Mecanismos de la contracción muscular

Mecanismo de acople: Excitación –

contracción
Automatismo cardíaco
Objetivos
• Conocer como funciona el mecanismo molecular de la
contracción muscular
• Reconocer donde inicia el automatismo cardíaco.
Mecanismo molecular de la contracción
muscular
• La contracción muscular se
produce por un mecanismo de
deslizamiento de los filamentos.
• Las fuerzas mecánicas que se
generan por la interacción de los
puentes cruzados de miosina
con los filamentos de actina
hacen que estos últimos se
deslicen hacia dentro entre los
filamentos de miosina.
Mecanismo molecular de la contracción
muscular
• En condiciones de reposo, estas
fuerzas están inactivas, pero
cuando un potencial de acción
viaja a lo largo de la fibra
muscular hace que el retículo
sarcoplásmico libere grandes
cantidades de iones calcio que
activan las fuerzas de atracción
entre los filamentos de miosina y
de actina y comienza la
contracción.
Los filamentos de actina
• Las bases de los filamentos de
actina se anclan fuertemente en
los discos Z.
Interacción de un filamento de miosina, dos filamentos de
actina y los iones calcio para producir la contracción
• El filamento de actina se inhibe
por el complejo troponina-
tropomiosina
• La activación se estimula por los
iones calcio.
Interacción de un filamento de miosina, dos filamentos de
actina y los iones calcio para producir la contracción
• Inhibición del complejo troponina-tropomiosina. Los puntos activos
del filamento de actina normal del músculo relajado son inhibidos o
cubiertos físicamente por el complejo troponina-tropomiosina. En
consecuencia, estos puntos no se pueden unir a las cabezas de los
filamentos de miosina para producir la contracción hasta que se
inhiba a su vez el efecto inhibidor del complejo troponina-
tropomiosina
Interacción de un filamento de miosina, dos filamentos de
actina y los iones calcio para producir la contracción
• Activación por los iones calcio.
• El efecto inhibidor del complejo troponina-tropomiosina sobre los
filamentos de actina se inhibe por la presencia de iones calcio. Los
iones calcio se combinan con la troponina C, provocando que el
complejo de troponina tire de la molécula de tropomiosina. Esto
«descubre» los puntos activos de la actina, permitiendo que se
produzca la contracción.
La teoría de la «cremallera»
• Cuando una cabeza se une a un
punto activo, la cabeza se desplaza
automáticamente hacia el brazo y
arrastra con ella al filamento de
actina.
• Este desplazamiento de la cabeza
se denomina golpe activo.
• Inmediatamente después del
desplazamiento, la cabeza se
separa automáticamente del punto
activo.
La teoría de la «cremallera»
• A continuación, la cabeza recupera
su dirección extendida. En esta
posición, se combina con un nuevo
punto activo que está más abajo, a
lo largo del filamento de actina.
• Así, las cabezas de los puentes
cruzados se curvan hacia atrás y
hacia delante y, paso a paso,
recorren el filamento de actina,
desplazando los extremos de los
filamentos de actina hacia el centro
del filamento de miosina.
La teoría de la «cremallera»
• El efecto de la cantidad de
superposición de los filamentos
de actina y miosina determina la
tensión desarrollada por el
músculo en contracción .
Anatomía fisiológica del músculo esquelético

• Las miofibrillas están formadas

por filamentos de actina y
miosina.
• Cada fibra muscular contiene
varios cientos a varios miles de
miofibrillas, que se representan
mediante los muchos puntos
claros de la imagen transversal
(Letra C).
Anatomía fisiológica del músculo esquelético

• Cada miofibrilla (Letra D y E) está

formada por aproximadamente
1,500 filamentos de Miosina y
3,000 filamentos de Actina
adyacentes entre sí, son grandes
moléculas proteicas
polimerizadas responsables de la
contracción muscular real.
Excitación del músculo esquelético: transmisión
neuromuscular
• Cuando un impulso nervioso • La acetilcolina abre los canales
llega a la unión neuromuscular iónicos activados por acetilcolina
se liberan vesículas de en la membrana postsináptica.
acetilcolina hacia el espacio
sináptico.
Excitación del músculo esquelético: transmisión
neuromuscular
• La acetilcolina liberada en el espacio • El potencial creado en la placa
sináptico es destruida por la terminal por la estimulación con
acetilcolinesterasa o desaparece por acetilcolina es, normalmente, mucho
difusión. mayor que el necesario para iniciar un
• La acetilcolina produce un potencial potencial de acción en la fibra
de la placa terminal que excita la fibra muscular.
muscular esquelética. La entrada de
iones sodio en la fibra muscular hace
que el potencial eléctrico en el
interior de la fibra en la zona local de
la placa terminal aumente
• en dirección positiva de 50 a 75 mV,
generando un potencial local
denominado potencial de la placa
terminal.
Acoplamiento excitación-contracción

• La fibra muscular es muy grande, por lo tanto, la transmisión del

potencial de acción a lo largo de la membrana no es suficiente para
que el flujo de corriente pueda penetrar en toda la fibra muscular.
Los​túbulos transversos (túbulosT) resuelven este problema.
Acoplamiento excitación-contracción

• Se disponen de manera transversal a las miofibrillas, se originan en la

membrana celular(en este sitio están abiertos hacia el espacio
extracelular) y atraviesan la fibra muscular de un lado a otro, además
de que se entrelazan entre las miofibrillas y forman​ planos​.Permiten
la propagación de los potenciales de acción desde la membrana hasta
lo más profundo de la fibra muscular. Los túbulosT liberan calcio al
interior de la fibra muscular (cerca de las miofibrillas) y producen la
contracción
Comparación de la contracción del músculo liso
con la contracción del músculo estriado
• A diferencia de las contracciones
del músculo esquelético, las
contracciones del músculo liso
son contracciones tónicas
prolongadas que a veces duran
horas o incluso días.
Características distintivas del músculo cardíaco en relación
con el músculo esquelético
• El músculo cardíaco posee discos
intercalados entre las células
musculares cardíacas, una de las
diferencias con el músculo
esquelético.
PROPIEDADES DEL MÚSCULO CARDÍACO

• AUTOMATISMO

• CONDUCTIBILIDAD

• EXCITABILIDAD

• CONTRATIBILIDAD
Potenciales de acción en el músculo cardíaco

• El potencial de membrana en
reposo del músculo cardíaco es
de –85 a –95 mV y el potencial
de acción es de 105 mV. Las
membranas se mantienen
despolarizadas durante 0,2 s en
las aurículas y durante 0,3 s en
los ventrículos.
Automatismo cardíaco
Automatismo cardíaco
• El potencial de acción cardíaco
es un potencial de acción
especializado que tiene lugar en
el corazón, que presenta
propiedades únicas necesarias
para el funcionamiento del
sistema de conducción eléctrica
del corazón.
Automatismo cardíaco