UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

ESCUELAS PROFESIONALES DE MEDICINA VETERINARIA Y

ZOOTECNIA

GENÉTICA ANIMAL
Curso: Genética animal
Turno:
Docente:
Integrantes:
Javier Godinez Miguel
Deborah Jara Gonzales
Guevara Silva Ana

Fecha: 10 de julio
Trujillo – Perú
2022
 ÍNDICE

DEDICATORIA……………………………………………………………………………………..3
INTRODUCCIÓN…………………………………………………………………………………..4
DESARROLLO

I. ¿Qué es la clonación?........................................................................................... 5
II. Obtención de células…………………………….………………………… 6
III. Técnicas de clonación………………………………………………….… 7
IV. Animales clonados…………………………………………………..… 11
V. Ventajas y desventajas de la clonación…………………………………… 15

CONCLUSIONES………………………………………………………………………………….. 16
BIBLIOGRAFÍA……………………………………………………………………………………. 16
ANEXOS…………………………………………………………………………………………….. 18
 DEDICATORIA

En primer lugar agradecemos a Dios por darnos la bendición y la capacidad de

realizar
lo que nos proponemos y la sabiduría que nos ha brindado para realizar nuestro
trabajo, a nuestra profesora por apoyarnos en cada duda que tengamos y a nuestra
universidad UPAO, por ser nuestra casa de estudios brindándonos conocimiento
hacia el marco de la medicina veterinaria y zootecnia.
También queremos dedicar el presente trabajo monográfico a nuestros padres, por
brindarme de su sacrificio y apoyo generoso, el cual nos dan en el transcurso de
nuestra vida.Por último a los maestros encargados del curso de medicina veterinaria
y zootecnia por brindarnos conocimientos maravillosos durante el transcurso del
presente año y a las demás personas de manera directa e indirecta quienes fueron
parte de nuestra formación académica.

atte: los alumnos del grupo 9

Introducción:

La clonación se dio a conocer públicamente en el año 1997, específicamente sobre

la clonación de un mamífero, quien era conocido y llamado Dolly, el cual fue creado
a través del método de clonación ,siendo esto un gran avance a nivel mundial
despertando todo tipo de preguntas en la sociedad donde vivimos y en el exterior,
generando una admiración enorme y también una frente crítica desde distintas
partes del mundo.
Muchos tenemos una idea de la clonación y que esto implica la información de una
serie de alteraciones y modificaciones , ya que con esto creamos un ser nuevo a
partir de los genes de un ser donante. En este caso el clon será casi igual o idéntico
al donante del gen, de esta manera siendo de mucha importancia para salvar una
especie o en el mejor de los casos mantener con vida una especie en peligro de
extinción.

A lo largo de los años, científicos de todo el mundo han realizado investigaciones

que buscan obtener animales genéticamente idénticos entre sí y aplicarlos
preferentemente, para aislar y amplificar un determinado gen a partir de fragmentos
de ADN de animales domésticos (laboratorios). Así que lo que originalmente era
solo con fines de investigación, en los últimos años ha habido intentos de obtener
células madre, la clonación se ha utilizado con fines terapéuticos, así como la
conservación de muchas especies en peligro de extinción, tratando de preservar
diferentes especies.

La clonación puede ser idéntica pero no tendrá el mismo comportamiento ni

pensamiento. En pocas palabras será igual físicamente pero no en lo demás.
Lo interesante de este tema es muy importante para poder entender los nuevos
descubrimientos científicos que están siendo realizados para la mejoras de la
calidad de los animales y así mejorar su calidad y mantener su especie.
La clonación es un tipo de reproducción asexual tanto en animales y plantas y seres
complejos que han sido creados en un laboratorios teniendo de su parte un lado
positivo.
Los resultados de la clonación en distintas especies han evolucionado
significativamente a medida que fueron avanzando sus conocimientos acerca de sus
requerimientos, por lo tanto a se la debe considerar como una alternativa de
reproducción; tratando de reemplazar de esta manera la reproducción sexual en
aquellos que no la pueden realizar de manera normal.
 I. ¿QUÉ ES LA CLONACIÓN?

La clonación proviene de la palabra griega klon, que significa disparar, la cual

consiste en una técnica de la biología donde a través de la reproducción asexual, un
organismo se reproduce sin un par de padres, donde el organismo resultante es
idéntico al original. Comenzando con los principios utilizados para clonar a la oveja
Dolly, se han llevado a cabo varios estudios utilizando la clonación en diferentes
especies de mamíferos, arrojando buenos resultados, como la clonación de cerdos,
ovejas, vacas, gatos, roedores y más recientemente, mulas, pero los simios no lo
hicieron, ya que no se consiguió el mismo efecto. Los clones de animales se
producen a través de la reproducción asexual, produciendo individuos que son
genéticamente idénticos a sus padres. Sin embargo, la clonación de animales no es
tan común como la de las plantas, porque es menos probable que los tejidos
animales retengan células totipotentes. El tejido animal no se puede comparar con
el tejido animal y es más complejo.

Además de eso los procesos en los cuales se utilizan para la creación de una
réplica genética exacta a partir de un organismo ya desarrollado. Se realiza
mediante reproduccion asexual, debido a que la reproduccion genera diversidad .
Clonar es , crear un nuevo ser o varios iguales por medio de una sola célula
somática de un núcleo de otro individuo, los cuales son iguales o casi iguales al
original..es decir al dueño de la célula somática

Los procedimientos que se realiza para tomar una muestra del material genético
como son los genes de un organismo para crear o procrear un nuevo ser con las
misma características mas no con los mismos comportamientos .
La clonación animal consiste en producir un animal que es esencialmente una copia
del original. Para ello se suele utilizar una técnica llamada transferencia nuclear de
células somáticas.
Primero se extrae el ADN de una célula del animal y se introduce en un óvulo
vaciado de material genético. El óvulo se incuba artificialmente en el laboratorio
hasta que se implanta en una hembra que, tras el tiempo de gestación
correspondiente a cada especie, da a luz al individuo clonado.
La finalidad de emplear la técnica de clonación animal es con el motivo de facilitar la
manipulación de los animales por su genética, aprovechando la reproducción de los
mismos y tratando de rescatar especies que se encuentren en peligro de extinción;
por lo tanto el nuevo ADN estará destinado a modificar los genes de los animales.
II. OBTENCIÓN DE CÉLULAS

La oveja Dolly es el resultado de un método de modelado diferente. No se obtiene

de una célula embrionaria, sino de una célula somática de una oveja adulta. La
innovación de esta técnica es demostrar que una célula somática diferenciada con
una función específica puede volver a niveles más primitivos para formar un
organismo completo. Para ello, la célula donante debe encontrarse previamente en
estado de parada del ciclo celular, es decir, en estado retrasado, cuando las
moléculas reguladoras del ovocito receptor son susceptibles de actuar sobre los
embriones transmitidos. Después de que el núcleo de la célula somática se
entregue al óvulo receptor, se utilizan pulsos de corriente eléctrica para estimular la
fusión celular e imitar el estímulo de la activación natural del esperma. Finalmente,
se implanta en el útero de la madre adoptiva. Este nuevo individuo tiene la misma
información genética que la célula somática adulta utilizada.
Hasta ahora se creía que una célula somática diferenciada no podía adquirir
propiedades pluripotentes. Todas las células de un embrión tienen la misma
información genética, pero a medida que el embrión evoluciona, esas células forman
diferentes órganos y tejidos. Los experimentos de Wilmond demostraron que estas
células, después de la diferenciación, pueden reprogramarse y restaurar rasgos
pluripotentes para formar un nuevo organismo.

Se puede utilizar cualquier célula somática de un organismo adulto , ya que estas

poseen la carga cromosómica completa ,no como en el caso de las células
reproductoras quienes poseen la mitad de la carga.
Consiste en reprogramar una célula somática para que se empiece el programa
embrionario para luego ser implantado en el útero.
III. TECNICAS DE CLONACION:

Transferencia nuclear:

La técnica de transferencia nuclear consiste en trasplantar el núcleo de las células

especializadas en huevos u ovocitos fecundados, dicho proceso se lleva a cabo
mediante una estrategia de laboratorio con la finalidad de crear un embrión viable a
partir de una célula corporal y un óvulo.
La transferencia nuclear la podemos identificar como aquel proceso en la
biotecnología que permite la reproducción asexuada de un individuo con alta
precisión idéntica al material nuclear con la que se generó, además este tipo de
técnica se encuentra cronológicamente en la cuarta generación de la
biotecnología.Como ejemplo de referencia podemos tomar el caso de la oveja Dolly
quien fue el primer mamífero en ser clonado a partir de una célula adulta
diferenciada de las manos del embriólogo britanico Wilmut.

Clonación de la oveja Dolly:

-La oveja Dolly (5 de julio de 1996 - 14 de febrero de 2003) fue el primer mamífero
clonado a partir de una célula adulta. Sus creadores son científicos del Instituto
Roslin de Edimburgo.
(Escocia), Ian Wilmut y Keith Campbell. Su nacimiento no se anunció hasta siete
meses después, el 23 de febrero de 1997.

El proceso de clonación fue la siguiente:

-Los científicos extrajeron una célula del pecho de la madre de Dolly que contenía
todo el material genético (ADN) de una oveja adulta, y luego otra oveja, a la que
llamaron Oveja X, extrajeron un óvulo que serviría como célula receptora.
Posteriormente, se extrajo el núcleo del óvulo, eliminando así el material genético de
la oveja donante. Los núcleos de las células mamarias se aislaron y fusionaron
mediante pulsos eléctricos con óvulos anucleados de ovejas donantes. Con un
impulso similar, el óvulo comienza a dividirse, al igual que un óvulo fertilizado
durante la reproducción natural.
Al sexto día se forma un embrión que se implanta en el útero de una tercera oveja,
que será la madre sustituta, dando a luz a Dolly, una oveja genéticamente idéntica a
su madre, tras un periodo de gestación normal.

Muerte:
El 14 de febrero de 2003, la oveja Dolly fue sacrificada ya que padecía a una
enfermedad progresiva pulmonar.Se penso que un animal de la raza Finn Dorset
como lo era Dolly tenía un proceso de vida cerca de 11 a 12 años, Sin embargo
Dolly vivió sólo seis años y medio. La necropsia mostró que tenía una forma de
cáncer de pulmón llamada Jaagsiekte, que es una enfermedad causada por el
retrovirus JSRV.

Técnica de microinyección:

En esta técnica, la introducción del transgén se lleva a cabo en esta construcción de

ADN en el pronúcleo de un ovocito fecundado.

El procedimiento es el siguiente:

- Los óvulos se extraen de hembras superovuladas que han sido fertilizadas “in
vivo”, o bien se fertilizan posteriormente “in vitro”.

- Usando un microscopio equipado con una micropipeta, se inmoviliza el óvulo y se

inyecta una solución que contenga una gran cantidad de copias del transgén en uno
de sus pronúcleos.

- Posteriormente, estos óvulos fecundados y microinyectados se introducen en la gestante,

previo a la sincronización hormonal, para llevar a cabo el embarazo, aplicando la técnica de
transferencia embrionaria.

-Finalmente, a los recién nacidos se les diagnóstica una prueba de para ver si se ha
producido un transgén en ellos.

La microinyección es un método muy ineficiente para generar animales transgénicos, ya

que implica la integración aleatoria del gen en el genoma receptor con las siguientes
consecuencias:

-Introducir aleatoriamente el transgén en el genoma receptor de modo que sólo una

pequeña fracción se encuentre en la ubicación correcta para una buena expresión en el
animal transgénico.
-Un gen extraño puede insertarse en el lugar equivocado, por ejemplo, en medio de un gen
en el genoma, interrumpiéndolo y haciendo que mute y posteriormente provoque cambios
en el desarrollo embrionario o el nacimiento de animales transgénicos.
-En la descendencia transgénica, el patrón de expresión del gen foráneo es diferente.

La microinyección de DNA en cigotos es una de las técnicas más extendidas en la

generación de ratones transgénicos. Sin embargo, esta técnica tiene un éxito limitado en
mamíferos superiores, debido a problemas específicos inherentes y a su baja eficacia. Así,
para producir un único animal fundador, son necesarios cerca de 1000 cigotos en el caso de
los bóvidos, 300 cigotos en el de los óvidos y 200 en el de las cabras. Por ello, el coste de la
producción de animales de granja mediante microinyección pronuclear de DNA es altísimo y
en la práctica, inabordable
Clonación terapéutica:

La clonación terapéutica es aquella de la cual partiremos de embriones con fines

terapéuticos cuya finalidad será obtener células y tejidos clonados con el único
objeto de utilizarlos en el estudio, curación y tratamiento de las enfermedades y
padecimientos que aquejan al ser humano (Díaz, 2006).
Se considera clonación terapeútica aquella que tiende al desarrollo completo del
sujeto obtenida mediante implantación de embriones humanos como animales, los
cuales fueron colocados en el útero de la receptora con fines reproductivos para
futuras generaciones.

consiste en manipular genéticamente embriones humanos o animales sosteniendo

artificialmente su evolución hacia los catorce días, se extraen de él, ese embrión
incipiente o preembrión células que se van a llamar precisamente células madre
embrionarias, todo esto servirá para encontrar la cura a problemas de salud que son
incurables hoy en día.

Este tipo de clonación es también muy controvertido ya que muchos opinan que los
experimentos de la clonación terapéutica de un embrión humano, tiene la finalidad
de obtener células-madre para tratar determinadas dolencias. Con esto nn se
pretende crear un ser humano, pero el problema es que al momento de la obtención
de células totipotenciales hay una etapa en la que el óvulo activado está formado
por células, denominándose a este como embrión; que tendrían la capacidad de
formar un ser humano completo, en el caso de ser implantado en el útero.

Este tipo de técnica consta de 3 etapas fundamentales para su éxito:

-El primero de ellos consiste en enuclear o extraer el núcleo de una célula

(ovocito) que será utilizada como célula receptora.
-Tras obtener el ovocito enucleado, se transfiere el núcleo de interés de la
célula donante. Posteriormente, se produce la activación del ovocito y la
reprogramación de la expresión génica celular.
- El resultado final son células madre embrionarias que dan lugar a células
pluripotentes con capacidad de generar cualquier tipo celular. Entre otras
cosas, se permite que se generen células para regenerar o reemplazar tejido
dañado.

Célula madre pluripotente:

-Las células madre pluripotentes son células capaces de producir cualquier otro tipo
celular. Se trata de células indiferenciadas capaces de dar lugar a células
correspondientes a los tres linajes embrionarios (ectodermo, mesodermo y
endodermo).

Partición de embriones:

Según investigaciones realizadas se consideraba que en la década de los 70 que

los embriones en fases tempranas de la segmentación no sobreviven después de
una microcirugía. Pero en los años 80 se demostró que las mórulas y blastocistos
de los animales domésticos eran capaces de desarrollarse después de una partición
y producir nacimientos viables. Actualmente la partición de embriones permite la
producción de gemelos idénticos al dividir el embrión original por métodos
microquirúrgicos.

En una técnica en la cual se utilizará embriones octos celulares, en etapa de

preimplantación. A partir del embrión seleccionado, se toman mitades o secciones
que posteriormente se introducen dentro de zonas pelúcidas naturales o artificiales.

Se considera que el número de células que tenga el embrión no solo limita el

número de segmentos en que pueda dividirse, sino que también tiene incidencia
sobre otros aspectos. Se está utilizando embriones en etapa de mórula o
blastocisto; con esta estrategia se permite utilizar una de las secciones para otros
fines experimentales como la determinación del sexo del embrión, mientras que el
resto se cultiva o congela para después transferirse a hembras receptoras
previamente sincronizadas para mantener la gestación.

Se empieza a efectuar la implantación del producto en el endometrio, el número

máximo de células del embrión no puede ser superior a 8, porque a partir de este
momento, se inicia la expresión del genoma embrionario. Los individuos obtenidos
son prácticamente idénticos entre sí, aunque diferentes a los progenitores, por lo
cual se considera que son el equivalente de los gemelos monocigóticos.

A los embriones que se los encuentra en etapa de blastocisto son seccionados de

manera que se dividan en dos partes iguales tanto la masa celular interna (MCI
como el trofoectodermo). Para esto se recomienda emplear soluciones que
deshidraten ligeramente al embrión como la sacarosa, con lo que se reduce el daño
al trofoectodermo durante su partición.

Esta es la técnica que empleó Wilmut en 1999, para la clonación de animales de

granja. Claro ejemplo de esta técnica está como resultados obtenidos las ovejas
Megan y Morag, del Roslin Institute obtenidas en el 2000 (Narbón, 2008)
Se trata de explicar que una vez cortadas, las mórulas compactas y los blastocistos
no necesariamente deben ser introducidos a zonas pelucidas, teniendo una
supervivencia aceptable al ser transferidas en hembras receptoras; a pesar de la
existencia de informes que indican tasas de supervivencia del 15% en embriones
cuando se transfieren de zona pelúcida.

IV. ANIMALES CLONADOS

La oveja Dolly

En 1996, el embriologista británico Ian Wilmut lideró el equipo que consiguió la

primera clonación utilizando una célula adulta mediante el método de transferencia
nuclear celular. Dolly es famosa por ser este hecho, no por ser la primera clonación.
Más tarde, el mismo Wilmut creó a la oveja Polly, el primer a la oveja Polly, el primer
clon transgénico que contiene un gen humano.

Ranas

En 1952, los científicos Robert W. Br En 1952, los científicos Robert W. Briggs y y

Thomas J. King realizaron la primera clonación de la historia. A través de inserción
de núcleos través de inserción de núcleos de células somáticas adultas lograron
crear ranas. El proceso fue mejorado recién en 1970 por John B. Gurdon insertando
núcleos celulares en huevos no fertilizados, mediante transferencia nuclear celular,
la base mediante transferencia nuclear celular, la base para años más tarde crear a
la oveja Dolly.

La vaca Gene

En 1997, la empresa Infigen clonó por primera vez una vaca a partir de una célula
fetal. Luego lograrían clonar cerdos bajo el mismo método. Pero las vacas clonadas
más famosas fueron Noto y Kaga, creadas en 1998 en Japón, fueron duplicadas
varios miles de veces para ejecutar un proyecto que busca crear animales para
producir mejor carne y leche para el consumo. Mientras que en 2002 nace Pampa,
una vaca Jersey creada por la empresa argentina Biosidus a partir de una célula
fetal. Ese año, el país latinoamericano se convirtió en el noveno en el mundo en
clonar vacas.

El ratón Cumulina

Investigadores de la Escuela de Medicina de Hawái crearon este ratón siendo

el primer clonado a partir de células adultas. Fue el primer caso exitoso.
Sucedió en 1997 y vivió casi tres años. En 1998, Genzyme Transgenics
Corporation y Universidad Tufts hicieron nacer 50 ratones clonados durante
tres generaciones a partir de un único ratón.

La cabra Mira

En 1998, Genzyme Transgenics Corporation y Universidad Tufts de Estados Unidos

consiguieron la primera cabra clonada a partir de células embrionarias. Mira y sus
hermanas fueron las precursoras para el ganado de ingeniería para contener los
productos farmacéuticos beneficiosos para los seres humanos. En el 2000,
investigadores de la Universidad de Agricultura del Noroeste de China crearon a la
cabra Yuanyuan como la primera cabra clonada a partir de células adultas.

La mona de Rhesus o macaca mulatta Tetra

Creado en Estados Unidos por división de células embrionarias tempranas. Fue la

primera de una serie de monos clonados con la intención de ser utilizados como
sujetos de prueba para investigar más acerca de enfermedades como la diabetes.

Los cerdos Millie, Christa, Alexis, Carrel y Dotcom

Los investigadores de PPL Therapeutics crearon en el 2000 a esta familia de

cerdos, los primeros clonados a partir de células adultas. La intención era
modificarlos para que puedan cultivar células y órganos que puedan ser utilizados
por humanos.

El muflón Ombretta

En el 2000, investigadores de la Teramo, Italia, consiguieron clonar a este animal en

peligro de extinción a partir de células adultas para salvar a su especie. En 2003,
científicos de Trans Ova Genetics and Advanced Cell Technologies crearon el primer
banteng, también una especie en peligro de extinción, bajo el mismo método.

Conejos blancos

En 2001, investigadores del National Institute for Agricultural Research de Francia

consiguieron crear los primeros conejos clonados a partir de células adultas.
El gato CopyCat

En 2001, el Operation CopyCat, proyecto de la empresa Genetic Savings and Clone,

consiguió crear a un gato doméstico como la primera clonación con fines
comerciales para compra de mascotas. En 2004, nació Little Nicky bajo este mismo
proyecto y fue el primer animal doméstico clonado para ser entregado a un cliente,
Julie de Dallas (Texas, EE.UU.). Este felino fue clonado del antiguo gato de la mujer,
Nicky.

La mula Idaho Gem

Científicos de la Universidad de Idaho crearon en 2003 la primera mula clonada a

partir del feto de este animal.

El ciervo Dewey

El trabajo de Texas A&M University y ViaJen Inc. dio como fruto en 2003 el
nacimiento del primer ciervo clonado a partir de células adultas. No tuvo ninguna
intención clara, pero sus creadores dijeron que los clones como este podrían
utilizarse para investigar sus genes y así producir mejores acciones para los
cazadores de ciervos.

El perro Snuppy

En 2005, científicos de la Universidad Nacional de Seul, en Corea del Sur, clonaron

por primera vez a un perro. La tarea fue particularmente difícil, se necesitó de 1.095
embriones de perro en 123 hembras para que se lograran apenas tres embarazos,
solo Snuppy sobrevivió, pero valió la pena para el objetivo que se persiguió: utilizar
a los clones para tratar enfermedades humanas.

La vaca peruana Alma

Dos investigadores de la Universidad Nacional Toribio Rodríguez de Mendoza de

Amazonas, Perú, lograron donar por primera vez en nuestro país a una vaca a
través de la transferencia de embriones.

Los monos Zhong Zhong y Hua Hua

Fue en 2017 y es el resultado de utilizar por primera vez el mismo método que trajo
a la vida a la oveja Dolly: utilizando una célula adulta mediante el método de
transferencia nuclear celular de un mismo individuo. El hito también es resaltante
porque este son los primeros primates que son clonados, según dijeron sus
creadores de la Academia de Ciencias China en Shangai.

El toro de lidia, clonado

Got, el primer toro bravo donado en España, nació en 2010. Con él se abría la
puerta a la posibilidad de crear un banco de tejidos para evitar así la desaparición
de animales de gran valor genético en vías de extinción.

Injar, el dromedario

Injar que significa logro en arabe) nació en abril del 2009 en el Centro de
Reproducción de Camellos (CRC), convirtiéndose en el primer dromedario clonado
del mundo
V. VENTAJAS Y DESVENTAJAS

VENTAJAS:

-Se utiliza con fines terapéuticos, para curar diversas enfermedades.

-Facilita la obtención del semen y embriones de animales con alto valor genético.

-Recuperación de especies en peligro de extinción.

-Es un método fiable para crear un gran número de especies.

-Suplantación de órganos enfermos.

-La solución al problema del hambre: Esto con la clonación de animales y plantas,
ya

que se podría reproducir las cantidades necesarias de alimento.

-Da la posibilidad de conservar los genes primitivos de animales en peligro de

extinción.

-Eliminación de barreras sanitarias, reduciendo las inversiones.

-Seguridad para la producción, siendo de importancia en la obtención de ejemplares

con buena genética aprobada.

DESVENTAJAS:

-Ya no se llevaría una evolución natural.

-Hay un bajo porcentaje de descendencia con baja tasa de natalidad cuando se

utilizan embriones en etapas avanzadas de diferenciación.

-Manipulación genética suplantando la utanacia de las cosas.

-Va contra los valores éticos.

-No permite el curso natural de vida.

-Los clones no son 100% genéticamente idénticos debido a la mezcla de ADN

mitocondrial.

-Las especies clonadas tienen diversos grados de variación. De acuerdo a sus

requerimientos metodológicos
VI. CONCLUSIONES
Después de analizar y discutir el tema con el presente grupo, se llegó a la conclusión que el
tema de la clonación como biotecnología sirve para la reproducción, ya que es un tema muy
amplio y dado que los investigadores científicos primero prueban animales, tuvimos que
incluir información sobre la especie humana como animal.

La clonación de Dolly fue de gran impacto tanto en la ciencia como en la sociedad, debido a
que su proceso genético abrió un intenso debate en los aspectos éticos de la clonación.
además que estimuló las mentes de muchos creadores de historias y posiblemente, contribuyó
a crear futuros científicos.

Si observamos la clonación utilizada en los animales, podemos concluir que puede ser de
gran ayuda para fines de reproducción, debido a que mediante la manipulación genética,
tratando de mejorar criaturas,estos podrán incluir animales clonados que pueden ser
increíbles en la industria alimentaria, ya que pueden brindar un gran salto de alta calidad para
las distintas industrias comerciales.

Si nos planteamos la clonación celular en humanos con fines terapéuticos, se podría saber que
es de mucha utilidad porque ayuda a salvar muchas vidas con un pronóstico conservado, pero
al mismo tiempo nos incita a sobre comercializar al ser humano, considerándolos así una
especie de negocios

VI.BIBLIOGRAFÍAS:
Bustos IJ, Castañeda PC, Oria HJ, Rendón HE, Reyes VH, Romero AI. Clonación humana:
implicaciones biológicas y éticas. Mensaje Bioquímico [Internet). 2008 [consultado 2011
enero 10], 32: (aprox. 12p.] Disponible:http://bq.unam.mx/wikidep/uploads/Mensaje
Bioquimico/MensajeBioq08v32P67 78 Merchant.pdf

Cibelli J, Lanza R, West M, Ezzell C. El primer embrión humano clonado. Scientific Americ
Mex (serie en Internet). 2002 Dic 1 [consultado 2011 mayo 5), 1: (aprox. 8p.] Issue 8.
Disponible:http://web.ebscohost.com/ehost/pdfviewer/pdfviewer?sid=f5a16c55-fode-487
1-a3537218a6d1abd5%40sessionmar11&vid=2&hid=14
Corella CJ, Tarragón SA, Mas VT, Corella MJ, Corella ML. Puntos de vista controvertidos
sobre la clonación. Artículos científicos Enf Integ. [Internet). 2007 Dic. [consultado 2011
mayo 3], [aprox. 4p.) Disponible en:
http://www.enfervalencia.org/ei/80/articulos-cientificos/1.pdf

La falta de regulación legal en Guatemala con respecto a la clonación de seres humanos.

[Tesis en Internet]. Guatemala: Universidad de San Carlos de Guatemala, 2006 Oct.
[consultado 2011 mayo 15). Disponible: http://biblioteca.usac.edu.gt/tesis/04/04 6415.pdf

Una Perspectiva Histórica y Bioética. Inf Med (serie en Internet). 2007 Dic 1 (consultado
2011 mayo 13), 9: (aprox. 6p.] Issue 12. Disponible en:
http://web.ebscohost.com/ehost/pdfviewer/pdfviewer?sid=f1d563c7-17bb-412e-a9c11989
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Lacadena JR. Animales transgénicos. Pro Diversitas (serie en Internet]. 2002 [actualizado
2006 abril 14] (consultado 2011 mayo 12]. Disponible en:
http://www.prodiversitas.bioetica.org/

La clonación terapéutica humana en el horizonte científico. Humanitas (serie en Internet].

2004 [consultado 2011 mayo 12], (aprox. 12p.). Disponible en:
http://www.fundacionmhm.org/pdf/mono4/Articulos/articulo3. pdf

Conmemorando un siglo de genética. Anal. Real Acad. Farm. (serie en Internet). 2000
[consultado 2011 mayo 12], 66: (aprox. 59p.). Disponible en:
http://www.fitoica.com/Biblioteca/Revistas/Anales%20Acade mia/2000/4-1.pdf
VII. ANEXOS:

Anexo 1. Primer mamífero clonado del mundo: la oveja Dolly (izquierda) y su

madre portadora (derecha). FUENTE: (Revista Selecciones de Bioética,
2009).

Anexo 2. Proceso de clonación por Transferencia Nuclear de células

somáticas de donde:
a). Enucleación del ovocito: debe eliminarse el material genético del ovocito
receptor.
b). Transferencia del núcleo: se realiza mediante fusión del cariosoma.
c) Activación del cocito: algún estímulo químico (etanol o estroncio), o bien
combinando ambos. FUENTE: (Mucci, 2010).
Anexo 3. Diferencias y resultados obtenidos mediante una inseminación y una
clonación.

FUENTE: (Fernández, 1998).

Anexo 4. Mellizos homocigotas de raza Fleckvieh microquirúrgica.

producto de la división
Anexo 5. Aplicaciones de clonación, con el fin de conservar especies y razas
en peligro de extinción.