LABORATORIO DE TERMODINÁMICA

PRÁCTICA Nº7: TERMOQUÍMICA

INTEGRANTES GRUPO Nº 1:

ELLYN KATTERINE HOYOS

SANTIAGO CAÑÓN IBARRA

LAURA LEON MENESES

UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO

FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS Y TECNOLOGÍAS

PROGRAMA DE QUÍMICA

2022
 TERMOQUÍMICA

Se obtuvo los siguientes datos experimentales

Tabla 1. Datos y resultados

Cálculos y resultados

1. Calcular C del calorímetro

(𝑚・𝐶𝑝 + 𝐶)Δ𝑇𝐻 𝑂 = 𝑚・𝐶𝑝・Δ𝑇𝐻 𝑂 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒

2 2

(𝑚・𝐶𝑝 + 𝐶)(𝑇3 − 𝑇1) = 𝑚・𝐶𝑝・(𝑇2 − 𝑇3)

𝐻2𝑂 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒

Despejando C del calorímetro

𝑚・𝐶𝑝・(𝑇2−𝑇3)
𝐻2𝑂 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝐶= 𝑇3−𝑇1
− 𝑚・𝐶𝑝

Reemplazando datos
𝑔 𝑐𝑎𝑙
(100 𝑚𝐿)(1 𝑚𝐿
)(1 𝑔°𝐶
)(36−29)°𝐶 𝑔 𝑐𝑎𝑙
𝐶= (29−22)°𝐶
− (100 𝑚𝐿)(1 𝑚𝐿
)(1 𝑔°𝐶
)

𝐶=0

2. Calcular el ΔH de neutralización experimental (J/mol) con el Cp de los reactivos o

productos. Comparar con dato teórico

°
Δ𝐻 𝑑𝑒 𝑛𝑒𝑢𝑡. 𝑒𝑥𝑝. = 𝐶・Δ𝑇𝐶𝑎𝑙 + (𝑚・𝐶𝑝・Δ𝑇)𝑁𝑎𝑂𝐻 + (𝑚・𝐶𝑝・Δ𝑇)𝐻𝐶𝑙
En primer lugar se hallará el Cp para el NaOH y HCl

η𝐻 𝑂 (100 𝑚𝐿 ×1,04 𝑔/𝑚𝐿)−(0,1 𝐿×1 𝑚𝑜𝑙/𝐿×36,458 𝑔/𝑚𝑜𝑙)

18 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑟= 2

η𝐻𝐶𝑙
= 0,1 𝐿×1 𝑚𝑜𝑙/𝐿
= 55, 75

𝑐𝑎𝑙
Según la relación 𝑟 = 55, 75 y la gráfica 67, el calor específico del HCl es de 0, 935 𝑔°𝐶

η𝐻 𝑂 (100 𝑚𝐿 ×1,055 𝑔/𝑚𝐿)−(0,1 𝐿×1 𝑚𝑜𝑙/𝐿×39,997 𝑔/𝑚𝑜𝑙)

18 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑟= η𝑁𝑎𝑂𝐻
2
= 0,1 𝐿×1 𝑚𝑜𝑙/𝐿
= 56, 39

𝑐𝑎𝑙
Según la relación 𝑟 = 56, 39 y la gráfica 68, el calor específico del NaOH es de 0, 95 𝑔°𝐶

°
Con la información anterior, se calcula el Δ𝐻 𝑑𝑒 𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
𝑔 𝑐𝑎𝑙 𝑔 𝑐𝑎𝑙
° ⎡(100 𝑚𝐿)(1,055 )(0,95 )(28−22)°𝐶+(100 𝑚𝐿)(1,04 )(0,94 )(28−22)°𝐶⎤
⎣ 𝑚𝐿 𝑔°𝐶 𝑚𝐿 𝑔°𝐶 ⎦
Δ𝐻 𝑑𝑒 𝑛𝑒𝑢𝑡. 𝑒𝑥𝑝. =− 0,1 𝑚𝑜𝑙

° 1 𝑘𝑐𝑎𝑙 4183,99𝐽/𝑚𝑜𝑙
Δ𝐻 𝑑𝑒 𝑛𝑒𝑢𝑡. 𝑒𝑥𝑝. =− 11879, 1 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 𝑥 1000 𝑐𝑎𝑙
𝑥 1𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
= − 49702, 04 𝐽/𝑚𝑜𝑙

|13360−11879,1|
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 13360
× 100 = 11 %

3. Calcular ΔH de reacción experimental (J/mol) para la reacción entre el 𝑁𝐻3 y el 𝐻2𝑆𝑂4,

el teórico y comparar:

Para el ácido sulfúrico:

η𝐻 𝑂 (100 𝑚𝐿 ×1,115 𝑔/𝑚𝐿)−(0,1 𝐿×2 𝑚𝑜𝑙/𝐿×98,06 𝑔/𝑚𝑜𝑙)

Se calcula la relación η𝐻 𝑆𝑂
2
= 18 𝑔/𝑚𝑜𝑙
0,1 𝐿×2 𝑚𝑜𝑙/𝐿
= 25, 52
2 4

Se interpola para hallar (Δ𝐻𝑚 )𝐻2𝑆𝑂4 usando la tabla de calores integrales de solución y
mezcla a 25 °C.

Tabla 1. Determinación de (Δ𝐻𝑚 )𝐻2𝑆𝑂4

 r(mol 𝐻2𝑂/mol soluto) (Δ𝐻𝑚 )𝐻2𝑆𝑂4

25 -72,3

50 -73,34

25,52 -72,32

2 𝑁𝐻3 + 𝐻2𝑆𝑂4 → (𝑁𝐻3)2𝑆𝑂4

Molaridad 2 2

Densidad 0,98 1,115

r(mol 𝐻2𝑂/mol soluto) 26,3 25,5

Para el amoniaco:
η𝐻 𝑂 (100 𝑚𝐿 ×0,98 𝑔/𝑚𝐿)−(0,1 𝐿×2 𝑚𝑜𝑙/𝐿×17 𝑔/𝑚𝑜𝑙)

Se calcula la relación η𝐻 𝑆𝑂
2
= 18 𝑔/𝑚𝑜𝑙
0,1 𝐿×2 𝑚𝑜𝑙/𝐿
= 26, 3
2 4

𝑐𝑎𝑙 1 𝐾𝑐𝑎𝑙 4,1868 𝐾𝐽

Δ𝐻°𝑓 𝑠𝑙𝑛 𝑁𝐻3 (2𝑀)
=− 8500 𝑚𝑜𝑙
× 1000 𝑐𝑎𝑙
× 1 𝐾𝑐𝑎𝑙
=− 35, 564 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

Para hallar la concentración del sulfato de amonio

Se calcula los moles de 𝐻2𝑆𝑂4

𝑚𝑜𝑙𝐻 𝑆𝑂 = 2 𝑚𝑜𝑙/𝐿 × 0, 05 𝐿 = 0, 1 𝑚𝑜𝑙, como la relación estequiométrica con el

2 4

producto es 1:1 se tiene que:

0,1 𝑚𝑜𝑙
𝑀(𝑁𝐻 ) 𝑆𝑂 = 0,15 𝐿
= 0, 667 𝑚𝑜𝑙/𝐿
3 2 4

2 𝑁𝐻3 + 𝐻2𝑆𝑂4 → (𝑁𝐻3)2𝑆𝑂4

Molaridad 2 2 0,667

Volumen 100 50 150

Para hallar el calor de formación de la solución:

Δ𝐻°𝑓 𝑠𝑙𝑛 𝑁𝐻3 (2𝑀)

= (− 46, 11 − 35, 56)𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙 =− 81, 67 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

Δ𝐻°𝑓 𝑠𝑙𝑛 𝐻 𝑆𝑂 (2𝑀)

= (− 811, 32 − 72, 32)𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙 =− 883, 64 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
2 4

𝐾𝐽 𝑐𝑎𝑙 1 𝐾𝑐𝑎𝑙 4,184 𝐾𝐽 𝐾𝐽

Δ𝐻°𝑓 𝑠𝑙𝑛 (𝑁𝐻 ) 𝑆𝑂 (0,667𝑀)
=− 1179 𝑚𝑜𝑙
+ 1800 𝑚𝑜𝑙
・ 1000 𝑐𝑎𝑙
・ 1 𝐾𝑐𝑎𝑙
=− 1171, 77 𝑚𝑜𝑙
3 2 4

Para hallar Δ𝐻° 𝑠𝑙𝑛

2 𝑁𝐻3 + 𝐻2𝑆𝑂4 → (𝑁𝐻3)2𝑆𝑂4

r(mol 𝐻2𝑂/mol soluto) 26,3 25,5 (26,3・2+25,5)=78,1

Δ𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = (Δ𝐻°𝑓 𝑆𝐴𝑀 (0,776 𝑀) − 2Δ𝐻°𝑓 𝑁𝐻 (2𝑀)

− Δ𝐻°𝑓 𝐻 𝑆𝑂 (2𝑀)
3 2 4

Reemplazando valores

1 𝐾𝑐𝑎𝑙
Δ𝐻°𝑟𝑥𝑛 𝑡𝑒ó𝑟−𝑒𝑥𝑝. =− 124, 78 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙 ・ 4,186 𝐾𝐽
=− 29, 809 Kcal/mol

A continuación se calcula el Δ𝐻° 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

𝐶Δ𝑇𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í. +𝑚・𝐶𝑝・Δ𝑇 𝑁𝐻 +𝑚・𝐶𝑝・Δ𝑇𝐻 𝑆𝑂

Δ𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐. 𝑒𝑥𝑝. =− ր
3 2 4

Reemplazando valores
𝑔 𝑐𝑎𝑙 𝑔 𝑐𝑎𝑙
⎡(100 𝑚𝐿)(0,98 )(1 )(39−232)°𝐶+(50 𝑚𝐿)(1,115 )(0,86 )(39−22)°𝐶⎤
⎣ 𝑚𝐿 𝑔°𝐶 𝑚𝐿 𝑔°𝐶 ⎦
Δ𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐. 𝑒𝑥𝑝. =− 0,1 𝑚𝑜𝑙

Δ𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐. 𝑒𝑥𝑝. =− 24810, 7 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

Para convertirlos a J/mol

1 𝐾𝑐𝑎𝑙 4183,99 𝐽/𝑚𝑜𝑙
− 24810, 7 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 × 1000 𝑐𝑎𝑙
× 1 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
=− 103807, 72 𝐽/𝑚𝑜𝑙

Así, al comparar los valores del teórico-experimental contra el experimental se tiene:

|29809−24810,7|
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 29809
× 100 = 16, 7 %
4. Calcular el Δ𝐻 de solución (J/mol) y comparar con dato teórico

𝐶Δ𝑇𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟í. +𝑚・𝐶𝑝・Δ𝑇 𝐾𝑁𝑂 +𝑚・𝐶𝑝・Δ𝑇𝐻 𝑂

Δ𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐. 𝑒𝑥𝑝. =− ր 𝐾𝑁𝑂
3 2

η𝐻 𝑂 (100 𝑚𝐿 ×1 𝑔/𝑚𝐿))
18 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑟= η 𝐾𝑁𝑂
2
= 5,06 𝑔 = 111
3 101,1 𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑎𝑙 𝑔 𝑐𝑎𝑙
(6 𝑔・0,94 𝑔°𝐶
・(24−22)°𝐶 + 100 𝑚𝐿・1 𝑚𝐿
・1 𝑔°𝐶
・(29−24)°𝐶
Δ𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐. 𝑒𝑥𝑝. =− 6𝑔
101,1 𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑐𝑎𝑙 1 𝐾𝑐𝑎𝑙 4,1868 𝐾𝐽

Δ𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐. 𝑒𝑥𝑝. =− 8615, 068 𝑚𝑜𝑙
× 1000 𝑐𝑎𝑙
× 1 𝐾𝑐𝑎𝑙
=− 36, 069 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

Según el documento de entalpías de formación por Fabio Borgogno, se reporta que el Δ𝐻

de solución es de -35,32 KJ/mol

+ −
𝐾𝑁𝑂3(𝑠) + 𝐻2𝑂 → 𝐾(𝑎𝑞) + 𝑁𝑂3(𝑎𝑞) ΔH°= -35,32 KJ/mol

|35,32−36,069|
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 36,069
× 100 = 2 %