UNIVERSIDAD NACIONAL JOSÉ FAUSTINO SÁNCHEZ CARRIÓN

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL INGENIERÍA QUÍMICA

TRABAJO DE INVESTIGACIÓN
EJERCICIOS DE INTERPRETACIÓN DE DATOS

CURSO:
CINÉTICA Y DISEÑO DE REACTORES QUÍMICOS

PRESENTADO POR:
NARBASTA FERNANDEZ, OMAR STEFANO
YANAC ESTRADA, JEFFERSON GIOMAR
GONZÁLEZ MUÑOZ, CAMILA PAOLA
LAVY SOLER, ALEJANDRA PATRICIA
SALINAS ROJAS, LUIS JONATHAN

DOCENTE:
Ing. COCA RAMIREZ VICTOR RAUL

HUACHO – 2023
3.2. El líquido A se descompone con una cinética de primer orden. En un reactor
intermitente se convierte 50% de A en 5 minutos. Calcular el tiempo necesario
para que la conversión sea del 75 por ciento.
SOLUCIÓN:
𝑘
Se define la reacción: 𝐴 → 𝐵
Para una cinética de primer orden
𝑑𝐶𝐴
(−𝑟 ) = −( ) = 𝑘. 𝐶
𝐴 𝑑𝑡 𝐴

Integramos:
𝐶𝐴
𝑑𝐶𝐴 𝑡
∫ = −𝐾 ∫ 𝑑𝑡
𝐶𝐴𝑜 𝐶𝐴 0

𝐶
𝐴
− ln ( ) = 𝐾. 𝑡
𝐶𝐴
𝑜

Además:
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴𝑜(1 − 𝑋𝐴)
Luego reemplazamos:
𝐶𝐴𝑜(1 − 𝑋𝐴)
− ln ( ) = 𝐾. 𝑡
𝐶𝐴𝑜
𝑋𝐴 = 0,5
𝑡 = 300𝑚𝑖𝑛
− ln(0,5) = 𝐾(300)
𝑘 = 0,0023𝑠−1
Calculamos t para:
𝑋𝐴 = 0,75
− ln(0,75) = (0,0023𝑠−1)𝑡
𝑡 = 602,7 𝑠

3.4. En un experimento de 10 minutos, se ha encontrado que 75% del reactivo

líquido se convierte en producto con un orden de reacción igual a 𝟏𝟏𝟐. ¿Cuál será la
fracción convertida en media hora?
SOLUCIÓN:
A  Productos
 𝑑𝐶𝐴
(−𝑟 ) = − ( ) = 𝐾. 𝐶𝑛 … … … … . . (𝑛 = 1,5)
𝐴
𝑑𝑡 𝐴

𝐶𝐴
𝑑𝐶𝐴 𝑡
∫ = 𝐾 ∫ 𝑑𝑡
𝐶𝐴𝑜 𝐶𝐴1,5 0

Queda:
𝑋𝐴 = 0,75 t = 600 seg

( −2 )( 1
0,5
0,5
− 1) = 𝐾(600) … … … … … (𝐼)
𝐶𝐴𝑜 (1 − 0,75)

Luego:
Para t = 1800 seg

( −2 )( 1
0,5
0,5
− 1) = 𝐾(1800) … … … … … (𝐼𝐼)
𝐶𝐴𝑜 (1 − 0,75)

Divido (I)/(II)
−2 1
( )( − 1)
(1 − 𝐾(600)
𝐶0,5 0,75 )0,5
𝐴𝑜
−2 1 = 𝐾(1800)
( )( − 1)
𝐶 0,5 (1 − 0,75)0,5
𝐴𝑜

𝑋𝐴 = 0,9375

3.6. Después de 8 minutos en un reactor intermitente, un reactivo (𝑪𝑨𝒐 =

𝟏𝒎𝒐𝒍/𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐) alcanza una conversión de 80%. Después de 18 minutos la conversión
es de 90%. Encontrar una ecuación cinética que represente esta reacción.
SOLUCIÓN:
k
A → Producto 𝐶𝐴𝑜 = 1𝑚𝑜𝑙/𝐿
𝑑𝐶𝐴
(−𝑟 ) = − ( ) = 𝐾. 𝐶𝑛
𝐴
𝑑𝑡 𝐴

Integrando:
𝐶𝐴
−𝑑𝐶𝐴
∫ = 𝐾 ∫ 𝑑𝑡
𝐶𝐴𝑜 𝐶𝐴𝑛

𝐶𝐴1−𝑛 1−𝑛
𝐶𝐴𝑜
− + = 𝐾. 𝑡
(1 − 𝑛) (1 − 𝑛)
Además:
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴𝑜(1 − 𝑋𝐴)
 1−𝑛
𝐶𝐴𝑜 [1 − (1 − 𝑋𝐴)1−𝑛 ] = 𝐾. 𝑡(1 − 𝑛)
Ahora, para:
𝑡 = 8(60) = 480 𝑠 ; 𝑋𝐴 = 0,8
𝑡 = 18(60) = 1080 𝑠 ; 𝑋𝐴 = 0,9
Luego:
[1 − (0,2)1−𝑛] 𝐾(480)(1 − 𝑛)
= →𝑛=2
[1 − (0,1)1−𝑛] 𝐾(1080)(1 − 𝑛)

∴ (−𝑟𝐴) = 𝐾. 𝐶𝐴2

3.8. Calcular el orden global de la reacción irreversible 𝟐𝑯𝟐 + 𝟐𝑵𝑶 → 𝑵𝟐 + 𝟐𝑯𝟐𝑶

SOLUCIÓN:
2𝐻2 + 2𝑁𝑂 → 𝑁2 + 2𝐻2𝑂 𝐶𝐴𝑜 = 𝐶𝐵𝑜
𝐶𝐴𝑜 𝐶𝐵𝑜
𝑑𝐶𝐴
−( ) = 𝑘𝐶𝑚 𝐶𝑛
𝐴 𝐵
𝑑𝑡
Por ser equimolar:
𝑑𝐶𝐴
−( ) = 𝑘. 𝐶𝑛
𝑑𝑡 𝐴

A presiones parciales:
1
(− 𝑑𝑃 𝑘. 𝑃𝐴𝑛
𝑅𝑇 𝐴
)=
(𝑅𝑇)𝑛
)(
𝑑𝑡
Integramos:
𝑃𝐴 𝑡
(RT)𝑛−1 ∫ 𝑑𝑃𝑛𝐴= −𝑘 ∫ 𝑑𝑡
𝑃𝐴𝑜 𝑃𝐴 0

(RT)𝑛−1
. [(0.5)1−𝑛. 𝑃1−𝑛 − 𝑃1−𝑛] = 𝑘. 𝑡
𝐴𝑜 𝐴𝑜
(𝑛 − 1)
Definiendo, el tiempo de vida media:
(𝑅𝑇)𝑛−1[(0.5)1−𝑛−1]
t1⁄2= . 𝑃1−𝑛
𝐴𝑜
𝑘(𝑛−1)

𝑙𝑜𝑔𝑇1⁄ = 𝑙𝑜𝑔𝑀 + (1 − 𝑛)𝑙𝑜𝑔𝑃𝐴𝑜

2

(𝑦 = 𝑎0 + 𝑎1. 𝑥)
Ajustando a un polinomio de 1er grado:
𝑥(𝑙𝑜𝑔𝑃𝐴) 𝑦(𝑙𝑜𝑔𝑡1⁄ )
2
2,30 2,42
2,38 2,27
2,45 2,06
2,51 2,02
2,56 1,83

Por lo tanto:
𝑎0 = 𝑙𝑜𝑔𝑀 = 7,47
𝑎1 = 1 − 𝑛 = −2,192
𝑛 = 3,192

3.10. El reactivo acuoso A reacciona para dar R(A  R) y en el primer minuto su

𝒎𝒐𝒍
concentración en un reactor intermitente disminuye desde 𝑪𝑨𝒐 = 𝟐, 𝟎𝟑 hasta
𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐
𝑪𝑨𝒇 = 𝟏, 𝟗𝟕 𝒎𝒐𝒍/𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐. Encontrar la ecuación de velocidad si la cinética es de
segundo orden respecto al reactivo A.
SOLUCIÓN:
Según la reacción: A  R (2do orden)
t=0  𝐶𝐴𝑜 = 2,03𝑚𝑜𝑙/𝐿
t=60s  𝐶𝐴𝑓 = 1,97𝑚𝑜𝑙/𝐿

Tenemos la velocidad de 𝑅𝑥𝑛:

𝑑𝐶𝐴
− = 𝐾. 𝐶2  𝐶𝐴𝑓 𝑑𝐶𝐴 𝑡
− =𝑘 𝑑𝑡
𝐶
𝐴
𝑑𝑡 ∫𝐶 2
𝐴
∫0
𝐴𝑜

Resultando:
1 1
𝐶𝐴 − = 𝑘. 𝑡
𝐶𝐴𝑜
𝑓

Para:
𝐶𝐴𝑜 = 2,03
𝐶𝐴𝑓 = 1,97  𝐾 = 2,5𝑥10−4𝐿. 𝑚𝑜𝑙−1. 𝑠−1

t=60s
La velocidad de reacción será:
(−𝑟𝐴) = 2,5𝑥10−4. 𝐶2𝐴
EJERCICIO 3.11

Solución
Sea la reacción
𝐴→𝑅
Siendo 𝐶𝐴𝑜 = 1 𝑚𝑜𝑙/𝐿 = 1000 𝑚𝑜𝑙/𝑚 3

Sel cual su reacción de velocidad está dada como

𝑑𝐶𝐴
−𝑟𝐴 = − = 𝑘. 𝐶𝐴 … (𝑎)
𝑑𝑡
Que integrando la expresión
𝐶𝐴
𝑑𝐶𝐴 𝑡
−∫ = 𝑘 ∫ 𝑑𝑡
𝐶𝐴𝑜 𝐶𝐴 0
𝐶𝐴
⇒ − ln ( ) = 𝑘⏟. 𝑡
𝐶
⏟_ 𝑚.𝑥
𝐴𝑜¸
𝑦
Empleando la ecuación lineal, graficados los datos dados en el
enunciado Para ello emplearemos esta tabla

Entonces
𝑘 = 0.0045 min−1
Ahora
Tenemos que para un tiempo t = 5 horas
60 𝑚𝑖𝑛
𝑡 (min) = 5ℎ ∗ ( ) = 300 𝑚𝑖𝑛
1ℎ
Se nos pide evaluar la conversión del reactivo después de 5 horas con un 𝐶𝐴𝑜 =
500 𝑚𝑜𝑙/𝑚3
Por el cual, interpretamos la siguiente ecuación
𝑋𝐴 𝐶𝐴
=1− ⟹ 𝐶𝐴𝑜 (1 − ) = … (𝑏)
�𝐴𝑜 𝑋𝐴 𝐶𝐴
� 𝑑𝐶𝐴
𝑑𝑋𝐴 = − … (𝑐)
𝐶𝐴𝑜
Esos lo reemplazamos (b) y(c) en la ecuación
(a)
𝑑𝐶𝐴
−
𝑑𝐶 = 𝑘. 𝐶𝐴 … (𝑎)
𝑑𝑡
𝐴
− = 𝑘. [𝐶 (1 − 𝑋 )]
𝑑𝑡 𝐴𝑜 𝐴

(− 𝑑𝐶 𝐴 1
) . = 𝑘. (1 − 𝑋 )
𝐶
(𝑑𝑋𝐴)𝐴𝑜 𝑑𝑡
𝐴

= 𝑘. (1 − ) … (𝑑)
𝑋
𝐴
𝑑𝑡
Integrando esta expresión
𝑋𝐴 𝑑𝑋𝐴 𝑡

∫ = 𝑘 ∫ 𝑑𝑡
0 1 − 𝑋𝐴 0
⇒ − ln(1 − 𝑋𝐴) = 𝑘𝑡 … (𝑒)
A partir de esta expresión
⇒ − ln(1 − 𝑋𝐴) = 𝑘𝑡 ⟹ 𝑋𝐴 = 1 − 𝑒−𝑘𝑡
Por lo tanto
𝑋𝐴 = 1 − 𝑒−(0.0045 min−1)(300 𝑚𝑖𝑛)
𝑿𝑨 = 𝟎. 𝟕𝟒

PROBLEMA 3.12

Solución
de la reacción anterior
𝐴→𝑅
Siendo 𝐶𝐴𝑜 = 1 𝑚𝑜𝑙/𝐿 = 1000 𝑚𝑜𝑙/𝑚3
Sel cual su reacción de velocidad está dada como
𝑑𝐶𝐴
−𝑟𝐴 = − = 𝑘. 𝐶𝐴 … (𝑎)
Done su tuvo que 𝑑𝑡
𝑘 = 0.0045 min−1
Además, para el Ca
𝐶𝐴
𝑋 =1− ⟹ 𝐶𝐴𝑜 (1 − ) = … (𝑏)
𝐶𝐴
𝐴 𝑋𝐴 𝐶𝐴
Siendo 𝑜
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑋𝐴 = 0.74 𝑦 𝐶𝐴𝑜 = 500 3 = 0.5 𝐿
𝑚
Por lo cual
 𝐶𝐴 = (0.5 𝑚𝑜𝑙
) (1 − 0.74)
𝐿
𝐶𝐴 = 0.13 𝑚𝑜𝑙/𝐿
Por lo tanto, la velocidad será
−𝑟𝐴 = 𝑘. 𝐶𝐴
−𝑟𝐴 = (0.0045 min−1). (0.13 𝑚𝑜𝑙/𝐿)
−𝒓𝑨 = 𝟓. 𝟖𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍
𝑳. 𝒎𝒊𝒏

EJERCICIO 3.14

Solución
La reacción expresada es
𝑘1 𝑘2 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴𝑜
𝐴 →−−→ →−−→ 𝑆 ; 𝑘1 = 𝑘2 ; 𝑡 =0{
𝐶𝑅𝑜 = 𝐶𝑆𝑜 = 0
𝑅
Las reacciones de velocidad son
𝑑𝐶𝐴
𝑟𝐴 = = −𝑘1𝐶𝐴 … (𝑎)
{ 𝑑𝑡
𝑑𝐶𝑅
𝑟𝑅 = = 𝑘1𝐶𝐴 − 𝑘2𝐶𝑅 … (𝑏)
𝑑𝑡
De los cuales suponemos lo siguiente
En base a la expresión
𝑑𝐶𝐴
𝑟𝐴 = = −𝑘1𝐶𝐴
Integrando, se obtiene 𝑑𝑡
− ln ( 𝐶𝐴 ) = 𝑘 𝑡 ⟹ 𝐶 = 𝐶 . 𝑒−𝑘1 … (𝑐)
𝑡
𝐴 𝐴𝑜
𝐶𝐴𝑜 1

Donde la variación de la concentración R

𝑑𝐶𝑅 … ( 𝑏)
=𝑘 𝐶 −𝑘
𝐶
𝑑𝑡 1 𝐴 2 𝑅
𝑑𝐶𝑅
+ 𝑘2𝐶𝑅 = 𝑘1𝐶𝐴
Reemplazando el valor de (c) 𝑑𝑡
𝑑𝐶𝑅
+ 𝑘 𝐶 = (𝐶 . 𝑒−𝑘1𝑡) … (𝑑)
𝑘
𝑑𝑡 2 𝑅 1 𝐴𝑜

Que según la base teórica, cuya ecuación diferencial lineal de primero orden tiene la
forma de:
𝑑𝑦
+ 𝑃𝑦 = 𝑄 … (𝑒)
𝑑𝑥
Siendo así que
𝑑𝐶𝑅 𝑑𝑦 ; 𝑘 = 𝑃𝑦 ; 𝑘 (𝐶 . 𝑒−𝑘1𝑡) = 𝑄
=
𝐶
2 𝑅 1 𝐴𝑜
𝑑𝑡 𝑑𝑥
Pero que, según la teoría, esta expresión
𝑑𝑦
+ 𝑃𝑦 = 𝑄
se refomula de la siinete fomra 𝑑𝑥

𝑦. 𝑒∫ 𝑃𝑑𝑥 = ∫ 𝑄. 𝑒∫ 𝑃𝑑𝑥𝑑𝑥 + 𝐶(𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒) … (𝑓)

Reemplazamos los valores
𝐶𝑅. 𝑒∫ 𝑘2𝑑𝑡 = ∫ 𝑘1(𝐶𝐴𝑜. 𝑒−𝑘1𝑡). 𝑒∫ 𝑘2𝑑𝑡𝑑𝑡 + 𝐶
Pero 𝑘1 = 𝑘2 = 𝑘
𝐶𝑅. 𝑒𝑘𝑡 = 𝑘(𝐶𝐴𝑜. 𝑒−𝑘𝑡). 𝑒𝑘𝑡. 𝑡 + 𝐶
Se obtiene
𝐶𝑅. 𝑒𝑘𝑡 = 𝑘. 𝐶𝐴𝑜. 𝑡 + 𝐶
donde según lo expuesto en el enunciado
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴𝑜
𝑡 =0{
𝐶𝑅𝑜 = 𝐶𝑆𝑜 = 0
Es así que 𝑡 = 0 → 𝐶𝑅 = 0
(0). 𝑒𝑘𝑡 = 𝑘. 𝐶𝐴𝑜. (0) + 𝐶
∴𝐶=0
Entonces, la expresión seria
𝐶𝑅 𝑘. 𝐶𝐴𝑜. 𝑡
. 𝑒𝑘𝑡 = 𝑘. 𝐶𝐴𝑜 . 𝑡 ⟹ 𝐶𝑅 = … (𝑔)
𝑒𝑘𝑡
Con ello hallamos el 𝐶𝑅𝑚𝑎𝑥
Como tenemos que
𝑑𝐶𝑅
= 0, 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑑𝑜 𝑎𝑙 𝑡 = 0 → 𝐶𝑅 = 0
𝑑𝑡
Entonces, si esto lo plasmamos en la ecuación (d)
𝑑𝐶𝑅 + 𝑘 𝐶 = (𝐶 . 𝑒−𝑘1𝑡) … (𝑑)
𝑘
𝑑𝑡𝑑𝐶 2 𝑅 1 𝐴𝑜
𝑅
= 𝑘(𝐶 . 𝑒−𝑘1𝑡) − 𝑘𝐶 = 0
𝐴𝑜 𝑅
𝑑𝑡
Siendo que
𝑘. 𝐶𝐴𝑜. 𝑡
𝐶𝑅 = … (𝑔)
𝑒𝑘𝑡 𝑘. 𝐶 . 𝑡
𝐴𝑜
𝑘(𝐶𝐴𝑜 . 𝑒 ) − 𝑘 (
−𝑘𝑡
)=0
𝑒 𝑘𝑡
Reacomodamos
𝑘(𝐶𝐴𝑜. 𝑒−𝑘𝑡) − 𝑘(𝑘. 𝐶𝐴𝑜. 𝑡. 𝑒−𝑘𝑡) = 0
Factorizando
(𝑘. 𝐶𝐴𝑜)[1. 𝑒−𝑘𝑡 − 𝑡. 𝑒−𝑘𝑡(𝑘)] = 0 (𝑘.
𝐶𝐴𝑜)[1. 𝑒−𝑘𝑡 + 𝑡. 𝑒−𝑘𝑡(−𝑘)] = 0
Por lo tanto
1
𝑡=
𝑘
Siendo así que
1
𝑘. 𝐶𝐴𝑜. 𝑡 𝑘. 𝐶𝐴𝑜. ( )
𝐶𝑅 = ⟹ 𝐶𝑅 = 1 𝑘
𝑒𝑘𝑡 𝑘( )
𝑒 𝑘
𝐶𝐴
𝐶𝑅 = 𝑜
Finalmente, de todo 𝑒
𝑪𝑨𝒐
𝑪𝑹𝒎𝒂𝒙 =
𝒆
∴{
𝟏
𝒕𝒎𝒂𝒙 =
𝒌
EJERCICIO 3.15

Solución
Sea la reacción
𝐴 → 𝐵
𝑚𝑚𝑜𝑙
Donde 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑦 𝐶𝑒𝑜 = 0.01
𝐶𝐴𝑜 = 1 𝐿 𝐿
Del cual la expresión para la velocidad está dada
por 𝑑𝐶𝐴
𝑘3. 𝐶𝐴. 𝐶𝑒𝑜
−𝑟𝐴 = =−
𝐶 +
𝑑𝑡
𝐴 𝐶𝑀
Acomodamos e Integramos esta expresión
𝐶𝐴 𝑡
𝐶𝐴 +
∫ − 𝐶𝑀 ) . 𝑑𝐶𝐴 = 𝑘 3. 𝐶 𝑒𝑜 ∫ 𝑑𝑡
( 0
Obteniéndose 𝐶𝐴𝑜 𝐶𝐴
(𝐶
− )+𝐶 . ( 𝐶𝐴 ) = −𝑘 . .𝑡
𝐶 𝐿 𝐶
𝐴 𝐴𝑜 𝑀 𝑛 𝐶 3 𝑒𝑜
𝐴
𝑜
Despejando y acomodando algunos términos
 𝐶𝑀 = − (𝐶𝐴 − 𝐶𝐴𝑜) 𝑡
𝐶𝐴 − 𝑘3. 𝐶𝑒𝑜. 𝐶
𝐿 ( ) 𝐿 ( 𝐴
𝑛 𝐶
𝐴𝑜 )
𝑛 𝐶
𝐴𝑜
Le damos la expresión de una ecuación de primer grado
Teniendo que
(𝐶𝐴 − 𝐶𝐴𝑜) 𝑡
𝐶𝐴 = −⏟𝐶𝑀 + 𝐶𝐴
𝑘⏟3_. 𝐶¸𝑒𝑜 .
𝐿𝑛 ( ) 𝑎0 𝑎1 𝐿𝑛 ( )
⏟ 𝐶𝐴_𝑜 ¸ ⏟ 𝐶𝐴𝑜¸
𝑦 𝑥
Por el cual tabularemos la siguiente tabla, y graficaremos la recta

Siendo así que

𝑦 = 𝑎0 + 𝑎1. 𝑥
Donde
𝑎0 = −𝐶𝑀 = −0.1886
𝑚𝑚𝑜𝑙
∴ 𝐶𝑀 = 0.1886
𝐿
𝑎1 = 𝑘3 = 0.1958
∴ 𝒌𝟑 = 𝟏𝟗. 𝟓𝟖 𝒉−𝟏

EJERCICIO 3.16

Solución
Sea la reacción
𝐴 → 𝐵
Del cual la expresión para la velocidad está dada por
𝑘3. 𝐶𝐴. 𝐶𝑒𝑜
−𝑟𝐴 =
𝐶 + 𝐶𝑀
Invertimos esto y reacomodamos 𝐴
1 𝐶𝐴 + 1 𝐶𝑀
𝐶𝑀 = ⟹ 𝐶𝐴 =
(−𝑟 ) 𝑘 . 𝐶 . (−𝑟 ) 𝑘 . 𝐶 . + .𝐶 .𝐶
𝑘
𝐶 𝐶
𝐴 3 𝑒𝑜 𝐴 3 𝐴 𝑒𝑜 3 𝐴 𝑒𝑜
𝐴
Donde loa acomodaremos a la siguiente expresión de una ecuación de primer grado
 1 = 1
(−𝑟 ) 𝑘 .𝐶1 + 𝐶.𝐶𝑀 ) ( )
(
⏟_𝐴 ⏟3_ 𝑘⏟ 3 𝑒𝑜¸ ⏟𝐶𝐴
¸ ¸𝑒𝑜 𝑎1 𝑥
𝑦 𝑎0
Como es por el método diferencial, sol se trazará la tangente a los puntos que estén
encimas de la curva

Del cual se tiene que

1
𝑎0 = = 8.9
𝑘 3. 𝐶𝑒𝑜
𝑚𝑚𝑜𝑙
Pero del enunciado 𝐶𝑒𝑜 = 0.01
𝐿

𝑎0 1 1
= = 8.9 ⟹ 𝑘3 = = 11.23 ℎ−1
𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑘3. (0.01 8.9 (0.01
Además 𝐿 ) 𝐿 )
𝐶𝑀
𝑎1 = = 0.348
.𝐶
𝑘3 𝑒𝑜 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑀 = (𝑘3. 𝐶𝑒𝑜)0.348 = (11.23 ∗ 0.01 ) ∗ 0.348 ⟹ 0.04
Por lo tanto 𝐿 𝐿
𝒎𝒎𝒐𝒍
𝑪𝑴 = 𝟎. 𝟎𝟒
∴{ 𝑳
𝒌𝟑 = 𝟏𝟏. 𝟐𝟑 𝒉−𝟏

Ejercicio 3.18

Solución
Dada la reacción
𝐴 → 𝑅
Siendo la ecuación de velocidad
𝐶𝐴. 𝐶𝑒𝑜
−𝑟𝐴 = 200
Del cual 2 + 𝐶𝐴

𝐶𝑒𝑜 = 0.001 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

De ello, expresamos lo siguiente 𝑦 𝐶𝐴0 = 10 𝐿
𝐿
𝑑𝐶𝐴 𝐶𝐴. 𝐶𝑒𝑜
−𝑟𝐴 = − ( ) = 200
𝑑𝑡 2 + 𝐶𝐴
Despejando e integrando
𝐶𝐴 2 + 𝐶𝐴 𝑡

∫ ) 𝑑𝐶𝐴 = 200. 𝐶𝑒𝑜. ∫ 𝑑𝑡

𝐶 0
( 𝐴
𝐶𝐴0
(2. 𝐿𝑛(𝐶𝐴) + 𝐶𝐴) − (2. 𝐿𝑛(𝐶𝐴0) + 𝐶𝐴0) = −200. 𝐶𝑒𝑜. 𝑡
Reacomodando
𝐶𝐴 − 𝐶 ) = −200. . 𝑡
2.
(𝐶𝐿𝑛 ( ) +
𝐴
𝐶
𝐶𝐴0 𝐴0 𝑒𝑜

Teniendo que, segundo el enunciado

𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑒𝑜 = 0.001 ; 𝐶𝐴0 = 10 𝑦 𝐶𝐴 = 0.025
𝐿 𝐿 𝐿
Reemplazando los valores
0.025
2. 𝐿𝑛 ( ) + (0.025 − 10) = −200. (0.001). 𝑡
10
Dejando en función del tiempo
0.025
2. 𝐿𝑛 ( ) + (0.025 − 10)
10
𝑡= [−200. (0.001)]
∴ 𝒕 = 𝟏𝟎𝟗. 𝟕𝟖𝟗 ≈ 𝟏𝟏𝟎 𝒎𝒊𝒏

Ejercicio 3.20

Solución
Sea la reacción dada
𝐴 + 𝐵 → 2𝐶
Del cual se tiene que
𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐴0 = 𝐶𝐵0 = 5.5
Por lo cual, si hacemos una relación estequiométrica,𝐿 en base a esta igualdad
𝐴 + 𝐵 → 2𝐶
𝑡=0 𝐶𝐴0 𝐶𝐵0
𝑡=𝑡 (𝐶𝐴0. 𝑋𝐴) (𝐶𝐴0. 𝑋𝐴) 2(𝐶𝐴0. 𝑋𝐴)
Del cual se tienen las siguientes concentraciones
Para 𝐶𝐴
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 − (𝐶𝐴0. 𝑋𝐴) … (𝑎)
Para 𝐶𝐵
𝐶𝐵 = 𝐶𝐵0 − (𝐶𝐴0. 𝑋𝐴) … (𝑏)
Para 𝐶𝐶
𝐶𝐶 = 2(𝐶𝐴0. 𝑋𝐴) … (𝑐)
Si reemplazamos el valor de (a) en (c)
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 − (𝐶𝐴0. 𝑋𝐴) ⇒ (𝐶𝐴0. 𝑋𝐴) = 𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴
Se obtiene
𝐶𝐶 = 2(𝐶𝐴0. 𝑋𝐴) ⇒ 𝐶𝐶 = 2(𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴)
𝐶𝐶
⇒ 𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0 − … (𝑑)
2
Esto con la finalidad de graficar una tabla con los valores de Ca vs t

Para el cual, el tiempo de fracción de vida se calculará mediante la siguiente fórmula

𝑡𝐹 = (𝐹)1−𝑛 − 1. 1−𝑛
𝑘 ( 𝑛 − 1)
𝐶
𝐴0

De la cual determinamos que nuestro tiempo de fracción vida sea de F = 0.8

(0.8)1−𝑛 − 1.
1−𝑛
𝑡0.8 =
(
𝑘 𝑛−1 )
𝐶
Aplicamos logaritmos 𝐴0
 (0.8)1−𝑛 − 1.
log 𝑡0.8 = log ( 1−𝑛
)
𝑘 ( 𝑛 − 1)
𝐶
𝐴0

acomodando a una ecuación de primer grado

(0.8)1−𝑛 − 1
l⏟og_𝑡¸0.8 = log ( ) + ⏟(1 −_𝑛¸) l⏟og_𝐶¸𝐴0
(
𝑘 𝑛−1 )
𝑦 ⏟ ¸ 𝑎1 𝑥
𝑎0

Tabulamos los datos

Por lo tanto, haciendo los ajustes debidos

𝑎1 = (1 − 𝑛) = −3.8347
𝑛 = 4.8347
(0.8)1−𝑛 − 1
𝑎0 = log ( ) = 4.3125
𝑘 ( 𝑛 − 1)
(0.8)1−𝑛 − 1
⇒𝑘= = 1.7181𝑥10−5
10 4.3125
(𝑛 − 1 )
Finalmente, la ecuación de velocidad será
De acuerdo a la reacción
𝐴 + 𝐵 → 2𝐶
La expresión de velocidad vendrá dada por
(−𝑟𝐴) = 𝑘. 𝐶𝐴𝑎. 𝐶𝐵𝑏 = 𝑘. 𝐶𝐴𝑛
En base a ello se tiene que
⇒ (−𝒓𝑨) = 𝒌. 𝑪𝑨𝒏 = (𝟏. 𝟕𝟏𝟖𝟏𝒙𝟏𝟎−𝟓)(𝑪𝑨𝟒.𝟖𝟑𝟒𝟕)
22. Para la reacción 𝑨 → 𝑹, con cinética de segundo orden y con 𝑪𝑨𝟎 =
𝟏 𝒎𝒐𝒍/𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐, se obtiene una conversión de 50% después de 1 hora en un reactor
intermitente. Calcular la conversión y la concentración de A después de 1 hora, si
𝑪𝑨𝟎 = 𝟏𝟎 𝒎𝒐𝒍/𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐.

Solución.
𝐶𝐴0 = 1 𝑚𝑜𝑙/𝐿

Al inicio de la reacción:
t = 0  𝑋𝐴 = 0

Luego de 1 hora:
t = 1h  𝑋𝐴 = 0,5

Partimos de la reacción, la ecuación de velocidad de reacción para el componente A,

sería:

−𝑟 = − (𝑑𝐶𝐴) = 𝑘𝐶 𝑛
𝐴 𝐴
𝑑𝑡
Como es de segundo orden, la ecuación quedaría, de acuerdo a la fórmula indicada en el
libro:

−𝑟 = − (𝑑𝐶𝐴) = 𝑘𝐶 2 = 𝑘𝐶 2
(1 − 𝑋 )2
𝐴
𝑑𝑡 𝐴 𝐴0 𝐴

Igualamos y ordenamos los términos:

𝑑𝐶𝐴
− ( 2 ) = 𝑘𝑑𝑡
𝐶𝐴
Integramos ambos miembros:
𝐶𝐴
𝑑𝐶𝐴 𝑡

∫ − ( 2 ) = 𝑘 ∫ 𝑑𝑡
𝐶𝐴0 𝐶𝐴 0

Resolvemos y obtenemos lo
siguiente:
𝐶𝐴 𝑑𝐶𝐴
− ∫ ( 2 ) = 𝑘𝑡
𝐶𝐴0 𝐶𝐴

1
1 − ) = 𝑘𝑡……(I)
(
𝐶𝐴 𝐶𝐴0
Volvemos a igualar y ordenar los términos:
𝑑𝐶
− ( 𝐴 ) = 𝑘𝐶 2(1 − 𝑋 )2
𝐴0 𝐴
𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐴
) = 𝑘(1 − 𝐴
)2𝑑𝑡
1 𝑋
(− ∙
𝐶𝐴0 𝐶𝐴0

Nota: De acuerdo a la fórmula 8 del libro (capítulo 3), 𝑑𝐶𝐴

𝑑𝑋𝐴 =− , reemplazamos en
𝐶𝐴0
la ecuación que estamos resolviendo.
1
(𝑑𝑋𝐴 ∙ ) = 𝑘(1 − )2𝑑𝑡
�𝐴0 𝑋
� 𝐴
𝑑𝑋𝐴
= 𝑘(1 − 𝑋
)2𝑑𝑡
𝐴
𝐶𝐴0
𝑑𝑋𝐴
= 𝑘𝐶𝐴0 𝑑𝑡
(1 − )2
𝑋𝐴

𝑋𝐴 𝑡
𝑑𝑋𝐴
∫ = 𝑘𝐶𝐴0 ∫ 𝑑𝑡
(1 − 𝑋 )2
𝑋𝐴 0 𝐴 0
= 𝑘𝐶
𝑡……(II)
1−𝑋𝐴 𝐴0

Igualamos (I) y (II), luego obtenemos:

1 𝑋𝐴
( )( ) = 𝑘𝑡……(III)
𝐶𝐴0 1−𝑋𝐴

Ahora, hallamos el valor de 𝑋𝐴, cuando:

k = 1h-1
𝐶𝐴0 = 10 𝑚𝑜𝑙/𝐿

t = 1h

Reemplazamos los valores en (III):

1 𝑋𝐴
∙(
10 1 − ) = (1ℎ)−1 ∙ (1ℎ)
𝑋𝐴
∴ 𝑿𝑨 = 𝟎, 𝟗𝟏