Universidad Nacional Autónoma De México

Facultad De Estudios Superiores Cuautitlán

Sección de Bioquímica Y Farmacología Humana
Laboratorio Farmacología General

Grupo 1451
Apellido
nombres Olvera Reza Daniel Semestre 4to

Fecha de entrega 08/09/22

Asesores Elisa Pedraza Vázquez, Jonathan Raymundo García

Martínez, Miguel Ángel Trejo Rodríguez, Imelda Jaramillo
Ugarte.

Actividad previa #4 Taller de Farmacocinética I

Cuestionario previo:

1. Describe paso a paso cómo realizas en tu calculadora la regresión lineal

Presionar la letra M+ , entrar al modo REG, escoger la opción 1 para regresión
lineal , 2 para logarítmica , 3 para exponencial , presionar –shift- -mode- para
empezar a introducir los datos , una ves colocados los datos presionar el botón =
Cálculos de regresiones (REG) (solo en las fx-82MS/fx-85MS/fx-300MS/fx-
350MS). (s/f). Casio.com. Recuperado el 8 de septiembre de 2022, de
https://support.casio.com/global/es/calc/manual/fx-
82MS_85MS_220PLUS_300MS_350MS_es/using_calculation_modes/
statistical_calculations/regression_calculations.html

2. Identificar en una gráfica la variable independiente y dependiente.

La variable independiente se representa normalmente con la x en el eje de las
abscisas , mientras que la variable dependiente se presenta lo letra y en el eje de
las ordenadas , la variable dependiente como su nombre lo dice depende de otros
factores mientras la independiente no se ve afectada por factores.
identificar en una grafica la variable dependiete y independiente - Search. (s/f).
Bing.com. Recuperado el 8 de septiembre de 2022, de
https://www.bing.com/search?
 q=identificar+en+una+grafica+la+variable+dependiete+y+independiente&FORM=H
DRSC1

3. Ejemplificar una gráfica de barras y escribir sus diferentes usos.

Una grafica de barras sirve para acomodar datos de una manera grafica de forma
que seas mas sencillo percatarse de las magnitudes de los valores , y las
diferencias entre estos , puede servir para todo aquello que compare o muestre
gráficamente valores numéricos
6

Peso
3
Peso 2
Series 3
2

0
Category 1 Category 2 Category 3 Category 4

4. Investigar que es un factor de dilución, y su aplicación.

El factor de dilución corresponde a la razón entre el volumen de la solución preparada (diluida)

y el volumen de la solución original (concentrada)[1]. Así, tenemos una fracción adimensional
que nos expresa cuantas veces se debe diluir una solución concentrada para obtener una de
concentración menor.

Y gracias a que la cantidad de soluto no varía durante la dilución, también se puede considerar
como la razón entre la concentración de la solución original y la concentración de la solución
diluida, lo que también permite que sea válida la expresión para cualquier unidad de
concentración química.
 (72), E. (2020, diciembre 30). Factor de dilución. ¿Qué es y cómo se determina? Hive.
https://hive.blog/hive-196387/@emiliomoron/factor-de-dilucion-que-es-y-como-se-determina

5. Definir curva estándar y escribir la función de ésta.

Es una curva de referencia construida por cantidades conocidas de una sustancia,
que se utiliza para determinar la cantidad de la misma en una alícuota , puede
usarse para conocer la confiabilidad de las sustancias o para usarlas como
referencias para interpolar valores.
Curva Estandar y Concentración. (s/f). Scribd. Recuperado el 8 de septiembre de
2022, de https://es.scribd.com/document/402092414/1-Curva-Estandar-y-
Concentracion

6. Investigar las propiedades fisicoquímicas y farmacológicas de los fármacos

mencionados en los problemas del taller 1.
Fármaco Farmacocinética Farmacodinamia Propiedades fisicoquímicas
Sulfatiazol las sulfamidas se Son análogos Se puede encontrar en distintas
absorben a través de estructurales del PABA presentaciones como es en crema,
Sódico
la mucosa vaginal. e inhiben de manera
talco o polvo blanco traslucido y
competitiva una
enzima bacteriana -la
supositorios o óvulos. Estos
dihidropteroato productos contienen sulfatiazol en
sintetasa- que es un 0,5g para los supositorios y de
responsable de la 4g a 10g en talco.
incorporación del
PABA al ácido
dihidrofólico. Esta
bloquea la síntesis de
ácido dihidrofólico y
disminuye la cantidad
de ácido
tetrahidrofólico
metabólicamente
activo, un cofactor en
la síntesis de purinas,
timidina y ADN. Las
bacterias sensibles
son aquellas que han
de sintetizar ácido
fólico.

Warfarina Es completamente impide la formación  La warfarina administrada por vía oral
se absorbe rápida y completamente y
absorbida por vía en el hígado de los se alcanzan las concentraciones
sódica
 oral, con su pico factores activos de plasmáticas máximas en 1 a 9 horas.

plasmático entre 1 y la coagulación II, El volumen de distribución de la

9 horas después de VII, IX y X warfarina se aproxima al espacio
albuminar y más del 97% de fármaco
la ingestión. Circula mediante la total se une a las proteínas, siendo
activo sólo el fármaco libre.
unida a la albúmina inhibición de la
en un 97%. El La eliminación de la warfarina es casi
gamma exclusivamente por metabolismo
efecto hepático a través del sistema
carboxilación de citocromo P450, y los metabolitos
anticoagulante se tienen una débil actividad
las proteínas
anticoagulante.
manifiesta dentro de
precursoras
las 24 horas,
mediada por la
aunque el efecto
vitamina K.
máximo puede
retrasarse hasta las
72 a 96 horas,
luego se mantiene
durante 4 o 5 días. 

Éter Sus vías de Usados como es un éter líquido, incoloro,

administración son anestésicos pero de
muy inflamable, con un bajo
pulmonares o bucales. forma restringida
Para conseguir punto de ebullición, de
efectos lúdicos,
sabor acre y ardiente.
generalmente se moja
una tela con
La fórmula del ETER es
cualquiera de estos C4H5O 
líquidos y se aspira. Al
llegar al cerebro
disminuye la actividad
normal de las
neuronas.
Dependiendo de su
concentración pueden
ocasionar: analgesia,
excitación, anestesia
quirúrgica o depresión
total del sistema
respiratorio.
 Ácido Se absorbe Analgésico y
parcialmente en el antipirético. Inhibe
acetilsalicílico
estómago por vía oral
la síntesis de
y principalmente a
prostaglandinas, lo
nivel intestinal; las
concentraciones que impide la
máximas plasmáticas estimulación de los
son detectables a los receptores del
30 minutos y son
dolor por
máximas a las dos
bradiquinina y otras
horas posteriores a la
administración oral. Se sustancias. Efecto
distribuye de manera antiagregante
amplia en el plaquetario
organismo incluyendo
irreversible.
el líquido sinovial
espinal y peritoneal,
saliva y leche
materna. Penetra de
forma lenta la barrera
hematoencefálica y
atraviesa lentamente
la placenta; se fija en
50% a las proteínas
plasmáticas. Se
metaboliza
principalmente en el
hígado en metabolitos
activos y por
conjugación con ácido
glucurónico en el
intestino delgado,
hígado, vejiga, riñón,
pulmón y bazo. Los
salicilatos se eliminan
del organismo -
mediante excreción -
renal.

7. Definir farmacocinética.
La farmacocinética determina la aparición, duración e intensidad de los efectos
que genera un medicamento. ¿Cómo lo hace? Estudia el impacto de este fármaco
desde que se introduce en el organismo hasta que es totalmente eliminado. En
este proceso, podemos encontrar 4 pasos o fases: absorción, distribución,
metabolismo y eliminación, sobre los que profundizaremos más adelante.
 Farmacocinética: fases de los medicamentos en el organismo. (2022, mayo 3). Escuela Internacional de Farmacia
Pasteur. https://escuelafarmacia.com/farmacocinetica-definicion-fases/

8. Investigar y describir los procesos que conforman la farmacocinética de un

fármaco.
Absorción : Se entiende por absorción al proceso que realiza un fármaco desde
que se administra hasta que llega a la circulación sanguínea. La absorción tiene
lugar mediante las membranas celulares, aunque dependerá de ciertos factores,
como el grado de ionización, la liposolubilidad, etc.
Distribución:  las sustancias farmacológicas son transportadas a través del
organismo, introduciéndose en el torrente sanguíneo.
Metabolismo: Para que los fármacos puedan ser eliminados del organismo con
mayor facilidad tiene que darse un proceso de transformación química. Así, los
componentes químicos se convierten en compuestos hidrosolubles y más polares,
por lo que es más sencilla la eliminación por los pulmones, bilis o riñones. El
metabolismo en sí genera reacciones complejas y rutas bioquímicas que
transforman los fármacos, las vitaminas, minerales y nutrientes. Esto se produce
principalmente en el hígado, aunque también pueden interferir los pulmones, la
piel, los riñones o las células del tracto intestinal.

Así pues, la acción del metabolismo se debe a la función que realiza el sistema
enzimático microsomal hepático, que se encarga de la inactivación del fármaco y
la aceleración del proceso de eliminación. Algunos pacientes presentan una
reducida actividad del metabolismo hepático, lo que afecta a la acción del fármaco
y necesitarán una disminución de la dosis.

Eliminacion: la velocidad de eliminación de un medicamento dependerá de su

concentración en el torrente circulatorio y los tejidos. Así pues, ciertas patologías
pueden afectar en la duración de la acción del fármaco, requiriendo un ajuste de la
dosis. Los riñones son los órganos principales encargados de la eliminación,
aunque también puede tener lugar en otros órganos y tejidos. Por ejemplo, el
aparato respiratorio es adecuado para eliminar fármacos que pueden pasar con
facilidad al estado gaseoso.
Farmacocinética: fases de los medicamentos en el organismo. (2022, mayo 3). Escuela Internacional de Farmacia
Pasteur. https://escuelafarmacia.com/farmacocinetica-definicion-fases/
9. Investiga la importancia de la vía de administración en el proceso de la absorción.
La via de administración es muy importante debido a la disponibilidad del fármaco ,
no todos los fármacos se pueden administrar por todas las vías , la velocidad de
acción del fármaco debido a la necesidad , como la inyección intravenosa que
ofrece una respuesta inmediata , puede ofrecer un uso local como en el caso de la
aplicación tópica de las gotas oftálmicas para aliviar el ardor o enrojecimiento o un
efecto sistémico como ofrece la vía oral o la vía intramuscular
10. Investiga y describe cómo afectan las barreras fisiológicas como la
hematoencefálica, la placentaria, los capilares sanguíneos y la piel en la
distribución de los fármacos.
El paso de fármacos a través de las barreras biológicas está condicionado por las
características fisicoquímicas de la sustancia. En particular, del tamaño o peso
molecular; grado de ionización (carga eléctrica) y liposolubilidad (capacidad de
disolverse en las grasas). Así, una sustancia pequeña, poco ionizada y muy
liposoluble atraviesa rápidamente las membranas celulares. Tal es el caso de la
mayoría de los anestésicos volátiles, agentes broncodilatadores o solventes
orgánicos.
Barrera hematoencefalica: formada por células epiteliales adosadas , zonula
ocludens , cuenta con una membrana basal y una capa de pericitos , controla y
regula el paso de sustancias a la circulación sanguínea y el fluido cerebral.
Placentaria : la velocidad de una sustancia para atravesar esta capa depende del
grado de ionización , el pH materno y fetal , la liposolubilidad y el gradiente de
concentración , esta constituido de una capa de células trofoblasticas que se
conectan entre el capilar materno y el capilar fetal.
Hidalgo, S. (s/f). Distribucion de los farmacos. Slideshare.net. Recuperado el 8 de
septiembre de 2022, de https://es.slideshare.net/ocram1690/distribucion-de-los
farmacos
11. ¿Cuáles son los factores que afectan el proceso de excreción?
La mayor parte de la excreción de los fármacos se lleva a cabo mediante
excreción renal.  La excreción renal de fármacos disminuye con el envejecimiento
El manejo renal de los fármacos se rige por los principios del paso
transmembrana. Los que se encuentran unidos a proteínas plasmáticas
permanecen en el torrente circulatorio; el filtrado glomerular sólo contiene fármaco
 libre. Las formas no ionizadas de los fármacos y de sus metabolitos tienden a ser
reabsorbidas con facilidad a partir de los líquidos tubulares.

El pH de la orina oscila entre 4,5 y 8,0, y puede afectar de manera importante la

reabsorción y la excreción de los fármacos porque el pH de la orina determina el
estado de ionización de un ácido o base débil , La acidificación de la orina
aumenta la reabsorción y disminuye la excreción de los ácidos débiles, y por el
contrario, reduce la reabsorción de las bases débiles. La alcalinización de la orina
produce el efecto inverso.

Le, J. (s/f). Excreción de los fármacos. Manual MSD versión para profesionales. Recuperado el 8 de septiembre
de 2022, de https://www.msdmanuals.com/es-mx/professional/farmacolog%C3%ADacl%C3%ADnica/farmacocin
%C3%A9tica/excreci%C3%B3n-de-los-f%C3%A1rmacos

12. ¿Cuál es el fundamento del espectofotómetro?

Se basa la medición de una interacción entre una radiación electromagnética y las
moléculas o átomos de una sustancia química. Las técnicas que se emplean
frecuentemente en el análisis farmacéutico incluyen la espectroscopia de absorción
atómica, en el espectro UV, en el visible y en el IR. 

FUNDAMENTO DE LA ESPECTROFOTOMETRÍA (UV-VISIBLE). (s/f). 1Library.co. Recuperado el 8

de septiembre de 2022, de https://1library.co/article/fundamento-de-la-espectrofotometr
%C3%ADa-uv-visible.q021d6xy