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FARMACOS QUE AFECTAN A

LA VOZ
Intervención de la voz hablada y cantada

Nombre: Valeria Paredes

Carrera: fonoaudiología

Docente: FGLO MG Víctor Calvo

Fecha: 5/09/2019
 Principio activo: Acetilcisteína

 Acción terapéutica:
Antídoto para la sobredosis de paracetamol.
 Indicaciones:
Enfermedades broncopulmonares crónicas (enfisema crónico, enfisema con bronquitis,
tuberculosis, bronquiectasia, amiloidosis pulmonar primaria); neumonía, bronquitis,
traqueobronquitis, fibrosis quística, atelectasia por obstrucción mucosa, (tapón mucoso),
diagnóstico bronquial. Antídoto: vía oral, para la prevención de la toxicidad potencial
debida a la ingestión de sobredosis de paracetamol.
 Posología :
2 - 7* años: 100 mg/8 h. Cada 8 – 12 h.

> 7 años y Adultos: 600 mg/día. Cada 8 - 24 h.

En fibrosis quística posología media: 2 – 7 años: 100-200 mg/8 h.

> 7** años y Adultos: 200 - 400 mg/8 h.

 Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a la acetilcisteína. Antídoto: no existen contraindicaciones al uso
como antídoto.
 Interacciones

 Acetilcisteína interactuando con Paracetamol: Antagoniza los efectos


tóxicos del paracetamol.

 Acetilcisteína interactuando con Propacetamol: Antagoniza los efectos


tóxicos del propacetamol.

 Nombre comercial

 Fluimucil forte
 Iniston
 Bisolvon
 lysomucil



 Principio activo:
Carbocisteína
 Acción terapéutica:
Mucolítico, expectorante.
 Indicaciones:
Bronquitis aguda y crónica, bronquiectasias, bronconeumopatías,
complicaciones respiratorias de las infecciones en niños, asma bronquial,
enfisema pulmonar, sinusitis, otitis y rinofaringitis
 Posología :
población pediátrica : Se recomienda la siguiente dosificación diaria en una única
toma: Niños de 2 a 12 años: medio sobre (1,35 g de Carbocisteína lisinato) en
24 horas.
Carbocisteína lisinato STADA no se debe utilizar en niños menores de 2 años
por motivos de seguridad.

Adultos y adolescentes :
Se recomienda la siguiente dosificación diaria en una única toma:
1 sobre de Carbocisteína lisinato (2,7 g de Carbocisteína lisinato) en 24 horas.

 Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a la carbocisteína. Ulcera péptica activa.
No asociar con antitusígenos o anticolinérgicos.
No administrar en niños menores de 2 años
 Interacciones

 Carbocisteína interactuando con Anticolinérgicos: Antagonismo. Inhibe


las secreciones broncopulmonares.

 Carbocisteína interactuando con Antitusígenos opioides: Impide la


expectoración. Inhibe el reflejo tusígeno.
 Nombre comercial

 Actithiol
 Anatac
 Confamucol
 Cisbedal
 Fluidin Mucolítico
 Mucovita
 Principio activo:
Bromhexina
 Acción terapéutica:
Mucolítico
 Indicaciones:
. Bronquitis aguda o crónica, bronquitis obstructiva, bronquiectasias,
neumoconiosis. Asistencia posoperatoria en pacientes sometidos a
toracotomías o laparotomías.
 Posología :
Oral. 4-8 mg 3 veces/día; niños: 2 mg 3 veces/día; lactantes: 0,5 mg/kg/día.
Jarabe (procesos catarrales y gripales), adultos. y niños > 12 años: 16 mg 3
veces/día; niños 6-12 años: 4 mg 3 veces/día.
- Vía parenteral.(iny. lenta 2-3 min) . En casos graves, así como en tto. pre y
postoperatorio. Ads.: 4 mg 2-3 veces/día; niños: 4 mg 1-2 veces/día; lactantes: 0,5
mg/kg/día.
- Vía inhalatoria (concentrado para sol. para inhalación por nebulizador). Ads.: 4 mg 2
veces/día; niños: 2 mg 2 veces/día; lactantes: 1 mg 2 veces/día; en pacientes
sensibles diluir con agua destilada.
 Contraindicaciones.
. Pacientes con antecedentes de úlcera péptica.
Molestias gastrointestinales, por lo general leves

 Interacciones
Potencia el efecto broncodilatador de los b2-adrenérgicos. Mejora la penetración de
los antibióticos en el árbol bronquial.
Bromhexina interactuando con Antibióticos: El mucolítico permite un mejor ingreso
del antibiótico en el foco Facilita la penetración y difusión del antibiótico en las
secreciones bronquiales y en el tejido pulmonar.

Bromhexina interactuando con Broncodilatadores beta-2: Elimina el tapón


mucoso. Se logra una más completa y efectiva respuesta terapéutica.

 Nombre comercial

 Bromhexina clorhidrato opko chile


 Flumed
 Flutox jarabe
 Bromhexina andromaco
 Principio activo:
Ambroxol
 Acción terapéutica:
Mucolítico
 Indicaciones:
Afecciones del tracto respiratorio que cursen con un aumento de la viscosidad
de las secreciones bronquiales. Bronquitis aguda o crónica.
 Posología :
Adultos: 30mg cada 12 horas. Niños mayores de 2 años: 1,2mg/kg/día en 2 o 3
tomas. Niños menores de 2 años: 1,66mg/kg/día en 2 o 3 tomas.
 Contraindicaciones.
Primer trimestre del embarazo.
 Interacciones
No presenta interacciones
 Nombre comercial

 AMBROXOL
 BRONCOT
 ESANFLU
 FLUIBRON
 MINTAMOX
 Principio activo:
Sobrerol
 Acción terapéutica:
Mucolítico
 Indicaciones:
Bronquitis (agudas y crónicas), laringotraqueobronquitis, bronquiectasias,
insuficiencia respiratoria (en especial cuando se asocian con asma y enfisema).
Preoperatorio y posoperatorio de las intervenciones del aparato respiratorio,
mucostasis, broncoalveolitis, estados congestivo-catarrales de las vías
respiratorias bajas.
 Posología :
Vía oral. Adultos: 80 a 120mg, dos veces por día.
Niños mayores de 2 años: 80mg, dos veces por día. Lactantes: 40mg, dos veces
por día.
Vía tópica pulmonar (nebulización). Adultos y niños: 40mg dos veces por día.
Vía rectal. Niños: 100 a 200mg/día.
 Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a la droga.
 Interacciones
Sobrerol interactuando con Antibióticos: Favorece la penetración y difusión del
antibiótico en las secreciones bronquiales. Disminuye la viscosidad del moco
broncopulmonar.
 Nombre comercial

 Sobrepin
Antitusígeno
 Principio activo:
codeina
 Acción terapéutica:
Analgésico, antitusivo
 Indicaciones:
Dolor moderado a severo. Dolor de enfermedades terminales. Tos peligrosa,
(hemoptoica, convulsiva, posoperatoria).
 Posología :
Analgésico: la dosis debe ajustarse de acuerdo con la severidad del dolor y con la
sensibilidad de cada paciente. Dosis usual: 60mg a 80mg/día repartidos en 4 o 6
tomas diarias. Tos peligrosa: 40mg a 60mg/día en 3 tomas diarias.
 Contraindicaciones.
. Embarazo, lactancia, hipersensibilidad o intolerancia a la codeína y otros
morfinosímiles.
 Interacciones

 Codeína interactuando con Anfetaminas: Posible potenciación del efecto


analgésico
 Codeína interactuando con Antipsicóticos: Posible potenciación del efecto
hipotensivo de los analgésicos.
 Codeína interactuando con Clormezanona: Aumento del efecto depresor
sobre el SNC.
 Codeína interactuando con Opioides : Potenciación del efecto de los
opioides.

 Nombre comercial

 Codeisan
 Codeisan jarabe
 Fludan codeína
 Histaverin
 Notusin
 Perduretas codeína
 Toseina
 Principio activo:
Dextrometrorfano
 Acción terapéutica:
antitusivo
 Indicaciones:
Alivio sintomático de la tos no productiva debida a irritaciones leves de garganta y
bronquios, que aparecen con resfriados y la inhalación de irritantes.
 Posología :
2 - 5 años: 2,5 - 5 mg
6 - 12 años: 5 - 10 mg Cada 4 - 8 h.
> 12 años y adultos: 10 - 20 mg/dosis. Cada 4 - 8 h.
 Contraindicaciones.
Se deberá evaluar la relación riesgo-beneficio en las siguientes situaciones
clínicas: asma y disfunción hepática.
 Interacciones
Dextrometorfano interactuando con Fluoxetina: Posible potenciación de los
efectos adversos y tóxicos de dextrometorfano
Dextrometorfano interactuando con Clormezanona: Aumento del efecto
depresor sobre el SNC. Administrar con precaución. Seguimiento del paciente.
Dextrometorfano interactuando con Depresores del SNC: Potenciación de
la depresión sobre el SNC. Evitar la administración conjunta.

 Nombre comercial

 ROMILAR
 CINFATOS infantil
 INISTON ANTITUSIVO
 FORMULATUS
 Principio activo:
Lidocaína
 Acción terapéutica:
Anestésico local, antiarrítmico.
 Indicaciones:
.anestesia local tópica en membranas mucosas accesibles (endoscopia o exploración
de esófago, laringe, boca, cavidad nasal, faringe, recto, tráquea y tracto urinario),
tratamiento de trastornos de la cavidad oral (dolor por irritación, inflamación en
lesiones de boca y encías, dolor por prótesis dental), tratamiento del dolor faríngeo,
 Posología :
La dosis varía según la técnica anestésica, área a anestesiar, vascularidad de los
tejidos, número de segmentos neuronales a ser bloqueados, grado de anestesia y
relajación muscular requerida y condición física del paciente así como de la posición
en la que se encuentra durante y después de la inyección.
 Contraindicaciones.
. Para cualquier vía de administración: hipersensibilidad a la droga. Para
administración parenteral: bloqueo cardíaco completo, síndrome de Adams-Stokes,
hipotensión severa, infección local en el lugar donde se va a realizar la punción
lumbar, septicemia.
 Interacciones

 . Lidocaína interactuando con Antiarrítmicos: Riesgo de aumento de los


efectos tóxicos sobre el miocardio.
 Lidocaína interactuando con Antidepresivos tricíclicos: Hipertensión grave
cuando los antidepresivos tricíclicos se asocian con preparados de lidocaína
que contienen epinefrina.

 Nombre comercial

 BEBEGESIC SOLUCION TOPICA 2%


 LIDOCAINA CLORHIDRATO
 GELCAIN GEL ORAL
 SOLIN

 Principio activo:
Cloperastina
 Acción terapéutica:
antitusivo
 Indicaciones:
. Tos de cualquier etiología e intensidad
 Posología :
2 - 4 años: 2 ml.
5 - 6 años: 3 ml.
7 - 12 años: 5 ml.Cada 12 h.
> 12 años y adultos: 10 ml o 1 comprimido.Cada 8 h.
 Contraindicaciones.
. Hipersensibilidad a la droga y los antihistamínicos.
No administrar simultáneamente con drogas tipo IMAO. Administrar con precaución
junto con alcohol, hipnótica, sedante y otros depresores centrales, debido a que
cloperastina puede potenciar los efectos de estas drogas.
 Interacciones

 Cloperastina interactuando con Depresores del SNC: Posible incremento de


la depresión sobre el SNC. Administrar con precaución.
 Cloperastina interactuando con Dextropropoxifeno: posible incremento de
la depresión sobre el SNC.
 Cloperastina interactuando con Fenotiazinas: Posible incremento de la
depresión sobre el SNC Administrar con precaución
 Cloperastina interactuando con IMAO: Incremento de la depresión sobre el
SNC Evitar la administración conjunta.

 Nombre comercial

 CLOPERASTINA KERN Y NORMON


 FLUTOX
 SEKISAN
 Principio activo:
Noscapina
 Acción terapéutica:
antitusivo
 Indicaciones:
. tratamiento sintomático de todas las formas de tos improductiva.
 Posología :
2 - 6 años: 2,5 ml/dosis o 1 Supositorio. Cada: 5 - 6 h jarabe, 8 - 12 h supositorio.
6 - 12 años: 5 ml/dosis o 1 Supositorio.Cada 5 - 6 h jarabe y supositorio Adultos:
10 ml/5-6 horas.
 Contraindicaciones.
Pacientes con hipersensibilidad a la droga.
 . Interacciones

 Noscapina interactuando con Sedantes: Incremento de la sedación y


somnolencia. Administrar con precaución.
 Nombre comercial

 TUSCALMAN Jarabe 15 mg/5 ml


 TUSCALMAN Supositorios Niños 15 mg
 Principio activo:
Levodropropizina
 Acción terapéutica:
antitusivo
 Indicaciones:
Terapia sintomática de la tos. Traqueítis, laringitis, bronquitis, tos del fumador,
broncoscopia, tos improductiva, seca o irritativa.
 Posología :
1 mg/kg/dosis Cada 6 - 8 h. Adultos: 180 mg/día.

 Contraindicaciones.
. Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo y lactancia.
 Interacciones

 No presenta interacciones con otros fármacos


 Nombre comercial

 AVIATUS
 BROKAST
 BRONCARD
 BRONCATOX
 NOCOF
Cortico esteroides
Principio activo:
Beclometasona
 Acción terapéutica:
Corticosteroide. Antiasmático.
 Indicaciones:
. Asma bronquial crónica.
 Posología :
Intranasal. Niños mayores de 6 años y adultos: La dosis recomendada es de 2
aplicaciones en cada fosa nasal, 2 veces al día (400 mcg).
La administración total no deberá exceder 8 aplicaciones diarias.
 Contraindicaciones.
Asma aguda. La relación riesgo-beneficio debe evaluarse durante el período de
lactancia y en infecciones activas producidas por bacterias, hongos o virus en la
boca, garganta o pulmones.
 Interacciones
Beclometasona interactuando con Corticorelina: Los corticoesteroides pueden
disminuir el efecto terapéutico de corticorelina.
Beclometasona interactuando con Equinácea: Posible disminución del efecto
terapéutico de los inmunodepresores
Beclometasona interactuando con Interleucina 2: Posible disminución del efecto
antineoplásico de interleucina 2. No indicar.

 Nombre comercial

 AERO-PLUS
 ASMAVENT-B
 HEROLAN SF
 SALBUTAMOL CON BECLOMETASONA
Principio activo:
Fluticasona
 Acción terapéutica:
Corticosteroide. tópico
 Indicaciones:
Rinitis alérgica. Rinosinusopatías. Fiebre del heno. Profilaxis y tratamiento.
Rinitis perenne
 Posología :
. Adultos y niños mayores de 16 años: 100-1000 mcg/12 h,
dependiendo de la gravedad.
Asma leve, 100-250 mcg/12h.
Moderada, 250-500 mcg/12h.
Grave, 500-1000 mcg/12h.
EPOC: 500 mcg/12 horas.
Niños mayores de 4 años: 50-100 mcg/12 h, ajustándose a continuación hasta el
control de los síntomas o reduciéndose a la mínima dosis eficaz.
Niños de 1-4 años de edad: 100 mcg /12 h, administrados mediante un dispositivo
espaciador para niños provisto de mascarilla.
 Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al fármaco. Embarazo y lactancia.
 Interacciones

 Fluticasona interactuando con Corticorelina: Los corticoesteroides


pueden disminuir el efecto terapéutico de corticorelina.
 Fluticasona interactuando con Equinácea: Posible disminución del
efecto terapéutico de los inmunodepresores.
 Fluticasona interactuando con Tacrolimús: Aumento de los efectos
adversos y tóxicos de los inmunodepresores. No indicar.
 Fluticasona interactuando con Vacuna antituberculosa: Posible
disminución del efecto terapéutico de BCG. No indicar.
 Nombre comercial

 ALBEOLER
 FLUSONA CREMA
 FLUSONA
 NEBULEX
Principio activo:
Budesonida
 Acción terapéutica:
Antialérgico. Corticosteroide.
 Indicaciones:
Asma bronquial, rinitis alérgica. Rinosinusitis alérgica. Bronquitis alérgica.
Fiebre del heno
 Posología :
Adultos: 200-1.600 mcg/24 horas, repartidos en 2-4 administraciones.

Niños >7 años: 200-800 mcg/24 horas, repartidos en 2-4 administraciones.

Niños 2-7 años: 200-400 mcg/24 horas, repartidos en 2-4


administraciones.
.
 Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al principio activo.
 Interacciones

 Budesónida interactuando con Antiácidos: Disminución de la


biodisponibilidad de los corticoides orales.

 Budesónida interactuando con Vacuna antituberculosa: Posible


disminución del efecto terapéutico de BCG. No indicar.

 Budesónida interactuando con Ritonavir: Aumento de las


concentraciones plasmáticas de budesonida. Evitar su uso concomitante.
 Nombre comercial

 AERO-BUD
 AEROVIAL AEROSOL PARA INHALACION
 BUDASMAL
 ENTOCORT
 INFLAMMIDE HF A
 Principio activo:

Prednisona

 Acción terapéutica:
Glucocorticoide.

 Indicaciones:

insuficiencia adrenocortical aguda o primaria crónica, síndrome adrenogenital,


enfermedades alérgicas, enfermedades del colágeno, anemia hemolítica
adquirida, anemia hipoplásica congénita,enfermedades oftálmicas, tratamiento
del shock, enfermedades respiratorias, enfermedades neoplásicas ,estados
edematosos, enfermedades gastrointestinales (para ayudar al paciente a
superar períodos críticos en colitis ulcerosa y enteritis regional), triquinosis con
compromiso miocárdico.

 Posología :
– 5 a 60 mg al día, dependiendo de la condición de cada paciente y de la
patología que se desea tratar.

Consejo de cómo administrarlo: Usted lo puede tomar con comida o leche para
disminuir los efectos irritantes del medicamento sobre el estómago.
.
 Contraindicaciones.
Infección fúngica sistémica, hipersensibilidad a los componentes. Para
todas las indicaciones, se debe evaluar la relación riesgo-beneficio en
presencia de sida, cardiopatía, insuficiencia cardíaca congestiva,
hipertensión, diabetes mellitus, glaucoma de ángulo abierto, disfunción
hepática, miastenia gravis, hipertiroidismo, osteoporosis, lupus
eritematoso, TBC activa y disfunción renal severa.
.
 Interacciones

 Prednisona interactuando con AINE: Posible potenciación de los


efectos adversos y tóxicos de los AINE.

 Prednisona interactuando con Antiácidos: Reducción de las


concentraciones plasmáticas de la prednisona cuando es
administrada por vía oral. Administrar los fármacos con 2 horas de
intervalo
 Prednisona interactuando con Antibióticos macrólidos:
Disminución del metabolismo de los corticoides sistémicos.

 Prednisona interactuando con Vacuna antituberculosa


 Nombre comercial
 BERSEN
 PREDNISONA ANDROMACO
 CORTIPREX 20 MG

 Principio activo:

Meprednisona

 Acción terapéutica:

Corticoide..

 Indicaciones:

Artritis reumatoidea, enfermedad de Horton, asma, insuficiencia respiratoria,


hemopatías (leucemia, enfermedad de Hodgkin, anemia hemolítica, púrpura),
hepatitis virales, patologías alérgicas, dermatitis, neumopatías, rino-
sinusopatías, enfermedad del suero, infecciones severas. Coadyuvante en el
tratamiento de la meningitis bacteriana, metástasis neoplásicas y síndrome
nefrótico.

 Posología :
Adultos: Crisis asmática: 40 mg. Dosis mantenimiento: lo que en cada caso
controle los síntomas

Otras indicaciones:

Dosis de ataque: 16 mg a 20 mg por día (4 a 5 comprimidos de 4 mg repartidos


en 3 a 4 tomas).
.
 Contraindicaciones.

Pacientes con hipersensibilidad a la droga, tuberculosis, úlcera gastroduodenal,


diabetes, glomerulonefritis aguda, herpes simple ocular, vacuna, varicela y
enfermedades exantemáticas, infecciones no controladas con antibióticos,
micosis sistémica, glaucoma, embarazo y lactancia

 Interacciones

 Meprednisona Interactuando con AINE: Aumento del riesgo de úlcera


gastroduodenal.
 Meprednisona interactuando con Insulina: Riesgo de hiperglucemia.
Antagonismo.
 Meprednisona interactuando con Inmunosupresores: Riesgo de
infecciones y otras alteraciones linfoproliferativas.
 Meprednisona interactuando con Paracetamol: Riesgo de
hepatotoxicidad.

 Nombre comercial
 Prenolone
 cortipyren
 Principio activo:

Prednisolona

 Acción terapéutica:

Corticosteroide, antiinflamatorio esteroide, inmunosupresor.

 Indicaciones:
Tratamiento de varias patologías por sus efectos antiinflamatorios e
inmunosupresores; proporciona un alivio sintomático pero no tiene efecto sobre
el desarrollo de la enfermedad subyacente. Terapéutica sustitutiva en el
tratamiento de insuficiencia suprarrenal, hepatitis alcohólica por encefalopatía,
hepatitis crónica activa, necrosis hepática subaguda

 Posología :

La posología depende de la indicación, de la respuesta y de la tolerancia al


tratamiento.
– Adultos:
• Dosis de ataque: 20 a 70 mg una vez al día
• Dosis de mantenimiento: 5 a 15 mg una vez al día
– Administrar preferentemente por la mañana, en el momento del desayuno.
 Contraindicaciones.

Para inyección intraarticular: anterior a la artroplastia articular, trastornos


de la coagulación sanguínea, fractura intraarticular, articulación inestable. Para
todas las indicaciones se debe evaluar la relación riesgo-beneficio en presencia
de sida, cardiopatía, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión, diabetes
mellitus, glaucoma de ángulo abierto, disfunción hepática, miastenia gravis,
hipertiroidismo, osteoporosis, lupus eritematoso, TBC activa y disfunción renal
severa.

 Interacciones

 Prednisolona interactuando con AINE: Posible aumento de los efectos


adversos y tóxicos de los AINE.
 Prednisolona interactuando con Acetilsalicílico ácido: Posible aumento
de los efectos adversos y tóxicos de los corticoides.
 Prednisolona Interactuando con Fluconazol: Posible disminución del
metabolismo de los corticosteroides.

 Nombre comercial

 PRED FORTE .
 PREDSOLETS
 PREDSOLETS FORTE
 Principio activo:

Hidrocortisona

 Acción terapéutica:

Corticosteroide, antiinflamatorio esteroide, inmunosupresor.

 Indicaciones:

Insuficiencia adrenocortical aguda o primaria crónica, síndrome adrenogenital,


enfermedades alérgicas, enfermedades del colágeno, anemia hemolítica
adquirida, anemia hipoplásica congénita, trombocitopenia secundaria en
adultos, enfermedades reumáticas, enfermedades oftálmicas, tratamiento del
shock. Enfermedades respiratorias,

 Posología :

La dosis inicial es de 100 a 500 mg, dependiendo de la gravedad del caso, esta
dosis puede ser repetida a intervalos de 2, 4 o 6 horas, lo cual se basará en la
respuesta clínica y condiciones del paciente. En niños, la cantidad administrada
se basa más en la severidad de las condiciones del paciente y su respuesta
que en la edad y peso corporal.
.
 Contraindicaciones.

Para inyección intraarticular: anterior a la artroplastia articular, trastornos


de la coagulación sanguínea, fractura intraarticular, articulación inestable. Para
todas las indicaciones se debe evaluar la relación riesgo-beneficio en presencia
de sida, cardiopatía, insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión, diabetes
mellitus, glaucoma de ángulo abierto, disfunción hepática, miastenia gravis,
hipertiroidismo, osteoporosis, lupus eritematoso, TBC activa y disfunción renal
severa.

 Interacciones

 Hidrocortisona interactuando con AINE: Posible potenciación de los


efectos adversos y tóxicos de los AINE
 Hidrocortisona Interactuando con Antiácidos: Posible disminución
de la biodisponibilidad de los corticosteroides:
 Hidrocortisona Interactuando con Teofilina: Aumento de la
teofilinemia. Riesgo de intoxicación

 Nombre comercial
 Hidrocortisona
 Chemocare
Antiinflamatorio
No
Esteroidales
 Principio activo:

Ketocorolaco

 Acción terapéutica:
Analgésico, antiinflamatorio.
 Indicaciones:

Oral: tratamiento a corto plazo del dolor moderado a grave. Parenteral:


tratamiento del dolor posoperatorio agudo moderado a grave.

 Posología :
La dosis diaria deberá individualizarse según la intensidad del dolor; se acepta
como dosis máxima 90mg/día. Vía oral.
 Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al ketorolac. Embarazo, parto y lactancia. Menores de 16


años. Insuficiencia hepática grave.
Síndrome de pólipo nasal parcial o completo, angioedema, reacción
broncospásmica a la aspirina u otro antiinflamatorio no esteroide.

 Interacciones

 Ketorolac trometamina Interactuando con Acetilsalicílico ácido:


Puede aumentar el efecto adverso y tóxico del ácido acetilsalicílico. No
indicar.
 Ketorolac trometamina Interactuando con AINE: Posible
potenciación de los efectos y tóxicos de los AINE. No indicar
 Ketorolac trometamina Interactuando con Anticonvulsivantes:
Posible disminución del efecto terapéutico de los anticonvulsivantes.

 Nombre comercial

 KETOROLACO
 ACULAR
 NETAF
 DOLGENAL
 Principio activo:

Naproxeno

 Acción terapéutica:

Antiinflamatorio, analgésico, antipirético

 Indicaciones:

Artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante, artritis reumatoidea


juvenil, gota aguda y trastornos musculoesqueléticos agudos (distorsión,
distensión, trauma directo, dolor lumbosacro, espondilitis cervical, tenosinovitis
y fibrositis).

 Posología :
La dosis diaria deberá individualizarse según la intensidad del dolor; se
acepta como dosis máxima 90mg/día. Vía oral.
 Contraindicaciones.

Ulcera péptica activa. Hipersensibilidad al naproxeno (sensibilidad cruzada)

 Interacciones

 Naproxeno Interactuando con Acetilsalicílico ácido: Disminución de


las concentraciones plasmáticas del naproxeno. Posiblemente aumento
del metabolismo o excreción.

 Naproxeno interactuando con Antidepresivos: Posible aumento del


efecto antiplaquetario de los AINE.

 Naproxeno Interactuando con Ketoprofeno: Aumento del riesgo de


sangrado.

 Nombre comercial

 DEUCOVAL
 NAPROXENO OPKO CHILE
 FLANAX
 EUROGESIC FORTE
 Principio activo:

Ibuprofeno

 Acción terapéutica:

Antiinflamatorio, analgésico, antipirético

 Indicaciones:

Artritis reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante, artritis reumatoidea


juvenil, gota aguda y trastornos musculoesqueléticos agudos (distorsión,
distensión, trauma directo, dolor lumbosacro, espondilitis cervical, tenosinovitis
y fibrositis).

 Posología :
La dosis diaria deberá individualizarse según la intensidad del dolor; se
acepta como dosis máxima 90mg/día. Vía oral.
 Contraindicaciones.

Ulcera péptica activa. Hipersensibilidad al naproxeno (sensibilidad cruzada)

 Interacciones

 Ibuprofeno Interactuando con Ketoprofeno: Aumento del riesgo de


sangrado. Evitar la administración conjunta

 Ibuprofeno Interactuando con Trombolíticos: Posible aumento del efecto


anticoagulante de los agentes trombolíticos.

 Ibuprofeno Interactuando con Fosfosal: Aumento del riesgo de toxicidad


gastrointestinal, como ulceración y hemorragia.
 Evitar la administración conjunta.

 Nombre comercial

 ACTRON
 DEUCODOL SUSPENSION
 PYRIPED
 IBUPROFENO
 Principio activo:

Diclofenaco

 Acción terapéutica:

Antiinflamatorio, analgésico

 Indicaciones:

En tratamientos breves de las siguientes afecciones agudas: procesos


inflamatorios postraumáticos, reumatismo extraarticular, infecciones dolorosas
e inflamatorias de garganta, nariz, oído (ej.: faringoamigdalitis). Procesos
dolorosos o inflamatorios en ginecología, anexitis, dismenorrea primaria.
Estados dolorosos posoperatorios.

 Posología :

Adultos: la dosis diaria inicial es de 100 a 150mg, que se distribuirán en general


en 2 o 3 tomas

 Contraindicaciones.

Ulcera gastroduodenal. Hipersensibilidad al diclofenaco. Al igual que otros


agentes antiinflamatorios no esteroides, está contraindicado en pacientes a
quienes el ácido acetilsalicílico y otros agentes inhibidores de la prostaglandina
sintetasa desencadenen ataques de asma, urticaria o rinitis aguda.

 Interacciones

 Diclofenaco Interactuando con ácido Acetilsalicílico: Posible


aumento de los efectos adversos y tóxicos de los AINE.

 Diclofenaco Interactuando con AINE: Posible aumento de los efectos


adversos y tóxicos de los AINE.

 Diclofenaco Interactuando con Alcohol: Aumento del riesgo de


efectos gastrointestinales (ulceración, sangrado).

 Nombre comercial

 DICLOFENACO ANDROMACO
 SANDERSON
 MERPAL DAL
 TURBOGESIC
 Principio activo:

Nabumetona

 Acción terapéutica:

Antiinflamatorio, analgésico y antipirético.

 Indicaciones:

Artrosis y artritis reumatoidea. Reumatismos extraarticulares (tendinitis, bursitis,


sinusitis, esguinces).

 Posología :

Dosis inicial: 1.000mg/día, en una o dos tomas. Si el paciente no responde


adecuadamente puede incrementarse la dosis diaria a 1.500-2.000mg, en una
o dos tomas.

 Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a la nabumetona. Pacientes en los que los AINE (aspirina u


otros) induzcan asma, urticaria u otras reacciones de tipo alérgico.

 Interacciones

 Nabumetona Interactuando con AINE: Posible potenciación de los


efectos adversos y tóxicos de los agentes antiplaquetarios y de otros
AINE

 Nabumetona Interactuando con Anticoagulantes: Posible


potenciación del efecto anticoagulante de los anticoagulantes

 Nabumetona Interactuando con Antidepresivos: Posible


potenciación del efecto antiplaquetario de los AINE.

 Nombre comercial

 Naflam
 Nabumin 1000
 Warfarina
 Principio activo:

Paracetamol

 Acción terapéutica:

Antipirético. Analgésico

 Indicaciones:

Cefalea, odontalgia y fiebre

 Posología :

Adultos: 500mg a 1.000mg por vez, sin superar los 4g por día. Niños:
30mg/kg/día.

 Contraindicaciones.

Hipersensibilidad reconocida a la droga.

 Interacciones

 Paracetamol Interactuando con Antagonistas de la vitamina K


Efecto. Posible aumento del efecto anticoagulante de los antagonistas
de la vitamina K.

 Paracetamol Interactuando con Anticoagulantes orales:


Potenciación del efecto anticoagulante. Inhibición de la agregación
plaquetaria.

 Paracetamol Interactuando con Anticonvulsivantes: Posible


aumento del metabolismo de paracetamol.

 Paracetamol Interactuando con Estradiol: Reducción de la intensidad


y duración del efecto analgésico. Administrar con precaución. Evitar la
asociación por períodos prolongados.
 .

 Nombre comercial

 Bayer
 Panadol
 Paracetamol
 Kitadol
 Principio activo:

Piroxican

 Acción terapéutica:

Antiinflamatorio, antirreumático.

 Indicaciones:

Afecciones que requieran acción antiinflamatoria y analgésica como la artritis


reumatoidea, osteoartritis, espondilitis anquilosante, trastornos
musculoesqueléticos agudos y gota aguda. Dismenorrea primaria en pacientes
mayores de 12 años.

 Posología :
Dosis inicial recomendada 20mg, administrada en una dosis única diaria. En casos de
trastornos musculoesqueléticos agudos el tratamiento deberá iniciarse con 40mg/día
en dosis únicas durante 7 a 14 días;

 Contraindicaciones.
Ulcera péptica activa. Pacientes que han demostrado hipersensibilidad al fármaco. No
debe administrarse a pacientes a los que el ácido acetilsalicílico u otros AINE
provoquen síntomas de asma, poliposis nasal, edema angioneurótico o urticaria. La
forma en supositorios no debe utilizarse en pacientes con lesiones inflamatorias del
recto o ano o en los que tienen antecedente reciente de hemorragia rectal o anal.
 Interacciones

 Piroxicam Interactuando con Acetilsalicílico ácido: Disminución de


las concentraciones plasmáticas del piroxicam. Posiblemente aumento
del metabolismo o excreción. Evitar el uso conjunto.

 Piroxicam Interactuando con AINE :.Posible potenciación de los


efectos adversos y tóxicos de los agentes antiplaquetarios y de otros
AINE.

 Piroxicam Interactuando con Anticoagulantes: Posible potenciación


del efecto anticoagulante de los anticoagulantes.

 Nombre comercial
 Principio activo:

Meloxican

 Acción terapéutica:
Antiinflamatorio. Analgésico. Antirreumático

 Indicaciones:

Patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato


osteomioarticular, artritis reumatoidea, osteoartritis, osteoartrosis, reumatismos
extraarticulares (tendinitis), tenosinovitis, bursitis, distensiones miotendinosas.
Procesos inflamatorios dolorosos agudos y crónicos.

 Posología :

En patologías agudas se aconseja 15mg en toma única diaria. En afecciones


crónicas o como dosis de mantenimiento 7,5mg en toma única diaria. Se
aconseja emplear la menor dosis posible que permita lograr una respuesta
terapéutica satisfactoria

 Contraindicaciones.

Ulcera gastroduodenal activa, insuficiencia hepática o renal severa, embarazo


y lactancia. Antecedentes de hipersensibilidad al fármaco o de asma,
angioedema, urticaria, pólipos nasales, relacionado con agentes
antiinflamatorios no esteroides. No se aconseja en pacientes menores de 15
años.

 Interacciones

 Meloxicam interactuando con Acetilsalicílico ácido: Posible


aumento de los efectos adversos y tóxicos de acetilsalicílico ácido.

 Meloxicam Interactuando con Anticoagulantes orales: Aumento del


riesgo de sangrado.

 Meloxicam Interactuando con Ciprofloxacina: Posible aumento del


efecto neuroexcitatorio de las quinolonas.

 Meloxicam Interactuando con Ketoprofeno: Aumento del riesgo de


sangrado. Evitar la administración conjunta.

 Nombre comercial

 MELOXICAM ANDROMACO
 MELODOL
 MEXAN
 Principio activo:

Acetilsalicílico ácido

 Acción terapéutica:
Antiinflamatorio. Analgésico. Antipeptido

 Indicaciones:
Procesos dolorosos somáticos, inflamación de distinto tipo, fiebre. Profilaxis y
tratamiento de trombosis venosas y arteriales. Artritis reumatoidea y juvenil.
Profilaxis del infarto de miocardio en pacientes con angor pectoris inestable

 Posología :

En adultos: Fiebre o dolor leves: 325-1000 mg/4 h vía oral, hasta un máximo
de 4 g/día.
Artritis reumatoide :3,6-5,4 g/día vía oral en dosis divididas.
- Fiebre reumática aguda: 5-8 g/día vía oral en dosis divididas.

 Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a la aspirina, úlcera péptica, hipoprotrombinemia, hemofilia.
Insuficiencia renal crónica avanzada. Deberá evaluarse la relación riesgo-
beneficio en pacientes con anemia, asma, alergias, gota, tirotoxicosis, ya que
pueden exacerbarse con dosis elevadas.

 Interacciones
 Acetilsalicílico ácido Interactuando con AINE: Potenciación de la
toxicidad. Sinergismo. Evitar la administración conjunta.

 Acetilsalicílico ácido Interactuando con Enalapril: Posible reducción


del efecto antihipertensivo en pacientes con déficit de renina. Inhibición
de la síntesis de las prostaglandinas vasodilatadoras. Administrar con
precaución.

 Acetilsalicílico ácido Interactuando con Ibuprofeno: Disminución de


las concentraciones plasmáticas del ibuprofeno. Posiblemente aumento
del metabolismo o excreción. Evitar el uso conjunto.

 Nombre comercial

 ASPIRINA
 CORVASOL
 ECOTRIN

Fármacos
Psicoactivos
 Principio activo:
Diazepam
 Acción terapéutica:
Ansiolítico, miorrelajante, anticonvulsivo.
 Indicaciones:
Comprimidos: ansiedad, trastornos psicosomáticos, tortícolis, espasmos
musculares. Ampollas: sedación previa a intervenciones (endoscopias,
biopsias, fracturas); estados de agitación motora, delirium tremens,
convulsiones.
 Posología :
Las dosis óptimas deben ser evaluadas para cada paciente. Ansiedad: 5 a
30mg/día. Espasmos musculares: 5 a 15mg/día. Convulsiones: 10 a 20mg.
Niños: 0,2mg/kg/día. Es conveniente que los tratamientos de la ansiedad o
trastornos psicomotores no sobrepasen las 4 semanas.

 Contraindicaciones.
Miastenia gravis, glaucoma, insuficiencia pulmonar aguda, depresión
respiratoria, insuficiencia hepática y renal. Deberá evaluarse la relación riesgo-
beneficio en pacientes con antecedentes de crisis convulsivas,
hipoalbuminemia, psicosis.
 Interacciones:

 Diazepam Interactuando con Anticonceptivos orales: Posible


disminución del metabolismo de las benzodiazepinas. Monitorear la
terapia.

 Diazepam Interactuando con Ritonavir: Posible aumento de la


concentración sérica de diazepam. Administrar con precaución.

 Diazepam Interactuando con Fluconazol: Posible disminución del


metabolismo de benzodiazepinas.

 Nombre comercial

 DIAZEPAM ANDROMACO

 DIAZEPAM BIOSANO

 DIAZEPAM L.CH.
 Principio activo:
Bromazepam
 Acción terapéutica:
Ansiolítico.
 Indicaciones:
Ansiedad, angustia, obsesión, compulsiones, fobias e hipocondrías.
Tratamiento de las reacciones emocionales provocadas por situaciones
conflictivas y de estrés.
 Posología :

Pacientes en tratamiento ambulatorio: 1,5mg tres veces al día. Casos graves:


de 3mg a 12mg, dos o tres veces al día. Las dosis recomendadas son
aproximadas y deben ser adaptadas a cada caso. Al cabo de 3 a 6 semanas, y
según la evolución, es posible reducir en forma lenta la dosificación para con
posterioridad suspender el tratamiento.
 Contraindicaciones.
Miastenia gravis. Se evaluará la relación riesgo-beneficio durante el embarazo
y período de lactancia. Hipersensibilidad a las benzodiazepinas.
 Interacciones:
El uso simultáneo de otros depresores del SNC, como neurolépticos,
tranquilizantes, antidepresivos, hipnóticos, analgésicos y anestésicos, puede
incrementar su efecto sedante, lo que en algunos casos puede ser utilizado
terapéuticamente.

 Nombre comercial

 BROMAZEPAM ANDROMACO
 BROMAZEPAM CHILE LAB.
 BROMAZEPAM MINTLAB .
 LEXOTANIL
 Principio activo:
Alprazolam
 Acción terapéutica:
Ansiolítico.
 Indicaciones:
Ansiedad moderada a grave. Ansiedad asociada con depresión.
 Posología :
La dosis óptima debe individualizarse para cada paciente, usándose la menor
dosis que controle los síntomas. Dosis en adultos: 0,25 a 0,5mg en 3 tomas
diarias hasta un máximo de 3mg/día; en ancianos o pacientes desnutridos:
0,25mg en 2 o 3 tomas diarias. No debe ser usado en tratamientos
prolongados de más de 4 semanas de duración,
 Contraindicaciones.
Hipersensibilidad reconocida a las benzodiazepinas, insuficiencia pulmonar
aguda, miastenia gravis.
 Interacciones:
Potencia su efecto cuando es usado con otros depresores del SNC y alcohol.
 Nombre comercial

 ADAX
 ALPRAZOLAM ANDROMACO
 ALPRAZOLAM MINTLAB
 ZOTRAN DB
 ZOTRAN X.R.
 Principio activo:
Clonazepam
 Acción terapéutica:
Ansiolítico.
 Indicaciones:
Tratamiento de crisis mioclónicas. Ausencias de tipo epiléptico refractarias a
succinimidas o ácido valproico. Crisis convulsivas tonicoclónicas (generalmente
asociado con otro anticonvulsivo). Tratamiento del pánico.
 Posología :
Adultos: al inicio 0,5mg tres veces por día, y aumentar 0,5mg a 1mg cada 3
días hasta lograr el control de las crisis convulsivas; dosis máxima: 20mg al
día.
Dosis pediátricas: lactantes y niños menores de 10 años: 0,01mg a
0,03mg/kg/día fraccionados en 2 o 3 dosis.
 Contraindicaciones.
La relación riesgo-beneficio debe evaluarse en presencia de intoxicación
alcohólica aguda, antecedentes de dependencia de drogas, glaucoma de
ángulo cerrado, disfunción hepática o renal, depresión mental severa,
hipoalbuminemia, miastenia gravis, psicosis, porfiria, enfermedad pulmonar
obstructiva crónica severa.
 Interacciones:
De utilizarse junto con un analgésico opiáceo, reducir la dosificación de éste. El
uso de antidepresivos tricíclicos puede disminuir el umbral convulsivo, por lo
tanto deberán modificarse las dosis del clonazepam.
La carbamazepina puede aumentar su metabolismo y disminuir por tanto su
concentración sérica. La prescripción simultánea de haloperidol puede producir
un cambio en el patrón o frecuencia de las convulsiones epileptiformes. Puede
disminuir los efectos terapéuticos de la levodopa.
 Nombre comercial

 ACEPRAN.
 BEJOWA
 CLONAPAM BUCODISPERSABLE
 CLONAZEP AM INTERPHARMA
 Principio activo:
Lorazepam
 Acción terapéutica:
Benzodiazepina de acción sistémica. Ansiolítico. Sedante/hipnótico. Relajante
del musculoesquelético.
 Indicaciones:
Trastornos por ansiedad. Ansiedad asociada con depresión mental. Síntomas
de supresión alcohólica aguda. Insomnio por ansiedad o situaciones pasajeras
de estrés.
 Posología :
Adultos: ansiolítico: 1mg a 3mg dos o tres veces al día. Sedante hipnótico:
2mg a 4mg como dosis única al acostarse.
En pacientes de edad avanzada: 1mg a 2mg al día en dosis fraccionadas,
con aumento de la dosificación según tolerancia y necesidades. Ampollas: vía
IM: 0,05mg/kg hasta un máximo de 4mg. Vía IV: inicial: 0,044mg/kg o una dosis
total de 2mg.
 Contraindicaciones.
Debe evaluarse la relación riesgo-beneficio en presencia de intoxicación
alcohólica aguda, coma o shock, antecedentes de abuso o dependencia de
drogas, glaucoma de ángulo cerrado, disfunción hepática o renal,
hipoalbuminemia, depresión mental severa, miastenia gravis, porfiria, psicosis y
enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa.
 Interacciones:
El uso de antiácidos puede retrasar pero no disminuir la absorción; la
administración previa de lorazepam puede disminuir la dosis necesaria de un
derivado del fentanilo para inducir anestesia. El uso simultáneo con levodopa
puede disminuir los efectos terapéuticos de esta droga. La escopolamina junto
con lorazepam parenteral puede aumentar la incidencia de sedación,
alucinación y comportamiento irracional.

 Nombre comercial

 AMPARAX ORAL
 AMPARAX SUBLINGUAL
 LORAZEPAM
 Principio activo:
Tiopental
 Acción terapéutica:
Hipnótico. Anestésico.
 Indicaciones:
Anestésico en procedimientos quirúrgicos de menos de 15 minutos de
duración. Inducción de la anestesia. Hipnótico en la anestesia equilibrada.
Control de las convulsiones durante el uso de anestésicos inhalatorios.
Narcoanálisis y narcosíntesis en pacientes con trastornos psiquiátricos.
 Posología :
Se administra sólo por vía IV. Inducción de la anestesia: 50 a 75mg de tiopental
sódico, a intervalos de 20 a 40 segundos. Una vez que la anestesia se
establece, 25 a 50mg pueden administrarse cada vez que el paciente se
mueve. Control de las convulsiones originadas por anestésicos inhalatorios o
locales: 75-125mg.
 Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al tiopental. Ausencia de venas aptas para administración IV.
Porfiria variegada, porfiria intermitente.
 Interacciones:
Probenecid: prolongación del efecto. Zimelidina, aminofilina: antagonismo.
Diazóxido: hipotensión. Midazolam: sinergismo. Analgésicos opioides:
disminuye la acción analgésica.
 Sobredosificación.

En la sobredosis aguda, se observa depresión del sistema nervioso central y


respiratorio. Tratamiento: principalmente de sostén, que incluye mantenimiento
de la vía aérea, monitoreo del equilibrio de líquidos y signos vitales.

 Nombre comercial

 TIOPENTAL SODICO
 Principio activo:
Ketamina
 Acción terapéutica:
Anestésico general
 Indicaciones:
Anestesia en intervenciones cortas, quirúrgicas y de diagnóstico, que no
requieren relajación del musculoesquelético. Inductor de la anestesia antes de
administrar otros anestésicos generales.
 Posología :
Inducción por vía IV: 1 a 2mg/kg como dosis única o mediante infusión IV. Por
vía IM: de 5 a 10mg/kg. Mantenimiento: IV de 0,01 a 0,03mg/kg mediante
infusión continua. Dosis límite: vía IV, hasta 4,5mg/kg; vía IM: hasta 13mg/kg.
 Contraindicaciones.
Cuadros clínicos en los que un cuadro hipertensivo sería peligroso
(enfermedad cardiovascular severa, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio
reciente, traumatismo cerebral, hemorragia intracerebral). Se evaluará la
relación riesgo-beneficio en intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo,
descompensación cardíaca, hipertensión leve no complicada; enfermedades
psquiátricas (esquizofrenia o psicosis aguda).
 Interacciones:
Los anestésicos hidrocarbonados por inhalación pueden prolongar la vida
media de eliminación de la ketamina. Fármacos antihipertensivos o aquellos
que producen depresión del SNC pueden aumentar el riesgo de hipotensión o
depresión respiratoria. En pacientes que reciben hormonas tiroideas se debe
administrar con precaución la ketamina debido al aumento del riesgo de
hipertensión y taquicardia.

 Nombre comercial

 KETAMINA
 Principio activo:
Midazolam
 Acción terapéutica:
Hipnosedante..
 Indicaciones:
Sedación prequirúrgica o previa a procedimientos diagnósticos cortos
(broncoscopia, gastroscopia, cistoscopia, cateterismo cardíaco), coadyuvante
de la anestesia general
 Posología :
Dosis adultos: sedación preoperatoria y amnesia: IM 70mg a 80mg/kg 30 a 60
minutos antes de la cirugía; sedación consciente: 2mg a 2,5mg administrada en
forma lenta en un período de 2 a 3 minutos, inmediatamente antes del estudio;
 Contraindicaciones.
La relación riesgo-beneficio debe evaluarse en presencia de intoxicación etílica
aguda, coma, shock, glaucoma de ángulo cerrado y agudo; insuficiencia
cardíaca congestiva, insuficiencia renal crónica, disfunción hepática, miastenia
gravis y en embarazo.
 Interacciones:
Los anestésicos de acción local por vía parenteral pueden dar lugar a efectos
depresores aditivos. El uso simultáneo de medicamentos que producen
depresión del SNC pueden incrementar la depresión respiratoria y los efectos
hipotensores de éstos y del midazolam. Los inhibidores de la MAO, disulfiram e
isoniazida, pueden disminuir el metabolismo y la eliminación del midazolam en
el hígado. Se potencian los efectos hipotensores de los fármacos que producen
hipotensión.

 Nombre comercial

 DORMONID COMPRIMIDOS
 DORMONID SOLUCION INYECTABLE
 MIDAZOLAM
Glosario

Dextropropoxifeno: es un medicamento del grupo de los opioides. Se utiliza como


analgésico para el dolor que tiene una intensidad de leve a moderada. A diferencia de
otros analgésicos, no tiene efectos antipiréticos ni antiinflamatorios.
IMAO: Los inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) constituyen la categoría
terapéutica a la que pertenece cierto grupo de fármacos antidepresivos y que actúan
bloqueando la acción de la enzima monoamino oxidasa. Fueron los primeros
antidepresivos existentes en el mercado.
La equinácea : es una planta procedente del este de América del Norte, es para
reducir los síntomas del resfriado común. Esto se debe a las dos principales
propiedades de esta planta, esto es, su capacidad para reforzar y potenciar el sistema
inmunitario –es un antibiótico natural capaz de activar nuestra producción de
leucocitos– y como antiinflamatorio.
Interleucina 2 : Pertenece a un grupo de proteínas relacionadas que elaboran los
leucocitos (glóbulos blancos) y otras células del cuerpo. Los linfocitos T elaboran la
interleucina-2. Aumenta el crecimiento y la actividad de otros linfocitos T y B, y afecta
el desarrollo del sistema inmunitario. La aldesleucina (interleucina-2 que se produce en
el laboratorio) se usa en el tratamiento de cáncer como modificador de la respuesta
biológica para estimular el sistema inmunitario. La interleucina-2 es un tipo de citocina.
También se llama IL-2.
Corticorelina: Preparación farmacéutica de hormona liberadora de corticotropina a
partir de la adenohipófisis, que se utiliza en el diagnóstico diferencial del síndrome de
Cushing y de otras enfermedades suprarrenales. Se administra en dosis de 100 μg o
de 1 μg/kg en inyección intravenosa. Se ensaya su utilidad en el tratamiento del
choque circulatorio, el síndrome de dificultad respiratoria y los edemas pulmonar y
cerebral.

Ritonavir: se utiliza con otros medicamentos para tratar el virus de inmunodeficiencia


humana (VIH). Lopinavir y ritonavir están en una clase de medicamentos llamados
inhibidores de la proteasa. Trabaja al disminuir la cantidad de VIH en la sangre.

Hepatotoxidad: también llamada enfermedad hepática tóxica inducida por drogas


implica daño sea funcional o anatómico del hígado inducido por ingestión de
compuestos químicos u orgánicos. ... La hepatotoxicidad puede ser causada por
elementos naturales, remedios caseros o industriales, entre otros.
Mucoliticos
Introducción
Las personas, por diversos motivos, consumen medicamentos, estas
sustancias químicas interaccionan con el organismo, produciendo efectos
deseados y no deseados. En ocasiones estos efectos tienen relación con el
proceso vocal. La voz es un proceso multifactorial, si una sustancia altera uno
de los factores que propician la producción vocal, se verá afectada, así mismo,
el medicamento puede estar destinado al tratamiento de una afectación
laríngea, produciendo cambios en la producción vocal a nivel de la fuente.
En este portafolio , se tratará el tema de los medicamentos y su relación
con el proceso de producción vocal y está destinado a facilitar la
comprensión del tema en relación a la evaluación e intervención vocal y servir
de recordatorio a nivel de la práctica clínica de voz. De esta forma
tributa a las asignaturas de Intervención de los trastornos de la voz hablada y
cantada y al Internado clínico del área de voz