evite nubes de polvo en presencia de fuentes de ignición.
 Evite contacto con ojos, piel y ropa.
 Lave completamente después de su manejo.
Aplicaciones:
 Es importante en la fabricación de caucho (vulcanización).

 Fertilizantes
 Fabricación de ácido sulfúrico, anhídrido sulfuroso, sulfuro de carbono y
explosivos.
 Blanqueador de frutos y granos.
 Como identificador en química analítica (Ácido sulfhídrico).
 Metalurgia como refinador electrolítico.
 Purificador de petróleo.
 Pinturas, fungicidas, insecticidas.
 Generación de compuestos orgánicos y otros ácidos orgánicos e inorgánicos.
 Elaboración de rayón y otras fibras similares. Fabricación de papel (en forma
de bisulfito de calcio), que se utiliza para separar la celulosa de la pulpa del
papel.
 Vulcanización del caucho
 Pólvora
 Síntesis de ácido sulfúrico
 Fertilizantes y antiparásitos
 Elaboración de baterías
 Blanqueante, refrigerante y desinfectante
 Manufactura de productos químicos, textiles, jabones, pieles, plásticos, etc.
111
SELENIO:
Nombre
Tabla N°37: Selenio Propiedades
físicas y químicas del selenio
Número atómico 34
Valencia +2,-2,4,6
Primer potencial de ionización (Ev) 9,82
Descubridor Jons
Berzelius
1817
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/se.htm#Nombre#ixzz2BFrhFz2m
Abundancia y Obtención
La abundancia de este elemento, ampliamente distribuido en la corteza terrestre, se
estima aproximadamente en 7 x 10-5% por peso, encontrándose en forma de
seleniuros de elementos pesados y, en menor cantidad, como elemento libre en
asociación con azufre elemental. Sus minerales no se encuentran en suficiente
cantidad para tener utilidad, como fuente comercial del elemento, y por ello los
minerales de sulfuro de cobre seleníferos son los que representan la fuente primaria.
Los recursos de Selenio que se encuentran asociados a los depósitos de cobre
conocidos hasta ahora son aproximadamente de 170 000 toneladas, aunque se
calcula que existen aún otras 425 000 toneladas en más depósitos de cobre y otros
metales pero que aún no han sido explotados por el hombre.
El Selenio también se encuentra en el carbón, entre 0.5 y 12 ppm que equivale a unas
80 o 90 por ciento más de lo que se encuentra en las menas de cobre, pero su
separación del carbón aún no se ha podido realizar.
La fuente principal de obtención de Selenio son los minerales de sulfuro de cobre
seleníferos ya que los minerales de selenio no se encuentran en suficientes
cantidades como para tener utilidad comercial. Su obtención para ser comercializado
se realiza por tostación de cenizas de sosa o ácido sulfúrico de los lodos
112
Elemento químico, símbolo Se, número atómico 34 y peso atómico 78.96. Sus
propiedades son semejantes a las del telurio.
Es insoluble en agua y alcohol, ligeramente soluble en disulfuro de carbono y soluble
en éter.
Exhibe el efecto fotoeléctrico, convirtiendo la luz en electricidad, y, además, su
conductividad eléctrica aumenta al exponerlo a la luz. Por debajo de su punto de
fusión es un material semiconductor y se encuentra en su forma natural.
El selenio tiene seis isótopos naturales, cinco de los cuales son estables: 74Se, 76Se,
77Se, 78Se, y 80SE.
Reacciones químicas:
El selenio arde en el aire con una flama azul para dar dióxido de selenio, SeO2. El
elemento también reacciona directamente con diversos metales y no metales, entre
ellos el hidrógeno y los halógenos. Los ácidos no oxidantes, no reaccionan con el
selenio; pero el ácido nítrico, el ácido sulfúrico concentrado y los hidróxidos alcalinos
fuertes lo disuelven.
Se + aire = SeO₂
El único compuesto importante del selenio con hidrógeno es el seleniuro de hidrógeno,
H2Se, gas venenoso incoloro e inflamable con un olor desagradable y de gran
toxicidad. El H2Se se compra en cilindros. También hay rutas de elaboración de H2Se
que son apropiadas tanto para la producción a gran escala como a nivel de laboratorio.
 H2Se es usualmente preparado combinando Al2Se3 con agua, dando de

excedente peróxido de aluminio. Una reacción similar es la hidrólisis ácida de
FeSe.
Al2Se3 + 6 H2O ⇌ 2 Al(OH)3 + 3 H2Se
 El selenio como elemento se puede recuperar de H 2Se por medio de una

reacción acuoso con dióxido de sulfuro (SO2).
2 H2Se + SO2 ⇌ 2 H2O + Se + S
Importancia biológica
Efectos sobre la salud:
Los humanos pueden estar expuestos al selenio de varias formas diferentes. La
exposición al selenio tiene lugar bien a través de la comida o el agua, o cuando nos
ponemos en contacto con tierra o aire que contiene altas concentraciones de selenio.
Esto no es muy sorprendente, porque el selenio se da naturalmente en el medio
ambiente de forma muy amplia y está muy extendido.
113
La exposición al selenio tiene lugar principalmente a través de la comida, porque el
selenio está presente naturalmente en los cereales y la carne. Los humanos necesitan
absorber ciertas cantidades de selenio diariamente, con el objeto de mantener una
buena salud. La comida normalmente contiene suficiente selenio para prevenir las
enfermedades causadas por su carencia.
La toma de selenio a través de la comida puede ser más elevada de lo normal en

muchos casos, porque en el pasado se aplicaron muchos fertilizantes ricos en selenio
en los cultivos.
Las personas que viven cerca de lugares donde hay residuos peligrosos
experimentarán una mayor exposición a través del suelo y del aire. El selenio
procedente de cultivos y de lugares donde hay residuos peligrosos acabará en las
aguas subterráneas o superficiales por irrigación. Este fenómeno hace que el selenio
acabe en el agua potable local, de forma que la exposición al selenio a través del agua
aumentará temporalmente.
Las personas que trabajan en las industrias del metal, industrias recuperadoras de
selenio e industrias de pintura también tienden a experimentar una mayor exposición
al selenio, principalmente a través de la respiración. El selenio es liberado al aire a
través de la combustión de carbón y aceite.
Las personas que comen muchos cereales que crecen cerca de las industrias pueden
experimentar una mayor exposición al selenio a través de la comida. La exposición al
selenio a través del agua potable puede ser aumentada cuando el selenio de la
eliminación de residuos peligrosos termina en los pozos de agua.
La exposición al selenio a través del aire suele ocurrir en el lugar de trabajo. Puede
provocar:
 Mareos
 fatiga e irritaciones de las membranas mucosas
 Cuando la exposición es extremadamente elevada, puede ocurrir retención de

líquido en los pulmones y bronquitis.
La toma de selenio a través de la comida es normalmente lo suficientemente grande
como para satisfacer las necesidades humanas; la escasez raramente ocurre. Cuando
hay escasez puede que las personas experimenten problemas de corazón y
musculares. Cuando la toma de selenio es demasiado grande es probable que se
presenten efectos sobre la salud. La gravedad de estos efectos depende de las
concentraciones de selenio en la comida y de la frecuencia de su consumo.
Los efectos sobre la salud de las diversas formas del selenio pueden variar:
 pelo quebradizo y uñas deformadas
 sarpullidos
 calor
114
 hinchamiento de la piel y dolores agudos.
Cuando el selenio acaba en los ojos las personas experimentan quemaduras, irritación
y lagrimeo.
El envenenamiento por selenio puede volverse tan agudo en algunos casos que puede
incluso causar la muerte.
La sobre-exposición a vapores de selenio puede producir:
 acumulación de líquido en los pulmones.
 mal aliento.
 Bronquitis
 neumonía,
 asma bronquítica,
 náuseas, escalofríos, fiebre, dolor de cabeza, dolor de garganta, falta de

aliento, conjuntivitis, vómitos, dolores abdominales, diarrea y agrandamiento
del hígado.
El selenio es irritante y sensibilizador de los ojos y del sistema respiratorio superior.
La sobre-exposición puede resultar en manchas rojas en las uñas, dientes y pelo. El
dióxido de selenio reacciona con la humedad para formar ácido selénico, que es
corrosivo para la piel y ojos.
Carcinogenicidad: La Agencia Internacional de la Investigación del Cáncer (IARC) ha
incluido al selenio dentro del grupo 3 (el agente no es clasificable en relación a su
carcinogenicidad en humanos.).
Aplicaciones
Los empleos más importantes del selenio son:
 El proceso de fotocopiado xerográfico:

En algunas máquinas fotocopiadoras modernas, el elemento sensible a la luz es una
película delgada de Se depositada sobre aluminio. Las partes iluminadas y oscuras de
la imagen a copiar se transforman en una distribución de carga sobre el elemento
sensible a la luz. Un polvo negro seco (tóner) recubre las zonas cargadas del elemento
sensible a la luz y esta imagen se transfiere a una hoja de papel. A continuación, se
funde el polvo seco sobre el papel. En la última etapa, la carga electrostática del
elemento sensible a la luz se neutraliza para prepararlo para el siguiente ciclo.
 El seleniato de sodio se usa como insecticida y en el campo de la medicina

para el control de enfermedades animales.
 El sulfuro de selenio se usa en el tratamiento de la caspa, el acné, dermatitis

seborreica y otras enfermedades de piel.
 La decoloración de vidrios teñidos por compuestos de hierro.
115
 También se usa como pigmento en plásticos, pinturas, barnices, vidrio y
cerámica y tintas. Como aditivo metalúrgico que mejora la capacidad de
ciertos aceros para ser maquinados.
TELURIO
Tabla N° 38: Propiedades Físicas y químicas del Telurio
Nombre
Telurio
Número atómico 52
Valencia +2,-2,4,6
Punto de ebullición (ºC) 989,8
Descubridor Franz Muller von
Reichenstein en 1782
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/te.htm#ixzz2BGDWMuNr
Abundancia y Características generales:

Elemento de color blanco plateado. Es un metaloide, con propiedades de carácter no
metálico. Tiene una abundancia de 0.0000002 %. Está presente en la naturaleza, pero
no es muy abundante. Se encuentra principalmente como teluros de plata y oro y
como impureza de las minas de sulfato de cobre.
Se conocen 29 isótopos del telurio con masas atómicas que fluctúan entre 108 y 137.
En la naturaleza hay 8 isótopos del telurio, de los cuales tres son radiactivos.
Existe una sola forma de telurio mientras los otros miembros del grupo del oxígeno
tienen al menos dos formas alotrópicas. Se encuentra en la naturaleza siempre junto al
selenio y en muchos sulfuros y puede ser aislado a partir de los polvos finos de los
116
minerales de oro teluros. El telurio arde al aire y en el oxígeno, no le afectan el agua o
el HCl, pero sí es soluble en HNO3.
El telurio está en la misma serie que el sulfuro y el selenio y los compuestos similares
de las formas. Un compuesto con el metal o Hidrógeno y los iones similares se llama
un teluro. El oro y los teluros de plata se consideran los buenos Minerales.
El telurio se quema en aire despidiendo una flama azul y forma dióxido de telurio,
TeO2. Reacciona con los halógenos, pero no con azufre o selenio, y forma, entre otros
productos, tanto el anión teluro di negativo (Te2-), que se asemeja al seleniuro, como
el catión tetra positivo (Te4+), que se parece al platino (IV).
Tanto el metal como sus compuestos son muy tóxicos.

Afortunadamente, los compuestos del telurio se encuentran muy raramente. Son
teratógenos y deben ser manejados solamente por químicos competentes ya que la
ingestión incluso en pequeñas cantidades provoca un terrible mal aliento y un
espantoso olor corporal.
 Vías de exposición: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo por medio
de la inhalación de su aerosol.
 Riesgo de inhalación: La evaporación a 20°C es insignificante; sin embargo,

cuando se dispersa se puede alcanzar rápidamente una concentración dañina
de partículas suspendidas en el aire. Efectos de la inhalación: Somnolencia.
Boca seca. Gusto metálico. Dolor de cabeza. Olor a ajo. Náuseas.
 Efectos de la exposición a corto plazo: El aerosol de esta sustancia irrita los

ojos y el tracto respiratorio. La sustancia puede tener efectos en el hígado y el
sistema nervioso central. La exposición puede resultar en aliento de ajo. Se
recomienda observación médica. Ingestión: Dolores abdominales.
Estreñimiento. Vómitos.
 Peligros químicos: Cuando se calienta se forman vapores tóxicos. Reacciona

vigorosamente con halógenos o interhalógenos provocando riesgo de incendio.
Reacciona con el zinc con incandescencia. El siluro de litio ataca al teluro con
incandescencia. Combustible. Las partículas dispersas en el aire forman
mezclas explosivas en el aire.
No es peligroso o es fácilmente transformado en inocuo por procesos naturales.
Cuando es calentado para descomponerlo, el cloruro de teluro puede emitir vapores
tóxicos de teluro y cloro.
Aplicaciones
Entre los principales usos del Telurio se encuentran las aleaciones metálicas y como
semiconductor.
117
En las aleaciones metálicas, el telurio es utilizado con el plomo para producir un
mejoramiento en su manejabilidad, fuerza, durabilidad y para disminuir la corrosión del
ácido sulfúrico.
En aleaciones con acero inoxidable, el telurio se usa para disminuir los efectos de
deterioro unas sus propiedades mecánicas.
Como semiconductor el telurio tiene grandes aplicaciones industriales. El teluro de
cadmio y Zinc (CdZnTe) es empleado en detectores de rayos X en estado sólido, el
telururo de cadmio (CdTe) es utilizado en los paneles solares.
Fig. N° 29: Paneles solares
Fuente: http://www.ecured.cu/index.php/Teluro
POLONIO
Tabla N°39: Propiedades físicas y químicas del Polonio
Nombre Polonio
Número atómico 84
Valencia 4,6
Estado de oxidación -
Fuente: Radio covalente (Å) - http://ww
w.lennte ch.es/pe
riodica/e
Radio iónico (Å) - lemento
s/po.htm Radio atómico (Å) 1,76 #ixzz2B
H3PUY Configuración electrónica [Xe]4f145d106s26p4 Gj
Primer potencial de ionización (eV) -
Densidad (g/ml) 9,2
Descubridor Pierre y Marie Curie en
1898
Abundancia:
118
Se encuentra en minerales de uranio a razón de 100 microgramos por tonelada y en el
humo del tabaco como un contaminante.
Todos los isótopos del polonio son radiactivos y de vida media corta, excepto los tres
emisores alfa, producidos artificialmente, 208Po (2.9 años) y 209Po (100 años), y el
natural, 210Po (138.4 días).
Elemento de la tabla periódica cuyo símbolo es Po.
El polonio fue descubierto por Marie Curie, (también descubridora del radio), y lo
bautizó en honor a su patria, (Polonia)
Raro metaloide radiactivo, químicamente similar al bismuto y al teluro, aunque con
mayor carácter metálico.
Metal volátil, reducible al 50% tras 45 horas al aire a una temperatura de 328K,
extremadamente tóxico.
Es un metal blando, gris plateado y peligroso por su radiactividad con una vida media
de 103 años.
Es extremadamente tóxico y altamente radiactivo.
Se ha encontrado polonio en minerales de uranio y en el humo del tabaco y como
contaminante.
Todos los elementos a partir del polonio son significativamente radiactivos.
Hay 27 isótopos de polonio, con un número de masa atómica desde el 192 hasta el
218. El polonio 210 es el único que está disponible en la naturaleza.
Método de Obtención
Aunque es un elemento de procedencia natural, se trata de un elemento que solo está
presente en los minerales de uranio natural a razón de 100 microgramos por tonelada.
En 1934, se demostró que cuando el bismuto natural (209Bi) es bombardeado con
neutrones, se crea 210Pb, precursor del polonio. Se puede crear polonio en
cantidades de miligramos mediante este procedimiento, utilizando flujos de neutrones
grandes, como los que se encuentran en los reactores nucleares. Suele aparecer en
forma de óxido. Es un polvo rojo que el ser humano no percibe y que sólo es
observable en entornos industriales, por ejemplo, cuando se maneja en las centrales
nucleares. Generalmente se obtiene de los productos de desintegración del radón.
Efectos sobre la salud y el Medio ambiente
No se conocen bien las fuerzas ambientales y bioquímicas que pueden tender a
reconcentrar estos materiales tóxicos en las células vivas. Aunque el polonio se da en
la naturaleza, se ha vuelto mucho más disponible para entrar en el agua, la comida,
las células vivas y los tejidos a partir de la explosión de la minería que empezó poco
después de la segunda guerra mundial.
119
El polonio 210 es el único componente del humo de los cigarros que ha producido
cáncer por sí mismo en animales de laboratorio por inhalación. Los tumores aparecen
con un nivel de polonio 210 cinco veces más bajo que la dosis de una persona que
fuma mucho.
Los pulmones de un fumador crónico acaban teniendo un revestimiento radioactivo, el
radón se desintegra, sus productos cargados eléctricamente se unen a partículas de
polvo. Esto deja un depósito de polonio radioactivo y plomo en las hojas.
El polonio 210 es soluble y circula por el cuerpo a todos los tejidos y células a niveles
mucho más altos que los procedentes del radón residencial.
Puede encontrarse en la sangre y orina de los fumadores.
Provoca daños genéticos y muerte temprana por enfermedades: cáncer de hígado y
de vesícula, úlcera estomacal. Leucemia, cirrosis del hígado y enfermedades
cardiovascular.
120
Fig. N° 30: Generalidades sobre el polonio y sus efectos sobre la salud humana
Fuente: http://www.elmundo.es/elmundosalud/2006/11/30/medicina/1164890320.html
Aplicaciones
 Se utiliza como fuente de calor para dar energía a las células termoeléctricas
de las sondas lunares y satélites artificiales.
 Se emplea en cepillos para eliminar el polvo de películas fotográficas.
 En fuentes de calor para sondas espaciales.
 Mezclado o aleado con berilio es una fuente de neutrones.
 Fuente de rayos alfa con poca radiación gamma. Fuente calorífica de baterías
termoeléctricas (baterías nucleares) en satélites.
 En las centrales nucleares es donde pueden encontrarse las mayores

concentraciones. Es necesario manejarlo con guantes de plomo y en
ambientes especiales.
GRUPO VII A: HALÓGENOS
Los halógenos ocupan el séptimo lugar en la clasificación periódica, y son los
siguientes: flúor, cloro, bromo, yodo y astato.
Este último es un elemento sintético, radiactivo, inestable, y sus propiedades físicas y
químicas son muy poco conocidas, si bien algunas se pueden predecir por su
ubicación en la tabla. Por esta razón no se lo incluye en el estudio de los halógenos.
El termino halógeno significa generalmente “engendrador de sales” (del griego halos:
sal y genes: engendrar). Efectivamente los halógenos originan sales con facilidad,
debido a su tendencia a reaccionar con los metales.

 Los estados de oxidación más usuales son –1 en compuestos iónicos y
covalentes polares y +1, +3, +5 y +7, a excepción del flúor, en compuestos
covalentes con elementos más electronegativos, especialmente con oxígeno.
 Es el único grupo en el que todos sus elementos son claramente no-metales.
 Presentan alta afinidad electrónica (muy negativa), que lógicamente es mayor
en valor absoluto según subimos en el grupo (excepto el flúor).
 Igualmente, presentan muy altos valores de primera energía de ionización, tan
sólo superados por los gases nobles.
 Los valores de electronegatividad también son los de los más altos, siendo el
flúor el elemento más electronegativo que se conoce.
 Forman moléculas diatómicas X2 cuyos átomos se mantienen unidos por
enlace covalente simple y cuya energía de enlace disminuye al descender en el
grupo (excepto el flúor).
121
 Son oxidantes muy enérgicos disminuyendo el carácter oxidante según se
desciende en el grupo.
 Reaccionan con el agua y se disuelven ella, con excepción del flúor que la
oxida:
X2(g) + H2O(l) → HX(aq) + HXO(aq).
 Reaccionan con oxígeno, formando óxidos covalentes.

 Reaccionan con hidrógeno para formar haluros de hidrógeno, que, al disolverse
en agua, formando los ácidos hidrácidos.
 Reaccionan con casi todos los metales formando haluros metálicos, casi todos
ellos iónicos:
Mg(s) + Br2(l) → MgBr2(s)
 Igualmente, reaccionan con casi todos los no-metales:

S(s) + F2(g) → SF6(s)
 Reaccionan con compuestos covalentes inorgánicos y orgánicos

(halogenación):
PCl3 + Cl2 → PCl5; CH2=CH2 + F2 → CH2F– CH2F
Tabla N°40: Cuadro comparativo de los elementos del grupo VII A.
Flúor Cloro Bromo Yodo Astato

Elemento
(F) (Cl) (Br) (I) (At)
Configuración [He] 2 s² 2 [Ne] 3 s² 3 [Ar] 3d10 4 [Kr] 4d10 5 [Xe] 4f14 5d10
electrónica p5 p5 s² 4 p5 s² 5 p5 6 s² 6 p5
Peso atómico 19 35.4 79.9 126.9 211
Radio atómico 0.64 0.99 1.14 1.33 1.4
Estado Físico Gas Gas Liquido Solido Solido
Densidad (gr/cm³) 1.69 3.214 3.12 4.93 -
Punto de fusión
-223 -102 -7.8 114 -
(°C)
Punto de
-187 -33.6 59 184 -
Ebullición (°C)
Electronegativida
4.0 3.0 2.8 2.5 2.2
d
122
FLÚOR:
Tabla 41: Propiedades físicas y químicas del Flúor
Nombre
Flúor
Número atómico 9
Valencia -1
Descubridor Moissan
en 1886
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/f.htm#ixzz4oedrAb9M
Abundancia:
No se haya en estado libre, sino combinado, bajo la forma de fluoruro de calcio y
fluoruro doble de sodio y aluminio (Na3AlF6, criolita).
Es un gas amarillento de olor penetrante, activo y muy corrosivo. Produce heridas
graves sobre la piel. Se combina con el hidrogeno en la oscuridad y con explosión,
formando fluoruro de hidrogeno. En solución acuosa presenta carácter acido (ácido
fluorhídrico) capaz de disolver el vidrio.
Aplicaciones:
Se lo utiliza bajo la forma de ácido fluorhídrico en el grabado del vidrio. El freón
(CCl2F2) se usa en refrigeración.
123
En ciertos lugares se agrega fluoruro de sodio al agua potable para prevenir las caries.
Es utilizado también para la fabricación de un tipo de plástico llamado “teflón”, muy
empleado como aislante eléctrico.
CLORO:
Tabla 42: Propiedades físicas y químicas del Cloro
Nombre
Cloro
Número atómico 17
Valencia +1,-1,3,5,7
Electronegatividad 3.0
Primer potencial de 13,01
ionización (eV)
Descubridor Carl Wilhelm
Scheele en
1774
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/cl.htm#ixzz4oefB19KJ
Abundancia:
Es el más abundante de todos los halógenos, pero no se lo encuentra libre en la
naturaleza. Combinado se presenta en forma de cloruro de sodio (NaCl), cloruro de
potasio (KCl) y cloruro de magnesio (MgCl2) disueltos en agua del mar o en
yacimientos.
Es un gas amarillo verdoso, más denso que el aire, de olor irritante y venenoso. Su
actividad química es intensa. Se licua con facilidad, convirtiéndose en cloro líquido,
que se expende en el comercio. Se combina con casi todos los elementos, a la
124
temperatura ambiente y con desprendimiento de calor. Disuelto en agua constituye el
agua de cloro, utilizada como oxidante.
Método de Obtención:
En la industria se lo obtiene por electrolisis de una solución de cloruro de sodio:
2NaCl + 2H2O H2 + 2Na (OH) + Cl2
Para evitar reacciones secundarias producidas por la reacción del hidróxido de sodio
con el cloro, se emplean cubas electrolíticas de diafragma, donde el cátodo y el ánodo
están separados por un tabique poroso de amianto, que permite el paso de la corriente
eléctrica pero no la difusión del cloro y del hidróxido de sodio.
Casi todo el cloro que se emplea industrialmente se obtiene por este procedimiento,
que permite también la obtención de hidróxido de sodio (NaOH, soda cáustica),
sustancia de gran importancia.
Reacciones Químicas:
Como desinfectante se utiliza en la purificación de agua potable, ya que destruye las
bacterias. Sirve como agente blanqueador de fibras textiles, principalmente del
algodón y lino, y se lo emplea también en la fabricación del papel.
En todos los casos el cloro actúa como agente oxidante en presencia de agua:
H2O + Cl2 HCl + HClO acido hipocloroso
El ácido hipocloroso es inestable y se descompone liberando oxigeno:
HClO HCl + un medio O2
Se lo emplea también para obtener, por vía sintética, ácido clorhídrico, gases
lacrimógenos, productos medicinales, insecticidas y plásticos.
Cloruro de hidrogeno y ácido clorhídrico:
El cloruro de hidrogeno es un gas incoloro, toxico, de olor penetrante, más denso que
el aire. Es un gas que en solución acuosa recibe el nombre de ácido clorhídrico. En
forma de gas se desprende de las emanaciones volcánicas. Como ácido clorhídrico se
encuentra en pequeñas cantidades en las aguas de ciertos ríos y en el jugo gástrico
de los mamíferos.
En la industria se lo obtiene por síntesis. El método consiste en producir la combustión
del hidrogeno en una atmosfera de cloro (en cámaras con paredes de cuarzo).
La reacción que se produce es la siguiente:
H2 + Cl2 2HCl
Cuando el gas cloruro de hidrogeno se disuelve en agua, se ioniza manifestando
carácter ácido. Esta solución es el ácido clorhídrico:
HCl H+ + Cl-
En solución acuosa es un ácido fuerte; conduce la corriente eléctrica; reacciona con
los metales que se encuentran ubicados por encima del hidrogeno en la serie
electroquímica, formando cloruros y desprendiendo hidrogeno:
2HCl + Zn ZnCl2 + H2
125
Con los hidróxidos y óxidos forma sales (cloruros):
2HCl + Mg (OH)2 MgCl + 2H2O
2HCl + CaO CaCl2 + H2O
Descompone a los carbonatos desprendiendo dióxido de carbono:
2HCl + CaCO3 CaCl2 + H2O + CO2
El ácido clorhídrico y sus sales son reconocibles porque al ser tratadas con una
solución de nitrato de plata forman un precipitado blanco de cloruro de plata:
HCl + AgNO3 HNO3 + AgCl
Se emplea el ácido clorhídrico en la preparación de cloro, hidrogeno y otros
compuestos químicos; para limpiar superficies metálicas; para la fabricación de
abonos y colorantes. Comercialmente se lo conoce con el nombre de ácido muriático.
BROMO:
Tabla 43: Propiedades físicas y químicas del Bromo
Fuente: http://
Nombre
Bromo
Número atómico 35
de ionización (eV)
Descubridor Anthoine Balard en 1826
www.lenntech.es/periodica/elementos/br.htm#ixzz4oehmO2WM
Abundancia:
El bromo no se encuentra en la naturaleza como elemento libre, sino formando
principalmente bromuros. El agua del mar, que contiene una concentración media de
65 ppm de bromo, es su principal fuente de obtención.
126
A temperatura ambiente es un líquido de color rojo oscuro, tres veces más denso que
el agua, que se volatiliza con facilidad produciendo un vapor rojizo venenoso y
sofocante compuesto por moléculas diatómicas.
Debe manejarse con sumo cuidado ya que, si entra en contacto con la piel, ocasiona
úlceras que sanan muy lentamente. El bromo es ligeramente soluble en agua, y por
encima de los 7ºC forma con ésta un sólido rojizo hidratado, Br2•10H2 O.
Es muy soluble en una amplia variedad de disolventes orgánicos como alcohol, éter,
cloroformo y sulfuro de carbono. En presencia de álcalis, reacciona con el agua para
dar una mezcla de ácido bromhídrico (HBr), y ácido hipo bromoso (HOBr). Es un
poderoso oxidante, aunque es ligeramente menos activo que el cloro y reacciona con
muchos compuestos y elementos metálicos para dar bromuros
Aplicaciones:
El bromo se utiliza en la preparación de ciertas tinturas y de dibromoetano (bromuro de
etileno), un componente antidetonante para la gasolina. Los bromuros se usan en
fotografía (AgBr) como emulsión, en medicina (KBr) como sedante y en la producción
de petróleo y gas natural.
YODO:
Tabla 44: Propiedades físicas y químicas del Yodo.
Nombre
Yodo
Número atómico 53
(eV)
Descubridor Bernard Courtois
en 1811
Fuente: http://www.lenntech.es/periodica/elementos/i.htm#ixzz4oejmJm9R
Abundancia:
127
El yodo es un elemento relativamente raro, 62º en abundancia en la naturaleza, pero
sus compuestos están muy difundidos en el agua del mar y en el suelo y las rocas.
Es un sólido cristalino a temperatura ambiente, de color negro azulado y brillante, que
sublima dando un vapor violeta muy denso, venenoso, con un olor picante como el
del cloro.
Por encima de los 450ºC la densidad del vapor disminuye debido a la disociación de
sus moléculas en yodo monoatómico.
Aunque el yodo presente en la naturaleza es un elemento estable, se han producido
artificialmente varios isótopos radiactivos.
Es ligeramente soluble en agua, pero se disuelve fácilmente en una solución acuosa
de yoduro de potasio. Es también soluble en alcohol, cloroformo, y otros reactivos
orgánicos.
Se combina fácilmente con la mayoría de los metales para formar yoduros, y también
con los haluros metálicos. Las reacciones con el oxígeno, nitrógeno, y el carbono se
realizan con más dificultad
La mayor parte del yodo que se consume procede del yodato sódico (NaIO3) que se
encuentra como impureza en el nitrato de Chile (NaNO3). Las aguas madres que
quedan tras cristalizar el nitrato de Chile, que contienen alrededor del 5% de yodato,
se tratan con bisulfito sódico:
2NaIO3 + 5NaHIO3 3NaHSO4 + 2Na2 SO4 + H2 + I2
Si se evapora a sequedad y se calienta, el yodo sublima separándose del resto de los
sólidos. También puede obtenerse por la acción del dióxido de manganeso y el ácido
sulfúrico sobre los yoduros:
2I - + MnO2 + 4H+ Mn++ + 2H2O + I2
y por desplazamiento de los yoduros con cloro. El yodo puede obtenerse, en menor
proporción, mediante el tratamiento de ciertas algas marinas que lo poseen
concentrado en sus tejidos.
Aplicaciones:
 Tiene usos muy importantes en medicina. Soluciones de yodo y alcohol y

complejos de yodo se utilizan como antisépticos y desinfectantes.
 Isótopos radiactivos del yodo se usan en medicina nuclear como trazadores y
en otros campos de investigación.
 También tiene otros usos no médicos como preparación de emulsiones
fotográficas, elaboración de colorantes y lámparas halógenas.
 El yoduro de plata dispersado en las nubes se utiliza para producir lluvia con
fines agrícolas.
128
ASTATO:
Tabla 45: Propiedades físicas y químicas del Astato.
Nombre
Ástato
Número atómico 85
Valencia -
Estado de oxidación -
Radio iónico (Å) -
Configuración electrónica [Xe]4f145d106s26p
Primer potencial -
de ionización (eV)
Densidad (g/ml) -
Descubridor D.R. Corson 1940
Fuente :http://www.lenntech.es/periodica/elementos/at.htm#ixzz4oemCTpI9
Abundancia:
Se encuentran trazas en el uranio, torio y neptunio
Es un elemento radioactivo, el más pesado de los halógenos, tan volátil como el yodo.
Su isótopo más estable, 211At, tiene una vida media de unas 7 horas y se ha preparado
en muy pequeñas cantidades. No obstante, se han podido estudiar algunas de sus
propiedades químicas que han resultado ser parecidas a las de los halógenos, en
especial a las del yodo, aunque el astato tiene mayor carácter metálico.
Se produce al bombardear el bismuto con partículas alfa.
129
GRUPO VIII A: GASES INERTES
Los gases nobles son un grupo de elementos químicos con propiedades muy
similares: bajo condiciones normales, son gases monoatómicos inodoros, incoloros y
presentan una reactividad química muy baja. Se sitúan en el grupo 18 (8A) de la tabla
periódica (anteriormente llamado grupo 0). Los seis gases nobles que se encuentran
en la naturaleza son helio (He), neón (Ne), argón (Ar), kriptón (Kr), xenón (Xe) y el
radioactivo radón (Rn).
Las propiedades de los gases nobles pueden ser explicadas por las teorías modernas
de la estructura atómica: a su capa electrónica de electrones Valente se la considera
completa, dándoles poca tendencia a participar en reacciones químicas, por lo que
sólo unos pocos compuestos de gases nobles han sido preparados hasta 2008. El
xenón reacciona de manera espontánea con el flúor (debido a la alta
electronegatividad de éste), y a partir de los compuestos resultantes se han alcanzado
otros. También se han aislado algunos compuestos con kriptón. Los puntos de fusión y
de ebullición de cada gas noble están muy próximos, difiriendo en menos de 10 °C;
consecuentemente, sólo son líquidos en un rango muy pequeño de temperaturas.
El neón, argón, kriptón y xenón se obtienen del aire usando los métodos de
licuefacción y destilación fraccionada. El helio es típicamente separado del gas natural
y el radón se aísla normalmente a partir del decaimiento radioactivo de compuestos
disueltos del radio. Los gases nobles tienen muchas aplicaciones importantes en
industrias como iluminación, soldadura y exploración espacial. La combinación helio-
oxígeno-nitrógeno (trimix) se emplea para respirar en inmersiones de profundidad para
evitar que los buzos sufran el efecto narcótico del nitrógeno. Después de verse los
riesgos causados por la inflamabilidad del hidrógeno, éste fue reemplazado por helio
en los dirigibles y globos aerostáticos
130
Fig. Nº 31: Propiedades Gases inertes o nobles
Fuente: http://www.quimicaencasa.com/1143/grupo-18-la-tabla-periodica-gases-nobles/
ELEMENTOS DE TRANSICIÓN:
Fig. Nº32: Ubicación de los elementos de transición en la tabla periódica.
Fuente: http://earr.webnode.es/products/metales-de-transicion-grupo-3-al-12-/
Estos elementos conforman los grupos IB hasta el VIIIB. Todos ellos son metales, pero
debido a que sus átomos son pequeños, son duros, quebradizos y tienen puntos de
fusión altos. Estos metales son buenos conductores del calor y de la electricidad.
Fig. Nº33: Estados de oxidación comunes, distintos de cero, de la primera serie de transición.
131
A condiciones normales el Mercurio es líquido.
Los elementos de transición llenan progresivamente su tercer nivel de energía hasta
completarlo con 18 electrones; algunos de los elementos también ocupan el nivel 3d.
Con excepción del Cromo y del Cobre, todos tienen dos electrones en el cuarto nivel
(4s).
Esta irregularidad ocurre en esos dos elementos ya que los sub niveles llenos y
semillenos poseen una estabilidad adicional.
Los elementos del grupo B presentan varios estados de oxidación. Esto se debe a que
todos los electrones de los niveles 3d y 4s los utilizan para formar enlaces químicos.
El Hierro, la Plata, el Cobre y el Oro, son elementos de transición que presentan
características diferentes de los demás elementos que conforman la familia. Por eso
son analizados por separado.
El Hierro se encuentra de formas múltiples en la naturaleza formando distintas
aleaciones con otros elementos. Cuando el Hierro es puro, es casi blanco, compacto y
blando. Químicamente es un metal muy activo y funciona con estados de oxidación +2
y +3. Cuando se expone a la humedad o al aire forma un óxido férrico hidratado. Por
sus propiedades físicas, el Hierro es utilizado en la fabricación de herramientas y gran
variedad de equipos.
En la naturaleza el Cobre se encuentra libre y combinado. Es un metal rojizo, lustroso,
maleable y es gran conductor tanto del calor como de la electricidad. El estado de
oxidación cuando forma compuestos es +1 y +2. Por la gran cantidad de usos que se
le pueden dar, el Cobre es considerado como el segundo metal en importancia
después del Hierro. El Cobre entra en la producción de muchas aleaciones en la que
aporta resistencia, dureza, resistencia a la corrosión y propiedades valiosas para
trabajos mecánicos.
La Plata se encuentra en la naturaleza en estado metálico y es el más blanco de todos
los metales. Después del Oro, la Plata es el metal más maleable y dúctil de los
metales y es el mejor conductor de la electricidad. Cuando forma compuestos su
número de oxidación es +1. Principalmente es utilizado en la fabricación de monedas y
en la punta de los instrumentos eléctricos.
En la naturaleza el Oro se encuentra libre. En estado masivo es amarillo, pero en
forma pulverizada es bronceado. Es el más maleable y más dúctil de todos los
metales. Es blando y se considera como uno de los más inertes. En estado de
oxidación +1 forma compuestos aurosos y cuando su oxidación es +3 forma
compuestos áuricos. El Oro se utiliza en el trabajo de la orfebrería de joyas y
ornamentos. Su pureza es medida en Kilates o en grados de ley.
Los elementos de Z= 58 a Z=71 son elementos de transición interna y su característica
es el llenado gradual de los orbitales 4f. Junto con el Lantano (Z= 57) que se les
parece mucho, forman el grupo de los Lantánidos. Estos metales se encuentran
principalmente como óxidos y se dividen en dos grupos: el Cerio Z= 57-62, y el Itrio
Z=39. 63-71. Los óxidos Lantánidos se emplean extensamente en materiales
fosforescentes para la televisión.
La gran similitud entre las propiedades de los Lantánidos se debe a que las diferencias
entre sus configuraciones electrónicas se encuentran esencialmente en los orbitales f
132
de una capa interna (n=4), en la que sus electrones tienen un papel secundario en la
formación de enlaces. El estado de oxidación más común en sus compuestos es +3.
Los elementos desde el Protactinio (Z=90) hasta el Laurencio (Z=103) se conocen
como actínidos. Todos son de transición interna ya que tienen orbitales 5f
parcialmente ocupados. Debido a que los elementos ubicados más allá del Uranio
(Z=92) deben ser "hechos por el hombre" (ya que sus núcleos se desintegran
rápidamente por ser tan pesados), es muy difícil determinar sus propiedades físicas y
químicas. Por eso, lo único que se ha podido determinar es que son metálicos y que
su comportamiento químico es bastante similar al de los Lantánidos.
COMPUESTOS DE COORDINACIÓN
Un complejo o entidad de coordinación es una sustancia iónica o neutra constituida
por un central, generalmente un metal, al que se une un conjunto ordenado de otros
átomos o grupos de átomos, cada uno de los cuales se llama “ligando” (IUPAC- 2005)
Ion o átomo central:
Son los iones metálicos que tienden a formar iones complejos estables son los
cationes pequeños con alta carga, como ser los metales de transición. Siendo los
iones de carga más alta, el mejor formador de complejos.
Son más estables: Fe3+,Cr3+ ,Co3+
Ligando:
Cualquier molécula o anión que tenga un par de electrones no compartidos y que
puede donarlos.
Tipos de ligandos:
Fig. Nº33: Ligando monodentado.
Una característica común de los ligandos en los complejos es la capacidad para ceder
pares de electrones a los átomos o iones metálicos centrales. Los ligandos son bases
de Lewis que se pueden clasificar atendiendo al número de átomos unidos al centro
metálico en:
 Ligandos monodentados:
Ocupan una única posición en la esfera de coordinación del metal (se unen al ion
metálico por un sólo átomo). Pueden ser ligandos aniónicos (F-, Cl-, Br-, I-, CN-,
SCN-...) o ligandos neutros (NH3, H2O, CO,).
 Ligandos polidentados
Ocupan más de una posición de coordinación. Por ejemplo, la etilendiamina, en,
(NH2CH2CH2NH2), el bipiridilo, bipy, son ligandos bidentados (ocupan dos posiciones
133
en la esfera de coordinación del metal), mientras que el AEDT (ácido
etilendiaminotetracético) o las porfirinas, son ligando polidentados porque se unen al
centro metálico a través de seis o cuatro átomos, respectivamente. Un ligando
polidentado es también un agente quelatante porque cuando se une al ion metálico
forma un anillo, normalmente de cinco o seis miembros, denominado quelato (fig 4)
Reglas básicas para la nomenclatura y notación (IUPAC – 2005).

Para escribir las fórmulas de los complejos deben seguirse las siguientes reglas:
 La entidad de coordinación se cierra con corchetes.

 Primero se escribe el átomo central. A su símbolo, siguen los símbolos o
abreviaturas de los ligandos que se ordenan alfabéticamente
independientemente de su carga, y sin dejar espacios entre ellos.
 Si dos ligandos comienzan con el mismo símbolo, se tendrá en cuenta el
número de estos elementos que hay en la fórmula en orden creciente. Si el
número es igual en ambos ligandos, se tendrá en consideración el segundo
elemento de su fórmula. Por ejemplo, de existir más de uno de estos en una
entidad de coordinación, los siguientes ligandos se ordenarían tal como se
muestra en la serie: N3-, NH2-, NH3, NO2-, NO3-, N2O22-, N3-.
 Los ligandos polidentados se incluyen en el orden alfabético del primer símbolo
de alguna de las variantes siguientes: fórmula global, fórmula que muestra el
átomo donante, o también, según su abreviatura. Obsérvese en el siguiente
ejemplo que el usar uno u otro tipo de fórmula o la abreviatura puede cambiar
el orden en la fórmula de la entidad de coordinación: [Co(C2H8N2)F2(NH3)2]+,
[Co(en)F2(NH3)2]+, sin embargo [CoF2(NH2CH2CH2NH2)(NH3)2]+.
 Las fórmulas de los ligandos deben escribirse con el átomo dador a su
izquierda, o sea, lo más cercanamente posible al átomo central. Ejemplo:
[CrCl(NH3)(OH2)2].
 Cuando los ligandos son poliatómicos sus fórmulas se encierran entre
paréntesis, al igual que las abreviaturas de ligandos que las requieran. Algunas
abreviaturas son: en - etilendiamina, ox - oxalato, py – piridina, EDTA - ácido
etilendiamintetraacético, acac – acetilacetonato, dmso – dimetilsulfóxido, entre
otros.
 El número de ligandos de cada tipo se especifica como subíndice a la derecha
del símbolo o paréntesis.
Para nombrar y/o escribir los nombres de los compuestos de coordinación las
reglas son las siguientes:
1. Los ligandos se nombran antes que el átomo central en orden alfabético de sus
nombres sin tener en cuenta su carga, ni los prefijos que los anteceden. No se dejan
espacios entre las partes constituyentes. No se deben emplear las abreviaturas de los
ligandos en los nombres.
2. En general, si el nombre de un ligando aniónico termina en -ido, -uro, -ito o -ato se
mantiene su mismo nombre. Ejemplos: OH- - se nombra “hidróxido”, los ligandos X-
mantienen su nombre (cloruro, etc), SO42- se denomina “sulfato”, CN- - “cianuro”. El
134
hidrogeno en sus complejos se considera siempre aniónico (excepto en los complejos
de hidrógeno molecular) y se usa la palabra 'hidruro' para el hidrogeno coordinado a
cualquier elemento.
3. Algunos ligandos aniónicos modifican sus nombres terminando en –o. Ejemplo: de
azida - azido, de amina - amino).
4. Los nombres de los ligandos neutros y catiónicos, incluyendo los organicos, se usan
sin modificaciones (aunque lleven las terminaciones -ida, -ito o –ato). Algunos como el
agua y el amoníaco cambian a acua y ammino, respectivamente.
5. Para nombrar el número de ligandos de cada tipo se emplean los prefijos simples
di-, tri-, tetra-, etc., que son los comúnmente empleados, pero cuando se trata de
ligandos con cierta complejidad estructural o cuando pueden surgir confusiones en
relación con el verdadero ligando, se usan los prefijos bis-, tris-, tetrakis-, etc. Así, si el
ligando es metilamina y hay dos de estos ligandos, se debe decir bis(metilamina) y no
dimetilamina, ya que la dimetilamina es otro ligando diferente. Cuando se utilizan los
segundos prefijos se debe encerrar entre paréntesis el nombre del ligando.
6. Cuando el complejo es catiónico o neutro, el nombre del átomo central no cambia,
pero cuando es aniónico al nombre del metal se le adiciona la terminación –ato. En
algunos casos, se adopta el nombre latino del metal para
evitar cacofonías. Ej: Fe – ferrato, Au – aurato, Cu - cuprato, Ag – argentato, Pb –
plumbato, Sn – estannato.
7. EI número de oxidación de un átomo central en una entidad de coordinación puede
indicarse con un numero romano añadido entre paréntesis al nombre del átomo central
(incluida la terminación -ato, si es pertinente), pero solamente cuando el estado de
oxidación se puede definir sin ambigüedad. Cuando sea necesario, se coloca un signo
negativo antes del número (-II) y el número arábigo “cero” indica el número de
oxidación cero.
8. Alternativamente, puede indicarse la carga de una entidad de coordinación, en vez
del estado de oxidación del átomo central. La carga neta se escribe con números
arábigos encerrados entre paréntesis, precediendo el número al signo de la carga.
Todo se escribe a continuación, y sin espacio, del nombre del tomo central (que
incluye la terminación -ato, si procede).
Cuando en las entidades de coordinación existen ligandos que poseen más de un
átomo dador, tanto al escribir la fórmula o los nombres, como al nombrarlos, se debe
introducir el denominado “convenio kappa” para distinguir cuál es el átomo dador.
Este convenio consiste en escribir o mencionar después del nombre o fórmula del
ligando, la letra κ seguida del símbolo del átomo dador escrito en itálica. Ejemplos
simples son el tiocianato-κN para NCS- unido por el nitrógeno, y el tiocianato-κO,
cuando se une por el azufre. EI NO2- unido por el nitrógeno se llama nitrito-κN, y
cuando se une por el oxígeno es nitrito-κO. Sin embargo, por su sencillez, en los casos
mencionados se puede simplificar la escritura del nombre omitiendo la letra kappa. Se
exceptúan asimismo de especificar el átomo dador mediante el convenio kappa, los
siguientes casos:
 grupos carboxilato monodentados unidos por el oxigeno

 cianuro monodentado unido por el carbono
135
 monóxido de carbono monodentado unido por el carbono (nombre del ligando
'carbonilo')
 monóxido de nitrógeno monodentado unido por el nitrógeno (nombre del
ligando 'nitrosilo')
Aplicaciones:
Los compuestos de coordinación se encuentran en los sistemas vivos, también tienen
muchos usos en el hogar, la industria, y la medicina. A continuación, se describirá
algunos ejemplos:
Metalurgia: La extracción de la plata y el oro mediante la forma de complejos de
cianuro y la purificación del níquel por conversión del metal al compuesto gaseoso
Ni(CO)4 son ejemplos típicos del uso de los complejos de coordinación en los
procesos metalúrgicos.
Agentes quelantes terapéuticos: antes se mencionó que el agente quelante EDTA
se utiliza para aliviar el envenenamiento por plomo. Algunos compuestos que
contienen platino pueden inhibir con eficacia el crecimiento de células cancerosas.
136
 Bibliografía de Consulta
I. Páginas webs:
 Química Web: http://www.quimicaweb.net/

 Educa Madrid : http://herramientas.educa.madrid.org/tabla/
 Elementos de la tabla periódica :http://www.lenntech.es/periodica/elementos/
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 El mundo de la química : http://earr.webnode.es/

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 Agricultores: http://agriculturers.com/conoces-la-importancia-del-ciclo-del-
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 ANGELINI, M. et al., Temas de Química General (versión ampliada), Buenos

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 WHITTEN, K. W.; DAVIS, R. E., Química General, Mc Graw Hill, México. Ed.
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 De Biasioli Gladys D.A., D.S. de Weitz Catalina (1981); Química general e

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 Sequeira José Luis. “Evaluación de las Respuestas Fluviales de los Arroyos

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 Antonela Peralta , Estela Mónica López Sardi .” Los Acuíferos de nuestro país:
un tesoro para las generaciones venideras”. Ciencia y Tecnología. 2012
138
139
140
141

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Universidad Nacional de Salta

Facultad de Ciencias Naturales

Catedra: Química Inorgánica

Docente: Carmela Adamo

Alumna: Delgado Rebolledo Ailin Monserrat

Grupo IA: Alcalinos

Fig. N°1: Ubicación del grupo IA en la tabla periódica

Elemento Litio Sodio Potasio Rubidio Cesio(Cs Francio(Fr

Densidad (gr/cm³) 0,534 0,971 0,862 1,53 1,87 ----

Punto de fusión (°C) 186 97,5 63,65 38,89 28,5 27

 Desplazamiento del hidrógeno de un ácido por la acción de ciertos metales

El hidrogeno se separa fácilmente del dióxido de carbono, por licuación. Es el método

 En la industria se lo usa en componentes de equipos de aire acondicionado y

Efectos sobre la Salud y el Medio Ambiente:

Con aire: Vigorosa; Na2O2

En presencia de una cantidad escasa de oxígeno, el sodio se quema formando (Na2O)

Sin embargo, el oxígeno está presente en exceso, se forma es el peróxido amarillo

2Na(s) + O2(g) Na2O2(s)

Na2O2(s) + 2H2O(l) 2Naoh + H2O2(ac)

El sodio no reacciona con los hidrocarburos parafínicos, pero forma compuesto de

Electrólisis del NaOH

NaOH Na+ + OH-

Fig. Nº 3: Esquemas de la producción moderna de Na.

2Cl- - 2e- Cl2

En la Argentina, se obtiene extrayéndola de las salinas, que son las "cuencas en

Las salinas, salitrales, sulfateras, borateras y minas de sal se hallan en toda la

 Las principales aplicaciones del sodio son la preparación de colorantes,

En presencia de un exceso de oxígeno, produce fácilmente el superóxido

2K(s) + 202(g) 2KO2.(s)

La reacción entre el potasio y agua o hielo es violenta, aun a temperaturas tan

 El calor de reacción en el caso del potasio es suficiente para inflamar el

Efectos del sobre la Salud y el Medio Ambiente:

No reacciona con nitrógeno. Con bromo o cloro, el rubidio reacciona vigorosamente

Efectos sobre la Salud y el Medio Ambiente:

El cesio ocupa el 46º lugar en abundancia en la corteza terrestre.

 Se usa como un agente reductor poderoso y en la fabricación de células

A consecuencia de su corta duración, el francio no ofrece usos específicos, excepto en

Grupo IIA: Alcalino-térreos

Fig. N°4: Ubicación del grupo IIA en la tabla periódica

 Configuración electrónica: ns2 .

Metal -2e- M++

 Sus hidróxidos son, en general, insolubles.

Tabla N°10: Cuadro comparativo de los elementos del grupo IIA

Densidad (gr/cm³) 1,86 1,74 1,55 2,6 3,75 6

Punto de fusión (°C) 1285+- 650 850 770 704 960?

Ocupa el lugar 51º en orden de abundancia de los elementos en la corteza terrestre. El

Configuración electrónica: 1s22s2

Es un metal de color blanco-plateado muy quebradizo. Posee una dureza parecida a la

Los compuestos de berilio son generalmente blancos (o incoloros en solución) y

Be(s) + 2H2O (l) Be+2 (ac) + 2OH-(ac)+H2(g)

Con agua forman el correspondiente hidróxido, en muchos casos insoluble que

El berilio puro se obtiene transformando en primer lugar la mena en el óxido (Be O) .

El principal uso del berilio metálico se encuentra en la manufactura de aleaciones

Efectos sobre la Salud y el Medio Ambiente

 Se usa principalmente en aleaciones para usos industriales diversos por su

 Por su capacidad como conductor se usa en la fabricación de componentes

 Debido a su gran permeabilidad a los rayos X, se utiliza para fabricar discos,

 Su óxido (BeO)se usa en la fabricación de piezas cerámicas especiales de uso

El magnesio figura sexto en orden de abundancia en la corteza terrestre.

Configuración electrónica: 1s22s2p63s2

Se empaña rápidamente en el aire húmedo, pero no en el aire seco. La acción de la

Al rojo reacciona directamente con el nitrógeno y los halógenos.

Arde brillantemente en el aire para producir el óxido y el nitruro