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LABORATORIO DE MICROBIOLOGIA.

MÉTODOS DE SIEMBRA Y SIEMBRE EN AGOTAMIENTO.

PRESENTADO POR:
MARIA PAULA ALVAREZ
MARWIS CARRILLO
DONALYS VALEST
YANNYNA PINTO
DANIELA VERGARA
VIVIAN CUNDUMI

DOCENTE:

ESCUELA DE NUTRICIÓN Y DIETÉTICA


III SEMESTRE

UNIVERSIDAD DEL SINU-SECCIONAL CARTAGENA


RESUMEN.

Se realizo una siembra o inoculaciónón es una actividad rutinaria en la práctica micro


biologica. Tome manualmente una porcion de la muestra (Escherichia coli y
Estafilococo aureus “dorado”) en el medio para iniciar el cultivo microbiano. En esto el
medio de cultivo debe encontrar los elementos necesarios para que los microorganismos
realicen sus actividades metabólicas y respiratorias, en condiciones adecuadas de
temperatura y concentración de oxígeno, dióxido de carbono. Esto se logra
artificialmente utilizando un medio de cultivo que, una vez sembrado, se mantiene en la
temperatura que permite que los microorganismos crezcan y se multipliquen. En
presencia del mechero se debe hacer la siembra del inoculo en la caja de Petri, teniendo
en cuenta los cuidados pertinentes para evitar contaminación por microorganismos del
ambiente. Una vez hecho el inoculo, se puede emplear el asa para diseminar la muestra
en los cuatro cuadrantes del agar. El propósito de estas técnicas es diluir el inoculo sobre
el agar para poder obtener colonias aisladas. Las colonias aisladas se pueden subcultivar
individualmente transfiriéndolas a otros medios a fin de obtener cultivos puros
PALABRAS CLAVES.

 Cultivos mixtos
 Microorganismo
 Cepas
 Aislamiento
 Cultivos puros
INTRODUCCIÓN.

En la naturaleza, los microorganismos se mezclan con otros tipos de microorganismos.


Por lo tanto, los cultivos de estas mezclas se denominan cultivos mixtos. Sin embargo,
el conocimiento de los microorganismos se logra estudiando cepas aisladas cultivadas
como cultivos puros (o estériles) en el laboratorio. Los estudios moleculares a veces
conducen a la caracterización de microbios, incluso en poblaciones mixtas. Sin
embargo, la identificación bacteriana y la caracterización completa solo es posible
después de aislar las bacterias y obtener cultivos puros. Por ello, el primer problema a la
hora de estudiar bacterias es su separación de otros microorganismos presentes (en
muestras patológicas, agua, suelo, alimentos, etc.). Una vez logrado el aislamiento, es
posible obtener bacterias de interés en cultivo puro.
OBJETIVOS.

GENERAL.

➢ Identificar los medios de cultivo con diferentes métodos de siembra.

ESPECÍFICOS.

➢ Realizar siembras aplicando varias técnicas de los cultivos microbianos


expuestos en el laboratorio.
➢ Conocer el crecimiento microbiano en las siembras realizadas.
➢ Preparar los diferentes medios de cultivos.
MATERIALES.

➢ El mechero.
➢ La caja petrix
➢ Guantes.
➢ Aza
METODOLOGÍA.

1) Se divide en secciones la caja


2) Luego se calienta el asa
3) Procedemos a pasar el aza por las bacterias.
4) Después sembramos los bordes
5) Realizamos por segunda el calentamiento del asa para disminuir la cantidad de
bacterias.
6) Calentamos el asa por tercera vez y se empieza con el delineado
7) Se calienta por cuarta vez y se empieza a delinea
8) En la ultima fase se delinea solo en el centro
RESULTADOS.
En los resultados obtenido del aislamiento realizados de dos especies bacteriana, los
métodos de siembra de microorganismos son procesos mediante los cuales se ha de
tomar una muestra de un microorganismo para posteriormente colocarlo en un medio de
cultivo previamente aprobado para su uso, cada método siembra va a tener un diferente
propósito. Para la práctica se ha realizado 2 diferentes tipos de siembra: siembra por
agotamiento, siembra masiva, sólido y punción y estiramiento en medio inclinado,
utilizando para todas estas muestras de E. coli y S. aureus. donde puedo observar que
hubo crecimiento de microrganismos.
Se observo que en unas de las cajas Petri hay colonias con la siguiente morfología,
forma circular, de borde completo, superficie suave, y en la segunda colonia puntiforme,
con borde completo, superficie brillosa
DISCUSIÓN.
CONCLUSIÓN.

Podemos concluir que es un método rápido y simple de agotamiento progresivo y


continuo del inóculo sobre un medio sólido contenido en una placa de Petri. el fin es
obtener, elevado número de bacterias distribuidas individualmente sobre la superficie de
la placa. Para así facilitar la determinación de su forma, tamaño y disposición relativa.
Gracias a esta experiencia pudimos aplicar los conocimientos adquiridos en las cátedras del curso
“Biología de los microorganismos” y además ahondar más en estos mismos de manera mucho más
dinámica y didáctica. Se conoció de forma más práctica cómo se llevan a cabo las normas y
procedimientos para el aislamiento de microbios y la formación de colonias, también se puede decir
que el procesos de esterilización, desinfección y demás son importantísimos en la microbiología, ya
que son la puerta para la siembra y el aislamiento de colonias de microorganismos, Con esto
podemos decir que las bases para el estudio de los microorganismos se encuentran en el aislamiento
de estos mismos mediante el uso de técnicas de: esterilización, desinfección, aislamiento de medios
de cultivos y siembra. Todo esto para poder ser manipulados y estudiados de mejor manera.
AGRADECIMIENTO.

Maria Paula Alvarez: realizo los objetivos


Donalys Valest: Realizo la metodología y organización
Marwis Carrillo: Materiales e introducción
Yannyna pinto:
Daniela Vergara: Palabras claves
Vivian Cundumi: conclusión
REFERENCIAS.

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