UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERÍA

CARRERA DE INGENIERÍA
METALÚRGICA

PIROMETALURGIA I, MET-2213 “A”

BALANCE DE CALOR POR PROCESO DE EVAPORACION

JORGE QUISPIA ROGER

FEBRERO, 2020
 BALANCE DE CALOR POR PROCESO DE EVAPORACION

RESUMEN

En el presente laboratorio se la realizo el balance de calor del proceso de fusión del estaño
prácticamente puro (99-95%), el proceso se trata de llevar el estaño de estado sólido a liquido en
un crisol que contenia el metal incrementando la temperatura calentándolo desde una temperatura
ambiente de 11 °C hasta 293 °C con el quemador alimentado por el combustible que se utilizó
GLP , se obtuvieron posteriormente los datos necesarios para realiza un balance de calor de
entrada y salida se determinó un calor sensible del estaño sólido y líquido, y su entalpia de fusión,
también el calor sensible del crisol, y el calor de ingreso, donde es de suma importancia los datos
de temperatura como ser: la temperatura ambiente, de fusión , final y de los gases de combustión
expresadas en las tablas de resultados para comprender .Utilizando los resultados del balance de
calor se determinó también la eficiencia térmica del proceso que es igual a η=45.593%.

Finalmente con los resultados obtenidos en esta prueba de laboratorio, es necesario estimar el
costo del proceso a nivel industrial a las mismas condiciones del laboratorio para una tonelada de
estaño, siendo el siguiente costo igual a 243.38 Bs/ (ton Sn)

.
 BALANCE DE CALOR POR PROCESO DE EVAPORACION

ÍNDICE
Pag.
RESUMEN..........................................................................................................................................i
ÍNDICE..............................................................................................................................................ii
1. INTRODUCCION..........................................................................................................................1
2. OBJETIVOS...............................................................................................................................1
3. FUNDAMENTO TEORICO............................................................................................................1
3.1. Fusión..................................................................................................................................1
3.2. Calor....................................................................................................................................1
3.3. Calor sensible......................................................................................................................2
3.4. Calor latente........................................................................................................................3
3.5. Balance de calor..................................................................................................................3
3.6. Ingreso de calor...................................................................................................................4
3.6.1. Salida de calor..............................................................................................................5
4. EXPERIMENTACION....................................................................................................................5
5. RESULTADOS..........................................................................................................................6
6. CONCLUSIONES......................................................................................................................7
7. DISCUSIONES..........................................................................................................................7
 BALANCE DE CALOR POR PROCESO DE EVAPORACION

1. INTRODUCCION.

El balance de calor o también llamado balance térmico es de gran importancia en la piro

metalurgia extractiva. El proceso implica calentar y reducir la mena mineral para obtener un metal
puro y separarlo de la ganga y otros posibles elementos. Su cálculo se los realiza específicamente
en los hornos, tanto para su diseño y procesos industriales, también para determinar el
requerimiento de combustible, la eficiencia de los hornos.

En el presente informe de laboratorio se presentara un balance de calor de un proceso de fusión

del estaño.

2. OBJETIVOS.

Para la presente experiencia de laboratorio se tienen los siguientes objetivos

 Realizar el balance de calor de un proceso de fusión de metal pro
 Determinar la eficiencia de uso de combustible en el proceso de fusión
 Calcular el costo de combustible para fundir una tonelada de estaño en las condiciones de
la práctica de laboratorio.

3. FUNDAMENTO TEORICO.

3.1. Fusión.

Es un proceso que consiste en el cambio de estado de la materia del solido al líquido por la acción
del calor. Cuando se calienta un sólido, se transfiere calor a los átomos los cuales vibran con más
rapidez a medida que ganan energía.
El proceso de fusión de la materia es el mismo que el de la fundición, pero este último se aplica
generalmente a sustancias como metales, que licuan a altas temperaturas, y a solidos cristalinos.
Cuando una sustancia se encuentra a su temperatura de fusión, el calor que se suministrase
absorbido por la sustancia durante su transformación, y no produce variación de su temperatura.
Este calor adicional se conoce como calor de fusión aplica también al proceso de calentar una
mezcla de sólidos para obtener un a disolución liquida simple

3.2. Calor.

El calor es energía en tránsito; siempre fluye de una zona de mayor temperatura a una zona de
menor temperatura, con lo que eleva la temperatura de la segunda y reduce la de la primera,
siempre que el volumen de los cuerpos se mantenga constante. La energía no fluye desde un
objeto de temperatura baja a un objeto de temperatura alta si no se realiza trabajo. Una vez dentro
del sistema, o en los alrededores, si la transferencia es de dentro hacia afuera, el calor transferido
se vuelve parte de la  El término calor, por tanto, se debe de entender como transferencia de
calor y solo ocurre cuando hay diferencia de temperatura y en dirección de mayor a menor. De
ello se deduce que no hay transferencia de calor entre dos sistemas que se encuentran a la misma
temperatura (están en equilibrio térmico)”
pág. 1
 Figura 1. Transferencia de calor de un cuerpo caliente a otro frio

Unidades de calor.

En las ciencias físicas, la cantidad de calor se expresa en las mismas unidades que la energía y el
trabajo, es decir, en julios. Otra unidad es la caloría, definida como la cantidad de calor necesaria
para elevar la temperatura de 1 gramo de agua a 1 atmósfera de presión desde 15 hasta 16 °C. Esta
unidad se denomina aveces caloría pequeña o caloría gramo para distinguirla de la caloría grande,
o kilocaloría, que equivale a 1.000 calorías y se emplea en nutrición. La energía mecánica puede
convertirse en calor a través del rozamiento, y el trabajo mecánico necesario para producir 1
caloría se conoce como equivalente mecánico del calor. A una caloría le corresponden 4,1855
julios. Según la ley de conservación de la energía, todo el trabajo mecánico realizado para
producir calor por rozamiento aparece en forma de energía en los objetos sobre los que se realiza
el trabajo. Joule fue el primero en demostrarlo de forma fehaciente en un experimento clásico:
calentó agua en un recipiente cerrado haciendo girar unas ruedas de paletas y halló que el aumento
de temperatura del agua era proporcional al trabajo realizado para mover las ruedas.
Cuando el calor se convierte en energía mecánica, como en un motor de combustión interna, la ley
de conservación de la energía también es válida. Sin embargo, siempre se pierde o disipa energía
en forma de calor porque ningún motor tiene una eficiencia perfecta.

3.3. Calor sensible

“Calor sensible es aquel que recibe un cuerpo o un objeto y hace que aumente su temperatura sin
afectar su estructura molecular y por lo tanto su estado. En general, se ha observado
experimentalmente que la cantidad de calor necesaria para calentar o enfriar un cuerpo es
directamente proporcional a la masa del cuerpo y a la diferencia de temperaturas. La constante de
proporcionalidad recibe el nombre de calor específico.
El calor sensible es posible percibirle, puesto que aumenta la temperatura de la sustancia, haciendo
que se perciba como "más caliente", o por el contrario, si se le resta calor, la percibimos como
"más fría".
Para aumentar la temperatura de un cuerpo hace falta aplicarle una cierta cantidad
de calor (energía). La cantidad de calor aplicada en relación con la diferencia de temperatura que
se logre depende del calor específico del cuerpo, que es distinto para cada sustancia.
Si el proceso se efectúa a presión constante:
T2

Q=∆ H=mi∗∫ C p i dT ( 1 )
T1
qqqQ
En donde H es la entalpía del sistema, m es la masa del cuerpo, es el calor específico a presión
constante (definido como la cantidad de calor requerida para aumentar en un grado la temperatura
pág. 2
de la unidad de masa de un cuerpo a presión constante), es la temperatura final y  es la temperatura
inicial del cuerpo.”

3.4. Calor latente

El cambio de temperatura de una sustancia conlleva una serie de cambios físicos. Casi todas las
sustancias aumentan de volumen al calentarse y se contraen al enfriarse. El comportamiento del
agua entre 0 y 4 °C constituye una importante excepción a esta regla. Se denomina fase de una
sustancia a su estado, que puede ser sólido, líquido o gaseoso. Los cambios de fase en sustancias
puras tienen lugar a temperaturas y presiones definidas. El paso de sólido a gas se denomina
sublimación, de sólido a líquido fusión, y de líquido a vapor vaporización. Si la presión es
constante, estos procesos tienen lugar a una temperatura constante. La cantidad de calor necesaria
para producir un cambio de fase se llama calor latente; existen calores latentes de sublimación,
fusión y vaporización. Si se hierve agua en un recipiente abierto a la presión de 1 atmósfera, la
temperatura no aumenta por encima de los 100 °C por mucho calor que se suministre. El calor que
se absorbe sin cambiar la temperatura del agua es el calor latente; no se pierde, sino que se emplea
en transformar el agua en vapor y se almacena como energía en el vapor. Cuando el vapor se
condensa para formar agua, esta energía vuelve a liberarse. Del mismo modo, si se calienta una
mezcla de hielo y agua, su temperatura no cambia hasta que se funde todo el hielo. El calor latente
absorbido se emplea para vencer las fuerzas que mantienen unidas las partículas de hielo, y se
almacena como energía en el agua. Para fundir 1 kg de hielo se necesitan 19.000 julios, y para
convertir 1 kg de agua en vapor a 100 °C, hacen falta 129.000 julios.
Se calcula con la siguiente ecuación:

Q=mi∗∆ H (2)

Siendo m la masa o el número de coles de la sustancia que cambia de fase, ∆ H es el cambio de la

entalpia. Si se trata de solido a liquido se denomina calor latente de fusión, si se pasa de líquido a
gaseoso se denomina calor latente de evaporación, si se trata de un sólido a gas se llama calor
latente de sublimación.

Figura 2. Diferencia entre el Calor Sensible y Calor Latente.

3.5. Balance de calor

pág. 3
El balance térmico es un cálculo sumamente útil para todos los tipos de hornos. Es utilizado para
diseñar hornos y procesos, calcular el requerimiento de combustible, determinar la eficiencia de
hornos y un estudio térmico general de los procesos.

El balance térmico general es la evaluación y catalogación de todas las partidas de calor

suministrado o disponible y las del calor perdido o distribuido, y donde siempre la suma de las
partidas de calor suministrado debe ser igual a la suma de las partidas de calor distribuido.
En muchos casos no se puede determinar directamente el calor perido por radiación, convección y
conducción a los alrededores; pero todas las otras partidas son fácilmente calculables. La
diferencia entre el calor total suministrado y la cantidad calculada del calor distribuido es por lo
tanto el calor perdido por cualquier mecanismo de transferencia de calor, de esta manera, se
igualaran ambas partidas.”

El balance térmico general se expresa como:

(3)

En procesos en estado estacionario, no existe acumulación de calor, por tanto, el balance térmico
es la evaluación y catalogación de todas las partidas de calor suministrado o disponible y de las
del calor perdido o distribuido, y donde siempre la suma de las partidas de calor suministrado debe
ser igual a la suma de las partidas de calor distribuido.

En muchos casos no se puede determinar directamente el calor perdido por radiación, convección
y conducción a los alrededores; pero todas las otras partidas son fácilmente calculables. La
diferencia entre el calor total su- ministrado y la cantidad calculada del calor distribuido es por lo
tanto el calor perdido por cualquier mecanismo de transferencia de calor, de esta manera, se
igualarán ambas partidas.

3.6. Ingreso de calor

En el proceso de fusión de estaño ejecutado en un quemador, solo se tiene un ingreso de calor:

 Calor producido el combustible.- Es la razón entre la cantidad de calor que es sumistrada
por determinada masa de un combustible al ser quemada, y la masa considerada.

El calor que se desprende en la reacción química en la que se quema una materia en presencia de
oxígeno para obtener CO2 y H2O.

En las reacciones de combustión obtenemos calor combinando un combustible (gasolina, butano,

madera...) con le oxigeno del aire como en nuestro caso se trabaja con GLP ( C 3 H 8 +C 4 H 10 ) que
dan las reacciones:
C 3 H 8 +10 O2 → 3 CO2 + 4 H 2 O(g)
C 4 H 10+6.5 O2 → 4 CO2 +5 H 2 O(g )
El calor generado al transformarse el combustible vaporiza los componentes originados y hace
saltar sus electrones a niveles más altos. Al des excitarse luz y calor.
Para su cálculo es necesario conocer el poder calorífico y el tiempo de permanencia del estaño
dentro del horno
Q1=V gas ×Qcombsutible ( 4)
pág. 4
 Q1=q∗t ×Qcombsutible ( Kcal)(5)

3.6.1. Salida de calor.

En el proceso de fusión de estaño ejecutado en un horno eléctrico, se tiene las siguientes salidas de
calor:
 Calor sensible del estaño solido
 Calor latente de fusión
 Calor sensible del estaño liquido
 Calor sensible del crisol
 Calor perdido a través de las paredes, orificios, etc.

4. EXPERIMENTACION.
4.
4.1. Materiales.

En el desarrollo del experimento se necesitara los siguientes:

MATERIALES REACTIVOS
Quemador Combustible
Balanza (GLP:65% C 3 H 8 , 35 % C 4 H 10
Cronometro )
Termopar
Crisol
Pinzas
Rotámetro

4.2. Procedimiento experimental

 Inicialmente en la balanza se pesa la masa del crisol y del estaño, para calcular el calor
latente.
 Se montó el equipo se instaló el quemador que se alimenta de gas combustible a través de
una manguera flexible que tiene una perilla que se gira a voluntad para graduar la entrada
de gas que se mezcla con el aire generando la combustión
 Con las pinzas se sujeta el crisol de sentido vertical en los soportes, por encima del
quemador.
 Inmediatamente colocar el metal de estaño en el crisol se mide la temperatura ambiente y
se espera que se funda en una cierta cantidad de tiempo determinada se va moviendo con la
varilla esto para revisar periódicamente si el estaño ya se encuentra fundido
 Una vez ya fundido se registra la temperatura a la cual ya se encuentra en estado líquido y
la temperatura de los gases

4.3. Datos experimentales

Tabla 2.- Datos obtenidos

pág. 5
 Masa del crisol de arcilla 197.5 gr
Masa de estaño 325.2 gr
Tiempo de permanencia 8 min
Temperatura ambiente 11 °C
Temperatura final del liquido 293 °C
Temperatura de los gases 724 °C
Nº turbo 100-900 ROTA, Q= 1.55 Lt/min
Cp del crisol 58.3 cal/ºKmol
Costo de energía 22.5 Bs

Otra información de capacidad calórica y entalpia de fusión obtenida del paquete HSC se
muestra a continuación:

ESTAÑO SOLIDO FUSION ESTAÑO LIQUIDO

T °C Cp [cal/mol °K] ∆ H [Kcal/mol] T °C Cp [cal/mol °K]
11 61.21 24.65 232 105.478

5. RESULTADOS.
I. Balance de energía.
El balance de ingreso de calor:
ITEM Calor [Kcal]
Calor del combustible 324.63
TOTAL 324.63

Balance de salida de calor

ITEM Calor [Kcal]
Calor sensible del estaño solido 37.058
Calor latente de fusión 67.527
Calor sensible del estaño liquido 17.626
Calor sensible del crisol 25.797
Calor sensible de los gases de combustión 0.0033
Otras pérdidas de calor (a través de paredes, orificios, etc.) 176.621
TOTAL 324.63

II. Eficiencia térmica del proceso

η=45,593 %
III. Costo del proceso y para una tonelada de estaño
Bs
costo=243.38
ton Sn

pág. 6
6. CONCLUSIONES.

 Se realizó el balance de calor del proceso de fusión de estaño prácticamente puro (99-
95%), calentándolo desde una temperatura ambiente de 11 °C hasta 293 °C, siendo el
punto de fusión del estaño 232 °C. Para ello se determinó un calor sensible del estaño
sólido y líquido, y su entalpia de fusión, también el calor sensible del crisol, y el calor de
ingreso.
 Utilizando los resultados del balance de calor se determinó también la eficiencia térmica
del proceso, que indica el calor que se necesita para fundir y calentar solo el estaño, para
este solo se utilizó el calor sensible del estaño sólido y líquido, y también la entalpia de
fusión. Se obtuvo el siguiente resultado de eficiencia:
η=45.593 %
 Finalmente utilizando los resultados obtenidos en esta prueba de laboratorio, es necesario
estimar el costo del proceso a nivel industrial a las mismas condiciones del laboratorio.
Para esto al utilizarse un horno eléctrico es necesario conocer la tarifa de electricidad y
con esta información se determinó el costo del proceso para una tonelada de estaño, siendo
el siguiente:
Bs
costo=243.38
ton Sn

7. DISCUSIONES.

Con los resultados obtenidos en el laboratorio se tienen las siguientes discusiones de

resultados:
 Se observa que la eficiencia térmica es casi aproximadamente aceptable, pues existe
presencia de gases que son unos de los principales captadores de calor en poca cantidad
que utiliza combustible.

8. REFERENCIA BIBLIOGRAFÍCA.

(1) https://es.wikipedia.org/wiki/Calor
(2) https://es.wikipedia.org/wiki/Calor_sensible
(3) https://es.wikipedia.org/wiki/Calor_latente
(4) Ing. Carlos Velasco Hurtado, apuntes de MET 2240 Hornos Metalúrgicos, Universidad
Técnica de Oruro-Facultad nacional de Ingeniería - Carrera de Ingeniería Metalúrgica
(5) Programa HSC, datos termodinámicos, calores específicos y entalpia de fusión del
estaño

pág. 7
pág. 8
Apéndice.

Para los cálculos posteriores es necesario conocer el número de moles del Sn:
Sn∗1mol Sn
n Sn =325.2 gr =2,739 mol Sn
118,71 gr Sn
a) BALANCE CALORICO INGRESO DE CALOR
Qingreso =V gas∗QCOMBUSTIBLE
Qingreso =q∗t∗Q COMBUSTIBLE
Calculo del poder calorífico del combustible
Q =∑ Xi∗Qi
5

Combustible Composición % QS [MJ/m3N] Qi [Kcal/m3N]

C3 H8 65 99.26 23723.14
C 4 H 10 35 128.63 30742.57
Se convirtió de la siguiente manera:
MJ 1000000 J 0.000239 Kcal Kcal
QC H =99.26 × × =23423.14
3 8
m3 N 1 MJ 1J m3 N
MJ 1000000 J 0.000239 Kcal Kcal
QC H =128.63 × × =30742.57
4 10
m3N 1 MJ 1J m3N
Reemplazando valores
Kcal
Q5=0.65∗23423.14+ 0.35∗30742.57=26179.94
m3 N
El volumen del combustible será igual a:
¿ ∗1 m 3
min
Q=1.55
−3 m3
1000<¿=1.55∗10 ¿
min
Por tanto:
−3 m3 Kcal
Qingreso =1.55∗10 ×8 min ×26179.94
min m3 N

Qingreso =324.63 [ Kcal ]

SALIDA DE CALOR
i. CALOR SENSIBLE DEL ESTAÑO SOLIDO
Q1=n × cp ×(T f −T 0 )
cal
Q1=2.739 mol∗61.21 ∗( ( 232+273.15 )−(11+273,15) ) K
mol K
Q1=37057,65085 [ cal ] =37,058[ Kcal ]

ii. CALOR LATENTE DE FUSION

Q2=n× ∆ H
Kcal
Q2=2.739 mol∗24.65
mol
Q2=67,527 [Kcal ]
iii. CALOR SENSIBLE DE ESTAÑO LIQUIDO
Q3=n× cp ×(T f −T 0 )

cal
Q3=2.739 mol∗105.478 ( ( 293+273.15 )−( 232+273,15 ) ) K
mol K
Q 3=17626,0482[cal ]=17,626[ Kcal]
iv. CALOR SENSIBLE DEL CRISOL
Q3=n× cp ×(T PROM −T 0)
Donde TPROM es igual a:
T 1 +T M 293+724
T PROM = = =508,5 ℃
2 2
2 SiO 2∗1 mol Al 2 O3 . 2 SiO2
nCRISOL =197.5 gr Al 2 O3 . =0,889 mol Al 2 O3 .2 SiO 2
222,053 gr Al 2 O3 .2 SiO2
cal
Q4 =2.739 mol∗58.3 ( ( 508.5+273.15 )−(11+ 273,15) ) K
mol K
Q4 =25797,17173[cal]=25,797[ Kcal]
v. CALOR SENSIBLE DE LOS GASES DE COMBUSTION
Q 5=n× cp ×T
C H +C H
Se trabaja con GLP ( 3 8 4 10 ) que dan las reacciones:
C 3 H 8 +5 O2 → 3 CO2 + 4 H 2 O(g) …(1)
C 4 H 10 +6.5 O2 → 4 CO2 +5 H 2 O(l) …(2)
Se conoce:
V combustible =q∗t=1.55 ¿ ∗8 min=12.4 ( ¿ )
min
V C H =10.8<¿ 0.65=8.06 ( ¿ )
3 8

V C H =10.8<¿ 0.35=4.34 ( ¿ )
4 10

Calculo de volumen de los gases:

 Para CO2
V CO 2(1)=8.06< ¿ 3=24.18=0.024 m 3 N
V CO 2(2)=4.34<¿ 4=17.36=0.017 m3 N

 Para H2O
V H 2O (1)=8.06< ¿ 4=32.24=0.032 m3 N
V H 2O (2)=4.34<¿ 5=21.7=0.022m 3 N
 Para O2

V O 2 (1) =8.06<¿ 5=40.3=0.040 m3 N

V O 2 (2 )=4.34 <¿ 6.5=28.21=0.028 m3 N
Calculo de número de moles de los gases:
 Para CO2
 3 mol
nCO 2(1)=0.024 m3 N × =0.0032 mol
22.4 m3 N
4 mol
nCO 2(2)=0.017 m3 N × =0.0031 mol
22.4 m3 N

nCO 2(total)=0,0063 mol

 Para H2O
4 mol
n H 2 O(1)=0.032m 3 N × =0.006 mol
22.4 m 3 N
5 mol
n H 2 O(2)=0.022m 3 N × =0.005 mol
22.4 m 3 N
n H 2 O(total)=0,0106 mol
 Para O2

5 mol
nO 2(1)=0.0032 m3 N × =0.009 mol
22.4 m3 N
6.5 mol
nO 2(2)=0.00313 N × =0.008 mol
22.4 m3 N
nO 2(total)=0,017 mol

Entonces el calor sensible es igual a:

cal
QCO 2=0.0063 mol∗12.991 ( ( 800+273.15 ) ) K=87.83 ( cal )
mol K
cal
Q H 2 O =0.0106 mol∗9.88 ( ( 800+ 273.15 ) ) K =112.373 ( cal )
mol K
cal
QO 2=0.009mol∗8.33 ( ( 800+273.15 ) ) K=80.443 ( cal )
mol K

Q5=87.83+ 112.373+ 80.443=280.646 ( cal )=0,281 [ Kcal ]

EFICIENCIA TERMICA
Q1 +Q 2 +Q3 +Q4 +Q5 37.058+67.527+17.626+ 25.797+0.00033
η= =
Q ingreso 324.63

η=45,593 %

b) COSTO DE UNA TONELADA DE ESTAÑO

Costo de una garrafa =22.5 Bs (10Kg):
Para hallar la masa del combustible se parte de:
mRT 0.64 atm∗12.4 l∗102 gr /mol
PV = → m= =34.72 gr =0.03472 Kg
PM atm∗l
0.0821 ∗284 ºK
ºK mol
Kg∗22.5 Bs
costo=0.03472 =0,079 Bs en la practica
10 Kg
Para una tonelada de estaño por regla de tres lo determinamos:
Kg∗0.079 Bs
costo=1000
0.03472 Kg
Bs
costo=243.38
ton Sn