Tema 5

Ácidos Nucleicos


 Ácidos Nucleicos

• Bioelementos: C, O, H, N y P

• Componentes:

•Ácido fosfórico (P)

•Monosacárido: pentosa
•Base nitrogenada (B.N)

 Construyendo una nucleoproteína

Pentosa + B.N Nucleósido

Nucleótido

n . (Nucleótido)

Ácido Nucleico

Histonas

Nucleoproteína
Componentes
Monosacárido
pentosa β-ribofuranosa

Númeración 5’
con prima
4’ 1’
3’ 2’

β-desoxirribofuranosa

Base nitrogenada (B.N):

4 6 7

Ácido fosfórico 3 5 5
1
2 8
Númeración 6 2 4
1 9
normal 3
pirimidina purina
 Bases nitrogenadas
Formular las siguientes bases nitrogenadas púricas:

6-amino purina (A) 2-amino, 6-oxo purina (G)

Adenina Guanina
 Bases nitrogenadas (2)
Formular las siguientes bases nitrogenadas pirimidínicas:

2-oxo, 4-amino 2, 4-dioxo, 5-metil 2, 4-dioxo

pirimidina (C) pirimidina (T) pirimidina (U)

Citosina Timina Uracilo

ARN, ADN ADN ARN

 Nucleósido
Pentosa + B.N = Nucleósido

Enlace N-glucosídico

Unión C1´ pentosa + B.N:

Pirimidina: N1
OH
Purina: N9
OH

β-ribofuranosa + citosina= citidina

 Más nucleósidos
β-ribofuranosa + adenina
β-desoxirribofuranosa + timina

desoxitimidina adenosina

• Formular:
Ana Molina
 Nucleótido
Nucleósido + P = Nucleótido
Enlace tipo estér, fosfoéster,

C5´ pentosa (u otro C con –OH)

+

OH del ácido fosfórico

citidina + a. fosfórico= citidín 5´ fosfato

(Ácido 5´citidílico, CMP)

 Nucleótido

base
nitrogenada
(adenina)

ácido fosfórico

pentosa

 Más nucleótidos
desoxitimidina + P desoxiadenosina+ P

dTMP dAMP

• Formular:

desoxitimidín 5´ fosfato (Ácido desoxiadenosín 5´ fosfato

desoxi-5´timidílico) (Ácido desoxi-5´adenílico)
Ana Molina
Nucleótidos mono-, di- y
trifosfato
Ana Molina
Representar nucleótidos
Desoxinucleótido monoP nucleótido triP
G

CC
dR

dR
dR GTP

dCMP

¿Cómo es dTDP? ¿Y UTP?

 Unión de nucleótidos:
Dinucleótido-polinucleótido
n . (Nucleótido) = A. Nucleico

5´

Enlace fosfodiéster: nucleótido 1

OH del C3´ (nucleótido1) +

OH del a. fosfórico (nucleótido2)

nucleótido 2
Los ácidos nucleicos se sintetizan
desde el extremo 5’ hacia el 3’. 3´

Los extremos libres 5´ y 3´marcan el

sentido de la cadena polinucleotídica

5´

3´
 Polinucleótidos: Ácidos nucleicos
Polímero de Polímero de
desoxirribonucleótidos. ribonucleótidos.

nombre ADN ARN

núcleo
núcleo
lugar mitocondria
citoplasma
cloroplasto

nº cadenas bicatenario monocatenario

función información genética síntesis de proteínas

Tipos de ADN
 ADN EN CÉLULAS EUCARIOTAS

ADN nuclear

Bicatenario y lineal.

Asociado a proteínas HISTONAS

Forma CROMATINA (en interfase) y

CROMOSOMAS (división celular).

ADN de mitocondrias y cloroplastos

 ADN EN CÉLULAS EUCARIOTAS

ADN nuclear ADN de mitocondrias y cloroplastos

Bicatenario y circular.
 ADN EN CÉLULAS PROCARIOTAS

Nucleoide

BACTERIAS ARQUEAS

Bicatenario y circular Circular y asociado a

No asociado a histonas. HISTONAS (diferentes
de las eucariotas)

 Niveles de estructura
Estructura primaria: lineal

✓ Polímero: unión de nucleótidos por enlaces fosfodiéster.

Estructura secundaria: espacial

• DNA – Doble cadena polinucleotídica (Doble hélice)

• RNA – Protuberancias, bucles y horquillas en determinadas regiones de

la molécula

Estructura terciaria: superior

• DNA – Resultantes del superenrollamiento y de la asociación con

proteínas básicas (cromatina, cromosomas).

• RNA – Plegamiento tridimensional definido (tRNA)

 Niveles estructurales del

ADN

• Estructura primaria: secuencia de nucleótidos unidos

por enlaces fosfodiéster.

• Estructura secundaria: doble hélice.

• Estructura terciaria: superenrollamiento y asociación

con proteínas.
Estructura primaria

Es la secuencia de nucleótidos de una cadena.

Representación
 ESTRUCTURA
SECUNDARIA

• MODELO DE DOBLE HÉLICE establecido por Watson y

Crick en 1953.

• Premio Nobel en 1962 a James Watson, Francis Crick y

Maurice Wilkins.
 Estructura del ADN
Watson & Crick (1953): modelo en doble hélice

Watson, Crick y Wilkins: Nobel 1962

DATOS UTILIZADOS POR WATSON Y
CRICK PARA ESTABLECER LA
ESTRUCTURA DEL ADN

Erwin Chargaff, 1950

DATOS BIOQUÍMICOS
COMPLEMENTARIEDAD DE BASES

G=C, tres puentes de hidrógeno

A=T, dos puentes de hidrógeno

 DATOS UTILIZADOS POR WATSON Y CRICK
PARA ESTABLECER LA ESTRUCTURA DEL ADN

Franklin & Wilkins: difracción de rayos X

de la molécula de ADN
La foto más importante del S. XX
(foto 51)

El selfie del ADN

Foto 51 desvelada
DIFRACCIÓN DE RAYOS X

• Estructura fibrilar de 20 Å de diámetro.

• Detalles estructurales repetidos cada
34 Å y 3,4 Å.

Modelo DNA
 Doble hélice de ADN
• Dos cadenas de polinucleótidos
enfrentadas y antiparalelas.

• Eje azucar-fosfato en el exterior

y bases nitrogenadas hacia el
interior, dispuestas en planos
paralelos y perpendiculares al
eje de la hélice.

• Las dos cadenas son

complementarias.

• Estructura helicoidal.
• El enrollamiento es dextrógiro (hacia la
derecha) y plectonémico (para que las dos
cadenas se separen es necesario que se
desenrollen).

• Cada pareja de nucleótidos está separada

de la siguiente por una distancia de 0,34
nm y cada vuelta de la doble hélice está
formada por 10 pares de bases, lo que
supone una longitud de 3,4 nm por vuelta
de hélice.

• La relación espacial entre las dos cadenas

da lugar a la formación de un surco mayor
y un surco menor.
OTRAS CONFIGURACIONES
DEL ADN

FORMA A FORMA B FORMA Z

HIBRIDACIÓN
HIBRIDACIÓN
Estructura terciaria
Niveles de empaquetamiento
del ADN en células eucariotas

• Fibra de cromatina de 100 Å (collar de perlas)

• Fibra de cromatina de 300 Å (solenoide)

• Dominios en forma de bucle

• Niveles superiores de empaquetamiento (rosetones y

espirales de rosetones). El nivel máximo se alcanza en los
cromosomas en metafase).
Fibra de cromatina de 100 Å
(10 nm)
• Formada por una sucesión de
NUCLEOSOMAS.

• Cada nucleosoma se
compone de:

• Octámero de histonas
(2H2A, 2H2B, 2H3 y 2H4)

• Un fragmento de doble
hélice de unos 200 pb (parte
enrollado alrededor del
octámero)
Fibra de cromatina de 300 Å
(30 nm) SOLENOIDE
• Se forma por enrollamiento de
la fibra de 100 Å.

• La histona H1 se dispone
formando un eje central

• Consta de 6 nucleosomas por

vuelta.
 Niveles superiores de
empaquetamiento
• Dominios en bucle (por
plegamiento de la fibra de 300 Å)

• Rosetones

• Espirales de rosetones

Anclados sobre un eje interno proteico,

el andamio proteico del cromosoma
(formado pro proteínas no histona y H1)

El máximo grado de empaquetamiento

se da en el cromosoma metafásico.

Núcleo interfásico: CROMATINA

EUCROMATINA:
Menos condensada
Fibra de 100 0 300 Å
Transcripcionalmente activa.
Para la transcripción se descondensa
completamente.
HETEROCROMATINA:
Más condensada.
Niveles superiores de empaquetamiento.
No se transcribe.

Importancia del ADN

1.Portador de la información genética

Ana Molina

2. Autoduplicación 3. Mutación
FUNCIÓN BIOLÓGICA DEL ADN

• Almacena la información genética.

• Se encarga de transmitir la información genética a la

descendencia. Para ello tiene capacidad de replicación
(mediante un mecanismo basado en la
complementariedad de bases), es decir, de hacer copias
idénticas de sí misma.
REPLICACIÓN ADN
 “Dogma central de la biología
molecular” 1. Duplicación del ADN
2. Transcripción
3. Traducción

ADN ARN proteínas

2 3
1

Actualmente :
5
4
ADN ARN proteínas
1 2 3
4. Retrotranscripción (virus)
5. Duplicación del ARN (virus)

ARN
 El ARN

Compuesto de:
•P,
•β-ribofuranosa,
•B.N: A, G, C, U

Hay varios tipos:

ARNt, ARNm, ARNn, y ARNr

ADN-ARN: otras diferencias

Cooperación de los ARN en
la síntesis de proteínas
1. ARNt: transferente

3. ARNr:
ribosómico

2. ARNm:
mensajero
 ARN transferente
• FUNCIÓN: transporta los aminoácidos a los ribosomas
para la síntesis de proteínas. Cada ARNt transporta un
aminoácido diferente.

• ESTRUCTURA:

Algunas zonas presentan estructura

de doble hélice.
Si se dispone en un plano tiene forma
de hoja de trébol.
En tres dimensiones adopta forma de L.

 ARN transferente
• Monocatenario.

• Zonas con estructura secundaria en doble hélice y zonas con estructura

monocatenaria que forman asas o bucles.

• Estructura tridimensional en forma de L.

• Presenta bases nitrogenadas modi cadas.

Algunas zonas presentan estructura

de doble hélice.
Si se dispone en un plano tiene forma
de hoja de trébol.
En tres dimensiones adopta forma de
L.

fi

 ARNt: Estructura
extremo 3´: Unión extremo
CCA + a.ac: brazo aceptor

brazo T:
reconoce lugar del ribosoma
brazo D: reconoce al enzima
aminoacil-ARNt-sintetasa

Brazo anticodón. Es el lugar de

unión con el ARNm. El anticodón es
un conjunto de tres nucleótidos que
se unirán por complementariedad al
codón correspondiente del ARNm.
El anticodón es diferente para cada
ARNt, según el aminoácido que
transporta.

Forma en hoja de brazo del anticodón: específico de cada a.ac

trébol, bases apareadas

 ARNt: Estructura
Torsión, en forma en boomerang

Brazo T Brazo aceptor

3´
3´ extremo 3´: CCA
+ a.ac

Brazo D

anticodón

anticodón
brazo del anticodón: específico de cada a.ac
 ARNm
• FUNCIÓN: copia la
información de un
fragmento de ADN
(transcripción) y la lleva al
citoplasma para la síntesis
de una proteína.

• Monocatenario y lineal.
 pre-ARNm
Transcrito primario

ARNhn

 pre-ARNm
Transcrito primario
ARNhn

INTRONES
Segmentos “sin información”. EXONES
Se transcriben pero no se Segmentos con información.
traducen, son eliminados en el Se transcriben y se traducen.
proceso de maduración del
ARNm.

Maduración del ARNm

Eliminación de los intrones
 ARNn, ARNr Ribosoma

nucléolo

ARNn: nucleolar ARNr + proteínas

Núcleo celular
80% del ARN total,
Consta de 3.000-50.000 nucleótidos

 Ribosomas Subunidad pequeña

Tipo de célula procariotas eucariotas

Tamaño ribosoma 70 S 80 S

Subunidad grande 50 S 60 S

Subunidad pequeña 30 S 40S

Subunidad grande

S: unidad Svedberg, mide la velocidad de sedimentación

Ada Yonat (Nobel Química
2009)
 ARNn (nucleolar)

Región
organizadora
nucleolar
 Otros ARN

• ARNpn (pequeño nuclear):

• Se encuentra en el núcleo de las células eucariotas.

• Se une a proteínas formando ribonucleoproteínas

pequeñas nucleares (RNPpn).

• Función: Eliminación de intrones en el proceso de

maduración del ARNm.
 ARNpn

+ proteínas

RNPpn

Catalizan la eliminación de los intrones

en el proceso de maduración del ARNm.
 Otros ARN
• ARNi (de interferencia):

• Bicatenario

• 20 - 25 nucleótidos

• Impiden la traducción de los ARNm facilitando el

reconocimiento de éstos por parte los enzimas que los
degradan.

• Función reguladora.

• RIBOZIMAS: ARN con función catalítica.

 FUNCIÓN DEL ARN

EXPRESIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

Virus ARN

El ARN es la molécula portadora

de la información genética.
Cooperación de los ARN en
la síntesis de proteínas
1. ARNt: de transferencia

3. ARNr:
ribosómico

2. ARNm:
mensajero
 Nucleótidos
Mono- y dinucleótidos de interés biológico

4
2
AMPc 1
NTP
mensajero intracelular 3 monómeros de ác. coenzimas
nucleicos
FAD, NAD+, NADP+,
ATP
Co A

fuente de energía
Nucleótidos no nucleicos

• ATP: molécula que almacena y cede energía. También

otros nucleótidos trifosfato como GTP.

• Nucleótidos que actúan como coenzimas: FMN, FAD,

NAD+ y NADP+

• AMPc (cíclico): segundo mensajero, actúa en la

transducción de señales.
ATP (adenosina trifosfato)
FMN y FAD (flavín-
nucleótidos)
FMN y FAD (flavín-
nucleótidos)
FMN: mononucleótido de flavina
Riboflavina (vitamina B2)
+ fosfato

FAD: dinucleótido de flavina y adenina

Coenzimas en reacciones de
oxidación-reducción.

FMN, FMNH2

FAD, FADH2

NAD +y NADP+ (piridín-

nucleótidos)

Nicotinamida
(vitamina B3)
 NAD + y NADP
(piridín-
+

nucleótidos)
H

Coenzimas en reacciones de
NAD: nicotín-adenín-dinucleótido oxidación-reducción
Nicotinamida (vitamina B3)
NADP: nicotín-adenín-dinucleótido fosfato NAD+, NADH+ H+
NADP+, NADPH+ H+

 Coenzima A
Formado por:
ADP
Ácido pantoténico o vitamina B5 y
aminoetanotiol con un grupo -SH terminal.

Transporta
grupos acetilo Ácido pantoténico
(vitamina B5)

AMPc : mensajero
intracelular
2º mensajero o mensajero

intracelular