Taller 3.

Análisis instrumental de compuestos inorgánicos

Presentado por:

Manuel turizzo

Tutor:

Manuel rico vega

Universidad Nacional Abierta y a distancia

2022

INTRODUCCIÓN

Hay métodos analíticos que son basados en la medición de propiedades físicas,

conductividad, absorción, fluorescencia, conductividad, determinación cuantitativa o
cualitativa de los analitos, potencial de electrodo; y son llamados métodos instrumentales.
Estos métodos, no son más que sistemas instrumentales que son aplicados al control y
análisis químico que han sido aceptados como métodos, ya que requieren menos
separaciones químicas, son seguros, sensibles y ahorran tiempo de operación [1].
En este trabajo enfatizamos en los compuestos inorgánicos, ya que son obtenidos de
reacciones que tienen una mayor aplicabilidad debido a su dependencia den su aplicación
en la naturaleza ya que presentan una gran variabilidad, por ello se emplean varios tipos de
análisis que son utilizados y de gran importancia, cuando se quieren caracterizar mezclas de
compuestos y, además, aplicar la teoría de estos análisis en ejercicios prácticos que se nos
pueden presentar en cualquier momento.
 OBJETIVOS

Objetivo General
Identificar los distintos métodos de análisis instrumental que son más utilizados en la
caracterización de compuestos inorgánicos, que permiten ser partícipes en la toma de
decisiones en procesos de remoción de estos mismos, enfocados en el ámbito ambiental.
Objetivos Específicos
 Consultar los análisis instrumentales más utilizados en la caracterización de
compuestos inorgánicos
 Hay que reconocer que métodos son más factibles y optimizan los procesos
 Analizar las situaciones que nos presentan los ejercicios de desarrollo y
reflexionar en el uso que se les puede dar en la práctica profesional
 DESARROLLO DEL TRABAJO
1. Explicar en qué consisten las siguientes técnicas de análisis:
a. La espectrofotometría UV-visible: la concentración de un compuesto en solución
se puede determinar, a través de esta técnica analítica. Basada en la absorción de las
radiaciones electromagnéticas por parte de las moléculas y que la cantidad de luz
absorbida depende de forma lineal de la concentración. En el espectrofotómetro se
puede seleccionar la longitud de onda de la luz en el rango UV-visible (se extiende
de 100 -700 nm) la luz pasa a través de una muestra en una determinada
longitud de onda y mide la cantidad de luz absorbida por la muestra [2].
Las medidas que esta técnica realiza se pueden realizar en un espectrofotómetro,
donde la longitud de onda de la luz que pasa por la muestra (solución) se puede
seleccionar y la cantidad de luz absorbida por la misma, se puede medir.

b.
Figura 1. Espectrofotometría UV-visible [2]
b. Espectrofotometría de absorción atómica: Este método consiste en transformar la
muestra problema (disolución o sólida) en átomos en estado de vapor y medir la
radiación electromagnética absorbida por dichos átomos. es una técnica para
determinar la concentración de un elemento metálico determinado en una muestra,
para analizar los constituyentes atómicos de una muestra es necesario atomizarla. La
muestra debe ser iluminada por la luz [3]. Finalmente, la luz es transmitida y
medida por un detector, con el fin de reducir el efecto de emisión del atomizador
(por ejemplo, la radiación de cuerpo negro) o del ambiente, normalmente se usa un
espectrómetro entre el atomizador y el detector.[3]
c. Espectrometría de Masas de Plasma (ICP): Se basa en un método para generar
iones (plasma acoplado inductivamente). La muestra, en forma líquida, es
transportada por medio de una bomba hasta el sistema nebulizador donde es
 transformada en aerosol gracias a la acción de gas argón, es conducido a la zona de
ionización en el interior del plasma se pueden llegar a alcanzar temperaturas de
hasta 8000 K [4]. En estas condiciones, los átomos presentes en la muestra son
ionizados. Los iones pasan al interior del filtro a través de una interfase de vacío
creciente, allí son separados según su relación carga/masa [4]. Cada una de las
masas sintonizadas llegan al detector donde se evalúa su abundancia en la muestra
[4].
d. Cromatografía de intercambio iónico: La cromatografía de intercambio o
cromatografía iónicos (IC) es una cromatografía de líquidos en la que como fase
estacionaria se emplea una resina de intercambio iónico, de elevada masa molecular
y esencialmente insoluble [5]. Los procesos de intercambio iónico se basan en los
equilibrios de intercambio iónico entre los iones de una disolución y los iones del
mismo signo que se encuentran en la superficie de la resina [5].

Figura 2. Cromatografía de intercambio iónico [5]

Identificar las siguientes partes en los diagramas presentados de cada

instrumento:
• Generador de señal
• Transductor de entrada
a) Espectrofotómetro luz ultravioleta visible
b) Espectrofotometría de absorción atómica

c) Espectrofotometría de plasma (ICP)

d) Cromatógrafo de gases
 2. De acuerdo con de ley de Beer-Lambert (ver el ejemplo titulado Beer-
Lambert
a. Se tiene una muestra X la cual se mide a una longitud de onda de 580 nm y
resulta un valor de absorbancia de 0.7565, ¿cuál es el porcentaje de
transmitancia de esta muestra?
A=−log T

−A −0.7565
− A=log T → 10 =T →10 =T

T =0.175

b. En el laboratorio se tiene una muestra con los siguientes datos:

- Concentración de la muestra: 0.00056 M
- Grosor de la celda: 2cm
- Transmitancia de la muestra: 30%
Calcular el coeficiente de extinción o absortividad molar (ε).
A = -log 0.3
A = 0.523
A
A=ε ∙ c ∙ l→ ε =
c ∙l
0.523 −1 −1
ε= −4
→ ε=466.96 M cm
5.6 x 10 × 2
Con la misma información calcular la concentración que se tendría para
una muestra con transmitancia de 5% recordando que ε se mantiene
constante.
A = -log 0.05
A = 1.301
A
Aplicamos la ecuación A=ε ∙ c ∙ l y despejamos C=
ε ∙l
1.3 −3
C= −1 −1
→C=1.392 ×10 M
4.66 .96 M cm ×2
3. Ingresar al siguiente enlace http://biomodel.uah.es/lab/abs/espectro.htm y
desarrollar la Actividad 2 (Fundamento de un ensayo de cuantificación de
proteínas).
a. Responder a las preguntas que encuentra para Análisis cualitativo y cuantitativo
de resultados.
Volúmenes usados en el experimento:
Medidas de absorbancia

Análisis cualitativo de resultados: Observa la relación entre el color de las

cubetas y el valor de absorbancia. Comparando entre sí las medidas, ¿observas
alguna dependencia entre la absorbancia y la mayor o menor concentración de
proteínas en la cubeta?
Si existe una dependencia en la relación entre el color de las cubetas y el valor
de la absorbancia, ya que entre más contenido de proteína haya en la mezcla
menor será el valor de la absorbancia
b. Realizar la gráfica en Excel de Absorbancia (eje Y) vs Concentración de
proteína (eje X) mostrando los datos utilizados
Cubeta C in V in C out V out A 595
1 800 1 266.667 3 0.548
2 800 2 533.333 3 0.369
3 800 3 800 3 0.189

A vs C
0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0
266.667 533.333 800

A 595

c. Utilizando la gráfica responder:

Se mezcla 1 mℓ de una muestra problema con reactivo de Bradford, para un
volumen total de 3 mℓ. Calcula la concentración de proteínas en la muestra
de partida si el ensayo ha proporcionado un valor A595 = X.XXX, este valor
varía cada vez que se ingresa al simulador y se da click sobre el número,
debido a que este último taller es colaborativo deben entregar por lo menos
 un pantallazo en el que les aparezca que la respuesta que colocan en el
simulador está correcta y el valor de A595.

4. Describir ventajas y desventajas de la espectrofotometría de plasma ICP en

comparación con la espectrofotometría de absorción atómica por medio de una
tabla comparativa
5.
Tabla 1. Ventajas y desventajas de la espectrofotometría de plasma ICP [6]
Ventajas Desventajas
 Menor tiempo de análisis  Los equipos son más costosos,
 Se pueden aplicar en intervalos de incluyendo las muestras y el Ar del
concentración, que pueden tener plasma no
varios órdenes de magnitud  El costo de operación es mayor y
 Es posible registrar los espectros de tiene menor precisión, que la
docenas de elementos, espectroscopia de absorción
simultáneamente, obteniendo atómica
buenos espectros con las mismas  Rango lineal limitado, más cuando
condiciones de excitación se trabaja en disímiles niveles de
 Tienen bajos límites de detección concentración
 Puede presentar pocas
interferencias, pero es relativo
 CONCLUSIÓN

La espectrofotometría usada como método instrumental, en cualquiera de sus diferentes

técnicas nos permite identificar y cuantificar analitos por medio de la interacción de la luz,
mostrándolos a través de espectros y cada elemento de la tabla periódica tiene uno
característico diferente y es lo que nos permite hacer la identificación. Lo que quiere decir,
que si una muestra nos muestra varios espectros que brillan intensamente se pueden
identificar los elementos que estén en dicha muestra.
Sus aplicaciones son limitadas, se usa comúnmente en mediciones de absorbancia para
conocer la concentración de las especies estudiadas en cuestión. Según sea el material para
medir, será la técnica para utilizar, ya que no todos utilizan el mismo mecanismo por
ejemplo si tenemos bacterias que son partículas que absorben luz, se determina la densidad
óptica en el ensayo y así sucesivamente, se utiliza las demás técnicas dependiendo de la
sustancia que se tenga.
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

[1] Lopera, J. 2010. El Método Analítico como Método Natural. Nómadas. Critical Journal
of Social and Juridical Sciences. Euro-Mediterranean University Institute. Roma, Italia.
[2] Diaz, N. et. al. 2016/2017. Espectrofotometría: Espectros de absorción y
cuantificación colorimétrica de biomoléculas. Departamento de Bioquímica y
Biología Molecular. Campus Universitario de Rabanales, Edificio Severo Ochoa,
Córdoba. Facultad de Medicina, Avda. Menéndez Pidal, Córdoba.
[3] Pérez, G. (s.f.). ESPECTROMETRIA .COM. Obtenido de Espectrometría de absorción
atómica: https://www.espectrometria.com/espectrometra_de_absorcin_atmica
[4] Jiménez Heinert, M. E., Grijalva Endara, A. d., & Ponce Solorzano, H. X. (2020).
Plasma acoplado inductivamente en espectroscopia de emisión óptica (ICP-OES). Revista
científica Mundo de la investigación y el conocimiento., 4-12.
[5] Enrique, C. 2015. BLOG DE ENRIQUE CASTAÑOS DEDICADO A LA
ENSEÑANZA Y LA DIVULGACIÓN DE LA CIENCIA., CROMATOGRAFÍA DE
INTERCAMBIO IÓNICO. Obtenido de
https://cienciaonthecrest.com/2015/08/15/cromatografia-de-intercambio-ionico/
[6] Montaser A. 1998. Inductively coupled plasma mass spectrometry: from A-Z. New
York: John Wiley & Sons Inc; 1000 p.