Wuolah Free EXAMENES RESUELTOS

EXAMENES-RESUELTOS.
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Pijipi
Microbiología e Inmunología
2º Grado en Veterinaria
Facultad de Veterinaria
Universidad de Córdoba
Reservados todos los derechos.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
RECOPILACIÓN DE EXÁMENES DEL PRIMER PARCIAL DE MICROBIOLOGÍA RESUELTOS.
TIPO TEST:
1. Son efectos citopáticos de los virus:

a. La formación de sincitios, hemaglutinación y citolisis.
b. Vía cutánea, vía respiratoria y vía urogenital.
c. La liberación de interferón y la síntesis de PKR.
d. Transformación celular, traducción y transcripción.
2. Señale la respuesta correcta:

a. Las polimixinas son un grupo de antimicrobianos que afectan a la pared celular de Gram
positiva.
b. Las tetraciclinas son un grupo de antimicrobianos que afectan a la síntesis de la pared
bacteriana.
c. Los macrólidos bloquean la síntesis proteica bacteriana al unirse con la subunidad 50S
del ribosoma.
d. Los β-lactámicos afectan a la síntesis de la membrana bacteriana.

a. La apertura numérica es un parámetro de los objetivos que está relacionado con la
resolución obtenida por dicho objetivo.
b. A mayor sea el valor de la apertura numérica de un objetivo, peor será la resolución que
obtengamos con dicho objetivo.
c. La apertura numérica no está relacionada con la resolución que se obtiene con un
objetivo, solo depende del uso del aceite de inmersión.
d. Ninguna de las anteriores.

a. Los filtros de control de partículas suspendidas de alta eficacia (HEPA) se utiliza en la
esterilización de muestras líquidas termosensibles.
b. En la respiración bacteriana anaerobia el aceptor final de electrones es una molécula
orgánica endógena distinta al oxígeno.
c. En la fase de latencia de la curva de crecimiento bacteriano en cultivos cerrados existe
una intensa actividad metabólica.

a. La duplicación del ADN bacteriano es un proceso imprescindible en la fisión
binaria.
b. Los medios de cultivo sintéticos o definidos están habitualmente disponibles en
preparados comerciales deshidratados y son útiles en el diagnóstico microbiológico.
c. La eficacia antimicrobiana está relacionada necesariamente con la concentración del
agente químico.
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PREGUNTAS CORTAS:
1) Acerca de la respiración anaerobia, señale:
a) Aceptor final de electrones.
Molécula inorgánica exógena diferente del O2 (ión nitrato, ión sulfato, carbonato o
dióxido de carbono).
b) Rendimiento energético.
Entre 2 y 38 moléculas de ATP.
c) Relación con el O2.
Bacterias anaerobias facultativas, si hay presencia de oxígeno lo prefieren como
aceptor final de electrones.
2) Medio de cultivo Agar XLD.

a) ¿Por qué es un medio de cultivo selectivo?

Porque favorecen el crecimiento de un tipo de bacteria frente a otra.
b) ¿Por qué es un medio de cultivo diferencial?
Es utilizado para patógenos entéricos Gram negativos, como Salmonella y Shigella.
3) Colorante por el que tienen afinidad las bacterias, ejemplo y por qué.
Las bacterias tienen afinidad principalmente por colorantes básicos (ión positivo) ya que
su pared bacteriana tiene carga negativa, aunque se utilizan colorantes ácidos a modo de
contraste para diferenciar bacterias, este sería el caso de la tinción de Gram, en el que se
usa un colorante básico como es el Cristal violeta (en el que se teñirían todas las
bacterias), a continuación, se cubre con Lugol (actúa de mordiente creando un complejo
Cristal violeta-Lugol el cual no deja salir el colorante de las bacterias Gram + debido a su
gruesa capa de peptidoglucano), posteriormente se añade alcohol (este hace su efecto
sobre la porosidad de las Gram – dejando salir el colorante) y por último se procede a la
tinción de contraste con Safranina tiñendo todas las bacterias pero únicamente
apreciándose en las Gram –.
¡Ve al grano y subraya sólo lo importante! - Recordatorio amistoso de Kaiku Caffè Latte ❤
4) Clasificación de los virus de Baltimore, ¿en qué se basa?
Grupos y tipos de virus en cada grupo.
La clasificación se basa en el método de replicación en la composición química de su
genoma.
Hay 3 grupos:
I) Virus de ADN:
ADN bicatenario (ADNbc).
ADN monocatenario sentido positivo (ADNmc+).
II) Virus de ARN
ARN bicatenario (ARNbc).
ARN monocatenario sentido positivo (ARNmc+).
ARN monocatenario sentido negativo (ARNmc–).
III) Virus con retrotranscripción:
ADN bicatenario con transcriptasa inversa (ADNbc RT).
ARN monocatenario con transcriptasa inversa (ARNmc RT).

Envuelta viral:
a) Definición.
La envuelta viral son capas de mayor o menor complejidad que rodean a la
cápside (facultativa).
b) Dos funciones.
- Propiedades antigénicas e inmunógenas (respuesta inmune).
- Intervienen en la interacción virus-célula (fase de fijación y penetración).
c) Origen y naturaleza (composición).
Sus posibles orígenes son: la membrana plasmática, membrana nuclear, aparato
de Golgi o Retículo endoplásmico.
5) Bacterias monótricas, anfítricas, perítricas y lofótricas: explicación, diferencias y dibujo si

fuera necesario.
Monótricas: poseen un único flagelo en uno de sus 2 extremos terminales.
Anfítricas: tienen un flagelo a cada uno de sus extremos terminales.
Perítricas: presentan variedad de flagelos alrededor de toda la bacteria.
Lofótricas: contienen multitud de flagelos exclusivamente en uno de sus dos extremos
terminales.
Las diferencias residen en el número de flagelos y su disposición en la bacteria.
Respuesta Coca-Cola Zero Azúcar. Demasiado bueno para explicarlo con palabras
6) Microbioma.
Es el conjunto total de microorganismos que componen la microbiota y sus genes,
conformando el ecosistema del hospedador.
7) Definiciones:
a) Holoenzima.
Enzima activa formada por la adición de grupos prostéticos o cofactores de la
misma.
b) Microorganismo halófilo discreto.
Microorganismos tolerantes del NaCl hasta el 6%.
c) Microorganismo copiótrofo.
Microorganismos que necesitan gran cantidad de nutrientes.
8) Clasificación de las bacterias según su tolerancia al O 2.

Lo podemos dividir en 2 grupos:
Aerobias: toleran el Oxígeno.
• Estrictas: crecen en presencia de oxígeno libre.
• Microaerófila.
- Estricta: entre el 2-10% de oxígeno.
- Ocasionales: sólo en primo-aislamiento.
Anaerobias: pueden o no tolerar el oxígeno.
• Estrictas: crecen sólo en ausencia de oxígeno libre.
• Aerotolerantes: toleran concentraciones bajas de oxígeno (entre el 2-8%).
• Facultativas: crecen con o sin oxígeno, pero en presencia de este último lo aceleran.
9) Biofilm/Biopelícula: concepto y composición.

El biofilm o Biopelícula es una comunidad microbiana sésil de bacterias u hongos
adheridas irreversiblemente a una interfase o sustrato, encerradas en una matriz de
sustancias poliméricas extracelulares autoproducidas, exhibiendo un fenotipo especial de
adaptación, que no aparece en las formas de vida libre de las bacterias.
Su composición se basa en restos de lisis celulares, bacterias (15-20% del volumen), agua y
materiales no bacterianos que dependen del ambiente en el cual se desarrolle el biofilm
como son sedimentos, cristales de sales minerales, componentes sanguíneos…
10) Viroporinas.
Son un grupo de proteínas virales que desestabilizar la permeabilidad de la membrana
plasmática celular consiguiendo facilitar la salida del virus.
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11) ¿Cómo aislarías y purificarías a un bacteriófago?
Para aislar bacteriófagos utilizaría el hábitat de la bacteria en la que viven en un medio de
cultivo líquido (obteniendo gran cantidad de fagos) se observaría turbidez y
posteriormente procediendo a una titulación mediante las UFC o en medio de cultivo
sólidos con doble capa de Agar para aislarlo y purificarlo.
12) Compara la eficacia de las radiaciones UV y las ionizantes.

Las radiaciones UV son más asequibles, ya que las ionizantes requieren un elevado coste
económico por tanto se restringe su uso al industrial.

Las ionizantes son muy útiles para materiales termosensibles y tienen una penetración
más elevada que las UV.
13) ¿Qué antibióticos usarías para bacterias Gram +?. ¿Y para bacterias Gram -?
Para Gram + podría usarse Macrólidos, Penicilina y Cefalosporina
Para Gram – podría utilizarse Tetraciclina, Cloranfenicol o Polimixina.
14) Dibuja un conidióforo, una esporangiospora y una blastospora.
BLASTOSPORA
CONIDIÓFORO
ESPORANGIOSPORA
15) ¿Por qué los retrovirus utilizan ARN polimerasa celular.

Porque permiten hacer el camino inverso de ARN a ADN.
16) Definición de hongos dimórficos y características.
Son hongos capaces de adoptar los dos tipos morfológicos según las condiciones de
temperatura y de sustrato.
Forma levaduriforme: infección en el hospedador al infectar tejidos animales vivos
(hongos patógenos que producen micosis). En el laboratorio utilizan cultivos ricos
nutricionalmente y con una incubación a 37°C.
Forma miceliar: Sapófritos en el medio natural. En el laboratorio se cultivan en medios
pobres nutricionalmente e incubación a una temperatura de 25°C.
17) Similitudes y diferencias entre microbioma y microbiota.

La principal similitud es que ambos son conjuntos de microorganismos que conviven de
manera simbionte en un hospedador, englobando el microbioma a la microbiota.
Y la diferencia es que el microbioma es un ecosistema, dado que se tiene en cuenta los
genes que lo componen, mientras que la microbiota es específica de cada individuo.

18) Complete la tabla:
Virus Polimerasas que intervienen (indicar la función).

Clase I de ADN polimerasa viral para la replicación del genoma viral.
Baltimore ARN polimerasa celular para la transcripción del ARNm al viral.
Clase IV de
ARN polimerasa-ARN dependiente (replicasa).
Baltimore
Clase VI de ADN polimerasa dependiente del ARN viral que permite hacer el camino
Baltimore inverso de ARN a ADN.
19) Define:
a) Transducción bacteriana.
Sistema de transferencia de material genético de una célula a otra que se
caracteriza porque el ADN de la célula donadora se transporta hasta la célula
receptora a través de un bacteriófago o fago.
b) Conjugación bacteriana.
Proceso por el cual se produce la transferencia de material genético de una célula
a otra cuando ambas se encuentran en contacto físico.
c) Transformación bacteriana.
Proceso de transferencia y/o recombinación genética entre el genoma de una
célula y una fracción genética de otra célula pero capturado en forma de ADN libre
del exterior.
20) Tipos básicos de metabolitos bacterianos industrialmente útiles:
a) Definición.
Productos del metabolismo microbiano, existen dos tipos:
• Metabolitos primarios: compuestos relacionados con la síntesis de células
microbianas en fase activa y exponencial de crecimiento (tropofase).
Metabolitos producidos en esta fase: enzimas, vitaminas y etanol.
• Metabolitos secundarios: compuestos acumulados durante el período de
limitación de nutrientes (idiofase) y no están vinculados con la replicación celular
(fase estacionaria del crecimiento).
Metabolitos producidos en esta fase: pigmentos y antibióticos (Penicilina).
b) Señalarlos en la gráfica y cite un ejemplo de cada uno.

21) Medidas de crecimiento bacteriano a escala poblacional:
Técnicas
Recuento del número de células • Recuento total de bacterias (bacterias vivas y muertas)
- Recuento directo al Microscopio óptico.
- Contador electrónico.
• Recuento de bacterias viables (pueden dividirse y tener
descendientes)
- Recuento de bacterias por filtración.
- Recuento de Unidades Formadoras de Colonia
(U.F.C.).
- Método del Número Más Probable (NMP).
• Medidas de actividad metabólica producida en el cultivo
Medición indirecta del (bacterias viables)
crecimiento bacteriano • Técnicas turbidimétricas (espectrofotometría de
bacterias viables y muertas).
Determinación de la masa celular • Medidas del peso seco y del peso húmedo (bacterias
viables y muertas).
22) Indique qué técnica utilizaría para observar el movimiento bacteriano. ¿Cómo la
realizaría y observarla?
Para la observación del movimiento bacteriano utilizaría la técnica en fresco de la gota
pendiente.
Con un mechero bunsen para crear ambiente de esterilidad, procedería a la esterilización
del asa de siembra para tomar una gota de la muestra y ponerla sobre el centro de un
cubre objetos (volvería a esterilizar el asa de siembra para no contaminar la superficie
sobre la que la dejaría y apagaría el mechero), a cada lado le echaría una pequeña gota de
vaselina o parafina y posteriormente pondría un portaobjetos excavado sobre el cubre
objetos.
Voltearía rápidamente el portaobjetos, pondría una gota de aceite de inmersión o de
cedro y procedería a la observación en Microscopio de campo oscuro o en su ausencia con
el Microscopio de campo claro pero con el diafragma más cerrado para su mejor
observación.

PREGUNTAS LARGAS:
1) Agentes que inducen al interferón.

Un interferón es un grupo de proteínas (citocinas) producidas por las células de
vertebrados ante una infección viral o bien, por otros inductores que confieren a las
células resistencia ante la multiplicación vírica.
Los agentes que lo inducen son dos:
- Agentes virales:
• Los virus preferiblemente con ARN son mejores inductores que los de ADN, más
concretamente el ARN bicatenario (ARNbc).
• Existe una relación directa entre la dosis infecciosa del virus y la cantidad de
interferón producida.
• Existen grandes diferencias en la producción con diferentes virus sobre las mismas
células y mismo virus con distintas células.
• Por regla general las cepas atenuadas de virus son mejores inductoras que las
virulenta (destrucción demasiado rápida de las células).
- Agentes no virales:
• Endotoxinas bacterianas (LPS) o microorganismos intracelulares (Chlamydia o
Brucella spp).
• Polinucleótidos sintéticos:
I) Ácido polirriboinosínico (Poli I).
II) Ácido polirribocitilídico (Poli C).
• Ácidos nucleicos derivados de Penicillium spp (ambos de ARNbc):
I) Helénica (P. foniculosum).
II) Estatolón (P. stoloniferum).

2) Neurotoxinas bacterianas.
Las neurotoxinas afectan al sistema nervioso inhibiendo la función sináptica del mismo.
Dos ejemplos de neurotoxinas:
- Toxina de Clostridium botulinum produce una estimulación nerviosa y liberación de
acetilcolina de vesículas nervio motor, también la contracción de las fibras musculares.
La toxina botulínica actúa en la placa motora y bloquea la liberación de acetilcolina
inhibiendo la contracción muscular y lo que provoca una relajación muscular
irreversible y una parálisis flácida.

- Clostridium tetani: en condiciones normales la glicina actúa en las neuronas motoras y
bloquea la liberación de acetilcolina, provocando la relajación muscular. La toxina
tetánica bloquea la liberación de glicina y la relajación de las fibras musculares.
La liberación constante de acetilcolina provoca la contracción irreversible de las fibras
musculares y una parálisis espástica.
3) Susceptibilidad a antimicrobianos: técnica de difusión disco-placa.

La susceptibilidad a antimicrobianos es usado para el estudio de la efectividad de una serie
de antibióticos en un cultivo puro “in vitro”.
La técnica de la difusión disco-placa requiere que se parta de un cultivo puro,
correspondiéndose el inóculo al 0,5 del patrón de la escala de McFarland.
La siembra en la placa de Petri debe hacerse de forma uniforme, se pueden seguir dos
métodos:
- Inundación de la placa con el inóculo y eliminando el sobrenadante.
- Colocando un pequeño volumen de la suspensión sobre la superficie de la placa y
extendiéndola con una asa de vidrio en L.
- Con un hisopo empapado en la suspensión bacteriana y extendiéndola por la
superficie en tres direcciones diferentes.
Una vez que tengamos la muestra en la placa, dejar secar el inóculo por 5 minutos para
proceder a la colocación de los discos impregnados en antibióticos con unas pinzas
(presionando un poco en el medio) o con un dispensador automático con distancia entre
ellos suficiente para la lectura correcta de sus halos no se interfieran en su posterior
medición.
Se incuba la muestra a 37°C durante 18-24 horas.
Se procede a la lectura de los halos de inhibición con la ayuda de una regla milimétrica y se
compara los datos con una tabla, los resultados posibles son:
- Resistente: diámetro del halo indicado inferior al de la tabla.

- Intermedio: diámetro del halo indicado igual al de la tabla.
- Sensible: diámetro del halo indicado superior al de la tabla.
4) Metabolitos secundarios fúngicos.
Los metabolitos secundarios se producen en la idiofase o fase estacionaria de la curva de
crecimiento, no estando relacionada con la población celular y se pueden distinguir dos
tipos:
• Antibióticos: Cefalosporina, Penicilina, Griseofulvina…
• Micotoxinas: Ocratoxinas y Aflatoxinas.
- Ocratoxinas: sus principales productoras son Aspergillus fumigatus, Aspergillus
ochraceus o Penicillium verrucosum, pudiéndose encontrar en alimentos de áreas
tropicales (cacao o café) o áreas templadas (cereales o uva) en condiciones no aptas
de transporte o almacenamiento en presencia de humedad. Tiene efectos
cancerígenos, neurotóxicos y son muy termorresistentes.
I) Existe una subvariedad (ocratoxina A) que afecta a los cerdos que consumen piensos o
cereales contaminados y estos metabolitos se acumulan en la sangre, musculatura y
riñón.

- Aflatoxinas: sus principales productoras son Aspergillus flavus, Aspergillus nomius o
Aspargillus parasiticus se pueden encontrar en productos vegetales (frutos secos) o
piensos para consumo animal. Tiene una toxicidad de 7,2 mg/Kg lo que se puede
traducir como un compuesto cancerígeno de gran importancia, dando patologías
como la cirrosis hepática o cáncer de hígado.
Los animales que consumen piensos con Aflatoxinas B1 la transforman en Aflatoxinas
M1, que se eliminan por leche y sus derivados, teniendo especial interés en la salud
pública debido al consumo humano.
Los factores que facilitan la presencia de Micotoxinas son:
- El almacenamiento inadecuado del producto debido a la presencia de humedad.
- Fácil crecimiento del hongos productor debido a la diversidad de sustratos a una
temperatura y humedad adecuadas.
- Termo-resistencia y fácil dispersión de esporas fúngicas.
- Animales transmiten micotoxinas al ser humano por la presencia de productos
contaminados (carne, huevos o leche), pudiendo encontrarse en los alimentos y no en
el órgano productor; las micotoxinas no alteran las características organolépticas del
producto, no se observan colonias fúngicas y se requiere de un análisis toxicológico.
- Micotoxicosis: ingestión, contacto con piel e inhalación.
5) En una cepa se echan ADNasas y ocurre recombinación.
¿Qué mecanismo de recombinación se puede descartar?
Tras eso, en el tubo U de Davis, también se produce recombinación.
¿Qué mecanismo de recombinación es el que está ocurriendo?
- Se descarta la transformación, dado que la ADNasas destruirían el material genético
que está libre en el exterior de la cepa.
- Si en el tuvo U de Davis, también ocurre recombinación con la presencia de ADNasas,
el mecanismo de recombinación que está teniendo lugar es la Transducción, la cual el
material genético es transportado de la célula donadora a la receptora a través de un
bacteriófago o fagos.
6) Genoma viral.
El genoma viral se compone de un tipo de ácido nucleico (ADN o ARN) que caracteriza a
los virus como grupo, pudiendo ser bicatenario o monocatenario estos últimos pueden
tener orientación positiva (mismo sentido del genoma que su ARNm) u orientación

negativa (sentido contrario que su ARNm). Su tamaño es variable de 3-300 Kb (determina
la cantidad de información genética y por tanto la capacidad de sintetizar más o menos
proteínas en su fase intracelular).
• Presentan varias funciones:
- Base de su infecciosidad: soporte de la capacidad de replicación del virus, alterando la
funciones celulares permitiendo la producción de visiones.
- Codificación de información genética: síntesis de las proteínas virales, replicación del
genoma y su empaquetamiento.
• Tienen distintas configuraciones, siendo las de ADN lineales o circulares, mientras que
las de ARN son segmentados o lineales monopartitos:
- Circular: extremos covalentemente unidos.

- Lineal: extremos no unidos.
- Segmentado: varias moléculas de ácido nucleico separadas.
- Monopartito: genoma en una sola pieza (mayoría).
Baltimore clasificó a los virus de la siguiente forma:
Hay 3 grupos y 7 clases diferentes:

I) Virus de ADN:
ADN bicatenario (ADNbc).
ADN monocatenario sentido positivo (ADNmc+).
II) Virus de ARN
ARN bicatenario (ARNbc).
ARN monocatenario sentido positivo (ARNmc+).
ARN monocatenario sentido negativo (ARNmc–).
III) Virus con retrotranscripción:
ADN bicatenario con transcriptasa inversa (ADNbc RT).
ARN monocatenario con transcriptasa inversa (ARNmc RT).
7) Pared Bacteriana Gram + y Gram -.
Se pueden diferenciar a dos tipos de bacterias según la estructura y composición de su pared

bacteriana, las Gram + y las Gram –, aunque ambas están formadas en su conjunto por
glúcidos, lípidos y proteínas, dando lugar a un esqueleto común llamado Peptidoglucano,
formados por N-acetil-glucosamina (NAG) y N-acetilmurámico (NAM) unidos por enlace β-1-4
(a cada molécula NAM, se le une una cadena lateral tetrapeptídica con los aminoácidos L-
alanina, D-alanina, ácido D-glutámico y ácidos m-diaminopimélico).
- Gram +: bastantes capas unidas de peptidoglucano (entre el 50-90% de la pared)

originando una estructura muy rígida de 10 a 80 nm de grosor y poseen ácidos
teicoicos (formados por ácido glicerol-teicoico y fosfato o ácido ribitol-teicoico)
también unidos a la capa de peptidoglucano. Sus funciones son:
• Regulan el paso de determinados iones +.
• Actúan como antígenos de superficie.
• Actúan como adhesinas.
• Pueden actuar como almacenamiento de fósforo.

• Actúan en el crecimiento de la pared bacteriana (autolisinas).
- Gram –: El peptidoglucano es sólo una pequeña parte (5-10%) con 2nm de grosor a
modo de malla floja y con grandes poros (no tiene enlaces interpeptídicos).
Predominan las proteínas, lipopolisacáridos y fosfolípidos.
No tienen ácidos teicoicos, pero sí membrana externa, esta última de gran
importancia debido a que dificulta la fagocitosis y la acción del complemento debido a
su carga –, forma una barrera de permeabilidad y por tanto un límite externo del
periplasma. El LPS de la membrana externa lo conforman:
• El lípido A: se encuentra inserto en la membrana externa y en él radica la toxicidad
de la molécula.
• Polisacárido O: parte más externa y variable (antígeno somático o antígeno O)
relacionado con la formación de anticuerpos específicos. Puede facilitar la adherencia
y ayudar a inhibir la fagocitosis gracias a su carga –.
• El núcleo o core: suele estar formado por 10 o 12 azúcares, es la unión entre A y O,
se divide en una región interna compuesta por heptosas y una externa por hexosas.

8) Flagelo.
El flagelo del latín flagellum significa látigo, aparece en microorganismos tanto Gram +
como Gram –, constituidos por una proteína llamada flagelina compuesta de 14
aminoácidos (antígeno H), son bastante largos (hasta 25 µm) y bastante estrechos (12-20
nm) que permiten la movilidad de las bacterias gracias a una bomba de protones
(gradiente de protones) promovidas por las proteínas Mot.
Consta de tres partes diferentes:
- Filamento: es la parte más externa a la bacteria, de forma helicoidal, hueco y
semirrígido, crece por su extremo terminal y su movimiento es de rotación, no de
ondulación.

- Gancho: une el cuerpo y el filamento.
- Cuerpo o corpúsculo basal: ubicado en la pared celular y citoplasmática. Consta de un
pequeño eje central en el que se insertan una serie de anillos diferentes en bacterias
Gram + (anillo S y M) de las Gram – (anillos L, P, MS y C).
9) Exotoxinas bacterianas.
Las exotoxinas son toxinas secretadas por las bacterias (tanto Gram + como Gram –),
pueden ser proteínas o enzimas liberadas en su ambiente próximo, muy inmunógenas,
específicas a nivel celular (enterotoxina, hepatotoxina o neurotoxina), alta toxicidad por lo
tanto muy letales, no producen fiebre, inestables a 60°C y se pueden utilizar para la
obtención de toxoides como preparados vacunales inactivados que han perdido su
toxicidad pero conservan sus propiedades antigénicas e inmunogénicas.
Se pueden dividir en 4 grupos:
- Superantígenos: son potentes activadores policlonales de linfocitos T y provocan una
reacción descontrolada del sistema inmune.
- Toxinas que disgregan la membrana celular por una alteración de mecanismos del
transporte de membrana y que provocan daño en la membrana plasmática, hay dos
métodos:
• Formadoras de poros: inserción en la membrana celular dando lugar a la formación
de múltiples poros causando la muerte celular por plasmolisis.
• Con actividad fosfolipasa: hidrólisis de los fosfolípidos con destrucción de la

membrana celular debido a una desestabilización de la misma dando lugar a una lisis
celular.
- Exotoxinas A+B: inhibición de la síntesis de proteínas.
• Componente A: reside la actividad biológica de la toxina, se produce en tres fases:
I) Separación enzimática del grupo ADP-Ribosa del NAD (ADP-Ribosilación).
II) Inhibición de la síntesis de la función proteica celular.
III) Alteración de la función celular provocando su muerte.
• Componente B: Responsable de la unión a receptores específicos en la superficie
celular.
- Neurotoxinas: inhibición de la función sináptica nerviosa.
• Toxina de Clostridium botulinum produce una estimulación nerviosa y liberación de
acetilcolina de vesículas nervio motor, también la contracción de las fibras musculares.
La toxina botulínica actúa en la placa motora y bloquea la liberación de acetilcolina
inhibiendo la contracción muscular y lo que provoca una relajación muscular
irreversible y una parálisis flácida.
• Clostridium tetani: en condiciones normales la glicina actúa en las neuronas motoras
y bloquea la liberación de acetilcolina, provocando la relajación muscular. La toxina
tetánica bloquea la liberación de glicina y la relajación de las fibras musculares.
La liberación constante de acetilcolina provoca la contracción irreversible de las fibras
musculares y una parálisis espástica.

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14) Dibuja un conidióforo, una esporangiospora y una blastospora.

15) ¿Por qué los retrovirus utilizan ARN polimerasa celular.

17) Similitudes y diferencias entre microbioma y microbiota.

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Virus Polimerasas que intervienen (indicar la función).

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1) Agentes que inducen al interferón.

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3) Susceptibilidad a antimicrobianos: técnica de difusión disco-placa.

Se incuba la muestra a 37°C durante 18-24 horas.

- Resistente: diámetro del halo indicado inferior al de la tabla.

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- Circular: extremos covalentemente unidos.

Baltimore clasificó a los virus de la siguiente forma:

Hay 3 grupos y 7 clases diferentes:

Se pueden diferenciar a dos tipos de bacterias según la estructura y composición de su pared

- Gram +: bastantes capas unidas de peptidoglucano (entre el 50-90% de la pared)

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